పిల్లలకు జెనెటిక్స్
హైదరాబాద్లో పిల్లలకు జెనెటిక్ సేవలు: క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు ఎప్పుడు, ఎలా
పిల్లల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో చాలావరకు వంశపారంపర్యం కావు. క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు ఎప్పటికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం రాదు. బిడ్డ కణితి, శారీరక పరీక్ష లేదా కుటుంబ చరిత్ర వంశపారంపర్య కారణాన్ని సూచించినప్పుడు, హైదరాబాద్లో ఆంకాలజీ బృందంతో కలిసి పిల్లలను చూసే క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్లు, కౌన్సెలర్లు ఉన్నారు. రిఫరల్ ఎప్పుడు ఇస్తారు, బిడ్డకు టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, అన్నదమ్ములు–అక్కచెల్లెళ్లకు ప్రతిసారీ ఎందుకు టెస్ట్ చేయరు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- క్యాన్సర్ ఉన్న పిల్లలకు హైదరాబాద్లో జెనెటిక్ సలహా ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
- బిడ్డకు వచ్చిన క్యాన్సర్ వంశపారంపర్య కారణాన్ని ఎప్పుడు సూచిస్తుంది?
- బిడ్డకు జెనెటిక్ రిఫరల్, టెస్ట్ ఎలా జరుగుతాయి?
- పిల్లల జెనెటిక్స్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు టెస్ట్, ఆరోగ్యంగా ఉన్న తోబుట్టువుకు టెస్ట్ — తేడా ఏమిటి?
- మీ బిడ్డ గురించి ఈ పేజీ ఏమి చెప్పలేదు?
- తల్లిదండ్రులు తరచుగా భయపడేవి, అసలు నిజం ఏమిటి?
- పిల్లలకు జెనెటిక్ సేవల గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాన్సర్ ఉన్న పిల్లలకు హైదరాబాద్లో జెనెటిక్ సలహా ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
హైదరాబాద్లో పిల్లలను చూసే క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్లు, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు ఉన్నారు. సాధారణంగా వారు బిడ్డకు చికిత్స చేస్తున్న పిల్లల క్యాన్సర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ) బృందంతో కలిసి పనిచేస్తారు. ముందుగా అడగాల్సింది మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్నే. పిల్లల్లో వచ్చే క్యాన్సర్లలో చాలావరకు వంశపారంపర్యం కావు. క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు ఎప్పటికీ జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం రాదు.
అసలు ఈ ప్రశ్న ఎందుకు వస్తుంది?
పిల్లల క్యాన్సర్లలో కొద్ది భాగం మాత్రం, క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే జన్యు లోపంతో బిడ్డ పుట్టడం వల్ల వస్తాయి. ఇది తెలిస్తే బిడ్డకు ఇచ్చే చికిత్స మారవచ్చు, చికిత్స తర్వాత బిడ్డను ఎంత దగ్గరగా గమనించాలో మారవచ్చు, అన్నదమ్ములు–అక్కచెల్లెళ్లను కూడా చెక్ చేయాలా అనేది తేలవచ్చు. అందుకే కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ క్యాన్సర్ రాకపోయినా, పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్ కొన్నిసార్లు జెనెటిక్ రిఫరల్ సూచిస్తారు.
నిజంగా మీరు ఎవరిని కలుస్తారు?
సాధారణంగా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ను — అంటే వంశపారంపర్య పరిస్థితులలో శిక్షణ పొందిన డాక్టర్ను — లేదా వారితో కలిసి పనిచేసే జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను. పిల్లలను తరచుగా తల్లి లేదా తండ్రి గదిలో ఉండగానే చూస్తారు, కొంచెం పెద్ద పిల్లలను సంభాషణలో భాగం చేస్తారు. క్యాన్సర్ చికిత్స బాధ్యత పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరే ఉంటుంది. జెనెటిక్స్ బృందం దానికి అదనపు సమాచారం జోడిస్తుంది, దాని స్థానాన్ని తీసుకోదు.
మీ బిడ్డకు జెనెటిక్ రిఫరల్ ఇచ్చారంటే, ఏదో తప్పు జరిగిందని అర్థం కాదు. కొన్ని క్యాన్సర్లలో ఇది మామూలుగా అడిగే ప్రశ్న.డాక్టర్లు ఎప్పుడు అడుగుతారు
బిడ్డకు వచ్చిన క్యాన్సర్ వంశపారంపర్య కారణాన్ని ఎప్పుడు సూచిస్తుంది?
ఏ ఒక్క సంకేతమూ దీన్ని తేల్చదు. డాక్టర్లు కణితిని, బిడ్డను, కుటుంబాన్ని — ఈ మూడింటినీ కలిపి చూస్తారు.
కణితి రకం
పిల్లల్లో వచ్చే కొన్ని కణితులు మిగతావాటి కంటే ఎక్కువగా వంశపారంపర్య లోపాలతో ముడిపడి ఉంటాయి. చిన్నతనంలో వచ్చే కంటి క్యాన్సర్ అయిన రెటినోబ్లాస్టోమా (retinoblastoma) ఇందుకు అందరికీ బాగా తెలిసిన ఉదాహరణ. అరుదైన కొన్ని అడ్రినల్ గ్రంథి కణితులు, మెదడు కణితులు మరికొన్ని ఉదాహరణలు.
డాక్టర్లు జాగ్రత్తగా చూసేవి
- రెండు కళ్లలోనూ రెటినోబ్లాస్టోమా
- అడ్రినల్ గ్రంథిలో అరుదైన కణితులు
- అసాధారణమైన కొన్ని మెదడు, కిడ్నీ కణితులు
ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు
రెండో, వేరే క్యాన్సర్ వచ్చిన బిడ్డకు, లేదా జతగా ఉండే అవయవాల్లో రెండింటిలోనూ — ఉదాహరణకు రెండు కిడ్నీల్లోనూ — కణితులు వచ్చిన బిడ్డకు వంశపారంపర్య లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ.
శరీరంపై కనిపించే సంకేతాలు
కొన్ని వంశపారంపర్య పరిస్థితులు వేరే రూపాల్లో కూడా బయటపడతాయి — ఉదాహరణకు చర్మంపై ప్రత్యేకమైన మచ్చలు, అసాధారణమైన ఎదుగుదల, లేదా మామూలు కంటే పెద్ద తల. శారీరక పరీక్ష చేసేటప్పుడు జెనెటిసిస్ట్ వీటి కోసం చూస్తారు.
కుటుంబ చరిత్ర
చిన్న వయసు బంధువులకు క్యాన్సర్ రావడం, చాలామంది బంధువులకు ఒకదానికొకటి సంబంధమున్న క్యాన్సర్లు రావడం, లేదా తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం) — ఇవన్నీ ఈ ప్రశ్నను లేవనెత్తవచ్చు. అసలు ఏ చరిత్రా లేని కుటుంబంలో కూడా, ఈ బిడ్డలోనే మొదటిసారి కనిపించిన లోపం ఉండవచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఒక్కో అడుగుగా
బిడ్డకు జెనెటిక్ రిఫరల్, టెస్ట్ ఎలా జరుగుతాయి?
ఆంకాలజిస్ట్ ప్రస్తావిస్తారు
పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజిస్ట్ రిఫరల్ సూచిస్తారు, లేదా అది అవసరమా అని మీరే అడుగుతారు. తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా మీకు తెలిసిన కుటుంబ చరిత్రనంతా వెంట తీసుకురండి.
జెనెటిక్స్ అపాయింట్మెంట్
జెనెటిసిస్ట్ లేదా కౌన్సెలర్ కుటుంబ చరిత్ర తీసుకుంటారు, బిడ్డను పరీక్షించవచ్చు, టెస్ట్లో ఏమి బయటపడవచ్చో వివరిస్తారు. తల్లిదండ్రులు సమ్మతి (కన్సెంట్) ఇస్తారు. కొంచెం పెద్ద బిడ్డను కూడా తన అంగీకారం అడుగుతారు.
నమూనా
సాధారణంగా కొద్దిగా రక్తం. చాలాసార్లు బిడ్డ చికిత్సలో భాగంగా మామూలుగా తీసే రక్తంతో పాటే తీసుకుంటారు, కాబట్టి అదనంగా సూది గుచ్చాల్సిన అవసరం ఉండదు. అప్పుడప్పుడు దానికి బదులు లాలాజలం లేదా వేరే నమూనా వాడతారు.
ఫలితం
ఫలితాన్ని తల్లిదండ్రులకు వివరిస్తారు, బిడ్డకు కూడా ఆ వయసుకు తగిన మాటల్లో చెబుతారు. లోపం కనిపిస్తే, అది చికిత్స విషయంలో, తర్వాతి ఫాలో-అప్ విషయంలో ఏమిటో మీకు చెబుతారు.
కుటుంబంలోని మిగతావారు
లోపం కనిపిస్తే, తల్లిదండ్రులకు, అన్నదమ్ములు–అక్కచెల్లెళ్లకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ సూచించవచ్చు. ఇంకా ఆరోగ్యంగా ఉన్న పిల్లలను కాపాడే అడుగు ఇదే.
మీరు వినే పదాలు
పిల్లల జెనెటిక్స్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ (clinical geneticist)
- వంశపారంపర్య పరిస్థితులలో శిక్షణ పొందిన డాక్టర్. వీరు బిడ్డను పరీక్షించగలరు, జెనెటిక్ టెస్టులు ఆర్డర్ చేసి వాటిని వివరించగలరు.
- ప్రిడిస్పొజిషన్ సిండ్రోమ్ (predisposition syndrome)
- కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది ఒక రిస్క్ మాత్రమే, క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు.
- జెర్మ్లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే తరువాతి తరానికి అందగలిగేది. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే లోపాన్ని సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
- డి నోవో (de novo)
- తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాకుండా, బిడ్డలోనే మొదటిసారి కనిపించిన లోపం.
- బిడ్డ అంగీకారం (assent)
- టెస్ట్కు బిడ్డ తానే ఇచ్చే అంగీకారం. బిడ్డకు అర్థం చేసుకునే వయసు వచ్చాక, తల్లిదండ్రుల అధికారిక సమ్మతితో పాటు దీన్ని కూడా అడుగుతారు.
- సర్వైలెన్స్ (surveillance)
- లోపం ఉందని తెలిసిన బిడ్డకు క్రమం తప్పకుండా చేసే చెకప్లు, స్కాన్లు. ఏదైనా కొత్త కణితి వస్తే దాన్ని ముందుగానే పట్టుకోవడానికి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డకు టెస్ట్, ఆరోగ్యంగా ఉన్న తోబుట్టువుకు టెస్ట్ — తేడా ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
మీ బిడ్డ గురించి ఈ పేజీ ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బిడ్డకు వచ్చిన క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా కాదా అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన కణితి రకం, బిడ్డకు చేసిన శారీరక పరీక్ష, కుటుంబ చరిత్ర — వీటన్నిటినీ కలిపి జెనెటిసిస్ట్ చూసిన తర్వాతే తేలుతుంది. ఒక రిపోర్ట్కు అర్థం ఏమిటో కూడా ఇది చెప్పలేదు. మీ బిడ్డ రిపోర్ట్లోని ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్ను లేదా జెనెటిసిస్ట్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. పెద్దవాళ్లకు క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబంలోని ఆరోగ్యంగా ఉన్న చాలామంది పిల్లలకు అసలు టెస్ట్ చేయకూడదు. పెద్దయ్యాక మాత్రమే రిస్క్ పెంచే లోపాల కోసం, బిడ్డ పెద్దవారై తామే ఎంచుకోగలిగే వరకు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయకుండా వదిలేస్తారు. లోపాన్ని ముందుగా కనుక్కోవడం వల్ల చిన్నతనంలోనే నిజంగా ఉపయోగపడే స్క్రీనింగ్ గానీ సంరక్షణ గానీ లభిస్తేనే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు టెస్ట్ చేయడం అర్థవంతం.
ఆధారాలు ఎక్కడ తక్కువగా ఉన్నాయి?
భారతీయ కుటుంబాల్లో పిల్లలకు వచ్చే వంశపారంపర్య క్యాన్సర్పై పరిశోధన ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది. కొన్ని అరుదైన పరిస్థితులకు చిన్న అధ్యయనాలు మాత్రమే ఆధారం. మంచి జెనెటిసిస్ట్ ఊహించి చెప్పకుండా, ఒక సమాధానం ఎప్పుడు అనిశ్చితంగా ఉందో మీకు సూటిగా చెబుతారు.
ఎవరిని అడగాలో తెలియకపోతే, హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేసి మీ బిడ్డ నిర్ధారణ (డయాగ్నసిస్) గురించి చెప్పండి. సరైన క్లినిక్ను వెతకడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు సహాయం చేస్తారు.సాధారణ నమ్మకాలు
తల్లిదండ్రులు తరచుగా భయపడేవి, అసలు నిజం ఏమిటి?
చాలామంది పిల్లల విషయంలో ఇది నిజం కాదు. పిల్లల క్యాన్సర్లలో చాలావరకు బిడ్డ సొంత కణాల్లో యాదృచ్ఛికంగా జరిగిన మార్పుల వల్ల వస్తాయి. లోపం వారసత్వంగా వచ్చినప్పుడు కూడా, ఏ తల్లీ తండ్రీ దాన్ని ఎంచుకోరు, దానికి కారణం కారు.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బిడ్డకు టెస్ట్ చేయడం, చిన్నతనంలోనే ఉపయోగపడే సంరక్షణకు దారితీసినప్పుడే ఉపయోగకరం. చాలా లోపాల విషయంలో, బిడ్డ తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగడమే బిడ్డ పట్ల ఎక్కువ దయగల నిర్ణయం.
ఒక బిడ్డలోనే లోపం మొదటిసారి కనిపించవచ్చు. చిన్న కుటుంబాలు, వేరే కారణాలతో చిన్న వయసులోనే చనిపోయిన బంధువులు కూడా ఒక తీరును కనిపించకుండా దాచవచ్చు. చాలాసార్లు కుటుంబ వృక్షం కంటే కణితి రకమే ఎక్కువ ముఖ్యం.
అలా జరగకూడదు. చికిత్స తన సమయానికి తానే మొదలవుతుంది. ఫలితం త్వరగా అవసరమైనప్పుడు, దాన్ని ముందుగా చేయమని ఆంకాలజిస్ట్ అడగగలరు. ఫలితాన్ని ప్లాన్ను ఆపడానికి కాకుండా, దాన్ని సర్దుబాటు చేయడానికి వాడతారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పిల్లలకు జెనెటిక్ సేవల గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి బిడ్డకూ జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరమా?
అవసరం లేదు. పిల్లల క్యాన్సర్లలో చాలావరకు వంశపారంపర్యం కావు. కణితి రకం, బిడ్డకు చేసిన శారీరక పరీక్ష, లేదా కుటుంబ చరిత్ర వంశపారంపర్య కారణం ఉండవచ్చని సూచించినప్పుడే టెస్టింగ్ సూచిస్తారు. రిఫరల్ అవసరమో కాదో మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్ చెప్పగలరు.
హైదరాబాద్లో పిల్లలకు జెనెటిక్స్ సేవలు ఎవరు అందిస్తారు?
నగరంలోని క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్లు, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు పిల్లలను చూస్తారు. సాధారణంగా పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ లేదా మెడికల్ జెనెటిక్స్ విభాగాలు ఉన్న పెద్ద హాస్పిటల్స్లో. మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్ను రిఫరల్ అడగండి, లేదా ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
ఈ టెస్ట్ బిడ్డకు నొప్పిగా ఉంటుందా?
సాధారణంగా ఇది కొద్దిగా రక్తం తీయడమే, మామూలు రక్త పరీక్షల లాంటిదే. చికిత్సలో ఉన్న పిల్లలకు చాలాసార్లు ఇప్పటికే ఒక లైన్ (line) అమర్చి ఉంటుంది, కాబట్టి కొత్తగా సూది గుచ్చకుండానే దాని నుంచి నమూనా తీసుకోవచ్చు. కొన్నిసార్లు దానికి బదులు లాలాజలం వాడతారు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు కూడా టెస్ట్ చేయించాలా?
క్యాన్సర్ ఉన్న బిడ్డలో లోపం కనిపిస్తేనే, అది కూడా ముందుగా తెలుసుకోవడం ఉపయోగపడితేనే. కొన్ని పరిస్థితుల్లో చిన్నతనంలో చేసే స్క్రీనింగ్ నిజమైన తేడా తెస్తుంది. మరికొన్నిటిలో టెస్టింగ్ పెద్దయ్యే వరకు ఆగుతుంది. మీ కుటుంబానికి ఏది వర్తిస్తుందో జెనెటిక్స్ బృందం వివరిస్తుంది.
తల్లిదండ్రులుగా మాకు కూడా టెస్ట్ అవసరమా?
మీ బిడ్డలో లోపం కనిపిస్తే, తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేయడం వల్ల అది వారసత్వంగా వచ్చిందా, లేక మొదటిసారి కనిపించిందా అనేది తెలుస్తుంది. ఆ సమాధానం అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు, భవిష్యత్తులో వచ్చే గర్భాలకు ముఖ్యం. మీరు నిర్ణయించుకునే ముందు, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
ట్యూమర్ టెస్టింగ్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ఒకటేనా?
కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) చికిత్సకు దారి చూపించడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న మార్పులను చూస్తుంది. వంశపారంపర్య టెస్టింగ్ ప్రతి కణంలో ఉండే బిడ్డ సొంత జన్యువులను చూస్తుంది. కొన్నిసార్లు ట్యూమర్ ఫలితం వంశపారంపర్య కారణం ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది. అప్పుడు వేరే రక్త పరీక్షతో దాన్ని నిర్ధారిస్తారు.
మా బిడ్డ ఫలితం వారి భవిష్యత్తుపై ప్రభావం చూపుతుందా?
అది చాలా సంవత్సరాల పాటు వారి ఫాలో-అప్ను నిర్ణయించవచ్చు, సాధారణంగా అది మేలే చేస్తుంది. పెళ్లి, ఇన్సూరెన్స్ గురించి కూడా కుటుంబాలు ఆందోళన పడతాయి. జన్యు వివక్షపై భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. కాబట్టి ఫలితాన్ని ఎలా నమోదు చేస్తారు, ఎవరితో పంచుకుంటారు అని కౌన్సెలర్ను అడగండి.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో జరుగుతుందా?
బుక్ చేసేటప్పుడే అడగండి. హైదరాబాద్లో చాలామంది కౌన్సెలర్లు తెలుగు మాట్లాడతారు. మీ బిడ్డ గురించి జరిగే సంభాషణ మీరు ఆలోచించే భాషలోనే జరగాలి. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి వేరే భాష ఎక్కువ సౌకర్యంగా ఉంటే, మొదట్లోనే ఆ విషయం చెప్పండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
గుర్తింపులు & ఎంపానెల్మెంట్
- NABH
- NABL
- ISO 9001:2015
- ఆరోగ్యశ్రీ (ArogyaSri) ఎంపానెల్డ్
- CGHS అంగీకరిస్తాం
- ECHS అంగీకరిస్తాం
- EHS అంగీకరిస్తాం
- ప్రధాన క్యాష్లెస్ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు
ఖర్చు ఎలా భరించాలి
ఇన్సూరెన్స్, ప్రభుత్వ పథకాలు & చెల్లింపు
మీరు నిజంగా చెల్లించే మొత్తం, బయట వినిపించే ధర కంటే చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది.
మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి
హైదరాబాద్లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు
ల్యాండ్మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.
Balanagar Main Road
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Cancer in Children and Adolescents
- MedlinePlus Genetics — Retinoblastoma
- MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ ఆంకాలజిస్ట్ జెనెటిక్ రిఫరల్ గురించి చెప్పారా?
మీ బిడ్డ నిర్ధారణ, మీకు తెలిసిన కుటుంబ చరిత్ర మాకు చెప్పండి. రిఫరల్ అర్థవంతమో కాదో అర్థం చేసుకోవడంలో, సరైన క్లినిక్ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.