BHD ను అర్థం చేసుకోవడం
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి? మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ FLCN జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీని వల్ల చర్మం మీద హాని లేని చిన్న బొడిపెలు, లంగ్ కొలాప్స్ అయ్యేలా చేయగల గాలి నిండిన సిస్ట్లు రావచ్చు, కిడ్నీ కణితుల రిస్క్ పెరగవచ్చు. కిడ్నీలను క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తూ ఉంటే, ఇది ఉన్న చాలామంది మామూలుగా, నిండైన జీవితం గడుపుతారు. BHD అంటే ఏమిటి, కుటుంబాల్లో ఎలా వస్తుంది, నిర్ధారణ అయితే ఏమి మారుతుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
సూటిగా సమాధానం
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ (Birt-Hogg-Dubé syndrome) — సంక్షిప్తంగా BHD — FLCN అనే జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీని వల్ల ముఖం మీద హాని లేని చిన్న బొడిపెలు, ఊపిరితిత్తుల్లో గాలి నిండిన చిన్న సంచులు (సిస్ట్లు) రావచ్చు, కిడ్నీ కణితుల రిస్క్ పెరగవచ్చు. ఇది స్వయంగా క్యాన్సర్ కాదు. ఇది ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.
ఒక జన్యువులో లోపం, కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి
సాధారణంగా FLCN జన్యువు, కణాలు ఎలా పెరగాలి, శక్తిని ఎలా వాడుకోవాలి అనే వాటిని నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది. BHD ఉన్న వ్యక్తి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో, పుట్టుకతోనే ఈ జన్యువు ఒక కాపీలో లోపం ఉంటుంది. ఈ లోపం తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు వెళ్తుంది. BHD ఉన్న వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ — కొడుకైనా, కూతురైనా — ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
దీన్ని తరచుగా ఎందుకు గుర్తించరు?
ఈ మూడు లక్షణాలు ఒకేసారి కనిపించడం అరుదు. పైగా ఒక్కో లక్షణాన్ని ఒక్కో డాక్టర్ చూస్తారు. లంగ్ కొలాప్స్ అయిన యువకుడికి క్యాజువాల్టీలో చికిత్స చేసి ఇంటికి పంపేస్తారు. చర్మం మీద బొడిపెలను పులిపిరులు అనో, మొటిమలు అనో అనుకుంటారు. కుటుంబం గురించి ఎవరూ అడగకుండానే కిడ్నీ కణితిని తొలగిస్తారు. ఈ సంఘటనలను ఎవరైనా ఒకదానితో ఒకటి కలిపి చూసినప్పుడే BHD అనే పేరు బయటకు వస్తుంది.
ఒకరి కంటే ఎక్కువ బంధువులకు లంగ్ కొలాప్స్ అయి ఉంటే, BHD గురించి అడగడానికి అది అత్యంత స్పష్టమైన సూచనల్లో ఒకటి.డాక్టర్లు ఏమి వెతుకుతారు
BHD కి మూడు సంకేతాలు ఏమిటి?
BHD ఉన్న ఒక్కొక్కరిలో ఇవి ఒక్కో రకంగా కలిసి ఉండవచ్చు. కొందరిలో మూడు సంకేతాలూ ఉంటాయి, కొందరిలో ఒక్కటే ఉంటుంది, మరికొందరిలో బయటకు కనిపించేది ఏదీ ఉండదు.
చర్మం మీద బొడిపెలు
ముఖం, మెడ, ఛాతీ పై భాగం మీద కనిపించే చిన్న, లేత రంగు లేదా చర్మం రంగులో ఉండే గుండ్రటి బొడిపెలు. వీటిని ఫైబ్రోఫాలిక్యులోమాలు (fibrofolliculomas) అంటారు. ఇవి హాని లేనివి. సాధారణంగా పెద్దయ్యాక కనిపిస్తాయి, చాలాసార్లు నెమ్మదిగా వాటి సంఖ్య పెరుగుతూ ఉంటుంది.
ఊపిరితిత్తుల్లో సిస్ట్లు
పలుచని గోడలతో ఉండే గాలి సంచులు, ఎక్కువగా ఊపిరితిత్తుల కింది భాగంలో ఉంటాయి. BHD ఉన్న పెద్దవారిలో చాలామందికి CT స్కాన్లో ఇవి కనిపిస్తాయి. ఇవి శ్వాస మీద ప్రభావం చూపడం అరుదు. కానీ ఇవి పగిలి లంగ్ కొలాప్స్ అయ్యేలా చేయవచ్చు.
కిడ్నీ కణితులు
BHD ఉన్నవారిలో కొంతమందికి మాత్రమే కిడ్నీ కణితులు వస్తాయి. కానీ సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే రిస్క్ స్పష్టంగా ఎక్కువ. ఈ కణితులు నెమ్మదిగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది, రెండు కిడ్నీల్లోనూ రావచ్చు.
ఇదే ఎందుకు అన్నిటికంటే ముఖ్యం
- క్యాన్సర్గా మారగలిగే లక్షణం ఇదొక్కటే
- క్రమం తప్పని స్కాన్లతో కణితులను చిన్నగా ఉన్నప్పుడే కనుగొనవచ్చు
ఒక్కో కుటుంబంలో ఒక్కోలా
తూర్పు ఆసియా దేశాల అధ్యయనాలను బట్టి చూస్తే, ఆసియా కుటుంబాల్లో చర్మపు బొడిపెలు తక్కువగా కనిపించవచ్చు. అక్కడ ఊపిరితిత్తుల సమస్యలే చాలాసార్లు మొదటి సంకేతంగా ఉంటాయి. భారతదేశానికి సంబంధించిన సమాచారం చాలా తక్కువ.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఅనుమానం నుంచి సమాధానం వరకు
BHD ని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
ఎవరో ఒకరు ఈ తీరును గమనిస్తారు
చాలాసార్లు లంగ్ కొలాప్స్ తర్వాత తీసిన CT స్కాన్లో చెస్ట్ డాక్టర్ సిస్ట్లను చూస్తారు. లేదా పాథాలజీ రిపోర్ట్లో అసాధారణమైన కణితి రకాన్ని కిడ్నీ సర్జన్ గమనిస్తారు. డెర్మటాలజిస్ట్ చర్మపు బొడిపెలను గుర్తుపట్టవచ్చు.
కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు
కుటుంబంలో ఎవరికి లంగ్ కొలాప్స్ అయింది, ఎవరికి కిడ్నీ కణితులు లేదా ముఖం మీద బొడిపెలు వచ్చాయి, ఏ వయసులో — అని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అడుగుతారు. అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు ఇరువైపుల బంధువులనూ లెక్కలోకి తీసుకుంటారు. ఆడవారిని లెక్కించినంత జాగ్రత్తగానే మగవారినీ లెక్కిస్తారు.
FLCN కోసం రక్త పరీక్ష
సాధారణ రక్త నమూనాలో FLCN జన్యువులో లోపం ఉందా అని పరీక్షిస్తారు. ఫలితం కోసం ఎదురుచూస్తున్నప్పుడు, ఒక బొడిపె నుంచి చేసే స్కిన్ బయాప్సీ నిర్ధారణకు బలం చేకూర్చవచ్చు.
బంధువులకు టెస్టింగ్ అవకాశం
కుటుంబంలో ఉన్న లోపం ఏదో తెలిశాక, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. నెగటివ్ ఫలితం వస్తే వారికి అదనపు చెకప్లు ఏవీ అవసరం లేదు.
మీ రిపోర్ట్లో
BHD రిపోర్ట్లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- FLCN
- BHD కి కారణమైన జన్యువు. దీని పూర్తి పేరు ఫాలిక్యులిన్ (folliculin). టెస్ట్ వెతికేది దీనిలో హాని చేసే మార్పు కోసమే.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. "జన్యు లోపం" అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- ఫైబ్రోఫాలిక్యులోమా (Fibrofolliculoma)
- BHD లో సాధారణంగా కనిపించే చర్మపు బొడిపె. ఇది వెంట్రుక మూలం నుంచి పెరుగుతుంది, క్యాన్సర్ కాదు.
- న్యూమోథొరాక్స్ (Pneumothorax)
- లంగ్ కొలాప్స్ అవ్వడానికి వైద్య పదం. ఊపిరితిత్తి చుట్టూ ఉన్న ఖాళీలోకి గాలి లీక్ అయినప్పుడు ఇలా జరుగుతుంది.
- క్రోమోఫోబ్ లేదా హైబ్రిడ్ కణితి (Chromophobe or hybrid tumour)
- BHD లో తరచుగా కనిపించే కిడ్నీ కణితుల రకాలు. పాథాలజీ రిపోర్ట్లో ఈ పదాలు ఉండవచ్చు.
- ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (Autosomal dominant)
- తల్లి నుంచి గానీ తండ్రి నుంచి గానీ లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ వచ్చినా, ఆ పరిస్థితి తర్వాతి తరానికి వెళ్లడానికి అది సరిపోతుంది. ఇది మగవారిపై, ఆడవారిపై సమానంగా ప్రభావం చూపుతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
BHD నిర్ధారణ అయితే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు BHD ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. చర్మం మీద బొడిపెలు, ఒక్కసారి లంగ్ కొలాప్స్, లేదా కిడ్నీ కణితి — వీటిలో ప్రతిదానికీ చాలా సాధారణ కారణాలు ఉంటాయి. వీటిలో ఏదో ఒకటి ఉన్న చాలామందికి BHD ఉండదు. మీ కుటుంబ చరిత్రను పరిశీలించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, చాలా సందర్భాల్లో ఒక రక్త పరీక్ష — ఇవి మాత్రమే దానికి సమాధానం చెప్పగలవు.
ఇది మీ రిపోర్ట్ను చదవలేదు
మీ రిపోర్ట్లో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని FLCN మార్పులు స్పష్టంగా హాని చేసేవి. మరికొన్నింటి ప్రాముఖ్యత ఇంకా తేలలేదు — అంటే వాటి గురించి ల్యాబ్కు ఇంకా తెలియదు. అలాంటి ఫలితం ఒక్కటే కిడ్నీ స్కాన్లు మొదలుపెట్టడానికి గానీ, ఏ నిర్ణయాన్నైనా మార్చడానికి గానీ కారణం కాకూడదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఎత్తుగా, సన్నగా ఉండి, పొగ తాగే యువకుడికి — కుటుంబంలో ఎలాంటి తీరూ లేకుండా — ఒక్కసారి లంగ్ కొలాప్స్ అవ్వడం సాధారణం. దానికి సాధారణంగా BHD తో సంబంధం ఉండదు. FLCN మార్పు కేవలం కణితి నమూనాలో మాత్రమే కనిపించినవారిది ట్యూమర్ ఫలితం, వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
BHD అరుదైనది కాబట్టి దాని గురించిన ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతూనే ఉన్నాయి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, భారతదేశం నుంచి వచ్చినవి చాలా తక్కువ.సాధారణ నమ్మకాలు
BHD గురించి కుటుంబాలు తరచుగా ఏమి నమ్ముతాయి?
కాదు. BHD అనేది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక ధోరణి మాత్రమే. చర్మపు బొడిపెలు, ఊపిరితిత్తుల సిస్ట్లు క్యాన్సర్ కావు. కిడ్నీ కణితులు మాత్రమే క్యాన్సర్ కావచ్చు. వాటిని ముందుగానే కనుగొనడానికే క్రమం తప్పని స్కాన్లు ఉన్నాయి.
ఈ బొడిపెలు హాని లేనివి, ఎప్పుడూ క్యాన్సర్గా మారవు. బయటకు ఎక్కువగా కనిపించే సంకేతం చాలాసార్లు ఇవే కాబట్టి ప్రజలు వీటి గురించి ఆందోళన పడతారు. కానీ దగ్గరగా గమనించాల్సింది కిడ్నీలను.
BHD ఉన్న చాలామందికి ఎప్పుడూ లంగ్ కొలాప్స్ అవ్వదు. తల్లి లేదా తండ్రిలో ఈ లోపం ఉండి, కేవలం కొన్ని లేత బొడిపెలు మాత్రమే ఉండవచ్చు — లేదా బయటకు ఏమీ కనిపించకపోవచ్చు.
BHD సిస్ట్లు ఉన్న చాలామంది మామూలుగానే శ్వాస తీసుకుంటారు, పని చేయగలరు, వ్యాయామం చేయగలరు. లంగ్ కొలాప్స్ హెచ్చరిక లక్షణాలు తెలుసుకోండి, విమాన ప్రయాణం, స్కూబా డైవింగ్ గురించి మీ చెస్ట్ డాక్టర్తో మాట్లాడండి — ఇదే డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ ఒక రకం క్యాన్సరా?
కాదు. ఇది కిడ్నీ కణితులు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఆ కణితుల్లో కొన్ని క్యాన్సర్లు కావచ్చు. చర్మం, ఊపిరితిత్తుల్లో కనిపించే లక్షణాలు క్యాన్సర్ కావు. BHD ఉన్న చాలామందికి ఎప్పటికీ కిడ్నీ కణితి రాదు. వచ్చినవారిలో, క్రమం తప్పకుండా స్కాన్లు చేయించుకుంటున్నవారికి సాధారణంగా అది ముందుగానే బయటపడుతుంది.
BHD ఎంత సాధారణం?
ఇది అరుదైనది. దీని లక్షణాలు వేర్వేరు స్పెషలిస్ట్ల దగ్గర చెదిరిపోతాయి కాబట్టి, బహుశా చాలామందిలో నిర్ధారణ కాకుండానే ఉండిపోతోంది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొన్ని వందల కుటుంబాల గురించి నమోదైంది. జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సులువుగా, తక్కువ ఖర్చుతో అందుబాటులోకి వస్తున్న కొద్దీ మరిన్ని కుటుంబాలు బయటపడుతున్నాయి. భారతదేశానికి సంబంధించిన నమ్మదగిన అంకెలు ఇంకా అందుబాటులో లేవు.
అకస్మాత్తుగా లంగ్ కొలాప్స్ అయితే నేను ఏమి చేయాలి?
ఛాతీలో ఒక వైపు అకస్మాత్తుగా నొప్పి, దానితో పాటు ఆయాసం వస్తే, అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లాలి. మీకు BHD ఉందని, లేదా కుటుంబంలో లంగ్ కొలాప్స్ చరిత్ర ఉందని డాక్టర్లకు చెప్పండి. తగ్గిపోతుందేమో చూద్దామని ఆగకండి. డాక్టర్ అనుమతి ఇచ్చే వరకు విమానంలో ప్రయాణించకండి.
చర్మం మీద బొడిపెలను తీసేయవచ్చా?
అవి మిమ్మల్ని ఇబ్బంది పెడుతుంటే, అందం కోసం తీసేయవచ్చు. డెర్మటాలజిస్ట్లు లేజర్ చికిత్స, లేదా సున్నితంగా చేసే చిన్న సర్జరీ వంటి పద్ధతులు వాడతారు. లోపల ఉన్న ధోరణి అలాగే ఉంటుంది కాబట్టి, కాలక్రమేణా బొడిపెలు తరచుగా మళ్లీ వస్తాయి. వాటిని తొలగించినా కిడ్నీ, ఊపిరితిత్తుల రిస్క్ మారదు.
నా పిల్లలకు BHD టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా పిల్లలు పెద్దవారైన తర్వాతే టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఎందుకంటే BHD లక్షణాలు చిన్నతనంలో కనిపించడం అరుదు, కిడ్నీ స్కాన్లు కూడా పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. కౌన్సెలింగ్ తర్వాత కొన్ని కుటుంబాలు ముందుగానే టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటాయి. సమయం గురించి మీరొక్కరే నిర్ణయించకుండా, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో చర్చించండి.
BHD ఉంటే పొగ తాగడం మరింత పెద్ద విషయమా?
అవును. ఇప్పటికే సిస్ట్లు ఉన్న ఊపిరితిత్తులను పొగ దెబ్బతీస్తుంది. అంతేకాదు, పొగ తాగడం వల్ల దానికదే కిడ్నీ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. పూర్తిగా మీ చేతుల్లో ఉన్న కొన్ని మార్పుల్లో పొగ మానేయడం ఒకటి. సహాయం కావాలంటే, పొగ మాన్పించే కార్యక్రమానికి మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని రిఫర్ చేయగలరు.
BHD పెళ్లి మీద గానీ, పిల్లలు కనడం మీద గానీ ప్రభావం చూపుతుందా?
BHD పిల్లలు పుట్టే సామర్థ్యం మీద ప్రభావం చూపదు. ప్రతి బిడ్డకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. పెళ్లికి ముందు ఈ విషయం చెప్పాలా వద్దా అని భారతదేశంలో చాలా కుటుంబాలు ఆందోళన పడతాయి. ఎవరికి, ఎప్పుడు చెప్పాలో ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు — ఏ వైపుకూ ఒత్తిడి లేకుండా.
తెలంగాణలో ఈ టెస్ట్ ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
ముందుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను గానీ, మీ ఆంకాలజిస్ట్ను గానీ కలవండి. వారు గుర్తింపు పొందిన (అక్రెడిటెడ్) ల్యాబ్ ద్వారా FLCN టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయగలరు. మీ దగ్గర ఉన్న CT రిపోర్ట్లు, కిడ్నీ పాథాలజీ రిపోర్ట్లు, లంగ్ కొలాప్స్ అయిన బంధువుల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Birt-Hogg-Dubé Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Birt-Hogg-Dubé syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ) - Health Professional Version
- NHS — Collapsed lung (pneumothorax)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో లంగ్ కొలాప్స్లకు ఏదైనా సంబంధం ఉందా?
ఎవరికి లంగ్ కొలాప్స్ అయింది, ఎవరికి కిడ్నీ కణితులు లేదా ముఖం మీద బొడిపెలు వచ్చాయి, ఏ వయసులో — మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అర్థవంతమేనా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.