Medical Oncologist
వారసత్వ మెలనోమా
వంశపారంపర్య మెలనోమా: కుటుంబంలో చర్మ క్యాన్సర్ వస్తూ ఉంటే దాని అర్థం
వంశపారంపర్య మెలనోమా అంటే, ఒక కుటుంబంలో యాదృచ్ఛికంగా జరిగేదానికంటే ఎక్కువ మందికి మెలనోమా రావడం. కొన్నిసార్లు దీని వెనుక వారసత్వంగా వచ్చిన ఒకే ఒక జన్యు మార్పు ఉంటుంది — ఎక్కువగా CDKN2A అనే జన్యువులో. చాలాసార్లు అసలు ఏ జన్యువూ దొరకదు. ఏ జన్యువులు ముఖ్యం, ఒక కుటుంబాన్ని ఎలా అంచనా వేస్తారు, టెస్ట్ ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది, భారతీయుల చర్మంపై మెలనోమా ఊహించని చోట్ల ఎందుకు దాక్కుంటుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- వంశపారంపర్య మెలనోమా అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?
- కుటుంబాల్లో వచ్చే మెలనోమాకు ఏ జన్యువులతో సంబంధం ఉంది?
- వంశపారంపర్య మెలనోమా కోసం ఒక కుటుంబాన్ని ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జన్యు టెస్ట్ ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- వంశపారంపర్య మెలనోమా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వంశపారంపర్య మెలనోమా అంటే అసలు అర్థం ఏమిటి?
వంశపారంపర్య మెలనోమా (familial melanoma) అంటే — చర్మ క్యాన్సర్లలో అత్యంత తీవ్రమైన రకమైన మెలనోమా, ఒక కుటుంబంలో యాదృచ్ఛికంగా జరిగేదానికంటే ఎక్కువ మందికి రావడం. సాధారణంగా దీని అర్థం ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దగ్గరి బంధువులకు మెలనోమా రావడం, లేదా ఒకే వ్యక్తికి వేర్వేరుగా చాలా మెలనోమాలు రావడం. ఇలాంటి కొన్ని కుటుంబాల్లో, వారసత్వంగా వచ్చిన ఒకే ఒక జన్యువులో మార్పు దీని వెనుక ఉంటుంది. మరెన్నో కుటుంబాల్లో, ఏ ఒక్క జన్యువూ ఎప్పటికీ దొరకదు.
భారతదేశంలో ఇది ఎంత అరుదు?
తెల్లని చర్మం ఉన్నవారు ఎక్కువగా ఉండే దేశాలతో పోలిస్తే భారతదేశంలో మెలనోమా చాలా తక్కువగా కనిపిస్తుంది. వంశపారంపర్య మెలనోమా ఇంకా అరుదు. దీని గురించి డాక్టర్లకు తెలిసిన విషయాల్లో ఎక్కువభాగం ఆస్ట్రేలియా, యూరప్, ఉత్తర అమెరికాలోని కుటుంబాల నుంచి వచ్చినవే. భారతీయ కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాలు కొన్నే, అవి కూడా చిన్నవి. అందుకే కొన్ని సలహాలను యథాతథంగా తీసుకోకుండా, మన పరిస్థితికి తగ్గట్టు మార్చుకోవాల్సి వస్తుంది.
ఒక కుటుంబం ఇది ఎందుకు తెలుసుకోవాలనుకుంటుంది?
ఒక తీరు (pattern) నిర్ధారణ అయితే, ఎవరు చర్మ తనిఖీలు చేయించుకోవాలి, ఎంత తరచుగా, ఎవరి దగ్గర అనేవి మారతాయి. కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ప్రశ్న కూడా వస్తుంది, ఎందుకంటే ఎక్కువగా కనిపించే మెలనోమా జన్యువుకు దానితో సంబంధం ఉంది. కుటుంబంలోని మార్పు తమలో లేదని తేలిన బంధువులకు, ఆ ప్రశ్న పూర్తిగా ముగిసిపోవచ్చు.
కుటుంబంలో కనిపించే తీరు, మరింత దగ్గరగా గమనించాల్సిన కారణం మాత్రమే. అది రోగనిర్ధారణ కాదు.దీని వెనుక ఏమి ఉండవచ్చు
కుటుంబాల్లో వచ్చే మెలనోమాకు ఏ జన్యువులతో సంబంధం ఉంది?
కొన్ని కుటుంబాల్లో కనిపించే తీరును కొద్ది జన్యువులు వివరిస్తాయి. ఒకేలాంటి చర్మ రకం, ఒకేలాంటి ఎండ అలవాట్లు, యాదృచ్ఛికత — ఇవి ఇంకా చాలా కుటుంబాల్లో కనిపించే తీరును వివరిస్తాయి.
CDKN2A
మెలనోమా కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా దొరికే జన్యువు ఇదే. ఇది మామూలుగా కణాల పెరుగుదలకు బ్రేకులా పనిచేస్తుంది. ఈ జన్యువులో మార్పు ఉన్నవారికి చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉండే ధోరణి, తక్కువ వయసులోనే మెలనోమా వచ్చే ధోరణి ఉంటుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది.
CDK4
అరుదైన కారణం. ఇది CDKN2A పనిచేసే అదే పెరుగుదల బ్రేక్ మీద పనిచేస్తుంది. CDK4 మార్పు ఉన్న కుటుంబాలు CDKN2A కుటుంబాల్లాగే కనిపిస్తాయి, వారిని కూడా దాదాపు అదే విధంగా గమనిస్తారు.
BAP1
చర్మంపైనే కాకుండా కంటిలో వచ్చే మెలనోమాతో కూడా దీనికి సంబంధం ఉంది, ఇంకా కొన్ని ఇతర క్యాన్సర్లతో కూడా. BAP1 మార్పు ఉన్నవారికి తరచుగా చర్మం రంగులోనే ఉండే చిన్న, ఉబ్బిన బొడిపెలు ఉంటాయి. శిక్షణ పొందిన డాక్టర్ వాటిని గుర్తుపట్టగలరు.
కుటుంబంలో కనిపించే ఇతర క్యాన్సర్లలో ఇవి ఉండవచ్చు
- కంటి లోపల వచ్చే మెలనోమా
- మెసోథెలియోమా — ఊపిరితిత్తుల పై పొరకు వచ్చే క్యాన్సర్
- కొన్ని రకాల కిడ్నీ క్యాన్సర్లు
తక్కువ రిస్క్ జన్యువులు, అసలు జన్యువే లేకపోవడం
మరికొన్ని జన్యువులు రిస్క్‌ను చాలా ఎక్కువగా కాకుండా కొంచెం మాత్రమే పెంచుతాయి. చాలా కుటుంబాల్లో టెస్టింగ్‌లో ఏమీ దొరకదు. అప్పుడు ఆ కుటుంబాన్ని దాని కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా గమనిస్తారు. అది కూడా నిజంగా ఉపయోగపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఆందోళన నుంచి ఒక ప్లాన్ వరకు
వంశపారంపర్య మెలనోమా కోసం ఒక కుటుంబాన్ని ఎలా అంచనా వేస్తారు?
-
ఎవరో ఒకరు ఒక తీరును గమనిస్తారు
చాలాసార్లు డెర్మటాలజిస్ట్ (చర్మ వైద్యుడు) లేదా ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని గుర్తిస్తారు: మెలనోమా వచ్చిన ఇద్దరు బంధువులు, ఒకటి కంటే ఎక్కువ మెలనోమాలు వచ్చిన ఒక వ్యక్తి, లేదా అదే కుటుంబంలో మెలనోమాతో పాటు ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ గానీ కంటి మెలనోమా గానీ.
-
కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీస్తారు
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — కుటుంబంలో రెండు వైపులా, ప్రతి క్యాన్సర్, అది వచ్చినప్పుడు ఆ వ్యక్తి దాదాపు ఏ వయసులో ఉన్నారు అనేవి. అరికాలిపై లేదా గోరు కింద వచ్చిన మెలనోమా కూడా లెక్కలోకి వస్తుంది, అది సులువుగా మర్చిపోయే విషయం.
-
మెలనోమా వచ్చిన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్
మెలనోమా వచ్చిన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేస్తే, కుటుంబంలో వెతకాల్సిన ఏదైనా మార్పు ఉందో లేదో కుటుంబానికి తెలుస్తుంది. రక్తం లేదా ఉమ్మి (సలైవా) నమూనా సరిపోతుంది.
-
ఆ ఫలితాన్ని బట్టి బంధువులు ముందుకు వెళ్తారు
ఒక మార్పు దొరికితే, బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఏదీ దొరకకపోతే, దగ్గరి బంధువులకు కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా క్రమం తప్పని చర్మ తనిఖీలను సూచిస్తారు.
-
చర్మ తనిఖీలు అలవాటుగా మారతాయి
ఫలితం ఏదైనా సరే, రిస్క్ ఎక్కువగా ఉన్న బంధువులు తమ చర్మాన్ని తామే చెక్ చేసుకోవడం నేర్చుకుంటారు. క్రమం తప్పని వ్యవధుల్లో ఒక నిపుణుడు కూడా వారిని పరీక్షిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మెలనోమా (Melanoma)
- చర్మానికి రంగు ఇచ్చే కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్. ఇది కంటిలో, నోటిలో, ముక్కులో లేదా జననాంగాల దగ్గర కూడా మొదలవ్వచ్చు.
- పుట్టుమచ్చ (Naevus)
- పుట్టుమచ్చకు వైద్య పదం. దాదాపు అన్ని పుట్టుమచ్చలూ హాని లేనివే, జీవితాంతం అలాగే ఉంటాయి.
- అసాధారణ పుట్టుమచ్చ (Atypical mole)
- ఆకారంలో గానీ రంగులో గానీ క్రమం లేకుండా కనిపించే పుట్టుమచ్చ. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. కానీ ఇలాంటివి చాలా ఉంటే మెలనోమా రిస్క్ పెరుగుతుంది.
- అక్రల్ మెలనోమా (Acral melanoma)
- అరచేతులపై, అరికాళ్లపై లేదా గోరు కింద వచ్చే మెలనోమా. భారతీయుల చర్మంలో ఎక్కువగా కనిపించే రూపం ఇదే.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి వారసత్వంగా పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పుకు ఇది భిన్నం.
- డెర్మోస్కోపీ (Dermoscopy)
- వెలుతురు ఉండే ఒక భూతద్దంతో పుట్టుమచ్చను చూడటం. కంటికి మామూలుగా కనిపించని, చర్మం ఉపరితలం కింది నమూనాలను ఇది చూపిస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
జన్యు టెస్ట్ ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది, ఏమి మార్చదు?
జన్యువులో మార్పు దొరికితే
జన్యువులో మార్పు దొరకకపోతే
బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
దగ్గరి బంధువులను కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా చెక్ చేస్తారు
ఆ మార్పు లేని బంధువులు సాధారణంగా ఈ అదనపు తనిఖీల నుంచి వెనక్కి తగ్గవచ్చు
టెస్ట్‌తో ఎవరినీ రిస్క్ లేనివారిగా తేల్చలేరు
కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీల గురించి చర్చించవచ్చు
ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీలు అరుదుగా అవసరం
చర్మ తనిఖీలు ముందుగా మొదలవుతాయి, మరింత తరచుగా జరుగుతాయి
దగ్గరి బంధువులకు చర్మ తనిఖీలు అప్పటికీ సూచిస్తారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో మెలనోమా జన్యువు ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఆ ప్రశ్నకు సమాధానం జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఇస్తారు — మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని గీసి, ఏ నిర్ధారణలు నిజంగా మెలనోమానో ధృవీకరించి, సరైన బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ ఏర్పాటు చేసిన తర్వాత.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది చదవలేదు
ఒకే జన్యువు పేరుకు, ఖచ్చితంగా ఏ వేరియంట్ ఉంది, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించింది అనేదాన్ని బట్టి చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న — ఇంటర్నెట్ సెర్చ్‌ను కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా పుట్టుమచ్చలు ఉన్న చాలామందికి వంశపారంపర్య మెలనోమా ఉండదు. పెద్ద వయసులో ఒక్క బంధువుకు మెలనోమా వచ్చి, ఇంకే తీరూ కనిపించకపోతే, అది వారసత్వ జన్యువును సూచించడం అరుదు. అలాంటప్పుడు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ మీకు ఉపయోగపడే అవకాశం తక్కువ, అయితే చర్మ తనిఖీ ఉపయోగపడవచ్చు. టెస్ట్ అవసరమని చెప్పడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, అవసరం లేదని చెప్పడానికీ కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.
ఇప్పుడే ఒక పుట్టుమచ్చ మారుతూ ఉంటే, జెనెటిక్స్ అపాయింట్‌మెంట్ కోసం ఆగకండి. ముందు డెర్మటాలజిస్ట్‌ను కలవండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మెలనోమా తెల్లని చర్మం ఉన్నవారికి మాత్రమే వస్తుంది."
ముదురు రంగు చర్మంలో ఇది తక్కువగా వస్తుంది, అంతే కానీ అసలు రాదని కాదు. భారతీయుల చర్మంలో ఇది ఎండ తగలని చోట్ల — అరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్లు — కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. అందుకే సరిగ్గా ఇది ఆలస్యంగా బయటపడుతుంది.
"మా జన్యు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మా కుటుంబంలో మెలనోమా లేదు."
మెలనోమా వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, తెలిసిన ఏ మార్పూ దొరకలేదని అర్థం. అది కుటుంబ చరిత్రను చెరిపేయదు. దగ్గరి బంధువులకు సాధారణంగా అప్పటికీ చర్మ తనిఖీలు చేయించుకోవాలనే సూచిస్తారు.
"నా పుట్టుమచ్చలన్నీ తీయించేస్తే మెలనోమా రాదు."
చాలా మెలనోమాలు ఇప్పటికే ఉన్న పుట్టుమచ్చలో కాకుండా, మామూలు చర్మంలో మొదలవుతాయి. పుట్టుమచ్చలను ఒక్కొక్కటిగా తీయించడం వల్ల గాట్లు మిగులుతాయి, తప్పుడు ధైర్యం వస్తుంది. మార్పుల కోసం గమనిస్తూ ఉండటమే నిజంగా సహాయపడుతుంది.
"మెలనోమా అంటే ఎప్పుడూ నల్లని పుట్టుమచ్చే."
అది గోధుమ, గులాబీ, ఎరుపు, లేదా దాదాపు చర్మం రంగులో కూడా ఉండవచ్చు. గోరులో తరచుగా పొడవుగా సాగే ఒక కొత్త ముదురు గీతలా కనిపిస్తుంది. హెచ్చరిక సూచన మార్పు — ఏదో ఒక ప్రత్యేక రంగు కాదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య మెలనోమా గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మా నాన్నకు మెలనోమా వచ్చింది. నేను జన్యు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
ఒక్క బంధువు ఆధారంగా మాత్రమే అయితే, సాధారణంగా అవసరం లేదు. మెలనోమా వచ్చిన బంధువులు ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉన్నప్పుడు, ఒకే వ్యక్తికి చాలా మెలనోమాలు వచ్చినప్పుడు, తక్కువ వయసులో నిర్ధారణ అయినప్పుడు, లేదా అదే కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ గానీ కంటి మెలనోమా గానీ ఉన్నప్పుడు టెస్ట్ గురించి చర్చించడం అర్థవంతం అవుతుంది. మీకు చర్మ తనిఖీ మాత్రం అప్పటికీ తెలివైన పని.
కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి?
వీలైనప్పుడల్లా, మెలనోమా వచ్చిన బంధువుకే. వారి ఫలితం, వెతకాల్సిన ఒక ప్రత్యేక మార్పు ఉందో లేదో మిగతా అందరికీ చెబుతుంది. ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే నెగటివ్ ఫలితం రావచ్చు, అది ఎవరికీ ధైర్యం ఇవ్వదు — ఎందుకంటే కుటుంబంలోని మార్పు అసలు ఎప్పుడూ గుర్తించబడి ఉండకపోవచ్చు.
తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు ఈ జన్యువు వెళ్తుందా?
వెళ్లవచ్చు. ఇందులో ఉండే జన్యువులు డామినెంట్ (ఆటోసోమల్ డామినెంట్) విధానంలో వారసత్వంగా వస్తాయి. అంటే క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ మార్పు వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం). ఇది తండ్రి ద్వారా, తల్లి ద్వారా ఒకేలా వస్తుంది. క్యారియర్ ఎప్పటికీ మెలనోమా రాకుండా సుదీర్ఘ జీవితం గడపవచ్చు కూడా.
చర్మ క్యాన్సర్ జన్యువు ప్యాంక్రియాస్‌ను ఎందుకు ప్రభావితం చేస్తుంది?
CDKN2A జన్యువు చర్మంలోనే కాకుండా శరీరంలోని చాలా కణజాలాల్లో పెరుగుదలకు బ్రేకులా పనిచేస్తుంది. CDKN2A మార్పు ఉన్న కొన్ని కుటుంబాల్లో, మెలనోమాతో పాటు ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ కూడా కనిపిస్తుంది. మీకు ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీలు అర్థవంతమా కాదా అనేది మీ సొంత కుటుంబ వృక్షం మీద ఆధారపడుతుంది. ఆ నిర్ణయం ఒక నిపుణుడు తీసుకోవాలి.
భారతదేశంలో మెలనోమా పాదాలపై వస్తే సన్‌స్క్రీన్ అవసరమా?
రిస్క్ ఎక్కువగా ఉన్న ఎవరికైనా ఎండ నుంచి రక్షణ అప్పటికీ ముఖ్యమే — ముఖ్యంగా కుటుంబంలో కొంచెం తెల్లని చర్మం ఉన్నవారికి, బయట పనిచేసేవారికి. కాకపోతే అది అరికాళ్లను, అరచేతులను, గోళ్లను కాపాడదు. ఆ భాగాలను మీరే చెక్ చేసుకోవడం సన్‌స్క్రీన్ అంతే ముఖ్యం.
కుటుంబంలోని పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
జన్యు టెస్టింగ్‌ను సాధారణంగా బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆపుతారు. ఎందుకంటే ఇలాంటి కుటుంబాల్లో కూడా చిన్నతనంలో మెలనోమా చాలా అరుదు. ఇప్పుడు పిల్లలకు సహాయపడేవి — ఎండ విషయంలో మంచి అలవాట్లు, బిడ్డ చర్మాన్ని బాగా తెలిసి, మార్పును గమనించే తల్లి లేదా తండ్రి.
వంశపారంపర్య మెలనోమా టెస్టింగ్‌కు ఇన్సూరెన్స్ కవరేజ్ ఉంటుందా?
జెనెటిక్ టెస్ట్‌లకు కవరేజ్ ఒక్కో పాలసీలో చాలా వేరుగా ఉంటుంది, చాలా పాలసీలు వాటిని మినహాయిస్తాయి. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని రాతపూర్వకంగా అడగండి. జన్యు సమాచారం ఆధారంగా వివక్షపై భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం కూడా లేదు. కాబట్టి భవిష్యత్ కవరేజ్ గురించి ఏ ఆందోళన ఉన్నా, ముందుగా మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
మా కుటుంబంలో మెలనోమా వస్తూ ఉంటే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
ఎవరికి మెలనోమా లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, తల్లి వైపా తండ్రి వైపా, దాదాపు ఏ వయసులో — ఇవి రాసి పెట్టుకోండి. ఆ జాబితాను మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరకు గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్ మీకు సరైన క్లినిక్‌కు దారి చూపిస్తుంది.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — Melanoma
- MedlinePlus Genetics — CDKN2A gene
- Cancer Research UK — Risks and causes of melanoma
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
భారతీయుల చర్మంలో మెలనోమా: అది దాక్కునే చోట్లుఅరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్లు ఇక్కడ ఎందుకు ఎక్కువ ముఖ్యంచర్మ సర్వైలెన్స్: మెలనోమా కుటుంబాన్ని ఎలా గమనిస్తారునిపుణుడు చేసే చర్మ తనిఖీలో ఏమి ఉంటుందిఇంట్లోనే చర్మ తనిఖీలు: మెలనోమా కుటుంబాలకు ఒక దినచర్యమీ చర్మాన్ని మీరే ఎలా చెక్ చేసుకోవాలిCDKN2A, ప్యాంక్రియాస్: రిస్క్, క్యారియర్లను ఎలా గమనిస్తారుప్యాంక్రియాస్ ప్రశ్నకు సరైన సమాధానం
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలోని మెలనోమాను మరింత దగ్గరగా చూడాలా?
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి మెలనోమా వచ్చింది, దాదాపు ఏ వయసులో అనేది మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ లేదా చర్మ తనిఖీ అర్థవంతమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.