హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటి

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ అనేది STK11 జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. దీని వల్ల నోటి చుట్టూ, వేళ్ల మీద చిన్న ముదురు మచ్చలు వస్తాయి. పేగుల్లో పాలిప్స్ పెరిగి రక్తం కారవచ్చు, పేగును అడ్డుకోవచ్చు. పెద్దయ్యాక చాలా క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. దీన్ని ఎలా గుర్తిస్తారు, వారసత్వంగా ఎలా వెళ్తుంది, చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే ఎందుకు మొదలవుతాయి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ అనేది అరుదైన, వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. STK11 అనే జన్యువులో లోపం వల్ల ఇది వస్తుంది. దీని వల్ల నోటి చుట్టూ, వేళ్ల మీద ముదురు రంగు మచ్చలు వస్తాయి. పేగుల్లో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) పెరుగుతాయి — అవి రక్తం కారవచ్చు, పేగును అడ్డుకోవచ్చు. పెద్దయ్యాక చాలా రకాల క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం కూడా పెరుగుతుంది.

ఇది సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే ఎందుకు బయటపడుతుంది?

ముదురు రంగు మచ్చలు చాలాసార్లు జీవితంలో మొదటి కొన్ని సంవత్సరాల్లోనే కనిపిస్తాయి. పేగు పాలిప్స్ చిన్నతనం, టీనేజ్ అంతా పెరుగుతూ ఉంటాయి. మొదటి సూచన చాలాసార్లు అకస్మాత్తుగా వచ్చే తీవ్రమైన కడుపునొప్పి, లేదా నెమ్మదిగా రక్తం పోవడం వల్ల హిమోగ్లోబిన్ తగ్గడం. చాలా కుటుంబాలు, బిడ్డకు పేగు మీద ఎమర్జెన్సీ ఆపరేషన్ జరిగిన తర్వాతే మొదటిసారి ఈ పేరు వింటాయి.

రిపోర్ట్‌లో ఈ పేరు ఉండటం ఎందుకు ముఖ్యం?

సిండ్రోమ్‌ను గుర్తించిన తర్వాత, పేగును ఒక ప్లాన్ ప్రకారం చెక్ చేయవచ్చు. పెద్ద పాలిప్స్ సమస్య తెచ్చిపెట్టకముందే వాటిని తీసేయవచ్చు. ఈ పరిస్థితి వల్ల వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న క్యాన్సర్ల కోసం పెద్దవారికి స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చు. బంధువులకు సరిగ్గా అదే జన్యు లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఆ లోపం లేదని తేలినవారు ఇక ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం ఉండదు.

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ క్యాన్సర్ కాదు. క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచే, క్రమం తప్పని చెకప్‌లు అవసరమయ్యే ఒక పరిస్థితి మాత్రమే.

ఇది ఎలా బయటపడుతుంది

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ లక్షణాలు ఏమిటి?

డాక్టర్లు మూడు విషయాల కోసం చూస్తారు. వాటిని నిర్ధారించడానికి ఒక జెనెటిక్ టెస్ట్ (జన్యు పరీక్ష) కూడా చేస్తారు.

చర్మం మీద ముదురు రంగు మచ్చలు

చిన్న, చదునైన మచ్చలు — ముదురు గోధుమ రంగు నుంచి నీలం-బూడిద రంగు వరకు. పెదవుల మీద, పెదవుల చుట్టూ, బుగ్గల లోపల, చేతి వేళ్లు, కాలి వేళ్ల మీద కనిపిస్తాయి. ఇవి ఎలాంటి హానీ చేయవు, ఎప్పటికీ క్యాన్సర్‌గా మారవు.

సాధారణంగా ఇలా ఉంటాయి

  • చిన్నతనం మొదట్లోనే కనిపిస్తాయి
  • పెద్దయ్యాక పెదవులు, చర్మం మీద మసకబారుతాయి
  • నోటి లోపల ఉండే మచ్చలు అలాగే ఉండిపోతాయి

పేగుల్లో పాలిప్స్

ఒక ప్రత్యేక రకమైన పెరుగుదలలు — ఎక్కువగా చిన్న పేగులో, కానీ జీర్ణాశయం (కడుపు), పెద్ద పేగులో కూడా. ఇవి క్యాన్సర్ కాదు. కానీ పెద్దవి నెమ్మదిగా రక్తం కారవచ్చు, లేదా పేగు తనలోకి తానే ముడుచుకుపోయేలా చేయవచ్చు.

క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం

జీవితకాలంలో, సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ప్రధానంగా పెద్ద పేగు, కడుపు, ప్యాంక్రియాస్, బ్రెస్ట్ — వీటితో పాటు అండాశయాలు, గర్భాశయ ముఖద్వారం (సర్విక్స్), వృషణాలు.

ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

పాలిప్స్, మచ్చలు, కుటుంబ చరిత్ర చూసి డాక్టర్ దీన్ని నిర్ధారించగలరు. STK11 కోసం చేసే రక్త పరీక్ష చాలామందిలో దీన్ని ఖరారు చేస్తుంది. బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒక ఖచ్చితమైన లోపాన్ని కూడా అది అందిస్తుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితకాలం అంతా

చిన్నతనం నుంచి పెద్దయ్యే వరకు సంరక్షణ ఎలా మారుతుంది?

  1. చిన్నతనం మొదట్లో: గుర్తించడం

    మచ్చలు, కుటుంబ చరిత్ర, లేదా ఒక్కసారి వచ్చిన తీవ్రమైన కడుపునొప్పి — వీటి వల్ల నిర్ధారణ జరుగుతుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఈ సిండ్రోమ్ ఉంటే, వారి పిల్లలకు సాధారణంగా చిన్న వయసులోనే టెస్ట్ చేస్తారు, ఎందుకంటే చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి.

  2. చిన్నతనం మధ్యలో: మొదటి పేగు చెకప్‌లు

    కడుపు, పేగులకు కెమెరా టెస్ట్, క్యాప్సూల్ లేదా MRI ద్వారా చిన్న పేగును చూడటం — ఇవి బేస్‌లైన్‌ను నిర్ణయిస్తాయి. మామూలు చెకప్‌లలో అబ్బాయిలకు వృషణాల పరీక్ష కూడా చేస్తారు.

  3. టీనేజ్: పాలిప్స్‌ను చిన్నగా ఉంచడం

    చిన్న పేగు చెకప్‌లు కొన్ని సంవత్సరాలకు ఒకసారి మళ్లీ చేస్తారు. పెద్ద పాలిప్స్‌ను ముందే నిర్ణయించిన రోజున తీసేస్తారు. దీనివల్ల ఎమర్జెన్సీ ఆపరేషన్ అవసరం అయ్యే అవకాశం తగ్గుతుంది.

  4. పెద్దయ్యాక: క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ కలుస్తుంది

    పేగు చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. మహిళలకు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ మామూలు కంటే ముందుగానే మొదలవుతుంది. గైనకాలజీ చెకప్‌లు, కొన్ని సెంటర్లలో ప్యాంక్రియాస్ స్కాన్‌లు కూడా జోడిస్తారు.

  5. మొత్తం కాలం: సమన్వయం చేసే ఒక డాక్టర్

    చాలామంది స్పెషలిస్ట్‌లు ఇందులో భాగమవుతారు. మొత్తం ప్లాన్‌ను ఒకే డాక్టర్ పట్టుకుని ఉంటే, చెకప్‌లు తప్పిపోవడం గానీ, అనవసరంగా మళ్లీ జరగడం గానీ ఉండదు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

STK11
ఈ సిండ్రోమ్‌కు కారణమైన జన్యువు. మామూలుగా ఇది కణాలు ఎంత వేగంగా పెరగాలో నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది. పాత రిపోర్ట్‌లలో దీన్ని LKB1 అని రాసి ఉండవచ్చు.
హమార్టోమాటస్ పాలిప్ (Hamartomatous polyp)
ఈ సిండ్రోమ్‌లో కనిపించే రకం పాలిప్. ఇది పేగులోని మామూలు కణజాలమే ఎక్కువగా పెరగడం, క్యాన్సర్ కాదు.
పిగ్మెంటేషన్ (Pigmentation)
పెదవులు, నోరు, వేళ్ల మీద ఉండే ముదురు రంగు మచ్చలు. డాక్టర్లు దీన్ని mucocutaneous pigmentation అని రాయవచ్చు.
పేగులోకి పేగు జారడం (Intussusception)
పేగులోని ఒక భాగం దాని తర్వాతి భాగంలోకి టెలిస్కోప్‌లా జారిపోవడం (ఇంటససెప్షన్). చాలాసార్లు పెద్ద పాలిప్ దాన్ని అలా లాగుతుంది. దీనికి ఎమర్జెన్సీ చికిత్స అవసరం.
క్యాప్సూల్ ఎండోస్కోపీ (Capsule endoscopy)
మాత్ర సైజులో ఉండే కెమెరాను మింగడం. అది చిన్న పేగు గుండా ప్రయాణిస్తూ లోపలి ఫోటోలు తీస్తుంది.
జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే ఇది పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లగలదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

జెనెటిక్ రిపోర్ట్ కుటుంబానికి ఏమి మారుస్తుంది?

STK11 లోపం కనిపిస్తే ఏ లోపమూ కనిపించకపోతే
బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు బంధువులకు కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే సలహా ఇస్తారు
టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన పిల్లలకు ఏళ్ల తరబడి చెకప్‌లు అవసరం ఉండదు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఈ సిండ్రోమ్ ఉంటే, పిల్లలకు అయినా చెకప్‌లు అవసరం కావచ్చు
గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్), లేదా IVF ద్వారా టెస్టింగ్ సాధ్యమవుతుంది ఈ ఆప్షన్లు అందుబాటులో ఉండవు
నిర్ధారణ ఖచ్చితంగా తేలుతుంది లక్షణాలను బట్టి డాక్టర్ అయినా నిర్ధారించవచ్చు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ ఈ సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి ఒక డాక్టర్ మచ్చలను, పాలిప్స్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను చూడాలి. సాధారణంగా జెనెటిక్ టెస్ట్ కూడా అవసరం. మీ సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంతో కూడా ఇది చెప్పలేదు, ఎందుకంటే ప్రచురించిన అంకెలు ఒక అధ్యయనానికీ మరో అధ్యయనానికీ చాలా తేడాగా ఉంటాయి.

ఇది మీ జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఈ పేజీ వారసత్వంగా వచ్చే STK11 లోపాల గురించి మాత్రమే. కేవలం కణితి నమూనాలో మాత్రమే కనిపించే STK11 మార్పు, ఆ క్యాన్సర్ గురించి వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

పెదవుల మీద చిన్న మచ్చలు (ఫ్రెకిల్స్) ఉన్న చాలామందికి ఈ సిండ్రోమ్ ఉండదు. పేగులో ఒక్క పాలిప్ ఉన్న చాలామందికీ ఉండదు. కడుపునొప్పి ఉన్న చాలామంది పిల్లలకూ ఉండదు. మచ్చలు, పాలిప్స్ రెండూ కలిసి కనిపించినప్పుడు, లేదా దగ్గరి రక్త సంబంధీకుల్లో ఎవరికైనా ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్నప్పుడు, టెస్టింగ్ గురించి మాట్లాడటం మంచిది.

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ అరుదైనది, అందుకే దానిపై అధ్యయనాలు చిన్నవి. సర్వైలెన్స్ ప్లాన్‌లు పెద్ద ట్రయల్స్ మీద ఎంత ఆధారపడతాయో, నిపుణుల ఏకాభిప్రాయం మీద కూడా అంతే ఆధారపడతాయి.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"పెదవుల మీద మచ్చలే ప్రమాదకరమైన భాగం."

మచ్చలు ఏ హానీ చేయవు, ఎప్పటికీ క్యాన్సర్‌గా మారవు. నిర్ధారణకు దారితీసే ఆధారంగా మాత్రమే అవి ముఖ్యం. కొందరు చూడటానికి బాగుండాలని వాటి రంగు తగ్గించుకుంటారు. అది సురక్షితమే.

"పాలిప్స్ తీసేశారు, కాబట్టి సమస్య అయిపోయింది."

జన్యు లోపం అలాగే ఉంటుంది కాబట్టి, జీవితాంతం కొత్త పాలిప్స్ పుడుతూనే ఉంటాయి. వాటిని తీసేయడం కొనసాగే సంరక్షణలో ఒక భాగం మాత్రమే, ముగింపు కాదు.

"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ లేదు, కాబట్టి పిల్లలు సురక్షితం."

కొందరిలో ఈ లోపం కుటుంబంలో మొదటిసారిగా వస్తుంది. వారి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ అది వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. అందుకే పిల్లలకు టెస్టింగ్ గురించి తప్పకుండా చెప్పాలి.

"ఈ సిండ్రోమ్ ఉంటే క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుంది."

రిస్క్ ఎక్కువే, కానీ అది ఖచ్చితం కాదు. సమస్యలను ముందుగానే — చికిత్స సులువుగా ఉండే దశలోనే — పట్టుకోవడానికే క్రమం తప్పని చెకప్‌లు రూపొందించారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?

ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా కూతురైనా — అది వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేని వ్యక్తిలో కూడా ఇది కొత్తగా రావచ్చు. ఇది మీ కుటుంబానికి ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.

బిడ్డకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించాలి?

సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే, టీనేజ్ రాకముందే చాలా ముందుగా. ఎందుకంటే పేగు చెకప్‌లు చిన్న వయసులోనే మొదలవుతాయి, పేగు అడ్డంకులు కూడా త్వరగానే రావచ్చు. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వస్తే, ఆ బిడ్డకు ప్రత్యేక చెకప్‌లు అవసరం ఉండదు. మీ కుటుంబానికి సరైన సమయం గురించి మీ కౌన్సెలర్ సలహా ఇస్తారు.

చిన్నతనంలో ఈ సిండ్రోమ్ ప్రమాదకరమా?

చిన్నతనంలో ముఖ్యమైన రిస్క్ — పెద్ద పాలిప్ వల్ల వచ్చే పేగు అడ్డంకి. అది ఎమర్జెన్సీ. నెమ్మదిగా రక్తం పోవడం వల్ల హిమోగ్లోబిన్ తగ్గి అలసట కూడా రావచ్చు. ప్లాన్ చేసిన చెకప్‌లు, పెద్ద పాలిప్స్‌ను తీసేయడం ఈ రిస్క్‌లను చాలా వరకు తగ్గిస్తాయి.

ముదురు రంగు మచ్చలను తీసేయవచ్చా?

తీసేయవచ్చు — చూడటానికి బాగుండటం కోసం, చాలాసార్లు చర్మ నిపుణుడు చేసే లేజర్ చికిత్సతో. వాటిని తీసేసినంత మాత్రాన పేగు పాలిప్స్ గానీ, క్యాన్సర్ రిస్క్ గానీ మారవు. పెద్దయ్యాక పెదవుల మీద మచ్చలు వాటంతట అవే మసకబారే ధోరణి కూడా ఉంటుంది.

మేము ఏ ఏ డాక్టర్లను కలవాల్సి ఉంటుంది?

సాధారణంగా గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, ఇంకా పెద్దయ్యాక బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాస్, పునరుత్పత్తి అవయవాలకు స్క్రీనింగ్ చేసే డాక్టర్లు. పిల్లలను పిల్లల గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ చూస్తారు. అన్నింటినీ సమన్వయం చేసే ఒక డాక్టర్ ఉంటే చాలా సులువుగా ఉంటుంది.

ఆహారం లేదా జీవనశైలి పాలిప్స్‌ను ప్రభావితం చేస్తాయా?

ఏ ఆహారమూ పాలిప్స్ రాకుండా ఆపుతుందని నిరూపణ కాలేదు. ఆరోగ్యకరమైన బరువు, పొగతాగకపోవడం, మద్యం తగ్గించడం — క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉన్న ఎవరికైనా ఇవి తెలివైన అలవాట్లు. కానీ ఇవి ప్లాన్ చేసిన చెకప్‌లకు బదులు కావు.

ఈ జెనెటిక్ టెస్ట్ హైదరాబాద్‌లో అందుబాటులో ఉందా?

ఉంది. STK11 టెస్ట్‌ను రక్త నమూనా మీద చేస్తారు — విడిగా గానీ, మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) లో భాగంగా గానీ. ఫలితాలు రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు. ఇప్పటికే లక్షణాలు ఉన్న వ్యక్తికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తే, మిగతా కుటుంబానికి అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సమాధానం దొరుకుతుంది.

మేము ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

ఎండోస్కోపీ లేదా పాలిప్ రిపోర్ట్‌లు, ఆపరేషన్ నోట్స్, మచ్చల ఫోటోలు — ఉన్నవన్నీ ఒక చోట చేర్చండి. కుటుంబంలో ఎవరికి పాలిప్స్ గానీ క్యాన్సర్ గానీ వచ్చాయో రాసి పెట్టుకోండి. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — Peutz-Jeghers Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Peutz-Jeghers syndrome
  3. National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) – Health Professional Version
  4. British Society of Gastroenterology / ACPGBI / UKCGG (Gut) — Guidelines for the management of hereditary colorectal cancer

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఈ లక్షణాలు ప్యూట్జ్-జెగర్స్ వైపు చూపిస్తున్నాయా అని ఆలోచిస్తున్నారా?

మచ్చల గురించి, ఏవైనా పాలిప్స్ గురించి, కుటుంబంలో ఎవరికి ఇది ఉందో మాకు చెప్పండి. దీన్ని సరిగ్గా చూడగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి