జన్యువులు: DICER1
DICER1 కుటుంబ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఏ వరుసలో చేస్తారు
కుటుంబంలో ఒకరికి DICER1 లోపం ఉందని తేలితే, సాధారణంగా ముందు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ, తర్వాత అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు, ఆ తర్వాత లోపం ఉన్నవారి పిల్లలకు టెస్ట్ చేస్తారు. ప్రతి బంధువుకూ కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న అదే లోపం కోసం మాత్రమే టెస్ట్ జరుగుతుంది. పెద్దవారిలో రిస్క్ పెంచే చాలా జన్యువులలా కాకుండా, ఇక్కడ చిన్న పిల్లలకు ముందుగానే టెస్ట్ చేస్తారు. జీవితంలో మొదటి కొన్ని సంవత్సరాల్లో చేసే చెకప్లు నిజంగా ఉపయోగపడతాయి. DICER1 కుటుంబ టెస్టింగ్ ఎవరికి, ఎందుకు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో ఎవరెవరికి DICER1 టెస్ట్ చేయించాలి?
- కుటుంబంలో ఒక్కొక్కరికీ ఈ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి?
- కుటుంబ టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఏ వరుసలో జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- తల్లిదండ్రుల ఫలితాల వల్ల ఏమి మారుతుంది?
- DICER1 టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- DICER1 కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో ఎవరెవరికి DICER1 టెస్ట్ చేయించాలి?
కుటుంబంలో ఒకరికి DICER1 జన్యువులో లోపం (మార్పు) ఉందని తేలిన తర్వాత, సాధారణంగా ముందు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ తర్వాత అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు. ఆ తర్వాత ఆ లోపం ఉన్నవారి పిల్లలకు. బంధువులకు కొత్తగా అన్ని జన్యువులూ చూడరు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. అందుకే వారి టెస్ట్ సులువుగా ఉంటుంది, సమాధానం కూడా సాధారణంగా స్పష్టంగా వస్తుంది.
DICER1 లో పిల్లలకు ముందుగానే ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తారు?
పెద్దవారిలో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే చాలా జన్యువుల విషయంలో, పిల్లలు పెద్దయ్యి తామే నిర్ణయించుకునే వరకు టెస్ట్ చేయరు. DICER1 విషయం వేరు. దీనితో ముడిపడిన అన్నిటికంటే తీవ్రమైన కణితి ఊపిరితిత్తుల్లో వచ్చే ఒక అరుదైన కణితి. అది పసిపిల్లల్లో, చిన్న పిల్లల్లో కనిపిస్తుంది. ఆ వయసులో చేసే చెకప్లు నిజంగా ఉపయోగపడతాయి. అందుకే చిన్న వయసులో ఉన్న అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు, కుటుంబంలో కొత్తగా పుట్టిన పిల్లలకు టెస్ట్ వాయిదా వేయకుండా చేయించాలని సాధారణంగా సూచిస్తారు.
కణితిలో వచ్చిన ఫలితం, కుటుంబానికి సంబంధించిన ఫలితం ఒకటి కాదు
కొన్నిసార్లు DICER1 మార్పు మొదట కణితి నమూనాపై చేసిన టెస్ట్లో బయటపడుతుంది. అక్కడ కనిపించిన మార్పు కేవలం కణితి లోపలే జరిగి ఉండవచ్చు, అసలు వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. ఆ వ్యక్తి రక్తం లేదా లాలాజలంపై (saliva) చేసే టెస్ట్ ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. రక్తం లేదా లాలాజలంలో కనిపించిన లోపం మాత్రమే బంధువుల్లో కూడా ఉండే అవకాశం ఉన్న లోపం. చికిత్స కోసం చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే విషయం. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరిస్తారు.
కుటుంబంలోని లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు రిస్క్ మిగతా అందరిలాగే ఉంటుంది. వారికి DICER1 కోసం ప్రత్యేక చెకప్లు అవసరం లేదు.ఒక్కో బంధువు వారీగా
కుటుంబంలో ఒక్కొక్కరికీ ఈ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి?
DICER1 లోపం తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు వస్తుంది. ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్నా చాలు. అందుకే ఇది తల్లి వైపు నుంచి గానీ, తండ్రి వైపు నుంచి గానీ రావచ్చు.
తల్లిదండ్రులు
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తే, ఈ లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో, లేక బిడ్డలోనే కొత్తగా మొదలైందో తెలుస్తుంది. ఈ లోపం ఉన్న చాలామంది తల్లిదండ్రులకు ఎప్పుడూ ఏ జబ్బూ వచ్చి ఉండదు, లేదా కేవలం థైరాయిడ్లో ఒక గడ్డ మాత్రమే వచ్చి ఉంటుంది. అందుకే ఫలితం చూసి వారు ఆశ్చర్యపోతుంటారు.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి ఈ లోపం ఉంటే, ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లెలికి కూడా అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. చిన్న వయసులో ఉన్న తోబుట్టువుల విషయం అన్నిటికంటే ముఖ్యం. ఎందుకంటే ఊపిరితిత్తులు, కిడ్నీలో వచ్చే కణితుల రిస్క్ ఉండే వయసు వారికి ఇంకా ముందే ఉండవచ్చు.
ముఖ్యంగా వీరికి అవసరం
- పసిపిల్లలు, చిన్న పిల్లలు
- గతంలో దగ్గు, గడ్డ లేదా సిస్ట్ (నీటి తిత్తి) వచ్చిన ఏ తోబుట్టువైనా
క్యారియర్ పిల్లలు
ఈ లోపం ఉన్న పెద్దవారి (క్యారియర్) సొంత పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలో పుట్టిన పసిబిడ్డకు పుట్టిన కొద్దికాలానికే టెస్ట్ చేయవచ్చు. అవసరమైతే చెకప్లు సరైన సమయానికి మొదలుపెట్టడానికి ఇది సహాయపడుతుంది.
మిగతా బంధువులు
లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిశాక, ఆ వైపు ఉన్న అత్తలు, మేనమామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్స్కు టెస్ట్ ఆఫర్ చేయవచ్చు. వారికి కూడా చిన్న పిల్లలు ఉండవచ్చు, ఈ విషయం తెలియడం ఆ పిల్లలకు ఉపయోగపడవచ్చు.
కుటుంబంలో మరో వైపు ఉన్న బంధువులకు ఈ లోపం కోసం టెస్ట్ అవసరం లేదు.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఆచరణలో
కుటుంబ టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఏ వరుసలో జరుగుతుంది?
మొదటి ఫలితాన్ని నిర్ధారించడం
లోపం మొదట కనిపించిన వ్యక్తికి — చాలాసార్లు DICER1 కణితి వచ్చిన బిడ్డకు — రక్తం లేదా లాలాజలంపై టెస్ట్ చేస్తారు. ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చినదేనని ఇది నిర్ధారిస్తుంది. మిగతా కుటుంబానికి ఉపయోగపడేలా ఆ మార్పు యొక్క ఖచ్చితమైన "స్పెల్లింగ్" కూడా తెలుస్తుంది.
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్
నమూనా తీసుకునే ముందే, పాజిటివ్ ఫలితం వస్తే దానికి అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి లోపం ఉంటే, కుటుంబంలో ఏ వైపు బంధువులను చూడాలో తెలుస్తుంది.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్
చిన్న వయసులో ఉన్న తోబుట్టువులకు ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు. లోపం ఉన్నవారు తమ వయసుకు తగిన చెకప్లు మొదలుపెడతారు. లోపం లేనివారు DICER1 గురించి ఇక ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం లేదు.
ఆ వైపు బంధువుల వరకు
లోపం ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రే సాధారణంగా తమ సొంత అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు ఈ విషయం చెప్పడానికి సరైన వ్యక్తి. కౌన్సెలర్ ఇచ్చే కుటుంబ లేఖ (family letter) ఈ పనిని సులువు చేస్తుంది.
రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- లోపం మొదట కనిపించిన వ్యక్తి నుంచి మొదలుపెట్టి, బంధువులకు ఒక్కో అడుగు చొప్పున బయటికి టెస్ట్ చేసుకుంటూ వెళ్లడం.
- ప్రిడిక్టివ్ టెస్ట్ (Predictive test)
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి చేసే టెస్ట్. ఇందులో కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం మాత్రమే చూస్తారు.
- కొత్తగా వచ్చిన లోపం (New fault)
- తల్లిదండ్రుల నుంచి రాకుండా, బిడ్డలోనే మొదటిసారి మొదలైన లోపం. డాక్టర్లు దీనిని డి నోవో (de novo) అని కూడా అంటారు.
- మొజాయిసిజం (Mosaicism)
- శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే లోపం ఉండటం. అప్పుడు తల్లి లేదా తండ్రికి రక్త పరీక్షలో నెగటివ్ వచ్చినా, పిల్లలకు ఆ లోపం అందించే అవకాశం ఉంటుంది. ఇది అరుదుగా జరుగుతుంది.
- క్యారియర్ (Carrier)
- లోపం ఉండి, కణితి లేని వ్యక్తి. క్యారియర్కు కావలసింది చెకప్లు, చికిత్స కాదు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఒక తేడా — అది హానికరమో, హాని లేనిదో ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని మార్పు. బంధువులకు టెస్ట్ చేయడానికి దీనిని ఉపయోగించరు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
తల్లిదండ్రుల ఫలితాల వల్ల ఏమి మారుతుంది?
సాధారణ నమ్మకాలు
DICER1 టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి, అసలు నిజం ఏమిటి?
థైరాయిడ్ గడ్డలు అందరిలోనూ సాధారణంగా కనిపిస్తాయి. లోపం ఎక్కడి నుంచి వచ్చిందో తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తేనే తెలుస్తుంది. ఊహించి చెబితే, కుటుంబంలో తప్పు వైపు వారిని చెకప్లకు పంపి, సరైన వైపు వారికి హెచ్చరిక అందకుండా పోవచ్చు.
DICER1 కు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చిన ఒక్క లోపం ఉన్న కాపీ చాలు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనంత మాత్రాన ఇది వచ్చే అవకాశం పెరగదు. కుటుంబంలో ఒక వైపు వారిని నిందించడం వల్ల ఎవరికీ మేలు జరగదు. పైగా బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోకుండా ఆగిపోవచ్చు.
క్యారియర్లు సాధారణంగా పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే కనిపిస్తారు. చిన్న పిల్లల ఊపిరితిత్తుల్లో ఉండే సిస్ట్లు సమస్యగా మారే వరకు చాలాసార్లు ఏ లక్షణాలూ చూపించవు. తెలుసుకోవడానికి టెస్ట్ ఒక్కటే మార్గం.
టెస్ట్ ఫలితం మీ వ్యక్తిగత వైద్య సమాచారం. ఎవరితో, ఎప్పుడు పంచుకోవాలనేది పూర్తిగా మీ కుటుంబ నిర్ణయం. పెళ్లికి సంబంధించిన ప్రశ్నలు ఎదురవ్వడానికి చాలా ముందే వాటి గురించి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఏ బంధువులకు ముందుగా టెస్ట్ అవసరమో, ఒక ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ వృక్షం మీద, ఇప్పటికే ఎవరెవరికి టెస్ట్ జరిగింది అనే దాని మీద, కనుగొన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఎవరి తప్పు అనే ప్రశ్నకు ఇది సమాధానం కాదు
లోపం ఎవరి వైపు నుంచి వచ్చిందని కుటుంబాల్లో కొన్నిసార్లు గొడవలు జరుగుతుంటాయి. తమ జన్యువులను ఎవరూ ఎంచుకోరు. తెలియకుండానే పిల్లలకు అందిన లోపం ఎవరి తప్పూ కాదు. ఈ విషయాన్ని అంగీకరించడం కష్టంగా ఉన్న ఇంట్లోని పెద్దవాళ్లకు అర్థమయ్యేలా చెప్పడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఒక్కరికి థైరాయిడ్ గడ్డ లేదా కిడ్నీలో సిస్ట్ ఉన్న చాలా కుటుంబాలకు అసలు DICER1 టెస్ట్ అవసరమే ఉండదు. ఇప్పటికే రక్తం లేదా లాలాజలంలో లోపం కనిపించిన కుటుంబాల కోసం, లేదా డాక్టర్ ఈ టెస్ట్ సూచించిన కుటుంబాల కోసం మాత్రమే ఈ పేజీ.
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఫలితాలను ఇన్సూరెన్స్ లేదా ఉద్యోగ విషయాల్లో రక్షించే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. అందుకే బంధువులకు టెస్ట్ చేయించే ముందు గోప్యత గురించి మాట్లాడుకోవడం మంచిది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
DICER1 కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
కుటుంబ టెస్టింగ్ అంటే రక్త పరీక్షేనా?
అవును, సాధారణంగా కొద్దిగా రక్తం తీసుకుంటారు. కొన్నిసార్లు దానికి బదులు లాలాజలం తీసుకుంటారు. పసిపిల్లల నుంచి తీసుకునే నమూనా చాలా తక్కువ. మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం మాత్రమే ల్యాబ్ చూస్తుంది. అందుకే ఫలితం చదవడం సులువుగా ఉంటుంది.
బంధువులకు చేసే టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే తక్కువ ఖర్చా?
సాధారణంగా అవును. ఎందుకంటే ల్యాబ్ మొత్తం జన్యువును చదవకుండా, తెలిసిన ఒక్క చోటును మాత్రమే చూస్తుంది. ధరలు ఒక్కో ల్యాబ్లో ఒక్కోలా ఉంటాయి. నమూనా ఇచ్చే ముందు రాతపూర్వక అంచనా (estimate) అడగండి. మొదటి వ్యక్తికి టెస్ట్ చేసిన ల్యాబే ఇది కూడా చేయగలదా అని అడగండి.
వేరే ఊరిలో లేదా విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?
సాధారణంగా చేయించుకోవచ్చు. వారు తమ ఇంటికి దగ్గర్లోనే నమూనా ఇవ్వవచ్చు, కానీ కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన లోపం చూపించే మొదటి రిపోర్ట్ కాపీ ఆ ల్యాబ్ దగ్గర ఉండాలి. సరైన టెస్ట్ ఆర్డర్ చేయడానికి ఆ రిపోర్ట్ను వారితో పంచుకోండి.
కుటుంబంలో కొత్తగా పుట్టిన బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించాలా?
తల్లి లేదా తండ్రికి ఈ లోపం ఉంటే, బిడ్డకు ముందుగానే టెస్ట్ చేయించాలని సాధారణంగా సూచిస్తారు. DICER1 తో ముడిపడిన ఊపిరితిత్తుల కణితి రిస్క్ జీవితంలో మొదటి కొన్ని సంవత్సరాల్లోనే ఉంటుంది. చెకప్లు సరైన సమయానికి మొదలైనప్పుడే అవి బాగా పనిచేస్తాయి.
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ లోపం లేకపోతే?
అప్పుడు ఆ లోపం ఎక్కువగా బిడ్డలోనే మొదటిసారి మొదలై ఉండవచ్చు. అప్పుడు అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు అది ఉండే అవకాశం తక్కువ. అయినా మీ కౌన్సెలర్ వారికి టెస్ట్ సూచించవచ్చు. ఎందుకంటే అరుదుగా తల్లి లేదా తండ్రి శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఈ లోపం ఉండవచ్చు.
ఒక బంధువు టెస్ట్ వద్దనవచ్చా?
అవును. పెద్దవారు తమ విషయం తామే నిర్ణయించుకుంటారు, ఆ నిర్ణయాన్ని గౌరవించాలి. వారు వద్దన్నా, ఏ లక్షణాలను గమనించాలో వారికి చెప్పవచ్చు. చిన్న పిల్లల విషయంలో తల్లిదండ్రులు నిర్ణయిస్తారు. మంచి చెడులను ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ వారికి సహాయం చేస్తారు.
గర్భం రాకముందు లేదా గర్భంతో ఉన్నప్పుడు టెస్ట్ చేయవచ్చా?
మార్గాలు ఉన్నాయి. గర్భం రాకముందే వాటి గురించి మాట్లాడుకోవడం మంచిది. ఏమి సాధ్యం, అందులో ఏమేమి ఉంటాయి, ఎంత ఖర్చవుతుంది అనేది కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. చాలా కుటుంబాలు బిడ్డ పుట్టిన కొద్దికాలానికే టెస్ట్ చేయించాలని ప్లాన్ చేసుకుంటాయి.
CION లో కుటుంబ టెస్టింగ్ ఎవరు ఏర్పాటు చేస్తారు?
ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఏ వరుసలో చేయాలి అనేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ప్లాన్ చేస్తారు. ప్రతి ఫలితాన్నీ వివరిస్తారు. మొదటి రిపోర్ట్ చేతిలో పెట్టుకుని CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. కుటుంబ కౌన్సెలింగ్ సెషన్కు మీకు అపాయింట్మెంట్ ఇస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — DICER1-Related Tumor Predisposition
- MedlinePlus Genetics — DICER1 syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- MedlinePlus Genetics — What are the different ways a genetic condition can be inherited?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలో తెలియడం లేదా?
ఇప్పటికే ఎవరెవరికి టెస్ట్ జరిగిందో, రిపోర్ట్లో ఏమి తేలిందో మాకు చెప్పండి. మిగతా కుటుంబానికి టెస్టింగ్ ప్లాన్ చేయగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.