Medical Oncologist
జన్యువులు: DICER1
DICER1 జన్యువు అంటే ఏమిటి, అది ఎందుకు ముఖ్యం
DICER1 జన్యువు కణాలు మైక్రోRNAలను తయారు చేయడంలో సహాయపడుతుంది. ఇవి ఇతర జన్యువుల్లో ఏవి పనిచేయాలో సూక్ష్మంగా సర్దుబాటు చేసే చాలా చిన్న పోగులు. ఈ జన్యువు ఒక కాపీలో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే, కొన్ని అరుదైన గడ్డలు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది — వాటిలో కొన్ని చిన్న పిల్లల్లో వస్తాయి — దానితో పాటు థైరాయిడ్ గడ్డలు కూడా. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పుడూ తీవ్రమైన కణితి రాదు. ఈ జన్యువు ఏమి చేస్తుందో, దానిలో లోపం మీ కుటుంబానికి ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- DICER1 జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
- DICER1 లోపం శరీరంలో ఏ భాగాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- DICER1 లోపం ఉన్నంత మాత్రాన కణితి తప్పకుండా వస్తుందా?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- DICER1 లోపానికి అర్థం ఏమిటి, ఏది కాదు?
- DICER1 గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- DICER1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
DICER1 జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
DICER1 జన్యువు ఒక ప్రోటీన్‌ను తయారు చేస్తుంది. ఆ ప్రోటీన్, మైక్రోRNAలు (microRNAs) అనే చాలా చిన్న జన్యు పదార్థం ముక్కలను అవి పనిచేయగల సరైన పరిమాణానికి కత్తిరిస్తుంది. ఈ మైక్రోRNAలు లైట్ డిమ్మర్ స్విచ్‌ల లాగా పనిచేస్తాయి — ఇతర జన్యువుల పనిని పెంచుతాయి లేదా తగ్గిస్తాయి. DICER1 సరిగ్గా పనిచేయనప్పుడు ఆ సూక్ష్మమైన నియంత్రణ తప్పుతుంది. అప్పుడు కొన్ని కణజాలాల్లో, పెరగకూడని సమయంలో కణాలు పెరగడం మొదలుపెట్టవచ్చు.
చిన్న సందేశాలను కత్తిరించే కత్తెర
ప్రతి కణం తన జన్యువులను చదివి, వాటి నుంచి సందేశాలను (messages) తయారు చేస్తుంది. మైక్రోRNAలు అలాంటి కొన్ని సందేశాల మీద కూర్చుని వాటి గొంతు తగ్గిస్తాయి. ఇవి మొదట పొడవైన, మడతపడిన పోగులుగా తయారవుతాయి. వాటిని పొట్టిగా, ఉపయోగపడే రూపంలోకి కత్తిరించే పనిముట్టే DICER1. ఆ కత్తిరింపు సరిపడా జరగకపోతే, ఏ జన్యువులు గట్టిగా పనిచేయాలి, ఏవి నెమ్మదిగా ఉండాలి అనే సమతుల్యం దెబ్బతింటుంది.
ఈ జన్యువులో లోపం ఎందుకు ముఖ్యం?
పుట్టుకతోనే ఈ జన్యువు ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నవారి పరిస్థితిని డాక్టర్లు DICER1 సిండ్రోమ్ అంటారు. దీన్ని DICER1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పొజిషన్ (DICER1 tumour predisposition — కణితులు వచ్చే వంశపారంపర్య మొగ్గు) అని కూడా రాస్తారు. ఇది ఒక చిన్న సమూహం గడ్డలు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. వాటిలో చాలావరకు అరుదైనవి, వాటిలో కొన్ని చిన్న పిల్లల్లో వస్తాయి. ఈ లోపం ఉన్నవారిలో చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు, లేదా వారికి ఎప్పటికీ తీవ్రంగా మారని థైరాయిడ్ గడ్డలు (నోడ్యూల్స్) మాత్రమే వస్తాయి.
DICER1 లోపం అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం. ఇది క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు.ఎక్కడ కనిపిస్తుంది
DICER1 లోపం శరీరంలో ఏ భాగాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
ఈ జన్యువు ప్రతి కణంలోనూ పనిచేస్తుంది. కానీ సమస్యలు సాధారణంగా అవే కొన్ని చోట్ల కనిపిస్తాయి.
ఊపిరితిత్తులు, చిన్నతనం మొదట్లో
అన్నిటికంటే తీవ్రమైన సంబంధం ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (pleuropulmonary blastoma) తో. ఇది పసిపిల్లల్లో, చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన ఊపిరితిత్తుల కణితి. ఇది తరచుగా గాలి నిండిన తిత్తి (cyst) లాగా మొదలై, తర్వాత గట్టి కణితిగా మారవచ్చు. తిత్తి దశలోనే దొరికితే చికిత్స చాలా సులువు. అందుకే చిన్నతనంలో ఛాతీ చెకప్‌లు అంత ముఖ్యం.
థైరాయిడ్, ఏ వయసులోనైనా
క్యారియర్లలో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించేవి థైరాయిడ్ గడ్డలు (నోడ్యూల్స్), గడ్డలతో పెద్దదైన థైరాయిడ్. ఇతరులతో పోలిస్తే థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం కూడా ఎక్కువే. అయితే అది సాధారణంగా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది, మామూలుగా చేసే అల్ట్రాసౌండ్ చెకప్‌లలోనే బయటపడుతుంది.
ఇంతకుముందు వచ్చిన DICER1 కణితి కోసం కీమోథెరపీ లేదా రేడియేషన్ తీసుకున్న పిల్లలకు, థైరాయిడ్‌ను మరింత దగ్గరగా చెక్ చేయాల్సి రావచ్చు.కిడ్నీలు, అండాశయాలు
చిన్న పిల్లల్లో కిడ్నీలో తిత్తులతో కూడిన (cystic) ఒక గడ్డ కనిపించవచ్చు. అమ్మాయిల్లో, యువతుల్లో సెర్టోలి-లేడిగ్ సెల్ ట్యూమర్ (Sertoli-Leydig cell tumour) అనే అరుదైన అండాశయ కణితి రావచ్చు. ఇది కొన్నిసార్లు గొంతు బొంగురుగా మారడం, అసాధారణంగా వెంట్రుకలు పెరగడం, లేదా పీరియడ్స్ ఆగిపోవడం ద్వారా బయటపడుతుంది.
ఇంకా అరుదైన చోట్లు
కొద్దిమంది క్యారియర్లలో ఇతర చోట్ల కూడా గడ్డలు వస్తాయి.
- ముక్కు, సైనస్‌లు
- కన్ను
- అమ్మాయిల్లో గర్భాశయ ముఖద్వారం (సర్విక్స్) లేదా మూత్రాశయం
- మెదడులోని పిట్యూటరీ, పీనియల్ గ్రంథులు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి కణితి వరకు
DICER1 లోపం ఉన్నంత మాత్రాన కణితి తప్పకుండా వస్తుందా?
-
ప్రతి ఒక్కరికీ రెండు కాపీలు ఉంటాయి
DICER1 జన్యువు ఒక కాపీ తల్లి నుంచి, మరో కాపీ తండ్రి నుంచి వస్తుంది. కత్తిరింపు పని సాగడానికి సాధారణంగా సరిగ్గా పనిచేసే ఒక్క కాపీ సరిపోతుంది.
-
క్యారియర్‌లో మొదటి నుంచే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటుంది
ఈ లోపం పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. దానంతట అదే ఏ లక్షణాలనూ కలిగించదు. ఆ వ్యక్తి చూడ్డానికి, తనకు తాను అనుకోవడానికి పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
-
ఒక కణంలో రెండో మార్పు జరుగుతుంది
కణితి లోపల చూస్తే, రెండో కాపీలో సాధారణంగా జన్యువులోని ఒక చిన్న భాగంలో చాలా ప్రత్యేకమైన మార్పు కనిపిస్తుంది. ఇది జీవితంలో యాదృచ్ఛికంగా, ఒకే ఒక కణంలో జరుగుతుంది.
-
మైక్రోRNA సమతుల్యం తప్పుతుంది
ఇప్పుడు ఆ కణం తప్పుడు మిశ్రమంలో మైక్రోRNAలను తయారు చేస్తుంది. పెరుగుతున్న ఊపిరితిత్తి లాంటి, ఈ మార్పుకు సున్నితంగా ఉండే కణజాలాల్లో, ఆ కణం అదుపు తప్పి పెరుగుతూ పోవచ్చు.
-
చాలా కణాల్లో రెండో అడుగు ఎప్పుడూ పడదు
అందుకే చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పుడూ కణితి రాదు. ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు బంధువుల జీవితాలు చాలా వేరువేరుగా ఉండటానికి కూడా ఇదే కారణం.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మైక్రోRNA (MicroRNA)
- ఇతర జన్యువుల పనిని తగ్గించే చాలా చిన్న జన్యు పదార్థం పోగు. DICER1 దాన్ని పనిచేసే పరిమాణానికి కత్తిరిస్తుంది.
- జెర్మ్‌లైన్ వేరియంట్ (Germline variant)
- పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండే, పిల్లలకు అందే అవకాశం ఉన్న మార్పు. DICER1 సిండ్రోమ్ కోసం చేసే రక్త పరీక్ష వెతికేది దీని కోసమే.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. DICER1 లోపం లేదా మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (Pleuropulmonary blastoma)
- చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన ఊపిరితిత్తుల కణితి. చిన్నతనంలో DICER1 ఇంత ముఖ్యం కావడానికి ప్రధాన కారణం ఇదే.
- మల్టీనాడ్యులర్ గాయిటర్ (Multinodular goitre)
- చాలా గడ్డలు ఉన్న థైరాయిడ్ గ్రంథి. సాధారణంగా హానికరం కాదు, క్యారియర్లలో తరచుగా కనిపిస్తుంది.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా అనారోగ్యానికి దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. తీవ్రమైన కణితుల విషయంలో DICER1 పెనెట్రెన్స్ తక్కువ.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
DICER1 లోపానికి అర్థం ఏమిటి, ఏది కాదు?
దీని అర్థం ఇది
దీని అర్థం ఇది కాదు
కొన్ని ప్రత్యేక గడ్డలు వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ
క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందని
ప్రతి బిడ్డకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
ప్రతి బిడ్డపైనా ప్రభావం ఉంటుందని
స్పెషలిస్ట్ ప్లాన్ చేసే క్రమం తప్పని చెకప్‌లు
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి చికిత్స ఇవ్వాలని
బంధువులకు అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులందరూ వెంటనే టెస్ట్ చేయించుకోవాల్సిందే అని
సాధారణ నమ్మకాలు
DICER1 గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"DICER1 లోపం ఉందంటే మా బిడ్డకు క్యాన్సర్ వస్తుంది."
చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ తీవ్రమైన కణితి రాదు. ఈ లోపం కొన్ని అరుదైన గడ్డలు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. అందుకే చెకప్‌లు ప్లాన్ చేస్తారు — అనారోగ్యం తప్పకుండా వస్తుందని అనుకుని కాదు.
"తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఏ అనారోగ్యమూ లేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వంగా వచ్చి ఉండదు."
DICER1 లోపాన్ని పిల్లలకు అందించే చాలామంది తల్లిదండ్రులకు ఎప్పుడూ ఏ సమస్యా వచ్చి ఉండదు. లేదా చాలా ఏళ్ల క్రితం ఒక థైరాయిడ్ గడ్డను తొలగించుకుని ఉంటారు, అంతే. కొన్నిసార్లు ఈ లోపం మొదటిసారిగా బిడ్డలోనే కొత్తగా రావచ్చు.
"కుటుంబంలో థైరాయిడ్ గడ్డలు ఉంటే అది కేవలం థైరాయిడ్ సమస్య మాత్రమే."
సాధారణంగా అంతే. కానీ కుటుంబంలోని కొందరు యువ బంధువుల్లో గడ్డలతో కూడిన థైరాయిడ్ ఉండటం — ముఖ్యంగా దానితో పాటు ఎవరికైనా చిన్నతనంలో ఊపిరితిత్తుల లేదా కిడ్నీ గడ్డ వచ్చి ఉంటే — జెనెటిక్స్ బృందానికి తప్పకుండా చెప్పాల్సిన ఒక తీరు (pattern).
"కణితి టెస్ట్‌లో DICER1 కనిపించిందంటే కుటుంబం మొత్తంలో ఆ లోపం ఉన్నట్టే."
ఎప్పుడూ అలా కాదు. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించిన మార్పు, ఆ కణితిలోనే కొత్తగా పుట్టి ఉండవచ్చు. అది వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేది రక్త పరీక్ష మాత్రమే చెప్పగలదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. DICER1 వేరియంట్లను ఒక్కొక్కటిగా వర్గీకరిస్తారు. ఒకే జన్యువు పేరు వెనుక స్పష్టంగా హాని చేసే మార్పు ఉండవచ్చు, లేదా ఎవరికీ ఇంకా అర్థం కాని మార్పు ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
కొన్ని విషయాల్లో ఆధారాలు ఇంకా తక్కువే
DICER1 సిండ్రోమ్‌ను గుర్తించింది చాలా ఇటీవలే. దీని గురించి తెలిసిన విషయాల్లో ఎక్కువభాగం, ఎవరో ఒకరు అనారోగ్యం పాలైనందువల్ల బయటపడిన కుటుంబాల రిజిస్ట్రీల నుంచి వచ్చింది. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ. ఇంకా ఎక్కువ మంది క్యారియర్లను గుర్తించే కొద్దీ రిస్క్ అంచనాలు మారవచ్చు.
ఆచరణకు సంబంధించిన ప్రశ్నలు కూడా ఈ పేజీ పరిధికి బయటే ఉన్నాయి. ఈ టెస్ట్‌ను సాధారణంగా ఒక ప్రైవేట్ ల్యాబ్ ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో భాగంగా చేస్తుంది. దీనికి ఇన్సూరెన్స్, ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కవరేజ్ ఎప్పుడూ ఉంటుందని చెప్పలేం. నమూనాను పంపే ముందే టెస్ట్‌కు ఎంత ఖర్చవుతుందో, ఫలితాన్ని ఎవరు వివరిస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
థైరాయిడ్ గడ్డ ఉన్న చాలామందికి DICER1 సిండ్రోమ్ ఉండదు, వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. అండాశయంలో తిత్తి (ovarian cyst) ఉన్న చాలామంది పెద్దవారి విషయంలోనూ ఇదే వర్తిస్తుంది. DICER1 కేవలం కణితి కణజాలంపై చేసిన టెస్ట్‌లో మాత్రమే కనిపిస్తే, అది వేరే ప్రశ్న. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ, ట్యూమర్ టెస్టింగ్ పేజీల్లో వివరించాం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
DICER1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
DICER1 సిండ్రోమ్ అంటే క్యాన్సర్ ఉన్నట్టేనా?
కాదు. ఇది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక మొగ్గు (tendency) మాత్రమే. చాలామంది క్యారియర్లకు అసలు ఎప్పుడూ కణితి రాదు. అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించేవి హాని లేని థైరాయిడ్ గడ్డలు. ఈ సిండ్రోమ్ ఉంటే ప్లాన్ చేసిన చెకప్‌లు అవసరం. సమస్యలు ఏవైనా వస్తే వాటిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికే ఆ చెకప్‌లు.
DICER1 లోపం వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ పద్ధతిలో (డామినెంట్ వారసత్వ విధానం) అందుతుంది. క్యారియర్ అయిన తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ — కొడుకైనా కూతురైనా — ఇది అందే అవకాశం 2 లో 1. కొందరు క్యారియర్లు తమ కుటుంబంలో మొదటివారు; వారిలోనే ఈ లోపం కొత్తగా పుట్టింది.
డాక్టర్ ఈ టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు?
సాధారణంగా ఒక బిడ్డకు ఊపిరితిత్తుల తిత్తి లేదా అరుదైన ఊపిరితిత్తుల కణితి, కిడ్నీలో తిత్తులతో కూడిన గడ్డ, లేదా అరుదైన అండాశయ కణితి వచ్చినప్పుడు. చిన్న వయసులోనే గడ్డలతో కూడిన థైరాయిడ్ ఉండటం, లేదా కుటుంబంలోని కొందరు యువ బంధువులకు థైరాయిడ్ సమస్యలు ఉండటం కూడా ఈ ప్రశ్నను లేవనెత్తవచ్చు.
టెస్ట్‌కు ఏ నమూనా కావాలి?
వంశపారంపర్య టెస్టింగ్‌కు సాధారణంగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది. కొన్నిసార్లు లాలాజలాన్ని (saliva) వాడతారు. కణితి కణజాలంపై చేసే టెస్ట్ వేరే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇస్తుంది. లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అని అది ఒక్కటే చూపించలేదు.
లోపం ఉన్న జన్యువును సరిచేయవచ్చా?
లేదు. పుట్టుకతో ఉన్న జన్యు లోపాన్ని సరిచేయడం లేదా వెనక్కి మార్చడం సాధ్యం కాదు. మార్చగలిగేది ఒక్కటే — సమస్యను ఎంత ముందుగా పట్టుకుంటాం అనేది. స్పెషలిస్ట్ ప్లాన్ చేసే చెకప్ షెడ్యూల్ ఉద్దేశం అదే.
అబ్బాయిలపై, అమ్మాయిలపై దీని ప్రభావం వేరుగా ఉంటుందా?
ఇద్దరికీ ఇది సమానంగా వారసత్వంగా వస్తుంది. అండాశయ, సర్విక్స్ కణితుల లాంటి కొన్ని గడ్డలు అమ్మాయిలకు, మహిళలకు మాత్రమే వస్తాయి. మహిళా క్యారియర్లలో థైరాయిడ్ గడ్డలు కూడా కొంచెం ఎక్కువగా కనిపిస్తున్నట్టు అనిపిస్తుంది. చెకప్‌లను ఈ విషయాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకుని ప్లాన్ చేస్తారు.
నా రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంది. ఇప్పుడు ఏమిటి?
అంటే ల్యాబ్ DICER1 జన్యువులో ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ అది ముఖ్యమైనదా కాదా అని ఇంకా చెప్పలేకపోతోంది. ఇది ఒక్కటే స్కాన్‌లకు గానీ, సర్జరీకి గానీ కారణం కాకూడదు. దాని వర్గీకరణ మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడే తెలుగులో కావాలని అడగండి. వారసత్వంగా వచ్చిన ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడం మీ మాతృభాషలో విన్నా కూడా కష్టమే. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — DICER1-Related Tumor Predisposition
- MedlinePlus Genetics — DICER1 gene
- MedlinePlus Genetics — DICER1 syndrome
- National Cancer Institute — Pleuropulmonary Blastoma Treatment (PDQ) - Patient Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
DICER1 మ్యూటేషన్: ఏ కణితులు, ఏ వయసులో, ఎంత అవకాశంఈ జన్యువుతో ముడిపడిన ఒక్కో గడ్డ, దాని అసలు అవకాశంDICER1 పాజిటివ్ ఫలితం: తర్వాతి అడుగులు, వరుసగాపాజిటివ్ ఫలితం వచ్చాక మొదటి వారాలుపిల్లల్లో DICER1 సిండ్రోమ్: తల్లిదండ్రులు తెలుసుకోవాల్సిన లక్షణాలుతల్లిదండ్రులు ఏమి గమనించాలిDICER1 సిండ్రోమ్: అది ఏమిటి, కుటుంబానికి దాని అర్థం ఏమిటిమొత్తం సిండ్రోమ్ ఒకే పేజీలో
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ విషయంలో డాక్టర్ DICER1 గురించి ప్రస్తావించారా?
ఏమి కనుగొన్నారో, కుటుంబంలో ఎవరికి థైరాయిడ్ గడ్డలు లేదా చిన్నతనంలో గడ్డలు వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. దాన్ని సరిగ్గా వివరించగల జెనెటిక్స్ బృందాన్ని చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.