Medical Oncologist
MEN1 సులువుగా
MEN1 జన్యువు అంటే ఏమిటి: అది ఏం చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం
MEN1 జన్యువు మెనిన్ (menin) అనే ప్రోటీన్‌ను తయారుచేస్తుంది. హార్మోన్లను తయారుచేసే గ్రంథుల్లో కణాల పెరుగుదలకు ఇది బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది. ఈ జన్యువులో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం వల్ల మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా టైప్ 1 వస్తుంది. ఇందులో పారాథైరాయిడ్‌లు, ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ గ్రంథుల్లో గడ్డలు వస్తాయి. ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏం చేస్తుంది, లోపం కుటుంబంలో ఎలా వస్తుంది, క్యారియర్లను చిన్నతనం నుంచే ఎందుకు గమనిస్తారు అని ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MEN1 జన్యువు అసలు ఏం పని చేస్తుంది?
- MEN1 జన్యువులో లోపం ఉంటే ఏ గ్రంథులపై ప్రభావం పడుతుంది?
- ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే చాలా గ్రంథుల్లో గడ్డలు ఎలా వస్తాయి?
- MEN1 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వంశపారంపర్య MEN1 కీ, ఒకే గ్రంథిలో వచ్చే గడ్డకీ తేడా ఏమిటి?
- MEN1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరపడుతుంటాయి?
- MEN1 గురించి ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MEN1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MEN1 జన్యువు అసలు ఏం పని చేస్తుంది?
MEN1 జన్యువులో మెనిన్ (menin) అనే ప్రోటీన్‌ను తయారు చేయడానికి కావాల్సిన సూచనలు ఉంటాయి. హార్మోన్లను తయారు చేసే గ్రంథుల కణాల లోపల మెనిన్ ఒక బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది — అవసరం లేనప్పుడు ఆ కణాలు విభజించుకుంటూ పెరగకుండా ఆపుతుంది. పుట్టుకతోనే ఈ జన్యువులోని ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, ప్రతి గ్రంథిలోనూ ఆ బ్రేక్ బలహీనంగా ఉంటుంది. దాంతో జీవితకాలంలో వాటిలో చాలా గ్రంథుల్లో చిన్న చిన్న గడ్డలు (growths) రావచ్చు.
ఈ జన్యువు ఎక్కువగా ఎక్కడ పనిచేస్తుంది?
మెనిన్ శరీరంలోని దాదాపు ప్రతి కణంలోనూ తయారవుతుంది. కానీ అది లేకపోవడం వల్ల వచ్చే ప్రభావం ఎక్కువగా ఎండోక్రైన్ గ్రంథుల్లోనే (endocrine glands) కనిపిస్తుంది. ఇవి హార్మోన్లను నేరుగా రక్తంలోకి విడుదల చేసే గ్రంథులు: మెడలో ఉండే పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు, ప్యాంక్రియాస్‌లో ఉండే హార్మోన్ కణాలు, మెదడు అడుగు భాగంలో ఉండే పిట్యూటరీ గ్రంథి. అందుకే ఈ పరిస్థితిని మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా టైప్ 1 (multiple endocrine neoplasia type 1), సంక్షిప్తంగా MEN1 అని పిలుస్తారు. పేరు భయంగా అనిపించినా, నియోప్లాసియా అంటే కొత్తగా పెరిగే కణజాలం (new growth) అని మాత్రమే అర్థం.
కుటుంబంలోని మిగతావారికి ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
MEN1 లో లోపం డామినెంట్ (dominant) పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తుంది. అంటే క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — కొడుకైనా, కూతురైనా ఈ అవకాశం ఒకటే. కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం ఏమిటో ఒకసారి తెలిసిన తర్వాత, బంధువులకు నేరుగా ఆ లోపం కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఆ లోపం తమలో లేదని తేలినవారు ఇక దీని గురించి ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం ఉండదు.
MEN1 లో వచ్చే గడ్డలు చాలావరకు బినైన్ (క్యాన్సర్ కానివి). సాధారణంగా హాని ఆ గడ్డల నుంచి విడుదలయ్యే అదనపు హార్మోన్ వల్లే వస్తుంది.గడ్డలు ఎక్కడ వస్తాయి
MEN1 జన్యువులో లోపం ఉంటే ఏ గ్రంథులపై ప్రభావం పడుతుంది?
డాక్టర్లు వీటిని తరచుగా "మూడు P లు" (three Ps) అని పిలుస్తారు — పారాథైరాయిడ్, ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ. చాలామంది క్యారియర్లకు కనీసం ఒక గ్రంథిలో సమస్య వస్తుంది. చాలామందికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథుల్లో వస్తుంది.
పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు
మెడలో బియ్యపు గింజ అంత పరిమాణంలో ఉండే నాలుగు చిన్న గ్రంథులు ఇవి. రక్తంలో క్యాల్షియం స్థాయిని ఇవే నియంత్రిస్తాయి. పారాథైరాయిడ్ అతిగా పనిచేయడం (overactive parathyroid) MEN1 లో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించే సంకేతం. సాధారణంగా అన్నిటికంటే ముందుగా బయటపడేది కూడా ఇదే.
తరచుగా ఇలా బయటపడుతుంది
- చిన్న వయసులోనే కిడ్నీలో రాళ్లు రావడం
- మామూలుగా చేయించిన రక్త పరీక్షలో క్యాల్షియం ఎక్కువగా రావడం
- స్పష్టమైన కారణం లేకుండా అలసట లేదా మనసు బాగోలేకపోవడం
ప్యాంక్రియాస్, డుయోడెనమ్
ప్యాంక్రియాస్‌లోని హార్మోన్ కణాల్లో, చిన్న పేగు మొదటి భాగంలో (డుయోడెనమ్) న్యూరోఎండోక్రైన్ ట్యూమర్లు (neuroendocrine tumours) అనే చిన్న గడ్డలు ఏర్పడవచ్చు. వాటిలో కొన్ని గ్యాస్ట్రిన్ (gastrin) అనే హార్మోన్‌ను ఎక్కువగా విడుదల చేస్తాయి — దాని వల్ల కడుపులో అల్సర్లు వస్తాయి. మరికొన్ని ఇన్సులిన్‌ను ఎక్కువగా విడుదల చేస్తాయి — దాంతో రక్తంలో షుగర్ పడిపోతుంది. వీటిలో కొన్ని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించే అవకాశం ఉంది. అందుకే అన్నిటికంటే దగ్గరగా గమనించాల్సినవి ఇవే.
పిట్యూటరీ గ్రంథి
మెదడు కింద బఠానీ గింజ అంత పరిమాణంలో ఉండే గ్రంథి ఇది. శరీరంలోని చాలా ఇతర గ్రంథులను ఇదే నడిపిస్తుంది. ఇక్కడ వచ్చే గడ్డ ఎక్కువగా ప్రొలాక్టిన్ (prolactin) అనే హార్మోన్‌ను అతిగా విడుదల చేస్తుంది. దాని వల్ల నెలసరి ఆగిపోవచ్చు, రొమ్ముల నుంచి పాలు రావచ్చు, లేదా లైంగిక కోరిక తగ్గవచ్చు. గడ్డ పెద్దదైతే కళ్లకు వెళ్లే నరాలపై ఒత్తిడి కలిగించవచ్చు.
ఇతర భాగాలు
కొంచెం అరుదుగా, అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో, ఛాతీలో ఉండే థైమస్ (thymus) గ్రంథిలో, ఊపిరితిత్తుల్లో లేదా కడుపు లోపలి పొరలో కూడా గడ్డలు రావచ్చు. చర్మం కింద హాని చేయని కొవ్వు గడ్డలు, ముఖంపై చిన్న చిన్న బొడిపెలు కూడా ఎక్కువగానే కనిపిస్తాయి. ఇవి MEN1 ను అనుమానించడానికి ఉపయోగపడే ఒక సూచన కావచ్చు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజన్యువు నుంచి గడ్డ వరకు
ఒక్క కాపీలో లోపం ఉంటే చాలా గ్రంథుల్లో గడ్డలు ఎలా వస్తాయి?
-
మీలో MEN1 జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి
ఒక కాపీ తల్లి నుంచి, మరో కాపీ తండ్రి నుంచి వస్తుంది. మెనిన్ తన పని సరిగ్గా చేయడానికి పనిచేసే కాపీ ఒక్కటి ఉన్నా చాలు. కాబట్టి ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్నంత మాత్రాన, అది సొంతంగా కణానికి ఏ హానీ చేయదు.
-
క్యారియర్ జీవితం ఒక్క పనిచేసే కాపీతో మొదలవుతుంది
ఈ లోపాన్ని వారసత్వంగా పొందినవారిలో, ప్రతి కణంలోనూ ఇప్పటికే ఒక కాపీ పాడైపోయి ఉంటుంది. అయినా గ్రంథులు మామూలుగానే పనిచేస్తాయి. బయటికి చూడటానికి గానీ, శరీరంలో అనిపించడానికి గానీ ఏమీ ఉండదు.
-
ఒక గ్రంథి కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
ఏళ్లు గడిచేకొద్దీ, పారాథైరాయిడ్, ప్యాంక్రియాస్ లేదా పిట్యూటరీలోని ఏదో ఒక్క కణంలో పనిచేస్తున్న కాపీ కూడా యాదృచ్ఛికంగా దెబ్బతినవచ్చు. అప్పుడు ఆ కణం పనిచేసే మెనిన్‌ను అసలు తయారు చేయలేదు.
-
ఆ కణం ఒక చిన్న గడ్డగా పెరుగుతుంది
బ్రేక్ లేకపోవడంతో ఆ కణం అవసరానికి మించి విభజించుకుంటూ పోతుంది. ఇదే విషయం చాలా కణాల్లో జరగవచ్చు కాబట్టి, క్యారియర్లలో తరచుగా ఒక్క గడ్డ కాకుండా చాలా చిన్న గడ్డలు కనిపిస్తాయి.
-
ఏ ఇద్దరు క్యారియర్లూ ఒకేలా ఎందుకు ఉండరు?
ముందుగా ఏ గ్రంథిపై ప్రభావం పడుతుంది, ఎప్పుడు పడుతుంది అనేది చాలావరకు యాదృచ్ఛికమే. ఒకే కుటుంబంలోని ఇద్దరు క్యారియర్లలో సరిగ్గా ఒకే లోపం ఉన్నా, వారి ఆరోగ్య చరిత్ర చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
MEN1 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- మెనిన్ (Menin)
- MEN1 జన్యువు తయారు చేసే ప్రోటీన్. గ్రంథి కణాలు ఎప్పుడు విభజించుకోవాలి, తమను తాము ఎప్పుడు రిపేర్ చేసుకోవాలి, ఇతర జన్యువులను ఎప్పుడు ఆన్ లేదా ఆఫ్ చేయాలి అనేది నియంత్రించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది.
- పెరుగుదలను అదుపు చేసే జన్యువు (tumour suppressor)
- కణాల పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచడమే పనిగా ఉండే జన్యువు. ఒక కణంలో దీని రెండు కాపీలూ పోతే బ్రేక్ తొలగిపోతుంది. MEN1 లో జరిగేది సరిగ్గా ఇదే.
- ఎండోక్రైన్ గ్రంథి (endocrine gland)
- హార్మోన్లను నేరుగా రక్తంలోకి విడుదల చేసే గ్రంథి — ఉదాహరణకు పారాథైరాయిడ్, పిట్యూటరీ, ప్యాంక్రియాస్‌లోని కొన్ని భాగాలు.
- న్యూరోఎండోక్రైన్ ట్యూమర్ (neuroendocrine tumour)
- హార్మోన్లను తయారు చేసే కణాల్లో మొదలయ్యే గడ్డ. వీటిలో చాలా నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, కొన్ని హార్మోన్లను విడుదల చేస్తాయి, కొన్ని మాత్రం ఇతర భాగాలకు వ్యాపించవచ్చు.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది. మీ రిపోర్ట్‌లో దీన్నే మ్యూటేషన్ అని గానీ, జన్యువులో లోపం అని గానీ రాసి ఉండవచ్చు.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (de novo)
- ఈ వ్యక్తిలోనే కొత్తగా వచ్చిన మార్పు. ఈ లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాలేదు. అయినా ఈ వ్యక్తి నుంచి వారి పిల్లలకు ఇది వెళ్లవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వంశపారంపర్య MEN1 కీ, ఒకే గ్రంథిలో వచ్చే గడ్డకీ తేడా ఏమిటి?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే MEN1
ఒక్కసారిగా వచ్చే గ్రంథి గడ్డ
రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ గ్రంథుల్లో గడ్డలు, తరచుగా ఏళ్ల తరబడి
సాధారణంగా ఒకే గ్రంథిలో, ఒకే గడ్డ
తరచుగా మధ్య వయసుకు ముందే మొదలవుతుంది
ఎక్కువగా జీవితంలో ఆలస్యంగా బయటపడుతుంది
చాలా పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులపై ప్రభావం పడే ధోరణి ఉంటుంది
సాధారణంగా ఒక్క పారాథైరాయిడ్ మాత్రమే పెద్దదవుతుంది
బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు
బంధువులకు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు
జీవితాంతం చెకప్‌లు — క్యారియర్లకు చిన్నతనం నుంచే మొదలవుతాయి
గడ్డకు చికిత్స పూర్తయ్యాక ఫాలో-అప్ ముగుస్తుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
MEN1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరపడుతుంటాయి?
"MEN1 అంటే ఒక రకమైన క్యాన్సర్."
ఇది హార్మోన్ గ్రంథుల్లో గడ్డలు పెరిగే ఒక ధోరణి (tendency). ఆ గడ్డల్లో చాలావరకు బినైన్ (క్యాన్సర్ కానివి). కొన్ని మాత్రమే — ముఖ్యంగా ప్యాంక్రియాస్‌లో, థైమస్‌లో వచ్చేవి — క్యాన్సర్‌లా ప్రవర్తించవచ్చు. సరిగ్గా అందుకే క్యారియర్లకు క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు చేస్తారు.
"లక్షణాలు ఉన్న వ్యక్తి మాత్రమే దీని గురించి ఆలోచించాలి."
ప్రతి తల్లికీ తండ్రికీ, అన్నదమ్ములకూ, అక్కచెల్లెళ్లకూ, పిల్లలకూ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం కోసం వారికి టెస్ట్ చేయవచ్చు — తరచుగా ఏ గ్రంథీ ఇబ్బంది పెట్టడానికి చాలా ముందే.
"మా అమ్మానాన్న ఆరోగ్యంగానే ఉన్నారు, కాబట్టి నాకు ఇది వారసత్వంగా వచ్చి ఉండదు."
తల్లి లేదా తండ్రిలో ఈ లోపం ఉన్నా, వారి సమస్యలు చాలా తేలికగా ఉండి, ఎవరూ వాటికి పేరు పెట్టకపోయి ఉండొచ్చు — ఉదాహరణకు ఎప్పుడో ఏళ్ల క్రితం వచ్చిన కిడ్నీ రాయి. కొద్దిమందిలో మాత్రం ఈ లోపం కొత్తగా వస్తుంది. అప్పుడు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ అది ఉండదు.
"పారాథైరాయిడ్‌లను తొలగిస్తే జన్యువు బాగైపోతుంది."
సర్జరీ ఈ రోజు ఇబ్బంది పెడుతున్న గడ్డకు మాత్రమే చికిత్స. జన్యువులోని లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. దాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి మార్చడం గానీ సాధ్యం కాదు. అందుకే మిగతా గ్రంథులను జీవితాంతం గమనిస్తూనే ఉండాలి.
మీతో సూటిగా
MEN1 గురించి ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో గానీ, మీ బిడ్డలో గానీ ఈ లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఖచ్చితమైన లోపం కోసం చేసే రక్త పరీక్ష ద్వారానే వస్తుంది. ఆ టెస్ట్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా ఎండోక్రినాలజిస్ట్ (హార్మోన్ల స్పెషలిస్ట్) ద్వారా ఏర్పాటు చేస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
తర్వాత ఏ గ్రంథి వంతు వస్తుందో ఇది చెప్పలేదు
తర్వాత ఏ గ్రంథిపై ప్రభావం పడుతుందో, ఎప్పుడు పడుతుందో ఎవరూ ముందే చెప్పలేరు. సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) ప్రోగ్రామ్ ఉండేది అందుకే: లక్షణాలు కనిపించకముందే సమస్యను పట్టుకోవడానికి క్రమం తప్పకుండా చేసే రక్త పరీక్షలు, స్కాన్లు. ఆ షెడ్యూల్‌ను మీ స్పెషలిస్ట్ బృందం నిర్ణయిస్తుంది, ఒక వెబ్ పేజీ కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
జీవితంలో ఆలస్యంగా ఒక్క పారాథైరాయిడ్ మాత్రమే అతిగా పనిచేస్తున్నట్టు తేలిన చాలామందికి MEN1 ఉండదు. వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. గడ్డలు చిన్న వయసులోనే వచ్చినప్పుడు, ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథుల్లో వచ్చినప్పుడు, లేదా ఒకరి కంటే ఎక్కువ బంధువుల్లో వచ్చినప్పుడు ఈ ప్రశ్న అడగడం విలువైనది. MEN1 లా కనిపించే కొన్ని కుటుంబాల్లో టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది. వాటిలో కొన్ని కుటుంబాలకు CDKN1B అనే వేరే జన్యువు కారణమని తేలుతుంది.
మందును ఎంచుకోవడానికి కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్ (ట్యూమర్ టెస్టింగ్) వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో చూడండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MEN1 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
MEN1 ఉంటే క్యాన్సర్ ఉన్నట్టేనా?
కాదు. MEN1 అనేది హార్మోన్ గ్రంథుల్లో గడ్డలు పెరిగే, వారసత్వంగా వచ్చే ఒక ధోరణి. ఆ గడ్డల్లో చాలావరకు బినైన్ (క్యాన్సర్ కానివి). సమస్యలు సాధారణంగా అదనపు హార్మోన్ల వల్ల వస్తాయి — ఉదాహరణకు రక్తంలో క్యాల్షియం ఎక్కువ కావడం. కొన్ని గడ్డలు మాత్రమే, ఎక్కువగా ప్యాంక్రియాస్‌లో, థైమస్‌లో వచ్చేవి, క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. వాటిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికే క్రమం తప్పని చెకప్‌లను రూపొందించారు.
MEN1 కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ పద్ధతిలో వస్తుంది. క్యారియర్‌లో లోపం ఉన్న కాపీ ఒకటి, పనిచేసే కాపీ ఒకటి ఉంటాయి. ప్రతి బిడ్డకూ ఈ రెండింటిలో ఏదో ఒకటి యాదృచ్ఛికంగా వెళ్తుంది. కాబట్టి ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొడుకులకూ, కూతుళ్లకూ ఇది వచ్చే అవకాశం సమానమే.
MEN1 ఒక తరాన్ని దాటవేయగలదా?
జన్యువు తరాన్ని దాటవేయదు. తల్లి లేదా తండ్రిలో ఈ లోపం ఉన్నా, వారి సమస్యలు ఎంత తేలికగా ఉంటాయంటే ఎవరూ వాటికి పేరు పెట్టి ఉండరు. ఆ తర్వాత అది వారి బిడ్డకు వెళ్లి, ఆ బిడ్డ అనారోగ్యానికి గురికావచ్చు. బయటి నుంచి చూస్తే ఒక తరం తప్పిపోయినట్టు అనిపించవచ్చు, కానీ ఆ లోపం మొదటి నుంచీ కుటుంబంలోనే ఉంది.
MEN1 ఎంత మందిలో కనిపిస్తుంది?
ఇది అరుదైనది. MedlinePlus Genetics అంచనా ప్రకారం సుమారు 30,000 మందిలో ఒకరికి ఇది ఉంటుంది. భారతదేశానికి సంబంధించి నమ్మదగిన అంకె లేదు. చాలా కుటుంబాల్లో ఇది అసలు నిర్ధారణే కాదు — ఎందుకంటే ఒక్కో గ్రంథి సమస్యను ఒక్కో డాక్టర్ విడివిడిగా చికిత్స చేస్తారు, వాటన్నింటినీ ఎవరూ కలిపి చూడరు.
లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ అనారోగ్యానికి గురవుతారా?
దాదాపు ప్రతి క్యారియర్‌కూ మధ్య వయసు వచ్చేసరికి కనీసం ఒక గ్రంథి సమస్య వస్తుంది — ఎక్కువగా పారాథైరాయిడ్ అతిగా పనిచేయడం. అది ఎంత తీవ్రంగా మారుతుంది అనేది ఒక్కొక్కరిలో చాలా వేరుగా ఉంటుంది. క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో, ఏదైనా గడ్డకు చికిత్స అవసరమైనప్పుడు దాన్ని చేయించుకుంటూ, చాలామంది క్యారియర్లు పూర్తి జీవితం గడుపుతున్నారు.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా? ఎప్పుడు?
చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్ సాధారణంగా సూచించే అతి కొద్ది పరిస్థితుల్లో MEN1 ఒకటి. ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీలో వచ్చే కొన్ని గడ్డలు టీనేజ్ వయసుకు ముందే కనిపించవచ్చు. బిడ్డలో లోపం ఉందని తెలిసిన తర్వాతే వారికి చెకప్‌లు మొదలుపెట్టగలరు. సరైన సమయం ఏదో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సూచిస్తారు.
MEN1 కు సర్జరీ కాకుండా మందులతో చికిత్స చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. పిట్యూటరీలోని ప్రొలాక్టిన్ గడ్డను టాబ్లెట్లతో అదుపులో ఉంచవచ్చు. గ్యాస్ట్రిన్ ఎక్కువై వచ్చే అల్సర్లను యాసిడ్ తగ్గించే మందులతో తగ్గించవచ్చు. అతిగా పనిచేసే పారాథైరాయిడ్‌ల లాంటి మిగతా గడ్డలకు సాధారణంగా ఆపరేషన్ అవసరం. జన్యువులోని లోపాన్ని మాత్రం ఏ చికిత్సతోనూ తొలగించలేరు.
మా కుటుంబంలో MEN1 ఉందని అనుమానం ఉంటే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో వచ్చిన ప్రతి గ్రంథి సమస్యనూ, ప్రతి కిడ్నీ రాయినీ, ప్రతి అల్సర్‌నూ — సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో కూడా — ఒక కాగితంపై రాసుకోండి. ఆ జాబితాను ఎండోక్రినాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
- MedlinePlus Genetics — MEN1 gene
- MedlinePlus Genetics — Multiple endocrine neoplasia
- National Cancer Institute — Genetics of Endocrine and Neuroendocrine Neoplasias (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MEN1 మూడు గ్రంథులు: పారాథైరాయిడ్, ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీఒక్కో గ్రంథి సమస్య ఎలా ఉంటుంది, ఎలా చికిత్స చేస్తారుMEN1 మ్యూటేషన్: ఏ గడ్డలు వస్తాయి, ఏవి ఎక్కువ ముఖ్యంఏ గడ్డలు తీవ్రంగా మారవచ్చు, ఏవి అరుదుగా మారతాయికుటుంబ సభ్యులకు MEN1 టెస్ట్లోపం తేలాక పిల్లలతో సహా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలిMEN1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడుక్యారియర్లకు చేసే రక్త పరీక్షలు, స్కాన్లు, ఎందుకు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా MEN1 ఉందని చెప్పారా?
ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమయ్యాయో, ఏ వయసులో అని మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవడంలో, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరమో తేల్చుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.