హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లు

BAP1 సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి? ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ సులువుగా

BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ అనేది BAP1 జన్యువులో లోపం వల్ల వచ్చే, అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది ఒక చిన్న గుంపు క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ముఖ్యంగా కంటి మెలనోమా, మెసోథెలియోమా, కిడ్నీ క్యాన్సర్, చర్మ క్యాన్సర్లు. వీటితో పాటు సాధారణంగా హాని లేని చిన్న చర్మపు బొడిపెలు కూడా కనిపిస్తాయి. ఇది కుటుంబాల్లో ఎలా వస్తుంది, ఎలా గుర్తిస్తారు, పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వస్తే ఏమి మారుతుంది అనేవి ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?

ఇది అరుదుగా కనిపించే ఒక వంశపారంపర్య పరిస్థితి. BAP1 జన్యువు (జీన్) కాపీలో లోపం ఉండడం వల్ల ఇది వస్తుంది. ఆ లోపం పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. దీన్ని కలిగి ఉన్నవారికి ఒక చిన్న, ప్రత్యేకమైన గుంపు కణితుల రిస్క్ పెరుగుతుంది: కంటి మెలనోమా, మెసోథెలియోమా, కిడ్నీ క్యాన్సర్, కొన్ని రకాల చర్మ క్యాన్సర్లు. చాలామంది క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారు) ఏళ్ల తరబడి ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. సమస్యలను ముందుగానే పట్టుకోవడమే క్రమం తప్పని చెకప్‌ల ఉద్దేశం.

BAP1 జన్యువు మామూలుగా ఏం చేస్తుంది?

BAP1 శరీరంలోని ట్యూమర్ సప్రెసర్ (కణితులు రాకుండా అడ్డుకునే) జన్యువుల్లో ఒకటి. ఒక కణం ఏ సూచనలను ఆన్ చేయాలో నియంత్రించడంలో, దెబ్బతిన్న DNA ను సరిచేయడంలో ఇది సహాయపడుతుంది. ఒకే కణంలో దీని రెండు కాపీలూ పనిచేయడం ఆగిపోతే, ఆ కణం తనకున్న ఒక బ్రేక్‌ను కోల్పోతుంది. అప్పుడు అది పెరిగి కణితిగా మారవచ్చు. క్యారియర్ పుట్టినప్పటి నుంచే ఒక కాపీలో లోపంతో ఉంటారు. కాబట్టి ఇంకొక్క దెబ్బ తగిలితే చాలు.

ఇది కుటుంబాల్లో ఎలా వస్తుంది?

ఈ లోపం డామినెంట్ (ఆటోసోమల్ డామినెంట్) విధానంలో తర్వాతి తరానికి వెళ్తుంది. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. బిడ్డ కొడుకైనా, కూతురైనా ఇదే. ఇది తరాలను దాటవేయదు, కానీ క్యాన్సర్లు మాత్రం కొన్ని తరాల్లో కనిపించకపోవచ్చు. తల్లి గానీ తండ్రి గానీ ఈ లోపాన్ని కలిగి ఉండి, ఎప్పుడూ జబ్బు పడకుండానే పిల్లలకు అందించవచ్చు.

BAP1 లోపం ఉంటే రిస్క్ పెరుగుతుంది. అంతమాత్రాన క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు.

కణితుల తీరు

BAP1 తో ఏ క్యాన్సర్లు, ఏ గడ్డలకు సంబంధం ఉంది?

వీటి కలయికే BAP1 వైపు చూపిస్తుంది. వీటిలో ఏదో ఒక్కటి మాత్రమే ఉంటే, అది సాధారణంగా వంశపారంపర్యం కాదు.

కంటి మెలనోమా

దీన్ని యువియల్ మెలనోమా (uveal melanoma) అని కూడా అంటారు. ఇది చర్మం మీద కాదు, కంటి లోపల పెరుగుతుంది. సాధారణ ప్రజల్లో ఇది అరుదు, భారతదేశంలో ఇంకా అరుదు. BAP1 కుటుంబంలో తరచుగా మొదట కనిపించే ఆధారం ఇదే. క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు ఇది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే గుర్తించగలవు.

మెసోథెలియోమా

ఊపిరితిత్తుల చుట్టూ గానీ పొట్ట లోపల గానీ ఉండే పలుచని పొరకు వచ్చే క్యాన్సర్ ఇది. సాధారణంగా దీనికి ఆస్బెస్టాస్‌తో సంబంధం ఉంటుంది. BAP1 క్యారియర్లలో, ఆస్బెస్టాస్ తగిలినట్టు తెలియకపోయినా, లేదా చాలా కొద్దిగా తగిలినా ఇది రావచ్చు. ఆస్బెస్టాస్ తగిలితే రిస్క్ ఇంకా పెరుగుతుంది.

మెసోథెలియోమాకు ఏ స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ కూడా ఉపయోగపడుతుందని ఇప్పటివరకు నిరూపణ కాలేదు. ఆస్బెస్టాస్‌కు దూరంగా ఉండడమే ముఖ్యమైన రక్షణ.

కిడ్నీ క్యాన్సర్

సాధారణంగా క్లియర్ సెల్ (clear cell) రకం, కొన్నిసార్లు మామూలు కంటే తక్కువ వయసులోనే వస్తుంది. కిడ్నీలో చిన్న కణితులు ఏ లక్షణాలూ చూపించవు. అందుకే చాలా ప్లాన్లలో క్రమం తప్పని కిడ్నీ స్కాన్లు ఉంటాయి.

చర్మంలో మార్పులు

క్యారియర్లలో చర్మ మెలనోమా, బేసల్ సెల్ క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. చర్మం రంగులో గానీ లేత గులాబీ రంగులో గానీ ఉండే చిన్న ఉబ్బెత్తు బొడిపెలు కూడా ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. వీటిని BAP1-ఇనాక్టివేటెడ్ మెలనోసైటిక్ ట్యూమర్లు అంటారు. ఈ బొడిపెలు సాధారణంగా హాని లేనివే, కానీ ముందుగానే దొరికే విలువైన ఆధారం.

అంత ఖచ్చితంగా తెలియని సంబంధాలు

  • మెనింజియోమా, మెదడు చుట్టూ ఉండే పొరకు వచ్చే కణితి
  • పిత్త నాళం (బైల్ డక్ట్) క్యాన్సర్

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఇది ఎలా బయటపడుతుంది

ఒక కుటుంబంలో BAP1 సిండ్రోమ్‌ను సాధారణంగా ఎలా గుర్తిస్తారు?

  1. ఒక క్యాన్సర్ ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది

    తరచుగా అది కంటి మెలనోమా గానీ మెసోథెలియోమా గానీ అవుతుంది. ముఖ్యంగా తక్కువ వయసులో వచ్చినప్పుడు, ఆస్బెస్టాస్ తగలకుండానే వచ్చినప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో BAP1 రకానికి చెందిన మరో క్యాన్సర్ కూడా ఉన్నప్పుడు.

  2. కణితి ఒక సూచన ఇవ్వవచ్చు

    కణితి కణజాలానికి ఒక ప్రత్యేక రంగు (స్టెయిన్) వేసి, BAP1 ప్రోటీన్ లేదో పాథాలజిస్ట్ చూడగలరు. కణితిలో అది లేకపోవడం సాధారణమే. అది వంశపారంపర్య లోపాన్ని నిరూపించదు, కానీ ఈ ప్రశ్న అడగడానికి కారణం అవుతుంది.

  3. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షం గీస్తారు

    తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటిలోనూ కంటి క్యాన్సర్, ఊపిరితిత్తుల పొర క్యాన్సర్, కిడ్నీ క్యాన్సర్, చర్మ క్యాన్సర్ ఎవరికి వచ్చాయి, ఏ వయసులో వచ్చాయి అని అడుగుతారు. బ్లడ్ టెస్ట్ చేయించడం అవసరమా అనేది ఆ తీరే నిర్ణయిస్తుంది.

  4. బ్లడ్ టెస్ట్ వంశపారంపర్య లోపం కోసం చూస్తుంది

    మామూలు రక్త కణాల్లో BAP1 జన్యువును ఈ టెస్ట్ చెక్ చేస్తుంది. అక్కడ కనిపించిన లోపం పుట్టుకతో ఉన్నది, అది వారసత్వంగా వెళ్లగలదు.

  5. బంధువులకు అదే టెస్ట్ సూచిస్తారు

    ఖచ్చితంగా ఏ లోపమో తెలిశాక, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. దీన్ని క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ అంటారు. ఒక బంధువుకు నెగటివ్ వస్తే, సాధారణంగా వారికి అదనపు ఆందోళన అక్కడితో తీరిపోతుంది.

మీ రిపోర్ట్‌లో

BAP1 చుట్టూ వినిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

BAP1
జన్యువు పేరు. ఇది ఒక పొడవైన ప్రోటీన్ పేరుకు సంక్షిప్త రూపం. ఆ పూర్తి పేరు మీకు చాలా అరుదుగా అవసరమవుతుంది.
జెర్మ్‌లైన్ (germline)
పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. ఈ సిండ్రోమ్‌కు కారణమయ్యే లోపం ఈ రకమే.
సొమాటిక్ (somatic)
కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది, వారసత్వంగా రానిది. ఈ సిండ్రోమ్ లేనివారిలో కూడా చాలా కంటి మెలనోమాలు, మెసోథెలియోమాలు BAP1 ను ఈ విధంగానే కోల్పోతాయి.
యువియల్ మెలనోమా (uveal melanoma)
కంటి లోపల రంగు ఉండే పొరలో మొదలయ్యే మెలనోమా. ఎక్కువగా కంటి వెనుక భాగంలో వస్తుంది.
మెసోథెలియోమా (mesothelioma)
ఊపిరితిత్తులు, పొట్ట, ఇంకా కొన్ని ఇతర అవయవాలను కప్పి ఉంచే పలుచని పొర (మెసోథీలియం)కు వచ్చే క్యాన్సర్.
BAP1 లేని రంగు కణాల బొడిపె (BAP1-inactivated melanocytic tumour)
BAP1 ను కోల్పోయిన రంగు కణాలతో తయారైన చిన్న చర్మపు బొడిపె. సాధారణంగా హాని లేనిది. అది ఏమిటో నిర్ధారించడానికి కొన్నిసార్లు తొలగిస్తారు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వస్తే ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?

మారేవి మారనివి
కంటి వైద్య నిపుణులతో క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు మీరు రోగి కాదు, మీకు ఏ చికిత్సా అవసరం లేదు
డెర్మటాలజిస్ట్‌తో క్రమం తప్పని చర్మం మొత్తానికి పరీక్షలు క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు
ఒక నిర్ణీత షెడ్యూల్ ప్రకారం కిడ్నీ స్కాన్లు రోజువారీ జీవితం, పని, ఆహారం ఇంతకుముందులాగే కొనసాగుతాయి
ఆస్బెస్టాస్‌కు దూరంగా ఉండడం ముఖ్యమైన విషయం అవుతుంది మీరు పెళ్లి చేసుకోవచ్చు, పిల్లలను కనవచ్చు
బంధువులు అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. BAP1 సిండ్రోమ్‌ను గుర్తించి వివరించింది ఇటీవలే. ఇప్పుడున్న సలహాల వెనుక ఉన్న అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో చాలావరకు యూరప్, ఉత్తర అమెరికా, ఆస్ట్రేలియా కుటుంబాల నుంచి వచ్చినవి. క్యారియర్లలో ఒక్కో క్యాన్సర్ ఎంత తరచుగా, ఏ వయసులో కనిపిస్తుంది అనేది ఇంకా తేల్చే ప్రయత్నం జరుగుతోంది. భారతీయ సమాచారం చాలా తక్కువ.

ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను విశ్లేషించలేదు

ఒక రిపోర్ట్ BAP1 మార్పును పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు), లైక్లీ పాథోజెనిక్, లేదా VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని వర్ణించవచ్చు. ఒక్కోదానికి ఒక్కో రకమైన ప్లాన్ ఉంటుంది. మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే ప్రశ్న, దాన్ని మీకు చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగాలి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కంటి మెలనోమా, మెసోథెలియోమా లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చినవారిలో చాలామందికి BAP1 సిండ్రోమ్ ఉండదు. ఆస్బెస్టాస్ స్పష్టంగా తగిలిన, వయసు పైబడిన ఒక్క బంధువుకు మాత్రమే క్యాన్సర్ వస్తే, అది ఈ సిండ్రోమ్ వైపు చూపడం చాలా అరుదు. చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ విషయంలో అదే నిజమైతే, కౌన్సెలర్ ఆ మాట నిజాయితీగా చెబుతారు.

మీ కుటుంబంలో ఈ క్యాన్సర్లలో రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటే, ఎవరికి ఏది వచ్చిందో, ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసి పెట్టుకోండి. మీతో తీసుకురావాల్సిన అన్నిటికంటే ఉపయోగపడే విషయం ఆ జాబితానే.

సాధారణ నమ్మకాలు

BAP1 సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు ఏ విషయాల్లో పొరపడుతుంటాయి?

"BAP1 కంటి క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి మాత్రమే ముఖ్యం."

కంటి మెలనోమా తరచుగా మొదటి ఆధారం అవుతుంది. కానీ అదే లోపం మెసోథెలియోమా, కిడ్నీ క్యాన్సర్, చర్మ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతుంది. క్యారియర్లకు వీటన్నిటినీ కవర్ చేసే చెకప్‌లు అవసరం.

"మేమెప్పుడూ ఆస్బెస్టాస్‌తో పని చేయలేదు, కాబట్టి మెసోథెలియోమా రాదు."

క్యారియర్లలో, ఆస్బెస్టాస్ తగిలినట్టు తెలియకపోయినా, లేదా చాలా కొద్దిగా తగిలినా ఇది రావచ్చు. పాత రేకుల (రూఫింగ్ షీట్ల) నుంచి గానీ, భవన నిర్మాణ పనుల నుంచి గానీ తెలియకుండా తగలడం కూడా సాధారణమే. ఆస్బెస్టాస్‌కు దూరంగా ఉండడం ఇప్పటికీ ముఖ్యం, ఎందుకంటే అది రిస్క్‌ను మరింత పెంచుతుంది.

"నా కణితిలో BAP1 మార్పు ఉంది, కాబట్టి మా కుటుంబానికి రిస్క్ ఉంది."

తప్పనిసరిగా కాదు. చాలాసార్లు BAP1 కణితి లోపల మాత్రమే పోతుంది. బంధువులకు టెస్టింగ్ అవసరమా లేదా అనేది, వంశపారంపర్య లోపం కోసం చేసే బ్లడ్ టెస్ట్ ఒక్కటే చెప్పగలదు.

"ఆ చిన్న చర్మపు బొడిపెలు మామూలు పుట్టుమచ్చలే."

కావచ్చు. కానీ BAP1 కుటుంబానికి చెందిన వ్యక్తిలో చర్మం రంగులో ఉండే చాలా ఉబ్బెత్తు బొడిపెలు ఉంటే, వాటిని డెర్మటాలజిస్ట్ ఒకసారి చూడాలి. అవి ఈ సిండ్రోమ్‌కు ముందుగా కనిపించే సంకేతం కావచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BAP1 సిండ్రోమ్ వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?

క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొడుకులకైనా కూతుళ్లకైనా ఇది వచ్చే అవకాశం, తర్వాతి తరానికి అందించే అవకాశం సమానంగా ఉంటాయి. ఈ లోపం రాని బిడ్డ దాన్ని తన పిల్లలకు అందించలేరు.

క్యారియర్‌కు ఏ చెకప్‌లు అవసరం?

ప్లాన్లలో సాధారణంగా కనుపాపలను పెద్దవి చేసి చేసే క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు, చర్మం మొత్తానికి చెకప్‌లు, కిడ్నీ స్కాన్లు ఉంటాయి. మెసోథెలియోమాకు నిరూపితమైన స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ ఏదీ లేదు. కాబట్టి దాని లక్షణాలు తెలుసుకోవడం, ఆస్బెస్టాస్‌కు దూరంగా ఉండడం ఎక్కువ ముఖ్యం. ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలి, ఎంత తరచుగా అనేవి మీ బృందం మీకు నిర్ణయిస్తుంది.

చర్మం మీది బొడిపెలను తొలగించవచ్చా?

తొలగించవచ్చు. డెర్మటాలజిస్ట్ లోకల్ అనస్థీషియా ఇచ్చి బొడిపెను తొలగించి, టెస్ట్ కోసం పంపగలరు. అది ఏమిటో దీని వల్ల నిర్ధారణ అవుతుంది, కుటుంబంలో సిండ్రోమ్ నిర్ధారణకు కూడా ఇది ఆధారం కాగలదు. మారే, రక్తం కారే, లేదా మిగతావాటికి భిన్నంగా కనిపించే బొడిపెలను వెంటనే డాక్టర్‌కు చూపించాలి.

నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?

క్రమం తప్పని కంటి పరీక్షలు టీనేజ్ వయసులోనే మొదలవ్వచ్చు కాబట్టి, కొన్ని కుటుంబాలు అప్పుడే టెస్టింగ్ గురించి చర్చిస్తాయి. మరికొన్ని కుటుంబాలు బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆగుతాయి. ముందుగా చెకప్‌లు మొదలుపెట్టడం వల్ల లాభాన్ని, బిడ్డ సొంత ఎంపికను పోల్చి చూసుకుంటూ, ఎప్పుడు అనేది మీ కౌన్సెలర్‌తో కలిసి తీసుకోవాల్సిన నిర్ణయం.

భారతదేశంలో BAP1 సిండ్రోమ్ సాధారణమా?

ఇది ప్రతిచోటా అరుదే. ప్రచురించిన అధ్యయనాల్లో చాలా తక్కువ భారతీయ కుటుంబాలు మాత్రమే నమోదయ్యాయి. టెస్టింగ్ ఎంత తక్కువగా జరిగిందో కూడా ఇది కొంతవరకు చూపిస్తుంది. ముదురు రంగు చర్మం ఉన్నవారిలో కంటి మెలనోమా కూడా తక్కువగా కనిపిస్తుంది. కాబట్టి ఇక్కడ ఒక BAP1 కుటుంబం మొదట వేరే క్యాన్సర్ ద్వారా బయటపడవచ్చు.

క్యారియర్ ఆస్బెస్టాస్‌కు ఎలా దూరంగా ఉండాలి?

డాక్టర్లు సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా ఇది: పాత సిమెంట్ రేకులు, పైపులను కోయకండి, డ్రిల్ చేయకండి, పగలగొట్టకండి — వాటిలో తరచుగా ఆస్బెస్టాస్ ఉంటుంది. భవనాలు కూల్చే పని, బ్రేక్ రిపేర్, ఓడలను విడదీసే పని లాంటి, ఆస్బెస్టాస్ తగిలే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండే ఉద్యోగాలకు దూరంగా ఉండండి. మీ పనిలో పాత భవనాలు ఉంటే, రక్షణ ఏర్పాట్ల గురించి మీ యజమానిని అడగండి.

BAP1 వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

చికిత్సను ఇప్పటికీ ఆ క్యాన్సర్‌ను బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. క్యారియర్లలో మెసోథెలియోమా నెమ్మదిగా పెరగవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ అవి చిన్నవి. చికిత్సను నిర్ణయించడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్‌ను మీ ఆంకాలజిస్ట్ వేరుగా చూసుకుంటారు. అది వంశపారంపర్య లోపం కోసం చేసే టెస్ట్ కంటే వేరే టెస్ట్.

మా కుటుంబం ఇందులోకి వస్తుందని అనిపిస్తే, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు రెండింటిలోనూ ఎవరికి కంటి మెలనోమా, మెసోథెలియోమా, కిడ్నీ క్యాన్సర్ లేదా చర్మ క్యాన్సర్ వచ్చిందో, సుమారుగా ఏ వయసులో వచ్చిందో ఒక జాబితా రాయండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మిమ్మల్ని దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI Bookshelf) — BAP1 Tumor Predisposition Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — BAP1 tumor predisposition syndrome
  3. MedlinePlus Genetics — BAP1 gene
  4. National Cancer Institute — Intraocular (Uveal) Melanoma Treatment (PDQ) - Patient Version

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలోని క్యాన్సర్లకు BAP1 తో సంబంధం ఉండవచ్చా?

మీ కుటుంబంలో ఎవరికి కంటి, ఊపిరితిత్తుల పొర, కిడ్నీ లేదా చర్మ క్యాన్సర్ వచ్చిందో, ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా అనేది నిజాయితీగా చెప్పి, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి