Medical Oncologist
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అర్థం
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, ఒక కుటుంబానికి దీని అర్థం ఏమిటి
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీని వల్ల జీవితకాలంలో చాలా బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్లు, దవడలో తిత్తులు, ఇంకా మరికొన్ని సంకేతాలు కనిపిస్తాయి. ఇది సాధారణంగా PTCH1 జన్యువులో లోపం వల్ల వస్తుంది. దీని ప్రధాన లక్షణాలు, దీన్ని ఎలా నిర్ధారిస్తారు, రేడియేషన్ విషయంలో ఎందుకు అదనపు జాగ్రత్త అవసరం, భారతీయ కుటుంబాల్లో చాలాసార్లు దవడ ద్వారానే ఇది ఎందుకు మొదట బయటపడుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ శరీరంలో ఏ భాగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది?
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- గోర్లిన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయ్యాక సంరక్షణ ఎలా మారుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, సులువైన మాటల్లో?
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీని వల్ల జీవితకాలంలో చాలా బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్లు (basal cell skin cancers) వస్తాయి. దవడలో తిత్తులు (సిస్ట్‌లు), ఇంకా రకరకాల ఇతర సంకేతాలు కూడా కనిపిస్తాయి. ఇది సాధారణంగా PTCH1 అనే జన్యువులో లోపం వల్ల వస్తుంది. దీని అధికారిక పేరు నీవాయిడ్ బేసల్ సెల్ కార్సినోమా సిండ్రోమ్ (naevoid basal cell carcinoma syndrome).
ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏమి చేస్తుంది?
శరీరం రూపుదిద్దుకునే దశలో కణాలు వాడుకునే ఒక పెరుగుదల సంకేతానికి PTCH1 ఒక బ్రేక్‌లా పనిచేస్తుంది. పుట్టుకతోనే దీని ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, ప్రతి కణంలోనూ ఆ బ్రేక్ బలహీనంగా ఉంటుంది. అప్పుడు చర్మ కణాలు, దవడ కణజాలం, ఇంకా మరికొన్ని కణజాలాలు పెరగకూడని సమయంలో పెరిగే అవకాశం ఎక్కువ.
ఇది తరచుగా ఆలస్యంగా ఎందుకు బయటపడుతుంది?
దీని సంకేతాలు శరీరంలోని వేర్వేరు భాగాల్లో చెల్లాచెదురుగా ఉంటాయి. దంత వైద్యుడు దవడలో తిత్తిని చూడవచ్చు, చర్మ వైద్యుడు ఒక చర్మ క్యాన్సర్‌ను తొలగించవచ్చు, పిల్లల డాక్టర్ తల పెద్దగా ఉందని గమనించవచ్చు — కానీ ఎవరూ వీటన్నిటినీ కలిపి చూడకపోవచ్చు. ముదురు రంగు చర్మం ఉన్నవారిలో — చాలా భారతీయ కుటుంబాలు ఇందులోకే వస్తాయి — చర్మ క్యాన్సర్లు తక్కువగా వచ్చే ధోరణి ఉంటుంది. అందుకే చాలాసార్లు దవడ తిత్తులే మొదటి క్లూ అవుతాయి.
ఇది ఎంత తీవ్రమైనది?
బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్లు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, ఇతర భాగాలకు వ్యాపించడం అరుదు. కానీ వాటిని అలాగే వదిలేస్తే చుట్టుపక్కల చర్మాన్ని దెబ్బతీయగలవు. జీవితాంతం చేయాల్సిన అసలు పెద్ద పని — వాటిని ముందుగానే గుర్తించి చికిత్స చేయడం, చర్మాన్ని కాపాడుకోవడం.
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌ను జీవితాంతం జాగ్రత్తగా చూసుకుంటూ ఉండాలి. క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో, చాలా సమస్యలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే బయటపడతాయి.ప్రధాన సంకేతాలు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ శరీరంలో ఏ భాగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది?
ఎవరికీ అన్ని సంకేతాలూ ఉండవు. ఒకే కుటుంబంలో కూడా ఒక్కొక్కరిలో ఒక్కో కలయిక కనిపిస్తుంది. డాక్టర్లు వెతికే లక్షణాలు ఇవి.
చర్మం
బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్లు, చాలాసార్లు ఎక్కువ సంఖ్యలో. సాధారణంగా టీనేజ్ నుంచి గానీ, ఇరవైల వయసు నుంచి గానీ మొదలవుతాయి. ముదురు రంగు చర్మంలో ఇవి గోధుమ రంగులో గానీ నల్లగా గానీ ఉండవచ్చు. అందుకే వాటిని పుట్టుమచ్చలుగా పొరబడటం సులువు.
ఇవి కూడా కనిపిస్తాయి
- అరచేతులు, అరికాళ్లలో చిన్న చిన్న గుంటలు
- శరీరం మీద చర్మపు తిత్తులు
దవడ, పళ్లు
దవడ ఎముకలో వచ్చే తిత్తులు — వీటిని కెరటోసిస్ట్‌లు (keratocysts) అంటారు — చాలాసార్లు మొదట టీనేజ్‌లో కనిపిస్తాయి. ఇవి పళ్లను కదిలేలా చేయవచ్చు, లేదా పళ్లను వాటి చోటు నుంచి జరపవచ్చు. తొలగించిన తర్వాత కూడా మళ్లీ వచ్చే ధోరణి ఉంటుంది.
చిన్నతనం తొలి దశలో మెదడు
కొద్దిమంది చిన్న పిల్లలకు మెడుల్లోబ్లాస్టోమా (medulloblastoma) అనే మెదడు కణితి వస్తుంది. కొన్ని జన్యు లోపాలతో ఈ అవకాశం మిగతా వాటి కంటే ఎక్కువ. కాబట్టి చెకప్‌ల ప్లాన్ ఏ జన్యువు అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
ఎముకల నిర్మాణం, ఇతర అవయవాలు
ఇవి వాటంతట అవే ప్రమాదాలు కాదు, డాక్టర్‌కు దారి చూపే క్లూలు మాత్రమే.
- తల కొంచెం పెద్దగా ఉండటం, నుదురు ముందుకు ఉండటం
- ఎక్స్-రేలో చీలిన లేదా అతుక్కుపోయిన పక్కటెముకలు
- స్కాన్‌లో పుర్రె లోపల కాల్షియం గీతలు
- అండాశయాల్లో గానీ గుండెలో గానీ పీచులాంటి గడ్డలు, సాధారణంగా హాని లేనివి
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ వరకు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
మొదటి క్లూ
సాధారణంగా యువ వయసులో ఉన్నవారిలో దవడ తిత్తి, అసాధారణ వయసులో చర్మ క్యాన్సర్లు, లేదా ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన ఒక బంధువు.
జాగ్రత్తగా చేసే పరీక్ష
డాక్టర్ చర్మాన్ని, అరచేతులను, అరికాళ్లను, తల పరిమాణాన్ని చూస్తారు. కుటుంబంలో ఎవరికైనా దవడ సర్జరీ జరిగిందా, చర్మంపై మచ్చలు, గడ్డలు ఉన్నాయా అని అడుగుతారు.
కొన్ని లక్ష్యంగా చేసే టెస్ట్‌లు
దవడ లేదా పక్కటెముకల ఎక్స్-రేలో సాధారణంగా కనిపించే సంకేతాలు బయటపడవచ్చు. కింద వివరించిన కారణాల వల్ల, డాక్టర్లు రేడియేషన్‌ను అవసరమైనంత తక్కువకే పరిమితం చేస్తారు.
జీన్ టెస్ట్
PTCH1 లో గానీ, దానికి సంబంధించిన మరో జన్యువులో గానీ లోపం ఉందేమో రక్త పరీక్షతో చూస్తారు. లోపం దొరికిన తర్వాత, బంధువులకు ఆ ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
గోర్లిన్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- NBCCS
- నీవాయిడ్ బేసల్ సెల్ కార్సినోమా సిండ్రోమ్ (Naevoid basal cell carcinoma syndrome). గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌కు ఉన్న అధికారిక పేరు.
- బేసల్ సెల్ కార్సినోమా (Basal cell carcinoma)
- చర్మ క్యాన్సర్లలో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించే రకం. ఇది నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది, వ్యాపించడం చాలా అరుదు. కానీ అలాగే వదిలేస్తే దగ్గరలోని చర్మాన్ని దెబ్బతీయగలదు.
- PTCH1, SUFU
- గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వెనుక ఉండే ప్రధాన జన్యువులు. SUFU లోపం ఉంటే, చిన్నతనం తొలి దశలో మెడుల్లోబ్లాస్టోమా వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ.
- కెరటోసిస్ట్ (Keratocyst)
- దవడ ఎముక లోపల ద్రవంతో నిండిన తిత్తి. ఇది క్యాన్సర్ కాదు, కానీ పెరిగి పళ్లను, ఎముకను దెబ్బతీయగలదు.
- అరచేతి గుంటలు (Palmar pits)
- అరచేతులు లేదా అరికాళ్లపై చిన్న, లోతు లేని గుంటలు. ఇవి హాని లేనివి, కానీ డాక్టర్‌కు ఉపయోగపడే క్లూ.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
- తల్లిదండ్రుల నుంచి రాకుండా, ఈ వ్యక్తితోనే మొదలైన కొత్త లోపం. అయినా వారి పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయ్యాక సంరక్షణ ఎలా మారుతుంది?
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉంటే
అది లేకపోతే
చిన్నతనం నుంచి గానీ టీనేజ్ నుంచి గానీ క్రమం తప్పకుండా చర్మం చెకప్‌లు
ఏదైనా మార్పు కనిపిస్తేనే చర్మం చెక్ చేస్తారు
కొత్త తిత్తులను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి దవడ ఎక్స్-రేలు మళ్లీ మళ్లీ
అవసరమైనప్పుడు మాత్రమే దంత ఎక్స్-రేలు
వీలైన ప్రతి చోటా రేడియోథెరపీని తప్పిస్తారు
సరైన ఆప్షన్ అయినప్పుడల్లా రేడియోథెరపీ వాడతారు
బంధువులకు జీన్ టెస్ట్ సూచిస్తారు
కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్ అవసరం లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు గానీ మీ బిడ్డకు గానీ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి డాక్టర్ పరీక్ష, కొన్నిసార్లు కొన్ని ఎక్స్-రేలు, సాధారణంగా ఒక జీన్ టెస్ట్ అవసరం. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
రేడియేషన్ విషయంలో ఎందుకు జాగ్రత్త అవసరం?
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు రేడియేషన్‌కు అసాధారణంగా ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటారు. రేడియోథెరపీ ఇచ్చిన ప్రాంతంలోని చర్మంలో తర్వాత చాలా కొత్త బేసల్ సెల్ క్యాన్సర్లు రావచ్చు. అందుకే వీలైన చోట బృందాలు రేడియోథెరపీని తప్పిస్తాయి. MRI, CT స్కాన్ — రెండిట్లో ఏదైనా సరిపోయే చోట MRI నే ఎంచుకుంటాయి. మీరు కలిసే ప్రతి డాక్టర్‌కూ ఈ నిర్ధారణ గురించి తెలిసేలా చూసుకోండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పెద్ద వయసులో ఒకే ఒక్క బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉండదు. దంత వైద్యుడి దగ్గర బయటపడే దవడ తిత్తుల్లో చాలావరకు కూడా సాధారణమైన, వారసత్వం కాని రకమే. ఈ పేజీ — ఒకేసారి ఎన్నో సంకేతాలు ఉన్నవారి కోసం, చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయినవారి కోసం, లేదా ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన బంధువు ఉన్నవారి కోసం. భారతీయ కుటుంబాల్లో గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌పై జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. అందుకే కొన్ని సలహాలు ఇతర జనాభాల నుంచి తీసుకున్నవి.
తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు. అప్పుడు ఈ నిర్ధారణకు అర్థం ఏమిటో కుటుంబమంతా అర్థం చేసుకోగలుగుతుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"భారతీయుల చర్మానికి చర్మ క్యాన్సర్ రాదు, కాబట్టి ఇది గోర్లిన్ అయ్యే అవకాశం లేదు."
ముదురు రంగు చర్మం చర్మ క్యాన్సర్ల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది, కానీ వాటిని పూర్తిగా ఆపదు. చాలా భారతీయ కుటుంబాలు దానికి బదులుగా దవడ తిత్తుల ద్వారా నిర్ధారణ అవుతాయి. పెరుగుతున్న, లేదా రక్తం కారుతున్న గోధుమ రంగు లేదా నల్లటి మచ్చలను డాక్టర్‌కు తప్పకుండా చూపించాలి.
"దవడ తిత్తి అంటే అది కేవలం పళ్ల సమస్య."
సాధారణంగా అంతే. కానీ బిడ్డలో గానీ టీనేజ్‌లో ఉన్నవారిలో గానీ కెరటోసిస్ట్, లేదా ఒకటి కంటే ఎక్కువ తిత్తులు ఉంటే అది వేరే విషయం. అప్పుడు గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ అయి ఉండవచ్చా అనే ప్రశ్న రావాలి.
"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఇది లేదు, కాబట్టి ఇది వారసత్వం కాదు."
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో గణనీయమైన భాగం వారి కుటుంబంలో ఇది వచ్చిన మొదటివారే. ఎందుకంటే ఆ లోపం వారితోనే మొదలైంది. అయినా వారి పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు.
"ప్రతి చర్మ క్యాన్సర్‌కూ పెద్ద ఆపరేషన్ అవసరం."
చాలా చిన్న బేసల్ సెల్ క్యాన్సర్లకు చిన్న ప్రక్రియలతో గానీ, క్రీమ్‌లతో గానీ చికిత్స చేస్తారు. ఒక్కొక్కటిగా చికిత్స చేయలేనన్ని ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు టాబ్లెట్లు వాడతారు. జీవితాంతం చర్మాన్ని కాపాడుకోవడమే లక్ష్యం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఒక రకం క్యాన్సరా?
కాదు. ఇది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. ఇది కొన్ని రకాల గడ్డలు వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది — ముఖ్యంగా బేసల్ సెల్ చర్మ క్యాన్సర్లు, దవడ తిత్తులు. దీని సంకేతాల్లో చాలావరకు హాని లేనివే. క్రమం తప్పని చెకప్‌లతో, చాలా సమస్యలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే బయటపడి చికిత్స పొందుతాయి.
నా పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా వస్తుందా?
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — కొడుకులకైనా కూతుళ్లకైనా సమానంగా. ఏ పిల్లల్లో అది ఉందో రక్త పరీక్ష చెప్పగలదు. అది లేని పిల్లలు దాన్ని తమ పిల్లలకు అందించలేరు.
నేను ఎక్స్-రేలు, CT స్కాన్‌లు చేయించుకోవచ్చా?
నిజంగా అవసరమైనప్పుడు, చేయించుకోవచ్చు. రేడియేషన్‌ను సాధ్యమైనంత తక్కువగా ఉంచడమే లక్ష్యం. అదే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలిగితే MRI లేదా అల్ట్రాసౌండ్‌నే తరచుగా ఎంచుకుంటారు. మీ నిర్ధారణ గురించి ప్రతి డాక్టర్‌కూ, దంత వైద్యుడికీ చెప్పండి.
క్యాన్సర్ చికిత్స అవసరమైతే నేను రేడియోథెరపీ తీసుకోవచ్చా?
మంచి ప్రత్యామ్నాయం ఉన్న చోట దాన్ని తప్పిస్తారు. ఎందుకంటే రేడియేషన్ పొందిన చర్మంలో తర్వాత చాలా కొత్త చర్మ క్యాన్సర్లు రావచ్చు. కొన్నిసార్లు అప్పటికీ అదే సరైన ఎంపిక కావచ్చు. ఆ నిర్ణయం గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ గురించి తెలిసిన నిపుణుడే తీసుకోవాలి.
నా చిన్న బిడ్డకు మెదడు స్కాన్‌లు అవసరమా?
అది జన్యువు మీద ఆధారపడుతుంది. SUFU లోపం ఉన్న పిల్లలకు మెడుల్లోబ్లాస్టోమా వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. కొన్ని బృందాలు చిన్నతనం తొలి దశలో MRI సూచిస్తాయి. PTCH1 లోపం ఉంటే ఆ అవకాశం తక్కువ. మీ బిడ్డకు ఏది సరిపోతుందో మీ బృందం వివరిస్తుంది.
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌కు మందు ఉందా?
జన్యు లోపాన్నే సరిచేయడం సాధ్యం కాదు. అతిగా పనిచేస్తున్న పెరుగుదల సంకేతాన్ని అడ్డుకునే టాబ్లెట్లు కొంతమందిలో బేసల్ సెల్ క్యాన్సర్లను చిన్నవి చేయగలవు. వాటికి నిజమైన దుష్ప్రభావాలు (సైడ్ ఎఫెక్ట్స్) ఉంటాయి. గర్భం సమయంలో అవి సరిపోవు.
భారతదేశంలో గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుందా?
ఇది ప్రతి చోటా అరుదే. భారతదేశానికి సంబంధించిన అంకెలు పరిమితం. చాలా నివేదికలు దంత, నోటి సర్జరీ క్లినిక్‌ల నుంచి వస్తాయి — దవడ తిత్తులే మొదట బయటపడతాయి అనే తీరుకు ఇది సరిపోతుంది. కొన్ని కుటుంబాలు నిర్ధారణ కాకుండానే ఉండిపోయే అవకాశం ఉంది.
మా కుటుంబంలో ఇది ఉందని అనుమానం ఉంటే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
దవడ సర్జరీ రిపోర్ట్‌లు, చర్మం బయాప్సీ రిజల్ట్‌లు, ఎక్స్-రేలు — ఉన్నవన్నీ ఒక చోట పెట్టుకోండి. ఏ బంధువులకు ఇలాంటి సమస్యలు వచ్చాయో రాసుకోండి. వాటిని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, చర్మ వైద్య నిపుణుడి దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Gorlin syndrome
- MedlinePlus Genetics — PTCH1 gene
- National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) - Health Professional Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
గోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌లో దవడ తిత్తులు, పళ్లలో కనిపించే మార్పులుభారతీయ కుటుంబాల్లో చాలాసార్లు మొదటి సంకేతం ఇదేగోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌లో చర్మం చెకప్‌లు, ఎన్నో బేసల్ సెల్ క్యాన్సర్లకు చికిత్సజీవితాంతం చర్మం చెకప్‌లు, చికిత్స ఎలా జరుగుతాయిగోర్లిన్ సిండ్రోమ్, చిన్న పిల్లల్లో మెడుల్లోబ్లాస్టోమా రిస్క్చిన్న బిడ్డ ఉన్న తల్లిదండ్రులు తెలుసుకోవాల్సినవిగోర్లిన్ సిండ్రోమ్‌లో జీవితాంతం చికిత్సగా ఎండ నుంచి రక్షణతేడా తెచ్చే అన్నిటికంటే సులువైన రోజువారీ అడుగు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలోని దవడ తిత్తులకు, చర్మం మచ్చలకు సంబంధం ఉండవచ్చా?
ఎవరికి దవడ తిత్తులు, చర్మ క్యాన్సర్లు, లేదా ఇలాంటి సంకేతాలు వచ్చాయో, ఏ వయసులో వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. మొత్తం చిత్రాన్ని చూడగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.