Medical Oncologist
ఖర్చు, అందుబాటు
తక్కువ ధర జెనెటిక్ టెస్ట్ అంటే నాణ్యత తక్కువ టెస్టా?
తప్పనిసరిగా కాదు. తక్కువ ధర వెనుక చిన్న జన్యువుల జాబితా ఉండవచ్చు, ఎక్కువ శాంపిల్స్ నడిపే ల్యాబ్ ఉండవచ్చు, లేదా కౌన్సెలింగ్‌ను మీ సొంత హాస్పిటల్ ఇస్తుండవచ్చు. వీటిలో ఏదీ జవాబును తక్కువ నాణ్యమైనదిగా చేయదు. అసలు ముఖ్యమైనది — టెస్ట్ సరైన జన్యువులను చదువుతుందా, కనిపించిన మార్పును సరిగ్గా సరిచూస్తుందా, ఫలితాన్ని వివరించడానికి ఎవరైనా ఉన్నారా అనేది. న్యాయమైన ఆదా ఏది, అడ్డదారి ఏది అని ఎలా గుర్తించాలో ఈ పేజీ చూపిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- తక్కువ ధర జెనెటిక్ టెస్ట్ తక్కువ ఖచ్చితంగా ఉంటుందా?
- వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ టెస్ట్‌లకు సాధారణంగా ఎంత ఖర్చవుతుంది?
- ధరలో తేడా సాధారణంగా ఎక్కడి నుంచి వస్తుంది?
- ల్యాబ్‌లను పోల్చేటప్పుడు కొటేషన్‌లో ఏ పదాలు చూడాలి?
- ఇది న్యాయమైన ఆదానా, లేక అడ్డదారా?
- టెస్ట్ ధరల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- తక్కువ ధర జెనెటిక్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
తక్కువ ధర జెనెటిక్ టెస్ట్ తక్కువ ఖచ్చితంగా ఉంటుందా?
అలా అని తప్పనిసరిగా ఏమీ లేదు. రెండు ల్యాబ్‌లు ఒకే జన్యువులను, ఒకే రకమైన మెషీన్లతో చదివి కూడా చాలా వేర్వేరు ధరలు చెప్పవచ్చు. తేడా సాధారణంగా ఆ చదవడం చుట్టూ జరిగే పనుల్లో ఉంటుంది: టెస్ట్‌లో ఎన్ని జన్యువులు ఉన్నాయి, ఒక మార్పు కనిపించినప్పుడు దాన్ని ఎంత జాగ్రత్తగా సరిచూస్తారు, ఫలితాన్ని మీకు ఎవరు కూర్చుని వివరిస్తారు — ఈ విషయాల్లోనే అసలు తేడా ఉంటుంది.
తక్కువ ధర నిజాయితీగా దేనిని సూచించవచ్చు?
నెలకు వేల సంఖ్యలో శాంపిల్స్ నడిపే ల్యాబ్ తన ఖర్చును అన్ని శాంపిల్స్ మీదా పలచగా పంచుతుంది, అందుకే ఒక్కో టెస్ట్‌కు ధర తగ్గుతుంది. మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా ఎంచుకున్న చిన్న జన్యువుల జాబితాను నడపడానికి, దాని ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకుని రిపోర్ట్ రాయడానికి కూడా తక్కువ ఖర్చే అవుతుంది. కొన్ని ల్యాబ్‌లు కౌన్సెలింగ్‌ను తమ ఫీజులో కలపకుండా, ఆ పనిని మీ సొంత హాస్పిటల్‌కే వదిలేస్తాయి. వీటిలో ఏదీ మీకు వచ్చే జవాబును తక్కువ నాణ్యమైనదిగా చేయదు.
తక్కువ ధర వెనుక కనిపించకుండా ఏమి దాగి ఉండవచ్చు?
కొన్ని ఆదాలు మీకు కనిపించని దశల నుంచి వస్తాయి. జన్యువులో పెద్ద ముక్కలు లేకపోవడాన్ని (large deletions) చూసే ప్రత్యేక చెక్‌ను ఒక ల్యాబ్ వదిలేయవచ్చు. లేదా కనిపించిన మార్పును రెండో పద్ధతిలో నిర్ధారించకుండానే రిపోర్ట్‌లో రాసేయవచ్చు. ఒక వేరియంట్ గురించి తమ అభిప్రాయం తర్వాత మారితే మీకు తెలియజేసే వ్యవస్థ ఆ ల్యాబ్‌కు అసలు లేకపోవచ్చు. ఈ లోపాలేవీ రిపోర్ట్‌లో కనిపించవు. అందుకే వీటి గురించి మీరే అడిగి తెలుసుకోవాలి.
టెస్ట్‌ను అది ఏమి వెతుకుతుంది, కనిపించినదాన్ని ఎలా సరిచూస్తుంది అనే దాన్ని బట్టి అంచనా వేయండి — కొటేషన్ చివర్లో ఉన్న అంకెను బట్టి కాదు.అంచనా ఖర్చు
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ టెస్ట్‌లకు సాధారణంగా ఎంత ఖర్చవుతుంది?
ఇవి చాలా ల్యాబ్‌లలో కనిపించే స్థూలమైన ధరల శ్రేణులు మాత్రమే, కొటేషన్లు కాదు. ఒక ధర వీటికి బయట ఉంటే అది తప్పు అని కాదు, కానీ ఎందుకు అలా ఉందో అడగడం మంచిది.
₹12,000 – ₹30,000
మొదటి మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్
కుటుంబంలో ఇప్పటికే క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తి కోసం చేసే టెస్ట్. ధరలో ఉండే తేడా ఎక్కువగా ప్యానెల్ ఎంత పెద్దది, దానితో పాటు ఏ సపోర్ట్ కలిపి ఇస్తున్నారు అనే దాన్ని బట్టి ఉంటుంది.
₹3,000 – ₹8,000
తెలిసిన మార్పు కోసం బంధువుకు టెస్ట్
ల్యాబ్‌కు ముందే తెలిసిన ఒకే ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే వెతుకుతుంది. కాబట్టి ఇందులో పని చాలా తక్కువ.
తరచుగా కలిపే ఉంటుంది
టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత కౌన్సెలింగ్
కొన్ని ల్యాబ్‌లు దీన్ని ధరలోనే కలుపుతాయి, కొన్ని హాస్పిటల్స్ దీనికి విడిగా ఫీజు తీసుకుంటాయి, కొన్ని చౌక కొటేషన్లు దీన్ని పూర్తిగా వదిలేస్తాయి.
ఇవి అంచనాలు మాత్రమే. ల్యాబ్‌ను బట్టి, హాస్పిటల్‌ను బట్టి ధరలు చాలా మారుతాయి, కాలంతో పాటు కూడా మారుతుంటాయి. విడిగా చేయించుకునే జెనెటిక్ టెస్ట్‌లకు ఇన్సూరెన్స్ గానీ ప్రభుత్వ పథకాలు గానీ చాలాసార్లు కవరేజ్ ఇవ్వవు. మీ సొంత కవరేజ్‌కు తగ్గ అంచనా కోసం హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
ధర వెనుక ఉన్నది
ధరలో తేడా సాధారణంగా ఎక్కడి నుంచి వస్తుంది?
ఒకే టెస్ట్‌లా కనిపించే రెండు కొటేషన్ల మధ్య ఉండే తేడాలో చాలా భాగాన్ని ఈ నాలుగు విషయాలే వివరిస్తాయి.
ఎన్ని జన్యువులను చదువుతారు
మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్ల చుట్టూ తయారు చేసిన చిన్న ప్యానెల్ సరైన ఎంపిక కావచ్చు, దానికి ఖర్చు కూడా తక్కువ. చాలా పెద్ద ప్యానెల్‌కు ఖర్చు ఎక్కువ. దానితో పాటు, ఇప్పటికి ఎవరూ దేనికీ ఉపయోగించలేని అనిశ్చిత ఫలితాలు కూడా ఎక్కువగా బయటపడతాయి.
పెద్ద డిలీషన్లను చెక్ చేస్తారా
కొన్ని మార్పులు జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఒక్క అక్షరం మారడం లాంటివి కావు. జన్యువులో ఒక పెద్ద భాగమే లేకపోవడం, లేదా ఆ భాగం రెట్టింపుగా ఉండటం కూడా జరుగుతుంది. వాటిని కనుక్కోవడానికి ఒక అదనపు విశ్లేషణ దశ అవసరం. అది ధరలో కలిసి ఉందో లేదో అడగండి.
కనిపించిన మార్పును ఎలా నిర్ధారిస్తారు, ఎలా సమీక్షిస్తారు
జాగ్రత్తగా పనిచేసే ల్యాబ్ హానికరమైన మార్పు కనిపిస్తే దాన్ని మరోసారి సరిచూస్తుంది. శిక్షణ పొందిన శాస్త్రవేత్తలు ప్రచురించిన ప్రమాణాల ప్రకారం దాన్ని వర్గీకరిస్తారు. ఈ సమీక్ష నైపుణ్యం కావాల్సిన పని. ఖర్చు తగ్గించుకోవడానికి అడ్డదారి తొక్కడం అన్నిటికంటే సులువుగా జరిగేది కూడా ఇక్కడే.
రిపోర్ట్ వచ్చిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
కౌన్సెలింగ్, ప్రశ్నలు అడగడానికి పేరుతో ఒక కాంటాక్ట్ వ్యక్తి, బంధువులకు తక్కువ ధరకు టెస్ట్, ఒక వేరియంట్ వర్గీకరణ మారితే మీకు అప్‌డేట్ — ఇవన్నీ ల్యాబ్‌కు డబ్బు ఖర్చయ్యే పనులే. చౌక కొటేషన్లు ముందుగా వదిలేసేది తరచుగా వీటినే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
కొటేషన్‌లో
ల్యాబ్‌లను పోల్చేటప్పుడు కొటేషన్‌లో ఏ పదాలు చూడాలి?
- NABL లేదా CAP గుర్తింపు (accreditation)
- ల్యాబ్ ఎలా పనిచేస్తుందో బయటి సంస్థ ఒకటి వచ్చి తనిఖీ చేసింది అని అర్థం. ప్రతి ఫలితం సరైనదే అని ఇది రుజువు చేయదు. కానీ ఆ ల్యాబ్‌ను క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేస్తుంటారని అర్థం.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- వారసత్వంగా వచ్చేది, పుట్టుక నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. కుటుంబ రిస్క్ కోసం చేసే టెస్ట్ ఇదే. దీన్ని సాధారణంగా రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నుంచి చేస్తారు.
- కాపీ నంబర్ విశ్లేషణ (copy number analysis)
- జన్యువులో పెద్ద ముక్కలు లేకపోవడం లేదా రెట్టింపుగా ఉండటం కోసం చూసే అదనపు దశ. కొటేషన్‌లో దీని ప్రస్తావన లేకపోతే, అది ధరలో కలిసి ఉండకపోవచ్చు.
- వేరియంట్ వర్గీకరణ (variant classification)
- ఒక మార్పు హానికరమైనదా, హాని లేనిదా, లేక అర్థం ఇంకా తేలనిదా అని ల్యాబ్ ఎలా నిర్ణయిస్తుందో అది. మంచి ల్యాబ్‌లు ప్రచురించిన అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలను పాటిస్తాయి.
- మళ్లీ విశ్లేషించే విధానం (reanalysis policy)
- జ్ఞానం పెరిగే కొద్దీ ల్యాబ్ మీ ఫలితాన్ని మళ్లీ సమీక్షిస్తుందా, తమ అభిప్రాయం మారితే మిమ్మల్ని సంప్రదిస్తుందా అనేది.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇది న్యాయమైన ఆదానా, లేక అడ్డదారా?
తక్కువ ధరకు న్యాయమైన కారణం
మరిన్ని ప్రశ్నలు అడగాల్సిన కారణం
మీ కుటుంబ చరిత్రకు సరిపోయేలా ఎంచుకున్న చిన్న ప్యానెల్
ఏ జన్యువులను నిజంగా చదువుతారో జాబితానే లేకపోవడం
కౌన్సెలింగ్ బదులుగా మీ సొంత హాస్పిటల్ ఇస్తుండటం
టెస్ట్‌కు ముందు గానీ తర్వాత గానీ ఎక్కడా కౌన్సెలింగ్ లేకపోవడం
ఎక్కువ శాంపిల్స్ నడిపే, గుర్తింపు ఉన్న ల్యాబ్
కొటేషన్‌లో ఏ గుర్తింపు (accreditation) పేరూ లేకపోవడం
రిపోర్ట్ కోసం కొంచెం ఎక్కువ కాలం ఆగాల్సి రావడం
పెద్ద డిలీషన్ల చెక్ గురించి ఎక్కడా ప్రస్తావనే లేకపోవడం
సాధారణ నమ్మకాలు
టెస్ట్ ధరల గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
"అన్నిటికంటే ఖరీదైన టెస్టే అన్నిటికంటే ఖచ్చితమైనది అయ్యుంటుంది."
ధర చాలాసార్లు ప్యానెల్ పరిమాణాన్ని, దానితో పాటు కలిపి ఇచ్చే సేవలను బట్టి ఉంటుంది, ఖచ్చితత్వాన్ని బట్టి కాదు. బాగా చదివిన పెద్ద, ఖరీదైన ప్యానెల్ అయినా, బాగా చదివిన చిన్న ప్యానెల్ అయినా — అవి చూసే జన్యువుల వరకు రెండూ సమానంగా నమ్మదగిన జవాబే ఇస్తాయి.
"జాబితాలో ఎక్కువ జన్యువులు ఉంటే అదే మంచి టెస్ట్."
ఎక్కువ జన్యువులు అంటే ఎక్కువ అనిశ్చిత ఫలితాలు కూడా. వాటిలో కొన్ని జన్యువులకు, మార్పు కనిపిస్తే ఏమి చేయాలో అందరూ అంగీకరించిన ప్లాన్ ఇంకా లేదు. మీ కుటుంబంలో వచ్చిన క్యాన్సర్లను బట్టి ఎంచుకున్న ప్యానెలే సరైన ప్యానెల్.
"చౌక ల్యాబ్ ఇచ్చిన నెగటివ్ ఫలితం కూడా అంతే ఫైనల్."
నెగటివ్ ఫలితం, వెతికిన వాటికి మాత్రమే వర్తిస్తుంది. పెద్ద డిలీషన్లను చెక్ చేయకపోయినా, ఒక ముఖ్యమైన జన్యువును జాబితాలో వదిలేసినా, జన్యువులో మార్పు ఇంకా ఉండే అవకాశం ఉంది. ఆ ఫలితం సరిగ్గా దేనిని తోసిపుచ్చుతుందో ల్యాబ్‌ను గానీ కౌన్సెలర్‌ను గానీ అడగండి.
"బంధువులు ఏ ల్యాబ్‌కైనా వెళ్లొచ్చు, ఏది చౌకైతే అది."
బంధువుకు సాధారణంగా ముందే తెలిసిన ఒకే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. మొదటి రిపోర్ట్ కాపీ ల్యాబ్ దగ్గర ఉంటే, ఏమి వెతకాలో దానికి సరిగ్గా తెలుస్తుంది. అదే అన్నిటికంటే సులువైన, సురక్షితమైన మార్గం.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఏ ల్యాబ్‌ను ఎంచుకోవాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏ జన్యువుల వైపు చూపిస్తోంది, ఫలితం నుంచి మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు ఏమి కావాలి, ఈ టెస్ట్‌ను చికిత్సను నిర్ణయించడానికి కూడా వాడుతున్నారా అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ రెండు కొటేషన్లను మీతో కలిసి చూసి, అవి నిజంగా ఒకే టెస్టా కాదా అని చెప్పగలరు.
మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది అంచనా వేయలేదు
మీరు తక్కువ ధర ల్యాబ్‌లో టెస్ట్ చేయించుకుని, ఇప్పుడు ఆ ఫలితం మీద సందేహంగా ఉంటే, వెంటనే మళ్లీ టెస్ట్ చేయించకండి. రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. రిపోర్ట్‌లోని పద్ధతి (method) విభాగాన్ని చూసి ఏమి కవర్ అయింది, ఏమి కాలేదు, ఇంకా ఏదైనా జోడించాల్సిన అవసరం ఉందా అని కౌన్సెలర్ తరచుగా చెప్పగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి అసలు వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ టెస్ట్ అవసరమే ఉండదు. కణితి మీదే చేసే టెస్ట్‌ల గురించి కూడా ఈ పేజీ మాట్లాడదు — అవి కుటుంబ రిస్క్ కోసం కాదు, చికిత్సను నిర్ణయించడానికి చేసేవి. వాటిని టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
తక్కువ ధర జెనెటిక్ టెస్ట్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA టెస్ట్‌కు రెండు ల్యాబ్‌లు ఇంత వేర్వేరు ధరలు ఎందుకు చెబుతున్నాయి?
సాధారణంగా అవి ఒకే దానికి ధర చెప్పడం లేదు కాబట్టి. ఒక ల్యాబ్ BRCA1, BRCA2 జన్యువులను మాత్రమే టెస్ట్ చేయవచ్చు, ఇంకొకటి పెద్ద ప్యానెల్ చేయవచ్చు. ఒకటి కౌన్సెలింగ్‌ను, పెద్ద డిలీషన్ల చెక్‌ను ధరలో కలపవచ్చు, మరొకటి కలపకపోవచ్చు. ప్రతి ల్యాబ్‌ను దాని జన్యువుల జాబితా ఏమిటో, ఫీజులో ఏమేమి కవర్ అవుతాయో అడగండి.
చిన్న పట్టణంలోని ల్యాబ్ చేసే టెస్ట్ నమ్మదగినదేనా?
చిన్న నగరాల్లోని చాలా కలెక్షన్ సెంటర్లు శాంపిల్‌ను అసలు టెస్ట్ చేసే పెద్ద ల్యాబ్‌కు పంపుతాయి. టెస్ట్‌ను నిజంగా ఏ ల్యాబ్ నడుపుతుంది, దానికి గుర్తింపు (accreditation) ఉందా అని అడగండి. రక్తం తీసిన చోటు చిరునామా కంటే, రిపోర్ట్ మీద ఉన్న ల్యాబ్ పేరే ఎక్కువ ముఖ్యం.
తక్కువ ధరకు చేసిన టెస్ట్‌ను ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవడానికి మళ్లీ చేయించాలా?
సలహా తీసుకోకుండా వద్దు. అవే జన్యువులను మళ్లీ టెస్ట్ చేస్తే జవాబు మారడం చాలా అరుదు. కొన్నిసార్లు ఉపయోగపడేది మొదటి టెస్ట్ వదిలేసిన ఒక దశను జోడించడం, ఉదాహరణకు పెద్ద డిలీషన్ల చెక్. అది మీ రిపోర్ట్‌కు వర్తిస్తుందో లేదో కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
డిస్కౌంట్ లేదా ఆఫర్ ధర అంటే నాణ్యత తక్కువ అనా?
తప్పనిసరిగా కాదు. ల్యాబ్‌లు చాలా కారణాలతో ఆఫర్లు నడుపుతాయి. ఫలితం మీద చికిత్స ఆధారపడే పేషెంట్ల కోసం నడిపే స్పాన్సర్డ్ ప్రోగ్రామ్‌లు కూడా వాటిలో ఉంటాయి. టెస్ట్‌ను దాని జన్యువుల జాబితా, పద్ధతులు, గుర్తింపును బట్టి అంచనా వేయండి — డిస్కౌంట్ ఉందా లేదా అనే దాన్ని బట్టి కాదు.
డబ్బు కట్టే ముందు ల్యాబ్‌ను ఏమి అడగాలి?
ఏ జన్యువులను చదువుతారు, పెద్ద డిలీషన్లను చెక్ చేస్తారా, హానికరమైన మార్పు కనిపిస్తే దాన్ని నిర్ధారిస్తారా, ఫలితాన్ని ఎవరు వివరిస్తారు అని అడగండి. తర్వాత బంధువులకు తక్కువ ధరకు టెస్ట్ చేస్తారా, ఒక వేరియంట్ వర్గీకరణ మారితే మిమ్మల్ని సంప్రదిస్తారా అని కూడా అడగండి.
లాలాజలం (saliva) కిట్ రక్త పరీక్ష అంత మంచిదేనా?
చాలా వంశపారంపర్య టెస్ట్‌లకు లాలాజలం నుంచి సరిపడా, మంచి నాణ్యమైన DNA వస్తుంది. కానీ ఇది అందరికీ సరిపోదు. బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ చేయించుకున్నవారికి, కొన్ని రకాల బ్లడ్ క్యాన్సర్లు ఉన్నవారికి సాధారణంగా వేరే రకం శాంపిల్ అవసరం. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
కణితి మీద చేసే టెస్ట్, ఈ టెస్ట్ ఒకటేనా?
కాదు. ట్యూమర్ టెస్ట్ చికిత్సను నిర్ణయించడానికి క్యాన్సర్ లోపల ఉన్న మార్పులను చూస్తుంది. వంశపారంపర్య టెస్ట్ కుటుంబ రిస్క్‌ను అర్థం చేసుకోవడానికి పుట్టుక నుంచి ఉన్న మార్పులను చూస్తుంది. కొన్నిసార్లు రెండూ అవసరం అవుతాయి. వాటికి ధరలు విడివిడిగా ఉంటాయి.
రెండు కొటేషన్లను పోల్చడంలో నాకు ఎవరు సహాయం చేస్తారు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా మీ ఆంకాలజిస్ట్ రెండు కొటేషన్లనూ చదివి, అవి ఒకే విషయాలను కవర్ చేస్తున్నాయా లేదా అని చెప్పగలరు. ఎవరిని అడగాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కొటేషన్‌లో ఏమి చూడాలో ఎవరో ఒకరు మీకు సులువైన మాటల్లో వివరిస్తారు.
ఖర్చును ఏవి మారుస్తాయి
ఖర్చుపై ప్రభావం చూపే విషయాలు
మొత్తం ఖర్చును ఎక్కువగా మార్చేవి ఈ నాలుగు విషయాలే.
ఏ టెస్ట్, ఎన్ని జన్యువులు
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టెస్టా, ఒక్క జన్యువు టెస్టా, చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే ప్యానెల్ టెస్టా అనేదాన్ని బట్టి ఖర్చు మారుతుంది. ఏ టెస్ట్ అనేది వైద్య కారణాలతోనే నిర్ణయిస్తారు.
కౌన్సెలింగ్, రిపోర్ట్ వివరణ
టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత జరిగే జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, రిపోర్ట్‌ను వివరించే కన్సల్టేషన్లు విడిగా బిల్ కావచ్చు.
కుటుంబ సభ్యుల టెస్టింగ్
ఒకరిలో మార్పు దొరికితే, రక్త సంబంధీకులకు చేసే టెస్టుల ఖర్చు కూడా కుటుంబం మొత్తం ఖర్చులో భాగం అవుతుంది.
మీ కవరేజ్
జెనెటిక్ టెస్టింగ్‌కు ఇన్సూరెన్స్ లేదా ప్రభుత్వ పథకాల కవరేజ్ అందరికీ ఒకేలా ఉండదు. మీ పాలసీ లేదా పథకం ఈ టెస్ట్‌కు వర్తిస్తుందో ముందే నిర్ధారించుకోండి.
ఖర్చు ఎలా భరించాలి
ఇన్సూరెన్స్, ప్రభుత్వ పథకాలు & చెల్లింపు
మీరు నిజంగా చెల్లించే మొత్తం, బయట వినిపించే ధర కంటే చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది.
ఆరోగ్యశ్రీఎంపానెల్డ్. కార్డు, రెఫరల్ ఉంటే అది కూడా తీసుకురండి.
CGHS / ECHS / EHSఅర్హత ఉన్న చికిత్సకు CION కేంద్రాల్లో అంగీకరిస్తాం.
క్యాష్‌లెస్ ఇన్సూరెన్స్చాలా ప్రధాన ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు ఎంపానెల్డ్. ప్రీ-ఆథరైజేషన్ మా డెస్క్ చూసుకుంటుంది.
స్వయంగా చెల్లింపుచికిత్స మొదలుపెట్టే ముందే వివరమైన అంచనా ఇస్తాం. EMI పథకం ఏదీ లేదు.
గుర్తింపులు & ఎంపానెల్‌మెంట్
- NABH
- NABL
- ISO 9001:2015
- ఆరోగ్యశ్రీ (ArogyaSri) ఎంపానెల్డ్
- CGHS అంగీకరిస్తాం
- ECHS అంగీకరిస్తాం
- EHS అంగీకరిస్తాం
- ప్రధాన క్యాష్‌లెస్ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి
హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు
ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.
CION Balanagar
Balanagar Main Road
Balanagar Fatehnagar Moosapet
Warangal
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — What is the cost of genetic testing, and how long does it take to get the results?
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- American College of Medical Genetics and Genomics — Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
జీన్ ప్యానెల్ ధరలు ల్యాబ్‌కు ల్యాబ్‌కు ఇంత ఎందుకు మారుతాయి?కొటేషన్‌ను నడిపించే అంశాల పూర్తి వివరణఒకే జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు రెండు కొటేషన్లను ఎలా పోల్చాలిఆఫర్లను లైన్ వారీగా పోల్చే పద్ధతిజెనెటిక్ టెస్ట్‌కు ముందు ల్యాబ్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్నలుఏ ల్యాబ్‌కు వెళ్లినా వెంట తీసుకెళ్లాల్సిన చెక్‌లిస్ట్NABL, CAP గుర్తింపు: మీ జెనెటిక్ టెస్ట్‌కు దాని అర్థంరిపోర్ట్ మీద ఉండే గుర్తింపులకు అసలు అర్థం
మాతో మాట్లాడండి
రెండు కొటేషన్లు చేతిలో ఉన్నాయి, దేన్ని నమ్మాలో తెలియడం లేదా?
రెండింటినీ మాకు పంపండి, కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తున్నారో చెప్పండి. అవి నిజంగా ఒకే టెస్టా కాదా అని సులువైన మాటల్లో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.