Medical Oncologist
బైఅలీలిక్ ATM
ATM రెండు కాపీల్లో మార్పు: A-T అంటే ఏమిటి, సులువుగా
బైఅలీలిక్ ATM అంటే బిడ్డకు తల్లి నుంచి, తండ్రి నుంచి — ఇద్దరి నుంచీ మార్పు ఉన్న ATM జన్యువు వారసత్వంగా వచ్చిందని అర్థం. దీని వల్ల అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా (A-T) అనే అరుదైన పరిస్థితి వస్తుంది. ఇది శరీర సమతుల్యతను, రోగనిరోధక శక్తిని, DNA ని సరిచేసుకునే శక్తిని దెబ్బతీస్తుంది, చిన్నతనంలో బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఒక కాపీలో మార్పు ఉండటానికి ఇది పూర్తిగా వేరు. ఈ పరిస్థితిని, అది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుందో, బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లలో ఎందుకు ముఖ్యమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- బైఅలీలిక్ ATM అంటే ఏమిటి?
- కుటుంబంలో ఒక్కొక్కరికి ATM అంటే ఏమిటి?
- ఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లిదండ్రులకు A-T ఉన్న బిడ్డ ఎలా పుడుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలు, సులువైన మాటల్లో
- ఒక ATM కాపీలో మార్పుకు, రెండు కాపీల్లో మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- బైఅలీలిక్ ATM, A-T గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
బైఅలీలిక్ ATM అంటే ఏమిటి?
బైఅలీలిక్ (biallelic) అంటే రెండు కాపీలూ అని అర్థం. ప్రతి ఒక్కరిలో ATM జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉంటే, శరీరంలో పనిచేసే ATM అసలు ఉండదు. దాని ఫలితంగా వచ్చే పరిస్థితిని అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా (ataxia-telangiectasia) అంటారు. దీన్ని చాలాసార్లు సంక్షిప్తంగా A-T అని పిలుస్తారు.
A-T ఎలా బయటపడుతుంది?
అటాక్సియా అంటే నడకలో, కదలికల్లో తడబాటు. A-T ఉన్న చాలామంది పిల్లలు నడవడం మొదలుపెట్టిన కొద్ది కాలానికే తూలుతూ నడవడం మొదలవుతుంది. ఈ తడబాటు చిన్నతనం అంతా నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది. టెలాంజియెక్టేసియా అంటే చిన్న, వెడల్పైన రక్తనాళాలు — చాలాసార్లు కళ్లలోని తెల్లని భాగంపై ఎర్రని దారాల్లా కనిపిస్తాయి. చాలామంది పిల్లలకు రోగనిరోధక శక్తి బలహీనంగా ఉండటం వల్ల ఛాతీ, సైనస్ ఇన్ఫెక్షన్లు కూడా తరచుగా వస్తుంటాయి.
క్యాన్సర్‌కు దీనితో సంబంధం ఏమిటి?
కణాల్లో DNA తెగిపోయినప్పుడు దాన్ని గుర్తించి సరిచేయడంలో ATM సహాయపడుతుంది. పనిచేసే కాపీ ఒక్కటి కూడా లేకపోతే, ఈ దెబ్బ వేగంగా పేరుకుపోతుంది. A-T ఉన్న పిల్లలకు, యువకులకు ఇతర పిల్లలతో పోలిస్తే లుకేమియా, లింఫోమా (రక్తం, లింఫ్ గ్రంథులకు వచ్చే క్యాన్సర్లు) రిస్క్ చాలా ఎక్కువ. వారు రేడియేషన్‌కు కూడా చాలా సున్నితంగా ఉంటారు.
A-T చాలా అరుదు. మీలో ఒక ATM కాపీలో మార్పు ఉందని చెప్పారంటే, మీకు గానీ మీ బిడ్డకు గానీ A-T ఉందని అర్థం కాదు.ఒకే జన్యువు, నాలుగు స్థానాలు
కుటుంబంలో ఒక్కొక్కరికి ATM అంటే ఏమిటి?
ఒకరిలో మార్పు ఉన్న కాపీలు ఎన్ని అనే దాన్ని బట్టి, ఒకే జన్యువు వేర్వేరు అర్థాలను ఇస్తుంది.
A-T ఉన్న బిడ్డ
రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు. ఆ బిడ్డ ఈ పరిస్థితితోనే జీవిస్తుంది. A-T గురించి బాగా తెలిసిన బృందం సంరక్షణ అవసరం. అనవసరమైన రేడియేషన్ నుంచి తప్పనిసరిగా కాపాడాలి.
తరచుగా కనిపించేవి
- బుడిబుడి అడుగుల వయసు నుంచే తడబడే నడక
- కళ్లలోని తెల్లని భాగంపై ఎర్రని దారాలు
- తరచుగా ఛాతీ, సైనస్ ఇన్ఫెక్షన్లు
తల్లి, తండ్రి
ఒక్కొక్కరిలో ఒక కాపీలో మార్పు. తల్లిదండ్రులు క్యారియర్లు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులు). వారికి A-T లేదు, భవిష్యత్తులో కూడా రాదు. క్యారియర్ అయిన తల్లులకు సొంతంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది. దాని గురించి విడిగా మాట్లాడుకోవడం అవసరం.
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు
ఒక్కొక్కరికి A-T ఉండవచ్చు, ఒక కాపీలో మార్పు ఉండవచ్చు, లేదా అసలు మార్పే లేకపోవచ్చు. బుడిబుడి అడుగుల వయసు దాటాక కూడా స్థిరంగా నడుస్తున్న తోబుట్టువుకు A-T ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. కానీ వారు క్యారియర్ కావచ్చు.
ఇతర బంధువులు
తల్లి వైపు లేదా తండ్రి వైపు ఉన్న అత్తలు, మామలు, బాబాయిలు, కజిన్లలో ఒక కాపీలో మార్పు ఉండవచ్చు. కుటుంబంలోనే లేదా సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు జరిగే చోట ఇది ఎక్కువ ముఖ్యం, ఎందుకంటే అక్కడ ఇద్దరు క్యారియర్లు కలిసే అవకాశం ఎక్కువ.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండివారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది
ఆరోగ్యంగా ఉన్న తల్లిదండ్రులకు A-T ఉన్న బిడ్డ ఎలా పుడుతుంది?
-
తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరిలో ఒక కాపీలో మార్పు ఉంటుంది
పనిచేసే ఒక కాపీ సరిపోతుంది కాబట్టి, ఇద్దరిలో ఎవరికీ ఏ లక్షణాలూ ఉండవు. బిడ్డకు నిర్ధారణ అయ్యే వరకు, లేదా జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్ చేసే వరకు చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ విషయం తెలియదు.
-
ప్రతి గర్భంలో, ఒక్కొక్కరి నుంచి ఒక కాపీ వస్తుంది
తల్లి రెండు కాపీల్లో ఒకటి, తండ్రి రెండు కాపీల్లో ఒకటి బిడ్డకు వస్తాయి. ఏది వస్తుందనేది ప్రతిసారీ కేవలం యాదృచ్ఛికం (అదృష్టం మీద ఆధారపడేది).
-
ప్రతి గర్భంలోనూ అవకాశాలు ఒకటే
4 లో 1 బిడ్డకు A-T ఉంటుంది. 2 లో 1 బిడ్డ తల్లిదండ్రుల్లాగే క్యారియర్ అవుతుంది. 4 లో 1 బిడ్డకు పనిచేసే రెండు కాపీలూ వస్తాయి.
-
అదృష్టానికి జ్ఞాపకశక్తి ఉండదు
ఒక బిడ్డకు A-T ఉన్నంత మాత్రాన తర్వాతి గర్భం సురక్షితం గానీ, ఎక్కువ రిస్క్ గానీ కాదు. ప్రతి గర్భం మళ్లీ అవే అవకాశాలతో మొదలవుతుంది.
-
తర్వాతి గర్భానికి ఆప్షన్లు ఉన్నాయి
తల్లిదండ్రులిద్దరిలోని సరిగ్గా ఏ మార్పులు ఉన్నాయో తెలిశాక, గర్భం మొదట్లోనే టెస్ట్ చేయడం (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్), లేదా IVF సమయంలో పిండాలకు టెస్ట్ చేయడం గురించి — మళ్లీ ప్రయత్నించే ముందు కౌన్సెలర్‌తో చర్చించవచ్చు.
రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలు, సులువైన మాటల్లో
- బైఅలీలిక్ (Biallelic)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉండటం — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చినవి.
- హోమోజైగస్ (Homozygous)
- రెండు కాపీల్లోని మార్పులూ సరిగ్గా ఒకటే. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- కాంపౌండ్ హెటిరోజైగస్ (Compound heterozygous)
- రెండు కాపీల్లోని మార్పులు వేర్వేరు — ఒకటి తల్లి నుంచి, మరొకటి తండ్రి నుంచి.
- క్యారియర్ (Carrier)
- ఒక కాపీలో మార్పు, ఒక కాపీ సరిగ్గా పనిచేస్తూ ఉండే వ్యక్తి. క్యారియర్లకు A-T ఉండదు.
- ఆల్ఫా-ఫీటోప్రోటీన్ (Alpha-fetoprotein)
- A-T లో సాధారణంగా పెరిగి ఉండే ఒక బ్లడ్ మార్కర్. A-T అనుమానం వచ్చినప్పుడు డాక్టర్లు చూసే ఆధారాల్లో ఇది ఒకటి.
- ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ (Autosomal recessive)
- బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి రావాలంటే, తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — రెండు మార్పు ఉన్న కాపీలు అవసరమయ్యే వారసత్వ విధానం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఒక ATM కాపీలో మార్పుకు, రెండు కాపీల్లో మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
ఒక కాపీలో మార్పు (క్యారియర్)
రెండు కాపీల్లో మార్పు (A-T)
ఆరోగ్యంగా ఉంటారు, సాధారణంగా ఈ విషయం తెలియదు
చిన్నతనం మొదట్లోనే కదలికల్లో తడబాటు
పెద్దయ్యాక క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది
చిన్నతనం నుంచే బ్లడ్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ ఎక్కువ
ఈ ఫలితం వల్ల రేడియోథెరపీ పూర్తిగా వద్దని కాదు
రేడియేషన్‌ను సాధ్యమైనంత తక్కువకు పరిమితం చేస్తారు
పెద్దవాళ్లకు స్క్రీనింగ్‌ను కుటుంబ చరిత్ర నిర్ణయిస్తుంది
జీవితాంతం ప్రత్యేక నిపుణుల బృందం సంరక్షణ
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"మేము బంధువులం, కాబట్టి మా బిడ్డకు A-T వస్తుంది."
బంధుత్వం ఉంటే, మీ ఇద్దరిలోనూ ఒకే అరుదైన మార్పు ఉండే అవకాశం పెరుగుతుంది. కానీ అది ఖచ్చితంగా జరుగుతుందని కాదు. కుటుంబంలో ఒక మార్పు ఉంటే, గర్భం ప్లాన్ చేసుకునే ముందు భార్యాభర్తలిద్దరూ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. చాలాసార్లు ఆ జవాబు ధైర్యాన్నిస్తుంది.
"గర్భంతో ఉన్నప్పుడు తల్లి చేసిన దేని వల్లో A-T వచ్చింది."
A-T తల్లిదండ్రులిద్దరి నుంచీ సమానంగా వారసత్వంగా వస్తుంది. తల్లి గానీ, తండ్రి గానీ చేసిన దేని వల్లా ఇది రాలేదు. కొన్ని కుటుంబాలు తల్లిని నిందిస్తుంటాయి. జెనెటిక్స్ ప్రకారం ఆ నింద పూర్తిగా తప్పు.
"ఫిజియోథెరపీ చేస్తే తడబాటు పూర్తిగా పోతుంది."
ఫిజియోథెరపీ, స్పీచ్ థెరపీ, ఆక్యుపేషనల్ థెరపీ పిల్లలు ఎక్కువ కాలం బలంగా, తమ పనులు తామే చేసుకునేలా ఉండటానికి సహాయపడతాయి. కానీ జన్యువులోని మార్పును సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి తిప్పడం గానీ సాధ్యం కాదు. కాలంతో పాటు ఈ పరిస్థితి మారుతూ ఉంటుంది. నిజాయితీగా ప్లాన్ చేసుకుంటే, మంచి సంవత్సరాలను కుటుంబాలు బాగా ఉపయోగించుకోగలుగుతాయి.
"మా మిగతా పిల్లలు బాగానే ఉన్నారు, కాబట్టి వాళ్లు క్యారియర్లు కాదు."
స్థిరంగా నడిచే బిడ్డకు A-T ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. కానీ క్యారియర్లలో ఏ లక్షణాలూ కనిపించవు. క్యారియర్ టెస్టింగ్‌ను సాధారణంగా వారు పెద్దవారై, సొంతంగా ఎంచుకోగలిగే వరకు ఆపుతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ పేజీ A-T ని నిర్ధారించలేదు. బిడ్డ లక్షణాలు, బ్లడ్ టెస్ట్‌లు, జెనెటిక్ రిపోర్ట్ ఆధారంగా పిల్లల న్యూరాలజిస్ట్ (paediatric neurologist) లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారిస్తారు. మీ బిడ్డ తడబడుతుంటే, ముందు చేయాల్సింది ఆ పరీక్ష — ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కాదు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీ బిడ్డ పరిస్థితి ఎలా ముందుకు సాగుతుందో ఇది చెప్పలేదు
A-T అందరిలో ఒకేలా ఉండదు. కొన్ని కుటుంబాల్లో వేరియంట్ A-T (variant A-T) అనే తేలికపాటి రూపం ఉంటుంది. అందులో కొంత ATM ఇంకా పనిచేస్తుంది, లక్షణాలు ఆలస్యంగా మొదలవుతాయి. బిడ్డకు ఏ రూపం ఉందో ఊహించడంలో రిపోర్ట్‌లోని ఖచ్చితమైన మార్పులు సహాయపడతాయి. కానీ పరిస్థితి ఎలా ఉందో అంచనా వేయగలిగేది మీ బిడ్డను దగ్గరగా చూసే బృందం మాత్రమే.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీరు పెద్దవారై, మీలో ఒక ATM కాపీలో మార్పు ఉందని మీకు చెప్పి ఉంటే, మీకు A-T లేదు, భవిష్యత్తులో కూడా రాదు. మీ ప్రశ్నలు పెద్దవాళ్లకు చేసే క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ గురించి. వాటిని మా ATM క్యారియర్ పేజీలు వివరిస్తాయి. ఈ పదం కోసం వెతికేవారిలో ఎక్కువమంది క్యారియర్లే, A-T తో జీవిస్తున్న కుటుంబాలు కాదు.
కుటుంబంలోనే పెళ్లి ప్లాన్ చేస్తుంటే, ATM విషయం బయటికి వచ్చి ఉంటే — ఏ నిర్ణయం తీసుకునే ముందైనా కౌన్సెలర్ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేసి, ఫలితాన్ని వివరించగలరు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
బైఅలీలిక్ ATM, A-T గురించి సాధారణంగా అడిగే ప్రశ్నలు
A-T, ATM క్యారియర్ కావడం — రెండూ ఒకటేనా?
కాదు. క్యారియర్‌లో ఒక కాపీలో మాత్రమే మార్పు ఉంటుంది, వారు ఆరోగ్యంగా ఉంటారు. A-T రావాలంటే రెండు కాపీల్లో మార్పు కావాలి — తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి. క్యారియర్లకు పెద్దయ్యాక కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్, ముఖ్యంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్, ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది. కానీ A-T లో కనిపించే తడబాటు, కళ్లలో మార్పులు, ఇన్ఫెక్షన్లు వారికి ఎప్పటికీ రావు.
A-T సాధారణంగా ఏ వయసులో బయటపడుతుంది?
చాలామంది పిల్లల్లో నడవడం మొదలుపెట్టిన కొద్ది కాలానికే తడబాటు కనిపిస్తుంది. కళ్లలో ఎర్రని దారాలు చాలాసార్లు చిన్నతనంలో కాస్త తర్వాత కనిపిస్తాయి. తేలికపాటి రూపాలు చాలా ఆలస్యంగా, పెద్దయ్యాక కూడా బయటపడవచ్చు. మొదట్లో కనిపించే తడబాటును మామూలు తొందరపాటు అనుకోవడం వల్ల నిర్ధారణ చాలాసార్లు ఆలస్యమవుతుంది.
A-T కి చికిత్స ఉందా?
జన్యువును సరిచేసే చికిత్స ఏదీ లేదు. బిడ్డను సాధ్యమైనంత బలంగా, ఆరోగ్యంగా, తన పనులు తాను చేసుకునేలా ఉంచడమే సంరక్షణ లక్ష్యం. దీనికోసం ఫిజియోథెరపీ, మాట్లాడటంలో, మింగడంలో సహాయం, మంచి పోషణ, ఇన్ఫెక్షన్ల నుంచి రక్షణ, అవసరమైనప్పుడు యాంటీబాడీ రీప్లేస్‌మెంట్ వాడతారు. కొన్ని మందులపై క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో అధ్యయనాలు జరుగుతున్నాయి.
ఎక్స్-రేలు, CT స్కాన్‌లను ఎందుకు పరిమితం చేయాలి?
A-T ఉన్న పిల్లలు DNA దెబ్బను సరిగ్గా సరిచేసుకోలేరు. రేడియేషన్ సరిగ్గా అలాంటి దెబ్బనే కలిగిస్తుంది. అందుకే నిజంగా అవసరమైనప్పుడు మాత్రమే స్కాన్‌లు చేస్తారు. అల్ట్రాసౌండ్ లేదా MRI అదే జవాబు ఇవ్వగలిగితే, వాటికే ప్రాధాన్యం ఇస్తారు. క్యాన్సర్‌కు రేడియోథెరపీని వీలైనంత వరకు వాడరు, లేదా చాలా తక్కువ మోతాదులో ఇస్తారు.
A-T ఉన్న మా బిడ్డకు క్యాన్సర్ వస్తే, కీమోథెరపీ ఇవ్వవచ్చా?
చాలాసార్లు ఇవ్వవచ్చు. కానీ A-T ఉన్న పిల్లలు కొన్ని చికిత్సలకు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటారు కాబట్టి, మోతాదులు, మందులు మారుస్తారు. దీనికి ఇంతకుముందు A-T ని చూసిన పిల్లల ఆంకాలజీ బృందం అవసరం. ఏ చికిత్స లేదా స్కాన్‌కు ముందైనా, ప్రతి కొత్త డాక్టర్‌కు ఈ నిర్ధారణ గురించి తప్పకుండా చెప్పండి — డాక్టర్లు ఇచ్చే స్థిరమైన సలహా ఇది. మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.
తర్వాతి గర్భంలో టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
చేయించవచ్చు — తల్లిదండ్రులిద్దరిలోని సరిగ్గా ఏ ATM మార్పులు ఉన్నాయో తెలిశాక. గర్భం మొదట్లోనే టెస్ట్ చేయవచ్చు, లేదా IVF సమయంలో పిండాలకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. ప్రతి ఆప్షన్‌కు దాని సొంత సమయం, ఖర్చు, మానసిక భారం ఉంటాయి. మీరు నిర్ణయించుకునే ముందు కౌన్సెలర్ వాటన్నిటినీ మీకు వివరంగా చెప్పగలరు.
తల్లిదండ్రులకు సొంతంగా క్యాన్సర్ చెకప్‌లు అవసరమా?
అవును. తల్లిదండ్రులిద్దరూ క్యారియర్లు. క్యారియర్ అయిన తల్లులకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది, బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ చాలాసార్లు మామూలు కంటే ముందుగానే మొదలవుతుంది. క్యారియర్ అయిన తండ్రులు ప్యాంక్రియాస్, ప్రోస్టేట్ రిస్క్ గురించి అడగాలి. కుటుంబ చరిత్ర తెలిసిన డాక్టర్ ఒక్కొక్కరికీ ప్లాన్ నిర్ణయిస్తారు.
తెలంగాణలో ఉండే కుటుంబానికి సహాయం ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
A-T ని పిల్లల న్యూరాలజిస్ట్‌లు, జెనెటిసిస్ట్‌లు చూస్తారు, అవసరమైనప్పుడు ఆంకాలజీ బృందం కూడా కలుస్తుంది. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ పరిస్థితిని వివరించండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ దొరకడంలో, తల్లిదండ్రులకు టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో, సరైన నిపుణుల బృందం వైపు మిమ్మల్ని పంపడంలో ఎవరో ఒకరు సహాయం చేస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Ataxia-Telangiectasia
- MedlinePlus Genetics — Ataxia-telangiectasia
- MedlinePlus Genetics — ATM gene
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke — Ataxia Telangiectasia
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ATM జన్యువు: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యంసరిగ్గా పనిచేస్తున్నప్పుడు ATM ఏమి చేస్తుందిATM మార్పు ఉంటే రేడియేషన్ సురక్షితమేనా?క్యారియర్ల కంటే A-T లో రేడియేషన్ ఎందుకు ఎక్కువ ముఖ్యంATM కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో, ఎందుకుతల్లిదండ్రులకు, భాగస్వాములకు, బంధువులకు క్యారియర్ టెస్టింగ్ATM మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎంతక్యారియర్ అయిన తల్లిదండ్రులకు వర్తించే పెద్దవాళ్ల క్యాన్సర్ రిస్క్‌లు
మాతో మాట్లాడండి
మీ బిడ్డ విషయంలో లేదా మీ కుటుంబంలో ATM విషయం బయటికి వచ్చిందా?
ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఫలితాన్ని వివరించగలరు, తల్లిదండ్రులిద్దరికీ టెస్ట్ చేయగలరు, భవిష్యత్తు గర్భానికి ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి మాట్లాడగలరు — మీకు కావాలంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.