ATM, మీ బంధువులు
కుటుంబ సభ్యులకు ATM టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఏ క్రమంలో, ఎందుకు
ATM లోపం దొరికిన తర్వాత, ఆ వ్యక్తి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం వారికి త్వరగా, తక్కువ ఖర్చుతో టెస్ట్ చేయవచ్చు. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, ఒక్కో బంధువుకు ఏమి తెలుస్తుంది, ఆడవారితో సమానంగా మగవారు ఎందుకు ముఖ్యం, పిల్లలు పెద్దయ్యే వరకు ఎందుకు ఆగాలి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో ఎవరికి ATM టెస్ట్ చేయించాలి?
- ఒక్కో బంధువుకు ఈ టెస్ట్ ఏమి చెబుతుంది?
- కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
- కుటుంబ టెస్టింగ్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- బంధువు ఫలితానికి వారికి అర్థం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- బంధువులకు టెస్టింగ్ విషయంలో కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరబడుతుంటాయి?
- కుటుంబ సభ్యులకు ATM టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో ఎవరికి ATM టెస్ట్ చేయించాలి?
లోపం ఉన్న వ్యక్తికి అత్యంత దగ్గరి పెద్దవారైన రక్త సంబంధీకులతో మొదలుపెట్టండి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఎవరికైనా పాజిటివ్ వస్తే, తర్వాత వారి సొంత దగ్గరి బంధువులకు టెస్టింగ్ అందిస్తారు. ఇలా అడుగడుగునా ఆ వలయం విస్తరిస్తూ వెళ్తుంది. దీన్నే కుటుంబ సభ్యులకు ATM టెస్టింగ్ అని చెప్పుకోవచ్చు.
ఆడవారితో సమానంగా మగవారు ఎందుకు ముఖ్యం?
ATM గురించి చాలాసార్లు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) జన్యువుగా మాట్లాడుతుంటారు. అందుకే అన్నదమ్ములను, తండ్రులను పక్కన పెట్టేస్తుంటారు. ఒక మగవ్యక్తిలో ఈ లోపం ఉండి, ఆయనకు ఎప్పుడూ ఏ జబ్బూ రాకుండా, అది కూతురికి వెళ్లవచ్చు. ఆయనకు సొంతంగా ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్లు సూచించే అవకాశం కూడా ఉంది. మగవారిని జాబితా నుంచి వదిలేయడం, కుటుంబంలో ఉన్న తీరును గుర్తించలేకపోవడానికి అతి సాధారణమైన కారణాల్లో ఒకటి.
పిల్లలకు టెస్ట్ ఎందుకు ఆగుతుంది?
ATM ముఖ్యంగా పెద్దయ్యాక వచ్చే రిస్క్నే పెంచుతుంది. పాజిటివ్ వచ్చిన బిడ్డ విషయంలో ఏమీ మారదు. అందుకే బిడ్డ పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.
నెగటివ్ వచ్చినా మొత్తం కుటుంబానికి ఎందుకు లాభం?
కుటుంబంలో ఉన్న లోపానికి నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు ఆ లోపం వారసత్వంగా రాలేదు. వారు దాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు. వారి పిల్లలు ఈ జన్యువు గురించి ఇక పూర్తిగా ఆందోళన పడాల్సిన అవసరం లేదు. పెద్ద ఉమ్మడి కుటుంబాల్లో, ఆ ఒక్క ఫలితం ఒక్కసారిగా ఒక మొత్తం శాఖలోని కజిన్స్ అందరి మీదా ఉన్న ఈ ప్రశ్నను తొలగించగలదు.
ఒక్కో బంధువు వారీగా
ఒక్కో బంధువుకు ఈ టెస్ట్ ఏమి చెబుతుంది?
ఒకే టెస్ట్ కుటుంబంలోని వేర్వేరు వ్యక్తులకు కొంచెం వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తుంది.
అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దయిన కూతుళ్లు
పాజిటివ్ వస్తే సాధారణంగా బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలవుతుంది, అందులో MRI కూడా ఉండవచ్చు. నెగటివ్ వస్తే, వారి వయసుకు తగ్గ మామూలు స్క్రీనింగ్ సరిపోతుంది.
అన్నదమ్ములు, పెద్దయిన కొడుకులు
పాజిటివ్ వస్తే PSA టెస్ట్ గురించి ముందుగానే చర్చలు మొదలవ్వచ్చు. కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) సరిపోతే ప్యాంక్రియాస్ చెకప్లు కూడా ఉండవచ్చు. వారి సొంత పిల్లలకు కూడా ఇది వారసత్వంగా రావచ్చని ఆ ఫలితం చెబుతుంది.
తల్లిదండ్రులు
తల్లికో తండ్రికో టెస్ట్ చేస్తే, ఆ లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. ఆ వైపు ఉన్న అత్తలు, మేనమామలు, పెదనాన్నలు, బాబాయిలు, కజిన్స్కు కూడా టెస్టింగ్ అందించాలా అనేది దాని వల్ల తెలుస్తుంది.
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ జీవించి లేకపోతే, ఒక్కో వైపు ఉన్న కుటుంబ చరిత్ర తర్వాత ఎక్కడ చూడాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్కు చాలాసార్లు బలమైన సూచన ఇస్తుంది.పిల్లలకు ముందు, జీవిత భాగస్వామి
ఇది వేరే కారణంతో ముఖ్యం. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ATM లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు రావచ్చు. అప్పుడు ఆ బిడ్డకు అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా (ataxia-telangiectasia) అనే చిన్నపిల్లల్లో కనిపించే పరిస్థితి వస్తుంది.
ఈ విషయం ఎప్పుడు ప్రస్తావించాలి
- దంపతులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం)
- రెండు కుటుంబాలూ ఒకే చిన్న సమాజం నుంచి వచ్చినవైతే
- ఏ కుటుంబంలోనైనా ఆ పరిస్థితి ఉన్న బిడ్డ ఇంతకుముందు పుట్టి ఉంటే
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఅడుగు అడుగుగా
కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?
క్యారియర్ తన ఫలితాన్ని పంచుకుంటారు
మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఆ లోపాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరించే ఒక కుటుంబ లేఖ (family letter) ఇవ్వగలరు. దాన్ని ప్రింట్ తీయవచ్చు, ఫార్వర్డ్ చేయవచ్చు, విదేశాల్లో ఉంటున్న బంధువులకు కూడా పంపవచ్చు.
ప్రతి బంధువూ కౌన్సెలర్ను కలుస్తారు
ప్రతి పెద్దవారూ తమ నిర్ణయం తామే తీసుకుంటారు. ఏ నమూనా తీసుకోవడానికి ముందైనా, పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫలితం వారికి ఏమి అర్థం అవుతుందో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్
మీ కుటుంబంలో దొరికిన ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే ల్యాబ్ చూస్తుంది. అందుకే ఇది మొదటి ప్యానెల్ కంటే త్వరగా అవుతుంది, ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ.
ఫలితం, దానితో ఒక ప్లాన్
పాజిటివ్ ఫలితంతో పాటు ఒక స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ వస్తుంది. నెగటివ్ ఫలితంతో పాటు, ఈ లోపం తమతోనే ఆగిపోతుందనే భరోసా వస్తుంది.
మీకు వినిపించే పదాలు
కుటుంబ టెస్టింగ్లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- బంధువులకు ఒక్కో వలయం చొప్పున టెస్ట్ చేయడం. క్యారియర్కు దగ్గరగా ఉన్నవారితో మొదలుపెట్టి, కొత్త క్యారియర్లు దొరికే కొద్దీ బయటి వైపు వెళ్తారు.
- దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (first-degree relative)
- తల్లి, తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా పిల్లలు. వీరికి మీ జన్యువుల్లో సుమారు సగం ఒకటే ఉంటాయి. అందుకే వీరికి ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు.
- తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ (known-fault test)
- జన్యువు మొత్తాన్ని మళ్లీ చదవకుండా, కుటుంబంలో ఇప్పటికే దొరికిన ఒక నిర్దిష్ట మార్పు కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్.
- డామినెంట్ వారసత్వం (dominant inheritance)
- రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. అది తల్లి నుంచి గానీ తండ్రి నుంచి గానీ కొడుకుకో కూతురికో రావచ్చు.
- నిజమైన నెగటివ్ (true negative)
- కుటుంబంలో ఉన్నట్టు తెలిసిన లోపం లేని బంధువు. ఉన్న ఫలితాల్లో అన్నిటికంటే ఎక్కువ భరోసా ఇచ్చే ఫలితం ఇదే.
- బైఅలీలిక్ (biallelic)
- తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ ఉండటం. ATM విషయంలో దీని వల్ల కేవలం క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం కాదు, అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా వస్తుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
బంధువు ఫలితానికి వారికి అర్థం ఏమిటి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరికి ఈ లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ కుటుంబంలో ఈ వార్తను ఎలా చెప్పాలో కూడా చెప్పలేదు. ప్రతి కుటుంబం అనారోగ్యం గురించి ఒక్కోలా మాట్లాడుకుంటుంది. ముందుగా ఎవరికి చెప్పాలి, ఏమి చెప్పాలి అని ప్లాన్ చేసుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ కుటుంబంలో వచ్చిన ఫలితం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అయితే ఇది వర్తించదు. అనిశ్చితమైన మార్పు కోసం బంధువులకు టెస్ట్ చేయకూడదు, ఎందుకంటే ఆ సమాధానానికి ఇంకా ఏ అర్థమూ ఉండదు. ATM కేవలం ట్యూమర్ రిపోర్ట్లో (కణితి నమూనాపై చేసిన టెస్ట్లో) మాత్రమే కనిపించినా ఇది వర్తించదు. కణితిలో దొరికిన మార్పును, ఇంకెవరికైనా టెస్ట్ చేసే ముందు, రక్త పరీక్షలో నిర్ధారించాల్సి ఉంటుంది.
ఆధారాలు ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయి?
ATM క్యారియర్ల రిస్క్ అంచనాలు BRCA కంటే చిన్న అధ్యయనాల నుంచి వచ్చాయి. అవి ఇంకా మెరుగుపడుతూనే ఉన్నాయి. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులకు కూడా కుటుంబ చరిత్రలోని ఇతర అంశాల వల్ల రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండే అవకాశం ఉంది. నెగటివ్ ఫలితం ఈ ఒక్క ప్రశ్నకు మాత్రమే ముగింపు పలుకుతుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
బంధువులకు టెస్టింగ్ విషయంలో కుటుంబాలు ఎక్కడ పొరబడుతుంటాయి?
మగవారు కూడా ATM లోపాలను సరిగ్గా అదే విధంగా తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. అన్నయ్య లేదా తమ్ముడి ఫలితం అతని కూతుళ్లకు ముఖ్యం, అతని సొంత ప్రోస్టేట్ చెకప్లకు కూడా ముఖ్యం.
పాజిటివ్ వచ్చిన బిడ్డ విషయంలో ఏమీ మారదు, ఎందుకంటే చెకప్లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. ఆగితే, దాని అర్థం పూర్తిగా తెలుసుకుని ఆ నిర్ణయం వారే తీసుకునే అవకాశం వారికి ఉంటుంది.
ఈ లోపం కోసం అవసరం లేదు. మీలో లేని లోపాన్ని మీరు పిల్లలకు అందించలేరు. కాబట్టి ఆ ప్రశ్న మీతోనే ముగుస్తుంది.
ఈ భయం నిజమైనదే, దాని గురించి జాగ్రత్తగా మాట్లాడుకోవాల్సిందే. కానీ ATM లోపం సాధారణంగా కనిపించేదే, అది రిస్క్ను మధ్యస్థంగా పెంచుతుంది, స్క్రీనింగ్తో దాన్ని నిర్వహిస్తారు. ఎవరికీ చెప్పకుండా మౌనంగా ఉంటే, ఎక్కువగా జరిగేది ఒక్కటే — బంధువులను కాపాడగలిగే చెకప్లు వారికి అందకుండా పోతాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబ సభ్యులకు ATM టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నా బంధువులకు ఈ విషయం ఎలా చెప్పాలి?
చాలా కుటుంబాలు కౌన్సెలర్ ఇచ్చే కుటుంబ లేఖను వాడుకుంటాయి. అది ఆ లోపాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరిస్తుంది. దాన్ని ప్రింట్ తీయవచ్చు, వాట్సాప్లో కూడా పంచుకోవచ్చు. అత్యంత దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టండి. సందేశం చిన్నగా ఉంచండి: ఏమి దొరికింది, దాన్ని నిర్వహించుకోవచ్చు, సలహా ఎక్కడ దొరుకుతుంది.
ఒక బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఇష్టపడకపోతే?
అది వారి హక్కు. కొందరు తెలుసుకోకుండా ఉండటాన్నే ఇష్టపడతారు, మరికొందరు ఆలోచించుకోవడానికి సమయం కావాలనుకుంటారు. వారి దగ్గర సమాచారం ఉండేలా చూడండి. ఆ అవకాశం ఎప్పుడూ తెరిచే ఉంటుందని వారికి తెలియజేయండి. ఒత్తిడి చేయడం చాలా అరుదుగా సహాయపడుతుంది, పైగా తర్వాతి సంభాషణను కష్టతరం చేయవచ్చు.
కాబోయే జీవిత భాగస్వామి కుటుంబానికి చెప్పాల్సిందేనా?
భారతదేశంలో పెళ్లికి ముందు ATM ఫలితాన్ని తెలియజేయాలనే చట్టపరమైన బాధ్యత ఏదీ లేదు. అయినా చాలా కుటుంబాలు దీని గురించి ఆలోచిస్తుంటాయి. ఏమి పంచుకోవాలి, ఎవరితో, ఎప్పుడు అనేది ఇంకెవరూ మీ తరఫున నిర్ణయించకుండా, మీరే ఆలోచించుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.
పిల్లల్ని కనే ముందు నా జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయించాలా?
దీని గురించి చర్చించడం మంచిది. ముఖ్యంగా మీరు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే, లేదా మీ కుటుంబాలు ఒకే చిన్న సమాజం నుంచి వచ్చినవైతే. మీ ఇద్దరిలోనూ ATM లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు రావచ్చు. గర్భధారణకు ముందే ఉన్న ఆప్షన్లను కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
విదేశాల్లో ఉంటున్న బంధువులకు టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
చేయించవచ్చు. వారు ఉంటున్న చోట ఉండే జెనెటిక్స్ సేవకు కుటుంబ లేఖను, అసలు రిపోర్ట్ కాపీని తీసుకెళ్లవచ్చు. తెలిసిన లోపం కోసం టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడానికి అక్కడి ల్యాబ్కు ఆ వేరియంట్ ఖచ్చితమైన పేరు అవసరం.
ఒక బంధువు టెస్ట్కు ఎంత ఖర్చవుతుంది?
మొదటి ప్యానెల్ కంటే చాలా తక్కువ, ఎందుకంటే ల్యాబ్ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తుంది. ఖర్చు ఒక్కో ల్యాబ్లో ఒక్కోలా ఉంటుంది. దాని వివరాలు మా ATM టెస్ట్ ఖర్చు పేజీలో ఉన్నాయి. కౌన్సెలింగ్కు డబ్బు విడిగా తీసుకోవచ్చు. కాబట్టి నమూనా తీసుకునే ముందే ధరలో ఏమేమి ఉన్నాయో అడగండి.
లోపం ఉన్న బంధువు చనిపోయారు. అయినా టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
వారి రిపోర్ట్ దొరికితే చేయించవచ్చు. అందులో పేర్కొన్న వేరియంట్ కోసం బంధువులకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. రిపోర్ట్ లేకపోతే, ఇంతకుముందు జరిగిన సర్జరీలో తీసి దాచిపెట్టిన కణజాల బ్లాక్ (tissue block) ను కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. వారికి చికిత్స చేసిన ఆసుపత్రిని అడగండి.
నా పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించవచ్చు?
సాధారణంగా వారు పెద్దవారై, తమ సమ్మతి (కన్సెంట్) తామే ఇవ్వగలిగినప్పుడు. అప్పటి వరకు వారి సంరక్షణలో ఏమీ మారదు. మినహాయింపు ఒక్కటే: అటాక్సియా-టెలాంజియెక్టేసియా లక్షణాలు ఉన్న బిడ్డను వెంటనే స్పెషలిస్ట్ పరీక్షిస్తారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — ATM gene
- GeneReviews (NCBI) — Ataxia-Telangiectasia
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
ATM ఫలితాన్ని మీ కుటుంబానికి వివరించడంలో సహాయం కావాలా?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ లేఖను సిద్ధం చేసి, టెస్టింగ్ వల్ల ఒక్కో బంధువుకు ఏమి అర్థమో వారికి వివరించగలరు — కావాలంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.