Medical Oncologist
వంశపారంపర్య కడుపు క్యాన్సర్
CDH1 తో పాటు: CTNNA1, ఇతర కడుపు క్యాన్సర్ జన్యువులు
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కడుపు క్యాన్సర్ వెనుక CDH1 ఒక్కటే జన్యువు కాదు. కొద్ది కుటుంబాల్లో దానికి జతగా పనిచేసే CTNNA1 జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. మరికొందరిలో లించ్ లాంటి సిండ్రోమ్ ఉంటుంది — అందులో కడుపు క్యాన్సర్ చాలా రిస్క్‌లలో ఒకటి మాత్రమే. చాలామందికి అసలు ఏ జన్యువూ దొరకదు. ఈ ఇతర జన్యువులు ఏమిటో, కారణం కోసం బృందం ఎలా వెతుకుతుందో, ఏదీ దొరకనప్పుడు ఏం జరుగుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్ ఉంది, కానీ CDH1 లోపం లేదు — అప్పుడేమిటి?
- కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్‌కు ఇంకా ఏ జన్యువులు కారణం కావచ్చు?
- కారణం కోసం జెనెటిక్ బృందం ఎలా వెతుకుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- CTNNA1, CDH1 మధ్య తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- CDH1 టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చాక కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
- CTNNA1, ఇతర కడుపు క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్ ఉంది, కానీ CDH1 లోపం లేదు — అప్పుడేమిటి?
వంశపారంపర్యంగా వచ్చే కడుపు క్యాన్సర్ (గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్) వెనుక ఉండే జన్యువుల్లో అందరికీ బాగా తెలిసింది CDH1. కానీ అది ఒక్కటే కాదు. కొద్ది కుటుంబాల్లో, దానికి జతగా పనిచేసే CTNNA1 అనే జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. మరికొన్ని కుటుంబాల్లో వేరే సిండ్రోమ్ ఉన్నట్టు తేలుతుంది — అందులో కడుపు క్యాన్సర్ అనేది ఉన్న చాలా రిస్క్‌లలో ఒకటి మాత్రమే. చాలా కుటుంబాల్లో అసలు ఏ జన్యువూ దొరకదు.
CTNNA1 పేరు ఎందుకు వస్తుంది?
CDH1 జన్యువు E-క్యాడ్హెరిన్ (E-cadherin) అనే ప్రొటీన్‌ను తయారుచేస్తుంది. ఇది కణాలను ఒకదానికొకటి అతుక్కుని ఉండేలా పట్టి ఉంచుతుంది. CTNNA1 జన్యువు ఆల్ఫా-E-కేటెనిన్ (alpha-E-catenin) అనే మరో ప్రొటీన్‌ను తయారుచేస్తుంది. ఇది కణం లోపల E-క్యాడ్హెరిన్‌ను గట్టిగా పట్టి నిలుపుతుంది. ఈ రెండు లింకుల్లో ఏది తెగినా, కడుపు లోపలి పొరలోని కణాలు విడిపోయి, పెరగకూడని చోట పెరగవచ్చు. అందుకే ఈ రెండు జన్యువుల వల్ల దాదాపు ఒకే రకమైన తీరు కనిపిస్తుంది.
CDH1 నెగటివ్ వస్తే దాని అర్థం ఏమిటి, ఏమి కాదు?
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు CDH1 టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తే, ఆ కుటుంబంలో క్లాసిక్ సిండ్రోమ్ (అసలైన CDH1 సిండ్రోమ్) ఉండే అవకాశం తక్కువ. అంతమాత్రాన కుటుంబ చరిత్రకు ఇక విలువ లేదని కాదు. ఆ కుటుంబ చరిత్ర బలం ఆధారంగానే బంధువులను ఇంకా గమనిస్తూ ఉంటారు.
భారతదేశంలో ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
దేశంలోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో కడుపు క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. వాటిలో చాలావరకు వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు. వారసత్వంగా వచ్చే కేసులను మిగతా వాటి నుంచి వేరు చేయగలిగితేనే, రిస్క్‌ను గమనించకుండా వదిలేయడం, అనవసరమైన సర్జరీ — ఈ రెండింటినీ కుటుంబాలు తప్పించుకోగలుగుతాయి. తరతరాలుగా తమ సమాజంలోనే పెళ్లిళ్లు చేసుకునే కుటుంబాల్లో ఒకే లోపం ఎక్కువమందిలో ఉండే అవకాశం ఉంటుంది. అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపుల కుటుంబ వివరాలను జాగ్రత్తగా రాసుకోవడానికి ఇది ఇంకో కారణం.
ఏ జన్యువూ దొరకకపోవడం చాలా సాధారణమైన ఫలితం. టెస్ట్ విఫలమైందని దాని అర్థం కాదు.ఇతర అనుమానిత జన్యువులు
కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్‌కు ఇంకా ఏ జన్యువులు కారణం కావచ్చు?
వీటిలో ఒక్కొక్కటి ఒక్కోలా ప్రవర్తిస్తుంది. ఒక్కోదానికి ఒక్కో ప్లాన్ ఉంటుంది.
CTNNA1
డిఫ్యూజ్ రకం కడుపు క్యాన్సర్ తీరు ఉండి, CDH1 లోపం లేని కొద్ది కుటుంబాల్లో ఇది కనిపించింది. చాలా తక్కువ కుటుంబాలపై మాత్రమే అధ్యయనాలు జరిగాయి. అందుకే రిస్క్ ఎంత పెద్దదో ఇంకా తెలియదు.
సాధారణంగా సూచించేవి
- నిపుణులు చేసే సర్వైలెన్స్ ఎండోస్కోపీ
- కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటేనే సర్జరీ గురించి చర్చ
లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువులు
ఇవి పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్), గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) తో ఎక్కువగా పేరుపొందాయి. కొన్ని లించ్ కుటుంబాల్లో కడుపు క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది — సాధారణంగా డిఫ్యూజ్ రకం కాకుండా, ఎక్కువగా కనిపించే ఇంటెస్టినల్ రకం. కడుపు చెకప్‌లు సూచిస్తారా లేదా అనేది ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువు, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది.
పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్‌లు
కొన్ని అరుదైన పరిస్థితుల్లో కడుపులో గానీ పేగులో గానీ చాలా పాలిప్స్ (చిన్న గడ్డలు) వస్తాయి. వాటిలో కొన్నింటితో కడుపు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉంటుంది. వీటిని సాధారణంగా కుటుంబ వృక్షం ఒక్కదాన్ని బట్టి కాకుండా, ఎండోస్కోపీలో కనిపించేదాన్ని బట్టి అనుమానిస్తారు. చాలా పాలిప్స్ ఉన్నాయని రాసిన రిపోర్ట్ మీ దగ్గర ఉంటే, దాన్ని కౌన్సెలర్‌కు చూపించడం మంచిది.
ఏ జన్యువూ దొరకనప్పుడు
వంశపారంపర్య కడుపు క్యాన్సర్ ప్రమాణాలకు (criteria) సరిపోయే చాలా కుటుంబాల్లో, తెలిసిన ప్రతి జన్యువుకూ టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది. అయినా వారి బంధువులకు, కుటుంబంలో కనిపించిన తీరు ఆధారంగా సర్వైలెన్స్ సూచిస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండివెతుకులాట ఎలా సాగుతుంది
కారణం కోసం జెనెటిక్ బృందం ఎలా వెతుకుతుంది?
కుటుంబ వృక్షం గీయడం
అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపులా వచ్చిన ప్రతి కడుపు, బ్రెస్ట్, పేగు క్యాన్సర్‌ను కౌన్సెలర్ నమోదు చేస్తారు. దాని రకం ఏమిటి, నిర్ధారణ అయినప్పుడు దాదాపు ఏ వయసు అనే వివరాలు కూడా రాసుకుంటారు.
కణితి రకాన్ని చూడటం
బంధువుకు వచ్చిన క్యాన్సర్ డిఫ్యూజ్ రకమా, ఇంటెస్టినల్ రకమా అన్నదాన్ని బట్టి ఏ జన్యువులకు అవకాశం ఎక్కువో మారుతుంది. పాత పాథాలజీ రిపోర్ట్‌లు దీనికి చాలా సహాయపడతాయి.
క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకు టెస్ట్
CDH1, CTNNA1, ఇతర కడుపు క్యాన్సర్ జన్యువులు అన్నీ ఉండే మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్ట్‌ను సాధారణంగా ముందుగా వారికే చేస్తారు — వారు జీవించి ఉండి, టెస్ట్‌కు ఇష్టపడితే.
ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువులకు అదే లోపం కోసం టెస్ట్
లోపం దొరికితే, మిగతావారికి ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది పూర్తి ప్యానెల్ కంటే త్వరగా అవుతుంది, ఖర్చూ తక్కువ.
ఏమీ దొరకకపోతే, కుటుంబ చరిత్రతో ప్లాన్
కుటుంబంలోని తీరు ఆధారంగా బంధువులకు సర్వైలెన్స్ సూచిస్తారు. కొత్త జన్యువులు కనుగొన్నప్పుడు, ఆ కేసును మళ్లీ తెరిచి చూడవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- CTNNA1
- ఆల్ఫా-E-కేటెనిన్ ప్రొటీన్‌ను తయారుచేసే జన్యువు. CDH1 తయారుచేసే ప్రొటీన్‌కు ఇది జతగా పనిచేస్తుంది.
- HDGC
- వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ (Hereditary diffuse gastric cancer). ఈ జన్యువుల వల్ల కుటుంబంలో వచ్చే పరిస్థితి ఇదే.
- డిఫ్యూజ్ రకం (Diffuse type)
- గడ్డలా కాకుండా, కడుపు లోపలి పొర కింద చెల్లాచెదురుగా ఉన్న కణాలుగా వ్యాపించే కడుపు క్యాన్సర్.
- ఇంటెస్టినల్ రకం (Intestinal type)
- ఎక్కువగా కనిపించే కడుపు క్యాన్సర్. ఇది కంటికి కనిపించే పెరుగుదలగా ఏర్పడుతుంది, తరచుగా ఇన్ఫెక్షన్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.
- మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (Multi-gene panel)
- ఒకే రక్త నమూనాతో, ఒకేసారి చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులను చెక్ చేసే టెస్ట్.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందవచ్చు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
CTNNA1, CDH1 మధ్య తేడా ఏమిటి?
CTNNA1
CDH1
చాలా తక్కువ కుటుంబాలపైనే అధ్యయనం జరిగింది
దశాబ్దాలుగా చాలా కుటుంబాలపై అధ్యయనం జరిగింది
కడుపు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇంకా కొలవలేదు
కడుపు క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా ఎక్కువ
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ తెలియదు
మహిళల్లో లోబ్యులర్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
సాధారణంగా సర్జరీ కంటే ఎండోస్కోపీకే మొగ్గు
ముందు జాగ్రత్తగా కడుపును తొలగించడం గురించి సాధారణంగా చర్చిస్తారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఏ జన్యువు ఉందో — అసలు ఏదైనా ఉందో లేదో — ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది బంధువులకు వచ్చిన కణితుల రకాలు, వారి వయసులు, వారి టెస్ట్ రిజల్ట్‌ల మీద ఆధారపడుతుంది. వీటన్నిటినీ కలిపి అర్థం చేసుకోవడానికి శిక్షణ పొందిన కౌన్సెలర్ అవసరం. మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
CTNNA1 రిస్క్‌ను ఇది అంకెల్లో చెప్పలేదు
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే, ఇప్పటికి ఎవరూ చెప్పలేరు. ఆధారాలన్నీ కొద్ది కుటుంబాల నుంచే వచ్చాయి, అవి కూడా ఎక్కువగా భారతదేశం బయటివి. ఇంకా ఎక్కువమంది క్యారియర్లు బయటపడే కొద్దీ, గైడ్‌లైన్స్ మారే అవకాశం ఉంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
జీవితంలో ఆలస్యంగా, పెద్ద వయసులో కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు ఒక్కరే ఉన్న చాలామందికి జెనెటిక్ టెస్టింగ్ అవసరం ఉండదు. సాధారణంగా కనిపించే కారణాలు హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ (Helicobacter pylori) ఇన్ఫెక్షన్, పొగ తాగడం, ఉప్పు ఎక్కువగా వేసిన, పొగబెట్టిన ఆహారం, వయసు. కడుపు క్యాన్సర్ చిన్న వయసులోనే వచ్చినప్పుడు, చాలామంది బంధువులకు వచ్చినప్పుడు, లేదా లోబ్యులర్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో పాటు కనిపించినప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు. మార్పు కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపిస్తే, దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.
మీ కుటుంబం ఈ కోవలోకి వస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి కుటుంబంలోని తీరును వివరించండి. మీకు నిజాయితీగా సమాధానం దొరుకుతుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
CDH1 టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చాక కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?
"CDH1 టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మా కుటుంబానికి ఇక ఏ ప్రమాదమూ లేదు."
CDH1 కారణం కాదని మాత్రమే తేలింది. వేరే జన్యువు కారణం కావచ్చు, లేదా ఇప్పటికి కనిపెట్టలేని ఏదైనా కావచ్చు. ఎవరిని గమనించాలో ఇప్పటికీ కుటుంబ చరిత్రే నిర్ణయిస్తుంది.
"CTNNA1 అంటే CDH1 లాంటిదే."
ఈ రెండు జన్యువులు కలిసి పనిచేస్తాయి, కానీ CTNNA1 పై జరిగిన అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. క్యారియర్లకు సాధారణంగా నేరుగా సర్జరీకి పంపకుండా, ముందుగా సర్వైలెన్స్ సూచిస్తారు.
"ఏ జన్యువూ దొరకకపోతే సర్వైలెన్స్ వల్ల ఉపయోగం లేదు."
కుటుంబంలో బలమైన తీరు ఉండి, జన్యువు దొరకని కుటుంబాలకు కూడా నిపుణులు చేసే ఎండోస్కోపీ వల్ల ప్రయోజనం ఉండవచ్చు. అప్పుడు ప్లాన్‌ను టెస్ట్ రిజల్ట్ మీద కాకుండా, కుటుంబ చరిత్ర మీద నిర్మిస్తారు.
"కుటుంబంలో అందరికీ, అన్ని జన్యువులకూ టెస్ట్ చేయించాలి."
ముందుగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేస్తే, తరచుగా ఎవరికీ ఉపయోగపడని సమాధానం వస్తుంది. వీలైనప్పుడు, ముందుగా టెస్ట్ చేయడానికి సరైన వ్యక్తి క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
CTNNA1, ఇతర కడుపు క్యాన్సర్ జన్యువుల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
మామూలు కడుపు క్యాన్సర్ ప్యానెల్‌లో CTNNA1 ఉంటుందా?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌కు చేసే చాలా పెద్ద ప్యానెల్‌లలో ఇది ఉంటుంది, కానీ ప్రతి ప్యానెల్‌లోనూ ఉండదు. ఏ జన్యువులు చూశారో ఆ జాబితా రిపోర్ట్‌లోనే ప్రింట్ చేసి ఉంటుంది. అందులో CTNNA1 లేకపోతే, మీ కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, దాన్ని కలపాలా అని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.
CTNNA1 క్యారియర్ కడుపును తీయించుకోవాలా?
మామూలుగా అలా చేయరు. రిస్క్ ఎంతో ఇంకా తెలియదు కాబట్టి, చాలా గైడ్‌లైన్స్ దానికి బదులు నిపుణులు చేసే ఎండోస్కోపీని సూచిస్తాయి. చాలామంది బంధువులకు డిఫ్యూజ్ కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబాల్లో సర్జరీ గురించి చర్చించవచ్చు. అది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే.
CTNNA1 ఉన్న మహిళలకు బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు అవసరమా?
CTNNA1 బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుందని చెప్పడానికి తగినన్ని ఆధారాలు లేవు. బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను సాధారణంగా కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. కుటుంబంలో లోబ్యులర్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉంటే, మరింత దగ్గరగా గమనించాలని మీ కౌన్సెలర్ సూచించవచ్చు.
క్యాన్సర్ వచ్చిన మా బంధువు ఇప్పుడు జీవించి లేరు. అయినా టెస్ట్ చేయవచ్చా?
కొన్నిసార్లు చేయవచ్చు. పాత సర్జరీ లేదా బయాప్సీ సమయంలో భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ (tissue block) పై అప్పుడప్పుడు టెస్ట్ చేయగలుగుతారు. అది వీలుకాకపోతే, ఆరోగ్యంగా ఉన్న బంధువుకు టెస్ట్ చేయవచ్చు. కానీ అప్పుడు నెగటివ్ రిజల్ట్ వచ్చినా, దాని నుంచి తెలిసేది తక్కువ.
లించ్ సిండ్రోమ్ వల్ల కడుపు క్యాన్సర్ రావచ్చా?
అవును, కొన్ని కుటుంబాల్లో — సాధారణంగా ఇంటెస్టినల్ రకం. జన్యువును బట్టి, కుటుంబ చరిత్రను బట్టి లించ్ క్యారియర్లకు కడుపు చెకప్‌లు సూచించవచ్చు. దీని గురించి మా లించ్ సిండ్రోమ్ పేజీల్లో వివరించాం.
నా రిపోర్ట్‌లో CTNNA1 లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంది. ఇప్పుడేమిటి?
ఒక మార్పు దొరికింది, కానీ దాని ప్రభావం ఏమిటో ఇంకా తెలియదు అని దీని అర్థం. దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు, సర్జరీకి దారితీయకూడదు. తర్వాత ఎప్పుడైనా ల్యాబ్ దాన్ని తిరిగి వర్గీకరిస్తే (reclassify), ఆ విషయం మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి.
కుటుంబం మొత్తానికి ఒకేసారి టెస్ట్ చేయించవచ్చా?
ఒక వరుసలో టెస్ట్ చేయడమే మంచిది. ముందు క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తితో మొదలుపెట్టండి. తర్వాత, దొరికిన లోపం కోసం మిగతావారికి టెస్ట్ చేయండి. దీని వల్ల ఖర్చు ఆదా అవుతుంది, ప్రతి బంధువుకూ మరింత స్పష్టమైన సమాధానం దొరుకుతుంది.
మేము ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
కుటుంబంలో వచ్చిన ప్రతి కడుపు, బ్రెస్ట్, పేగు క్యాన్సర్‌ను — దాని రకంతో, దాదాపు ఏ వయసులో వచ్చిందో — రాసి పెట్టుకోండి. దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని సంప్రదించాలో తెలియకపోతే, CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Hereditary Diffuse Gastric Cancer
- MedlinePlus Genetics — Hereditary diffuse gastric cancer
- GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
CDH1 జన్యువు: వంశపారంపర్య కడుపు క్యాన్సర్ వెనుక ఉన్న కణాల జిగురుప్రధానమైన కడుపు క్యాన్సర్ జన్యువు గురించి ముందుగావంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్: అది ఏమిటి, ఎవరికి వస్తుందిఈ జన్యువుల వల్ల కుటుంబంలో వచ్చే పరిస్థితిలించ్ సిండ్రోమ్‌లో కడుపు, చిన్న పేగు సర్వైలెన్స్కారణం లించ్ అని తేలితేCDH1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడునిపుణులు చేసే కడుపు చెకప్‌లలో ఏముంటుంది
మాతో మాట్లాడండి
కుటుంబంలో కడుపు క్యాన్సర్ ఉంది, కానీ CDH1 టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చిందా?
ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, ఏ వయసులో — ఈ వివరాలు మాకు చెప్పండి. తర్వాత ఏదైనా టెస్ట్ అవసరమా, అయితే ఏది అని నిర్ణయించగల కౌన్సెలర్‌ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.