హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కుటుంబ టెస్టింగ్

CDK4, MITF, POT1 కుటుంబ టెస్టింగ్: కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?

కుటుంబంలో ఒకరికి CDK4, MITF లేదా POT1 లోపం ఉంటే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లయిన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. CDK4, POT1 విషయంలో బంధువులకు సాధారణంగా సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ సూచిస్తారు. ప్రభావం తక్కువగా ఉండే MITF మార్పు విషయంలో ఒక్కో కుటుంబాన్ని బట్టి చర్చిస్తారు. కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, ఏ క్రమంలో, ఒక్కో ఫలితంతో ఏమి మారుతుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

CDK4, MITF లేదా POT1 కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?

కుటుంబంలో ఒకరిలో ఈ జన్యువుల్లో లోపం (జన్యువులో మార్పు) బయటపడిన తర్వాత, ఆ క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) తల్లిదండ్రులకు, అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, పెద్దవాళ్లయిన పిల్లలకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చని చెబుతారు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ మార్పు ఉండే అవకాశం 2 లో 1. CDK4, POT1 విషయంలో సాధారణంగా ఈ టెస్ట్ చేయించుకోమని సూచిస్తారు. ప్రభావం తక్కువగా ఉండే MITF మార్పు విషయంలో మాత్రం ఒక్కో కుటుంబాన్ని బట్టి విడివిడిగా చర్చిస్తారు.

జన్యువును బట్టి సలహా ఎందుకు మారుతుంది?

CDK4 లేదా POT1 లోపం క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతుంది. కాబట్టి ఆ లోపం కుటుంబంలో ఎవరిలో ఉందో తెలిస్తే, ఎవరికి దగ్గరగా, క్రమం తప్పకుండా చర్మ పరీక్షలు (skin checks) అవసరమో అది మారుస్తుంది. సాధారణంగా కనిపించే MITF మార్పు మాత్రం రిస్క్‌ను కొద్దిగానే పెంచుతుంది. MITF ఉన్న చాలా కుటుంబాల్లో, టెస్ట్‌తో సంబంధం లేకుండానే, కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా బంధువులకు చర్మ పరీక్షలు ఎలాగూ సూచిస్తారు. అలాంటప్పుడు టెస్ట్ వల్ల పెద్దగా మారేది ఉండకపోవచ్చు. మీ కుటుంబం వీటిలో ఏ పరిస్థితిలో ఉందో మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.

మగవారైనా ఆడవారైనా ఒకటే

ఈ లోపాలు తల్లి నుంచి ఎంత తరచుగా వస్తాయో, తండ్రి నుంచి కూడా అంతే తరచుగా వస్తాయి. కూతుళ్లకు ఎంత అవకాశం ఉందో, కొడుకులకు కూడా అంతే అవకాశం ఉంటుంది. మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) రిస్క్ ఆడవారికీ మగవారికీ ఇద్దరికీ వర్తిస్తుంది. అయినా కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో మగవారిని వదిలేయడం చాలా కుటుంబాల్లో తరచుగా జరిగే పొరపాటు.

టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఒక్కొక్కరి వ్యక్తిగత నిర్ణయం. ప్రతి బంధువూ తమ సొంత కౌన్సెలింగ్ తర్వాత, తామే నిర్ణయించుకుంటారు.

ఒక్కో బంధువు వారీగా

ఏ బంధువులకు టెస్ట్ సూచిస్తారు, ఎందుకు?

టెస్టింగ్ క్యారియర్ దగ్గర మొదలై, ఒక్కో వలయం చొప్పున బయటికి విస్తరిస్తుంది. దగ్గరి బంధువులకు ముందుగా, దూరపు బంధువులకు తర్వాత.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం, ఉండకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం). సాధారణంగా అందరికంటే ముందుగా టెస్ట్ సూచించేది వీరికే. ముఖ్యంగా వీరిలో ఎవరికైనా పుట్టుమచ్చలు (moles) చాలా ఎక్కువగా ఉన్నా, లేదా అనుమానాస్పదంగా కనిపించిన ఏదైనా మచ్చను ఇంతకుముందు తొలగించి ఉన్నా.

తల్లిదండ్రులు

తల్లిదండ్రుల ఫలితం వల్ల ఆ లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాన్ని బట్టి, తర్వాత ఏ వైపు మేనత్తలు, మేనమామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, వారి పిల్లలకు (కజిన్స్) టెస్ట్ సూచించాలో, ఏ వైపు వారికి అవసరం లేదో కుటుంబానికి అర్థమవుతుంది.

కొడుకులు, కూతుళ్లు

పెద్దవాళ్లయిన పిల్లలు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని తామే ఎంచుకోవచ్చు. చిన్న పిల్లలకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. ఎందుకంటే మెలనోమా ఉన్న కుటుంబంలో ఫలితం ఏదైనా సరే, ఎండ నుంచి రక్షణ, చర్మాన్ని గమనించుకోవడం పిల్లలందరికీ ఎలాగూ సూచిస్తారు.

కుటుంబంలోని ప్రతి బిడ్డ కోసం

  • ఎండకు చర్మం కమిలిపోకుండా (sunburn) చూసుకోవడం
  • తమ సొంత పుట్టుమచ్చలు ఎలా ఉంటాయో తెలుసుకోవడం
  • కొత్తగా వచ్చిన లేదా మారుతున్న మచ్చ ఏదైనా ఉంటే అమ్మకో నాన్నకో చూపించడం

విస్తృత కుటుంబం

ఆ తర్వాత వంతు క్యారియర్ వైపు ఉన్న మేనత్తలు, మేనమామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్స్‌ది. కుటుంబంలోనే, బంధువుల మధ్యే పెళ్లిళ్లు జరిగి ఉంటే (మేనరికం), ఆ విషయం కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. అప్పుడు కౌన్సెలర్ కుటుంబ వృక్షంలో అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు ఇరువైపులా జాగ్రత్తగా చూస్తారు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఇది ఎలా జరుగుతుంది

కుటుంబ టెస్టింగ్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?

క్యారియర్ ఫ్యామిలీ లెటర్ పంచుకుంటారు

మీ కౌన్సెలర్ మీకు ఒక లెటర్ ఇస్తారు. అందులో జన్యువు పేరు, సరిగ్గా ఏ మార్పు ఉందో రాసి ఉంటుంది. అది ఎవరికి ఇవ్వాలో మీరే ఎంచుకుంటారు. విదేశాల్లో ఉన్న బంధువులు ఆ లెటర్‌ను అక్కడి ఏ జెనెటిక్స్ సర్వీస్‌కైనా తీసుకెళ్లవచ్చు.

ప్రతి బంధువుకూ వేరుగా కౌన్సెలింగ్

నమూనా తీసుకునే ముందు, ఫలితం పాజిటివ్ వచ్చినా నెగటివ్ వచ్చినా తమకు దాని అర్థం ఏమిటో ప్రతి వ్యక్తీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడి తెలుసుకుంటారు — పెళ్లి, ఉద్యోగం, ఇన్సూరెన్స్ విషయాలతో సహా. ఇప్పుడే వద్దు, తర్వాత ఆలోచిద్దాం అని నిర్ణయించుకోవడం కూడా పూర్తిగా సరే.

తెలిసిన మార్పు కోసం ఒక నమూనా

రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాలో, కుటుంబ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఆ ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబంలో మొదటిసారి చేసిన టెస్ట్ కంటే ఇది త్వరగా పూర్తవుతుంది, ఖర్చు కూడా చాలా తక్కువ.

ఫలితం ఏదైనా, ఒక చర్మ పరీక్ష

చాలామంది బంధువులకు అదే సమయంలో పూర్తి చర్మ పరీక్ష కూడా సూచిస్తారు. ఆ తర్వాత ఏమి జరుగుతుందనేది టెస్ట్ ఫలితం, పరీక్షలో కనిపించిన పుట్టుమచ్చలు, కుటుంబ చరిత్ర — వీటి మీద ఆధారపడుతుంది.

లెటర్‌లో కనిపించే పదాలు

ఫ్యామిలీ లెటర్‌లో ఉండే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం కోసం, అందరికంటే దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో అడుగు చొప్పున బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
కుటుంబంలో కనిపించిన మార్పు (familial variant)
మీ కుటుంబంలో బయటపడిన సరిగ్గా ఆ జన్యు మార్పు. బంధువులకు ఈ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు, మిగతా జన్యువులన్నీ మళ్లీ చూడరు.
ముందస్తు టెస్ట్ (predictive test)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏ క్యాన్సర్ రాకముందే, కుటుంబంలోని లోపం తమలో ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి చేసే టెస్ట్.
పూర్తి చర్మ పరీక్ష (full skin check)
తల మీది చర్మం (మాడు), అరికాళ్లు, అరచేతులు, గోళ్లతో సహా శరీరమంతా ఉన్న చర్మాన్ని ఒక స్పెషలిస్ట్ పరీక్షించడం.
మోల్ మ్యాపింగ్ (mole mapping)
చర్మం ఫోటోలు తీసి రికార్డులో ఉంచడం. దీని వల్ల తర్వాతి విజిట్‌లో కొత్తగా వచ్చిన పుట్టుమచ్చలను గానీ, మారుతున్న వాటిని గానీ గుర్తించడం సులువవుతుంది.
ట్రూ నెగటివ్ (true negative)
కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం తమలో లేని బంధువు. ఈ జన్యువు వల్ల వచ్చే అదనపు రిస్క్ వారికి వర్తించదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

బంధువు టెస్ట్ ఫలితం వల్ల ఏమి మారుతుంది?

కుటుంబ లోపం ఉంటే కుటుంబ లోపం లేకపోతే
క్రమం తప్పకుండా పూర్తి చర్మ పరీక్షలు సూచిస్తారు చర్మ పరీక్షలు వారి సొంత పుట్టుమచ్చలు, చరిత్రను బట్టి ఉంటాయి
POT1 క్యారియర్లు ఇతర క్యాన్సర్ల కోసం చెకప్‌ల గురించి కూడా డాక్టర్‌తో చర్చించవచ్చు ఈ జన్యువు కోసం అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
వారి ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం సమానం (సగం–సగం) ఈ వ్యక్తి నుంచి వారి పిల్లలకు ఆ లోపం రాదు
వారి సొంత అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ సూచించవచ్చు కుటుంబంలోని ఈ కొమ్మలో టెస్టింగ్ ఇక్కడితో ఆగుతుంది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ కుటుంబంలో తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది ఏ జన్యువు బయటపడింది, కుటుంబంలో ఎవరు జీవించి ఉన్నారు, ఎవరికి మెలనోమా వచ్చింది, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చింది — వీటన్నిటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని, అసలు రిపోర్ట్‌ను చూసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీన్ని లెక్కగట్టి చెబుతారు.

ఇది మీ కుటుంబ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

ఆ మార్పు స్పష్టంగా హాని చేసేదని తేలినప్పుడు మాత్రమే కుటుంబ టెస్టింగ్‌కు అర్థం ఉంటుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఇంటర్నెట్‌లో వెతికి మీరే ఒక నిర్ణయానికి రాకండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కుటుంబ ఫలితం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అయితే — అంటే అది ముఖ్యమైనదో కాదో ల్యాబ్ చెప్పలేకపోతే — సాధారణంగా బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయరు. మొదటి టెస్ట్‌లో ఏమీ కనిపించకపోతే, బంధువులకు కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే సలహా ఇస్తారు. చికిత్స ఎంచుకోవడానికి మెలనోమా కణితి మీద చేసే టెస్ట్ వేరే రకం టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

భారతీయ కుటుంబాల్లో ఈ జన్యువులపై జరిగిన అధ్యయనాలు ఇంకా చిన్నవే. మీ బంధువులకు ఇచ్చే సలహా ఎంత బలమైన ఆధారాలపై ఉందో అడిగి తెలుసుకోండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

బంధువులకు టెస్ట్ విషయంలో కుటుంబాలు ఏమనుకుంటాయి?

"మా అక్కకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకు కూడా నెగటివే."

అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు జన్యువులు ఒక్కొక్కరికీ విడివిడిగా వారసత్వంగా వస్తాయి. ఒకరి ఫలితం మరొకరి గురించి ఏమీ చెప్పదు. ప్రతి ఒక్కరికీ వారి సొంత టెస్ట్ అవసరం.

"అతనిది నల్లని చర్మం, పుట్టుమచ్చలు కూడా తక్కువే. కాబట్టి అతను పట్టించుకోనక్కర్లేదు."

చర్మం రంగు, పుట్టుమచ్చలు రిస్క్ ఎంత పెద్దది అనేదాన్ని మారుస్తాయి. లోపం ఉందా లేదా అనేదాన్ని మార్చవు. భారతీయ రోగుల్లో మెలనోమా తరచుగా ఎండ తగలని చోట్ల — అరికాళ్లపై లేదా గోళ్లలో — మొదలవుతుంది.

"నెగటివ్ వచ్చింది కాబట్టి ఇక నా చర్మం గురించి ఆలోచించనక్కర్లేదు."

నెగటివ్ ఫలితంతో ఈ జన్యువు వల్ల వచ్చే అదనపు రిస్క్ మాత్రమే పోతుంది. ఎక్కువ పుట్టుమచ్చలు, గతంలో ఎండకు చర్మం కమిలిపోవడం, కుటుంబంలో అందరూ పంచుకునే అలవాట్లు ఇంకా లెక్కలోకి వస్తాయి. కాబట్టి ఎండ నుంచి తగిన రక్షణ, మీ చర్మాన్ని మీరే అప్పుడప్పుడు గమనించుకోవడం ఇంకా మంచిదే.

"జాగ్రత్త కోసం చిన్న పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయిద్దాం."

మెలనోమా ఉన్న కుటుంబంలో పిల్లలను, ఫలితం ఏదైనా సరే, ఒకే విధంగా కాపాడతారు. పిల్లలు ఆ నిర్ణయంలో తామూ పాలుపంచుకునేంత పెద్దవాళ్లయ్యే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించవచ్చు?

సాధారణంగా వారు పెద్దవాళ్లయి, తమ గురించి తామే నిర్ణయించుకోగలిగినప్పుడు. అప్పటివరకు, కుటుంబంలోని ప్రతి బిడ్డకూ ఎండ నుంచి రక్షణ, తమ చర్మాన్ని తామే చెక్ చేసుకోవడం నేర్చుకోవడం సూచిస్తారు. మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన తీరును బట్టి వేరే విధానం అవసరమైతే మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.

నాకు నెగటివ్ వస్తే, ఇంకా చర్మ పరీక్షలు అవసరమా?

క్యారియర్లకు సూచించే దగ్గరి చెకప్‌లు మీకు అవసరం లేదు. అసలు ఏవైనా చెకప్‌లు అవసరమా అనేది మీ సొంత పుట్టుమచ్చలు, చర్మ రకం, గతంలో ఎండకు చర్మం కమిలిన చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. అసాధారణంగా కనిపించే పుట్టుమచ్చలు చాలా ఉన్నవారికి, నెగటివ్ వచ్చినా, చర్మ నిపుణుడిని (స్కిన్ స్పెషలిస్ట్) కలవమని సూచించవచ్చు.

మా కుటుంబంలో ఉన్నది MITF అయితే బంధువులకు టెస్ట్ అవసరమా?

దీన్ని ఒక్కో కుటుంబాన్ని బట్టి విడిగా చర్చిస్తారు. సాధారణంగా కనిపించే MITF మార్పు రిస్క్‌ను కొద్దిగానే పెంచుతుంది. మెలనోమా ఉన్న కుటుంబంలో బంధువులకు, టెస్ట్‌తో సంబంధం లేకుండా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే చర్మ పరీక్షలు తరచుగా సూచిస్తారు. అయినా కొందరికి స్పష్టమైన సమాధానం తెలియడం ఉపయోగంగా అనిపిస్తుంది. మీ కౌన్సెలర్ దీని గురించి మీతో వివరంగా మాట్లాడతారు.

మా బంధువులు విదేశాల్లో ఉంటారు. టెస్ట్ కోసం వాళ్లు ఇక్కడికి రావాలా?

అవసరం లేదు. కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్‌ను వారి సొంత దేశంలోని జెనెటిక్స్ సర్వీస్ చేయగలదు. ల్యాబ్‌కు సరిగ్గా ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో తెలియాలి కాబట్టి, వారి దగ్గర అసలు రిపోర్ట్ కాపీ ఉండాలి.

బంధువుల్లో ఎవరైనా ఇది తెలుసుకోవడానికి ఇష్టపడకపోతే?

అది వారి హక్కు. వారు తర్వాతైనా నిర్ణయించుకోగలిగేలా ఫ్యామిలీ లెటర్‌ను వారికి ఇవ్వండి. టెస్ట్ చేయించుకోకపోయినా, వారు తమ చర్మాన్ని ఎండ నుంచి కాపాడుకోవచ్చు. ఏదైనా పుట్టుమచ్చ కొత్తగా కనిపించినా, మారుతున్నట్టు అనిపించినా చర్మ పరీక్ష చేయమని డాక్టర్‌ను అడగవచ్చు.

మా ఫలితం స్పష్టంగా తేలకపోతే బంధువులకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?

సాధారణంగా చేయరు. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ను లోపంగా పరిగణించరు. కాబట్టి దాని కోసం బంధువులకు టెస్ట్ చేసినా అది వారి సంరక్షణకు ఎలాంటి దారీ చూపదు. తర్వాత ల్యాబ్ దాన్ని హాని చేసే మార్పుగా తిరిగి వర్గీకరిస్తే (reclassify), అప్పుడు కుటుంబ టెస్టింగ్ మొదలుపెట్టవచ్చు.

పెళ్లి సంబంధం మాట్లాడేటప్పుడు ఈ విషయం చెప్పాలా?

దీనికి ఒక్కటే సరైన సమాధానం అంటూ లేదు. కుటుంబాలు ఈ ప్రశ్న తరచుగా అడుగుతాయి. ఎప్పుడు చెప్పాలి, ఏ మాటల్లో చెప్పాలి అని ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటి విషయంలో, క్యారియర్ క్రమం తప్పని చర్మ పరీక్షలతో మామూలు జీవితమే గడుపుతారు. ఈ విషయాన్ని స్పష్టంగా వివరించడం మంచిది.

బంధువు టెస్ట్ ఫలితం వారి ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం చూపుతుందా?

జన్యు సమాచారం ఆధారంగా ఇన్సూరెన్స్‌లో వివక్ష చూపడం గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఈ విషయం కోర్టుల్లో వాదనలకు వచ్చింది కానీ ఇంకా స్పష్టంగా తేలలేదు. ఈ ప్రశ్నను టెస్ట్ తర్వాత కాకుండా, టెస్ట్‌కు ముందే అడగడం సరైనది. కొందరు బంధువులు టెస్ట్‌కు ముందే ఇన్సూరెన్స్ కవర్ తీసుకోవడానికి ఇది కూడా ఒక కారణం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetics of Skin Cancer (PDQ) – Health Professional Version
  2. MedlinePlus Genetics — Melanoma
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ముందుగా ఏ బంధువులకు చెప్పాలో తెలియడం లేదా?

కుటుంబ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరు ఎవరో చూపే చిన్న కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి. ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలి, ఏ క్రమంలో, ఈ విషయం ఎలా చెప్పాలి అని నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి