హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

FH, కుటుంబ టెస్టింగ్

FH జన్యువు కుటుంబ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఎలా చేయిస్తారు

కుటుంబంలో ఒకరికి FH జన్యువులో లోపం ఉన్నట్టు తేలితే, వారి రక్త సంబంధీకులు ఆ ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం మాత్రమే చేసే సులువైన టార్గెటెడ్ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు ముందు వస్తారు. పిల్లలకు సాధారణంగా సుమారు 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలి, అది ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

FH కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?

పాజిటివ్ వచ్చిన వ్యక్తికి అత్యంత దగ్గరి రక్త సంబంధీకులతో మొదలుపెట్టండి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే జన్యు లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి పాజిటివ్ వస్తే, తర్వాత ఆ తల్లి లేదా తండ్రి సొంత అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు. ఇలా టెస్టింగ్ కుటుంబంలో ఒక్కో శాఖ చొప్పున బయటికి విస్తరిస్తూ వెళ్తుంది.

బంధువులకు టెస్ట్ ఎందుకు సులువుగా ఉంటుంది?

కుటుంబంలో మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తికి సాధారణంగా మొత్తం జన్యువునంతా, లేదా చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే ప్యానెల్‌ను పరిశీలించే విస్తృతమైన టెస్ట్ చేస్తారు. బంధువులకు ఆ పెద్ద టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో ల్యాబ్‌కు ఇప్పటికే సరిగ్గా తెలుసు. కాబట్టి వారి టెస్ట్ జన్యువులోని ఆ ఒక్క చోటును మాత్రమే చెక్ చేస్తుంది. దాని రిపోర్ట్ త్వరగా వస్తుంది, సాధారణంగా ఖర్చు కూడా తక్కువే.

ఈ టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎందుకు విలువైనది?

పాజిటివ్ వచ్చిన బంధువు ఏడాదికి ఒకసారి కిడ్నీ స్కాన్‌లు మొదలుపెట్టవచ్చు. అలా కణితి ఏదైనా వస్తే దాన్ని ముందుగానే పట్టుకునే అవకాశం ఉంటుంది. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువు ఆందోళన మానుకోవచ్చు, తనకు ఎప్పటికీ అవసరం లేని స్కాన్‌లను మానేయవచ్చు. ఏ సమాధానం వచ్చినా అది ఉపయోగపడేదే. చాలా కుటుంబాల్లో నెగటివ్ ఫలితమే తరచుగా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.

టెస్ట్ చేయించుకోవడం ఎప్పుడూ ఆ వ్యక్తి సొంత నిర్ణయమే. ఎవరినీ దానికి ఒత్తిడి చేయకూడదు — సొంత కుటుంబ సభ్యులు కూడా.

ఒక్కో బంధువు వారీగా

ఒక్కో బంధువుకు ఈ టెస్ట్ అంటే ఏమిటి?

ప్రతి వర్గానికీ వారి సొంత ప్రశ్నలు ఉంటాయి. వాటన్నిటి గురించీ నిదానంగా ఆలోచించుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.

తల్లిదండ్రులు

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో దాదాపు ఎప్పుడూ ఈ లోపం ఉంటుంది. తల్లికీ తండ్రికీ కూడా టెస్ట్ చేస్తే, కుటుంబంలో ఏ వైపు బంధువులను అనుసరించాలో తెలుస్తుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ లోపం లేకపోతే, అది మీతోనే మొదలై ఉండవచ్చు. ఇది అరుదే, కానీ అలా జరుగుతుంది.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

ప్రతి ఒక్కరికీ అవకాశం 2 లో 1. అక్కచెల్లెళ్లు ఎంత ముఖ్యమో అన్నదమ్ములూ అంతే ముఖ్యం. ఎందుకంటే కిడ్నీ రిస్క్ మగవారికీ ఆడవారికీ ఒకటే. వారు కూడా ఆ లోపాన్ని తమ సొంత పిల్లలకు అందించవచ్చు.

పిల్లలు

ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం 2 లో 1. పెద్దవాళ్లలో వచ్చే క్యాన్సర్ రిస్క్ పరిస్థితుల్లో, సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే టెస్ట్‌ను సూచించే అతి కొన్నిటిలో FH ఒకటి. దానికి కారణం — కిడ్నీ స్కాన్‌లు చిన్న వయసులోనే మొదలవుతాయి.

సాధారణంగా

  • సుమారు 8 నుంచి 10 ఏళ్ల వయసులో సూచిస్తారు
  • మొదటి కిడ్నీ స్కాన్ సమయానికి కలిపి చేస్తారు
  • బిడ్డకు అర్థమయ్యే మాటల్లో వివరిస్తారు

జీవిత భాగస్వామి

మీ జీవిత భాగస్వామికి మీ లోపం వారసత్వంగా రాదు. కానీ మీరు పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేసుకుంటుంటే, ముఖ్యంగా బంధువుల మధ్య జరిగిన పెళ్లి అయితే, భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయడం వల్ల ఒక బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఉందో లేదో తెలుస్తుంది.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఇది ఎలా జరుగుతుంది

బంధువుకు టెస్ట్ అసలు ఎలా జరుగుతుంది?

రిపోర్ట్‌ను బంధువులతో పంచుకోండి

మొదటి క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) తమ రిపోర్ట్ కాపీని గానీ, కౌన్సెలర్ రాసి ఇచ్చే కుటుంబ లేఖ (family letter) ను గానీ బంధువులకు ఇస్తారు. ల్యాబ్‌కు నిజంగా కావలసింది ఆ వేరియంట్ యొక్క ఖచ్చితమైన పేరు.

కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

టెస్ట్‌కు ముందు ప్రతి బంధువుకూ వారి సొంత కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ ఉంటుంది. ఫలితం వారి ఆరోగ్యానికి, వారి ఇన్సూరెన్స్‌కు, వారి సొంత పిల్లలకు ఏమి అర్థం కావచ్చో అందులో మాట్లాడతారు.

రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా ఇవ్వండి

కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఆ మార్పు కోసం మాత్రమే ల్యాబ్ చెక్ చేస్తుంది. జిల్లాల్లో ఉండే బంధువులు చాలాసార్లు తమ ఊరిలోనే నమూనా (sample) ఇచ్చి, దాన్ని ల్యాబ్‌కు పంపించే వీలు ఉంటుంది.

ఫలితాన్ని నేరుగా కలిసి తెలుసుకోండి

పాజిటివ్ వస్తే, ఒక సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) ప్లాన్ మొదలవుతుంది. నెగటివ్ వస్తే, సాధారణంగా అదనపు చెకప్‌లు ఏవీ అవసరం ఉండవు.

మీరు వినే పదాలు

కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వాడే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మొదటి క్యారియర్ (Index case)
కుటుంబంలో ఈ లోపం ఉన్నట్టు మొట్టమొదటగా తేలిన వ్యక్తి. మిగతా బంధువులందరి టెస్ట్ వారి రిపోర్ట్ మీదే ఆధారపడుతుంది.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
అతి దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి, కుటుంబంలో ఒక్కో శాఖ చొప్పున బయటికి టెస్ట్‌ను సూచిస్తూ వెళ్లడం.
టార్గెటెడ్ టెస్ట్ (Targeted test)
మొత్తం జన్యువును కాకుండా, ఇప్పటికే తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసం మాత్రమే చేసే టెస్ట్. దీన్ని ఫ్యామిలియల్ వేరియంట్ టెస్టింగ్ (familial variant testing) అని కూడా అంటారు.
దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (First-degree relative)
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్న లేదా తమ్ముడు, అక్క లేదా చెల్లెలు, లేదా సొంత బిడ్డ. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ మీ జన్యువుల్లో సగం ఉమ్మడిగా ఉంటాయి.
ప్రెడిక్టివ్ టెస్ట్ (Predictive test)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న లోపం వారిలో ఉందో లేదో చూడటానికి చేసే టెస్ట్.
డి నోవో (De novo)
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కనిపించిన లోపం. FH లో ఇది అరుదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక్కో ఫలితం బంధువుకు ఏమి సూచిస్తుంది?

పాజిటివ్ వస్తే నెగటివ్ వస్తే
ఏడాదికి ఒకసారి కిడ్నీ MRI, జీవితాంతం అదనపు కిడ్నీ స్కాన్‌లు అవసరం లేదు
మహిళలకు అదనంగా ఏడాదికి ఒకసారి గైనకాలజీ చెకప్ ఫైబ్రాయిడ్స్ (గర్భాశయంలో గడ్డలు) ఉంటే, అందరికీ చేసినట్టే చికిత్స చేస్తారు
వారి సొంత పిల్లలకు కూడా టెస్ట్‌ను సూచిస్తారు కుటుంబంలోని ఈ లోపం వారి ద్వారా వారి పిల్లలకు రాదు
మొదటి క్యారియర్‌కు ఉన్న ప్లాన్‌లోనే వీరూ చేరతారు వారి రిస్క్ మళ్లీ సాధారణ ప్రజల స్థాయికే వస్తుంది

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఒక ప్రత్యేక బంధువులో ఈ లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది వారి సొంత టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు. మీ కుటుంబం ఈ విషయానికి ఎలా స్పందిస్తుందో కూడా ఇది చెప్పలేదు — చాలాసార్లు అదే అన్నిటికంటే కష్టమైన భాగం. ఆ మాటలు ఎలా మొదలుపెట్టాలో, ఏ పదాలు ఎంచుకోవాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.

కుటుంబ టెస్టింగ్ ఇలా జరగని సందర్భాలు

మొదటి ఫలితం VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అయితే, సాధారణంగా బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయరు. ఎందుకంటే ఆ సమాధానానికి స్పష్టమైన అర్థం ఏమీ ఉండదు. కేవలం కణితి (tumour) నమూనాకు మాత్రమే టెస్ట్ చేసి ఉంటే, ముందుగా క్యాన్సర్ ఉన్న ఆ వ్యక్తికే రక్త పరీక్ష చేయాలి. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ విషయాలను మా టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందం చూసుకుంటుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

పెళ్లి ద్వారా బంధువులైన వారికి ఈ లోపం వారసత్వంగా రాదు. అయితే కుటుంబ ప్లానింగ్ కోసం జీవిత భాగస్వామికి టెస్ట్ చేయవచ్చు. కుటుంబంలో FH క్యారియర్ ఎవరూ ఇంకా నిర్ధారణ కాకపోతే, ఆ కుటుంబాలు టార్గెటెడ్ టెస్ట్‌తో కాకుండా కౌన్సెలర్‌తో మొదలుపెట్టాలి. ఎందుకంటే వెతకడానికి ఇంకా ఏ మార్పూ తెలియదు.

సాధారణ నమ్మకాలు

టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఫైబ్రాయిడ్స్ వచ్చేది ఆడవాళ్లకే కాబట్టి, వాళ్లకు మాత్రమే టెస్ట్ అవసరం."

మగవారికి కూడా అదే కిడ్నీ రిస్క్ ఉంటుంది. వారు కూడా సరిగ్గా అదే విధంగా ఈ లోపాన్ని పిల్లలకు అందిస్తారు. ఆడవారికి మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తే, కుటుంబంలో సగం మంది రక్షణ లేకుండా మిగిలిపోతారు.

"మా తమ్ముడు ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తున్నాడు, కాబట్టి అతనిలో ఈ లోపం ఉండదు."

క్యారియర్లు సాధారణంగా పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా కనిపిస్తారు, వారికి అలాగే అనిపిస్తుంది కూడా. చర్మంపై చిన్న గడ్డలు చాలా లేతగా ఉండవచ్చు, లేదా అసలు ఉండకపోవచ్చు. టెస్ట్ మాత్రమే నిజం చెప్పగలదు.

"నాకు నెగటివ్ వచ్చినా సరే, నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాల్సిందే."

ఈ లోపం విషయంలో అలా కాదు. కుటుంబంలోని ఆ మార్పు మీలో లేకపోతే, మీరు దాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు. పిల్లల మరో తల్లి లేదా తండ్రి వైపు కుటుంబం నుంచి సొంతంగా ఏదైనా ప్రశ్న తలెత్తితే మాత్రమే వారికి టెస్ట్ అవసరం.

"చిన్న పిల్లలతో సహా అందరికీ ఒకేసారి టెస్ట్ చేయించేద్దాం."

పెద్దవాళ్లు తాము కోరుకున్నప్పుడు ఎప్పుడైనా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. చిన్న పిల్లలకు సాధారణంగా కిడ్నీ స్కాన్‌లు మొదలయ్యే సమయానికి దగ్గరగా టెస్ట్ చేస్తారు. అప్పటికి వారు విషయం అర్థం చేసుకుని, ఆ నిర్ణయంలో తామూ భాగం కావడానికి సమయం ఉంటుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

FH కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

మా అమ్మ లేదా నాన్న చనిపోయారు. లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఇంకా తెలుసుకోగలమా?

చాలాసార్లు తెలుసుకోవచ్చు. జీవించి ఉన్న తల్లికి లేదా తండ్రికి టెస్ట్ చేస్తే, లోపం వారి వైపు నుంచి వచ్చిందో లేదో తెలుస్తుంది. ఆ ఫలితం నెగటివ్ అయితే, అది ఎక్కువగా చనిపోయిన వారి వైపు నుంచే వచ్చి ఉండే అవకాశం ఉంది. పాత ఆపరేషన్‌లో తీసి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ (tissue block) ఉంటే, అప్పుడప్పుడు దాన్ని కూడా టెస్ట్ చేయవచ్చు.

టార్గెటెడ్ టెస్ట్ రిపోర్ట్ రావడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది?

ఒక్క చోటును మాత్రమే చెక్ చేస్తారు కాబట్టి, ఇది సాధారణంగా మొదటి వ్యక్తి టెస్ట్ కంటే త్వరగా వస్తుంది. వారు వాడే ల్యాబ్‌ను బట్టి వాస్తవంగా ఎంత సమయం పడుతుందో మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు. ఫలితాన్ని మీకు ఎలా అందిస్తారో ముందే అడగండి. టెక్స్ట్ మెసేజ్ కంటే నేరుగా అపాయింట్‌మెంట్‌లో తెలుసుకోవడమే మంచిది.

కుటుంబ సభ్యుల టెస్ట్‌కు ఖర్చు తక్కువగా ఉంటుందా?

సాధారణంగా అవును, ఎందుకంటే ఇది మొత్తం జన్యువును కాకుండా తెలిసిన ఒక్క మార్పును మాత్రమే చెక్ చేస్తుంది. ఖచ్చితమైన ధర ల్యాబ్‌ను బట్టి ఉంటుంది. కొన్ని ల్యాబ్‌లు మొదటి ఫలితం వచ్చిన తర్వాత కొంత కాలం పాటు కుటుంబ సభ్యులకు తగ్గింపు ధరకు ఈ టెస్ట్ చేస్తాయి. కాబట్టి బుక్ చేసే ముందు ఆ విషయం అడగడం మంచిది.

బంధువులు ఇన్సూరెన్స్ గురించి ఆందోళన పడాలా?

ఇది సరైన ప్రశ్నే. ఇన్సూరెన్స్‌లో జెనెటిక్ ఫలితాల గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు ముందే తెలిసిన ఆరోగ్య సమస్యల గురించి అడగవచ్చు. బంధువులు తమ పాలసీ నిబంధనలను చదివి, టెస్ట్‌కు ముందే — తర్వాత కాదు — కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడాలి. ఎందుకంటే ఏది ముందు, ఏది తర్వాత జరిగిందనే సమయం ముఖ్యం కావచ్చు.

ఒక బంధువు ఈ విషయం తెలుసుకోవాలని అనుకోకపోతే ఏం చేయాలి?

అది వారి హక్కు. మీరు వారికి కుటుంబ లేఖను ఇచ్చి, నిర్ణయాన్ని వారికే వదిలేయవచ్చు. కొందరు సంవత్సరాల తర్వాత, ఎక్కువగా పిల్లల గురించి ప్లాన్ చేసుకుంటున్నప్పుడు, మళ్లీ ఈ విషయం దగ్గరికి వస్తారు. ఇష్టం లేని బంధువుతో కూడా కౌన్సెలర్ ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా మాట్లాడగలరు.

మా బంధువులు విదేశాల్లో ఉంటారు. వారు అక్కడే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?

చేయించుకోవచ్చు. ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు ఉన్న మీ రిపోర్ట్ కాపీ వారి దగ్గర ఉండాలి. దాన్ని ఏ జెనెటిక్స్ సర్వీస్ అయినా ఉపయోగించుకోగలదు. టెస్ట్, సర్వైలెన్స్ ప్లాన్ చాలా దేశాల్లో దాదాపు ఒకేలా ఉంటాయి. అయితే చెకప్‌ల షెడ్యూల్ దేశాన్ని బట్టి కొద్దిగా మారవచ్చు.

మా కుటుంబంలో బంధువుల మధ్య పెళ్లిళ్లు జరుగుతుంటాయి. దాని వల్ల తేడా ఉంటుందా?

ఉండవచ్చు. భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ FH లోపం ఉంటే, ప్రతి గర్భంలో ఫ్యూమరేస్ డెఫిషియెన్సీ (fumarase deficiency) ఉన్న బిడ్డ పుట్టే అవకాశం 4 లో 1. ఇది పసితనం నుంచే మొదలయ్యే తీవ్రమైన అనారోగ్యం. దగ్గరి బంధువుల మధ్య జరిగే పెళ్లిళ్లలో (మేనరికం) భార్యాభర్తలు ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. అందుకే ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేయించడం గురించి కౌన్సెలర్‌తో చర్చించడం మంచిది.

కుటుంబంగా మేము ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

క్యారియర్ రిపోర్ట్‌తో, ఒక చిన్న కుటుంబ వృక్షంతో (family tree) మొదలుపెట్టండి. ఎవరికి కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఎవరికి చిన్న వయసులోనే ఫైబ్రాయిడ్స్ వచ్చాయి, ఎవరికి చర్మంపై గడ్డలు ఉన్నాయి — అందులో రాయండి. ఆ రిపోర్ట్‌నూ కుటుంబ వృక్షాన్నీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. వేర్వేరు ఊళ్లలో ఉండే బంధువులకు టెస్టింగ్ ఎలా ఏర్పాటు చేయాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. ఎవరో ఒకరు మీకు సహాయం చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — FH Tumor Predisposition Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ బంధువులకు టెస్ట్‌లు ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం కావాలా?

క్యారియర్ రిపోర్ట్‌ను పంచుకోండి, మీ బంధువులు ఏ ఊళ్లలో ఉంటారో చెప్పండి. ప్రతి ఒక్కరికీ కౌన్సెలింగ్, టార్గెటెడ్ టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి