హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

HOXB13 క్యాన్సర్ రిస్క్

HOXB13 మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లపై ప్రభావం, రిస్క్ ఎంత

HOXB13 లోపం ముఖ్యంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది, అది కూడా తరచుగా మామూలు కంటే తక్కువ వయసులో. ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉన్నట్టు నివేదికలు వచ్చాయి కానీ అవి ఇంకా తేలలేదు. ప్రోస్టేట్‌తో సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది, ఇంటర్నెట్‌లో చదివే అంకెలు భారతీయ కుటుంబాలకు ఎందుకు సరిపోకపోవచ్చు, HOXB13 మ్యూటేషన్ ఫలితం మగవారికీ మహిళలకూ ఏం అర్థం, అది ఏం చెప్పలేదు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

HOXB13 లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?

HOXB13 తో గట్టిగా ముడిపడి ఉన్నది ఒక్క క్యాన్సరే — ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్. ఈ జన్యువులో హాని చేసే మార్పు ఉన్న మగవారికి, ఇతర మగవారి కంటే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. అది తక్కువ వయసులోనే కనిపించే అవకాశం కూడా ఎక్కువ. ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉన్నట్టు కొన్ని నివేదికలు వచ్చాయి, కానీ ఆ ఆధారాలు బలహీనమైనవి, ఇంకా తేలలేదు.

రిస్క్ ఎంత పెరుగుతుంది?

డాక్టర్లు HOXB13 ను మోడరేట్-రిస్క్ జన్యువు (మధ్యస్థ రిస్క్ ఉన్న జన్యువు) అంటారు. అంటే ప్రభావం చాలా పెద్దగా ఉండే BRCA2 లాంటి జన్యువుల కంటే ఇది కింద ఉంటుంది. కానీ ప్రతి మగవారికీ ఉండే మామూలు నేపథ్య రిస్క్ కంటే మాత్రం బాగా పైన ఉంటుంది. ప్రచురితమైన అధ్యయనాలు వేర్వేరు అంకెలు ఇస్తాయి, ఎందుకంటే అవి వేర్వేరు జనాభాలను వేర్వేరు పద్ధతుల్లో పరిశీలించాయి. అవన్నీ ఒప్పుకునేది దిశ ఒక్కటే: రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుంది, కానీ క్యాన్సర్ ఖాయం అనే స్థాయికి దగ్గరలో కూడా ఉండదు.

భారతీయ కుటుంబాలకు ఈ చిత్రం ఎందుకు వేరుగా ఉండవచ్చు?

మనకు తెలిసిన సమాచారం చాలావరకు G84E అనే ఒక్క మార్పు నుంచి వచ్చింది. ఇది ఎక్కువగా ఉత్తర యూరప్ పూర్వీకులు ఉన్న మగవారిలో కనిపిస్తుంది. భారతీయ మగవారిలో ఇది అరుదు. ఆసియా, ఆఫ్రికా జనాభాల్లో HOXB13 లో వేరే మార్పులు కనిపించాయి, కానీ వాటిపై అధ్యయనాలు తక్కువ, అవి కూడా చిన్నవి. కాబట్టి ఇంటర్నెట్‌లో మీరు చదివే రిస్క్ అంచనాలు మీలాంటి కుటుంబాల ఆధారంగా తయారైనవి కావు.

దీని వల్ల క్యాన్సర్ మరింత దూకుడుగా ఉంటుందా?

అన్నిటికంటే స్పష్టంగా కనిపించే తీరు రెండే: తక్కువ వయసులో నిర్ధారణ కావడం, ఒకే కుటుంబంలో ఎక్కువ మందికి రావడం. ఆ క్యాన్సర్లు మరింత తీవ్రంగా ప్రవర్తిస్తాయా అనేది స్పష్టంగా తెలియదు. అధ్యయనాలు ఈ విషయంలో ఒకదానితో ఒకటి ఏకీభవించవు. కాబట్టి క్యారియర్‌కు వచ్చే క్యాన్సర్ మరింత ప్రమాదకరంగా ఉంటుందని ఎవరూ ముందే అనుకోకూడదు.

HOXB13 లోపం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. క్యాన్సర్ వస్తుందా రాదా అనేది అది నిర్ణయించదు.

ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా

ఒక్కో క్యాన్సర్‌తో HOXB13 సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది?

ఒక్క క్యాన్సర్ విషయంలో ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి, మిగతావాటికి చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి. క్యారియర్‌కు ఏ చెకప్‌లు సూచిస్తారు అనేది ఈ తేడా మీదే ఆధారపడుతుంది.

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్

ఇదే నిరూపితమైన సంబంధం. పెద్ద పెద్ద అధ్యయనాల్లో మళ్లీ మళ్లీ ఇది కనిపించింది. HOXB13 ను వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ ప్యానెల్స్‌లో చేర్చడానికి కారణం ఇదే. క్యారియర్లకు ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు సూచించడానికి కారణం కూడా ఇదే.

ఈ పరిస్థితుల్లో లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ

  • తక్కువ వయసులోనే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయితే
  • కుటుంబంలో ఒకే వైపు చాలామంది మగవారికి వస్తే
  • తండ్రికీ కొడుకుకీ ఇద్దరికీ వస్తే

తక్కువ వయసులోనే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్

లోపం లేని మగవారి కంటే క్యారియర్లలో క్యాన్సర్ సాధారణంగా ముందుగానే నిర్ధారణ అవుతుంది. చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలనే విషయంలో ఇది ముఖ్యం. ఎందుకంటే మామూలుగా ఇచ్చే సలహా సగటు మగవారిని దృష్టిలో పెట్టుకుని తయారైనది, క్యారియర్‌ను కాదు.

ఇతర క్యాన్సర్లు: ఇంకా తేలలేదు

కొన్ని అధ్యయనాలు మూత్రాశయ (బ్లాడర్), పేగు, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లతో చిన్న సంబంధాలు ఉన్నట్టు చెప్పాయి. ఇంకొన్ని అధ్యయనాలకు ఏ సంబంధమూ కనిపించలేదు. అదనపు స్క్రీనింగ్ చేర్చేంత బలంగా ఈ ఫలితాలు లేవు. కాబట్టి ఈ అవయవాల విషయంలో క్యారియర్లు మామూలు సలహానే పాటిస్తారు.

కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చినా మీ డాక్టర్‌కు చెప్పండి — దానికి సంబంధం లేదని అనిపించినా సరే.

ఈ లోపం ఉన్న మహిళలు

మహిళలకు అదనపు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్నట్టు స్పష్టంగా ఏదీ తేలలేదు. అయినా ఒక మహిళలో ఈ లోపం ఉండవచ్చు, అది ఆమె కొడుకుకు వెళ్లవచ్చు. అందుకే ఆమె ఫలితం ఆమె సోదరులకూ, ఆమె పిల్లలకూ ముఖ్యం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

లెక్క ఎలా వేస్తారు

ఒక వ్యక్తికి సొంతంగా ఎంత రిస్క్ ఉందో ఎలా అంచనా వేస్తారు?

ఆ మార్పు ఏ రకమో చూడడం

ముందుగా కౌన్సెలర్, ఆ మార్పును పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) గా వర్గీకరించారా అని నిర్ధారిస్తారు. అర్థం ఇంకా తేలని మార్పును లోపంగా పరిగణించరు. దాని వల్ల అదనపు చెకప్‌లు ఉండవు.

కుటుంబ వృక్షం గీయడం

రెండు వైపులా ఎవరికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది అని చూస్తారు. బలమైన కుటుంబ చరిత్ర జన్యువు వల్ల వచ్చే రిస్క్‌కు ఇంకా తోడవుతుంది. కాబట్టి వేర్వేరు కుటుంబాలకు చెందిన ఇద్దరు క్యారియర్లకు వేర్వేరు సలహాలు రావచ్చు.

టెస్ట్‌లో మిగతా భాగం చూడడం

చాలామంది మగవారికి చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే ప్యానెల్ టెస్ట్ చేస్తారు. BRCA2 లాంటి జన్యువులో రెండో లోపం ఉంటే, అది కేవలం HOXB13 కంటే ప్లాన్‌ను చాలా ఎక్కువగా మారుస్తుంది. పాజిటివ్ అని ఉన్న ఒక్క లైన్ కాకుండా, మొత్తం రిపోర్ట్‌ను చదివించుకోండి.

వయసు, ఆరోగ్యం పరిగణించడం

వయసు పెరిగే కొద్దీ రిస్క్ పెరుగుతుంది. ముప్పైల్లో ఉన్న మగవారూ, ఇప్పటికే జీవితం చివరి దశలో ఉన్న మగవారూ చాలా వేర్వేరు పరిస్థితుల్లో ఉంటారు. ఇతర తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలు ఉన్నవారి పరిస్థితి కూడా వేరు.

యూరాలజిస్ట్‌తో కలిసి ప్లాన్

ఇవన్నీ చూశాక ఒక చెకప్ ప్లాన్ తయారవుతుంది. సాధారణంగా ఇది ఇతర మగవారి కంటే ముందుగా మొదలుపెట్టే PSA రక్త పరీక్ష చుట్టూ ఉంటుంది. కుటుంబ చరిత్ర మారితే ప్లాన్ కూడా మారవచ్చు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

HOXB13 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (Moderate-risk gene)
ఈ జన్యువులో లోపం క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతుంది, కానీ చాలా ఎక్కువగా కాదు. హై-రిస్క్ జన్యువులతో పోలిస్తే ఇక్కడ కుటుంబ చరిత్రకు ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది.
సాపేక్ష రిస్క్ (Relative risk)
లోపం లేనివారితో పోలిస్తే క్యారియర్‌కు ఏదైనా జరిగే అవకాశం ఎన్ని రెట్లు ఎక్కువో చెప్పే అంకె. అది ఎంత సాధారణంగా జరుగుతుందో ఈ అంకె ఒక్కటే చెప్పదు.
జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
జీవితం మొత్తంలో ఎప్పుడో ఒకప్పుడు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. చాలామంది నిజంగా తెలుసుకోవాలనుకునే అంకె ఇదే. HOXB13 విషయంలో దీన్ని ఖచ్చితంగా చెప్పడం అన్నిటికంటే కష్టం.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. HOXB13 విషయంలో ఇది క్యారియర్లందరి కంటే చాలా తక్కువ.
G84E
అన్నిటికంటే ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసిన HOXB13 మార్పుకు పొట్టి పేరు. మీ రిపోర్ట్‌లో వేరే మార్పు పేరు ఉండవచ్చు.
ఫౌండర్ వేరియంట్ (Founder variant)
చాలా తరాల క్రితం ఉన్న ఒకే పూర్వీకుడి నుంచి వచ్చి, ఒక సమాజంలో ఎక్కువగా కనిపించే మార్పు. ఉత్తర యూరప్‌లో G84E ఒక ఫౌండర్ వేరియంట్.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

HOXB13 ఫలితం మగవారికీ, మహిళలకూ ఏం అర్థం?

ఈ లోపం ఉన్న మగవారు ఈ లోపం ఉన్న మహిళలు
ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు సాధారణంగా ముందుగానే మొదలవుతాయి అదనపు చెకప్‌లు ఏవీ చేర్చరు
పేగు, ఇతర అవయవాలకు మామూలు స్క్రీనింగ్ బ్రెస్ట్, గర్భాశయ ముఖద్వారం (సర్విక్స్), పేగు కోసం మామూలు స్క్రీనింగ్
ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 ప్రతి బిడ్డకూ అదే 2 లో 1 అవకాశం
టెస్టింగ్ వల్ల ఎక్కువ లాభం అతని సోదరులకూ కొడుకులకూ టెస్టింగ్ వల్ల ఎక్కువ లాభం ఆమె సోదరులకూ కొడుకులకూ

సాధారణ నమ్మకాలు

HOXB13 గురించి కుటుంబాలు నమ్మే ఏ విషయాలు నిజం కావు?

"HOXB13 కూడా BRCA లాంటిదే. కాబట్టి చాలా క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతుంది."

BRCA జన్యువులు శరీరంలోని ప్రతి కణంలో జరిగే దెబ్బను రిపేర్ చేస్తాయి. అందుకే వాటిలో లోపం చాలా అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుంది. HOXB13 ఎక్కువగా ప్రోస్టేట్‌లో పనిచేస్తుంది. దాని ప్రభావం స్పష్టంగా కనిపించేది అక్కడే.

"ఫలితం పాజిటివ్ అంటే నాకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వస్తుంది."

చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ రాదు. లోపం అవకాశాన్ని పెంచుతుంది అంతే. క్రమం తప్పని చెకప్‌ల వల్ల, ఒకవేళ క్యాన్సర్ వచ్చినా అది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే బయటపడే అవకాశం ఎక్కువ.

"ఇది ప్రోస్టేట్ జన్యువు. కాబట్టి కుటుంబంలోని ఆడవాళ్లు పట్టించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."

కొడుకుకు ఉన్నట్టే కూతురికి కూడా ఈ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఆమెలో ఇది ఉంటే, ఆమె కొడుకులకు వారసత్వంగా రావచ్చు. ఆమె తర్వాత వచ్చే మగవారికి ఆమె ఫలితం ముఖ్యం.

"మా నాన్నగారికి క్యాన్సర్ ఆలస్యంగా వచ్చింది. కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."

క్యారియర్లకు ఏ వయసులోనైనా, జీవితం చివరి దశలో కూడా, నిర్ధారణ కావచ్చు. ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అయితే లోపం ఉండే అవకాశం తగ్గుతుంది, కానీ అసాధ్యం కాదు. ఒక్క వ్యక్తి వయసు కంటే మొత్తం కుటుంబంలో కనిపించే తీరే ఎక్కువ చెబుతుంది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏం చెప్పలేదు?

మీకు సొంతంగా ఎంత రిస్క్ ఉందో ఒక అంకెగా ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ఆ అంకె మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పు, మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ వయసు మీద ఆధారపడుతుంది. అది కూడా, బాగా తెలిసిన ఇతర జన్యువులతో పోలిస్తే దీని వెనక ఉన్న అధ్యయనాలు తక్కువ. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

కణితి గురించి ఇది చెప్పలేదు

ఈ పేజీ పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉండే వారసత్వ లోపాల గురించి మాత్రమే. చికిత్సను ఎంచుకోవడానికి మీ ఆంకాలజిస్ట్ కణితిపై టెస్ట్ చేయమని అడిగి ఉంటే, అది వేరే లక్ష్యంతో చేసే వేరే టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మగవారిలో చాలామందిలో HOXB13 లోపం ఉండదు. కుటుంబంలో పెద్ద వయసులో ఒక బంధువుకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రావడం సాధారణమే. అది ఒక్కటే ఈ జన్యువు వైపు చూపించదు. మీ కుటుంబం అలా ఉంటే, టెస్ట్ వల్ల ఏమీ మారే అవకాశం తక్కువ. కౌన్సెలర్ ఆ విషయం మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

HOXB13, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

HOXB13 కూడా BRCA2 లాగా హై-రిస్క్ జన్యువేనా?

కాదు. దీన్ని సాధారణంగా మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువుగా చెబుతారు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం నిజమే, కానీ BRCA2 తో పోలిస్తే తక్కువ. అది చాలా అవయవాలకు వ్యాపించదు కూడా. అందుకే దీనికి స్పందనగా విస్తృతమైన స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్ కాకుండా, ముందుగా మొదలుపెట్టే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు సూచిస్తారు.

క్యారియర్ ఏ వయసులో ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు మొదలుపెట్టాలి?

ఇతర మగవారి కంటే ముందుగా. మామూలు వయసు కంటే కొన్ని సంవత్సరాలు ముందే PSA టెస్ట్ గురించి డాక్టర్‌తో మాట్లాడడం మొదలుపెట్టాలని అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలు సూచిస్తాయి. ఖచ్చితంగా ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలనేది మీ బంధువులకు ఎంత తక్కువ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో దాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీ యూరాలజిస్ట్ మీతో కలిసి దాన్ని నిర్ణయిస్తారు.

HOXB13 వల్ల బ్లాడర్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ వస్తుందా?

అలా చెప్పేంత బలమైన ఆధారాలు లేవు. కొన్ని అధ్యయనాలకు చిన్న సంబంధాలు కనిపించాయి, మరికొన్నిటికి ఏమీ కనిపించలేదు. ఈ అవయవాల కోసం తమ వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్‌నే పాటించాలని, మూత్రంలో లేదా మలంలో రక్తం లాంటి లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాలని క్యారియర్లకు సలహా ఇస్తారు — ఎవరైనా అలాగే చేయాలి.

మా నాన్నగారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. నేను HOXB13 టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

సాధారణంగా ఆ ఒక్క కారణంతో అవసరం ఉండదు. ఆయనకు తక్కువ వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, కుటుంబంలో చాలామంది మగవారికి వచ్చి ఉంటే, లేదా ఇప్పటికే ఒక లోపం తెలిసి ఉంటే — అప్పుడు టెస్ట్ గురించి చర్చించడం విలువైనది. చాలాసార్లు అన్నిటికంటే మంచి మొదటి అడుగు, మీ నాన్నగారు ఇష్టపడితే, వీలైతే, ఆయనకే ముందుగా టెస్ట్ చేయడం.

ఒక మహిళలో HOXB13 లోపం ఉండవచ్చా?

ఉండవచ్చు. ఆమె సోదరులకు ఉన్నట్టే ఆమెకు కూడా ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. మహిళలకు అదనపు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్నట్టు స్పష్టంగా తేలలేదు, కానీ ఆమె ఈ లోపాన్ని తన కొడుకులకు అందించవచ్చు. ఆమె ఫలితం తెలిస్తే, టెస్టింగ్, చెకప్‌ల గురించి ఆమె కొడుకులూ సోదరులూ నిర్ణయించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.

HOXB13 ఫలితం వల్ల నా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

ప్రస్తుతానికి అరుదుగానే. చికిత్సను క్యాన్సర్ ఆధారంగా, దాని స్టేజ్, గ్రేడ్ ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. ఈ ఫలితం ఎక్కువగా ఉపయోగపడేది మీ సోదరులకూ కొడుకులకూ. వారికి మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. వారిలో అది ఉంటే చెకప్‌లు ముందుగానే మొదలుపెట్టవచ్చు.

నా రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంది. నాకు రిస్క్ ఉందా?

అర్థం తేలని ఫలితం పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ దానికి ప్రాముఖ్యం ఉందో లేదో వారికి ఇంకా తెలియదు. దీని వల్ల మీ చెకప్‌లు మారకూడదు, బంధువులకు టెస్టింగ్ కూడా అవసరం ఉండకూడదు. ఆ మార్పును ఎప్పుడైనా మళ్లీ వర్గీకరిస్తే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.

ఈ ఫలితం గురించి తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఎక్కడ దొరుకుతుంది?

CION లో జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో ఇవ్వవచ్చు. కుటుంబ సభ్యులు కూడా వచ్చి కూర్చోవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఏ వయసులో అనే వివరాలను వెంట తీసుకురండి. హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేస్తే మీకు దగ్గరలోని కేంద్రంలో ఏర్పాటు చేస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — HOXB13 gene
  2. National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) – Health Professional Version
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

HOXB13 ఫలితం మీ కుటుంబానికి ఏం అర్థమో తెలియడం లేదా?

రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చిందో రాసిన చిన్న నోట్‌ను వెంట తీసుకురండి. అది మీకూ మీ బంధువులకూ ఏం అర్థమో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు, మీకు కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి