హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

HOXB13 వివరంగా

HOXB13 జన్యువు అంటే ఏమిటి: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం

HOXB13 అనేది ప్రోస్టేట్ సాధారణంగా పెరగడానికి సహాయపడే ఒక జన్యువు. దీనిలో వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది, కొన్నిసార్లు మామూలు కంటే తక్కువ వయసులో. కానీ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుందని కాదు. ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏమి చేస్తుంది, లోపం వల్ల ఏమి మారుతుంది, కుటుంబంలో ఎవరికి ఈ ఫలితం ముఖ్యం, ఇది ఏమి చెప్పలేదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

HOXB13 జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?

HOXB13 అనేది ప్రోస్టేట్ సాధారణంగా ఏర్పడటానికి, పెరగడానికి సహాయపడే ఒక జన్యువు. కుటుంబాల్లో తరతరాలుగా వచ్చే, రిస్క్ పెంచే మార్పు దీనిలో ఉంటే, మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. పుట్టుకకు ముందే శరీరం కింది భాగంలోని కణాలు ఏ అవయవంగా మారాలో చెప్పే "మాస్టర్ స్విచ్‌ల" లాంటి జన్యువుల గుంపుకు ఇది చెందుతుంది. పెద్దవారైన మగవారిలో ఇది ప్రోస్టేట్‌లో పని చేస్తూనే ఉంటుంది. అక్కడ ప్రోస్టేట్ కణాలు ఎలా పెరగాలి, మగ హార్మోన్లకు ఎలా స్పందించాలి అనేదాన్ని నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది.

ఈ జన్యువులో లోపం ఉంటే ఏమి మారుతుంది?

రిస్క్ పెంచే మార్పు ఈ జన్యువును పూర్తిగా ఆపేయదు. అందరికీ బాగా తెలిసిన లోపం పేరు G84E. ఇది జన్యువు తయారుచేసే ప్రోటీన్‌ను కొద్దిగా మారుస్తుంది. దాంతో ఆ ప్రోటీన్ ప్రోస్టేట్ కణాలను అదుపులో ఉంచే పనిని అంత బాగా చేయలేదు. చాలా సంవత్సరాల కాలంలో, దీని వల్ల ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఏర్పడటం కొంచెం సులువు కావచ్చు. ఈ లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. కానీ ఏమి జరుగుతుందో అదే నిర్ణయించదు.

ఇది BRCA జన్యువుల లాంటిది ఎందుకు కాదు?

ప్రజలు ఎక్కువగా విన్న వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ జన్యువులు — ఉదాహరణకు BRCA1, BRCA2 — ప్రతి కణంలో దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేస్తాయి. HOXB13 దేన్నీ రిపేర్ చేయదు. ఒక్క అవయవం ఎలా పెరగాలో అది రూపుదిద్దుతుంది. అందుకే దీని ప్రభావం చాలా రకాల క్యాన్సర్లకు విస్తరించకుండా, ముఖ్యంగా ప్రోస్టేట్ మీదే కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది.

HOXB13 లోపం అనేది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించిన సమాచారం మాత్రమే. ఇది క్యాన్సర్ నిర్ధారణ (diagnosis) కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తిస్తుంది

HOXB13 ఫలితం ఎవరికి ముఖ్యం?

ఒకే లోపం అయినా, కుటుంబంలో అది ఎవరిలో ఉంది అనేదాన్ని బట్టి దాని అర్థం మారుతుంది.

ఇప్పటికే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారు

క్యాన్సర్ ఎందుకు వచ్చిందో — ముఖ్యంగా అది తక్కువ వయసులో వచ్చినా, కుటుంబంలో పలువురికి ఉన్నా — ఈ ఫలితం వివరించగలదు. ఈ రోజుల్లో ఇది చికిత్సను మార్చడం అరుదు. దీని అసలు విలువ బంధువులకే.

టెస్ట్ సాధారణంగా సూచించేది ఎప్పుడంటే

  • ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ తక్కువ వయసులోనే నిర్ధారణ అయినప్పుడు
  • ఒకే వైపు కుటుంబంలో పలువురు మగవారికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చినప్పుడు
  • కుటుంబంలో ఇప్పటికే HOXB13 లోపం ఉన్నట్టు తెలిసినప్పుడు

ఆరోగ్యంగా ఉన్న మగవారు

ఈ లోపం ఉన్న మగవారికి జీవితకాలంలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. దానికి సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా — ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లను ముందుగానే మొదలుపెట్టడం, వాటిని మరింత క్రమం తప్పకుండా మళ్లీ చేయించుకోవడం. ఇదంతా డాక్టర్‌తో కలిసి ప్లాన్ చేస్తారు.

కుటుంబంలోని మహిళలు

మహిళలకు ప్రోస్టేట్ ఉండదు. కాబట్టి ఈ జన్యువుతో ఉండే ప్రధాన రిస్క్ వారికి వర్తించదు. ఇతర క్యాన్సర్లతో దీనికి సంబంధం ఉందా అనేది ఇంకా స్పష్టంగా తెలియదు. అయినా ఒక మహిళలో ఈ లోపం ఉండవచ్చు, ఆమె దాన్ని తన కొడుకుకు అందించవచ్చు.

కూతురి ఫలితం ఎక్కువగా ముఖ్యమయ్యేది ఆమె కొడుకులకు, అన్నదమ్ములకు.

చాలా కుటుంబాలు

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామంది మగవారిలో HOXB13 లోపం ఉండదు. కుటుంబంలో పెద్ద వయసు బంధువు ఒకరికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రావడం చాలా సాధారణం. అది ఒక్కటే ఈ జన్యువు వైపు వేలు చూపదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జన్యువు నుంచి కణితి వరకు

HOXB13 లోపం ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీయవచ్చు?

ప్రతి మగవారిలో రెండు కాపీలు ఉంటాయి

తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరి నుంచి ఒక్కో కాపీ వస్తుంది. లోపాన్ని వారసత్వంగా పొందిన మగవారి శరీరంలో, పుట్టినప్పటి నుంచే ప్రతి కణంలో ఒక కాపీ మారి ఉంటుంది. అప్పటికి ఏ సమస్యా ఉండదు, అతను పూర్తిగా ఆరోగ్యంగానే ఉంటాడు.

మారిన ప్రోటీన్ అంత బాగా పనిచేయదు

ప్రోస్టేట్‌లో మామూలు ప్రోటీన్ కణాల పెరుగుదలను సమతుల్యంగా ఉంచడంలో సహాయపడుతుంది. మారిన ప్రోటీన్ ఈ పనిని అంత నమ్మకంగా చేయలేదు. దీని ప్రభావం ముఖ్యంగా వయసు పెరిగే కొద్దీ కనిపిస్తుంది.

వయసుతో పాటు ఇతర మార్పులు పేరుకుపోతాయి

దశాబ్దాల తరబడి ప్రోస్టేట్ కణాల్లో ఇంకా కొన్ని మార్పులు చేరుతుంటాయి. HOXB13 తో పాటు వయసు, ఇతర జన్యువులు, మగ హార్మోన్లు — ఇవన్నీ ఇందులో పాత్ర పోషిస్తాయి.

క్యాన్సర్ రావచ్చు, రాకపోవచ్చు

కొంతమంది క్యారియర్లలో ఈ అడుగులన్నీ కలిసి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌గా మారతాయి, కొన్నిసార్లు మామూలు కంటే ముందుగానే. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు అన్నదమ్ముల జీవితాలు ఎందుకు వేర్వేరుగా సాగుతాయో ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

HOXB13 రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

HOX జన్యువులు (HOX genes)
పుట్టుకకు ముందు శరీర నిర్మాణం ఎలా ఉండాలో దారి చూపే జన్యువుల గుంపు. HOXB13 వాటిలో ఒకటి.
G84E
ఎక్కువగా అధ్యయనం చేసిన HOXB13 లోపానికి సంక్షిప్త పేరు. జన్యువు తయారుచేసే ప్రోటీన్‌లో వచ్చే ఒక చిన్న మార్పును ఇది సూచిస్తుంది.
పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతుందని తెలిసిన మార్పు. లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) అంటే ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి కానీ ఇంకా పూర్తి కాలేదు అని అర్థం.
అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
ల్యాబ్ ఇంకా ఏ వర్గంలోనూ పెట్టలేకపోయిన మార్పు (variant of uncertain significance). దీన్ని పాజిటివ్ ఫలితంగా పరిగణించకూడదు.
జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
పుట్టినప్పటి నుంచి ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. కాబట్టి ఇది పిల్లలకు వెళ్లవచ్చు. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పును సొమాటిక్ (somatic) అంటారు.
డామినెంట్ (Dominant)
రిస్క్ పెరగడానికి ఒక్క మారిన కాపీ చాలు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం).

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

రిపేర్ జన్యువుల నుంచి HOXB13 ఎలా వేరు?

HOXB13 BRCA2, అలాంటి ఇతర రిపేర్ జన్యువులు
ప్రోస్టేట్ కణాలు ఎలా పెరగాలో రూపుదిద్దుతుంది ప్రతి కణంలో దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేస్తాయి
రిస్క్ ముఖ్యంగా ప్రోస్టేట్ మీదే కేంద్రీకృతం రిస్క్ పలు రకాల క్యాన్సర్లకు విస్తరించి ఉంటుంది
ప్రస్తుతానికి ఏ మందులు వాడాలో మార్చదు ముదిరిన క్యాన్సర్‌కు కొన్ని ప్రత్యేక చికిత్సలకు దారి తెరవగలవు
ముఖ్యంగా ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లకు దారితీస్తుంది మరింత విస్తృతమైన స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌కు దారితీస్తాయి

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఖచ్చితమైన వేరియంట్ ఏది, దాన్ని ఏ వర్గంలో పెట్టారు, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఏమిటి — ఇవన్నీ కలిసి ఆ సమాధానాన్ని నిర్ణయిస్తాయి. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

భారతీయ కుటుంబాల్లో ఆధారాలు తక్కువ

HOXB13 గురించి తెలిసినదాంట్లో ఎక్కువభాగం ఉత్తర యూరప్ మూలాలున్న మగవారి నుంచే వచ్చింది. G84E లోపాన్ని మొదట కనుగొన్నది అక్కడే. ఆసియా కుటుంబాల్లో ఇతర HOXB13 మార్పులు నివేదించారు, కానీ భారతీయ మగవారిపై ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. ఒక భారతీయ కుటుంబానికి ఖచ్చితమైన రిస్క్ అంకెలు చెప్పడం కష్టం. నిజాయితీ గల కౌన్సెలర్ ఆ విషయం మీకు సూటిగా చెబుతారు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

చాలామంది మగవారికి HOXB13 టెస్ట్ అవసరం లేదు. తండ్రికో, బాబాయికో, మామయ్యకో పెద్ద వయసులో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రావడం సాధారణం. అది సాధారణంగా వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ తక్కువ వయసులో వచ్చినప్పుడు, ఒకే కుటుంబంలో పలువురికి వచ్చినప్పుడు, లేదా బంధువుల్లో ఒకరిలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం ఉన్నప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు. ఇది సాధారణంగా చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్‌లో ఒక భాగంగా ఉంటుంది.

చికిత్స ఎంచుకోవడానికి కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్ వేరే టెస్ట్. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.

సాధారణ నమ్మకాలు

HOXB13 గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నాన్న వైపు నుంచి మాత్రమే వస్తుంది."

ఈ లోపం తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు. ఒక తల్లిలో HOXB13 లోపం ఉన్నా ఆమె సొంత ఆరోగ్యం మీద ఏ ప్రభావమూ ఉండకపోవచ్చు. అయినా ఆమె దాన్ని తన కొడుకుకు అందించవచ్చు.

"ఈ లోపం నాలో ఉంటే, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఖచ్చితంగా వస్తుంది."

ఇది అవకాశాన్ని పెంచుతుంది, అంతే. చాలామంది క్యారియర్లకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. వచ్చినవారిలో కూడా, చెకప్‌లు ముందుగానే మొదలుపెడితే క్యాన్సర్ చాలాసార్లు తొలిదశలోనే బయటపడుతుంది.

"HOXB13 లోపం ఉంటే ప్రోస్టేట్‌ను తీసేయాలి."

ఈ జన్యువు కారణంగా ఆరోగ్యంగా ఉన్న ప్రోస్టేట్‌ను తొలగించడం సిఫారసు చేసే పద్ధతి కాదు. మీ డాక్టర్‌తో కలిసి ప్లాన్ చేసే, ముందుగానే మొదలయ్యే, మరింత క్రమం తప్పని చెకప్‌లే ప్రామాణిక విధానం.

"HOXB13 యూరోపియన్ల జన్యువు, మన భారతీయ కుటుంబాల్లో ఉండదు."

అందరికీ బాగా తెలిసిన లోపం యూరోపియన్ కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. కానీ HOXB13 మార్పులు ఇతర జనాభాల్లో కూడా కనిపించాయి. మీ కుటుంబం ఎక్కడి నుంచి వచ్చింది అనేది ఈ మార్పు ఎంత తరచుగా కనిపిస్తుందో మారుస్తుంది, అది అసలు ఉండగలదా లేదా అనేదాన్ని కాదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

HOXB13 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

HOXB13 కూడా BRCA జన్యువు లాంటిదేనా?

కాదు. BRCA జన్యువులు దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేస్తాయి, వాటిలో లోపం ఉంటే పలు రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది. HOXB13 ప్రోస్టేట్ కణాలు ఎలా పెరగాలో దారి చూపుతుంది. దీని ప్రభావం ముఖ్యంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మీదే. రెండింటినీ ఒకే రక్త నమూనాతో, చాలాసార్లు ఒకే ప్యానెల్‌లో టెస్ట్ చేయవచ్చు. కానీ వాటి వల్ల వచ్చే ప్లాన్‌లు చాలా వేరుగా ఉంటాయి.

HOXB13 వల్ల ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుందా?

పేగు క్యాన్సర్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) తో సహా ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉండవచ్చని కొన్ని అధ్యయనాలు సూచించాయి. కానీ ఆ ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలడం లేదు. ప్రస్తుతానికి, సంబంధం బాగా రుజువైన క్యాన్సర్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఒక్కటే. కొత్త ఆధారాలు మీ కుటుంబానికి దీన్ని మారిస్తే, మీ కౌన్సెలర్ మీకు చెబుతారు.

మహిళల్లో HOXB13 లోపం ఉండవచ్చా?

ఉండవచ్చు. ఈ జన్యువు మగవారిలోనూ, మహిళల్లోనూ ఉంటుంది. కాబట్టి మహిళకు కూడా ఈ లోపం వారసత్వంగా రావచ్చు, ఆమె దాన్ని పిల్లలకు అందించవచ్చు. దీని వల్ల ఆమె సొంత క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టంగా తెలియదు. ఆమె ఫలితం ఎక్కువగా ముఖ్యమయ్యేది ఆమె కొడుకులకు, అన్నదమ్ములకు, తండ్రికి.

HOXB13 లోపం వల్ల నా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

ప్రస్తుతానికి సాధారణంగా మారదు. చికిత్సను క్యాన్సర్ స్టేజ్, దాని లక్షణాల ఆధారంగానే ప్లాన్ చేస్తారు. ఈ ఫలితం బంధువులకే ఎక్కువ ముఖ్యం. వారిలో కూడా అదే లోపం ఉంటే, వారికి సొంత టెస్ట్, ముందుగానే చెకప్‌లు అందించవచ్చు.

HOXB13 టెస్ట్ ఎలా చేస్తారు?

కౌన్సెలింగ్ సెషన్ తర్వాత, రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాతో చేస్తారు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన పలు జన్యువులను ఒకేసారి చూసే ప్యానెల్‌లో HOXB13 సాధారణంగా ఒక జన్యువుగా ఉంటుంది. ఫలితాలు కౌన్సెలర్ దగ్గరకు వెళ్తాయి, ఆయన మీతో కూర్చుని వాటిని వివరిస్తారు.

నా రిపోర్ట్‌లో HOXB13 లో VUS అని ఉంది. ఇప్పుడేం చేయాలి?

ల్యాబ్ ఒక మార్పును కనుగొంది, కానీ దాన్ని ఇంకా ఏ వర్గంలోనూ పెట్టలేకపోయింది అని దీని అర్థం. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. దీని ఒక్కదాని వల్ల మీ చెకప్‌లు మారకూడదు. ఆధారాలు పెరిగి దాని వర్గం మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.

నా కొడుకులకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?

క్యారియర్లకు ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. కాబట్టి కొడుకు పెద్దవాడై, తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. చిన్నపిల్లలకు టెస్ట్ చేయించడం వల్ల ఏ లాభమూ లేదు. ఈ విషయం ఎప్పుడు, ఎలా ప్రస్తావించాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మీ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

హైదరాబాద్‌లో HOXB13 టెస్టింగ్ చేయించుకోవచ్చా?

HOXB13 ఉన్న జీన్ ప్యానెల్‌లు భారతదేశంలోని ల్యాబ్‌ల ద్వారా అందుబాటులో ఉన్నాయి. కౌన్సెలింగ్ తర్వాత వాటిని ఏర్పాటు చేస్తారు. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ కుటుంబ చరిత్ర చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్‌కు, టెస్టింగ్‌కు సరైన క్లినిక్‌కు వెళ్లడానికి ఎవరో ఒకరు దారి చూపిస్తారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — HOXB13 gene
  2. National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) – Health Professional Version
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ కుటుంబంలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ తక్కువ వయసులోనే వచ్చిందా?

ఎవరికి నిర్ధారణ అయిందో, దాదాపు ఏ వయసులో అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి