జన్యువుల వివరణ: PTEN
PTEN జన్యువు: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం
PTEN జన్యువు అంటే ఏమిటి? ఇది కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్లా పనిచేసే జన్యువు. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, ప్రతి కణంలో ఆ బ్రేక్ బలహీనంగా ఉంటుంది. దీని వల్ల చర్మం, థైరాయిడ్, పేగులో హానిలేని గడ్డలు రావచ్చు. బ్రెస్ట్, థైరాయిడ్, గర్భాశయం, ఇంకా మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. ఈ జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, లోపం ఎక్కడ కనిపిస్తుంది, దాని అర్థం ఏది కాదు — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- PTEN జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
- PTEN లోపం శరీరంలో ఏ భాగాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- PTEN బ్రేక్ పనిచేయకపోతే అతి పెరుగుదల ఎలా వస్తుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కణితిలో కనిపించే PTEN మార్పు, వారసత్వంగా వచ్చిన మార్పు ఒకటేనా?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- PTEN గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- PTEN జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
PTEN జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
PTEN కణాల పెరుగుదలకు ఒక బ్రేక్ లాంటిది. కణాలను పెరగమని, విభజన చెందమని, బతికి ఉండమని చెప్పే ఒక సంకేతాన్ని ఆపివేసే ప్రోటీన్ను ఈ జన్యువు తయారుచేస్తుంది. ఈ బ్రేక్ సరిగా పనిచేస్తే, శరీరానికి అవసరమైనప్పుడు మాత్రమే కణాలు పెరుగుతాయి. ఇందులో లోపం ఉంటే, ఆ పెరుగుదల సంకేతం ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువసేపు ఆన్లోనే ఉండిపోతుంది.
పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే ఏమి మారుతుంది?
ప్రతి ఒక్కరిలో PTEN జన్యువుకు రెండు కాపీలు ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. ఒక కాపీలో లోపంతో పుట్టిన వ్యక్తిలో కూడా ప్రతి కణంలో పనిచేసే బ్రేక్ ఒకటి ఉంటుంది. కాబట్టి చాలా కణాలు మామూలుగానే ప్రవర్తిస్తాయి. సమస్య ఏమిటంటే, జీవితకాలంలో ఏదో ఒక కణంలో మిగిలిన ఆ కాపీ కూడా పోవచ్చు. అప్పుడు ఆ కణానికి బ్రేక్ అసలే ఉండదు, అది అతిగా పెరగడం మొదలుపెట్టవచ్చు.
ఇది క్యాన్సర్లతో పాటు హానిలేని గడ్డలను కూడా ఎందుకు కలిగిస్తుంది?
PTEN లోపం వల్ల వచ్చేవాటిలో ఎక్కువభాగం క్యాన్సర్ కాదు. అవి మామూలు కణజాలమే చిన్నగా, హానిలేకుండా అతిగా పెరగడం: చర్మం మీద బొడిపెలు, పేగులో పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు), థైరాయిడ్లో లేదా బ్రెస్ట్లో గడ్డలు. డాక్టర్లు వీటిని హమార్టోమాలు (hamartomas) అంటారు. వీటితో పాటు కొన్ని ప్రత్యేక క్యాన్సర్ల రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. అందుకే క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) క్రమం తప్పని చెకప్లు సూచిస్తారు.
PTEN లోపం అంత సాధారణంగా కనిపించేది కాదు. థైరాయిడ్ గడ్డ లేదా చర్మం మీద కొన్ని బొడిపెలు ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఈ లోపం ఉండదు.ఎక్కడ కనిపిస్తుంది
PTEN లోపం శరీరంలో ఏ భాగాలపై ప్రభావం చూపుతుంది?
పెరిగిన క్యాన్సర్ రిస్క్ కొన్ని అవయవాల్లోనే కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది. హానిలేని గడ్డలు మాత్రం శరీరంలో దాదాపు ఎక్కడైనా రావచ్చు.
బ్రెస్ట్
PTEN లోపం ఉన్న మహిళలకు ప్రధానమైన క్యాన్సర్ రిస్క్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్). ఈ రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ. హానిలేని బ్రెస్ట్ గడ్డలు, నీటి తిత్తులు (cysts) కూడా తరచుగా కనిపిస్తాయి. వీటి వల్ల చెకప్ ఫలితాలను అర్థం చేసుకోవడం కొంచెం కష్టం కావచ్చు.
థైరాయిడ్
థైరాయిడ్లో గడ్డలు (నాడ్యూల్స్), థైరాయిడ్ పెద్దదవడం చాలా సాధారణం. థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. ఇందులో ఫాలిక్యులర్ క్యాన్సర్ (follicular cancer) అనే రకం కూడా ఉంది — ఇది సాధారణ జనాభాలో అరుదుగా కనిపిస్తుంది.
థైరాయిడ్ చెకప్లు చిన్నతనంలోనే మొదలుకావచ్చు.గర్భాశయం
PTEN లోపం ఉన్న మహిళలకు గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. అసాధారణంగా లేదా ఎక్కువగా రక్తస్రావం అవుతున్నా, నెలసరి పూర్తిగా ఆగిపోయిన (మెనోపాజ్) తర్వాత ఏ కొంచెం రక్తస్రావం అయినా — ఫైబ్రాయిడ్స్ వల్లనో, వయసు వల్లనో అనుకుని వదిలేయకుండా డాక్టర్కు చెప్పాలి.
కిడ్నీ, పేగు, చర్మం
ఈ అవయవాల్లో కూడా రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ కొంచెం తక్కువ స్థాయిలో.
డాక్టర్లు వేటి కోసం చూస్తారు
- కిడ్నీ క్యాన్సర్ — పెద్దయ్యాక స్కాన్లతో గమనిస్తారు
- పేగులో చాలా పాలిప్స్ — కొలనోస్కోపీలో కనిపిస్తాయి
- మెలనోమా (ఒక రకం చర్మ క్యాన్సర్) — హానిలేని చర్మ బొడిపెలతో పాటు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండికణం లోపల
PTEN బ్రేక్ పనిచేయకపోతే అతి పెరుగుదల ఎలా వస్తుంది?
పెరుగుదల సంకేతం వస్తుంది
రక్తంలోని హార్మోన్లు, గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్లు ఒక కణాన్ని పెరగమని చెబుతాయి. కణం లోపల ఇది వరుసగా కొన్ని సందేశాలను మొదలుపెడుతుంది. దీన్ని తరచుగా PI3K మార్గం (PI3K pathway) అంటారు. ఇది కణాన్ని విభజన చెందమని, బతికి ఉండమని ముందుకు నెడుతుంది.
PTEN ఆ సంకేతాన్ని ఆపివేస్తుంది
ఆరోగ్యంగా ఉన్న కణంలో, PTEN ప్రోటీన్ ఆ వరుసలోని ఒక కీలక సందేశాన్ని తొలగిస్తుంది. దాంతో సంకేతం బలహీనపడుతుంది, పని పూర్తవగానే కణం పెరగడం ఆపేస్తుంది.
లోపం వల్ల పనిచేసే కాపీ ఒక్కటే మిగులుతుంది
PTEN లోపంతో పుట్టినవారిలో, ప్రతి కణంలో ఈ బ్రేక్ సాధారణంగా ఉండాల్సిన దాంట్లో సగమే ఉంటుంది. చాలా కణాలు దీంతోనే నెట్టుకొస్తాయి. అందుకే చాలామంది క్యారియర్లు ఏళ్ల తరబడి పూర్తి ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
కణాలు DNA ను కాపీ చేసుకునేటప్పుడు జరిగే మామూలు పొరపాట్ల వల్ల, ఏదో ఒక కణంలో పనిచేసే ఆ కాపీ కూడా దెబ్బతినవచ్చు. బ్రేక్ ఏదీ మిగలకపోవడంతో పెరుగుదల సంకేతం ఆన్లోనే ఉండిపోతుంది. ఆ కణం, దాని నుంచి పుట్టే కణాలు అతిగా పెరిగి హమార్టోమాగా మారవచ్చు — అంత తరచుగా కాకపోయినా, కొన్నిసార్లు క్యాన్సర్గా కూడా మారవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువు (tumour suppressor gene)
- కణాల పెరుగుదలను అదుపులో ఉంచడమే పనిగా ఉన్న జన్యువు. PTEN అలాంటిదే. ఒకే కణంలో రెండు కాపీలూ పనిచేయడం ఆగిపోయినప్పుడు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది.
- హమార్టోమా (hamartoma)
- శరీరంలో ఆ భాగంలోని మామూలు కణజాలమే హానిలేకుండా అతిగా పెరగడం. ఇది క్యాన్సర్ కాదు, ఇతర భాగాలకు వ్యాపించదు.
- PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ (PTEN hamartoma tumour syndrome)
- వారసత్వంగా వచ్చిన PTEN లోపం వల్ల కలిగే అన్ని పరిస్థితులకూ కలిపి పెట్టిన గొడుగు పేరు. రిపోర్ట్లో దీన్ని సంక్షిప్తంగా PHTS అని రాసి ఉండటం చూడవచ్చు.
- కౌడెన్ సిండ్రోమ్ (Cowden syndrome)
- ఆ గొడుగు కింద ఉన్న పరిస్థితుల్లో ఎక్కువమందికి తెలిసినది ఇదే. చర్మంపై సంకేతాలు, థైరాయిడ్ సమస్యలు, బ్రెస్ట్ లేదా గర్భాశయ సమస్యల ఆధారంగా దీన్ని సాధారణంగా పెద్దవారిలో గుర్తిస్తారు.
- తల పరిమాణం పెద్దగా ఉండటం (macrocephaly)
- వయసుకు, ఎత్తుకు తగ్గట్టు ఉండాల్సిన దానికంటే తల పెద్దగా ఉండటం. పిల్లల్లోనూ పెద్దవారిలోనూ PTEN లోపానికి అత్యంత స్థిరంగా కనిపించే సంకేతాల్లో ఇది కూడా ఉంది.
- జెర్మ్లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే వారసత్వంగా తర్వాతి తరానికి వెళ్లగలిగేది. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే PTEN మార్పును సొమాటిక్ (somatic) అంటారు, అది పిల్లలకు వెళ్లదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
రెండు వేర్వేరు ఫలితాలు
కణితిలో కనిపించే PTEN మార్పు, వారసత్వంగా వచ్చిన మార్పు ఒకటేనా?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీలో గానీ, మీ బిడ్డలో గానీ PTEN లోపం ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ ఇస్తారు. వారు సంకేతాలను పరీక్షిస్తారు, కుటుంబ వృక్షాన్ని గీస్తారు, అవసరమనిపిస్తే రక్త పరీక్ష ఏర్పాటు చేస్తారు. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది మీ కణితి రిపోర్ట్ను చదవలేదు
గర్భాశయం, ప్రోస్టేట్, మెదడు, బ్రెస్ట్ కణితుల లోపల PTEN మార్పులు తరచుగా కనిపిస్తాయి. ఆ మార్పులు సాధారణంగా కేవలం కణితిలోనే పుట్టినవి. అవి టార్గెటెడ్ థెరపీ ప్లానింగ్లో భాగం — వారసత్వ లోపానికి రుజువు కాదు. రక్త పరీక్ష కూడా చేయించడం అవసరమా కాదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలామందికి PTEN టెస్ట్ అవసరం లేదు. థైరాయిడ్లో ఒక్క గడ్డ, చర్మంపై కొన్ని చిన్న పులిపిర్లు (skin tags), లేదా కుటుంబంలో అందరికీ తల పెద్దగా ఉండటం — ఇవన్నీ సాధారణంగా కనిపించేవే. విడివిడిగా చూస్తే ఇవి PTEN వైపు చూపించవు. ఒకే వ్యక్తిలో గానీ, ఒకే కుటుంబంలో గానీ ఇలాంటి సంకేతాలు చాలా కలిసి కనిపించినప్పుడు టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
PTEN గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
బ్రెస్ట్ రిస్క్ ముఖ్యమే. కానీ PTEN లోపం థైరాయిడ్, గర్భాశయం, కిడ్నీ, పేగు, చర్మం మీద కూడా ప్రభావం చూపుతుంది. బ్రెస్ట్ను మాత్రమే గమనించే ప్లాన్, ఈ జన్యువు చేసేదాంట్లో చాలా భాగాన్ని వదిలేస్తుంది.
చర్మం మీద కనిపించే సంకేతాలు హానిలేని అతి పెరుగుదలలు. వ్యాధిని గుర్తించడానికి తరచుగా ఇవే మొదటి ఆధారం అవుతాయి. కానీ అవి క్యాన్సర్ కాదు, క్యాన్సర్గా మారవు.
సాధారణంగా కాదు. కణితుల లోపల PTEN మార్పులు తరచుగా కనిపిస్తాయి, వాటిలో చాలావరకు అక్కడే పుట్టినవి. లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా, పిల్లలకు వెళ్లగలదా అనేది రక్త పరీక్ష మాత్రమే చూపిస్తుంది.
లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి తిప్పడం గానీ సాధ్యం కాదు. మారగలిగేది సమయం. క్యాన్సర్ ఏదైనా వస్తే, అది చిన్నగా ఉన్నప్పుడే, ముందుగానే — చికిత్స సులువుగా ఉన్నప్పుడే — పట్టుకోవడం క్రమం తప్పని చెకప్ల లక్ష్యం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
PTEN జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
PTEN లోపం, కౌడెన్ సిండ్రోమ్ రెండూ ఒకటేనా?
దాదాపు. వారసత్వంగా వచ్చే PTEN లోపం వల్ల కలిగే పరిస్థితుల్లో కౌడెన్ సిండ్రోమ్ ఎక్కువమందికి తెలిసినది, కానీ అదొక్కటే కాదు. PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ అనే గొడుగు పేరు వాటన్నిటినీ కలుపుతుంది — మొదట పిల్లల్లో గుర్తించే పరిస్థితులు కూడా అందులో ఉన్నాయి. మీ సంరక్షణకు ముఖ్యమైనది ఆ లోపమే గానీ, ముందుగా ఏ పేరు రాశారన్నది కాదు.
PTEN లోపం సాధారణంగా ఎలా బయటపడుతుంది?
తరచుగా క్యాన్సర్ ద్వారా కాకుండా, కొన్ని సంకేతాలు కలిసి కనిపించడం ద్వారా. పెద్ద తల, ప్రత్యేకమైన చర్మ బొడిపెలు, థైరాయిడ్ సమస్యలు, పేగులో చాలా పాలిప్స్, లేదా ఎదుగుదల ఆలస్యమైన బిడ్డ — వీటిలో ఏదైనా డాక్టర్కు అనుమానం కలిగించవచ్చు. ఆ తర్వాత రక్త పరీక్ష దాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, లేదా లేదని తేలుస్తుంది.
మగవారిలో కూడా PTEN లోపం ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. మగవారికీ ఆడవారికీ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, పిల్లలకు అందించే అవకాశం సమానమే. థైరాయిడ్, కిడ్నీ, పేగు, చర్మ రిస్క్లు మగవారికీ ఉంటాయి. PTEN లోపం ఉన్న కొంతమంది మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ కూడా వస్తుంది. కుటుంబ వృక్షం గీసేటప్పుడు మగవారిని ఎప్పుడూ వదిలేయకూడదు.
ఇది బిడ్డకు వెళ్లే అవకాశం ఎంత?
క్యారియర్ తల్లి అయినా, తండ్రి అయినా — వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొంతమందిలో తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ లేని కొత్త లోపం ఉంటుంది. అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
PTEN లోపం చదువుపై, ప్రవర్తనపై ప్రభావం చూపుతుందా?
కొంతమంది పిల్లల్లో, అవును. ఎదుగుదల ఆలస్యం కావడానికి, పెద్ద తలతో పాటు కనిపించే ఆటిజానికి తెలిసిన కారణాల్లో PTEN లోపం కూడా ఉంది. చాలామంది క్యారియర్లకు నేర్చుకోవడంలో ఏ ఇబ్బందీ ఉండదు. లోపం ఉన్నట్టు తేలిన పిల్లలకు సాధారణంగా ఎదుగుదల అంచనా (developmental assessment) సూచిస్తారు.
సాధారణ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్లో PTEN కూడా టెస్ట్ అవుతుందా?
వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ కోసం చేసే చాలా ప్యానెల్స్లో PTEN ఉంటుంది. వేరే కారణంతో ఆర్డర్ చేసిన ప్యానెల్లో ఉండకపోవచ్చు. శారీరక సంకేతాలను చూసి డాక్టర్ PTEN అని అనుమానిస్తే, ఎంచుకున్న టెస్ట్ జన్యువు మొత్తాన్నీ చూసేలా వారు జాగ్రత్తపడతారు.
PTEN లోపాన్ని సరిచేసే మందులు ఉన్నాయా?
ఇంకా లేవు. PTEN సాధారణంగా అదుపులో ఉంచే పెరుగుదల సంకేతంపై పనిచేసే మందులపై అధ్యయనాలు జరుగుతున్నాయి. కానీ ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, క్యారియర్లకు వీటిలో ఏదీ మామూలు చికిత్స కాదు. ఈ రోజు సంరక్షణ అంటే క్రమం తప్పని చెకప్లు, ఏదైనా కనిపిస్తే ముందుగానే చికిత్స.
మా కుటుంబంలో PTEN సంకేతాలు ఉన్నాయనిపిస్తే ఎవరిని కలవాలి?
ముందుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ను కలవండి. కుటుంబంలో ఎవరికి థైరాయిడ్ సమస్య, బ్రెస్ట్ లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్, పేగులో పాలిప్స్, లేదా పెద్ద తల ఉన్నాయో, అవి ఏ వయసులో వచ్చాయో ఒక జాబితా రాసుకోండి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — PTEN gene
- GeneReviews (NCBI) — PTEN Hamartoma Tumor Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Cowden syndrome
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
డాక్టర్ PTEN లేదా కౌడెన్ సిండ్రోమ్ గురించి చెప్పారా?
రిపోర్ట్ను, లేదా మీ కుటుంబంలో కనిపించిన సంకేతాల జాబితాను, దాని అర్థం వివరించగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకురండి. ఆ అపాయింట్మెంట్ ఏర్పాటు చేయడంలో, ఇంకా ఎవరికి చెకప్ అవసరమో తెలుసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.