హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

STK11, మీ బంధువులు

కుటుంబానికి STK11 టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, పిల్లలకు ఎందుకు ముందుగానే

STK11 మార్పు ఒకసారి దొరికాక, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు — ఒక్కొక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం 2 లో 1. చాలా క్యాన్సర్ జన్యువుల్లా కాకుండా, ఇక్కడ పిల్లలకు సాధారణంగా చిన్న వయసులోనే టెస్ట్ చేస్తారు, ఎందుకంటే చిన్నతనంలోనే పాలిప్స్ ఇబ్బంది పెట్టవచ్చు. మొదట ఎవరికి టెస్ట్ చేయాలి, పిల్లలకు ఎప్పుడు, మార్పు కుటుంబంలో కొత్తగా వస్తే ఏమిటి, ఒక్కో రిజల్ట్ అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

కుటుంబంలో ఎవరెవరికి STK11 టెస్ట్ చేయించాలి?

నిర్ధారణ అయిన మార్పు ఉన్న వ్యక్తి నుంచే మొదలుపెట్టండి. ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు అనేది తెలిశాక, వారి తల్లిదండ్రులకు, అన్నదమ్ములకు, అక్కచెల్లెళ్లకు, పిల్లలకు — ఒక్కొక్కరికీ ఆ ఒక్క మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వవచ్చు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ మార్పు ఉండే అవకాశం 2 లో 1. మగపిల్లలకూ ఆడపిల్లలకూ ఇది సమానంగానే వస్తుంది. తల్లి నుంచి గానీ, తండ్రి నుంచి గానీ ఎవరి నుంచైనా రావచ్చు.

పిల్లలకు మామూలు కంటే ముందే ఎందుకు టెస్ట్ చేస్తారు?

చాలా క్యాన్సర్ జన్యువుల విషయంలో, బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకునే వరకు టెస్టింగ్ ఆగుతుంది. STK11 దీనికి మినహాయింపు. చిన్న పేగులోని పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) చిన్నతనంలోనే రక్తస్రావం కలిగించవచ్చు, పేగును అడ్డుకోవచ్చు. అందుకే స్కోప్ తనిఖీలు సాధారణంగా టీనేజ్‌కు ముందే మొదలవుతాయి. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బిడ్డకు ఆ తనిఖీలు అసలు అవసరమే ఉండదు. ఈ మొత్తం ప్రక్రియలో కుటుంబాలకు చాలాసార్లు అదే అన్నిటికంటే పెద్ద ఊరట.

మచ్చలు చూసి చెప్పడం ఎందుకు సరిపోదు?

పెదవులపై, నోటి లోపల కనిపించే ముదురు రంగు మచ్చలు ఒక బలమైన సూచన. కానీ అవి అందరిలో ఒకేలా ఉండవు. కొందరు క్యారియర్లలో మచ్చలు చాలా లేతగా ఉంటాయి, చాలామందిలో వయసుతో పాటు మసకబారిపోతాయి. కుటుంబ సభ్యుల కళ్లు చెప్పలేని చోట, బ్లడ్ టెస్ట్ స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.

కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు మిగతా అందరికీ ఉన్నంత రిస్కే ఉంటుంది. ఆ మార్పు కోసం వారికి అదనపు తనిఖీలు ఏవీ అవసరం లేదు.

ఒక్కో బంధువు వారీగా

ఏ బంధువులకు టెస్ట్, ఒక్కొక్కరికీ దాని వల్ల ఏమి తెలుస్తుంది?

ప్రతి బంధువుకూ టెస్ట్ చేయడానికి కొంచెం వేరే కారణం ఉంటుంది. ఎవరికి ఏ కారణమో తెలిస్తే, వారితో మాట్లాడటం సులువవుతుంది.

తల్లిదండ్రులు

తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే, ఆ మార్పు కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాంతో తర్వాత ఏ అత్తలు, మామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్లను సంప్రదించాలో తెలుస్తుంది. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరికీ నెగటివ్ వస్తే, ఆ మార్పు బహుశా మీలోనే కొత్తగా వచ్చి ఉంటుంది.

దీని వల్ల తెలిసేవి

  • కుటుంబంలో ఏ వైపును అనుసరించాలి
  • తల్లి లేదా తండ్రికి కూడా తనిఖీలు అవసరమా
  • అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు రిస్క్ ఉందా

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

తల్లి లేదా తండ్రికి ఆ మార్పు ఉంటే, ఒక్కొక్కరికీ అది వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. చిన్నతనంలో పేగు అడ్డుపడిన చరిత్ర ఉన్న, లేదా పెదవులపై మచ్చలు ఉన్న తోబుట్టువు క్యారియర్ అయ్యే అవకాశం చాలా ఎక్కువ. టెస్ట్ దాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, వారిని సరైన తనిఖీల్లోకి తీసుకొస్తుంది.

పిల్లలు

తనిఖీలు మొదలయ్యే సమయానికి తగ్గట్టుగా, చిన్నతనంలోనే టెస్టింగ్ అవకాశం ఇస్తారు. కౌన్సెలర్ మొదట తల్లిదండ్రులతో మాట్లాడతారు. తర్వాత బిడ్డతో, వారి వయసుకు అర్థమయ్యే మాటల్లో మాట్లాడతారు.

మిగతా కుటుంబం

తర్వాత క్యారియర్ వైపు ఉన్న అత్తలు, మామలు, కజిన్లు వస్తారు. ప్రతి కొమ్మనూ బయటికి, ఒక్కో తరం చొప్పున అనుసరిస్తారు — ఆ మార్పు ఇక కనిపించని వరకు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగు

బంధువుకు టెస్ట్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?

అసలు రిపోర్ట్‌ను పంచుకోండి

బంధువుకు టెస్ట్ చేసే ల్యాబ్‌కు ఖచ్చితమైన మార్పు ఏమిటో తెలియాలి. మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్ స్పష్టమైన కాపీ గానీ, వారి కౌన్సెలర్ రాసిన లెటర్ గానీ తప్పనిసరి.

ముందు కౌన్సెలింగ్

బంధువు ఒక కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు, పాజిటివ్ వస్తే దాని అర్థం ఏమిటో మాట్లాడుకుంటారు, తామే నిర్ణయించుకుంటారు. కుటుంబం పట్టుబట్టింది అనే ఒక్క కారణంతో ఎవరికీ టెస్ట్ చేయకూడదు.

ఒక్క బ్లడ్ శాంపిల్

తెలిసిన మార్పును మాత్రమే చెక్ చేస్తారు. మొదటి వ్యక్తికి చేసిన పూర్తి టెస్ట్ కంటే ఇది త్వరగా అవుతుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.

రిజల్ట్ నేరుగా చెబుతారు

ఫాలో-అప్ అపాయింట్‌మెంట్‌లో రిజల్ట్ చెబుతారు — కావాలంటే తెలుగులోనే. ఒకవేళ పాజిటివ్ వస్తే ఏమి చేయాలో ప్లాన్ కూడా అప్పటికే సిద్ధంగా ఉంటుంది.

పాజిటివ్ వచ్చినవారికి ఒక ప్లాన్

క్యారియర్‌ను మొదటి స్కోప్ తనిఖీ కోసం పంపిస్తారు. పెద్దవారిని వారి వయసును బట్టి బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాస్, గైనకాలజీ తనిఖీల్లో కూడా చేరుస్తారు.

మీరు వినే పదాలు

కుటుంబానికి టెస్ట్ చేసేటప్పుడు వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మొదటి వ్యక్తి (Index case)
కుటుంబంలో ఆ మార్పు ఉన్నట్టు మొదట తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరికీ వీరిలో దొరికిన మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేస్తారు.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
మొదటి వ్యక్తి నుంచి మొదలుపెట్టి, బయటికి ఒక్కో అడుగు చొప్పున బంధువులకు టెస్టింగ్ అవకాశం ఇవ్వడం.
సింగిల్-సైట్ టెస్ట్ (Single-site test)
కుటుంబంలో తెలిసిన మార్పు కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్. దీన్ని టార్గెటెడ్ వేరియంట్ టెస్ట్ (targeted variant test) అని కూడా అంటారు.
కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ వారసత్వంగా రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలోనే మొదటిసారి కనిపించిన మార్పు.
మొజాయిసిజం (Mosaicism)
తల్లి లేదా తండ్రి శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే మార్పు ఉండటం. ఇది అరుదు. కానీ తల్లి లేదా తండ్రి బ్లడ్ టెస్ట్‌లో కనిపించని మార్పు ఇద్దరు పిల్లలకు ఎలా వచ్చిందో ఇది వివరిస్తుంది.
తప్పనిసరి క్యారియర్ (Obligate carrier)
కుటుంబ వృక్షంలో తమకు పైన, కింద కూడా ఆ మార్పు కనిపిస్తుంది కాబట్టి, ఆ మార్పు తప్పకుండా ఉండి తీరాల్సిన బంధువు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

టెస్ట్ చేయించుకున్న బంధువుకు ఒక్కో రిజల్ట్ అర్థం ఏమిటి?

బంధువుకు పాజిటివ్ వస్తే బంధువుకు నెగటివ్ వస్తే
మొదటి వ్యక్తికి ఉన్న తనిఖీలే వీరికీ సూచిస్తారు వారి వయసుకు తగిన మామూలు స్క్రీనింగ్‌కే తిరిగి వెళ్తారు
ఇప్పుడు వారి పిల్లలకు అవకాశం 2 లో 1 ఈ మార్పు వల్ల వారి పిల్లలకు రిస్క్ లేదు
చిన్నవారైతే చిన్నతనంలోనే స్కోప్ తనిఖీలు మొదలవుతాయి ఈ కారణంగా స్కోప్ తనిఖీలు ఏవీ అవసరం లేదు
పెద్దయ్యాక బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాస్ తనిఖీలు కూడా వస్తాయి వారి కోసం అదనంగా ఏమీ ప్లాన్ చేయరు

సాధారణ నమ్మకాలు

STK11 మార్పు దొరికినప్పుడు కుటుంబాలు అనే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఇది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ తెస్తుంది కాబట్టి, ఆడపిల్లలకే టెస్ట్ అవసరం."

మగపిల్లలకూ, మగవారికీ ఇది అంతే తరచుగా వారసత్వంగా వస్తుంది. వారికి పేగు, ప్యాంక్రియాస్, వృషణాలకు సంబంధించిన సొంత రిస్క్‌లు ఉంటాయి. తండ్రి నుంచి కూతురికి కూడా ఈ మార్పు రావచ్చు.

"ఆమె పెళ్లి అయ్యాకే టెస్ట్ చేయిద్దాం."

ఆగడం వల్ల, స్కోప్ తనిఖీలు ఎక్కువగా ఉపయోగపడే వయసులో ఒక చిన్న క్యారియర్‌కు అవి అందకుండా పోవచ్చు. పెళ్లి గురించిన ఆందోళనలు నిజమైనవే. ఎవరికి తెలియాల్సిన అవసరం ఉంది అనే దాని గురించి కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడగలరు. టెస్ట్ ఎప్పుడు అనేది మాత్రం బిడ్డ ఆరోగ్యాన్ని బట్టే ఉండాలి.

"మా అమ్మానాన్నలకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నా తమ్ముళ్లు సురక్షితం."

ఆ మార్పు మీలోనే కొత్తగా వచ్చి ఉంటే, తోబుట్టువులకు అది ఉండే అవకాశం చాలా తక్కువ. అయినా, తల్లి లేదా తండ్రిలో కేవలం కొన్ని అండాలు లేదా శుక్రకణాల్లో మాత్రమే ఆ మార్పు ఉండే చిన్న అవకాశం మిగిలే ఉంటుంది. అందుకే తోబుట్టువులకు కొన్నిసార్లు ఇప్పటికీ టెస్ట్ సూచిస్తారు.

"మా అబ్బాయి పెదవులపై మచ్చలు లేవు, కాబట్టి వాడికి ఇది ఉండదు."

మచ్చలు అందరిలో ఒకేలా ఉండవు, లేతగా ఉండవచ్చు, తరచుగా మసకబారిపోతాయి. కుటుంబంలోని ఖచ్చితమైన మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ ఒక్కటే స్పష్టమైన సమాధానం ఇస్తుంది.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బంధువుల్లో ఎవరికి ఆ మార్పు ఉందో, మీ బిడ్డకు సరిగ్గా ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయించాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ కుటుంబ వృక్షం, మీ బిడ్డ వయసు, ఆరోగ్యం, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ ఇచ్చే సలహా మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

బంధువులకు చెప్పే పని ఇది మీ బదులు చేయలేదు

బంధువులకు చెప్పడం కష్టమే — ముఖ్యంగా పెద్ద కుటుంబంలో, లేదా కొందరు వేరే రాష్ట్రంలో గానీ విదేశాల్లో గానీ ఉన్నప్పుడు. మీరు ఫార్వర్డ్ చేయగలిగే ఒక కుటుంబ లెటర్‌ను తెలుగులో గానీ ఇంగ్లీష్‌లో గానీ కౌన్సెలర్ సిద్ధం చేయగలరు. జన్యు కారణాలతో ఇన్సూరెన్స్‌లో వివక్ష చూపకుండా కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. కాబట్టి ఏ బంధువుకైనా టెస్ట్ చేయించే ముందే, ఇన్సూరెన్స్ కవర్ గురించిన ప్రశ్నలను మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మొదటి వ్యక్తి రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయకూడదు. STK11 తో కుటుంబానికి ఉన్న ఏకైక సంబంధం ఊపిరితిత్తుల కణితి (lung tumour) రిపోర్ట్‌లో ఒక్క లైన్ మాత్రమే అయితే, ఎవరిలోనూ పాలిప్స్ గానీ పెదవులపై మచ్చలు గానీ లేకపోతే — ఆ కుటుంబానికి కూడా కుటుంబ టెస్టింగ్ అవసరం లేదు.

మీ బంధువులకు టెస్ట్ చేయించాలో లేదో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ కుటుంబం గురించి చెప్పండి. ఏది అర్థవంతమో ఎవరో ఒకరు నిజాయితీగా చెబుతారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

కుటుంబానికి STK11 టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

బిడ్డకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించాలి?

సాధారణంగా స్కోప్ తనిఖీలు మొదలవ్వడానికి ముందే — ఈ సిండ్రోమ్‌లో అంటే చిన్నతనం చివరి భాగంలో. కడుపు నొప్పి, రక్తస్రావం, లేదా పెదవులపై మచ్చలు ఉన్న బిడ్డకు ఇంకా ముందే టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఖచ్చితమైన సమయాన్ని మీరు, మీ కౌన్సెలర్, ఈ పరిస్థితి బాగా తెలిసిన పిల్లల గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ కలిసి నిర్ణయిస్తారు.

అప్పుడే పుట్టిన బిడ్డకు టెస్ట్ చేయవచ్చా?

చేయవచ్చు, కానీ తొందర పడాల్సిన అవసరం చాలా అరుదు. పసితనంలో తనిఖీలు మొదలవ్వవు. అందుకే చాలా కుటుంబాలు స్కోప్ తనిఖీలు మొదలయ్యే వయసు దగ్గరపడే వరకు ఆగుతాయి. కొందరు తల్లిదండ్రులు ముందుగానే తెలుసుకోవాలనుకుంటారు. ఈ రెండు ఎంపికలూ సమంజసమైనవే. వాటిని తూచి చూసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేస్తారు.

బంధువుకు చేసే టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే చౌకా?

అవును. తెలిసిన ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్‌కు, మొదటి వ్యక్తికి చేసిన పూర్తి జీన్ ప్యానెల్ కంటే చాలా తక్కువ ఖర్చవుతుంది. ల్యాబ్‌ల మధ్య ధరలు మారుతుంటాయి, కాబట్టి రాతపూర్వక కొటేషన్ అడగండి. హైదరాబాద్‌లో STK11 టెస్టింగ్ ఖర్చు గురించిన మా పేజీ ధరను ఏది నిర్ణయిస్తుందో వివరిస్తుంది.

సిండ్రోమ్ ఉన్న బంధువు చనిపోయి ఉంటే ఏం చేయాలి?

పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాలం బ్లాక్ (tissue block) ఉంటే, కొన్నిసార్లు దాన్ని టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది లేకపోతే, పాలిప్స్ గానీ పెదవులపై మచ్చలు గానీ ఉన్న, జీవించి ఉన్న బంధువుకు బదులుగా పూర్తి టెస్ట్ చేయవచ్చు. వారి రిజల్ట్ తెలిశాక, మిగతా అందరికీ ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.

పుట్టబోయే బిడ్డకు ఇది రాకుండా చూసుకోవచ్చా?

కొన్ని ఆప్షన్లు ఉన్నాయి — IVF ద్వారా తయారైన పిండాలను (embryos) టెస్ట్ చేయడం, గర్భంలో ఉన్నప్పుడు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) వంటివి. ఇవి వ్యక్తిగత నిర్ణయాలు, కొన్ని కుటుంబాలు వీటిని కోరుకోవు. గర్భం వచ్చిన తర్వాత కాకుండా, గర్భం రాకముందే కౌన్సెలర్‌తో వీటి గురించి మాట్లాడుకోవడం మంచిది.

బంధువు హైదరాబాద్‌కు ప్రయాణం చేసి రావాలా?

ఎప్పుడూ అవసరం లేదు. చాలా ల్యాబ్‌లు ఇంటికి దగ్గర్లో తీసిన శాంపిల్‌ను కూడా తీసుకుంటాయి. కొంత కౌన్సెలింగ్ ఫోన్ లేదా వీడియో ద్వారా కూడా జరగవచ్చు. ఎవరైనా ప్రయాణం మొదలుపెట్టే ముందే, మీ జిల్లా నుంచి ఏది ఆచరణలో సాధ్యమో హెల్ప్‌లైన్ మీకు చెప్పగలదు.

బంధువు తెలుసుకోవాలనుకోకపోతే?

అది వారి హక్కు. కుటుంబ లెటర్‌ను వారితో పంచుకోండి, ఈ అవకాశం ఎప్పుడూ తెరిచే ఉంటుందని చెప్పండి, వారి సమయంలో వారే నిర్ణయించుకోనివ్వండి. చిన్న బిడ్డ తరఫున నిర్ణయం తీసుకుంటున్న తల్లిదండ్రులతో, చిన్నతనంలో టెస్ట్ చేయడానికి ఉన్న వైద్య కారణాల గురించి కౌన్సెలర్ మాట్లాడగలరు.

నా రిజల్ట్ మిగతా కుటుంబానికి కనిపిస్తుందా?

లేదు. మీ రిజల్ట్ మీదే. మీ అనుమతి లేకుండా మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని బంధువులతో పంచుకోరు. పంచుకునేది కుటుంబంలో ఉన్న మార్పు గురించిన సమాచారం మాత్రమే — మిగతావారు టెస్ట్ చేయించుకోవాలో లేదో నిర్ణయించుకోవడానికి. అది కూడా సాధారణంగా మీ ద్వారానే జరుగుతుంది.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Peutz-Jeghers Syndrome
  2. MedlinePlus Genetics — Peutz-Jeghers syndrome
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Endometrial, and Gastric

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

STK11 రిజల్ట్‌ను మీ కుటుంబానికి వివరించడంలో సహాయం కావాలా?

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ లెటర్ సిద్ధం చేయగలరు, టెస్టింగ్ వల్ల ఒక్కో బంధువుకు అర్థం ఏమిటో వారితో మాట్లాడగలరు — కావాలంటే తెలుగులోనే. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి