Medical Oncologist
STK11 ను అర్థం చేసుకోవడం
STK11 జన్యువు అంటే ఏమిటి, అది ఎందుకు ముఖ్యం
STK11 అనేది కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్‌లా, కణంలోని శక్తి నిల్వను కొలిచే సెన్సార్‌లా పనిచేసే ఒక జన్యువు. ఒక కాపీలో పుట్టుకతో వచ్చే లోపం ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్‌కు కారణమవుతుంది. దీని వల్ల పేగులో పాలిప్స్, పెదవుల మీద ముదురు మచ్చలు వస్తాయి, చాలా రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది. STK11 జన్యువు అంటే ఏమిటి, మామూలుగా అది ఏం చేస్తుంది, లోపం వస్తే ఏమవుతుంది, కణితిలో మాత్రమే కనిపించే STK11 మార్పు ఎందుకు వేరే విషయమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- STK11 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- నా STK11 ఫలితం వారసత్వంగా వచ్చిందా, లేక కణితిలో మాత్రమే ఉందా?
- STK11 లో లోపం పాలిప్స్‌కు, క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఏ రకం STK11 ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది?
- STK11 గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- STK11 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
STK11 జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
STK11 జన్యువు LKB1 అనే ఒక ప్రోటీన్‌ను తయారు చేసే సూచనను తనలో మోసుకెళ్తుంది. ఆ ప్రోటీన్ ఒకేసారి రెండు పనులు చేస్తుంది — వాహనంలో ఇంధనం ఎంత ఉందో చూపే మీటర్‌లా, అదే సమయంలో బ్రేక్‌లా. కణంలో శక్తి తక్కువగా ఉన్నప్పుడు, పెరగడం ఆపి ఉన్న శక్తిని దాచుకోమని అది కణానికి చెబుతుంది. శరీరంలోని లోపలి పొరల్లో (lining) ఉండే కణాలకు ఏ వైపు పైకి ఉండాలో తెలియజేయడంలో కూడా ఇది సహాయపడుతుంది. దాంతో ఆ పొర చదునుగా, క్రమపద్ధతిలో ఉంటుంది.
ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే ఏమవుతుంది?
ప్రతి ఒక్కరిలో STK11 జన్యువు రెండు కాపీలు ఉంటాయి — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి వస్తుంది. శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఒక కాపీలో లోపంతో పుట్టిన వ్యక్తికి ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ (Peutz-Jeghers syndrome) ఉంటుంది. అలాంటప్పుడు పేగు లోపలి పొర అస్తవ్యస్తమైన మడతలుగా పెరుగుతుంది. దాని నుంచి ఒక ప్రత్యేక రకమైన పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) ఏర్పడతాయి. పెదవుల మీద, నోటి లోపల, వేళ్ల మీద ముదురు రంగు మచ్చలు కనిపిస్తాయి. ఇవి సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే, తొలి బాల్యంలోనే బయటపడతాయి.
పేగు దాటి కూడా ఇది ఎందుకు ముఖ్యం?
ఇదే బ్రేక్ బ్రెస్ట్ (రొమ్ము), ప్యాంక్రియాస్, కడుపు (జీర్ణాశయం), అండాశయం, గర్భాశయ ముఖద్వారం (సర్విక్స్), వృషణం, ఊపిరితిత్తుల్లో కూడా పనిచేస్తుంది. అందుకే క్యారియర్లను (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తులను) జీవితాంతం చాలా అవయవాల్లో క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తూ ఉంటారు. ఈ ప్లాన్‌ను ఈ సిండ్రోమ్ గురించి బాగా తెలిసిన బృందం నిర్ణయిస్తుంది. వ్యక్తి పిల్లల దశ నుంచి పెద్దవారయ్యే కొద్దీ ఆ ప్లాన్ కూడా మారుతూ వస్తుంది.
STK11 లోపాలు అరుదు. పేగులో ఒక పాలిప్ ఉన్నవారిలో గానీ, ముఖం మీద మచ్చలు ఉన్నవారిలో గానీ చాలామందిలో ఈ లోపం ఉండదు.రెండు వేర్వేరు రిపోర్ట్‌లు
నా STK11 ఫలితం వారసత్వంగా వచ్చిందా, లేక కణితిలో మాత్రమే ఉందా?
ఒకే జన్యువు పేరు రెండు రకాల రిపోర్ట్‌లలో కనిపిస్తుంది. మీ చేతిలో ఉన్నది ఏ రిపోర్ట్ అని తెలుసుకోవడం, ఆ తర్వాత జరిగే దాదాపు ప్రతిదాన్నీ మారుస్తుంది.
పుట్టుకతో, వారసత్వంగా వచ్చినది
ఇది రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) టెస్ట్‌లో కనిపిస్తుంది. ఈ లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది, పిల్లలకు కూడా వెళ్లవచ్చు. ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్‌కు కారణం ఇదే. బంధువులకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు.
సాధారణంగా కనిపించే తీరు
- చిన్నతనం నుంచే చిన్న పేగులో పాలిప్స్
- పెదవుల మీద, బుగ్గల లోపల ముదురు మచ్చలు
- తల్లిదండ్రుల్లో గానీ తోబుట్టువుల్లో గానీ ఒకరికి ఇలాంటి లక్షణాలే ఉండటం
కణితిలో మాత్రమే కనిపించినది
ఇది క్యాన్సర్ కణజాలంపై చేసిన టెస్ట్‌లో కనిపిస్తుంది — ఎక్కువగా ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (లంగ్ క్యాన్సర్) లో. ఈ మార్పు జీవితం మధ్యలో ఆ కణితిలోనే పుట్టింది. ఇది శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఉండదు, పిల్లలకు చేరదు. ఇది చికిత్సను ప్రభావితం చేయవచ్చు. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరిస్తాయి.
ఈ కుటుంబంలో కొత్తగా వచ్చినది
ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న కొంతమంది తమ కుటుంబంలో దీన్ని కలిగిన మొదటి వ్యక్తులు. వారి తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే నెగటివ్ వస్తుంది. అయినా వారి సొంత పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం అలాగే 2 లో 1 ఉంటుంది.
లక్షణాలు ఉన్నాయి, కానీ లోపం దొరకలేదు
కొంతమందికి పాలిప్స్, మచ్చలు ఉంటాయి, కానీ టెస్ట్‌లో STK11 లోపం కనిపించదు. డాక్టర్లు చూస్తున్న లక్షణాల ఆధారంగా, వారికి ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్నట్టే భావించి క్రమం తప్పకుండా గమనిస్తూ ఉంటారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజన్యువు నుంచి పాలిప్ వరకు
STK11 లో లోపం పాలిప్స్‌కు, క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
జన్యువు కణంలోని ఇంధనాన్ని కొలుస్తుంది
శక్తి తగ్గినప్పుడు LKB1 మరో ప్రోటీన్‌ను — AMPK అనే దాన్ని — స్విచ్ ఆన్ చేస్తుంది. ఆ సంకేతం కణం పెరుగుదలను నెమ్మదింపజేస్తుంది. పరిస్థితులు మెరుగయ్యే వరకు ఆగమని కణానికి చెబుతుంది.
-
లోపమున్న ఒక కాపీ పుట్టుకతోనే ఉంటుంది
క్యారియర్ ప్రతి కణంలో మామూలుగా ఉండాల్సిన బ్రేక్‌లో సగమే ఉంటుంది. అప్పటికి ఇంకా ఏదీ పూర్తిగా చెడిపోలేదు. కానీ పేగు లోపలి పొర అస్తవ్యస్తమైన మడతలుగా పెరగడం మొదలవుతుంది, ఎక్కువగా చిన్న పేగులో.
-
పాలిప్స్ తమవైన సమస్యలు తెస్తాయి
పెద్ద పాలిప్స్ నుంచి నెమ్మదిగా రక్తం కారుతూ ఉండవచ్చు. దాంతో హిమోగ్లోబిన్ తగ్గిపోవచ్చు. అవి పేగులోని ఒక భాగాన్ని దాని పక్క భాగం లోపలికి లాగేయవచ్చు కూడా. ఈ అడ్డంకిని ఇంటససెప్షన్ (intussusception) అంటారు. పిల్లల్లో చాలాసార్లు మొదట కనిపించే సంకేతం ఇదే.
-
రెండో కాపీ ఏదైనా ఒక కణంలో విఫలం కావచ్చు
మిగిలిన, సరిగా పనిచేస్తున్న కాపీ ఏదైనా ఒక కణంలో దెబ్బతింటే, ఆ కణం బ్రేక్‌ను పూర్తిగా కోల్పోతుంది. చాలా సంవత్సరాల కాలంలో ఇది క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు — పేగులో గానీ, మరో అవయవంలో గానీ.
-
అందుకే క్రమం తప్పకుండా గమనించడం సహాయపడుతుంది
పెద్ద పాలిప్స్‌ను ముందుగానే తొలగిస్తే పేగులో అడ్డంకులు రాకుండా నివారించవచ్చు. రిస్క్ ఉన్న అవయవాలను క్రమం తప్పకుండా చెక్ చేస్తే, సమస్యలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే, చికిత్స సులువుగా ఉన్నప్పుడే బయటపడతాయి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- STK11 లేదా LKB1
- ఒకే జన్యువుకు రెండు పేర్లు. రిపోర్ట్‌లలో సాధారణంగా STK11 అని ఉంటుంది. పరిశోధనా పత్రాల్లో తరచుగా LKB1 అని రాస్తారు.
- ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ (Peutz-Jeghers syndrome)
- STK11 లో లోపం వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. డాక్టర్లు దీన్ని తరచుగా క్లుప్తంగా PJS అని అంటారు.
- హమార్టోమాటస్ పాలిప్ (hamartomatous polyp)
- మామూలు కణజాలమే అతిగా, గజిబిజిగా పెరిగి ఏర్పడిన పాలిప్. పెద్ద వయసువారిలో సాధారణంగా కనిపించే పాలిప్స్‌కు ఇది భిన్నమైనది.
- చర్మం, నోటి పొరపై మచ్చలు (mucocutaneous pigmentation)
- పెదవుల మీద, నోటి లోపల, వేళ్ల మీద కనిపించే ముదురు నీలం-గోధుమ రంగు మచ్చలు. బుగ్గల లోపల ఉండే మచ్చలు తప్ప, మిగతావి పెద్దయ్యాక తరచుగా వెలిసిపోతాయి.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన "స్పెల్లింగ్" మార్పు. రిపోర్ట్ పాజిటివ్ అంటే అర్థం ఇదే.
- ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (autosomal dominant)
- లోపమున్న ఒక్క కాపీ చాలు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ — అబ్బాయి అయినా, అమ్మాయి అయినా — అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ రకం STK11 ఫలితం ఏమి మారుస్తుంది?
వారసత్వంగా వచ్చిన STK11 లోపం
కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన STK11
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు టెస్ట్ చేయవచ్చు
దీని వల్ల బంధువులకు అదనపు రిస్క్ ఏదీ ఉండదు
పేగు చెకప్‌లు చిన్నతనంలోనే మొదలవుతాయి
ఎవరి స్క్రీనింగ్ కూడా మారదు
బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాస్, గైనకాలజీ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేస్తారు
ఆ ఒక్క క్యాన్సర్‌కు ఇచ్చే చికిత్స మారవచ్చు
తర్వాతి అడుగులను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నడిపిస్తారు
తర్వాతి అడుగులను చికిత్స చేస్తున్న ఆంకాలజిస్ట్ నడిపిస్తారు
సాధారణ నమ్మకాలు
STK11 గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఆమె పెదవుల మీద మచ్చలు వెలిసిపోయాయి, కాబట్టి ఆ సమస్య పోయినట్టే."
టీనేజ్ వయసు దాటాక ఈ మచ్చలు తరచుగా వెలిసిపోతాయి. కానీ జన్యువులోని లోపం పోదు. పాలిప్స్ ఏర్పడుతూనే ఉంటాయి, క్యాన్సర్ రిస్క్ అలాగే ఉంటుంది. అందుకే పెద్దయ్యాక కూడా చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి.
"వాడి కడుపు నొప్పి మామూలు నులిపురుగులో, అజీర్ణమో అంతే."
ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లల్లో, లేదా పెదవుల మీద ముదురు మచ్చలు ఉన్న పిల్లల్లో, మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే మెలిపెట్టే కడుపు నొప్పి ఒక పాలిప్ వల్ల పేగులో అడ్డంకి ఏర్పడుతోందని సూచించవచ్చు. దానికి ఇంటి చిట్కాలు కాదు, ఈ పరిస్థితి గురించి తెలిసిన డాక్టర్ అవసరం.
"నా లంగ్ క్యాన్సర్ రిపోర్ట్‌లో STK11 ఉంది, కాబట్టి నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
ఊపిరితిత్తుల కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు సాధారణంగా ఆ కణితిలోనే పుట్టి ఉంటుంది. అది పిల్లలకు వెళ్లదు. వారసత్వ లోపం కోసం వేరే రక్త పరీక్ష ఉంటుంది, కానీ ఇలాంటి పరిస్థితిలో దాని అవసరం అరుదుగానే ఉంటుంది.
"కుటుంబంలో ఇంకెవరికీ ఇది లేదు, కాబట్టి ఇది జన్యుపరమైనది కాదు."
కొంతమంది తమ కుటుంబంలో ఈ లోపాన్ని కలిగిన మొదటి వ్యక్తులు. అయినా వారు దాన్ని పిల్లలకు అందించవచ్చు — ప్రతి బిడ్డకూ 2 లో 1 అవకాశంతో.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్ మీకు ఏమి అర్థం అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు ఉంది, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించింది, మీ సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర ఏమిటి — ఇవన్నీ కలిసే ఆ సమాధానాన్ని నిర్ణయిస్తాయి.
మీ చెకప్‌లను ఇది నిర్ణయించలేదు
చెకప్‌లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలి, ఏ స్కోప్ పరీక్షలు (పేగు లోపల కెమెరాతో చూసే పరీక్షలు) మీకు అవసరం, ఏ స్కాన్‌లు మీకు సరిపోతాయి అనేది — ఈ సిండ్రోమ్ గురించి తెలిసిన గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్, జెనెటిక్స్ బృందం కలిసి నిర్ణయిస్తారు. ఈ పరిస్థితి అరుదైనది. అందుకే గైడ్‌లైన్స్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న కొద్దిపాటి కుటుంబాల సమాచారం మీదే ఆధారపడి ఉన్నాయి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. కొత్త విషయాలు తెలిసే కొద్దీ ప్లాన్‌లను మారుస్తూ ఉంటారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పేగులో ఒకే ఒక పాలిప్ ఉన్నవారికి గానీ, ముఖం మీద మామూలు మచ్చలు ఉన్నవారికి గానీ చాలామందికి STK11 టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. లంగ్ క్యాన్సర్ రిపోర్ట్‌లో STK11 అని ఉండి, పాలిప్స్ లేని, పెదవుల మీద మచ్చలు లేని, కుటుంబంలో ఈ రెండింటిలో దేని చరిత్రా లేని వ్యక్తికి కూడా ఇదే వర్తిస్తుంది. మీ కుటుంబం గురించి ఏ నిర్ణయానికైనా వచ్చే ముందు మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.
మీ పరిస్థితి ఇందులో సరిపోతుందో లేదో తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి మీ విషయం చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో ఎవరో ఒకరు మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
STK11 జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
STK11, LKB1 రెండూ ఒకటేనా?
అవును. STK11 అనేది జన్యువు పేరు. ఆ జన్యువును, అది తయారుచేసే ప్రోటీన్‌ను పరిశోధకులు తరచుగా LKB1 అని పిలుస్తారు. ఒక రిపోర్ట్‌లో STK11 అని, ఏదైనా వ్యాసంలో LKB1 అని ఉంటే, రెండూ ఒకే విషయం గురించే మాట్లాడుతున్నాయి. మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ పేరు ఉంటే మీ కౌన్సెలర్ అదే పేరు వాడతారు.
ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ ఎంత అరుదు?
ఇది ప్రతిచోటా అరుదే. భారతదేశానికి సంబంధించిన నమ్మదగిన గణాంకాలు ఇంకా అందుబాటులో లేవు. ఇది అన్ని సమాజాల్లోనూ కనిపిస్తుంది. పేగు అడ్డంకితో ఒక బిడ్డ ఆసుపత్రిలో చేరిన తర్వాతో, లేదా స్కోప్ పరీక్షలో ఒక పెద్దవారికి అసాధారణమైన పాలిప్స్ కనిపించిన తర్వాతో చాలా కుటుంబాలకు దీని గురించి తెలుస్తుంది.
మచ్చలు లేకుండా కూడా ఈ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. ఈ మచ్చలు ఒక్కో వ్యక్తిలో ఒక్కోలా ఉంటాయి, లేతగా ఉండవచ్చు, పెద్దయ్యాక తరచుగా వెలిసిపోతాయి. కొంతమంది క్యారియర్లు, ఒక బంధువుకు నిర్ధారణ అయిన తర్వాత చేసిన టెస్టింగ్ ద్వారానే బయటపడతారు. మచ్చలు లేనంత మాత్రాన ఈ పరిస్థితి లేదని చెప్పలేం.
STK11 లోపం ఉంటే నాకు క్యాన్సర్ తప్పకుండా వస్తుందా?
లేదు. సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే ఇది చాలా రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను బాగా పెంచుతుంది, కానీ చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. క్రమం తప్పని చెకప్‌లు, పెద్ద పాలిప్స్‌ను ముందుగానే తొలగించడం — ఇవే ఆ రిస్క్‌ను అదుపులో ఉంచే మార్గాలు.
నా లంగ్ క్యాన్సర్ రిపోర్ట్‌లో STK11 ఎందుకు ఉంది?
చికిత్సను నిర్ణయించడానికి ఊపిరితిత్తుల కణితులను తరచుగా చాలా జన్యు మార్పుల కోసం టెస్ట్ చేస్తారు. వాటిలో STK11 ఒకటి. ఈ విధంగా కనిపించే మార్పు దాదాపు ఎప్పుడూ కణితి లోపలే పుట్టి ఉంటుంది. మీ చికిత్సకు దాని అర్థం ఏమిటి, అసలు వారసత్వ టెస్ట్ అవసరమా లేదా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.
వారసత్వ టెస్ట్‌కు ఏ నమూనా కావాలి?
సాధారణంగా రక్త నమూనా సరిపోతుంది, కొన్నిసార్లు లాలాజలం కూడా వాడతారు. STK11 ను తరచుగా పాలిప్స్‌కు సంబంధించిన జన్యువుల ప్యానెల్‌లో భాగంగా టెస్ట్ చేస్తారు. కుటుంబంలో ఒక లోపం తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క మార్పు కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది సులువైనది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును, అది కూడా చాలా క్యాన్సర్ జన్యువుల కంటే ముందుగానే. పాలిప్స్ వల్ల సమస్యలు చిన్నతనంలోనే మొదలుకావచ్చు. కాబట్టి ముందుగా తెలిస్తే, బిడ్డకు స్కోప్ పరీక్షలు అవసరమా లేదా అనేది నిర్ణయించవచ్చు. సమయం గురించి మీ కౌన్సెలర్ మీతో, బిడ్డ తగినంత పెద్దదైతే బిడ్డతో కూడా మాట్లాడతారు.
హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
స్కోప్ రిపోర్ట్‌లు, పాలిప్ ఫలితాలు, కుటుంబంలో ఎవరికి పాలిప్స్ లేదా క్యాన్సర్ వచ్చాయో సుమారు వయసులతో సహా ఒక జాబితా — ఇవన్నీ సేకరించండి. వీటిని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. మీకు ఇష్టమైతే తెలుగులోనే ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — STK11 gene
- MedlinePlus Genetics — Peutz-Jeghers syndrome
- GeneReviews (NCBI) — Peutz-Jeghers Syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) – Health Professional Version
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
STK11, క్యాన్సర్: ఏ క్యాన్సర్లు, రిస్క్ ఎంతక్యారియర్లలో ఏ అవయవాలను గమనిస్తారు, ఎందుకుSTK11 పాజిటివ్: తర్వాతి వారాల్లో, సంవత్సరాల్లో ఏం జరుగుతుందిపాజిటివ్ ఫలితం తర్వాత మొదటి అడుగులుSTK11 కోసం కుటుంబానికి టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడుఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం, పిల్లలకు ఎందుకు ముందుగాప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్: అది ఏమిటి, కుటుంబానికి దాని అర్థంమొత్తం సిండ్రోమ్, ఒక్కో అవయవం వారీగా
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరి రిపోర్ట్‌లోనైనా STK11 కనిపించిందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి పాలిప్స్ లేదా క్యాన్సర్ వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్స్ రిఫరల్ అవసరమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.