హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

DICER1, ఊపిరితిత్తులు

ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా, పసిపిల్లల్లో ఊపిరితిత్తుల తిత్తి: తల్లిదండ్రులు తెలుసుకోవాల్సినవి

ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (PPB) పసిపిల్లలు, చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే అరుదైన ఊపిరితిత్తుల కణితి. ఇది చాలాసార్లు గాలితో నిండిన ఒక తిత్తిగా మొదలవుతుంది. పసిపిల్లల్లో ఊపిరితిత్తుల తిత్తి చాలావరకు హాని లేనిదే, కానీ కొన్ని మొదటి దశ PPB కావచ్చు. PPB వచ్చిన పిల్లల్లో చాలామందిలో DICER1 జన్యు లోపం ఉంటుంది. ఈ రెండిటి మధ్య తేడా ఎలా తెలుస్తుంది, తిత్తి దశలోనే గుర్తించడం ఎందుకు ముఖ్యం, జెనెటిక్ టెస్ట్ గురించి ఎప్పుడు మాట్లాడాలి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా అంటే ఏమిటి, ఊపిరితిత్తుల తిత్తి ఎందుకు ముఖ్యం?

ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (pleuropulmonary blastoma) — క్లుప్తంగా PPB — పసిపిల్లలు, చిన్న పిల్లల్లో వచ్చే ఒక అరుదైన ఊపిరితిత్తుల కణితి. ఇది చాలాసార్లు సన్నని గోడ ఉన్న, గాలితో నిండిన ఒక తిత్తి (cyst) లాగా మొదలవుతుంది. స్కాన్‌లో అది హాని లేనిదిలాగే కనిపిస్తుంది. PPB వచ్చిన పిల్లల్లో చాలామందిలో DICER1 జన్యువులో లోపం ఉంటుంది. అందుకే పసిబిడ్డ ఊపిరితిత్తుల్లో తిత్తి కనిపిస్తే, అది జెనెటిక్ టెస్ట్ వైపు దారి తీయవచ్చు.

తిత్తి దశ ఎందుకు అంత ముఖ్యం?

మొదటి రూపంలో PPB కేవలం ఒక తిత్తి మాత్రమే. దాని గోడలో అసాధారణ కణాల సన్నని పొర ఉంటుంది. నెలల నుంచి సంవత్సరాల వ్యవధిలో, ఈ తిత్తుల్లో కొన్నిటిలో గట్టి భాగాలు ఏర్పడి, అవి మరింత దూకుడుగా మారతాయి. తిత్తి దశలోనే కణితిని గుర్తించి తొలగించిన పిల్లలు, తర్వాత గుర్తించిన పిల్లల కంటే సాధారణంగా చాలా బాగుంటారు. ఈ పేజీలోని మిగతా అంతా ఈ ఒక్క విషయం మీదే ఆధారపడి ఉంది.

ఊపిరితిత్తుల తిత్తుల్లో చాలావరకు PPB కాదు

పసిపిల్లల ఊపిరితిత్తుల్లో కనిపించే తిత్తులు సాధారణంగా పుట్టుకతో వచ్చే, హాని లేని శ్వాసనాళాల నిర్మాణ లోపాలు. చాలావాటిని గర్భంలో ఉన్నప్పుడు చేసే స్కాన్‌లోనే గుర్తిస్తారు, అవి ఏ ఇబ్బందీ పెట్టవు. సమస్య ఏమిటంటే, హాని లేని తిత్తి, మొదటి దశ PPB — రెండూ స్కాన్‌లో దాదాపు ఒకేలా కనిపించవచ్చు. కుటుంబ చరిత్ర, ఇప్పటికే తెలిసిన DICER1 లోపం, లేదా స్కాన్‌లోని కొన్ని ప్రత్యేక లక్షణాలు — వీటి సహాయంతో ఒక్కో తిత్తిని ఎలా చూసుకోవాలో స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.

పసిబిడ్డ ఊపిరితిత్తుల్లో తిత్తి కనిపించడం అంటే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు. PPB గురించి తెలిసిన బృందంతో దాన్ని పరీక్షించుకోవడానికి అది ఒక కారణం మాత్రమే.

నాలుగు అవకాశాలు

పసిబిడ్డ ఊపిరితిత్తుల తిత్తి చివరకు ఏమని తేలవచ్చు?

స్కాన్, చాలాసార్లు తొలగించిన కణజాలం — వీటితో స్పెషలిస్ట్ మాత్రమే వీటి మధ్య తేడా చెప్పగలరు.

హాని లేని శ్వాసనాళ నిర్మాణ లోపం

ఎక్కువగా వచ్చే సమాధానం ఇదే. పుట్టకముందే ఊపిరితిత్తిలో ఒక భాగం అసాధారణంగా ఏర్పడి, ఒక తిత్తిని మిగిల్చింది. డాక్టర్లు దీన్ని CPAM అని పిలవవచ్చు. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. అయినా ఇన్ఫెక్షన్ రాకుండా కొన్నిటిని తొలగిస్తారు.

తిత్తి రూపంలోని PPB (Cystic PPB)

దీన్ని టైప్ I అని కూడా అంటారు. తిత్తి గోడలో కణితి కణాల సన్నని పొర ఉంటుంది. ఇది సాధారణంగా పసిపిల్లల్లో కనిపిస్తుంది. చికిత్స అన్నిటికంటే బాగా పనిచేసే దశ ఇదే.

కుంచించుకుపోయిన తిత్తి (Regressed cyst)

DICER1 క్యారియర్లలో కొన్ని తిత్తులను పరీక్షించినప్పుడు వాటిలో చురుకైన కణితి కణాలు ఏవీ కనిపించవు. ఇవి పెరగడం ఆగిపోయిన తిత్తులని భావిస్తారు. వీటిని కూడా తొలగించవచ్చు, లేదా గమనిస్తూ ఉండవచ్చు.

గట్టి రూపంలోని PPB (Solid PPB)

కొంత భాగం గట్టిగా ఉంటే టైప్ II, పూర్తిగా గట్టిగా ఉంటే టైప్ III అంటారు. ఇవి సాధారణంగా నడక నేర్చుకునే వయసు పిల్లలు, చిన్న పిల్లల్లో కనిపిస్తాయి. వీటికి మరింత తీవ్రమైన చికిత్స అవసరం.

ఇలా కనిపించవచ్చు

  • వేగంగా లేదా కష్టంగా ఊపిరి తీసుకోవడం
  • న్యుమోనియా లాగా కనిపించే దగ్గు లేదా జ్వరం
  • కొంచెం పెద్ద పిల్లల్లో ఛాతీ నొప్పి లేదా అలసట

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

PPB ఎలా ముదరవచ్చు

తిత్తి రూపంలోని PPB ని గుర్తించకపోతే అది ఎలా మారుతుంది?

  1. పసితనంలో తిత్తి ఏర్పడుతుంది

    ఊపిరితిత్తిలో ఒక భాగంలో గాలితో నిండిన తిత్తి కనిపిస్తుంది, చాలాసార్లు పుట్టిన కొన్ని నెలల్లోనే. బిడ్డ పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా కనిపించవచ్చు, లేదా అప్పుడప్పుడు వేగంగా ఊపిరి తీసుకోవచ్చు.

  2. కొన్ని తిత్తులు నిశ్శబ్దంగా ఉంటాయి లేదా కుంచించుకుపోతాయి

    DICER1 క్యారియర్‌లో కనిపించే ప్రతి తిత్తీ గట్టి కణితిగా మారదు. కొన్ని పెరగడం ఆగిపోతాయి. ఏవి మారతాయో ఇప్పటికీ ఎవరూ ముందుగా చెప్పలేరు.

  3. గట్టి భాగాలు ఏర్పడవచ్చు

    మరికొన్నిటిలో, గోడలోని కణితి కణాలు పెరగడం మొదలుపెట్టి తిత్తి లోపల గట్టి ముద్దలుగా తయారవుతాయి. ఇదే కొంత భాగం గట్టిగా ఉండే దశ. ఈ దశలో చికిత్సలో సాధారణంగా సర్జరీతో పాటు కీమోథెరపీ కూడా ఉంటుంది.

  4. కణితి పూర్తిగా గట్టిగా మారవచ్చు

    అలాగే వదిలేస్తే, గట్టి PPB ఛాతీలో చాలా భాగాన్ని నింపేయవచ్చు. ఇది శరీరంలో ఇతర చోట్లకు పాకవచ్చు, ఎక్కువగా మెదడుకు లేదా ఎముకలకు. ఈ దశకు చికిత్స చేయడం మరింత కష్టం.

  5. ముందుగానే స్కాన్‌లు ఎందుకు?

    తిత్తి నుంచి గట్టి కణితిగా మారడం చిన్నతనంలోనే జరుగుతుంది కాబట్టి, DICER1 క్యారియర్లకు పసితనం నుంచే ఛాతీ స్కాన్‌లు సూచిస్తారు. తిత్తి ఇంకా తిత్తిగానే ఉన్నప్పుడే దాన్ని పట్టుకోవడం దీని లక్ష్యం.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

ప్లూరోపల్మనరీ బ్లాస్టోమా (Pleuropulmonary blastoma)
ఊపిరితిత్తిలో గానీ, దాని పై పొరలో గానీ వచ్చే అరుదైన చిన్నతనపు కణితి. బ్లాస్టోమా అంటే ఇది పూర్తిగా ఎదగని, తొలి దశ కణాల నుంచి పెరుగుతుందని అర్థం.
CPAM
కంజెనిటల్ పల్మనరీ ఎయిర్‌వే మాల్‌ఫార్మేషన్ (Congenital pulmonary airway malformation) — పుట్టకముందే ఏర్పడిన, హాని లేని ఒక తిత్తి లేదా తిత్తుల గుంపు.
టైప్ I, II, III
PPB దశలు. టైప్ I తిత్తి రూపం, టైప్ II కొంత భాగం గట్టిగా, టైప్ III పూర్తిగా గట్టిగా ఉంటుంది.
న్యుమోథొరాక్స్ (Pneumothorax)
గాలి ఊపిరితిత్తి బయట ఛాతీలోకి లీక్ అయి, ఊపిరితిత్తి కుంచించుకుపోవడం. తిత్తి పగిలితే ఇది జరగవచ్చు.
తొలగింపు సర్జరీ (Resection)
తిత్తిని గానీ, అది ఉన్న ఊపిరితిత్తి భాగాన్ని గానీ సర్జరీతో తొలగించడం. దాంతో ఆ కణజాలాన్ని పరీక్షించవచ్చు.
DICER1 క్యారియర్ (DICER1 carrier)
పుట్టుకతో వచ్చిన DICER1 లోపం ఉన్న వ్యక్తి. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ PPB గానీ, మరే తీవ్రమైన కణితి గానీ రాదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

!
ఆలస్యం చేయకూడని ఒక విషయం

ఊపిరితిత్తి తిత్తి పగిలి, ఊపిరితిత్తి కుంచించుకుపోవచ్చు. ఊపిరితిత్తుల్లో తిత్తి ఉందని లేదా DICER1 లోపం ఉందని తెలిసిన పసిబిడ్డ లేదా పిల్లవాడు హఠాత్తుగా చాలా వేగంగా ఊపిరి తీసుకుంటున్నా, మూలుగుతున్నా, పాలు తాగడానికి కష్టపడుతున్నా, పాలిపోయినా లేదా పెదవుల చుట్టూ నీలంగా మారినా, లేదా హఠాత్తుగా ఛాతీ నొప్పి అని చెబుతున్నా — అదే రోజు దగ్గర్లోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి తీసుకువెళ్లండి. తిత్తి గురించి డాక్టర్లకు చెప్పండి. రాత్రికి తగ్గుతుందేమో చూద్దామని ఎదురుచూడకండి.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ బిడ్డ తిత్తి ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి పిల్లల ఊపిరితిత్తుల స్కాన్‌లు తరచుగా చూసే రేడియాలజిస్ట్ స్కాన్‌ను చదవాలి. చాలాసార్లు, తొలగించిన కణజాలాన్ని PPB గురించి తెలిసిన పాథాలజిస్ట్ పరీక్షించాలి కూడా. కొన్ని పాథాలజీ స్లైడ్‌లను సెకండ్ ఒపీనియన్ కోసం ఒక అంతర్జాతీయ నిపుణుల రిజిస్ట్రీకి పంపుతారు. ఇది మామూలే, దాని గురించి అడగడం మంచిది.

ఇది DICER1 రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

మీ బిడ్డలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఇప్పటికే తొలగించిన తిత్తిలో PPB లేదని రక్త పరీక్షలో వచ్చిన నార్మల్ ఫలితం ఎప్పుడూ తేల్చి చెప్పలేదు. ఎందుకో మీ బృందం వివరిస్తుంది.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

గర్భంలో ఉన్నప్పుడు చేసిన స్కాన్‌లో ఊపిరితిత్తుల తిత్తి కనిపించిన పసిపిల్లల్లో చాలామందికి ఉండేది హాని లేని నిర్మాణ లోపమే, DICER1 లోపం ఉండదు. న్యుమోనియా వచ్చిన పిల్లల్లో చాలామందికి దాగి ఉన్న కణితి ఏదీ ఉండదు. తిత్తిలో అసాధారణ లక్షణాలు ఉన్నప్పుడు, PPB నిర్ధారణ అయినప్పుడు, లేదా ఒక బంధువులో ఈ లోపం ఉన్నప్పుడు జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.

ఆధారాలు పరిమితంగానే ఉన్నాయి

PPB ఎక్కడైనా అరుదైనదే. దీని గురించి తెలిసినదాంట్లో ఎక్కువభాగం కొన్ని వందల మంది పిల్లల సమాచారం ఉన్న ఒక రిజిస్ట్రీ నుంచి వచ్చింది, అదీ ఎక్కువగా భారతదేశం బయటి పిల్లల నుంచి. ప్రతి తిత్తినీ తొలగించాలా వద్దా అనే దానిపై ఇప్పటికీ చర్చ జరుగుతోంది. మీ బిడ్డ సర్జన్, ఆంకాలజిస్ట్ తాము ఎందుకు ఆ నిర్ణయం సూచిస్తున్నారో వివరించాలి. కౌన్సెలర్ దాన్ని మళ్లీ తెలుగులో మీకు వివరించగలరు.

సాధారణ నమ్మకాలు

తల్లిదండ్రులు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"పుట్టకముందే తిత్తి కనిపించింది, కాబట్టి అది హాని లేనిదే అయి ఉంటుంది."

అలాంటి తిత్తుల్లో చాలావరకు హాని లేనివే. కానీ తిత్తి రూపంలోని PPB కూడా పుట్టకముందే ఉండవచ్చు. కాన్పు తర్వాత ఆ తిత్తికి సరైన ఫాలో-అప్ ఇప్పటికీ అవసరం.

"మా బిడ్డ మామూలుగానే ఊపిరి తీసుకుంటోంది, కాబట్టి తిత్తి విషయం తర్వాత చూసుకోవచ్చు."

మొదటి దశ PPB లక్షణాలు చూపించడం చాలా అరుదు. లక్షణాలు లేకపోవడం ఒక్కటే ధైర్యం ఇచ్చే విషయం కాదు. మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయించిన ప్లాన్‌ను పాటించండి.

"తిత్తిని తొలగించాక జన్యు సమస్య తీరిపోయినట్టే."

తిత్తిని తొలగిస్తే ఆ తిత్తికి చికిత్స జరిగినట్టు. మీ బిడ్డలో DICER1 లోపం ఉంటే, కొత్త తిత్తులు, దానితో ముడిపడిన ఇతర గడ్డలు ఇంకా రావచ్చు. అందుకే చెకప్ ప్లాన్ కొనసాగుతుంది.

"గర్భంతో ఉన్నప్పుడు మేము చేసిన దేని వల్లో PPB వచ్చింది."

మీరు తిన్నది, చేసినది, మానేసినది — ఏదీ దీనికి కారణం కాదు. ఇది ఒక జన్యు లోపం, ఒక కణం లోపల యాదృచ్ఛికంగా జరిగిన మార్పుల వల్ల వస్తుంది. తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి తప్పూ లేదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

PPB, పసిపిల్లల ఊపిరితిత్తుల తిత్తుల గురించి తల్లిదండ్రులు అడిగే ప్రశ్నలు

పసిబిడ్డ ఊపిరితిత్తుల్లో తిత్తి ఎలా బయటపడుతుంది?

కొన్నిసార్లు గర్భంలో ఉన్నప్పుడు చేసే అల్ట్రాసౌండ్‌లో, కొన్నిసార్లు ఊపిరి ఇబ్బంది లేదా ఛాతీ ఇన్ఫెక్షన్ కోసం తీసిన ఛాతీ ఎక్స్-రేలో, ఇంకొన్నిసార్లు ఒక బంధువులో DICER1 ఉన్నందుకు ఏర్పాటు చేసిన స్కాన్‌లో. ఆ తర్వాత ఛాతీ CT స్కాన్ తిత్తిని వివరంగా చూపిస్తుంది.

ప్రతి ఊపిరితిత్తి తిత్తికీ ఆపరేషన్ అవసరమా?

ఎప్పుడూ కాదు. మొదటి దశ PPB ని కేవలం స్కాన్‌తో పూర్తిగా తోసిపుచ్చలేరు కాబట్టి, DICER1 క్యారియర్లలోని తిత్తులను తొలగించాలని చాలామంది స్పెషలిస్ట్‌లు సూచిస్తారు. ఇతర తిత్తుల విషయంలో, నిర్ణయం తిత్తి పరిమాణం, లక్షణాలు, స్కాన్‌లో కనిపించే లక్షణాలపై ఆధారపడుతుంది. ఆ ఎంపికను వివరించమని మీ సర్జన్‌ను అడగండి.

పసిబిడ్డ ఊపిరితిత్తికి సర్జరీ సురక్షితమేనా?

పిల్లల సర్జరీ బృందాలు పసిపిల్లలకు ఊపిరితిత్తుల సర్జరీ క్రమం తప్పకుండా చేస్తుంటాయి, చాలామంది పిల్లలు బాగా కోలుకుంటారు. మీ బిడ్డకు ఉండే ప్రత్యేక రిస్క్‌లను మీ సర్జన్ వివరిస్తారు. సర్జరీ తర్వాత కూడా ఊపిరితిత్తులు పెరుగుతూనే ఉంటాయి. తొలగించిన భాగం లోటును భర్తీ చేయడంలో అది సహాయపడుతుంది.

PPB కి ఏ చికిత్స అవసరం?

తిత్తి రూపంలోని PPB కి సాధారణంగా సర్జరీతో చికిత్స చేస్తారు, కొన్నిసార్లు ఆ తర్వాత కీమోథెరపీ కూడా ఉంటుంది. కొంత గట్టిగా ఉండే రకానికీ, పూర్తిగా గట్టిగా ఉండే రకానికీ సర్జరీ, కీమోథెరపీ రెండూ కలిపి అవసరం. ఈ కణితికి ఉన్న అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలను పాటించే పిల్లల ఆంకాలజిస్ట్ చికిత్సను ప్లాన్ చేస్తారు.

నా బిడ్డకు DICER1 టెస్ట్ చేయించాలా?

PPB నిర్ధారణ అయితే, అవును — జెనెటిక్ టెస్టింగ్ సిఫారసు చేస్తారు. తిత్తి మామూలుగా కనిపించే హాని లేని నిర్మాణ లోపంలా ఉండి, కుటుంబ చరిత్ర ఏదీ లేకపోతే, టెస్టింగ్ అవసరం లేకపోవచ్చు. దీన్ని బేరీజు వేసుకోవడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.

మా బిడ్డకు DICER1 ఉంటే, మా తర్వాతి బిడ్డ సంగతి ఏమిటి?

ముందుగా, బిడ్డలో ఉన్న లోపం కోసం తల్లికీ తండ్రికీ ఇద్దరికీ టెస్ట్ చేస్తారు. ఒకరిలో అది ఉంటే, భవిష్యత్తులో పుట్టే ప్రతి బిడ్డకూ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. వీలైతే తర్వాతి గర్భానికి ముందే మీకు ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. ఆ నిర్ణయం పూర్తిగా మీ కుటుంబానిదే.

చికిత్స తర్వాత PPB మళ్లీ రావచ్చా?

రావచ్చు, ముఖ్యంగా గట్టి రకాల తర్వాత. అందుకే చికిత్స తర్వాత కూడా ఫాలో-అప్ స్కాన్‌లు కొనసాగుతాయి. DICER1 ఉన్న బిడ్డకు పెరుగుతున్న కొద్దీ కిడ్నీలు, థైరాయిడ్, ఇతర అవయవాల చెకప్‌లు కూడా అవసరం.

హైదరాబాద్ దగ్గర దీన్ని ఎక్కడ పరీక్షించుకోవచ్చు?

అనుమానాస్పద ఊపిరితిత్తి తిత్తి ఉన్న ఏ పసిబిడ్డనైనా పిల్లల సర్జన్ (paediatric surgeon), పిల్లల ఆంకాలజిస్ట్ చూడాలి. మీ దగ్గర ఇప్పటికే స్కాన్ రిపోర్ట్‌లు లేదా DICER1 ఫలితం ఉంటే, తర్వాతి అడుగులను సమన్వయం చేయడంలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. సరైన బృందం దగ్గరకు దారి చూపించమని CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — DICER1-Related Tumor Predisposition
  2. MedlinePlus Genetics — DICER1 syndrome
  3. National Cancer Institute — Unusual Cancers of Childhood Treatment (PDQ) - Patient Version
  4. MedlinePlus Genetics — DICER1 gene

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

మీ బిడ్డ ఊపిరితిత్తుల్లో తిత్తి కనిపించిందా?

స్కాన్‌లు, రిపోర్ట్‌లను మీతో కలిసి చూసి, సరైన పిల్లల వైద్య, జెనెటిక్స్ బృందాలను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా అందుబాటులో ఉంది. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి