పేగు పాలిప్స్, జన్యువులు
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్: ఇది ఏమిటి, మీ కుటుంబానికి దాని అర్థం
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీనిలో పేగులో, కొన్నిసార్లు కడుపులో చాలా పాలిప్స్ వస్తాయి, పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. "జువెనైల్" అనే పదం పాలిప్ రకాన్ని చెబుతుంది, వయసును కాదు. లక్షణాలు ఏమిటి, నిర్ధారణ ఎలా చేస్తారు, SMAD4, BMPR1A జన్యువులకు దీనితో సంబంధం ఏమిటి, మీకు, మీ కుటుంబానికి క్రమం తప్పని చెక్లు ఎలా ఉంటాయి అన్నది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- జువెనైల్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- ఏ లక్షణాలు ఈ నిర్ధారణకు దారి తీస్తాయి?
- నిర్ధారణ అయిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఏ జన్యువులో లోపం ఉందనేది ముఖ్యమా?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- జువెనైల్ పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ సిండ్రోమ్ అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీనిలో ఒక ప్రత్యేక రకానికి చెందిన చాలా పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) పేగులో, కొన్నిసార్లు కడుపులో (జీర్ణాశయంలో) పెరుగుతాయి. దీనివల్ల పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. కొన్ని కుటుంబాల్లో కడుపు క్యాన్సర్ (గ్యాస్ట్రిక్) రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. "జువెనైల్" అనే పదం మైక్రోస్కోప్లో ఆ పాలిప్స్ ఎలా కనిపిస్తాయో చెబుతుంది. దాని అర్థం ఇది పిల్లలకు మాత్రమే వస్తుందని కాదు.
జువెనైల్ పాలిప్ అంటే ఏమిటి?
పాలిప్ అంటే పేగు లోపలి పొర మీద పెరిగే చిన్న గడ్డ. జువెనైల్ పాలిప్ నునుపుగా, గుండ్రంగా ఉంటుంది. మామూలుగానే కనిపించే కణజాలంతో, లోపల ద్రవంతో నిండిన చిన్న చిన్న ఖాళీలతో అది తయారవుతుంది. ఒక్క పాలిప్ వాటంతట అది క్యాన్సర్ కాదు. కానీ ఈ సిండ్రోమ్లో అవి చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి, తీసేసినా మళ్లీ మళ్లీ వస్తుంటాయి. వాటిలో కొన్నింటిలో నెమ్మదిగా కొన్ని భాగాలు క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం ఉంటుంది.
ఇది వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?
ఇది ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (వారసత్వ విధానం) పద్ధతిలో వస్తుంది. అంటే తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరి నుంచి వచ్చిన, లోపం ఉన్న ఒక్క జన్యువు కాపీ సరిపోతుంది. ఈ పరిస్థితి ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. సుమారు సగం కుటుంబాల్లో, టెస్ట్ చేసినప్పుడు SMAD4 లేదా BMPR1A అనే జన్యువుల్లో ఒకదానిలో లోపం కనిపిస్తుంది. కొందరికి వారి కుటుంబంలో ఇది మొదటిసారిగా వారిలోనే కనిపిస్తుంది — అది ఎవరి తప్పూ కాదు.
రిస్క్ పెరగడం అంటే క్యాన్సర్ వచ్చిందని కాదు. అది అలాగే ఉండేలా చూసుకోవడానికే క్రమం తప్పని చెక్లు.ఇది ఎలా బయటపడుతుంది
ఏ లక్షణాలు ఈ నిర్ధారణకు దారి తీస్తాయి?
లక్షణాలు సాధారణంగా చిన్నతనంలో గానీ టీనేజ్ వయసులో గానీ మొదలవుతాయి. అయితే కొందరికి పెద్దయ్యాకే నిర్ధారణ అవుతుంది.
మలద్వారం నుంచి రక్తం
మలంలో గానీ మలం మీద గానీ రక్తం కనిపించడం అన్నిటికంటే సాధారణంగా కనిపించే మొదటి సంకేతం. ఇది చాలాసార్లు నొప్పి లేకుండా ఉంటుంది, వచ్చి పోతుంటుంది. అందుకే దీన్ని సులువుగా పట్టించుకోకుండా వదిలేస్తారు. ముఖ్యంగా మిగతా విషయాల్లో ఆరోగ్యంగా ఉన్న పిల్లల్లో, కుటుంబాలు దీన్ని పైల్స్ (మొలలు) లేదా చిన్న చీలిక అనుకుంటుంటాయి.
తక్కువ హిమోగ్లోబిన్
నెమ్మదిగా, కంటికి కనిపించకుండా రక్తం పోతుంటే పిల్లలు పాలిపోయి, అలసటగా, ఆయాసంగా ఉంటారు. మన దేశంలో దీన్ని చాలాసార్లు తిండి లోపం అనుకుని, ఐరన్ టాబ్లెట్లు మాత్రమే ఇచ్చి చికిత్స చేస్తుంటారు. రక్తం అసలు ఎక్కడి నుంచి పోతోందో మాత్రం కనిపెట్టకుండా పోతుంది.
ఇతర పేగు లక్షణాలు
కడుపు నొప్పి, పలుచని విరేచనాలు, లేదా మల విసర్జన సమయంలో మలద్వారం నుంచి ఒక పాలిప్ బయటకు రావడం. పెద్ద పాలిప్స్ అప్పుడప్పుడు పేగును బ్లాక్ చేయవచ్చు. కొందరు పెద్దవారికి ఎలాంటి లక్షణాలూ ఉండవు. బంధువుల్లో ఒకరికి నిర్ధారణ అయినందువల్ల మాత్రమే వారిలో ఇది బయటపడుతుంది.
డాక్టర్లు దీన్ని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
కొలనోస్కోపీ, పాలిప్ రిపోర్ట్ ఆధారంగా నిర్ధారణ చేస్తారు. జన్యు టెస్ట్ ఫలితం ఉన్నా లేకపోయినా ఇది సాధ్యమే.
వీటిలో ఏ ఒక్కటి ఉన్నా
- పెద్ద పేగులో 5 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జువెనైల్ పాలిప్స్
- పేగులోని ఇతర భాగాల్లో జువెనైల్ పాలిప్స్
- ఈ సిండ్రోమ్ కుటుంబ చరిత్ర ఉండి, ఎన్ని జువెనైల్ పాలిప్స్ ఉన్నా
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండితర్వాత ఏమిటి
నిర్ధారణ అయిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
-
పాలిప్స్ తీసేస్తారు, కడుపును కూడా చెక్ చేస్తారు
కొలనోస్కోపీ సమయంలోనే పాలిప్స్ను తీసేస్తారు. కడుపు, పై పేగు భాగాలను చూసే కెమెరా టెస్ట్ — అప్పర్ ఎండోస్కోపీ (upper endoscopy) — అక్కడ కూడా పాలిప్స్ ఉన్నాయేమో చూస్తుంది.
-
కౌన్సెలింగ్తో పాటు జన్యు టెస్ట్
SMAD4 లేదా BMPR1A లో లోపం ఉందేమో ఒక రక్త పరీక్షతో చూస్తారు. నమూనా తీసుకునే ముందే, ఫలితం వస్తే దాని అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. ఫలితం వచ్చిన తర్వాత మళ్లీ వివరిస్తారు.
-
లోపం SMAD4 లో ఉంటే అదనపు చెక్లు
SMAD4 లోపాల వల్ల రక్తనాళాలు బలహీనంగా, సులువుగా పగిలేలా కూడా ఉండవచ్చు. ఈ పరిస్థితిని హెరిడిటరీ హెమరేజిక్ టెలాంజియెక్టేసియా (hereditary haemorrhagic telangiectasia) అంటారు. దీని కోసం ఊపిరితిత్తులు, మెదడు, కాలేయం చెక్ చేయించుకోమని సలహా ఇవ్వవచ్చు.
-
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు టెస్ట్ అవకాశం
పేగు చెక్లు చిన్న వయసులోనే మొదలవుతాయి కాబట్టి, ఈ పరిస్థితి ఉన్న కుటుంబంలోని పిల్లలకు పెద్దయ్యే వరకు ఆగకుండా, సాధారణంగా చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ చేస్తారు.
-
జీవితాంతం క్రమం తప్పని చెక్లు
కొలనోస్కోపీ, అప్పర్ ఎండోస్కోపీలను మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ (జీర్ణకోశ నిపుణులు) నిర్ణయించే వ్యవధుల్లో మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు. పాలిప్స్ కనిపిస్తే ఇంకా తరచుగా చేస్తారు. పాలిప్స్ అదుపు చేయలేనంత ఎక్కువైతేనే సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- చాలా పాలిప్స్ ఉండటం (Polyposis)
- ఒకటి రెండు కాకుండా, చాలా పాలిప్స్ ఉండటం. ఒక్క పాలిప్ కాదు, ఈ తీరే ఒక సిండ్రోమ్ వైపు దారి చూపిస్తుంది.
- హమార్టోమా పాలిప్ (Hamartomatous polyp)
- మామూలు కణజాలమే ఎక్కువగా పెరిగి ఏర్పడే పాలిప్. జువెనైల్ పాలిప్స్ ఈ కుటుంబానికే చెందుతాయి.
- కణాల్లో అసాధారణ మార్పు (Dysplasia)
- పాలిప్లోని కణాలు అసాధారణంగా కనిపించడం మొదలుపెట్టిన దశ. ఇది ఒక హెచ్చరిక సంకేతం, క్యాన్సర్ కాదు. చెక్లు ఎంత తరచుగా అవసరమో నిర్ణయించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది.
- కొలనోస్కోపీ (Colonoscopy)
- మత్తు ఇచ్చి పెద్ద పేగును లోపల నుంచి చూసే కెమెరా టెస్ట్. ఈ టెస్ట్ సమయంలోనే పాలిప్స్ను తీసేయవచ్చు.
- జెర్మ్లైన్ వేరియంట్ (Germline variant)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే జన్యు మార్పు. ఇది పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లవచ్చు. SMAD4 లేదా BMPR1A టెస్ట్ వెతికేది దీని కోసమే.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ ఇంకా హానికరమైనదని గానీ, హాని లేనిదని గానీ చెప్పలేని జన్యు మార్పు. దాని ఒక్కదాని ఆధారంగా మీ వైద్య సంరక్షణ మారకూడదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏ జన్యువులో లోపం ఉందనేది ముఖ్యమా?
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
ఆ పేరు పాలిప్ రకాన్ని చెబుతుంది, వ్యక్తి వయసును కాదు. పెద్దవారికి కూడా నిర్ధారణ అవుతుంది. క్యాన్సర్ రిస్క్ పెద్ద వయసులో కూడా కొనసాగుతుంది.
పిల్లల్లో ఒక్క జువెనైల్ పాలిప్ రావడం చాలా సాధారణమే. సాధారణంగా దానికి అంతకు మించిన అర్థం ఉండదు. ఈ సిండ్రోమ్ అంటే అనేక పాలిప్స్ ఉండటం, లేదా కుటుంబ చరిత్రతో పాటు పాలిప్స్ ఉండటం.
జీవితాంతం కొత్త పాలిప్స్ ఏర్పడుతూనే ఉంటాయి. వాటిని తీసేయడం రిస్క్ను తగ్గిస్తుంది. అందుకే కొలనోస్కోపీలో ఏమీ కనిపించకపోయినా చెక్లు కొనసాగుతాయి.
సుమారు సగం కుటుంబాల్లో, ఇప్పుడున్న టెస్ట్లతో ఏ లోపమూ కనిపించదు. అయినా దగ్గరి రక్త సంబంధీకులకు పేగు చెక్లు సూచిస్తారు — జన్యు ఫలితం ఆధారంగా కాకుండా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ పాలిప్స్ జువెనైల్ పాలిపోసిస్కు సంకేతమో కాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది పాలిప్స్ ఎన్ని ఉన్నాయి, ఏ రకం, పాథాలజీ రిపోర్ట్ ఏమి చెబుతోంది, కుటుంబ చరిత్ర ఏమిటి అనే వాటి మీద ఆధారపడుతుంది. వీటన్నింటినీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి చూసి నిర్ణయిస్తారు.
ఇది జన్యు ఫలితానికి అర్థం చెప్పలేదు
మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఒకే జన్యువు పేరు ఉన్నా, ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు ఉందో దాన్ని బట్టి అర్థం మారవచ్చు. మీ కోసం చెకప్ షెడ్యూల్ను కూడా ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. అది మీ పాలిప్స్, మీ జన్యు ఫలితం, మీ కుటుంబం మీద ఆధారపడుతుంది. కాలక్రమంలో మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దాన్ని మారుస్తుంటారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఒక్క జువెనైల్ పాలిప్ తీసేసిన, కుటుంబ చరిత్ర ఏమీ లేని పిల్లలకు ఈ సిండ్రోమ్ ఉండే అవకాశం తక్కువ. ఇతర రకాల పాలిప్స్ వేరే పరిస్థితుల వైపు చూపిస్తాయి. అడినోమా (adenoma) పాలిప్స్ FAP లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ లాంటి పరిస్థితులను సూచిస్తాయి. ఇతర హమార్టోమా పాలిప్స్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ లేదా కౌడెన్ సిండ్రోమ్ను సూచిస్తాయి — వీటిలో ప్రతి దానికీ ప్రత్యేక పేజీ ఉంది. జిల్లాల్లో ఉండే పిల్లలు, పిల్లలకు చేసే కొలనోస్కోపీ కోసం హైదరాబాద్కు రావాల్సి రావచ్చు. మీ కేంద్రంలో ఈ ప్రొసీజర్కు ఆరోగ్యశ్రీ గానీ ఆయుష్మాన్ భారత్ గానీ వర్తిస్తుందేమో అడిగి తెలుసుకోండి.
మీ కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్కు అర్థం ఏమిటో తెలియకపోతే, దాన్ని హెల్ప్లైన్కు తీసుకురండి, ఎవరు దాన్ని చూడాలో అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
జువెనైల్ పాలిపోసిస్ ఒక క్యాన్సరా?
కాదు. ఇది క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచే ఒక పరిస్థితి. ఆ రిస్క్ ముఖ్యంగా పేగుకు, కొన్నిసార్లు కడుపుకు ఉంటుంది. క్రమం తప్పకుండా చెక్లు చేయించుకుని, పాలిప్స్ తీయించుకునే చాలామంది ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఎందుకంటే మార్పులు ముందుగానే కనిపించి, తీసేయబడతాయి.
పేగు చెక్లు ఎప్పుడు మొదలవుతాయి?
సాధారణంగా టీనేజ్ వయసు ప్రారంభంలో మొదలవుతాయి. బిడ్డకు రక్తస్రావం గానీ తక్కువ హిమోగ్లోబిన్ గానీ ఉంటే ఇంకా ముందుగానే మొదలవుతాయి. ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలనేది ప్రతి చెక్లో ఏమి కనిపిస్తుందో దాని మీద ఆధారపడుతుంది. మీ బిడ్డకు ఎప్పుడు అనేది మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును, అది కూడా చిన్నతనంలోనే. పిల్లలకు టెస్ట్ చేయడం నిజంగా ఉపయోగపడే సిండ్రోమ్లలో ఇది ఒకటి, ఎందుకంటే చెక్లు చిన్న వయసులోనే మొదలవుతాయి. కుటుంబంలోని లోపం తనలో లేని బిడ్డకు, మళ్లీ మళ్లీ కొలనోస్కోపీలు చేయించుకునే అవసరం తప్పుతుంది.
ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం గురించి నన్ను ఎందుకు అడుగుతున్నారు?
SMAD4 లో లోపాల వల్ల రక్తనాళాలు బలహీనంగా కూడా ఉండవచ్చు. దానివల్ల తరచుగా ముక్కు నుంచి రక్తం కారడం, పెదవులు లేదా వేళ్ల మీద ఎర్రటి చుక్కలు, ఊపిరితిత్తుల్లో లేదా మెదడులో అసాధారణ రక్తనాళాలు రావచ్చు. వీటికి పేగుతో సంబంధం లేని, వేరే చెక్లు అవసరం.
నాకు ఆపరేషన్ అవసరం అవుతుందా?
చాలామందిని క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ, పాలిప్స్ తీసేయడంతోనే చూసుకుంటారు. పాలిప్స్ ఈ పద్ధతిలో అదుపు చేయలేనంత ఎక్కువగా గానీ, పెద్దగా గానీ అయినప్పుడు, లేదా ఆందోళన కలిగించే మార్పు ఏదైనా కనిపించినప్పుడు సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు. అది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే.
ఇది FAP నుంచి, ప్యూట్జ్-జెగర్స్ నుంచి ఎలా వేరు?
ప్రతి పరిస్థితిలో వేరే రకం పాలిప్ వస్తుంది, వేరే జన్యువు ఉంటుంది. FAP లో అడినోమా పాలిప్స్ వస్తాయి, చాలాసార్లు చాలా పెద్ద సంఖ్యలో. ప్యూట్జ్-జెగర్స్లో వేరే రకమైన హమార్టోమా పాలిప్, పెదవుల మీద నల్ల మచ్చలు వస్తాయి. వీటిని పాథాలజీ రిపోర్ట్ వేరు చేసి చెబుతుంది.
నేను ఇంకా పిల్లలను కనవచ్చా?
కనవచ్చు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేసుకునే ముందు మీరు మాట్లాడాలనుకుంటే, గర్భంలో శిశువుకు చేసే టెస్ట్ (ప్రీనేటల్ టెస్టింగ్) సహా ఉన్న ఆప్షన్లను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు. నిర్ణయం పూర్తిగా మీ కుటుంబానిదే.
ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ కొలనోస్కోపీ, పాథాలజీ రిపోర్ట్లన్నీ ఒక చోట పెట్టుకోండి. కుటుంబంలో ఎవరికి పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్ లేదా కడుపు క్యాన్సర్ వచ్చిందో రాసి పెట్టుకోండి. వీటిని గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Juvenile Polyposis Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Juvenile polyposis syndrome
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) - Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Endometrial, and Gastric
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
కొలనోస్కోపీలో అనేక జువెనైల్ పాలిప్స్ కనిపించాయా?
కొలనోస్కోపీ, పాథాలజీ రిపోర్ట్లు ఏమి చెబుతున్నాయో, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి పాలిప్స్ వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అర్థవంతమో కాదో తేల్చుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.