లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్: చాలామందికి క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబానికి ఎలా అండగా ఉండాలి
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ ఉన్న కొన్ని కుటుంబాల్లో, దాదాపు ప్రతి కొమ్మనూ క్యాన్సర్ తాకింది, తరచుగా చిన్న వయసులోనే. అలాంటి కుటుంబాన్ని నిలబెట్టుకోవాలంటే జెనెటిక్స్తో పాటు దుఃఖాన్ని, భయాన్ని కూడా ఎదుర్కోవాలి. ఈ కుటుంబాలు ఏమి మోస్తాయి, కుటుంబంగా ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి, మీరు వినే మాటలకు అర్థం ఏమిటి, ఏ ఒక్కరిపైనా మొత్తం భారం పడకుండా పనులను ఎలా పంచుకోవాలి — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- క్యాన్సర్ మళ్లీ మళ్లీ వస్తున్న కుటుంబాన్ని ఎలా నిలబెట్టుకోవాలి?
- కుటుంబానికి ఇది ఎందుకు ఇంత కష్టంగా ఉంటుంది?
- కుటుంబం మొదట ఏమి చేయాలి?
- ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఏది బాధపెడుతుంది, ఏది సహాయపడుతుంది?
- ఈ కుటుంబాలకు తరచుగా వినిపించే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఎక్కువమందికి క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
క్యాన్సర్ మళ్లీ మళ్లీ వస్తున్న కుటుంబాన్ని ఎలా నిలబెట్టుకోవాలి?
బరువును అందరూ పంచుకోవడం, ముందుగా సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్ చేయించడం, జెనెటిక్స్తో పాటు దుఃఖానికి కూడా సహాయం తీసుకోవడం — ఇదే మార్గం. చాలామందికి, తరచుగా చిన్న వయసులోనే, క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబాలు ఏళ్ల తరబడి పోగొట్టుకున్న మనుషుల బాధను, తర్వాతి తరం గురించిన భయాన్ని ఒకేసారి మోస్తుంటాయి. ఈ రెండింటికీ శ్రద్ధ అవసరం. వీటిలో దేనికైనా సహాయం అడగడం బలహీనత కాదు.
ఈ కుటుంబాలు ఎందుకు వేరు?
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ (Li-Fraumeni syndrome) లో క్యాన్సర్ పిల్లల్లో, యువకుల్లో కూడా రావచ్చు. ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు రావచ్చు. చాలా కుటుంబాలు తల్లినో తండ్రినో చాలా ముందుగానే పోగొట్టుకున్నాయి. అంటే ఇప్పుడు నిర్ణయాలు తీసుకుంటున్న పెద్దవాళ్లు, తమ బాల్యమంతా జబ్బు చుట్టూనే గడిపి ఉండవచ్చు. ఏళ్లు గడిచే కొద్దీ దుఃఖం, భయం, అలసట పేరుకుపోతూ ఉంటాయి.
స్పష్టమైన నిర్ధారణ వల్ల ఏమి మారుతుంది?
సిండ్రోమ్కు ఒక పేరు దొరికితే, అస్పష్టమైన భయం ఒక ప్లాన్గా మారగలదు. టెస్ట్లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు ఆ భయం నుంచి బయటపడవచ్చు. పాజిటివ్ వచ్చినవారు క్యాన్సర్ను ముందుగానే పట్టుకునే స్క్రీనింగ్ ప్రోగ్రామ్లో చేరవచ్చు. అయితే దీనివల్ల కొత్త ఒత్తిడి కూడా వస్తుంది. ఒకే కుటుంబంలో ఫలితాలు ఒక్కొక్కరికి ఒక్కోలా ఉంటాయి, ప్రతి ఒక్కరూ తమదైన తీరులో స్పందిస్తారు.
తమ పిల్లలకు ఏ జన్యువులు వెళ్లాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు. ఇందులో ఒకరినొకరు నిందించుకోవడం వల్ల ఏ ఉపయోగమూ లేదు.కుటుంబాలు మోసే బరువు
కుటుంబానికి ఇది ఎందుకు ఇంత కష్టంగా ఉంటుంది?
చాలా కుటుంబాలు ఒకేసారి నాలుగు రకాల బరువులను మోస్తున్నట్టు చెబుతాయి. వాటికి పేరు పెడితే, ముందుగా దేనికి సహాయం కావాలో చూడటం సులువవుతుంది.
ఎప్పటికీ పూర్తిగా తీరని దుఃఖం
ఒక నష్టం నుంచి కోలుకోకముందే మరొకటి వచ్చేస్తుంది. కొందరు ఇంకా బతికే ఉన్న బంధువుల కోసం కూడా ముందే బాధపడుతుంటారు, ఏమి రాబోతుందో అని గుండె దిటవు చేసుకుంటూ. తల్లినో తండ్రినో పోగొట్టుకున్న పిల్లలు ఆ లోటును పెద్దయ్యాక కూడా తమతో మోస్తారు.
తర్వాతి తరం గురించి భయం
తల్లిదండ్రులు తమ పిల్లల్లో జబ్బు సంకేతాలు ఏమైనా కనిపిస్తాయేమో అని గమనిస్తూనే ఉంటారు. తమ నుంచి పిల్లలకు ఏమి వెళ్లి ఉంటుందో అని అపరాధభావంతో బాధపడవచ్చు. బిడ్డకు వచ్చే ప్రతి కొత్త నొప్పి, ప్రతి గడ్డ, ఏదో మొదలవుతున్నట్టే అనిపించవచ్చు.
తోబుట్టువుల మధ్య వేర్వేరు ఫలితాలు
ఒక తోబుట్టువులో జన్యు లోపం ఉండి, మరొకరిలో లేకపోతే, ఉపశమనం, అపరాధభావం పక్కపక్కనే ఉండవచ్చు. ఎవరికి చెప్పారు, ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకున్నారు, ఎవరు తప్పించుకున్నారు — వీటి చుట్టూ కుటుంబంలోని పాత మనస్పర్థలు మళ్లీ బయటకు రావచ్చు.
సాధారణంగా కనిపించే స్పందనలు
- నెగటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువులో అపరాధభావం
- పాజిటివ్ వచ్చినవారిలో, తరచుగా బయటకు చెప్పని, కోపం
- నెగటివ్ వచ్చినవారే అందరినీ చూసుకోవాలనే ఒత్తిడి
రోజువారీ పనుల భారం
స్కాన్లు, జిల్లాల నుంచి ప్రయాణాలు, పనికి సెలవులు, ఖర్చులు, జబ్బుపడినవారి సంరక్షణ — చాలాసార్లు ఇవన్నీ ఒకేసారి. చాలా కుటుంబాల్లో ఒక్క వ్యక్తే అన్నీ మోయాల్సి వస్తుంది, సాధారణంగా ఎవరూ అలా నిర్ణయించకుండానే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి
కుటుంబం మొదట ఏమి చేయాలి?
కుటుంబ వృక్షాన్ని ఒక్కసారి, సరిగ్గా గీయండి
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో కలిసి, తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో అనేది రాయండి. ఒక్కసారి జాగ్రత్తగా ఇలా చేస్తే, ప్రతి అపాయింట్మెంట్లో బాధాకరమైన కథలను మళ్లీ మళ్లీ చెప్పాల్సిన అవసరం ఎవరికీ ఉండదు.
ముందుగా సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్
వీలైనంతవరకు, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుకే ముందుగా టెస్ట్ చేస్తారు. ఆ వ్యక్తి జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల నమూనాను కొన్నిసార్లు దాని బదులు ఉపయోగించవచ్చు.
ఉత్తరం ద్వారా ఫలితాలు పంచుకోండి
కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ ఉత్తరం (family letter) రాసి ఇవ్వగలరు. అందులో జన్యు లోపం గురించి, బంధువులు ఎలా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చో వివరిస్తారు. ప్రతి అత్తకూ, పిన్నికీ, వారి పిల్లలకూ జెనెటిక్స్ను మీరే స్వయంగా వివరించాల్సిన అవసరం తప్పుతుంది.
పనులను ఉద్దేశపూర్వకంగా పంచుకోండి
రిపోర్ట్లు, తేదీల క్యాలెండర్ చూసుకోవడానికి ఒక వ్యక్తిని నిర్ణయించండి. మిగతావి — ప్రయాణం, పిల్లల సంరక్షణ, కాగితాల పని, హాస్పిటల్కు వెళ్లడం — అందరూ పంచుకోండి. ఈ జాబితాను రాసి పెట్టండి, అప్పుడు ఎవరూ మౌనంగా అంతా ఒక్కరే మోయరు.
మీరు వినే మాటలు
ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే దొరికిన జన్యు లోపం కోసం, దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో కొమ్మ చొప్పున బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
- ఇండెక్స్ కేస్ (index case)
- కుటుంబంలో ఆ జన్యు లోపం ఉన్నట్టు మొదటగా తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరూ టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి వారి ఫలితమే తాళంచెవి.
- పెడిగ్రీ (pedigree)
- జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ గీసే కుటుంబ వృక్షం. ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, ఏ వయసులో అనేది అందులో గుర్తిస్తారు.
- డి నోవో (de novo)
- తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా రాకుండా, ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా వచ్చిన జన్యు లోపం. అయినా వారి పిల్లలకు అది వారసత్వంగా వెళ్లవచ్చు.
- ప్రివైవర్ (previvor)
- జన్యు లోపం ఉన్నా, క్యాన్సర్ రాని వ్యక్తి. కొందరు క్యారియర్లు తమ పరిస్థితిని చెప్పుకోవడానికి ఈ మాట వాడతారు.
- ముందస్తు దుఃఖం (anticipatory grief)
- ఇంకా జరగని ఒక నష్టం కోసం ముందుగానే బాధపడటం. ఈ కుటుంబాల్లో ఇది సాధారణం. ఆశ వదిలేశారని దీని అర్థం కాదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఏది బాధపెడుతుంది, ఏది సహాయపడుతుంది?
సాధారణ నమ్మకాలు
ఈ కుటుంబాలకు తరచుగా వినిపించే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
చాలా కుటుంబాలకు శాపం, పూర్వజన్మ కర్మ, దురదృష్టం లాంటి మాటలు వినిపిస్తుంటాయి. అసలు కారణం ఒక జన్యువులో వచ్చిన మార్పు. కళ్ల రంగు, ఎత్తు ఎలా తరతరాలుగా వస్తాయో, ఇది కూడా అలాగే వస్తుంది. దీన్ని తెచ్చిపెట్టడానికి ఎవరూ ఏమీ చేయలేదు.
పెద్దవాళ్లు అనుకునే దానికంటే పిల్లలు సాధారణంగా చాలా ఎక్కువే గ్రహిస్తారు. వారి వయసుకు తగ్గట్టు నిజాయితీగా చెప్పే సమాధానాలు, మౌనం, గుసగుసల మాటల కంటే వారిని తక్కువగా భయపెడతాయి.
కుటుంబం మోస్తున్న దుఃఖాన్ని వారు కూడా మోస్తారు. తాము తప్పించుకున్నందుకు చాలామంది అపరాధభావంతో బాధపడతారు. తరచుగా అందరినీ చూసుకునే బాధ్యత కూడా వారిపైనే పడుతుంది. మిగతా అందరిలాగే వారికీ మద్దతు అవసరం.
పెళ్లి సంబంధాల గురించిన ఈ ఆందోళన కొన్ని సమాజాల్లో నిజమే. కానీ లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్న బంధువుల నుంచి ఫలితాన్ని దాచితే, ముందుగా స్క్రీనింగ్ చేయించుకునే అవకాశం వారికి లేకుండా పోతుంది. ఎవరికి తెలియాలి, ఎప్పుడు అనేది ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ బంధువుల్లో ఎవరిలో జన్యు లోపం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. దానికి సమాధానం టెస్టింగ్ ద్వారానే వస్తుంది — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఏర్పాటు చేసి, సరైన వ్యక్తితో మొదలుపెట్టి. దుఃఖం లేదా భయం కుటుంబంలోనే తట్టుకోలేనంత బరువుగా మారినప్పుడు, సైకాలజిస్ట్ ఇచ్చే మద్దతుకు కూడా ఈ పేజీ ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
ఇది ఫలితానికి అర్థం చెప్పలేదు
ఒక్కొక్కరి రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. బంధువులు తరచుగా ఒకరి రిపోర్ట్ను మరొకరిది పోల్చుకుని తప్పు నిర్ణయానికి వస్తుంటారు. ప్రతి ఫలితాన్నీ, అది ఎవరిదో ఆ వ్యక్తికే, దాన్ని చదవగల అర్హత ఉన్నవారు వివరించడం మంచిది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చాలా క్యాన్సర్లు వచ్చిన ప్రతి కుటుంబానికీ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ ఉండదు. పెద్ద వయసులో వచ్చే సాధారణ క్యాన్సర్లు యాదృచ్ఛికంగా, లేదా అందరూ పాటించే ఒకే రకమైన అలవాట్ల వల్ల, ఒకే కుటుంబంలో గుమిగూడవచ్చు — వాటి వెనుక ఏ ఒక్క జన్యువూ ఉండకపోవచ్చు. మీ కుటుంబాన్ని ఇంకా ఎవరూ పరిశీలించకపోతే, అసలు ఈ పేజీ మీ గురించేనా అని కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఎక్కువమందికి క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
కుటుంబంలో ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?
వీలైనంతవరకు, క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక బంధువుకు. అసలు వెతకాల్సిన లోపం ఏదైనా ఉందా అనేది వారి ఫలితమే చూపిస్తుంది. క్యాన్సర్ వచ్చినవారందరూ జీవించి లేకపోతే, పాత ఆపరేషన్ నుంచి భద్రపరిచిన కణజాల బ్లాక్ను కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఏ వరుసలో టెస్ట్ చేయాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
మాకు అంత దగ్గరగా లేని బంధువులకు ఎలా చెప్పాలి?
కౌన్సెలర్ రాసిన కుటుంబ ఉత్తరాన్ని పోస్ట్ చేయవచ్చు లేదా ఫార్వర్డ్ చేయవచ్చు. అప్పుడు మీరు ఎదురుగా కూర్చుని వివరించాల్సిన అవసరం ఉండదు. అందులో వాస్తవాలు, టెస్టింగ్ ఎలా ఏర్పాటు చేసుకోవాలో ఉంటాయి. దాన్ని ఏమి చేయాలనేది ఆ తర్వాత ప్రతి బంధువు సొంత నిర్ణయం.
ఒక బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ఒప్పుకోకపోతే?
అది వారి హక్కు. ఒత్తిడి తెస్తే సాధారణంగా ఆ నిరాకరణ ఇంకా గట్టిపడుతుంది. వారి దగ్గర వాస్తవాలు ఉన్నాయని నిర్ధారించుకోండి, ఈ అవకాశం ఎప్పుడూ ఉంటుందని చెప్పండి, తలుపు తెరిచే ఉంచండి. చాలామంది తర్వాత మనసు మార్చుకుంటారు, తరచుగా పెళ్లి లేదా బిడ్డ పుట్టడం లాంటి జీవితంలోని ఏదో ఒక సందర్భంలో.
తల్లినో తండ్రినో పోగొట్టుకున్న పిల్లలకు ఎలా అండగా ఉండాలి?
వారి రోజువారీ దినచర్యను స్థిరంగా ఉంచండి, వారి ప్రశ్నలకు వారి స్థాయిలో నిజాయితీగా సమాధానం చెప్పండి, వారి స్కూల్కు కూడా తెలియజేయండి. పిల్లల్లో దుఃఖం కన్నీళ్లుగా కాకుండా కోపంగా, మార్కులు తగ్గడంగా కనిపించవచ్చు. పిల్లల సైకాలజిస్ట్ సహాయం చేయగలరు. జెనెటిక్స్ విషయం వారు సిద్ధమయ్యే వరకు ఆగవచ్చు.
ఒక తోబుట్టువుకు పాజిటివ్, మరొకరికి నెగటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడేమిటి?
ఇద్దరిలోనూ కలగలిసిన భావాలు ఉండటం సహజం. నెగటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువు అపరాధభావంతో ఉండవచ్చు, పాజిటివ్ వచ్చినవారు ఒంటరిగా అనిపించవచ్చు. అవసరమైతే కౌన్సెలర్ సహాయంతో, మనసు విప్పి మాట్లాడుకోవడం సహాయపడుతుంది. నెగటివ్ వచ్చిన తోబుట్టువు ఇచ్చే ఆచరణాత్మక సహాయాన్ని సాధారణంగా స్వాగతిస్తారు — అది "నువ్వే చేయాలి" అని అనుకోకుండా, మనస్ఫూర్తిగా ముందుకొచ్చి ఇచ్చినప్పుడు.
భారతదేశంలో మాలాంటి కుటుంబాలకు ఏదైనా మద్దతు ఉందా?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ కోసం ప్రత్యేకంగా పనిచేసే గ్రూపులు భారతదేశంలో ఇంకా తక్కువే, తెలుగులో అయితే ఇంకా తక్కువ. మాట్లాడటానికి సిద్ధంగా ఉన్న కుటుంబాలు మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్కు తెలిసి ఉండవచ్చు. ఆన్లైన్ కమ్యూనిటీలు కూడా ఉన్నాయి. మీ ఆంకాలజీ బృందం మిమ్మల్ని ఒక సైకాలజిస్ట్ లేదా కౌన్సెలర్ దగ్గరికి రిఫర్ కూడా చేయగలదు.
చాలామంది బంధువులకు టెస్టింగ్ ఖర్చును ఎలా భరించాలి?
కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో ఒకసారి తెలిశాక, ప్రతి బంధువుకూ ఆ ఒక్క మార్పు కోసం చేసే టెస్ట్ ఖర్చు సాధారణంగా మొదటి టెస్ట్ కంటే తక్కువ. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరమో ప్లాన్ చేసుకోండి. ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లేదా మీ ఇన్సూరెన్స్ ఇందులో ఏ భాగాన్నైనా కవర్ చేస్తుందేమో చూసుకోండి. ఖర్చు అంచనాలను రాతపూర్వకంగా అడగండి.
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ కంటే ఎక్కువ సహాయం ఎప్పుడు అవసరం?
ఎవరికైనా నిద్ర పట్టకపోతే, తినడం మానేస్తే, అందరికీ దూరంగా ఉంటుంటే, లేదా రోజువారీ జీవితం గడపలేకపోతుంటే, సైకాలజిస్ట్ లేదా సైకియాట్రిస్ట్ సహాయం అడగండి. ఎవరైనా బతకాలని లేదని మాట్లాడితే, అదే రోజు సహాయం తీసుకోండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో CION హెల్ప్లైన్ మీకు చెప్పగలదు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Cancer Genetics Risk Assessment and Counseling (PDQ) - Health Professional Version
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబం ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియక ఇబ్బంది పడుతోందా?
కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఇప్పుడు ఎవరు ఆందోళనగా ఉన్నారో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయగలం, మిగతా విషయాల్లో మద్దతు ఎక్కడ దొరుకుతుందో చెప్పగలం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.