Medical Oncologist
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్: TP53 లోపం, క్యాన్సర్ రిస్క్ పూర్తి చిత్రం
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ అంటే TP53 అనే జన్యువులో లోపం వల్ల వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక అరుదైన పరిస్థితి. ఇది చాలా రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, తరచుగా చిన్నతనంలో లేదా యుక్తవయసులోనే. తర్వాత మరో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని కూడా పెంచుతుంది. ఈ లోపాన్ని సరిచేయలేం, కానీ దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉండవచ్చు. ఇది ఏ క్యాన్సర్లకు సంబంధించినది, జీవితమంతా రిస్క్ ఎలా మారుతుంది, ఇతర వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌ల నుంచి ఇది ఎలా వేరు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్‌తో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- చిన్నతనం నుంచి వృద్ధాప్యం వరకు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
- లి-ఫ్రామెని రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఇతర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లకూ దీనికీ తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ అనేది వంశపారంపర్యంగా (తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా) వచ్చే ఒక పరిస్థితి. TP53 అనే జన్యువు ఒక కాపీలో లోపం (మార్పు) ఉండటం వల్ల ఇది వస్తుంది. ఇది చాలా రకాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, అది కూడా తరచుగా అసాధారణంగా చిన్న వయసులోనే. జీవితంలో తర్వాత మరో కొత్త, విడి క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశాన్ని కూడా ఇది పెంచుతుంది. ఈ సిండ్రోమ్ అరుదైనదే. కానీ ఇది ఉన్న కుటుంబాల్లో ప్రతి తరం తీసుకునే నిర్ణయాల మీద దీని ప్రభావం ఉంటుంది.
ఒక్క జన్యువు ఇన్ని అవయవాలను ఎందుకు ప్రభావితం చేస్తుంది?
TP53 మన శరీరంలోని ప్రతి కణం లోపల ఒక ఎమర్జెన్సీ బ్రేక్ లాగా పనిచేస్తుంది. కణానికి ఉండే సూచనలు (DNA) దెబ్బతిన్నప్పుడు, TP53 ఆ కణం విభజన చెంది పెరగకుండా ఆపుతుంది. ఆ తర్వాత ఆ దెబ్బను సరిచేస్తుంది, లేదా సరిచేయలేకపోతే ఆ కణం నశించిపోయేలా సంకేతం ఇస్తుంది. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నవారిలో ఈ బ్రేక్ ప్రతి అవయవంలోనూ కొంచెం బలహీనంగా ఉంటుంది. చాలా ఇతర వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లలో క్యాన్సర్లు ఒకే చోట కేంద్రీకృతమై ఉంటాయి. కానీ ఇక్కడ అవి శరీరమంతా వేర్వేరు చోట్ల కనిపిస్తాయి. దానికి కారణం ఇదే.
కుటుంబాలకు సాధారణంగా ఇది ఎలా తెలుస్తుంది?
చాలాసార్లు ఒక బిడ్డకు అరుదైన కణితి వచ్చినప్పుడు ఇది బయటపడుతుంది. లేదా ఒక యువతికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) వచ్చినప్పుడు, లేదా ఒకే కుటుంబంలో చాలామందికి చిన్న వయసులోనే వేర్వేరు క్యాన్సర్లు వచ్చినప్పుడు తెలుస్తుంది. కొన్నిసార్లు ఇది పూర్తిగా అనుకోకుండా తెలుస్తుంది. ఎందుకంటే ఆ లోపం ఆ వ్యక్తిలోనే మొదటిసారి కొత్తగా వచ్చి ఉండవచ్చు. అలాంటప్పుడు కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) చూడటానికి మామూలుగానే కనిపిస్తుంది, ఎవరికీ అనుమానం రాదు.
TP53 మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపిస్తే అది వేరే విషయం. క్యాన్సర్ కణితుల్లో అలాంటి మార్పు చాలా సాధారణం, దాని అర్థం ఈ సిండ్రోమ్ ఉందని కాదు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.ముఖ్యమైన క్యాన్సర్లు
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్‌తో ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
మొత్తం రిస్క్‌లో ఎక్కువభాగం కొన్ని ముఖ్యమైన (core) క్యాన్సర్ల నుంచే వస్తుందని డాక్టర్లు చెబుతారు. వాటితో పాటు లుకేమియా (బ్లడ్ క్యాన్సర్), ఊపిరితిత్తులు, పేగు, కడుపు, చర్మ క్యాన్సర్లు కూడా మామూలు కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి.
చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
ఈ లోపం ఉన్న మహిళల్లో ఎక్కువగా కనిపించే క్యాన్సర్ ఇదే. మామూలుగా అందరికీ స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టే వయసు కంటే చాలా ముందే ఇది కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
ఆచరణలో దీని అర్థం
- యుక్తవయసు మొదట్లోనే బ్రెస్ట్ MRI మొదలవుతుంది
- సర్జరీ ఎంపికలు రేడియోథెరపీకి దూరంగా ఉండే వైపు మొగ్గుతాయి
ఎముకలు, మెత్తటి కణజాలాల సార్కోమాలు
సార్కోమా అంటే ఎముక, కండరం, కొవ్వు కణజాలాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్. క్యారియర్లలో (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారిలో) ఇవి చిన్నతనంలో, టీనేజ్‌లో, లేదా పెద్దయ్యాక కూడా రావచ్చు. శరీరంలో దాదాపు ఏ భాగంలోనైనా ఇవి రావచ్చు.
మెదడు కణితులు
వీటిలో చాలా రకాలు ఉంటాయి. కొన్ని చిన్నపిల్లల్లో వస్తాయి, మరికొన్ని పెద్దవారిలో వస్తాయి. చాలా చెకప్ ప్లాన్లలో ఏడాదికి ఒకసారి మెదడు MRI భాగంగా ఉండటానికి ఇది ఒక కారణం.
చిన్నతనంలో అడ్రినల్ గ్రంథి కణితులు
కిడ్నీ పైన ఉండే చిన్న గ్రంథిలో (అడ్రినల్ గ్రంథి) వచ్చే కణితి సాధారణ జనాభాలో చాలా అరుదు. ఒక చిన్న బిడ్డలో ఇది కనిపిస్తే, కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా సరే, TP53 లోపం ఉండవచ్చని చెప్పే బలమైన సంకేతాల్లో ఇది ఒకటి.
ఈ కణితి వచ్చిన ఏ బిడ్డకైనా TP53 టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వాలి.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితమంతా
చిన్నతనం నుంచి వృద్ధాప్యం వరకు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
-
పసితనం, తొలి బాల్యం
ఈ దశలో ప్రధానంగా ఆందోళన కలిగించేవి అడ్రినల్ గ్రంథి కణితులు, కొన్ని మెదడు కణితులు, కొన్ని రకాల మెత్తటి కణజాల సార్కోమాలు. ఈ లోపం ఉన్నట్టు ఇప్పటికే తెలిసిన పిల్లలకు అల్ట్రాసౌండ్, MRI తో చేసే చెకప్‌లు ఈ దశలోనే మొదలవుతాయి.
-
బాల్యం చివర, టీనేజ్ సంవత్సరాలు
ఈ దశలో ఎముకల సార్కోమాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి, తరచుగా శరీరం వేగంగా ఎదిగే సమయంలో. మెదడు కణితులు, లుకేమియా కూడా వచ్చే అవకాశం ఉంటుంది. ఎముకలో నొప్పి తగ్గకుండా అలాగే ఉంటే, దాన్ని తప్పకుండా డాక్టర్‌కు చూపించాలి.
-
యుక్తవయసు
మహిళలకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ప్రధాన రిస్క్‌గా మారుతుంది. ఆడవారిలో, మగవారిలో ఇద్దరిలోనూ సార్కోమాలు, మెదడు కణితులు వస్తూనే ఉండవచ్చు. ఏడాదికి ఒకసారి జరిగే ప్లాన్‌లో బ్రెస్ట్ MRI ని కలుపుతారు.
-
మధ్యవయసు, ఆ తర్వాత
ఊపిరితిత్తులు, పేగు, కడుపు, ఇతర అవయవాల క్యాన్సర్లు సాధారణ జనాభా కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. అందుకే సాధారణంగా కెమెరా గొట్టంతో చేసే పేగు, కడుపు పరీక్షలను కూడా ప్లాన్‌లో కలుపుతారు.
-
మొదటి క్యాన్సర్ తర్వాత
ఒక క్యాన్సర్ నుంచి బయటపడినవారికి మరో కొత్త, విడి క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం నిజంగానే ఉంటుంది. అందుకే చికిత్స పూర్తయిన తర్వాత కూడా చెకప్ ప్లాన్ కొనసాగుతుంది. మొదటి క్యాన్సర్‌కు ఇచ్చిన రేడియేషన్‌ను కూడా ఈ ప్లాన్‌లో దృష్టిలో పెట్టుకుంటారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
లి-ఫ్రామెని రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ TP53 (Germline TP53)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే TP53 లోపం. ఇది పిల్లలకు వారసత్వంగా వెళ్లవచ్చు. ఈ సిండ్రోమ్ అంటే అర్థం ఇదే.
- క్లాసిక్ ప్రమాణాలు (Classic criteria)
- ఈ సిండ్రోమ్‌ను మొదట నిర్వచించిన కుటుంబ తీరు. చిన్న వయసులో వచ్చిన సార్కోమా, దగ్గరి రక్త సంబంధీకుల్లో చిన్న వయసులోనే వచ్చిన క్యాన్సర్లు — వీటి చుట్టూ ఇది ఏర్పడింది.
- షోంప్రే ప్రమాణాలు (Chompret criteria)
- TP53 టెస్ట్ ఎవరికి సూచించాలో నిర్ణయించడానికి వాడే, ఇంకా విస్తృతమైన తీరుల జాబితా. కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా కొన్ని అరుదైన కణితులు ఇందులో చేరి ఉంటాయి.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- లోపం ఉన్నవారిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. TP53 కు ఇది ఎక్కువే, కానీ ఒక్కో వేరియంట్‌ను బట్టి, ఒక్కో కుటుంబాన్ని బట్టి మారుతుంది.
- రెండో ప్రైమరీ క్యాన్సర్ (Second primary cancer)
- మొదటి క్యాన్సర్ వ్యాపించడం కాదు, కొత్తగా విడిగా వచ్చే మరో క్యాన్సర్. చికిత్స తర్వాత క్యారియర్లకు ఇది వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
- క్లోనల్ హీమటోపోయిసిస్ (Clonal haematopoiesis)
- కొన్ని రక్త కణాల్లో మాత్రమే కనిపించే TP53 మార్పు. వయసు పెరిగే కొద్దీ, లేదా కీమోథెరపీ తర్వాత ఇది తరచుగా కనిపిస్తుంది. నిజానికి వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోయినా, రక్త పరీక్షలో అలా వచ్చినట్టే కనిపించవచ్చు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇతర వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్‌లకూ దీనికీ తేడా ఏమిటి?
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్
చాలా ఇతర వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లు
రిస్క్ చాలా అవయవాలకు విస్తరించి ఉంటుంది
రిస్క్ ఒకటి లేదా రెండు అవయవాలపైనే కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది
క్యాన్సర్లు పసితనంలోనే మొదలుకావచ్చు
క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి
పిల్లలకు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇస్తారు
టెస్టింగ్ సాధారణంగా పెద్దయ్యే వరకు ఆగుతుంది
చెకప్‌లకు ప్రధాన ఆధారం హోల్-బాడీ MRI (శరీరమంతా చూసే MRI)
రిస్క్ ఉన్న అవయవాలనే లక్ష్యంగా చేసుకుని చెకప్‌లు ఉంటాయి
వీలైన ప్రతిచోటా రేడియేషన్‌ను దూరం పెడతారు
X-ray, CT లను మామూలుగానే వాడతారు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో, మీ బిడ్డ రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు ఎక్కువగా, చాలామంది సభ్యులు అనారోగ్యానికి గురైనందువల్ల బయటపడిన కుటుంబాల నుంచి వచ్చాయి. అందుకే వేరే విధంగా బయటపడిన కుటుంబాలకు ఆ అంకెలు రిస్క్‌ను అసలు కంటే ఎక్కువగా చూపించవచ్చు. కొన్ని TP53 వేరియంట్లు మరికొన్నింటి కంటే తేలికగా ప్రవర్తిస్తాయి కూడా. మీ వేరియంట్ గురించి ఇప్పటివరకు ఏమి తెలుసో, ఆ సమాచారం ఎంత ఖచ్చితమైనదో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీకు వివరిస్తారు.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌కు ఇది అర్థం చెప్పలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఆ ఫలితం నిజంగా వారసత్వంగా వచ్చిన లోపాన్ని చూపిస్తోందా, లేక రక్త కణాలకు మాత్రమే పరిమితమైన మార్పా అనేది కూడా అందులో భాగమే. అలాంటి సందేహాన్ని తేల్చడానికి చర్మం నుంచి తీసే చిన్న నమూనా లాంటి మరో నమూనా అవసరం కావచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఉన్న చాలామందికి లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ ఉండదు. పెద్ద వయసు బంధువుల్లో కొన్ని క్యాన్సర్లు రావడం, లేదా మెనోపాజ్ (నెలసరి పూర్తిగా ఆగిపోవడం) తర్వాత ఒక బంధువుకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రావడం — ఇవి సాధారణంగా వేరే కారణాల వైపు చూపిస్తాయి. చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం ఉండదు. అవసరం లేనప్పుడు కౌన్సెలర్ ఆ విషయం మీకు సూటిగా చెబుతారు.
భారతదేశంలో ఆరోగ్యశ్రీ, ఆయుష్మాన్ భారత్ లాంటి పథకాలు క్యాన్సర్ చికిత్స చుట్టూ రూపొందినవి, ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారికి స్క్రీనింగ్ చేయడం కోసం కాదు. ఒక చెకప్ ప్రోగ్రామ్ ప్లాన్ చేసుకునే ముందు దేనికి కవరేజ్ ఉందో తెలుసుకోండి.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఈ లోపం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ వస్తుంది."
రిస్క్ ఎక్కువే, తరచుగా ముందుగానే కనిపిస్తుంది కూడా. కానీ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. కొందరు క్యారియర్లకు పెద్ద వయసులోనే క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అవుతుంది. కొందరికి అసలు ఎప్పుడూ నిర్ధారణ కాదు. ఒక్కో వేరియంట్‌ను బట్టి కూడా రిస్క్ మారుతుంది.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ లేదు కాబట్టి ఇది లి-ఫ్రామెని కాదు."
క్యారియర్లలో గణనీయమైన భాగం వారి కుటుంబంలో మొదటివారే. ఎందుకంటే ఆ లోపం వారిలోనే కొత్తగా వచ్చింది. వారి తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ నెగటివ్ వస్తుంది. కానీ వారి పిల్లలకు మాత్రం అది వారసత్వంగా రావచ్చు.
"క్యాన్సర్లు శరీరంలో ఎక్కడైనా రావచ్చు కాబట్టి, ఇంత తరచుగా స్క్రీనింగ్ చేయడం వృథా."
శరీరమంతా చెకప్ చేసే ప్లాన్‌లో ఉన్న కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల్లో, అలా గమనించని కుటుంబాల కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు ముందు దశలోనే బయటపడ్డాయి. ప్రాణాలతో బయటపడినవారి సంఖ్య కూడా మెరుగ్గా ఉంది. ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవే, కానీ వాటి ఫలితాలు ఒకే దిశలో ఉన్నాయి.
"నా ట్యూమర్ రిపోర్ట్‌లో TP53 ఉంది, అంటే నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
TP53 మార్పులు చాలా కణితుల్లో కనిపిస్తాయి, అవి సాధారణంగా వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు. రక్తం లేదా లాలాజలం మీద చేసే జెర్మ్‌లైన్ టెస్ట్, దాన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చదివి వివరించడం — ఇదొక్కటే కుటుంబానికి సంబంధించిన ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వగలదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ వారసత్వంగా ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ విధానంలో వారసత్వంగా వస్తుంది. క్యారియర్ నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ, అబ్బాయైనా అమ్మాయైనా, ఆ లోపం వెళ్లే అవకాశం 2 లో 1. ఈ లోపం తరాలను దాటవేయదు. అయితే క్యాన్సర్ మాత్రం కొన్ని తరాలను దాటవేసినట్టు కనిపించవచ్చు.
మగవారిలో కూడా లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. మగవారు కూడా సరిగ్గా ఆడవారిలాగే ఈ లోపాన్ని కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చాలా తక్కువగా వస్తుంది కాబట్టి వారి మొత్తం రిస్క్ కొంత తక్కువ. కానీ సార్కోమాలు, మెదడు కణితులు, ఇతర క్యాన్సర్ల రిస్క్ వారికీ వర్తిస్తుంది.
TP53 టెస్ట్ ఎవరు చేయించుకోవాలి?
మీ సొంత చరిత్ర లేదా కుటుంబ చరిత్ర గుర్తింపు పొందిన కొన్ని తీరులతో సరిపోలినప్పుడు టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఉదాహరణకు అడ్రినల్ కణితి వచ్చిన బిడ్డ, BRCA లోపం లేకుండానే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన యువతి, లేదా ఒకే కుటుంబంలో చిన్న వయసులోనే చాలా క్యాన్సర్లు. ముందుగా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ చరిత్రను ఈ తీరులతో పోల్చి చూస్తారు.
ఈ సిండ్రోమ్‌కే ఏదైనా చికిత్స ఉందా?
లేదు. ఈ లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి తిప్పడం గానీ సాధ్యం కాదు. ఉన్నవి ఇవి: క్యాన్సర్లను ముందుగానే పట్టుకోవడానికి ఒక చెకప్ ప్లాన్, రేడియేషన్ విషయంలో ఆలోచించి తీసుకునే నిర్ణయాలు, ఏదైనా క్యాన్సర్ వస్తే దానికి చికిత్స. రిస్క్ తగ్గించగల మందులపై పరిశోధన ఇంకా కొనసాగుతోంది.
X-ray, CT స్కాన్‌లను డాక్టర్లు ఎందుకు దూరం పెడతారు?
TP53 బ్రేక్ బలహీనంగా ఉన్న కణాలు రేడియేషన్‌తో సులువుగా దెబ్బతింటాయి. ఆ రేడియేషనే కొత్త క్యాన్సర్లకు దారితీయవచ్చు. అందుకే MRI, అల్ట్రాసౌండ్‌తో సమాధానం దొరికే ప్రతిచోటా వాటినే వాడతారు. నిజంగా అవసరమైనప్పుడు మాత్రం X-ray ను ఇప్పటికీ వాడతారు.
జీవనశైలి వల్ల ఏమైనా తేడా ఉంటుందా?
పొగ తాగకపోవడం, ఎండకు చర్మం కాలిపోకుండా చూసుకోవడం, ఆరోగ్యకరమైన బరువును కాపాడుకోవడం అందరికీ మేలు చేస్తాయి. క్యారియర్లకు ఇవి మరింత ముఖ్యం. కానీ ఇవి వారసత్వంగా వచ్చిన రిస్క్‌ను తొలగించవు. కాబట్టి ఇవి చెకప్ ప్లాన్‌తో పాటు ఉండాలి, దాని స్థానాన్ని తీసుకోకూడదు.
నా పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును, ఎందుకంటే చిన్నతనంలో వచ్చే కణితుల కోసం చెకప్‌లు పసితనంలోనే మొదలవుతాయి. అయినా ఇది కౌన్సెలర్‌తో కలిసి కుటుంబం తీసుకునే నిర్ణయమే. కొందరు తల్లిదండ్రులు కొంతకాలం ఆగాలని ఎంచుకుంటారు. పిల్లలకు TP53 టెస్ట్ గురించిన మా పేజీలో ఈ ఎంపికను వివరంగా చెప్పాం.
తెలంగాణలో ఉన్న కుటుంబానికి సహాయం ఎక్కడ దొరుకుతుంది?
ఫలితాన్ని నిర్ధారించి, బంధువులకు టెస్ట్ చేయగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో మొదలుపెట్టండి. హైదరాబాద్‌లోని పెద్ద కేంద్రాల్లో హోల్-బాడీ MRI అందుబాటులో ఉంది. జిల్లాల నుంచి వచ్చే కుటుంబాల కోసం స్కాన్‌లన్నీ ఒకే విజిట్‌లో అయ్యేలా ఏర్పాటు చేయవచ్చు. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు మేము దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Li-Fraumeni Syndrome
- MedlinePlus Genetics — Li-Fraumeni syndrome
- MedlinePlus Genetics — TP53 gene
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
టొరంటో ప్రోటోకాల్: లి-ఫ్రామెని చెకప్ ప్లాన్ వివరంగాTP53 ఫలితం తర్వాత వచ్చే చెకప్ ప్లాన్లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్‌లో మారే చికిత్స ఎంపికలుఈ లోపం సర్జరీ, రేడియోథెరపీ, కీమోథెరపీ ఎంపికలను ఎలా మారుస్తుందిపిల్లలకు TP53 టెస్ట్ చేయించాలా వద్దాచిన్నతనంలో టెస్ట్ ఎందుకు సూచిస్తారు, తల్లిదండ్రులు ఎలా నిర్ణయిస్తారుచాలామందికి క్యాన్సర్ వచ్చిన కుటుంబానికి అండగాఎక్కువగా ప్రభావితమైన కుటుంబాలకు ఆచరణాత్మక, మానసిక సహాయం
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా TP53 లోపం ఉందని చెప్పారా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి ఉందో, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేసి, చెకప్ ప్లాన్‌లో ఏమి ఉంటుందో వివరిస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.