Medical Oncologist
మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా
MEN రకాల మధ్య తేడా: MEN1, MEN2A, MEN2B, MEN4 ఎలా వేరుగా ఉంటాయి
MEN1, MEN2A, MEN2B, MEN4 అనేవి వారసత్వంగా వచ్చే నాలుగు వేర్వేరు పరిస్థితులు. ప్రతి ఒక్కటీ వేరే జన్యు లోపం వల్ల వస్తుంది, హార్మోన్లు తయారుచేసే వేర్వేరు గ్రంథులను ప్రభావితం చేస్తుంది. ప్రతి ఒక్కటీ ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథుల్లో కణితులు కలిగిస్తుంది కాబట్టి మాత్రమే వీటికి ఒకే పేరు. ఈ పేజీ MEN రకాల మధ్య తేడాను పక్కపక్కన పెట్టి చూపిస్తుంది, ప్రతి దాని వెనుక ఏ జన్యువు ఉందో వివరిస్తుంది, ఖచ్చితమైన రకం తెలియడం మొత్తం కుటుంబం ప్లాన్‌ను ఎందుకు మారుస్తుందో చెబుతుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- MEN రకాల మధ్య అసలు తేడా ఏమిటి?
- ఏ రకం MEN ఏ గ్రంథులను ప్రభావితం చేస్తుంది?
- ఒక కుటుంబంలో ఏ రకం ఉందో డాక్టర్లు ఎలా కనుక్కుంటారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- MEN1, MEN2 లను చూసుకునే విధానం ఎలా వేరుగా ఉంటుంది?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MEN రకాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
MEN రకాల మధ్య అసలు తేడా ఏమిటి?
తేడా జన్యువులో ఉంది, ప్రభావితమయ్యే గ్రంథుల్లో ఉంది. MEN1, MEN4 ముఖ్యంగా పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు, పిట్యూటరీ గ్రంథి, ప్యాంక్రియాస్‌ను ప్రభావితం చేస్తాయి. MEN2A, MEN2B మాత్రం RET అనే వేరే జన్యువులో లోపాల వల్ల వస్తాయి. ఇవి ముఖ్యంగా థైరాయిడ్, అడ్రినల్ గ్రంథుల చుట్టూ తిరుగుతాయి. ప్రతి ఒక్కటీ విడిగా వారసత్వంగా వచ్చే ఒక ప్రత్యేక పరిస్థితి, ప్రతి దానికీ దాని సొంత ప్లాన్ ఉంటుంది.
వీటన్నిటికీ ఒకే పేరు ఎందుకు?
MEN అంటే మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (multiple endocrine neoplasia). ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు హార్మోన్లను తయారుచేస్తాయి. నియోప్లాసియా అంటే కొత్తగా వచ్చే పెరుగుదల (గడ్డ) అని మాత్రమే అర్థం. ఈ నాలుగు పరిస్థితులూ హార్మోన్లు తయారుచేసే ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథుల్లో గడ్డలు రావడానికి కారణమవుతాయి. అందుకే వీటిని ఒకే గుంపులో పెట్టారు. ఇవి ఒకే వ్యాధికి చెందిన దశలు కావు. ఒక రకం ఎప్పుడూ మరో రకంగా మారదు.
పేరు కంటే రకం ఎందుకు ముఖ్యం?
ఏ రక్త పరీక్షలు చేయాలి, ఏ స్కాన్‌లు బుక్ చేయాలి, ఏ వయసు నుంచి తనిఖీలు మొదలుపెట్టాలి అనేది రకమే నిర్ణయిస్తుంది. MEN2 లో, క్యాన్సర్‌ను నివారించడానికి థైరాయిడ్‌ను ఎప్పుడు తొలగించాలో కూడా అదే నిర్ణయిస్తుంది. బంధువులకు ఏ జన్యువు కోసం టెస్ట్ చేయాలో కూడా రకమే చెబుతుంది. అంకె లేకుండా కేవలం "MEN" అని మాత్రమే చెప్పిన కుటుంబానికి, తమకు అవసరమైన సమాచారం ఇంకా అందలేదని అర్థం.
కొన్ని కొత్త రిపోర్ట్‌ల్లో MEN2B ని MEN3 అని రాస్తారు. రెండూ ఒకే పరిస్థితి.నాలుగు రకాలు
ఏ రకం MEN ఏ గ్రంథులను ప్రభావితం చేస్తుంది?
ప్రతి రకానికీ ఒక సాధారణ తీరు ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితి ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ జాబితాలో ఉన్న ప్రతి కణితీ రాదు.
MEN1
MEN1 జన్యువులో లోపం వల్ల వస్తుంది. రక్తంలో క్యాల్షియంను పెంచే, అతిగా పనిచేసే పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులే సాధారణంగా మొదట బయటపడతాయి.
సాధారణంగా ప్రభావితమయ్యేవి
- పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు
- ప్యాంక్రియాస్, పేగుల్లో హార్మోన్లు తయారుచేసే కణితులు
- పిట్యూటరీ కణితులు — తరచుగా ప్రొలాక్టిన్ తయారుచేసేవి
MEN2A
RET జన్యువులో లోపం వల్ల వస్తుంది. ఈ లోపం ఉన్న దాదాపు ప్రతి ఒక్కరికీ, ముందుగానే థైరాయిడ్‌ను తొలగించకపోతే, మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వస్తుంది. అడ్రినల్ కణితులు, పారాథైరాయిడ్ అతిగా పనిచేయడం కొంతమందిలోనే కనిపిస్తాయి. కొన్ని కుటుంబాల్లో వీపు పైభాగంలో దురద పెట్టే చర్మం మచ్చ కూడా ఉంటుంది.
MEN2B
ఇది కూడా RET వల్లే వస్తుంది, సాధారణంగా ఒక ప్రత్యేకమైన మార్పు వల్ల. ఇందులో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ చాలా ముందుగానే మొదలవుతుంది, తరచుగా జీవితంలో మొదటి కొన్ని ఏళ్లలోనే. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు సాధారణంగా ప్రభావితం కావు.
తరచుగా కనిపించే తీరు
- పెదవుల మీద, నాలుక మీద చిన్న చిన్న బొడిపెలు
- పొడవాటి కాళ్లు చేతులతో, పొడవుగా సన్నగా ఉండే శరీరం
- చిన్నతనం నుంచే చాలా కాలంగా ఉండే పేగు సమస్యలు
MEN4
CDKN1B జన్యువులో లోపం వల్ల వస్తుంది. ఇది MEN1 లాగానే కనిపిస్తుంది — ముఖ్యంగా పారాథైరాయిడ్, పిట్యూటరీ కణితులు. MEN1 టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినప్పుడు సాధారణంగా దీని గురించి ఆలోచిస్తారు. ఇది ఉన్న కుటుంబాలు చాలా తక్కువగా నమోదయ్యాయి. కాబట్టి దీని గురించి తెలిసింది ఇంకా పరిమితమే.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరకాన్ని కనుక్కోవడం
ఒక కుటుంబంలో ఏ రకం ఉందో డాక్టర్లు ఎలా కనుక్కుంటారు?
ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమయ్యాయో చూస్తారు
క్యాల్షియం ఎక్కువగా ఉండి, పిట్యూటరీ కణితి కూడా ఉంటే అది MEN1 వైపు చూపిస్తుంది. మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ గానీ, చిన్న వయసువారిలో అడ్రినల్ కణితి గానీ ఉంటే అది MEN2 వైపు చూపిస్తుంది. కుటుంబ వృక్షం (ఫ్యామిలీ ట్రీ) ఈ చిత్రాన్ని ఇంకా స్పష్టం చేస్తుంది.
రక్త, మూత్ర పరీక్షలు మరిన్ని వివరాలు ఇస్తాయి
MEN1 కోసం క్యాల్షియం, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్, ప్రొలాక్టిన్ చెక్ చేస్తారు. MEN2 కోసం కాల్సిటోనిన్ (థైరాయిడ్ C కణాలు తయారుచేసే మార్కర్), మెటానెఫ్రిన్స్ (అడ్రినల్ కణితులు తయారుచేసేవి) చెక్ చేస్తారు.
ముందుగా ప్రభావితమైన వ్యక్తికి టెస్ట్
ఆ తీరుకు సరిపోయే జన్యువు కోసం రక్త నమూనాను టెస్ట్ చేస్తారు. MEN1 తీరు ఉండి కూడా MEN1 జన్యువులో లోపం కనిపించకపోతే, ల్యాబ్ తర్వాత CDKN1B ని కూడా చూడవచ్చు.
ఖచ్చితమైన మార్పును నమోదు చేస్తారు
RET విషయంలో, మార్పు ఖచ్చితంగా ఏ స్థానంలో ఉంది అనేది రిస్క్ స్థాయిని నిర్ణయిస్తుంది. కుటుంబంలోని ప్రతి క్యారియర్‌కు థైరాయిడ్ సర్జరీ సమయాన్ని నిర్ణయించేది అదే.
బంధువులకు ఆ మార్పు కోసం టెస్ట్
కుటుంబంలోని లోపం ఏమిటో తెలిశాక, తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. వాళ్లకు నెగటివ్ వస్తే, ఆ ఫలితం నమ్మదగినది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఎండోక్రైన్ గ్రంథి (Endocrine gland)
- హార్మోన్లను రక్తంలోకి విడుదల చేసే గ్రంథి. థైరాయిడ్, పిట్యూటరీ, అడ్రినల్స్, పారాథైరాయిడ్స్, ప్యాంక్రియాస్‌లోని కొన్ని భాగాలు — ఇవన్నీ ఎండోక్రైన్ గ్రంథులే.
- పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు (Parathyroid glands)
- థైరాయిడ్ వెనుక ఉండే 4 చాలా చిన్న గ్రంథులు, ఇవి క్యాల్షియంను నియంత్రిస్తాయి. ఇవి అతిగా పనిచేస్తే క్యాల్షియం పెరుగుతుంది. దాని వల్ల కిడ్నీలో రాళ్లు, ఎముకలు బలహీనపడటం జరగవచ్చు.
- మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ (Medullary thyroid cancer)
- థైరాయిడ్ లోపల ఉండే C కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్. ఇది మామూలుగా కనిపించే థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ల కంటే వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది, రేడియోయాక్టివ్ అయోడిన్ చికిత్సకు స్పందించదు.
- ఫియోక్రోమోసైటోమా (Phaeochromocytoma)
- అడ్రినలిన్ లాంటి హార్మోన్లను విడుదల చేసే అడ్రినల్ గ్రంథి కణితి. ఇది బీపీని ప్రమాదకరమైన స్థాయికి పెంచగలదు.
- న్యూరోఎండోక్రైన్ ట్యూమర్ (Neuroendocrine tumour)
- హార్మోన్లు తయారుచేసే కణాల నుంచి వచ్చే గడ్డ. MEN1 లో ఇది ఎక్కువగా ప్యాంక్రియాస్‌లో లేదా పేగుల్లో వస్తుంది. కొన్ని హార్మోన్లను విడుదల చేసి లక్షణాలు కలిగిస్తాయి. చాలావరకు అలా చేయవు.
- ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (Autosomal dominant)
- జన్యువులో ఒక కాపీలో లోపం ఉన్నా ఈ పరిస్థితి రావడానికి సరిపోతుంది. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
MEN1, MEN2 లను చూసుకునే విధానం ఎలా వేరుగా ఉంటుంది?
MEN1, MEN4
MEN2A, MEN2B
జన్యువు: MEN1, లేదా MEN4 కి CDKN1B
జన్యువు: RET
ముఖ్యమైన గ్రంథులు: పారాథైరాయిడ్, ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ
ముఖ్యమైన గ్రంథులు: థైరాయిడ్ C కణాలు, అడ్రినల్స్
ముందుజాగ్రత్త థైరాయిడ్ సర్జరీ ఉండదు
బాల్యంలోనే థైరాయిడ్ తొలగింపు, ఖచ్చితమైన మార్పును బట్టి సమయం
క్రమం తప్పని రక్త పరీక్షలు, ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ స్కాన్‌లు
కాల్సిటోనిన్, మెటానెఫ్రిన్స్, మెడ అల్ట్రాసౌండ్
పిల్లలకు చిన్నతనం నుంచే టెస్ట్, తనిఖీలు
పిల్లలకు వీలైనంత ముందుగా టెస్ట్ — MEN2B లో పసితనం నుంచే
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"MEN2B అంటే కేవలం MEN2A కి కొంచెం తీవ్రమైన రూపం."
రెండింటిలోనూ జన్యువు RET నే, కానీ మార్పు వేరు, పరిస్థితి కూడా వేరు. MEN2B లో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ చాలా ముందుగా వస్తుంది, శరీరంలో ప్రత్యేకమైన రూపం కనిపిస్తుంది, పారాథైరాయిడ్స్ అరుదుగానే ప్రభావితమవుతాయి. ఒక రకం ఉన్న కుటుంబం మెల్లగా మరో రకంలోకి మారదు.
"మా నాన్నకు MEN1 ఉంది, కాబట్టి మా పిల్లలకు MEN2 రావచ్చు."
రకాన్ని జన్యువే నిర్ణయిస్తుంది. లోపం వారసత్వంగా వచ్చిన బంధువులకు అదే రకం వస్తుంది. కాబట్టి MEN1 ఉన్న కుటుంబాన్ని MEN1 కణితుల కోసమే గమనిస్తారు, మిగతావాటి కోసం కాదు.
"జన్యు పరీక్ష నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి ఇది MEN కాదు."
స్పష్టమైన MEN1 తీరు ఉన్న కొద్దిమందిలో MEN1 జన్యువులో ఏ లోపమూ కనిపించదు. వారిలో కొంతమందికి తర్వాత MEN4 ఉన్నట్టు తేలుతుంది, మరికొందరికి ఇంకా సమాధానం దొరకలేదు. అయినా వారిని ప్రభావితమైన గ్రంథులను బట్టి గమనిస్తూనే ఉంటారు.
"లక్షణాలు ఉన్న వ్యక్తికే డాక్టర్ అవసరం."
క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఏ లక్షణమూ కనిపించకముందే బంధువులకు టెస్ట్ చేయడమే అసలు ఉద్దేశం. ఎందుకంటే లక్షణాల ద్వారా బయటపడిన కణితుల కంటే, స్కాన్‌లో ముందుగానే దొరికిన కణితులను చూసుకోవడం సులువు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ కుటుంబంలో ఏ రకం ఉందో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రభావితమైన గ్రంథులు, రక్త పరీక్షల ఫలితాలు, జెనెటిక్ రిపోర్ట్ — అన్నిటినీ కలిపి చూసిన స్పెషలిస్ట్ మాత్రమే అది చెప్పగలరు. ఒక ప్రత్యేక బిడ్డకు సర్జరీ ఎప్పుడు అవసరమో కూడా ఇది చెప్పలేదు. అది ఖచ్చితమైన జన్యు మార్పు మీద, కాల్సిటోనిన్ స్థాయి మీద, ఎండోక్రైన్ సర్జన్‌తో జరిగే చర్చ మీద ఆధారపడుతుంది.
మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌కు ఇది అర్థం చెప్పలేదు
కొన్ని అక్షరాల తేడా మాత్రమే ఉన్న రెండు RET మార్పులకు కూడా రిస్క్ స్థాయి చాలా వేరుగా ఉండవచ్చు. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. మందును ఎంచుకోవడానికి, కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించిన RET మార్పు పూర్తిగా వేరే టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
థైరాయిడ్‌లో ఒక్క గడ్డ మాత్రమే ఉన్నవాళ్లలో, పెద్ద వయసులో ఒక్కసారి క్యాల్షియం ఎక్కువగా వచ్చినవాళ్లలో, లేదా ఒక్క పిట్యూటరీ కణితి మాత్రమే ఉన్నవాళ్లలో చాలామందికి MEN ఉండదు. ఈ గ్రంథుల్లో రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వాటిలో కణితులు వచ్చినప్పుడు, చిన్న వయసులోనే వచ్చినప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో చాలామందికి వచ్చినప్పుడు MEN గురించి అడగడం అవసరం.
మీ ఫలితాలు ఏదైనా తీరుకు సరిపోతాయో లేదో అనుమానంగా ఉంటే, వాటిని స్పెషలిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లి నేరుగా అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MEN రకాల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
MEN అనేది ఒక రకమైన క్యాన్సరా?
సరిగ్గా అలా కాదు. హార్మోన్లు తయారుచేసే గ్రంథుల్లో కణితులు వచ్చే వారసత్వ ధోరణిని MEN అంటారు. ఆ కణితుల్లో చాలావరకు క్యాన్సర్ కానివి (benign) — ఉదాహరణకు చాలా పారాథైరాయిడ్, పిట్యూటరీ గడ్డలు. కొన్ని క్యాన్సర్ కావచ్చు, ముఖ్యంగా MEN2 లో మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, MEN1 లో కొన్ని ప్యాంక్రియాస్ కణితులు.
ఏ రకం MEN ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది?
ఎక్కువగా కనిపించే రకాలు MEN1, MEN2A. MEN2B చాలా అరుదు. MEN4 ప్రపంచవ్యాప్తంగా చాలా తక్కువ కుటుంబాల్లో మాత్రమే నమోదైంది. ఈ నాలుగూ అసాధారణమైనవే. కాబట్టి చాలామంది డాక్టర్లు తమ వృత్తి జీవితం మొత్తంలో కొన్ని కేసులను మాత్రమే చూస్తారు.
కుటుంబ చరిత్ర లేకపోయినా ఎవరికైనా MEN ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు. ఒక వ్యక్తిలో మొదటిసారిగా కొత్తగా లోపం ఏర్పడవచ్చు, అప్పుడు తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలోనూ అది ఉండదు. MEN2B లో ఇది ప్రత్యేకంగా ఎక్కువగా జరుగుతుంది, అక్కడ చాలామంది పిల్లలు తమ కుటుంబంలో ఇది వచ్చిన మొదటివాళ్లు. ఆ వ్యక్తి నుంచి మొదలుకొని, వారి పిల్లలకు అది వారసత్వంగా రావచ్చు.
ఫ్యామిలియల్ మెడల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వేరే రకమా?
ఒకప్పుడు దాన్ని విడిగా చూపించేవారు. ఇప్పుడు సాధారణంగా దాన్ని MEN2A లోని ఒక రూపంగా చూస్తారు, అందులో థైరాయిడ్ క్యాన్సరే ముఖ్యమైన లక్షణం. అదే RET జన్యువు ఉంటుంది కాబట్టి, క్యారియర్లకు అడ్రినల్ కణితుల కోసం కూడా తనిఖీలు చేస్తూనే ఉంటారు.
ప్రతి RET క్యారియర్‌కూ థైరాయిడ్ తొలగించాలా?
చాలామంది క్యారియర్లకు, క్యాన్సర్ రాకముందే దాన్ని తొలగించమని సూచిస్తారు. సమయం ఖచ్చితమైన RET మార్పు మీద ఆధారపడుతుంది — అన్నిటికంటే ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న మార్పుకు పసితనంలోనే, మిగతా మార్పులకు బాల్యంలో కొంచెం ఆలస్యంగా. ఆ సమయాన్ని మీ ఎండోక్రైన్ సర్జన్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో కలిసి నిర్ణయిస్తారు.
MEN ఒక తరాన్ని దాటేసి వస్తుందా?
జన్యువు తరాన్ని దాటేయదు. జరగగలిగేది ఏమిటంటే, లోపం ఉన్న తల్లికో తండ్రికో వ్యాధి తేలికగా ఉండి ఉండవచ్చు లేదా గుర్తించబడి ఉండకపోవచ్చు. అందుకే కుటుంబం దాన్ని గమనించి ఉండదు. బిడ్డకు నిర్ధారణ అయ్యాక ఆ తల్లిదండ్రులకు టెస్ట్ చేస్తే, ఆ లోపం మొదటి నుంచీ ఉందని సాధారణంగా తెలుస్తుంది.
మందులతో జన్యు లోపాన్ని సరిచేయవచ్చా?
లేదు. జన్యు లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి మార్చడం గానీ కుదరదు. చికిత్స చేయగలిగేది, ఒక్కో కణితి బయటపడినప్పుడల్లా దానికే — సర్జరీతో, టాబ్లెట్లతో, లేదా ఇతర చికిత్సలతో. ఆ కణితులను చిన్నగా, అదుపులో ఉంచేవి క్రమం తప్పని తనిఖీలే.
హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ దగ్గర ఉన్న ప్రతి రిపోర్ట్‌ను — జెనెటిక్ టెస్ట్, రక్తంలో క్యాల్షియం, కాల్సిటోనిన్, స్కాన్ రిపోర్ట్‌లు ఏవైనా — ఒకచోట చేర్చండి. CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి కుటుంబ చరిత్రను వివరించండి. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు. సరైన స్పెషలిస్ట్ దగ్గరికి మేము మీకు దారి చూపిస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — Multiple endocrine neoplasia
- GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
- GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MEN1: ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథులు ప్రభావితమైనప్పుడు జీవితంMEN1 తో జీవితం, ఒక్కో గ్రంథి వారీగాMEN2B: ముందుగానే గుర్తించడానికి సహాయపడే శరీర సంకేతాలుచిన్న బిడ్డలో MEN2B ను గుర్తించగల సంకేతాలుMEN2 లో ముందుజాగ్రత్త థైరాయిడ్ సర్జరీకి సరైన వయసుఖచ్చితమైన RET మార్పు సర్జరీ సమయాన్ని ఎలా నిర్ణయిస్తుందిMEN2 లో ఏ సర్జరీకైనా ముందు ఫియోక్రోమోసైటోమా స్క్రీనింగ్ఏ ఆపరేషన్‌కైనా ముందు తప్పనిసరిగా చేయాల్సిన తనిఖీ
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఏ రకం MEN ఉందో తెలియడం లేదా?
మీ దగ్గర ఉన్న రిపోర్ట్‌లను, ఏదైనా జెనెటిక్ ఫలితం ఉంటే దానితో సహా పంపండి. ఇప్పటివరకు ఏమి టెస్ట్ చేశారో అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం, అది మీ కుటుంబానికి ఏమిటో వివరించడానికి కౌన్సెలర్‌ను ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.