హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా

MEN1 తో జీవించడం: ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్రంథులు ప్రభావితమైనప్పుడు

MEN1 అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. దీనివల్ల జీవితకాలంలో చాలా హార్మోన్ గ్రంథుల్లో కణితులు వస్తాయి, వాటిలో ఎక్కువభాగం బినైన్ (క్యాన్సర్ కానివి). MEN1 తో జీవించడం అంటే క్రమం తప్పని బ్లడ్ టెస్టులు, స్కాన్లు, కొద్దిమంది స్పెషలిస్టుల బృందం, అన్ని గ్రంథులకూ ఒకేసారి కాకుండా ఏ గ్రంథికి అవసరమైతే దానికి అప్పుడు చికిత్స. ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమవుతాయి, ఈ దినచర్య ఎలా ఉంటుంది, తెలంగాణలో కుటుంబాలు సాధారణంగా దీన్ని ఎలా నిర్వహిస్తాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

MEN1 తో జీవించడం నిజంగా ఎలా ఉంటుంది?

చాలామందికి MEN1 ఒక సంక్షోభంలా కాకుండా, క్రమం తప్పకుండా సాగే ఒక దినచర్యలా మారిపోతుంది. ముందే ప్లాన్ చేసిన షెడ్యూల్ ప్రకారం బ్లడ్ టెస్టులు, స్కాన్లు చేయించుకుంటారు. ఏదైనా ఒక గ్రంథి ఇబ్బంది పెట్టడం మొదలుపెడుతోందని ఒక టెస్ట్ చూపించినప్పుడు, ఆ గ్రంథికి చికిత్స చేస్తారు. MEN1 వల్ల వచ్చే కణితుల్లో (ట్యూమర్లు) ఎక్కువభాగం బినైన్ — అంటే క్యాన్సర్ కాని గడ్డలు. వీటిలో చాలా కణితులు ఏ లక్షణమూ కనిపించక ముందే, చాలా ముందుగానే టెస్టుల్లో బయటపడతాయి.

ఇది ఎందుకు పూర్తిగా పోదు?

MEN1 ఒకే ఒక జన్యువులో ఉన్న లోపం వల్ల వస్తుంది. ఆ లోపం పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. ఆ లోపాన్ని సరిచేయడం గానీ, వెనక్కి తిప్పడం గానీ సాధ్యం కాదు. ఒక కణితిని తొలగించినా, కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత వేరే గ్రంథిలో ఇంకొక కణితి రావడాన్ని అది ఆపలేదు. అందుకే ఒక్క ఆపరేషన్‌తో చెకప్‌లు ఆగిపోవు. అవి జీవితాంతం కొనసాగుతాయి.

చాలా కుటుంబాలు అలవాటుపడే క్రమం

మొదటి విడత టెస్టులు పూర్తయ్యాక, చాలామందికి ఒక పద్ధతి ఏర్పడుతుంది. బ్లడ్ టెస్టుల కోసం ఏడాదికి ఒక ముఖ్యమైన విజిట్, మీ ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ (హార్మోన్ గ్రంథుల డాక్టర్) నిర్ణయించే వ్యవధుల్లో స్కాన్లు, రెండు విజిట్ల మధ్యలో డాక్టర్‌కు చెప్పాల్సిన కొన్ని లక్షణాల చిన్న జాబితా — ఇదే ఆ పద్ధతి. ప్రతి రిపోర్ట్‌ను తేదీల వారీగా ఒకే ఫోల్డర్‌లో పెట్టుకుంటే, అవే టెస్టులు మళ్లీ మళ్లీ చేయించాల్సిన అవసరం తగ్గుతుంది. కొత్తగా చూసే ప్రతి డాక్టర్ పని కూడా వేగంగా జరుగుతుంది. జిల్లా నుంచి ఆ రోజుకే ప్రయాణం చేసి వచ్చి వెళ్లేటప్పుడు ఇది చాలా ముఖ్యం.

MEN1 జీవితాంతం ఉండే పరిస్థితి. అది ఉన్నంత మాత్రాన క్యాన్సర్ ఉన్నట్టు నిర్ధారణ కాదు.

ప్రభావితమయ్యే గ్రంథులు

MEN1 ఏ గ్రంథులపై ప్రభావం చూపుతుంది, ఒక్కోదానిలో ఏమి జరుగుతుంది?

MEN1 అన్ని గ్రంథులనూ ఒకేసారి ప్రభావితం చేయడం అరుదు. ఒక్కో గ్రంథి సాధారణంగా జీవితంలో ఒక్కో దశలో బయటపడుతుంది.

పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు

మెడలో ఉండే నాలుగు చిన్న గ్రంథులు ఇవి. రక్తంలో క్యాల్షియం స్థాయిని ఇవే నియంత్రిస్తాయి. MEN1 లో ఇవి అవసరానికి మించి పనిచేస్తాయి (overactive). సాధారణంగా ఈ పరిస్థితి మొట్టమొదట బయటపడేది ఇక్కడే. క్యాల్షియం ఎక్కువైతే అలసట, దాహం, కిడ్నీలో రాళ్లు, ఎముకలు పలచబడటం వంటివి రావచ్చు.

తరచుగా ఇలా కనిపిస్తుంది

  • మామూలుగా చేయించే బ్లడ్ టెస్ట్‌లో క్యాల్షియం ఎక్కువగా రావడం
  • చిన్న వయసులోనే కిడ్నీలో రాళ్లు
  • ఎముకల నొప్పులు లేదా మనసు దిగులుగా ఉండటం

ప్యాంక్రియాస్, డ్యుయోడినమ్

హార్మోన్లు తయారుచేసే కణాల్లో వచ్చే చిన్న కణితులు ఇవి. వీటిలో కొన్ని గ్యాస్ట్రిన్ అనే హార్మోన్‌ను అతిగా విడుదల చేస్తాయి — దీనివల్ల ఎంతకీ తగ్గని అల్సర్లు (పుండ్లు) వస్తాయి. మరికొన్ని ఇన్సులిన్‌ను అతిగా విడుదల చేస్తాయి — దీనివల్ల రక్తంలో చక్కెర పడిపోతుంది. ఇంకొన్ని ఏ హార్మోన్‌నూ తయారుచేయవు, స్కాన్లలో మాత్రమే కనిపిస్తాయి. డాక్టర్లు అన్నిటికంటే దగ్గరగా గమనించేది ఈ కణితులనే.

పిట్యూటరీ గ్రంథి

మెదడు కింద బఠాణీ గింజంత ఉండే గ్రంథి ఇది. ఇక్కడ MEN1 వల్ల ఎక్కువగా వచ్చే కణితి ప్రొలాక్టిన్ అనే హార్మోన్‌ను అతిగా తయారుచేస్తుంది. దీనివల్ల పీరియడ్స్ సక్రమంగా రాకపోవడం, రొమ్ము నుంచి పాలు రావడం, లైంగిక కోరిక తగ్గడం జరగవచ్చు. పెద్ద కణితులు కళ్లకు వెళ్లే నరాలపై ఒత్తిడి కలిగించవచ్చు.

ఇతర చోట్ల

కొంత తక్కువగా, MEN1 వల్ల అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో, ఛాతీ ఎముక వెనుక ఉండే థైమస్‌లో, ఊపిరితిత్తుల్లో లేదా కడుపు లోపలి పొరలో గడ్డలు రావచ్చు. చర్మంపై హాని లేని చిన్న బొడిపెలు కూడా రావచ్చు.

చర్మంలో కనిపించే ఈ మార్పులు డాక్టర్‌కు MEN1 అనుమానం రావడానికి సహాయపడవచ్చు. కానీ వాటికి చికిత్స అవసరం లేదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

సంవత్సరాలు గడిచేకొద్దీ

MEN1 సంరక్షణ సాధారణంగా ఎలా సాగుతుంది?

  1. నిర్ధారణ ఖాయం అవుతుంది

    ముఖ్యమైన గ్రంథుల్లో రెండు ప్రభావితమైనప్పుడు, లేదా ఒక గ్రంథి ప్రభావితమై దగ్గరి బంధువుకు MEN1 ఉన్నప్పుడు డాక్టర్ MEN1 ను అనుమానిస్తారు. చాలా కుటుంబాల్లో MEN1 జన్యువు కోసం చేసే బ్లడ్ టెస్ట్ దీన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

  2. మొదటి విడత బేస్‌లైన్ టెస్టులు

    క్యాల్షియం, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్, ప్రొలాక్టిన్, పేగు హార్మోన్ల కోసం బ్లడ్ టెస్టులు చేస్తారు. వాటితో పాటు ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ స్కాన్లు చేస్తారు. ఇదే మొదటి చిత్రం. తర్వాత వచ్చే ప్రతి ఫలితాన్నీ దీనితోనే పోల్చి చూస్తారు.

  3. క్రమం తప్పని బ్లడ్ టెస్టులు

    గమనించే పనిలో ఎక్కువభాగం రక్త పరీక్షల ద్వారానే జరుగుతుంది. క్యాల్షియంలో గానీ ఏదైనా హార్మోన్ స్థాయిలో గానీ మార్పు, స్కాన్‌లో కనిపించడానికి చాలా ముందే తరచుగా బ్లడ్ టెస్ట్‌లో బయటపడుతుంది.

  4. ప్లాన్ ప్రకారం స్కాన్లు

    ప్యాంక్రియాస్, పిట్యూటరీ MRI ని మీ ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ నిర్ణయించే వ్యవధుల్లో మళ్లీ మళ్లీ చేస్తారు. MRI లో రేడియేషన్ ఉండదు. జీవితంలో ఎన్నోసార్లు చేయించుకోవాల్సిన టెస్ట్ విషయంలో ఇది ముఖ్యమైన అంశం.

  5. గ్రంథికి అవసరమైనప్పుడు చికిత్స

    సర్జరీ గానీ మందులు గానీ ఒక్కో గ్రంథికి విడివిడిగా ప్లాన్ చేస్తారు — ఏదైనా ఫలితం "ఇప్పుడు సమయం వచ్చింది" అని చూపినప్పుడు. పారాథైరాయిడ్ సర్జరీ సాధారణంగా జరిగేదే. ప్యాంక్రియాస్ సర్జరీ మాత్రం కణితి సైజు మీద, అది ప్రవర్తించే తీరు మీద ఆధారపడుతుంది.

  6. బంధువులకు టెస్టింగ్ సూచిస్తారు

    MEN1 ఉన్న వ్యక్తి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలో కనుగొన్న సరిగ్గా అదే వేరియంట్ కోసం టెస్ట్ చేస్తే, ఎవరికి అవే చెకప్‌లు అవసరమో స్పష్టంగా తేలిపోతుంది.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేయడం (Primary hyperparathyroidism)
పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు హార్మోన్‌ను అవసరానికి మించి తయారుచేయడం. దీనివల్ల రక్తంలో క్యాల్షియం పెరుగుతుంది. MEN1 లో సాధారణంగా ఒక్క గ్రంథి కాదు, చాలా గ్రంథులు ఇందులో భాగమవుతాయి.
న్యూరోఎండోక్రైన్ కణితి (Neuroendocrine tumour)
రక్తంలోకి హార్మోన్లను విడుదల చేసే కణాల్లో వచ్చే కణితి. MEN1 లో ఇవి ముఖ్యంగా ప్యాంక్రియాస్‌లో, డ్యుయోడినమ్‌లో (చిన్న పేగు మొదటి భాగం) వస్తాయి.
గ్యాస్ట్రినోమా (Gastrinoma)
గ్యాస్ట్రిన్‌ను అతిగా తయారుచేసే కణితి. కడుపులో యాసిడ్ తయారయ్యేలా చేసే హార్మోనే గ్యాస్ట్రిన్. దీనివల్ల మళ్లీ మళ్లీ తిరగబెట్టే అల్సర్లు వస్తాయి.
ఇన్సులినోమా (Insulinoma)
ఇన్సులిన్‌ను అతిగా తయారుచేసే కణితి. దీనివల్ల రక్తంలో చక్కెర పడిపోతుంది — తరచుగా భోజనం ఆలస్యమైనప్పుడు లేదా వ్యాయామం చేసిన తర్వాత.
ప్రొలాక్టినోమా (Prolactinoma)
ప్రొలాక్టిన్‌ను అతిగా తయారుచేసే పిట్యూటరీ కణితి. దీనికి సాధారణంగా ఆపరేషన్ కాకుండా టాబ్లెట్లతోనే చికిత్స చేస్తారు.
జెర్మ్‌లైన్ వేరియంట్ (Germline variant)
పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉండే జన్యు మార్పు. ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు. MEN1 వెనుక ఉండేది ఈ రకమైన మార్పే.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

చెకప్‌ల మధ్య కాలంలో

ఏ లక్షణాలను డాక్టర్‌కు చెప్పాలి, అవి దేనిని సూచించవచ్చు?

మీరు గమనించేది అది దేనిని సూచించవచ్చు
దాహం, తరచుగా మూత్రం రావడం, కిడ్నీలో రాళ్లు, ఎముకల నొప్పులు పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేయడం వల్ల క్యాల్షియం ఎక్కువవడం
మళ్లీ మళ్లీ వచ్చే గుండెల్లో మంట లేదా అల్సర్లు, నీళ్ల విరేచనాలు ప్యాంక్రియాస్‌లో గానీ డ్యుయోడినమ్‌లో గానీ గ్యాస్ట్రిన్ తయారుచేసే కణితి
భోజనం ఆలస్యమైనప్పుడు చెమటలు పట్టడం, వణుకు లేదా అయోమయం ఇన్సులిన్ తయారుచేసే కణితి వల్ల రక్తంలో చక్కెర తగ్గిపోవడం
తలనొప్పులు, పక్కల చూపు మసకబారడం, రొమ్ము నుంచి పాలు రావడం, పీరియడ్స్ రాకపోవడం పిట్యూటరీ గ్రంథిలో కణితి
కొత్తగా మొదలై తగ్గని దగ్గు, లేదా ఛాతీలో ఇబ్బంది ఛాతీలో అరుదుగా వచ్చే గడ్డ — దీనికి స్కాన్ అవసరం

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ విషయంలో ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమవుతాయో, ఎప్పుడు అవుతాయో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఒకే వేరియంట్ ఉన్న బంధువుల్లో కూడా MEN1 వేర్వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది. కాబట్టి మీ అన్నకో తమ్ముడికో జరిగినది, మీకు ఏమి జరుగుతుందో చూపించే మ్యాప్ కాదు. మీ సొంత ఫలితాల ఆధారంగానే మీ ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ మీ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేస్తారు.

మీ చేతిలో ఉన్న రిపోర్ట్‌ను ఇది వివరించలేదు

ఒక క్యాల్షియం స్థాయి, ఒక హార్మోన్ రీడింగ్, ఒక స్కాన్‌లో కనిపించిన విషయం — ఇవి మీ పాత ఫలితాలతో పోల్చి చూసినప్పుడే అర్థమవుతాయి. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొత్త స్కాన్‌లో ఏదైనా కొత్తగా కనిపిస్తే, అది మీ ఎండోక్రైనాలజిస్ట్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఒక్క పారాథైరాయిడ్ గ్రంథి అతిగా పనిచేస్తున్నవారిలో గానీ, ఒక్క పిట్యూటరీ కణితి ఉన్నవారిలో గానీ చాలామందికి MEN1 ఉండదు. కుటుంబంలో ఎలాంటి తీరూ కనిపించని, వయసు పైబడిన వ్యక్తిలో ఒక్క గ్రంథి సమస్య ఉంటే, అది సాధారణంగా వారసత్వంగా వచ్చినది కాదు. కుటుంబంలోని తీరు సరిపోలినప్పుడే MEN1 టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు — ప్రతి హార్మోన్ సమస్యకూ కాదు.

మీ కుటుంబంలోని తీరు దీనికి సరిపోతుందో లేదో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి ఆ వివరాలు చెప్పండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

MEN1 గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు విషయాలు — అసలు నిజం ఏమిటి?

"పారాథైరాయిడ్ ఆపరేషన్ బాగా జరిగింది, కాబట్టి MEN1 అయిపోయినట్టే."

సర్జరీ గ్రంథికి చికిత్స చేస్తుంది, జన్యువుకు కాదు. కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత ఇతర గ్రంథుల్లో కూడా కణితులు రావచ్చు. ఆపరేషన్‌లో మిగిలిపోయిన పారాథైరాయిడ్ కణజాలం మళ్లీ అతిగా పనిచేయడం మొదలుపెట్టవచ్చు. అందుకే ఏ ఆపరేషన్ తర్వాత అయినా చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి.

"MEN1 లో వచ్చే ప్రతి కణితీ క్యాన్సరే."

MEN1 కణితుల్లో ఎక్కువభాగం బినైన్. డాక్టర్లు అన్నిటికంటే దగ్గరగా గమనించేవి ప్యాంక్రియాస్‌లో, థైమస్‌లో వచ్చే కణితులను. ఎందుకంటే వీటిలో కొద్ది భాగం వ్యాపించే అవకాశం ఉంటుంది. అవి చిన్నగా ఉన్నప్పుడే పట్టుకోవడానికి మార్గం క్రమం తప్పని స్కాన్లే.

"మా అబ్బాయి బాగానే ఉన్నాడు, వాడికి టెస్ట్ అవసరం లేదు."

MEN1 కణితులు చాలా సంవత్సరాలపాటు ఏ లక్షణమూ చూపించకుండా నిశ్శబ్దంగా ఉండిపోతాయి. కుటుంబంలోని వేరియంట్ ఉన్న పిల్లలకు సాధారణంగా చిన్నతనం నుంచే బ్లడ్ టెస్టులు సూచిస్తారు. ఎందుకంటే బాగానే ఉన్నట్టు అనిపించడం క్యాల్షియం లేదా హార్మోన్ స్థాయిల గురించి ఏమీ చెప్పదు.

"పెళ్లి సంబంధం మాట్లాడేటప్పుడు MEN1 ఎంతో అరుదైనది, దాని గురించి పట్టించుకోనక్కర్లేదు."

పుట్టబోయే పిల్లలకు ఇది ముఖ్యం. వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. చాలా కుటుంబాలు దీని గురించి బహిరంగంగా మాట్లాడుకోవాలని నిర్ణయించుకుంటాయి. ఎలా, ఎప్పుడు చెప్పాలో నిర్ణయించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. ముందుగానే తెలిస్తే, బిడ్డ చెకప్‌లు సమయానికి మొదలుపెట్టవచ్చు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

MEN1 తో జీవించడం గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

MEN1 ఒక రకమైన క్యాన్సరా?

కాదు. MEN1 హార్మోన్ గ్రంథుల్లో కణితులు వచ్చేలా చేసే ఒక వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఆ కణితుల్లో ఎక్కువభాగం బినైన్. కొద్ది భాగం — ముఖ్యంగా ప్యాంక్రియాస్‌లో, థైమస్‌లో వచ్చేవి — క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. అందుకే వాటిని అలాగే వదిలేయకుండా, క్రమం తప్పని స్కాన్లతో గమనిస్తూ ఉంటారు.

ప్రతి గ్రంథికీ సర్జరీ అవసరమవుతుందా?

అవసరం ఉండదు. చాలామందికి ఏదో ఒక దశలో పారాథైరాయిడ్ సర్జరీ అవసరమవుతుంది. ప్యాంక్రియాస్ సర్జరీ కణితి సైజు, దాని ప్రవర్తన మీద ఆధారపడుతుంది. చాలా చిన్న కణితులకు సర్జరీ చేయకుండా గమనిస్తూ ఉంటారు. పిట్యూటరీ కణితులకు తరచుగా టాబ్లెట్లతో చికిత్స చేస్తారు. ప్రతి నిర్ణయమూ ఒక్కో గ్రంథి వారీగా విడిగా తీసుకుంటారు.

సర్జరీ తర్వాత MEN1 కణితులు మళ్లీ రావచ్చా?

రావచ్చు. జన్యు లోపం ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది, కాబట్టి అదే గ్రంథిలో గానీ వేరే గ్రంథిలో గానీ కొత్త కణితులు రావచ్చు. ముఖ్యంగా పారాథైరాయిడ్ సమస్యలు ఆపరేషన్ జరిగిన కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత మళ్లీ తిరగబెట్టవచ్చు. MEN1 లో ఇది ఊహించదగినదే. మొదటి సర్జరీ విఫలమైందని దీని అర్థం కాదు.

నా సంరక్షణను ఏ స్పెషలిస్ట్ ముందుండి నడిపించాలి?

సాధారణంగా ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ — హార్మోన్ గ్రంథులకు చికిత్స చేసే డాక్టర్. వారు మీ టెస్టులన్నిటినీ సమన్వయం చేస్తారు. ఏదైనా ఒక గ్రంథికి అవసరమైనప్పుడు సర్జన్‌ను, గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్‌ను లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌ను కలుపుకుంటారు. మీ ఫలితాలను విడివిడిగా చూసే చాలామంది డాక్టర్ల కంటే, అన్నిటినీ కలిపి చూసే ఒక్క డాక్టర్ ఉండటం ఎక్కువ ముఖ్యం.

నా ఆహారం మార్చుకోవాలా?

MEN1 కి ప్రత్యేకమైన డైట్ అంటూ ఏదీ లేదు. మీ క్యాల్షియం ఎక్కువగా ఉంటే, నీళ్లు బాగా తాగమని, మీరు వేసుకుంటున్న క్యాల్షియం సప్లిమెంట్లను సమీక్షించుకోమని మీ డాక్టర్ చెప్పవచ్చు. చక్కెర పడిపోయే సందర్భాలు వస్తుంటే, దానికి కారణమైన సమస్యకు చికిత్స జరిగే వరకు సమయానికి భోజనం చేయడం సహాయపడుతుంది. MEN1 ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ పొగ తాగవద్దని డాక్టర్లు సలహా ఇస్తారు. ఏ మార్పు అయినా మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

MEN1 ఉంటే ఉద్యోగం, పెళ్లి, పిల్లలు — ఇవన్నీ సాధ్యమేనా?

సాధ్యమే. MEN1 ఉన్న చాలామంది ఉద్యోగాలు చేస్తారు, పెళ్లి చేసుకుంటారు, కుటుంబాలను పెంచుతారు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ వేరియంట్ వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కుటుంబంలోని సరిగ్గా అదే వేరియంట్ తెలిసిన తర్వాత పిల్లలకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయించడంతో సహా, మీ ముందు ఉన్న ఆప్షన్లన్నిటినీ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.

బ్లడ్ టెస్టులు ఎంత తరచుగా చేయించుకోవాలి?

చాలామంది దాదాపు ఏడాదికి ఒకసారి బ్లడ్ టెస్టులు, అంతకంటే ఎక్కువ వ్యవధుల్లో స్కాన్లు చేయించుకుంటారు. ఖచ్చితమైన ప్లాన్ మీ వయసు, ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమయ్యాయి, మీ పాత ఫలితాలు — వీటి మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని మీ ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు. మీ ఫలితాలు మారే కొద్దీ ఆ ప్లాన్ కూడా మారవచ్చు.

హైదరాబాద్‌లో ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

జెనెటిక్ రిపోర్ట్, స్కాన్ CD లు సహా మీ దగ్గర ఉన్న ప్రతి రిపోర్ట్‌నూ ఒక ఎండోక్రైనాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకురండి. MEN1 అనుమానం ఉండి ఇంకా నిర్ధారణ కాకపోతే, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయగలరు. ముందుగా ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — Multiple endocrine neoplasia
  2. GeneReviews (NCBI) — Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
  3. National Cancer Institute — Genetics of Endocrine and Neuroendocrine Neoplasias (PDQ)
  4. MedlinePlus Genetics — MEN1 gene

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

MEN1 చెకప్‌లన్నీ ఒకే చోట ఉంచుకోవడం కష్టంగా ఉందా?

ఇప్పటివరకు ఏ గ్రంథులు ప్రభావితమయ్యాయో, ఏ టెస్టులు చేయించుకున్నారో మాకు చెప్పండి. ఒకే బృందంతో మీ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేసుకోవడంలో, అవసరమైతే బంధువులకు టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి