లంగ్ క్యాన్సర్ · సంరక్షకుల గైడ్
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగి సంరక్షణ ఇంట్లో — ప్రశాంతమైన, ఆచరణాత్మక గైడ్
మీరు ప్రేమించే వ్యక్తికి ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (లంగ్ క్యాన్సర్) ఉంటే, వారిని ఇంట్లో చూసుకోవడం కష్టమైన, సున్నితమైన బాధ్యత — దీన్ని మీరు ఒంటరిగా చేయాల్సిన అవసరం లేదు, పరిపూర్ణంగా చేయాల్సిన అవసరమూ లేదు. ఆయాసం, దగ్గు తగ్గించడం, ఆహారం, మందుల విషయంలో సహాయం, వారిని సౌకర్యంగా ఉంచడం, ఏ హెచ్చరిక సంకేతాలకు డాక్టర్ అవసరమో తెలుసుకోవడం, మిమ్మల్ని మీరు కూడా చూసుకోవడం — ఇంట్లో రోజువారీ సంరక్షణలోని ఈ భాగాలన్నిటినీ ఈ గైడ్ వివరిస్తుంది. అనుభవం ఉన్న క్యాన్సర్ బృందం ఇచ్చే ప్రశాంతమైన సలహా లాగే, కుటుంబాల కోసం సరళమైన మాటల్లో రాశాం.
ఈ పేజీలో
- ఇంట్లో సంరక్షణ గురించి ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెబుతుంది?
- ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగిని ఇంట్లో చూసుకోవడం అంటే నిజంగా ఏమిటి?
- లంగ్ క్యాన్సర్ రోగిని చూసుకోవడంలో ఏమేమి ఉంటాయి?
- ఇంట్లో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ లక్షణాలను ఎలా తగ్గించవచ్చు?
- ఇంటి సంరక్షణ కోసం సరళమైన, స్థిరమైన దినచర్య ఎలా?
- డాక్టర్ అవసరమయ్యే హెచ్చరిక సంకేతాలు ఏమిటి?
- వారిని చూసుకుంటూ మిమ్మల్ని మీరు ఎలా చూసుకోవాలి?
- ఇంట్లో చూసుకునే కుటుంబాలకు CION ఎలా తోడుంటుంది?
- ఇంట్లో లంగ్ క్యాన్సర్ రోగి సంరక్షణ — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
ఈ గైడ్లో ఏముంది
ఇంట్లో సంరక్షణ గురించి ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెబుతుంది?
ఇంట్లో రోగిని చూసుకునే కుటుంబ సభ్యులకు ఎక్కువగా అవసరమయ్యే మూడు విషయాలు ఇవి.
- రోజువారీ సౌకర్యం, మరింత సులభంగా. ఇంట్లోనే ఆయాసం, దగ్గు, నొప్పి, అలసట తగ్గించే ఆచరణాత్మక మార్గాలు; రోజువారీ పనులను మరింత మృదువుగా మార్చుకునే పద్ధతులు.
- ఆహారం, మందులు, దినచర్య. ఆకలి లేనప్పుడు చిన్న చిన్న భోజనాలు, మందులను సమయానికి ఇవ్వడం, విశ్రాంతినీ గౌరవాన్నీ కాపాడే రోజును ఏర్పాటు చేసుకోవడం.
- ఎప్పుడు సహాయం కోసం కాల్ చేయాలో తెలుసుకోండి. ఫోన్ కాల్ లేదా హాస్పిటల్కు వెళ్లడం అవసరమయ్యే స్పష్టమైన హెచ్చరిక సంకేతాలు — తద్వారా మీరు ముందుగానే స్పందించగలరు, తక్కువగా ఆందోళన పడతారు.
ఇక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టండి
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగిని ఇంట్లో చూసుకోవడం అంటే నిజంగా ఏమిటి?
ఇంట్లో సంరక్షణ అంటే ఎక్కువగా చిన్న చిన్న రోజువారీ పనులు, పెద్ద ఎత్తున మానసిక తోడు — ఈ రెండింటి కలయిక. ఇందులో చాలా భాగానికి వైద్య శిక్షణ అవసరం లేదు; ఓపిక, గమనించే గుణం, ఎవరికి కాల్ చేయాలో తెలియడం — ఇవి చాలు.
మీరు ఇప్పటికే సంరక్షకులు
మీ అమ్మకో నాన్నకో, భార్యకో భర్తకో, లేదా దగ్గరి బంధువుకో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉంటే — ఆ మాటను మీరు ఎంచుకోకుండానే మీరు వారికి సంరక్షకులు (కేర్గివర్) అయిపోయి ఉంటారు. వారి శ్వాసను గమనిస్తూ ఉంటారు, టాబ్లెట్ల లెక్క చూసుకుంటారు, వారు తినగలిగే ఆహారం వండుతారు, రాత్రుళ్లు ఆందోళనతో నిద్ర పట్టక మేలుకుని ఉంటారు. అదే నిజమైన సంరక్షణ — దానికి ఎంతో విలువ ఉంది.
ఇంట్లో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ సంరక్షణను కొంచెం తక్కువ భయంగా, కొంచెం ఎక్కువ సాధ్యమయ్యేలా మార్చడానికే ఈ పేజీ — ఒక్కో ఆచరణాత్మక అడుగుతో.
అన్నీ సరిగ్గా చేయాల్సిన అవసరం లేదు
మీరు అన్నీ సరిగ్గా చేయలేకపోవచ్చు; అలా చేయాల్సిన అవసరమూ లేదు. మంచి క్యాన్సర్ బృందం మీరు మళ్లీ మళ్లీ ప్రశ్నలు అడుగుతారనే ఆశిస్తుంది. ఈ గైడ్లో ఏ విషయంలోనైనా మీకు సందేహం ఉంటే, మీ డాక్టర్తో మాట్లాడండి — మీ ఆందోళనను ఇంట్లో పాటించగలిగే స్పష్టమైన, ప్రశాంతమైన ప్రణాళికగా మార్చడమే కన్సల్టేషన్ ఉద్దేశం. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగిని చూసుకోవడంలో సాధారణంగా ఉండే పనులు కింద ఉన్నాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిసంరక్షణలో భాగాలు
లంగ్ క్యాన్సర్ రోగిని చూసుకోవడంలో ఏమేమి ఉంటాయి?
ప్రతి కుటుంబం పరిస్థితి వేరు. అయినా చాలా ఇళ్లలో సంరక్షణ ఈ ఐదు భాగాల చుట్టూ తిరుగుతుంది.
రోజువారీ లక్షణాలను తగ్గించడం
ఆయాసం, దగ్గు, నొప్పి, అలసట విషయంలో సహాయం చేసి, వారు వీలైనంత సౌకర్యంగా ఉండేలా చూడటం; ఇంట్లో సహాయపడే సరళమైన విషయాలు తెలుసుకోవడం.
ఆహారం, ద్రవాలు, మందులు
చిన్న, సులభంగా తినగలిగే భోజనాలను ప్రోత్సహించడం, తగినన్ని ద్రవాలు తాగేలా చూడటం, టాబ్లెట్లు, ఇన్హేలర్లు సమయానికి తీసుకునేలా చూడటం — మీరిద్దరూ పాటించగలిగే ఒక సరళమైన జాబితాతో.
హెచ్చరిక సంకేతాలను గమనించడం
డాక్టర్ అవసరమయ్యే మార్పులను గుర్తించడం — ఉన్నట్టుండి ఆయాసం, జ్వరం, అయోమయం (గందరగోళం), లేదా కొత్తగా తీవ్రమైన నొప్పి — తద్వారా ఎదురుచూస్తూ ఆందోళన పడకుండా ముందుగానే స్పందించగలరు.
మానసిక తోడు, గౌరవం
వారు చెప్పేది వినడం, కష్టమైన భావాలతో పాటు కూర్చోవడం, తమ జీవితం తమ అదుపులో ఉందనే భావనను, వారి గోప్యతను కాపాడటం — ఇది ఏ శారీరక పని కంటే తక్కువ ముఖ్యం కాదు.
మిమ్మల్ని మీరు కూడా చూసుకోవడం
సంరక్షకుల మీద పెద్ద భారం ఉంటుంది. నిద్ర, విరామాలు, మీకంటూ ఒక తోడు — ఇవి విలాసాలు కావు; మీరు సంరక్షణ కొనసాగించగలిగేలా నిలబెట్టేవి ఇవే.
రోజువారీ సంరక్షణ
ఇంట్లో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ లక్షణాలను ఎలా తగ్గించవచ్చు?
చాలా రోజుల్లో లంగ్ క్యాన్సర్ రోగిని చూసుకోవడం అంటే — వారిని అలసగొట్టే లక్షణాలను తగ్గించడమే. ఇవేవీ వైద్య సలహాకు బదులు కావు. కానీ చికిత్స బృందం క్యాన్సర్ను చూసుకుంటుండగా, ఈ సరళమైన, ఆచరణాత్మక అడుగులు కష్టమైన రోజులను కొంచెం మృదువుగా మార్చగలవు.
ఆయాసం (ఊపిరి ఆడకపోవడం)
వారిని నిటారుగా కూర్చోబెట్టండి, కిటికీ తెరవండి, చేతి ఫ్యాన్తో ముఖం మీదకు మెల్లగా గాలి వచ్చేలా చేసి చూడండి — ఇది నిజంగా సహాయపడుతుంది. మీరు ప్రశాంతంగా ఉండండి; ఇద్దరూ కలిసి శ్వాసను నెమ్మదింపజేయండి. డాక్టర్ రాసిన ఇన్హేలర్ లేదా ఆక్సిజన్ ఉంటే, చెప్పిన విధంగానే వాడండి. ఆయాసం ఉన్నట్టుండి వస్తే, సహాయం కోసం కాల్ చేయండి.
దగ్గు
ఆగకుండా వచ్చే దగ్గు అలసటను పెంచుతుంది, నిద్రను దూరం చేస్తుంది. గోరువెచ్చని పానీయాలు, ఇంకొంచెం నిటారుగా కూర్చోవడం, గదిలో గాలి మరీ పొడిగా మారకుండా చూడటం ఉపశమనం ఇవ్వగలవు. దగ్గు తీవ్రంగా ఉంటే దగ్గు మందుల గురించి బృందాన్ని అడగండి — దగ్గులో రక్తం పడితే మాత్రం ఎప్పుడూ నిర్లక్ష్యం చేయకండి.
నొప్పి
నొప్పిని దాదాపు ఎప్పుడూ అదుపులో ఉంచవచ్చు. నొప్పి బాగా ఎక్కువైనప్పుడు మాత్రమే కాకుండా, డాక్టర్ నిర్ణయించిన క్రమ సమయాల ప్రకారం నొప్పి మాత్రలు ఇవ్వండి; ఏది సహాయపడుతుందో ఒక చిన్న నోట్ రాసి ఉంచండి. మాత్రలు వేసుకున్నా మధ్యలో నొప్పి వస్తుంటే బృందానికి ముందుగానే చెప్పండి — మోతాదును సురక్షితంగా మార్చవచ్చు.
అలసట, బలహీనత
క్యాన్సర్ వల్ల వచ్చే అలసట నిజమైనది — అది బద్ధకం కాదు. రోజును నెమ్మదిగా, విభజించుకుంటూ గడపడంలో వారికి సహాయం చేయండి; వారికి కావాల్సినవి చేతికి అందేంత దగ్గరలో ఉంచండి; మంచి నిద్రను కాపాడండి. చిన్న చిన్న విశ్రాంతులు, వీలైనప్పుడు తేలికపాటి కదలిక, అంత అవసరం లేని పనులను వదిలేయడం — ఇవన్నీ శక్తిని ఆదా చేస్తాయి.
ఆకలి లేకపోవడం
ఆహారం మీద ఆసక్తి తగ్గడం సాధారణం. పెద్ద పళ్లేల బదులు చిన్న చిన్న భోజనాలు తరచుగా ఇవ్వండి; మెత్తగా, సులభంగా తినగలిగే ఆహారం, వారికి ఇష్టమైనవి కొద్ది కొద్ది మొత్తాల్లో పెట్టండి. బలవంతంగా తినిపించకండి — ఏ ఒక్క భోజనం కంటే కూడా మృదువైన ప్రోత్సాహం, తగినన్ని ద్రవాలు తాగేలా చూడటమే ముఖ్యం.
ఆందోళన, మనసు బాగోలేకపోవడం
భయం, బాధ — ఇవి ఈ ప్రయాణంలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఉంటాయి. సరైన మాటలు మీకు తెలియాల్సిన అవసరం లేదు — పక్కన ఉండటం, వినడం, వెంటనే అన్నీ సరిచేయాలని తొందర పడకపోవడం సహాయపడతాయి. మనసు బాగా కుంగిపోయినా, ఆందోళన భారంగా ఉన్నా, కౌన్సెలింగ్, సైకో-ఆంకాలజీ సహాయం గురించి బృందాన్ని అడగండి.
ఇంట్లో సౌకర్యవంతమైన సంరక్షణ వెనుక ఉండే నిపుణుల సహాయం గురించి మా ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్లో పాలియేటివ్, సపోర్టివ్ కేర్ పేజీలో మరింత తెలుసుకోండి.
ముఖం వైపు మెల్లగా గాలి వచ్చేలా పెట్టిన ఒక సాధారణ చేతి ఫ్యాన్ ఆయాసం అనే భావనను తగ్గించగలదు. క్యాన్సర్ వల్ల వచ్చే ఆయాసం కోసం పాలియేటివ్ కేర్ మార్గదర్శకాలు సూచించే తక్కువ ఖర్చు పద్ధతి ఇది. చెంపలు, ముక్కు మీదుగా వెళ్లే చల్లని గాలి మెదడులోని "గాలి సరిపోవడం లేదు" అనే భావనను శాంతపరుస్తున్నట్టు కనిపిస్తుంది. ఇది కారణానికి చికిత్స కాదు; కానీ మందులు గానీ ఇతర సహాయం గానీ పని చేయడం మొదలయ్యే వరకు మీ ఆత్మీయులు తక్కువ గాబరాగా ఉండటానికి సహాయపడుతుంది. (ఆధారం: ఆయాసం నిర్వహణపై NCCN, ASCO సపోర్టివ్-కేర్ మార్గదర్శకాలు.)
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
ఇంట్లో ఒక రోజు
ఇంటి సంరక్షణ కోసం సరళమైన, స్థిరమైన దినచర్య ఎలా?
వదులుగా ఉండే ఒక దినచర్య మీ ఇద్దరిపైనా ఒత్తిడిని తగ్గిస్తుంది. అది కఠినంగా ఉండాల్సిన అవసరం లేదు — విశ్రాంతి, ఆహారం, మందులను కాపాడుతూ రోజుకు ఒక రూపం ఇచ్చే మృదువైన లయ చాలు. మీ ఆత్మీయులు ఎలా ఉన్నారో దాన్ని బట్టి దీన్ని మార్చుకోండి.
ఉదయం: మందులు, సులభమైన మొదలు
ప్రతి రోజూ అదే సమయానికి ఉదయపు టాబ్లెట్లు, ఇన్హేలర్లతో మొదలుపెట్టండి; తర్వాత చిన్న, సులభమైన టిఫిన్, ద్రవాలు. ప్రశాంతమైన, హడావిడి లేని మొదలు రోజంతటికీ దారి చూపుతుంది. స్నానం, బట్టలు వేసుకోవడంలో వారికి ఎంత అవసరమో అంత మాత్రమే సహాయం చేయండి — వారి గౌరవాన్ని, స్వతంత్రతను కాపాడండి.
మధ్యాహ్నం: చిన్న భోజనాలు, కొంచెం కదలిక
ఒకేసారి పెద్ద భోజనం కాకుండా చిన్న మధ్యాహ్న భోజనం, మధ్యమధ్యలో చిరుతిళ్లు ఇవ్వండి. వారికి ఓపిక ఉంటే, కుర్చీ దాకానో కిటికీ దాకానో చిన్న, నెమ్మదైన నడక మనసును తేలికపరుస్తుంది. నీళ్లు, టిష్యూలు, వారు తరచుగా అందుకునే వస్తువులన్నీ చేతికి అందేంత దగ్గరలో ఉంచండి.
మధ్యాహ్నం తర్వాత: విశ్రాంతి, సౌకర్యం, పరిశీలన
సరైన విశ్రాంతికి ప్లాన్ చేయండి. షెడ్యూల్ ప్రకారం నొప్పి మాత్రలు ఇవ్వడానికి, వారి శ్వాస, నొప్పి ఎలా ఉన్నాయో చూడటానికి, బృందానికి చెప్పాల్సిన విషయాలను రాసుకోవడానికి ఇది మంచి సమయం. ప్రశాంతమైన, విశ్రాంతితో కూడిన మధ్యాహ్నం తరచుగా మరింత సౌకర్యవంతమైన సాయంత్రాన్ని ఇస్తుంది.
సాయంత్రం: నెమ్మదించి, రాత్రికి సిద్ధం
తేలికపాటి రాత్రి భోజనం, సాయంత్రపు మందులు, ప్రశాంతంగా నెమ్మదించడం నిద్రకు సహాయపడతాయి. అలా శ్వాస సులభంగా ఉంటే అదనపు దిండ్లతో ఆనించి కూర్చోబెట్టండి, లైట్లు తగ్గించండి. రాత్రి సరిగా గడవకపోవచ్చు కాబట్టి ఫోన్, ఒక గ్లాసు నీళ్లు మంచం పక్కనే ఉంచండి.
వారమంతా: ఒక సరళమైన రికార్డు ఉంచండి
ఒక నోట్బుక్ లేదా ఫోన్లో ఒక నోట్ ఉంచండి: మందులు, వాటి సమయాలు, లక్షణాలు, ఆకలి, డాక్టర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్నలు. దీనివల్ల అన్నీ గుర్తుపెట్టుకోవాల్సిన భారం తగ్గుతుంది, అపాయింట్మెంట్లు ఎంతో ఉపయోగకరంగా మారతాయి. ప్రతి విజిట్కు దాన్ని తీసుకెళ్లండి; ఏదైనా మారినప్పుడల్లా అప్డేట్ చేయండి.
శ్వాస త్వరగా బాగా క్షీణించడం, గాలి కోసం ఎగబీల్చడం, పెదవులు నీలంగా మారడం, లేదా విశ్రాంతిలో కూడా ఆయాసం — వీటికి అత్యవసర సహాయం కావాలి. మీరు ప్రశాంతంగా ఉండండి, వారిని నిటారుగా కూర్చోబెట్టండి, వెంటనే ఎమర్జెన్సీ సేవలకు లేదా చికిత్స బృందానికి కాల్ చేయండి. దగ్గులో ఎక్కువ మొత్తంలో రక్తం పడటం కూడా ఎమర్జెన్సీయే. ఏదో తీవ్రంగా తప్పుగా ఉందని మీ మనసుకు అనిపిస్తే — ఎదురుచూడకుండా కాల్ చేయండి.
ఎప్పుడు కాల్ చేయాలి
డాక్టర్ అవసరమయ్యే హెచ్చరిక సంకేతాలు ఏమిటి?
ఇంట్లో చాలా రోజులు సాధ్యమయ్యేలానే గడుస్తాయి. కానీ కొన్ని మార్పులు కనిపిస్తే ఎదురుచూడకుండా క్యాన్సర్ బృందానికి, డాక్టర్కు లేదా ఎమర్జెన్సీ సేవలకు కాల్ చేయాలి. ఆలస్యంగా స్పందించడం కంటే ముందుగానే స్పందించడం సురక్షితం, తక్కువ భయంకరం కూడా. మీ మనసు చెప్పేదాన్ని నమ్మండి.
ఉన్నట్టుండి లేదా తీవ్రంగా ఆయాసం
శ్వాస త్వరగా బాగా క్షీణించడం, గాలి కోసం ఎగబీల్చడం, పెదవులు నీలంగా మారడం, లేదా విశ్రాంతిలో ఆయాసం — అత్యవసర సహాయం కావాలి. ప్రశాంతంగా ఉండి, నిటారుగా కూర్చోబెట్టి, వెంటనే కాల్ చేయండి.
దగ్గులో రక్తం పడటం
దగ్గినప్పుడు వచ్చే దానిలో కొత్తగా రక్తం కనిపించినా, అది పెరుగుతున్నా త్వరగా తెలియజేయాలి. కొద్ది మొత్తమైనా కాల్ చేయాల్సిందే; ఎక్కువ మొత్తం అయితే అది ఎమర్జెన్సీ.
ఎక్కువ జ్వరం లేదా ఇన్ఫెక్షన్ సంకేతాలు
జ్వరం, వణుకు, లేదా ఒంట్లో చాలా బాగోలేకపోవడం — ముఖ్యంగా కీమోథెరపీ సమయంలో — తీవ్రమైనది కావచ్చు, ఎందుకంటే చికిత్స శరీర రక్షణ శక్తిని తగ్గిస్తుంది. అదే రోజు బృందానికి కాల్ చేయండి; తగ్గుతుందిలే అని ఎదురుచూడకండి.
కొత్తగా వచ్చిన లేదా అదుపులో లేని నొప్పి
మామూలుగా వాడే నొప్పి మాత్రలతో తగ్గని నొప్పి, లేదా ఉన్నట్టుండి వచ్చిన తీవ్రమైన నొప్పి — ప్రణాళికను మార్చడానికి డాక్టర్ చూడాలి. అడగడం వల్ల మీరు ఎవరినీ ఇబ్బంది పెట్టడం లేదు.
అయోమయం లేదా ఉన్నట్టుండి మగతగా ఉండటం
కొత్తగా గందరగోళంగా మాట్లాడటం, తీవ్రమైన మగత, లేపినా సరిగా మేలుకోకపోవడం — వీటికి అత్యవసరంగా చూడాల్సిన కారణాలు ఉండవచ్చు. కేవలం అలసటే అనుకోకుండా వెంటనే తెలియజేయండి.
మందులు లేదా ద్రవాలు తీసుకోలేకపోవడం
పదే పదే వాంతులు, లేదా టాబ్లెట్లు, పానీయాలు లోపల నిలవకపోవడం — కాల్ చేయాల్సిన సంకేతం. మందులు కొనసాగడం, శరీరంలో తగినంత నీరు ఉండటం ముఖ్యం.
ముందే సిద్ధంగా ఉండండి
క్యాన్సర్ బృందం ఫోన్ నంబర్, దగ్గరలోని హాస్పిటల్ వివరాలు సులభంగా కనిపించే చోట రాసి ఉంచండి — ఒత్తిడి క్షణంలో వెతుక్కోవాల్సిన అవసరం ఉండదు. ఏదైనా తీవ్రమైనదా కాదా అని సందేహం వస్తే, అడగడమే ఎప్పుడూ సరైనది. కీమోథెరపీ లేదా రేడియేషన్ సమయంలో ఏమి ఆశించవచ్చో తెలుసుకోవడానికి చికిత్స సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ పేజీ చదవండి.
మీ గురించి కూడా
వారిని చూసుకుంటూ మిమ్మల్ని మీరు ఎలా చూసుకోవాలి?
సంరక్షకులు తరచుగా తాము ప్రేమించే వ్యక్తి కోసం తమ సర్వస్వం ధారపోసి, నిశ్శబ్దంగా తమను తాము అలసగొట్టుకుంటారు. కానీ మీరు కూడా ముఖ్యమే. మీరు అలసిపోయినా, అనారోగ్యం పాలైనా, ఆందోళనతో ఒంటరిగా ఉన్నా — బాగా చూసుకోవడం కొనసాగించలేరు. మిమ్మల్ని మీరు చూసుకోవడం స్వార్థం కాదు; అది వారిని చూసుకోవడంలోనే ఒక భాగం.
సహాయం తీసుకోండి, అడగండి
కుటుంబ సభ్యులు, స్నేహితులు నిజమైన పనులు పంచుకోనివ్వండి — ఒక పూట భోజనం, హాస్పిటల్కు తీసుకెళ్లడం, మీరు విశ్రాంతి తీసుకునేలా ఒక గంట వారి దగ్గర కూర్చోవడం. భారం పంచుకోవడం ఓటమి కాదు; కుటుంబాలు కలిసి ఈ కష్టాన్ని దాటేది అలాగే.
మీ నిద్ర, మీ ఆరోగ్యం కాపాడుకోండి
సరిగ్గా తినడానికి ప్రయత్నించండి; మీ సొంత మందులు, మీ చెకప్లు ఆపకండి; వీలైనప్పుడల్లా విశ్రాంతి తీసుకోండి. చిన్న విరామాలు కూడా మీరు స్థిరంగా, ఓపికగా ఉండటానికి సహాయపడతాయి.
మీ భావాలకు చోటివ్వండి
దుఃఖం, భయం, విసుగు, అపరాధ భావం — ఇవన్నీ సహజమే. మీరు నమ్మే వ్యక్తితో గానీ, కౌన్సెలర్తో గానీ మాట్లాడితే మీరు మోస్తున్న భారం తేలికవుతుంది. CION లో సైకో-ఆంకాలజీ సహాయం రోగులకే కాదు, కుటుంబాలకు కూడా అందుబాటులో ఉంది.
మీరు చేస్తున్నది కష్టమైన, ప్రేమతో కూడిన పని. మీరు చూసుకుంటున్న వ్యక్తి పట్ల ఎంత మృదువుగా ఉంటారో, మీ పట్ల కూడా అంతే మృదువుగా ఉండండి — సహాయం అవసరమైన క్షణంలోనే అడగండి. కుటుంబం మొత్తానికి ఎలా తోడు అందుతుందో తెలుసుకోవడానికి మా ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ప్రధాన పేజీ చూడండి.
CION ఏమి చేస్తుంది
ఇంట్లో చూసుకునే కుటుంబాలకు CION ఎలా తోడుంటుంది?
CION లో లంగ్ క్యాన్సర్ రోగి సంరక్షణను ఎప్పుడూ కుటుంబానికి ఒంటరిగా వదిలేయం. లక్షణాలకు సహాయక సంరక్షణ, సంరక్షకులకు మార్గదర్శనం, మానసిక సహాయం — ఇవన్నీ మొదటి నుంచే ప్రణాళికలో భాగం. కాబట్టి విజిట్ల మధ్య కూడా మీ వెనుక ఒక బృందం ఎప్పుడూ ఉంటుంది.
మొదట మీ మాట వింటాం
మొదటి వివరమైన కన్సల్టేషన్లో ముందుగా మీ మాట వింటాం — ఇంట్లో కనిపిస్తున్న లక్షణాలు, మీ ఆందోళనలు, రోగికీ కుటుంబానికీ ఏది ఎక్కువ ముఖ్యమో. ప్రతి రోగి కేసును మెడికల్, సర్జికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులతో కూడిన ట్యూమర్ బోర్డు చర్చిస్తుంది. కాబట్టి చికిత్స, సౌకర్యం — రెండింటి ప్రణాళిక ఒక్క డాక్టర్ అభిప్రాయం కాదు, బృందం కలిసి అంగీకరించినది.
ఈ పని రోజూ చేసే బృందం
తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్లలోని 35+ కేంద్రాల్లో 17 మంది లంగ్ క్యాన్సర్ నిపుణులు ఉన్నారు. లక్షణాలను ఎలా నిర్వహించాలో, ఇంట్లో ఎలా చూసుకోవాలో కుటుంబాలకు మార్గదర్శనం చేసే న్యూట్రిషనిస్టులు, సైకో-ఆంకాలజీ కౌన్సెలర్లు వారికి తోడుగా ఉంటారు. వ్యాధి ముదిరిన దశలో ఏమి ఆశించవచ్చో మా మెటాస్టాటిక్ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, స్టేజ్ 4 ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ పేజీలు వివరిస్తాయి.
నిజాయితీ, పారదర్శకత
ఖర్చుల గురించి పారదర్శకంగా చెబుతాం; అనవసరమైన టెస్టులు రాయం. నిజమైన లక్షణాలను తగ్గించడానికి సమయం తీసుకునే, ప్రతి ప్రశ్నకు నిజాయితీగా సమాధానం చెప్పే బృందం మీకు అందాలి. ఈ ప్రయాణంలో ప్రతి అడుగులో మేము మీతో, మీ కుటుంబంతో ఉంటాం. చికిత్స ఎలా జరుగుతుందో తెలుసుకోవడానికి హైదరాబాద్లో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్స పేజీ చూడండి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఇంట్లో లంగ్ క్యాన్సర్ రోగి సంరక్షణ — మీ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు
లంగ్ క్యాన్సర్ రోగిని ఇంట్లో ఎలా చూసుకోవాలి?
ఇంట్లో ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగిని చూసుకోవడం ఎక్కువగా సౌకర్యం, దినచర్య, ఎవరికి కాల్ చేయాలో తెలియడం — వీటి గురించే. రోజూ మీరు ఆయాసం, దగ్గు, నొప్పి, అలసట లాంటి లక్షణాలను తగ్గించడంలో సహాయపడతారు; చిన్న, సులభమైన భోజనాలు, ద్రవాలు తీసుకునేలా ప్రోత్సహిస్తారు; మందులు సమయానికి అందేలా చూస్తారు; డాక్టర్ అవసరమయ్యే హెచ్చరిక సంకేతాలను గమనిస్తారు. మానసిక తోడు కూడా అంతే ముఖ్యం — వినడం, కష్టమైన భావాలతో పాటు కూర్చోవడం, వారి గౌరవాన్ని, స్వతంత్రతను కాపాడటం. వీటిలో దేనికీ వైద్య శిక్షణ అవసరం లేదు; ఓపిక, గమనించే గుణం, ఆధారపడగలిగే ఒక బృందం చాలు. CION నిపుణుడితో వివరమైన కన్సల్టేషన్ మీ ఆందోళనను ఇంట్లో పాటించగలిగే స్పష్టమైన, ప్రశాంతమైన ప్రణాళికగా మార్చడానికి మంచి మార్గం — విజిట్ల మధ్య కాల్ చేయడానికి ఎవరో ఒకరు ఉంటారు.
ఇంట్లో ఆయాసం వస్తే నేను ఎలా సహాయం చేయగలను?
రోగికీ, సంరక్షకులకీ ఇద్దరికీ ఆయాసం అత్యంత భయపెట్టే లక్షణాల్లో ఒకటి — కానీ మీరు చేయగలిగింది చాలా ఉంది. వారిని నిటారుగా కూర్చోబెట్టండి, తాజా గాలి కోసం కిటికీ తెరవండి, చేతి ఫ్యాన్తో ముఖం మీదకు మెల్లగా గాలి వచ్చేలా చేసి చూడండి — ఈ చిన్న అడుగు ఆయాసం అనే భావనను నిజంగా తగ్గిస్తుంది. మీరు ప్రశాంతంగా ఉండి మీ శ్వాసను కూడా నెమ్మదింపజేయండి, ఎందుకంటే గాబరా ఇద్దరికీ పరిస్థితిని మరింత కష్టం చేస్తుంది. డాక్టర్ రాసిన ఇన్హేలర్ లేదా ఆక్సిజన్ను సరిగ్గా చెప్పిన విధంగానే వాడండి; గదిలో ఘాటైన వాసనలు, పొగ లేకుండా చూడండి. ఆయాసం ఉన్నట్టుండి వచ్చినా, తీవ్రమైనా, పెదవులు నీలంగా మారినా — దాన్ని ఎమర్జెన్సీగా భావించి, తగ్గుతుందేమో అని ఎదురుచూడకుండా వెంటనే సహాయం కోసం కాల్ చేయండి.
ఇంట్లో లంగ్ క్యాన్సర్ రోగి ఏమి తినాలి?
ఒకే ఒక ప్రత్యేక ఆహార నియమం అంటూ ఏదీ లేదు; బలవంతంగా తినిపించడం అరుదుగా సహాయపడుతుంది. సులభంగా తినగలిగే, మృదువైన పోషణే లక్ష్యం. పెద్ద పళ్లేల బదులు చిన్న చిన్న భోజనాలు, చిరుతిళ్లు తరచుగా ఇవ్వండి; మెత్తగా, సులభంగా తినగలిగే ఆహారం, వారికి ఇష్టమైనవి కొద్ది మొత్తాల్లో పెట్టండి. నీళ్లు, సూప్లు, పాలు — వారు ఏది తీసుకుంటే అది — ద్రవాలు తగినన్ని అందేలా చూడండి. క్యాలరీలు, ప్రోటీన్ ఎక్కువగా ఉండే ఆహారాలు చికిత్స సమయంలో బలాన్ని కాపాడటానికి సహాయపడతాయి. ఆకలి చాలా తక్కువగా ఉన్నా, బరువు తగ్గడం ఆందోళన కలిగిస్తున్నా, న్యూట్రిషనిస్ట్ గురించి బృందాన్ని అడగండి — CION లో ఆహార సలహా సపోర్టివ్ కేర్లో భాగం. ప్రతి భోజనాన్ని ఒక యుద్ధంలా మార్చకండి; ఏ ప్రత్యేక ఆహారం కంటే కూడా సౌకర్యం, వారికి ఇష్టమైనది కొంచెం — ఇవే తరచుగా ఎక్కువ ముఖ్యం.
డాక్టర్కు ఎప్పుడు కాల్ చేయాలి, హాస్పిటల్కు ఎప్పుడు తీసుకెళ్లాలి?
కొన్ని మార్పులు కనిపిస్తే ఎదురుచూడకూడదు. ఇవి ఉంటే క్యాన్సర్ బృందానికి, డాక్టర్కు లేదా ఎమర్జెన్సీ సేవలకు కాల్ చేయండి: ఉన్నట్టుండి లేదా తీవ్రంగా ఆయాసం, గాలి కోసం ఎగబీల్చడం, పెదవులు నీలంగా మారడం; దగ్గులో రక్తం పడటం; ఎక్కువ జ్వరం లేదా ఇన్ఫెక్షన్ సంకేతాలు (ముఖ్యంగా కీమోథెరపీ సమయంలో, శరీర రక్షణ శక్తి తక్కువగా ఉన్నప్పుడు); కొత్తగా వచ్చిన లేదా అదుపులో లేని నొప్పి; కొత్తగా అయోమయం లేదా తీవ్రమైన మగత; మందులు లేదా ద్రవాలు లోపల నిలవకపోవడం. బృందం నంబర్, దగ్గరలోని హాస్పిటల్ వివరాలు సులభంగా కనిపించే చోట రాసి ఉంచండి. ఏదైనా తీవ్రమైనదా కాదా అని సందేహం వస్తే అడగడమే ఎప్పుడూ సరైనది — మీరు ఎవరినీ ఇబ్బంది పెట్టడం లేదు. మీ మనసు చెప్పేదాన్ని నమ్మండి: ఏదో తీవ్రంగా తప్పుగా ఉందని అనిపిస్తే, కాల్ చేయండి.
మందులు, రోజువారీ దినచర్యను ఎలా నిర్వహించాలి?
ఒక సరళమైన పద్ధతి మీ ఇద్దరిపైనా ఒత్తిడిని తగ్గిస్తుంది. ప్రతి మందు, దాని మోతాదు, అది ఇవ్వాల్సిన సమయం — అన్నీ ఒకే రాతపూర్వక జాబితాలో లేదా ఫోన్ నోట్లో ఉంచండి. నొప్పి మాత్రలు కూడా ఇందులో ఉండాలి — అవి సాధారణంగా నొప్పి బాగా ఎక్కువైనప్పుడు మాత్రమే కాకుండా, క్రమ సమయాల ప్రకారం వేసుకున్నప్పుడే బాగా పనిచేస్తాయి. మాత్రల పెట్టె (పిల్ ఆర్గనైజర్) లేదా ఫోన్ అలారాలు సమయం తప్పకుండా ఉండటానికి సహాయపడతాయి. మందులు, చిన్న భోజనాలు, విశ్రాంతి, కొంచెం తేలికపాటి కదలిక చుట్టూ ఒక వదులైన దినచర్యను ఏర్పాటు చేసుకోండి — ఆ రోజు వారు ఎలా ఉన్నారో బట్టి మార్చుకోండి. లక్షణాలు, ఆకలి, డాక్టర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్నలతో ఒక నోట్బుక్ ఉంచి, ప్రతి అపాయింట్మెంట్కు తీసుకెళ్లండి. ఈ రికార్డు విజిట్లను ఎంతో ఉపయోగకరంగా మారుస్తుంది; అలసటతో, భావోద్వేగంతో నిండిన ఈ సమయంలో జ్ఞాపకశక్తి మీద ఆధారపడాల్సిన అవసరం ఉండదు.
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ అంటువ్యాధా — ఇంట్లో చూసుకోవడం సురక్షితమేనా?
కాదు. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ అంటువ్యాధి కాదు (ఒకరి నుంచి ఒకరికి సోకదు). ఒకరిని చూసుకోవడం వల్ల, కలిసి భోజనం చేయడం వల్ల, హత్తుకోవడం వల్ల, దగ్గరగా ఉండటం వల్ల క్యాన్సర్ మీకు సోకదు — కాబట్టి వారిని ఇంట్లో చూసుకోవడం వల్ల మీకు గానీ, కుటుంబంలో మిగతావారికి గానీ ఎలాంటి ప్రమాదం లేదు. తీసుకోవాల్సిన ఒకే ఒక తెలివైన జాగ్రత్త ఇన్ఫెక్షన్ విషయంలో — అది కూడా మరో దిశలో: కీమోథెరపీ లాంటి క్యాన్సర్ చికిత్స రోగి రక్షణ శక్తిని తగ్గించవచ్చు. కాబట్టి జలుబు, ఫ్లూ ఉన్నవారిని దూరంగా ఉంచడం, చేతులు బాగా కడుక్కోవడం సహాయపడుతుంది. క్యాన్సర్ మాత్రం సంరక్షకులకు ఎలాంటి ప్రమాదమూ కాదు. మీ ఆత్మీయులను మీరు స్వేచ్ఛగా, దగ్గరగా చూసుకోవచ్చు — తరచుగా వారికి అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కావాల్సిన ఊరట అదే.
సంరక్షకులుగా నన్ను నేను ఎలా చూసుకోవాలి?
ఇంకొకరిని చూసుకుంటూ సంరక్షకులు తరచుగా తమను తాము అలసగొట్టుకుంటారు. కానీ మీరు కూడా ముఖ్యమే — మీరు అలసిపోయినా, అనారోగ్యం పాలైనా బాగా చూసుకోలేరు. సహాయం తీసుకోండి, అడగండి: ఒక పూట భోజనం, హాస్పిటల్కు తీసుకెళ్లడం, మీరు విశ్రాంతి తీసుకునేలా ఒక గంట — ఇలాంటి నిజమైన పనులను కుటుంబ సభ్యులు, స్నేహితులు పంచుకోనివ్వండి. మీ నిద్రను కాపాడుకోండి, సరిగ్గా తినండి, మీ సొంత చెకప్లు ఆపకండి. మీ భావాలకు చోటివ్వండి — దుఃఖం, భయం, విసుగు, అపరాధ భావం అన్నీ సహజమే; మీరు నమ్మే వ్యక్తితో గానీ కౌన్సెలర్తో గానీ మాట్లాడితే భారం తేలికవుతుంది. CION లో సైకో-ఆంకాలజీ సహాయం రోగులకే కాదు, కుటుంబాలకు కూడా అందుబాటులో ఉంది. మిమ్మల్ని మీరు చూసుకోవడం స్వార్థం కాదు — అది వారిని చూసుకోవడంలో భాగం.
ఇంట్లో చూసుకుంటున్నాం అంటే చికిత్సను వదిలేశామనా?
అస్సలు కాదు. ఇంట్లో సంరక్షణ సాధారణంగా కీమోథెరపీ, ఇమ్యూనోథెరపీ, టార్గెటెడ్ థెరపీ లేదా రేడియేషన్ లాంటి చురుకైన చికిత్సతో పాటే జరుగుతుంది — హాస్పిటల్ విజిట్ల మధ్య వారి సౌకర్యానికి, రోజువారీ జీవితానికి అది తోడుగా ఉంటుంది అంతే. సపోర్టివ్, పాలియేటివ్ కేర్ నిర్ధారణ అయిన సమయం నుంచే మొదలుకావచ్చు; అది క్యాన్సర్ చికిత్సకు బదులు కాదు. దృష్టి పూర్తిగా సౌకర్యం వైపు మళ్లిన సమయంలో కూడా బృందం పాల్గొంటూనే ఉంటుంది, లక్షణాలను తగ్గిస్తూనే ఉంటుంది. కాబట్టి ఇంటి సంరక్షణ దినచర్య వదిలేసిన దానికి సంకేతం కాదు; వైద్య బృందం క్యాన్సర్కు చికిత్స చేస్తుండగా మీ ఆత్మీయులు వీలైనంత బాగా ఉండేలా చూసే మార్గం అది. మరింత సమాచారం మా పాలియేటివ్ కేర్, కీమోథెరపీ పేజీల్లో చదవవచ్చు.
CION లో కుటుంబాలకు, సంరక్షకులకు ఏ సహాయం అందుతుంది?
CION లో కుటుంబాలకు తోడు ఉంటుంది — వారిని ఒంటరిగా వదిలేయం. లక్షణాలకు సహాయక సంరక్షణ, ఇంట్లో చూసుకోవడంపై ఆచరణాత్మక మార్గదర్శనం, న్యూట్రిషనిస్ట్ నుంచి ఆహార సలహా, సైకో-ఆంకాలజీ కౌన్సెలర్ల నుంచి మానసిక సహాయం — ఇవన్నీ తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్లలోని 35+ కేంద్రాల్లో ప్రణాళికలో భాగం. ప్రతి రోగి కేసును మెడికల్, సర్జికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులతో కూడిన ట్యూమర్ బోర్డు చర్చిస్తుంది; కాబట్టి చికిత్స, సౌకర్యం రెండింటి ప్రణాళికను బృందం కలిసి అంగీకరిస్తుంది. అనుభవం ఉన్న లంగ్ క్యాన్సర్ నిపుణులు సంరక్షణను నడిపిస్తారు; ఖర్చుల గురించి పారదర్శకంగా చెబుతారు, అనవసరమైన టెస్టులు రాయరు. మొదటి వివరమైన కన్సల్టేషన్లో ఇంట్లో ఏమి జరుగుతోందో డాక్టర్ విని, మీకూ మీ ఆత్మీయులకూ ఎలా సహాయపడగలమో స్పష్టంగా వివరిస్తారు.
మా ఆత్మీయులను సౌకర్యంగా ఉంచుతూ వారి గౌరవాన్ని ఎలా కాపాడాలి?
సౌకర్యం, గౌరవం కలిసే ఉంటాయి; చిన్న చిన్న విషయాలే ఎక్కువ ముఖ్యం. నిర్ణయాల్లో వారు ఎంత పాల్గొనాలనుకుంటే అంతగా పాల్గొననివ్వండి; వారికి నిజంగా అవసరమైనంత మాత్రమే సహాయం చేయండి — వారి స్వతంత్రతను, గోప్యతను కాపాడండి. వారి చుట్టూ ఉన్న వాతావరణాన్ని సులభంగా మార్చండి: ముందుకు కూర్చుంటే శ్వాస సులభంగా ఉంటే ఆనించడానికి అదనపు దిండ్లు, వారు అందుకునే వస్తువులు చేతికి అందేంత దగ్గరలో, నిశ్శబ్దమైన, ప్రశాంతమైన గది, మృదువైన వెలుతురు. వారు అసౌకర్యంతో ఎదురుచూడాల్సిన అవసరం రాకుండా లక్షణాలను క్రమం తప్పకుండా చూసుకోండి. సరిచేయడం కంటే ఎక్కువగా వినండి; కొన్నిసార్లు పక్కన ఉండటమే అన్నిటికంటే దయగల పని. రోజువారీ సంరక్షణను మరింత సౌకర్యంగా ఎలా మార్చాలో తెలియకపోతే బృందాన్ని అడగండి — మీ ఆత్మీయులకు, మీ ఇంటికి తగ్గట్టు ఆచరణాత్మక సలహాలు ఇస్తారు.
CION ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
స్కాన్లు, బయాప్సీ, మాలిక్యులర్ టెస్ట్ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి కీమో, టార్గెటెడ్ థెరపీ, ఇమ్యూనోథెరపీ, రేడియేషన్ వరకు — మీ కేసును మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు, సర్జికల్ ఆంకాలజిస్టులు, పాథాలజీ నిపుణులు కలిసి సమీక్షిస్తారు. ఊపిరితిత్తుల సర్జరీ (VATS / లోబెక్టమీ), EBUS లేదా SBRT అవసరమైతే NABH గుర్తింపు ఉన్న భాగస్వామ్య హాస్పిటల్స్తో CION సమన్వయం చేస్తుంది.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
పేషెంట్ల అనుభవాలు
మేము చికిత్స చేసినవారి మాటల్లోనే వినండి
ప్రతి అనుభవం పేషెంట్ స్వయంగా చెప్పిన వీడియో. ఇక్కడ రాసిన టెస్టిమోనియల్స్ ఏవీ లేవు.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Support for Caregivers of Cancer Patients
- National Cancer Institute — Palliative Care in Cancer
- National Cancer Institute — Side Effects of Cancer Treatment
- Cancer Research UK — Living with lung cancer
- NCCN Guidelines for Patients — NCCN Guidelines for Patients
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
ఇంట్లో సంరక్షణ గురించి సందేహాలున్నాయా? బృందంతో మాట్లాడండి
మందుల జాబితా, లక్షణాల నోట్బుక్, రిపోర్టులన్నీ తీసుకుని CION బృందాన్ని కలవండి. అపాయింట్మెంట్ కోసం CION హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయవచ్చు.