Medical Oncologist
బ్రెయిన్ ట్యూమర్ జన్యువులు
టర్కాట్ సిండ్రోమ్, లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ — పేగు, మెదడు మధ్య జన్యు సంబంధం ప్రశాంతంగా
మీ కుటుంబంలో పేగులో పాలిప్స్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ ఉండి, ఒక బంధువుకు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ — మెదడులో గడ్డ — కూడా వచ్చి ఉంటే, ఈ రెండూ ముడిపడి ఉన్నాయేమో అని భయపడటం సహజం. టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అనేది ఆ అరుదైన సంబంధం. లించ్ సిండ్రోమ్, FAP లతో దానికి ఉన్న లింక్ ఏమిటి, మీ రిస్క్‌కు దాని నిజమైన అర్థం ఏమిటి, మీరు ఎక్కడ ఉన్నారో ఎలా తెలుసుకోవచ్చు — ఈ పేజీలో ఒక్కో అడుగుగా, ప్రశాంతంగా వివరిస్తాం.
TR
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. T. Raghavender ReddyConsultant Medical Oncologist · MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology) · చివరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష అక్టోబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- టర్కాట్ సిండ్రోమ్ గురించి ముందుగా ఏమి తెలుసుకోవాలి?
- టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
- టర్కాట్ సిండ్రోమ్ రెండు రకాలుగా ఎలా కనిపిస్తుంది?
- పేగు–మెదడు పోలిక నిజంగా ఎప్పుడు ముఖ్యమవుతుంది?
- టర్కాట్ సిండ్రోమ్ వెనుక ఉన్న జన్యువులు, ట్యూమర్లు ఏవి?
- ఈ రెండు పోలికల మధ్య తేడా ఆచరణలో ఎందుకు ముఖ్యం?
- జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, జన్యు పరీక్షలో నిజంగా ఏమి జరుగుతుంది?
- టర్కాట్ లేదా లించ్ జన్యువు ఉన్నట్టు తేలితే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- ఎప్పుడు స్పెషలిస్ట్ అభిప్రాయం తీసుకోవాలి?
- టర్కాట్, లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
ముందుగా ముఖ్యమైనవి
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ గురించి ముందుగా ఏమి తెలుసుకోవాలి?
కుటుంబంలో పేగు సమస్యలు, బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రెండూ కనిపించి భయపడుతున్న మీకు, మీ కుటుంబానికి — ఈ పేజీలోని ముఖ్యమైన విషయాలు ఇవి:
- పేగు–మెదడు సంబంధం స్పష్టంగా. FAP / APC జన్యువు, లించ్ సిండ్రోమ్ — ఈ రెండు వంశపారంపర్య పేగు పరిస్థితులు మెడుల్లోబ్లాస్టోమా, గ్లియోమా అనే బ్రెయిన్ ట్యూమర్లతో ఎలా ముడిపడి ఉన్నాయో ఇక్కడ వివరిస్తాం.
- రిస్క్ ఎక్కువ అంటే ట్యూమర్ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. లించ్ లేదా FAP జన్యువు ఉన్నవారిలో చాలా మందికి జీవితంలో ఎప్పుడూ బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రాదు.
- ముందు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, తర్వాతే టెస్ట్. ఏ టెస్ట్ అయినా చేసే ముందు కౌన్సెలింగ్ ఉంటుంది — ఫలితం మీకు, మీ కుటుంబానికి నిజంగా ఏమి అర్థమో మీరు ముందే అర్థం చేసుకుంటారు.
- మీ కుటుంబ చరిత్ర తీసుకురండి. CION ట్యూమర్ బోర్డు ప్రతి పేషెంట్ కేసును చర్చిస్తుంది; ఖర్చుల గురించి స్పష్టంగా చెబుతారు, టెస్ట్ చేయించుకోవాలని ఎలాంటి ఒత్తిడి ఉండదు.
సూటి సమాధానం
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒకే కుటుంబంలో పేగులో వచ్చే పెరుగుదలలను (పాలిప్స్, పేగు క్యాన్సర్), మెదడులో వచ్చే ట్యూమర్లను కలిపే ఒక అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది ఒకే ఒక జన్యువు వల్ల వచ్చేది కాదు. పేగును, మెదడును కలిపే రెండు వేర్వేరు వంశపారంపర్య పరిస్థితులకు డాక్టర్లు ఇప్పుడు ఈ పేరును ఒక గొడుగు పేరుగా వాడుతున్నారు.
రెండు రూపాలు, రెండు వేర్వేరు ట్యూమర్లు
మొదటిది ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) అనే పరిస్థితితో, APC అనే జన్యువులో మార్పుతో ముడిపడి ఉంటుంది. ఈ రూపం ఎక్కువగా పిల్లల్లో వచ్చే మెడుల్లోబ్లాస్టోమా అనే బ్రెయిన్ ట్యూమర్ — మెదడులో గడ్డ — తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. రెండోది లించ్ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది. DNA లో తప్పులను సరిచేసే మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మార్పు వల్ల ఇది వస్తుంది; ఈ రూపం ఎక్కువగా గ్లియోమాతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ రెండూ తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు వస్తాయి కాబట్టి, ఈ నిర్ధారణ ఒక్క వ్యక్తికి కాదు — మొత్తం కుటుంబానికి ముఖ్యమైనది.
ధైర్యం ఇచ్చే విషయం
ఈ సిండ్రోమ్‌లు అరుదైనవి. ఆ జన్యువు ఉండటం వల్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ బ్రెయిన్ ట్యూమర్ తప్పకుండా వస్తుందని అర్థం కాదు. ముందు మొత్తం చిత్రం తెలుసుకోవాలనుకుంటే, మా బ్రెయిన్ ట్యూమర్ గైడ్ రకాలు, లక్షణాలు, చికిత్స గురించి వివరిస్తుంది; వంశపారంపర్య రిస్క్ గురించి సాధారణంగా తెలుసుకోవాలంటే బ్రెయిన్ ట్యూమర్లు వంశపారంపర్యమా? పేజీ చూడండి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి
మీకు తెలుసా?
నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ (NCI) ప్రకారం, అన్ని బ్రెయిన్ ట్యూమర్లలో సుమారు 5% మాత్రమే వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటాయి — వాటిలో కూడా టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అత్యంత అరుదైన వాటిలో ఒకటి. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో కూడా జీవితకాలంలో బ్రెయిన్ ట్యూమర్ వచ్చే అదనపు రిస్క్ తక్కువగానే ఉంటుంది; అందుకే ఈ జన్యువు ఉన్నవారిలో చాలా మందికి అది ఎప్పుడూ రాదు. ఇవి పెద్ద సంఖ్యలో వ్యక్తుల నుంచి వచ్చిన సగటు లెక్కలు — ఒక్కరికి జరిగేదాని అంచనా కాదు.
రెండు రూపాలు
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ రెండు రకాలుగా ఎలా కనిపిస్తుంది?
కుటుంబంలో అసలు ఏ పరిస్థితి ఉందో అర్థం చేసుకోవడమే కీలకం — ఏ బ్రెయిన్ ట్యూమర్ గురించి జాగ్రత్తగా ఉండాలి, పేగు స్క్రీనింగ్ ఏ విధంగా ఉండాలి, కుటుంబంలో ఎవరిపై దృష్టి పెట్టాలి అనేవి దానిపైనే ఆధారపడతాయి.
రకం 1 — లించ్ సిండ్రోమ్ (మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్)
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) జన్యువుల్లో ఒకదానిలో — MLH1, MSH2, MSH6 లేదా PMS2 — మార్పు వల్ల వస్తుంది. లించ్ సిండ్రోమ్ ప్రధానంగా పెద్దపేగు క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది; దానితో పాటు గ్లియోమా — ఎక్కువ గ్రేడ్ (హై-గ్రేడ్) గ్లియోమాలు సహా — వచ్చే చిన్న అదనపు రిస్క్ కూడా ఉంటుంది.
లించ్ తరహా కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నచోట గ్లియోమా కనిపిస్తే, ఈ కలయికను కొన్నిసార్లు టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటారు. లించ్ జన్యువు ఉన్నవారిలో చాలా మందికి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఎప్పుడూ రాదు.
రకం 2 — ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (APC)
APC జన్యువులో మార్పు వల్ల వస్తుంది. దీనివల్ల పేగులో వందల సంఖ్యలో పాలిప్స్ వస్తాయి — దీనినే ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) అంటారు. ఈ రూపం సాంప్రదాయంగా మెడుల్లోబ్లాస్టోమాతో ముడిపడి ఉంటుంది — ఇది చిన్న మెదడు (సెరిబెల్లమ్)లో వచ్చే ట్యూమర్, ఎక్కువగా పిల్లల్లో, యువతలో కనిపిస్తుంది.
పేగులో కనిపించే అసాధారణంగా ఎక్కువ పాలిప్స్ వల్లే సాధారణంగా FAP బయటపడుతుంది. అప్పుడు చేసే జన్యు పరీక్ష, బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌తో ఉన్న సంబంధాన్ని కూడా వివరించగలదు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
కుటుంబ చరిత్ర
పేగు–మెదడు పోలిక నిజంగా ఎప్పుడు ముఖ్యమవుతుంది?
కుటుంబంలో ఒక్కరికి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ వచ్చిందంటే, లేదా ఒక్కరికి పేగు క్యాన్సర్ వచ్చిందంటే — అది టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్‌కు సంకేతం కావడం చాలా అరుదు. ఈ రెండిటినీ కలిపే కొన్ని హెచ్చరిక పోలికలు కనిపించినప్పుడు మాత్రమే వంశపారంపర్య రిస్క్ గురించి ఆలోచిస్తారు. మీ కుటుంబంలో కింది వాటిలో ఏదైనా ఉంటే, స్పెషలిస్ట్‌తో మాట్లాడటం మీకు ఉపయోగపడవచ్చు:
- పేగు, మెదడు ట్యూమర్లు రెండూ కలిసి: ఒక వ్యక్తికి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఉండి, ఆ వ్యక్తికి గానీ, దగ్గరి బంధువులకు గానీ పేగులో పాలిప్స్ లేదా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్) ఉండటం.
- చిన్న వయసులో నిర్ధారణ: పిల్లలకు గానీ, యువతకు గానీ మెదడులో లేదా పేగులో ట్యూమర్ కనిపించడం.
- ఎక్కువ మంది దగ్గరి బంధువులు: కుటుంబంలో ఒకే వైపు రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మందికి పేగు, మెదడు లేదా సంబంధిత క్యాన్సర్లు రావడం.
- కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన సిండ్రోమ్: ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) నిర్ధారణ అయి ఉండటం.
- పేగులో చాలా పాలిప్స్: కొలనోస్కోపీలో వందల సంఖ్యలో పాలిప్స్ కనిపించడం — ఇది FAP ని గట్టిగా సూచిస్తుంది.
వీటిలో ఏదీ లేకపోతే?
వీటిలో ఏదీ మీ కుటుంబానికి వర్తించకపోతే, మీ కుటుంబంలోని బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌కు టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ కారణం అయ్యే అవకాశం చాలా తక్కువ. ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వర్తిస్తే, మీకు ట్యూమర్ వస్తుందని దాని అర్థం కాదు — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో ఒకసారి మాట్లాడటం విలువైనది అని మాత్రమే అర్థం. మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి CION స్పెషలిస్ట్‌తో మాట్లాడండి.
జన్యువులు, ట్యూమర్లు
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ వెనుక ఉన్న జన్యువులు, ట్యూమర్లు ఏవి?
ఒక బ్రెయిన్ ట్యూమర్ టర్కాట్ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడి ఉన్నప్పుడు, దాని మూలం ఒక నిర్దిష్ట వంశపారంపర్య జన్యు మార్పులో ఉంటుంది. ప్రతి పోలిక ఒక్కో జన్యువును ఒక్కో రకం బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌తో కలుపుతుంది; ఒక్కోదానికి కుటుంబ స్క్రీనింగ్ ప్రణాళిక కూడా వేరుగా ఉంటుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) & గ్లియోమా
లించ్ సిండ్రోమ్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) జన్యువుల్లో ఒకదానిలో మార్పు వల్ల వస్తుంది — ఈ జన్యువులు కణంలో DNA తప్పులను సరిచేసే "స్పెల్-చెకర్ల" లాంటివి. పెద్దపేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచడానికి ఇది ఎక్కువగా తెలిసినా, మెదడులో గ్లియోమా (హై-గ్రేడ్ గ్లియోమాలు సహా) వచ్చే చిన్న అదనపు రిస్క్ కూడా ఉంటుంది. పేగు క్యాన్సర్‌తో కూడిన లించ్ తరహా కుటుంబ చరిత్రతో పాటు గ్లియోమా కనిపిస్తే, డాక్టర్లు కొన్నిసార్లు ఈ కలయికను టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటారు.
బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్ నిజమే కానీ తక్కువ. అందుకే పర్యవేక్షణ ముందుగా పేగుపై దృష్టి పెడుతుంది (క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ); స్పెషలిస్ట్ సూచించిన చోట బ్రెయిన్ ఇమేజింగ్ కలుపుతారు. ఖచ్చితంగా ఏ MMR జన్యువో నిర్ధారించడం మొత్తం కుటుంబ స్క్రీనింగ్‌కు దారి చూపుతుంది.
ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (APC) & మెడుల్లోబ్లాస్టోమా
FAP, APC జన్యువులో మార్పు వల్ల వస్తుంది; సాధారణంగా చిన్న వయసు నుంచే పేగులో వందల సంఖ్యలో పాలిప్స్ వస్తాయి. ఈ రకం టర్కాట్ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడిన సాంప్రదాయ బ్రెయిన్ ట్యూమర్ మెడుల్లోబ్లాస్టోమా — చిన్న మెదడులో వేగంగా పెరిగే ట్యూమర్, ఎక్కువగా పిల్లల్లో, యువతలో కనిపిస్తుంది.
పేగులో కనిపించే స్పష్టమైన మార్పుల వల్లే FAP సాధారణంగా బయటపడుతుంది కాబట్టి, APC జన్యు పరీక్ష తరచుగా అదే సమయంలో బ్రెయిన్ ట్యూమర్ సంబంధాన్ని కూడా వివరిస్తుంది. FAP ఉన్న కుటుంబాలను ఒక క్రమబద్ధమైన పేగు పర్యవేక్షణ కార్యక్రమంతో అనుసరిస్తారు; మెదడుకు సంబంధించిన ఏ లక్షణం కనిపించినా వెంటనే పరీక్షిస్తారు.
కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ (CMMRD)
ఇది చాలా అరుదైన, ఎక్కువ తీవ్రమైన పిల్లల పరిస్థితి. ఒక బిడ్డకు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ (ఒక్కరి నుంచి కాకుండా) లోపం ఉన్న మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువు వచ్చినప్పుడు ఇది వస్తుంది. CMMRD ఉన్న పిల్లలకు చిన్న వయసులోనే బ్రెయిన్ ట్యూమర్లు — తరచుగా గ్లియోమాలు — రావచ్చు; వాటితో పాటు పేగు ట్యూమర్లు, రక్త క్యాన్సర్లు కూడా రావచ్చు. చర్మంపై కాఫీ రంగు మచ్చలు (కేఫ్-ఓ-లే మచ్చలు) కనిపించవచ్చు; వీటిని న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ అని పొరబడే అవకాశం ఉంది.
CMMRD కి స్పెషలిస్ట్ జెనెటిక్స్, పిల్లల క్యాన్సర్ (పీడియాట్రిక్ ఆంకాలజీ) బృందం అవసరం. పిల్లల బ్రెయిన్ ట్యూమర్లను CION పిల్లల క్యాన్సర్ విభాగం, జెనెటిక్స్ మరియు న్యూరో-ఆంకాలజీ బృందాలతో కలిసి చూసుకుంటుంది.
ఆచరణలో
ఈ రెండు పోలికల మధ్య తేడా ఆచరణలో ఎందుకు ముఖ్యం?
ఆచరణలో ఈ తేడా స్క్రీనింగ్‌కు చాలా ముఖ్యం. లించ్ (MMR) పోలిక గ్లియోమా వైపు సూచిస్తుంది; దీనిలో ప్రధాన రిస్క్ పెద్దపేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్‌దే — అందుకే పర్యవేక్షణకు వెన్నెముక కొలనోస్కోపీ. FAP (APC) పోలిక మెడుల్లోబ్లాస్టోమా వైపు సూచిస్తుంది; దీనిలో పేగులో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ ప్రధానం — అందుకే పేగు పర్యవేక్షణ చిన్న వయసులోనే మొదలవుతుంది, కొన్నిసార్లు ముందు జాగ్రత్తగా చేసే (ప్రివెంటివ్) సర్జరీకి దారి తీయవచ్చు. కౌన్సెలింగ్ తర్వాత చేసే జన్యు పరీక్ష ద్వారా ఏ జన్యువు ఉందో నిర్ధారించడమే — మీకు సరైన ప్రణాళికను తయారు చేయడానికి, ఆ ప్రణాళికలో బ్రెయిన్ MRI ఉండాలా వద్దా అని నిర్ణయించడానికి మీ బృందానికి వీలు కల్పిస్తుంది.
అసలు పేగుకు, మెదడుకు సంబంధం ఎందుకు?
పేగుకు సంబంధించిన జన్యువు మెదడుపై ప్రభావం చూపడం విచిత్రంగా అనిపించవచ్చు. కారణం ఏమిటంటే — మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు, APC లాంటి జన్యువులు ఒక్క అవయవానికి మాత్రమే పరిమితం కావు. DNA మరమ్మతు, కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించడానికి అవి శరీరమంతటా ఉన్న కణాల్లో పని చేస్తాయి. పుట్టుకతోనే వాటిలో ఒకటి లోపంతో ఉంటే, అనేక కణజాలాల్లోని కణాలు — పేగు లోపలి పొర, మెదడులోని సహాయక కణాలు, ఇంకా ఇతరాలు — ట్యూమర్లకు దారితీసే మార్పులకు ఎక్కువగా గురవుతాయి. అందుకే ఒకే ఒక వంశపారంపర్య జన్యు మార్పు, శరీరంలో చాలా భిన్నమైన రెండు చోట్ల ట్యూమర్ల రిస్క్‌ను పెంచగలదు. అందుకే కుటుంబంలోని పేగు వ్యాధుల చరిత్ర బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్‌కు ఒక ఆధారం కావచ్చు.
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ ఎంత సాధారణం?
ఇది నిజంగా అరుదు. అసలు వంశపారంపర్యంగా వచ్చే సుమారు 5% బ్రెయిన్ ట్యూమర్లలో కూడా టర్కాట్ సిండ్రోమ్ వాటా చాలా చిన్నది. చాలా బ్రెయిన్ ట్యూమర్లు — సుమారు 95% — ఎలాంటి వంశపారంపర్య కారణం లేకుండా, యాదృచ్ఛికంగా (స్పోరాడిక్‌గా) వస్తాయి. లించ్ లేదా FAP జన్యువు ఉన్నవారిలో కూడా ఎక్కువ మందికి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఎప్పుడూ రాదు. టర్కాట్ సిండ్రోమ్ గురించి తెలుసుకోవడం ఉద్దేశం భయపెట్టడం కాదు — పేగు–మెదడు పోలిక నిజంగా ఉన్న కొద్ది కుటుంబాలను గుర్తించడం, ఆ కుటుంబాలు ముందస్తు స్క్రీనింగ్‌తో లాభం పొందేలా చేయడం. ఆధారం: వంశపారంపర్య ట్యూమర్ రిస్క్‌పై నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ (NCI), EANO మార్గదర్శకాలు.
ఈ సిండ్రోమ్‌లు అరుదైనవి. కుటుంబంలో ఒకటి ఉండటం వల్ల రిస్క్ సగటు కంటే పెరుగుతుంది — ట్యూమర్ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. ఆధారం: NCI, EANO మార్గదర్శకాలు.దశల వారీగా
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, జన్యు పరీక్షలో నిజంగా ఏమి జరుగుతుంది?
టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం చేసే పరీక్ష, ఊరికే అడిగి వెంటనే చేయించుకునే మామూలు రక్త పరీక్ష కాదు. ఇది జాగ్రత్తగా, దశల వారీగా జరిగే ప్రక్రియ. ఎప్పుడూ ముందు కౌన్సెలింగ్ ఉంటుంది — టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించే ముందే, ఫలితం ఏమి అర్థమో మీరు తెలుసుకుంటారు.
మీ కుటుంబ వృక్షం తయారు చేయడం
మీ కుటుంబంలో ఎవరికి పేగు, మెదడు, గర్భాశయ లేదా సంబంధిత ట్యూమర్లు వచ్చాయి, ఏ వయసులో, కుటుంబంలో ఏ వైపు — అన్నీ కౌన్సెలర్ ఒక పటంగా రాస్తారు. టెస్ట్ చేయడం అసలు అవసరమా కాదా అని తెలుసుకోవడానికి తరచుగా ఈ పోలికే సరిపోతుంది.
నమూనా ఉంటే ట్యూమర్‌ను పరీక్షించడం
ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే పేగు లేదా బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఉంటే, ఆ కణజాలంలో మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ లోపం ఉందేమో పరీక్షించవచ్చు. ఇది తరచుగా లించ్ సిండ్రోమ్ వైపు సూచిస్తుంది; తర్వాత ఏ జన్యువును పరీక్షించాలో దారి చూపుతుంది.
టెస్ట్‌కు ముందు కౌన్సెలింగ్, తర్వాత టెస్ట్
పాజిటివ్, నెగటివ్ లేదా స్పష్టం కాని ఫలితం మీకు, మీ బంధువులకు ఏమి అర్థమో — మానసికంగా ఎలా అనిపించవచ్చో కూడా — ముందుగా మాట్లాడతారు. ఆ తర్వాతే ఒక సాధారణ రక్త నమూనా లేదా లాలాజల నమూనాను నిర్దిష్ట జన్యువుల కోసం (ఉదాహరణకు MLH1, MSH2 లేదా APC) విశ్లేషిస్తారు.
ఫలితాలు, ఒక ప్రణాళిక
మీ ఫలితాలను సులభమైన భాషలో వివరిస్తారు. ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న జన్యువు కనిపిస్తే, మీకు తగిన పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్ (కొలనోస్కోపీ, సూచించిన చోట బ్రెయిన్ MRI) ఇస్తారు; మీ బంధువులు కూడా టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని వారే ఎంచుకోవచ్చు.
పాజిటివ్ వస్తే
టర్కాట్ లేదా లించ్ జన్యువు ఉన్నట్టు తేలితే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
సిండ్రోమ్ జన్యువు పాజిటివ్ అని తెలియడం భయంగా అనిపించవచ్చు. కానీ దాని అర్థం ఏమిటో, ఏమి కాదో అర్థం చేసుకోవడం ముఖ్యం. మీ రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువ అని దాని అర్థం — ట్యూమర్ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. ప్రస్తుతం బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌ను నివారించడానికి రుజువైన మార్గం ఏదీ లేదు. కానీ మీ స్థితి తెలియడం మీకు ఒక శక్తివంతమైన అవకాశం ఇస్తుంది: ముందుగానే గుర్తించే అవకాశం.
- ఒక పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్: పేగు రిస్క్ కోసం క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ, దానితో పాటు స్పెషలిస్ట్ రివ్యూ, సూచించిన చోట బ్రెయిన్ MRI — ఏదైనా వస్తే, దాన్ని తొలి దశలోనే, చికిత్సకు ఎక్కువ అనుకూలంగా ఉన్నప్పుడే గుర్తించడానికి.
- మొత్తం కుటుంబానికి సంరక్షణ: బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని వారే నిర్ణయించుకోవచ్చు; రిస్క్ ఉన్న పిల్లలను తగిన విధంగా పర్యవేక్షించవచ్చు.
- సమన్వయంతో పని చేసే బృందం: ఎప్పుడైనా ట్యూమర్ కనిపిస్తే, మీ CION ట్యూమర్ బోర్డుకు మీ చరిత్ర ఇప్పటికే తెలిసి ఉంటుంది కాబట్టి వెంటనే చర్య తీసుకోగలదు.
CION ఈ సంరక్షణను ఎలా సమన్వయం చేస్తుంది?
CION జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్‌ను నేరుగా క్యాన్సర్ సంరక్షణతో కలుపుతుంది — అందుకే ఏ ఫలితం వచ్చినా అది కేవలం భయపెట్టే ఒక పేరుగా మిగలదు, స్పష్టమైన ప్రణాళికగా మారుతుంది. మా వివిధ విభాగాల నిపుణుల ట్యూమర్ బోర్డు ప్రతి పేషెంట్ కేసును చర్చిస్తుంది; నిర్ణయాలు బిల్లు కోసం కాదు, మీ ఆరోగ్యం కోసం తీసుకుంటాం.
బ్రెయిన్ ట్యూమర్ కనిపిస్తే, మెడికల్ (సిస్టమిక్) థెరపీ, రేడియేషన్ థెరపీ, ఇమేజింగ్, మాలిక్యులర్ టెస్టింగ్, సహాయక సంరక్షణ (సపోర్టివ్ కేర్) CION నేరుగా అందిస్తుంది. బ్రెయిన్ సర్జరీ (క్రానియోటమీ, బయాప్సీ సహా)ని గుర్తింపు ఉన్న న్యూరోసర్జికల్ భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో CION సమన్వయం చేస్తుంది; ఖర్చు అక్కడే బిల్ కావచ్చు. లించ్, FAP పేగుపై కూడా ప్రభావం చూపుతాయి కాబట్టి, పెద్దపేగు క్యాన్సర్ సంరక్షణ బృందానికి కూడా రిఫర్ చేస్తాం. రోగ నిర్ధారణ నుంచి సర్జరీ, రేడియేషన్, మందులు, ఫాలో-అప్ వరకు అన్నీ ఒకే బృందం, ఒకే ప్రణాళికతో సమన్వయం అవుతాయి. పూర్తి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ చికిత్సా మార్గం గురించి మా హైదరాబాద్‌లో బ్రెయిన్ ట్యూమర్ చికిత్స పేజీలో చూడవచ్చు.
మీకు తెలుసా?
ఏ టెస్ట్ అయినా చేసే ముందు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎప్పుడూ ఉంటుంది — NCCN, EANO రెండూ దీన్నే సిఫార్సు చేస్తాయి. అంటే మీకు తెలియకుండా "అకస్మాత్తుగా" టెస్ట్ ఎప్పుడూ జరగదు: ఒక్క నమూనా తీసుకునే ముందే, ఫలితం మీకు ఉపయోగపడుతుందా, దానితో మీరు ఏమి చేస్తారు అనేది కౌన్సెలర్‌తో కలిసి మీరే నిర్ణయిస్తారు.
స్పెషలిస్ట్ అభిప్రాయం
ఎప్పుడు స్పెషలిస్ట్ అభిప్రాయం తీసుకోవాలి?
కుటుంబంలోని పేగు లేదా మెదడు ట్యూమర్ల చరిత్ర గురించి ఆందోళన పడే చాలా మందికి త్వరగానే ధైర్యం చెప్పవచ్చు. కానీ కింది వాటిలో ఏదైనా ఉంటే, స్పెషలిస్ట్‌తో మాట్లాడటం విలువైనది:
- ఒక బంధువుకు బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌తో పాటు పేగులో పాలిప్స్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ ఉన్నా, లేదా మీ కుటుంబంలో వేర్వేరు బంధువుల్లో ఈ రెండు పోలికలూ కనిపించినా
- మెదడు లేదా పేగు ట్యూమర్ చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయినా, లేదా ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ ట్యూమర్లు వచ్చినా
- ఒకే వైపు ఉన్న రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మంది దగ్గరి బంధువులకు పేగు, మెదడు, గర్భాశయ లేదా సంబంధిత క్యాన్సర్లు వచ్చినా
- మీ కుటుంబంలో ఇప్పటికే లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) లాంటి జన్యు సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయి ఉంటే
- ఈ ఆందోళన ఆగిపోవడానికి, మీకు కేవలం స్పష్టమైన, నిజాయితీగల సమాధానం కావాలనుకుంటే
- మీకు సూటి సమాధానాలు అవసరం — ఈ ప్రయాణంలో మేము మీతో ఉంటాం. మీ దగ్గర ఉన్న కుటుంబ చరిత్ర వివరాలతో రండి; వంశపారంపర్య బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్ కోసం జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ మీకు ఉపయోగపడుతుందో లేదో చెబుతాం. అపాయింట్‌మెంట్ కోసం CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.
మీ ప్రశ్నలు
టర్కాట్, లించ్ సిండ్రోమ్ మరియు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ల గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?
టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒకే కుటుంబంలో పేగు (కొలొరెక్టల్) పెరుగుదలలను బ్రెయిన్ ట్యూమర్లతో కలిపే అరుదైన వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది ఒకే జన్యువు వల్ల వచ్చే వ్యాధి కాదు — నిజానికి ఇది ఒక గొడుగు పేరు. డాక్టర్లు ఇప్పుడు రెండు ప్రధాన పోలికలను గుర్తిస్తున్నారు: ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP), APC జన్యువుతో ముడిపడినది — ఇది ఎక్కువగా మెడుల్లోబ్లాస్టోమాతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది; లించ్ సిండ్రోమ్ (మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యు మార్పులు)తో ముడిపడినది — ఇది ఎక్కువగా గ్లియోమాతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఇది తల్లిదండ్రుల నుంచి పిల్లలకు రావచ్చు కాబట్టి, నిర్ధారణ మొత్తం కుటుంబానికి ముఖ్యం. ఈ పోలిక మీ కుటుంబంలో కనిపిస్తుంటే, జన్యు పరీక్ష, కౌన్సెలింగ్ మీ నిజమైన రిస్క్‌ను స్పష్టం చేయగలవు.
లించ్ సిండ్రోమ్‌కు బ్రెయిన్ ట్యూమర్లకు సంబంధం ఏమిటి?
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ (MMR) జన్యువుల్లో ఒకదానిలో — MLH1, MSH2, MSH6 లేదా PMS2 — మార్పు వల్ల వచ్చే వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇది ప్రధానంగా పెద్దపేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది; కానీ బ్రెయిన్ ట్యూమర్ల — ఎక్కువగా గ్లియోమా — చిన్న అదనపు రిస్క్ కూడా ఉంటుంది. పేగు క్యాన్సర్‌తో కూడిన బలమైన లించ్ తరహా కుటుంబ చరిత్రతో పాటు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ కనిపిస్తే, ఈ కలయికను కొన్నిసార్లు టర్కాట్ సిండ్రోమ్ అంటారు. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్ నిజమే కానీ తక్కువ — లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో చాలా మందికి బ్రెయిన్ ట్యూమర్ ఎప్పుడూ రాదు. మీ స్థితి తెలియడం వల్ల ముందుగానే గుర్తించడం, స్పష్టమైన పర్యవేక్షణ ప్రణాళిక సాధ్యమవుతాయి.
టర్కాట్ సిండ్రోమ్‌తో ఏ బ్రెయిన్ ట్యూమర్లు ముడిపడి ఉంటాయి?
అది కుటుంబంలో అసలు ఏ పరిస్థితి ఉందో దానిపై ఆధారపడుతుంది. FAP / APC రూపంలో, సాంప్రదాయంగా కనిపించే బ్రెయిన్ ట్యూమర్ మెడుల్లోబ్లాస్టోమా — చిన్న మెదడులో వచ్చే ట్యూమర్, ఎక్కువగా పిల్లల్లో, యువతలో. లించ్ సిండ్రోమ్ (మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్) రూపంలో, సాధారణంగా కనిపించేది గ్లియోమా — హై-గ్రేడ్ గ్లియోమాలు సహా. కాన్‌స్టిట్యూషనల్ మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ డెఫిషియెన్సీ (CMMRD) అనే చాలా అరుదైన, తీవ్రమైన పిల్లల రూపంలో — బిడ్డకు తల్లిదండ్రులు ఇద్దరి నుంచీ లోపం ఉన్న MMR జన్యువు వస్తుంది — చిన్న వయసులోనే గ్లియోమా రావచ్చు. ఖచ్చితమైన జన్యు మార్పును నిర్ధారించడం, కుటుంబ స్క్రీనింగ్ ప్రణాళికకు, చికిత్సా విధానానికి రెండిటికీ దారి చూపుతుంది.
మా కుటుంబంలో టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, నాకు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ వస్తుందా?
చాలా మందికి దాదాపు ఖచ్చితంగా రాదు. సిండ్రోమ్ జన్యువు ఉండటం అంటే మీ రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువ అని అర్థం — బ్రెయిన్ ట్యూమర్ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. లించ్ సిండ్రోమ్‌లో జీవితకాల బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్ తక్కువగానే ఉంటుంది; ఈ జన్యువు ఉన్నవారిలో ఎక్కువ మందికి అది ఎప్పుడూ రాదు. నిర్ధారణ వల్ల మారేది ఒక ప్రణాళికాబద్ధమైన పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్ విలువ: క్రమం తప్పకుండా పేగు స్క్రీనింగ్ (కొలనోస్కోపీ), తగిన చోట బ్రెయిన్ MRI, స్పెషలిస్ట్ రివ్యూలు — ఏదైనా వస్తే త్వరగా గుర్తించడానికి. ప్రస్తుతం బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌ను నివారించడానికి రుజువైన మార్గం లేదు; అందుకే ముందుగా గుర్తించడం అంత విలువైనది.
టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ కోసం మా కుటుంబం జన్యు పరీక్ష ఎప్పుడు ఆలోచించాలి?
ప్రతి ఒక్కరికీ పరీక్ష అవసరం లేదు. హెచ్చరిక పోలికలు ఉన్నప్పుడు అడగడం విలువైనది: బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌తో పాటు మీకు గానీ, మీ కుటుంబంలో గానీ పేగు పాలిప్స్ లేదా పేగు / గర్భాశయ క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉండటం; చిన్న వయసులోనే బ్రెయిన్ ట్యూమర్ నిర్ధారణ కావడం; ఎక్కువ మంది దగ్గరి బంధువులకు పేగు, మెదడు లేదా సంబంధిత క్యాన్సర్లు రావడం; లేదా ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే లించ్ సిండ్రోమ్ లేదా FAP నిర్ధారణ అయి ఉండటం. సరైన మొదటి అడుగు జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ — టెస్ట్‌కు ముందు ఎప్పుడూ కౌన్సెలింగ్ ఉంటుంది, కాబట్టి టెస్ట్ చేయించుకోవాలని నిర్ణయించే ముందే ఫలితం మీకు, మీ బంధువులకు ఏమి అర్థమో మీరు తెలుసుకుంటారు.
పేగుకు సంబంధించిన జన్యువు మెదడుపై ఎందుకు ప్రభావం చూపుతుంది?
మిస్‌మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు, APC లాంటి జన్యువులు ఒక్క అవయవానికి పరిమితం కావు. DNA మరమ్మతు, కణాల పెరుగుదలను నియంత్రించడానికి అవి శరీరమంతటా ఉన్న కణాల్లో పని చేస్తాయి. పుట్టుకతోనే వాటిలో ఒకటి లోపంతో ఉంటే, పేగు లోపలి పొర, మెదడులోని సహాయక కణాలు సహా అనేక కణజాలాలు ట్యూమర్లకు దారితీసే మార్పులకు ఎక్కువగా గురవుతాయి. అందుకే కుటుంబంలోని పేగు వ్యాధుల చరిత్ర బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్‌కు ఒక ఆధారం కావచ్చు.
జన్యువు ఉంటే బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌ను నివారించవచ్చా?
ప్రస్తుతం బ్రెయిన్ ట్యూమర్‌ను నివారించడానికి రుజువైన మార్గం ఏదీ లేదు. మీ జన్యు స్థితి తెలియడం ఇచ్చే అవకాశం — ముందుగానే గుర్తించడం. క్రమం తప్పకుండా కొలనోస్కోపీ, స్పెషలిస్ట్ రివ్యూ, సూచించిన చోట బ్రెయిన్ MRI ఉండే పర్యవేక్షణ షెడ్యూల్‌తో, ఏదైనా వస్తే దాన్ని తొలి దశలోనే గుర్తించే ప్రయత్నం జరుగుతుంది. మీ షెడ్యూల్ ఎలా ఉండాలో మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
టర్కాట్ లేదా లించ్ సిండ్రోమ్‌తో ముడిపడిన బ్రెయిన్ ట్యూమర్లకు CION చికిత్స చేస్తుందా?
అవును. వంశపారంపర్య ట్యూమర్ రిస్క్ గురించి ఆందోళన పడే కుటుంబాల కోసం CION జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, జన్యు పరీక్షను సమన్వయం చేస్తుంది; ఏ ఫలితం వచ్చినా స్పష్టమైన పర్యవేక్షణ లేదా చికిత్సా ప్రణాళికగా మారేలా దాన్ని నేరుగా న్యూరో-ఆంకాలజీ సంరక్షణతో కలుపుతుంది. మా వివిధ విభాగాల నిపుణుల ట్యూమర్ బోర్డు ప్రతి కేసును చర్చిస్తుంది. బ్రెయిన్ ట్యూమర్ కనిపిస్తే, మెడికల్ (సిస్టమిక్) థెరపీ, రేడియేషన్ థెరపీ, ఇమేజింగ్, మాలిక్యులర్ టెస్టింగ్, సహాయక సంరక్షణ CION నేరుగా అందిస్తుంది; ఏ న్యూరోసర్జరీ అయినా గుర్తింపు ఉన్న న్యూరోసర్జికల్ భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో సమన్వయం అవుతుంది. లించ్, FAP పేగుపై కూడా ప్రభావం చూపుతాయి కాబట్టి, మొత్తం కుటుంబాన్ని చూసుకునేలా పెద్దపేగు క్యాన్సర్ సంరక్షణకు కూడా రిఫర్ చేస్తాం.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION న్యూరో-ఆంకాలజీ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
MRI, బయాప్సీ, మాలిక్యులర్ రిపోర్టులు చదవడం నుంచి రేడియేషన్, కీమో, టార్గెటెడ్ థెరపీ, స్టెరాయిడ్లు, మూర్ఛ మందులు, దీర్ఘకాల ఫాలో-అప్ వరకు — మీ కేసును మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు ట్యూమర్ బోర్డులో కలిసి సమీక్షిస్తారు. బ్రెయిన్ సర్జరీ (క్రానియోటమీ, బయాప్సీతో సహా), స్టీరియోటాక్టిక్ రేడియోసర్జరీ, ప్రోటాన్ థెరపీలను గుర్తింపు ఉన్న న్యూరోసర్జికల్, రేడియోసర్జరీ భాగస్వామ్య కేంద్రాలతో CION సమన్వయం చేస్తుంది.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Surgical Oncologist
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Surgical Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Radiation Oncologist
Hematologist
Surgical Oncologist
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
Surgical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics and Cancer
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Risk
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome
- American Cancer Society — Family Cancer Syndromes
- EANO — European Association of Neuro-Oncology
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
బ్రెయిన్ ట్యూమర్లు వంశపారంపర్యమా?కుటుంబ చరిత్ర, జన్యు రిస్క్ గురించి సాధారణ సమాధానాలుబ్రెయిన్ ట్యూమర్ సిండ్రోమ్‌లకు జన్యు పరీక్షముందు కౌన్సెలింగ్, తర్వాత స్పష్టమైన ప్రణాళికలి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్, బ్రెయిన్ ట్యూమర్ రిస్క్TP53 జన్యువుతో ముడిపడిన మరో వంశపారంపర్య పరిస్థితిహైదరాబాద్‌లో బ్రెయిన్ ట్యూమర్ చికిత్సట్యూమర్ బోర్డు నుంచి ఫాలో-అప్ వరకు పూర్తి చికిత్సా మార్గంబ్రెయిన్ ట్యూమర్ గైడ్రకాలు, లక్షణాలు, చికిత్స — మొత్తం చిత్రం
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్ర గురించి సందేహం ఉందా?
కుటుంబంలోని పేగు, మెదడు ట్యూమర్ల వివరాలతో CION స్పెషలిస్ట్‌ను కలవండి — జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ మీకు ఉపయోగపడుతుందో లేదో వివరిస్తారు. అపాయింట్‌మెంట్ కోసం CION హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి.