ఎవరికి సరిపోతుంది
రిస్క్ తగ్గించే మాస్టెక్టమీ గురించి నిజంగా ఎవరు ఆలోచించాలి?
ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీ ఎవరికి అవసరం అనే ప్రశ్నకు సూటి జవాబు: BRCA క్యారియర్ల లాగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం సగటు కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉన్నవారికి దీని గురించి చర్చించడం విలువైనది. మిగతా చాలామంది ఆడవారికి లాభం చిన్నది. ఏ గ్రూపుల వారు దీని గురించి ఆలోచించవచ్చు, ఎప్పుడు దానికి బదులు స్క్రీనింగ్ సూచిస్తారు, జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎందుకు ముందు రావాలి అనేవి ఈ పేజీ వివరిస్తుంది. ఆలోచించడం అంటే నిర్ణయించడం కాదు.
ఈ పేజీలో
- రిస్క్ తగ్గించే మాస్టెక్టమీ గురించి నిజంగా ఎవరు ఆలోచించాలి?
- ఏ గ్రూపుల వారికి ఈ చర్చ విలువైనది?
- ఏ పరిస్థితుల్లో సాధారణంగా సర్జరీ సూచించరు?
- ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఎవరికి నిజంగా లాభం ఉంటుందనే విషయంలో తెలుసుకోవాల్సిన నిజాలు ఏమిటి?
- జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎందుకు ముందుగా చేయించుకోవాలి?
- నిర్ణయాన్ని ప్రభావితం చేసే వ్యక్తిగత అంశాలు ఏమిటి?
- ప్రివెంటివ్ సర్జరీ ఎవరికి అవసరం అనే విషయంలో ఉన్న అపోహలు ఏమిటి?
- ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీ ఎవరికి అవసరం అనే దానిపై అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
రిస్క్ తగ్గించే మాస్టెక్టమీ గురించి నిజంగా ఎవరు ఆలోచించాలి?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం సగటు కంటే బాగా ఎక్కువగా ఉన్న చిన్న గ్రూపు వారికి మాత్రమే రిస్క్ తగ్గించే మాస్టెక్టమీ (ఆరోగ్యకరమైన రొమ్ము కణజాలాన్ని తీసే సర్జరీ) గురించి గంభీరంగా చర్చించడం విలువైనది. ఇందులో అత్యంత స్పష్టమైన గ్రూపు: ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న జన్యువులో — ప్రధానంగా BRCA1 లేదా BRCA2, అలాగే PALB2, TP53, మరికొన్ని — హానికరమైన మార్పు ఉన్న ఆడవారు.
జన్యు మార్పు దొరకకపోయినా, బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ విషయంలో చాలా బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉండి, జెనెటిక్స్ టీమ్ జీవితకాల రిస్క్ ఎక్కువగా ఉందని అంచనా వేస్తే కూడా దీని గురించి చర్చించవచ్చు. చిన్న వయసులో, తరచుగా హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా కోసం, ఛాతీకి రేడియేషన్ తీసుకున్నవారు మరో గ్రూపు. ఒక రొమ్ములో ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉండి, ఎక్కువ రిస్క్ జన్యువు కూడా ఉన్న ఆడవారు రెండో రొమ్మును తీయించుకోవడం గురించి ఆలోచించవచ్చు.
మిగతా చాలామంది ఆడవారికి — పెద్ద వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక్క బంధువు ఉన్నవారు, డెన్స్ బ్రెస్ట్స్ (దట్టమైన రొమ్ము కణజాలం) ఉన్నవారు, క్యాన్సర్ కాని గడ్డలు ఉన్నవారు, లేదా ఒక రొమ్ములో సగటు రిస్క్ క్యాన్సర్ ఉన్నవారు — ప్రివెంటివ్ సర్జరీ వల్ల లాభం సాధారణంగా చిన్నది, దాని నష్టాలను మించదు. అందుకే వీరికి సాధారణంగా స్క్రీనింగ్, క్రమం తప్పని ఫాలో-అప్ సూచిస్తారు. క్యాన్సర్ గురించిన ఆందోళన నిజమైనది, దానికి మద్దతు కావాలి. కానీ ఆందోళన ఒక్కటే సర్జరీకి కారణం కావడం అరుదు. ఆపరేషన్ గురించి ఆలోచించడం అంటే అది చేయించుకోవాల్సిందే అని కాదు. ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న చాలామంది జాగ్రత్తగా చేసే స్క్రీనింగ్ ఎంచుకుంటారు. పూర్తి చర్చ తర్వాత ఏ మార్గం ఎంచుకున్నా మంచి టీమ్ దాన్ని గౌరవిస్తుంది.
వారసత్వ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండటమే ప్రధాన కారణం
BRCA1, BRCA2 లాంటి జన్యువుల్లో హానికరమైన మార్పులే ఈ చర్చకు అత్యంత సాధారణ కారణం.
సగటు రిస్క్కు ఇది అరుదుగా సరిపోతుంది
చాలామంది ఆడవారికి సర్జరీ నష్టాలు, దాని వల్ల వచ్చే చిన్న లాభం కంటే ఎక్కువ.
ఆలోచించడం అంటే నిర్ణయించడం కాదు
ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న ఆడవారికి కూడా స్క్రీనింగ్ సరైన ఎంపికగానే ఉంటుంది.
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే. మీ సొంత రిస్క్ను జెనెటిక్స్, బ్రెస్ట్ టీమ్ అంచనా వేయగలదు.ఎవరికి సరిపోవచ్చు
ఏ గ్రూపుల వారికి ఈ చర్చ విలువైనది?
ఈ గ్రూపుల్లో రిస్క్ ఎంత ఎక్కువంటే, ఈ ఎంపిక గురించి జాగ్రత్తగా మాట్లాడుకోవడం అవసరం.
BRCA1, BRCA2 క్యారియర్లు
ఈ జన్యు మార్పులు ఉన్న ఆడవారికి జీవితకాలంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, తరచుగా చిన్న వయసులోనే.
ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న ఇతర జన్యువులు
PALB2, TP53 లాంటి జన్యువుల్లో మార్పులు కూడా గణనీయమైన రిస్క్ను తెస్తాయి. మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువులను సాధారణంగా స్క్రీనింగ్తో నిర్వహిస్తారు.
చాలా బలమైన కుటుంబ చరిత్ర
దగ్గరి బంధువుల్లో చాలామందికి, ముఖ్యంగా చిన్న వయసులో, బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ రావడం, జీవితకాల రిస్క్ అంచనా ఎక్కువగా ఉండటం.
చిన్న వయసులో ఛాతీకి రేడియేషన్
బాల్యంలో లేదా యుక్త వయసు ప్రారంభంలో ఛాతీకి రేడియేషన్ చికిత్స పొందినవారు.
తరచుగా దీనితో పాటు చర్చించేవి
- ముందుగానే మొదలయ్యే, ఏటా చేసే MRI స్క్రీనింగ్
- స్పెషలిస్ట్ ఫాలో-అప్ క్లినిక్లు
- గుండె, థైరాయిడ్ చెకప్లు
సాధారణంగా సూచించరు
ఏ పరిస్థితుల్లో సాధారణంగా సర్జరీ సూచించరు?
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిమీరు వినే పదాలు
ఈ పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఎక్కువ రిస్క్ జన్యువు (High-risk gene)
- దానిలో హానికరమైన మార్పులు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అవకాశాన్ని బాగా పెంచే జన్యువు, ఉదాహరణకు BRCA1 లేదా BRCA2.
- మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (Moderate-risk gene)
- దానిలో మార్పులు రిస్క్ను తక్కువగా పెంచే జన్యువు, ఉదాహరణకు CHEK2 లేదా ATM. వీటిని సాధారణంగా స్క్రీనింగ్తో నిర్వహిస్తారు.
- అనిశ్చిత ప్రాముఖ్యత ఉన్న వేరియంట్ (Variant of uncertain significance)
- క్యాన్సర్ రిస్క్పై దాని ప్రభావం ఇంకా తెలియని జన్యు మార్పు. ఇది ఒక్కటే సర్జరీకి కారణం కాదు.
- క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
- కుటుంబంలో జన్యు మార్పు దొరికాక, బంధువులకు కూడా జన్యు పరీక్ష చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వడం.
- రిస్క్ అంచనా (Risk assessment)
- కుటుంబ చరిత్ర, జన్యువులు, వ్యక్తిగత అంశాలను ఉపయోగించి మీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను అంచనా వేయడం.
- లోబ్యులర్ కార్సినోమా ఇన్ సిటు (Lobular carcinoma in situ)
- చుట్టుపక్కలకు వ్యాపించని ఒక మార్పు. ఇది బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతుంది, సాధారణంగా స్క్రీనింగ్తో నిర్వహిస్తారు.
నిజాయితీగా చెప్పాలంటే
ఎవరికి నిజంగా లాభం ఉంటుందనే విషయంలో తెలుసుకోవాల్సిన నిజాలు ఏమిటి?
సర్జరీ మీకు సరైనదా అని నిర్ణయించడం, ఎక్కువ రిస్క్ గ్రూపుల్లో కూడా, అరుదుగా మాత్రమే సులువుగా ఉంటుంది.
జన్యు ఫలితాలు అస్పష్టంగా ఉండవచ్చు
అనిశ్చితమైన జన్యు ఫలితం వస్తే, దాని అర్థం తెలిసే వరకు దాని ఆధారంగా సర్జరీ చేయకూడదు.
కుటుంబ చరిత్ర ఒక్కటే తప్పుదారి పట్టించవచ్చు
చాలామంది ఆడవారు ఉన్న పెద్ద కుటుంబాలు, చిన్న కుటుంబాల కంటే ఎక్కువ సమాచారం ఇస్తాయి. అందుకే రిస్క్ అంచనాల ఖచ్చితత్వం మారుతుంది.
భయం నిజమైనదే, కానీ అది రిస్క్కు కొలమానం కాదు
తీవ్రమైన ఆందోళనకు మద్దతు అవసరం. కానీ అది ఒక్కటే మీ రిస్క్ ఎక్కువని సూచించదు.
ప్రతి సర్జరీకి శాశ్వత ప్రభావాలు ఉంటాయి
రొమ్ములో స్పర్శ పోవడం, పాలు ఇవ్వలేకపోవడం, మరిన్ని ఆపరేషన్లు అవసరం కావచ్చనేది — ఇవి శాశ్వతంగా ఆలోచించాల్సిన విషయాలు.
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు
మీరు ఏ రిస్క్ గ్రూపులో ఉన్నారో ఈ పేజీ నిర్ణయించలేదు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, స్పెషలిస్ట్ అంచనా మాత్రమే అది చెప్పగలవు.
మొదటి అడుగు
జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ ఎందుకు ముందుగా చేయించుకోవాలి?
ప్రివెంటివ్ సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తున్న చాలామందికి జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ సరైన ప్రారంభం.
ఎవరికి పరీక్ష చేయాలో స్పష్టం చేస్తుంది
తరచుగా అత్యంత ఉపయోగకరమైన పరీక్ష క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుపై చేసేది. ఎందుకంటే ఆ ఫలితం కుటుంబం మొత్తానికి దారి చూపిస్తుంది.
ఫలితం అర్థం ఏమిటో వివరిస్తుంది
పాజిటివ్, నెగటివ్, లేదా అనిశ్చిత ఫలితం — ఒక్కోదానికి సర్జరీ, స్క్రీనింగ్పై వేర్వేరు అర్థాలు ఉంటాయి.
జన్యువు దొరకకపోయినా రిస్క్ అంచనా వేస్తుంది
మీ రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువగానే ఉందా అని నిర్ణయించడానికి స్పెషలిస్ట్లు కుటుంబ చరిత్ర మోడళ్లను ఉపయోగించగలరు.
పెద్ద కుటుంబాన్ని కూడా కవర్ చేస్తుంది
అన్నదమ్ములు, కొడుకులు, కూతుళ్లకు కూడా తెలుసుకోవడం ఉపయోగపడవచ్చు — ప్రోస్టేట్, ఇతర క్యాన్సర్ల విషయంలో కూడా.
ఆలోచించుకోవడానికి సమయం ఇస్తుంది
పెద్ద నిర్ణయాలు తీసుకునే ముందు ఫలితాలను జీర్ణించుకోవడానికి కౌన్సెలింగ్ సెషన్లు అవకాశం ఇస్తాయి.
రిస్క్కు మించి
నిర్ణయాన్ని ప్రభావితం చేసే వ్యక్తిగత అంశాలు ఏమిటి?
ఒకే రిస్క్ ఉన్న ఇద్దరు ఆడవారు వేర్వేరుగా, కానీ ఇద్దరూ సహేతుకమైన ఎంపికలు చేయవచ్చు. ఈ అంశాలు తరచుగా ప్రభావం చూపుతాయి.
మీ వయసు
చిన్న వయసు ఆడవారికి ముందు ఇంకా ఎక్కువ సంవత్సరాల రిస్క్ ఉంటుంది. పెద్ద వయసు వారికి లాభం తక్కువగా ఉండవచ్చు.
కుటుంబం, పాలివ్వడం గురించిన ప్లాన్లు
కొంతమంది ఆడవారు పిల్లలు కని, పాలిచ్చిన తర్వాతే సర్జరీ గురించి ఆలోచిస్తారు.
స్క్రీనింగ్ అనుభవం
పదే పదే మళ్లీ పిలవడం (callbacks), బయాప్సీలు, లేదా స్కాన్లకు ముందు ఆందోళన — ఇవి కొంతమందిని సర్జరీ వైపు నడిపిస్తాయి.
మీ శరీరం గురించి మీ భావాలు
రొమ్ములను కోల్పోవడం గురించి, రీకన్స్ట్రక్షన్ గురించి మీకు ఎలా అనిపిస్తుందనేది ఈ ఎంపికకు కేంద్రం.
చాలామంది అనుకునేది
ప్రివెంటివ్ సర్జరీ ఎవరికి అవసరం అనే విషయంలో ఉన్న అపోహలు ఏమిటి?
చాలా కుటుంబ చరిత్రల వల్ల రిస్క్ కొద్దిగా మాత్రమే పెరుగుతుంది. దాన్ని స్క్రీనింగ్తో నిర్వహిస్తారు.
అనిశ్చిత ఫలితాలను సాధారణంగా ఆ వేరియంట్ ఆధారంగా కాకుండా, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా నిర్వహిస్తారు.
సర్జరీ ఒక ఎంపిక మాత్రమే. చాలామంది క్యారియర్లు స్క్రీనింగ్ ఎంచుకుంటారు.
డెన్స్ బ్రెస్ట్స్ రిస్క్ను కొద్దిగా పెంచుతాయి. వాటిని తగిన స్క్రీనింగ్తో నిర్వహిస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీ ఎవరికి అవసరం అనే దానిపై అడిగే ప్రశ్నలు
మా అమ్మకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. నేను సర్జరీ గురించి ఆలోచించాలా?
తప్పనిసరి కాదు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన ఒక దగ్గరి బంధువు ఉంటే రిస్క్ కొంత పెరుగుతుంది, కానీ చాలామంది ఆడవారికి సర్జరీని సమర్థించేంతగా కాదు. మీ అమ్మకు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయింది, ఇంకా ఎవరికైనా వచ్చిందా, జన్యు మార్పు దొరికిందా — ఇవన్నీ ముఖ్యం. జెనెటిక్స్ అంచనా దీన్ని స్పష్టం చేయగలదు.
నా పరీక్ష నెగటివ్ వచ్చింది, కానీ మా కుటుంబంలో చాలా క్యాన్సర్లు ఉన్నాయి. అప్పుడేంటి?
కుటుంబంలో ఒక నిర్దిష్ట జన్యు మార్పు ఇప్పటికే తెలిసి ఉన్నప్పుడు నెగటివ్ ఫలితానికి ఎక్కువ అర్థం ఉంటుంది. కుటుంబంలో ఏ జన్యు మార్పూ దొరకకపోతే, ఇంకా గుర్తించని జన్యువుల వల్ల మీ రిస్క్ ఇంకా పెరిగి ఉండవచ్చు. స్పెషలిస్ట్లు కుటుంబ చరిత్రతో మీ రిస్క్ అంచనా వేసి, స్క్రీనింగ్ లేదా సర్జరీపై సలహా ఇవ్వగలరు.
CHEK2 లేదా ATM మార్పులు ఉన్న ఆడవారు సర్జరీ చేయించుకోవాలా?
ఈ మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువులు BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను తక్కువగా పెంచుతాయి. కుటుంబ చరిత్ర వల్ల గణనీయమైన అదనపు రిస్క్ లేకపోతే, చాలా మార్గదర్శకాలు ప్రివెంటివ్ సర్జరీకి బదులు మెరుగైన స్క్రీనింగ్ను సూచిస్తాయి. మీ పూర్తి పరిస్థితిని జెనెటిక్స్ టీమ్తో చర్చించండి.
నాకు ఒక రొమ్ములో క్యాన్సర్ ఉంది. రెండోది కూడా తీయించుకోవాలా?
ఎక్కువ రిస్క్ జన్యు మార్పు లేని ఆడవారికి రెండో రొమ్ములో క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం సాధారణంగా తక్కువ. దాన్ని తీయడం వల్ల సాధారణంగా ప్రాణ రక్షణ అవకాశాలు మెరుగుపడవు. BRCA క్యారియర్లకు, లేదా చాలా బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారికి దీని గురించి చర్చించడం విలువైనది కావచ్చు. జన్యు పరీక్ష ఈ ఎంపికకు దారి చూపగలదు.
తీవ్రమైన ఆందోళన సర్జరీకి సరైన కారణమా?
క్యాన్సర్ గురించిన ఆందోళనకు సరైన శ్రద్ధ, మద్దతు అవసరం. కౌన్సెలింగ్, మీ నిజమైన రిస్క్ గురించి స్పష్టమైన వివరణ తరచుగా ఆందోళనను తగ్గిస్తాయి. ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్న ఆడవారికి ఆందోళన తగ్గించుకోవడం కూడా సర్జరీకి ఒక కారణం కావచ్చు. కానీ సగటు రిస్క్ ఉన్నవారికి నష్టాలు సాధారణంగా లాభం కంటే ఎక్కువ.
మగవారు ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీ గురించి ఆలోచించవచ్చా?
BRCA2 మార్పులు ఉన్న మగవారికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ, కానీ ఆడవారి కంటే అది ఇంకా చాలా తక్కువ. మగవారికి ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీని అరుదుగా సూచిస్తారు. దానికి బదులు ఛాతీ మార్పులపై అవగాహనతో ఉండమని, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ లాంటి ఇతర క్యాన్సర్ల స్క్రీనింగ్ గురించి చర్చించమని సాధారణంగా ప్రోత్సహిస్తారు.
క్యాన్సర్ కాని రొమ్ము గడ్డ నా రిస్క్ను తగినంత పెంచుతుందా?
ఫైబ్రోఅడినోమాలు, నీటి తిత్తులు లాంటి క్యాన్సర్ కాని చాలా గడ్డలు రిస్క్ను అసలు పెంచవు లేదా కొద్దిగా మాత్రమే పెంచుతాయి. అటిపికల్ హైపర్ప్లేసియా (atypical hyperplasia) లాంటి కొన్ని మార్పులు రిస్క్ను ఎక్కువగా పెంచుతాయి. కానీ వాటిని కూడా సాధారణంగా సర్జరీకి బదులు స్క్రీనింగ్తో, కొన్నిసార్లు రిస్క్ తగ్గించే మందులతో నిర్వహిస్తారు.
ఈ విషయం డాక్టర్తో ఎలా మొదలుపెట్టాలి?
మీ కుటుంబ చరిత్రను రాసి పెట్టుకోండి — ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, ఏ వయసులో. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్కు లేదా హై-రిస్క్ బ్రెస్ట్ క్లినిక్కు రెఫర్ చేయమని మీ డాక్టర్ను అడగండి. ఇంతకుముందు చేయించుకున్న జన్యు పరీక్ష రిపోర్ట్లు ఉంటే తీసుకెళ్లండి. ప్రతి చర్చ తర్వాత ఆలోచించుకోవడానికి సమయం అడగండి.
CION బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ బృందం. మీ చికిత్స ప్రణాళికను ట్యూమర్ బోర్డు కలిసి చూస్తుంది.
బయాప్సీ రిపోర్ట్ చదవడం నుంచి సర్జరీ, కీమో, రేడియేషన్, హార్మోన్ థెరపీ ఎంపిక వరకు — మీ కేసును సర్జికల్, మెడికల్, రేడియేషన్ ఆంకాలజిస్టులు కలిసి సమీక్షిస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Dr. Muralidhar Muddusetty
MBBS (AIIMS), MS (Surgery) (AIIMS), DNB (Surgical Oncology), MRCS (Edinburgh)
Dr. Vinay Mamidala
MBBS, MS(General Surgery), M.Ch(Surgical Oncology), FMAS, FARIS(Ongoing)
Dr. Vajja Sandeep Kumar
MBBS, MS (General Surgery), DrNB (Surgical Oncology), FALS Oncology
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Surgery to reduce the risk of breast cancer
- NHS — Breast cancer in women: causes and inherited genes
- Cancer Research UK — Inherited genes and cancer types
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ చరిత్ర వల్ల మీకు ఎక్కువ రిస్క్ ఉందో లేదో తెలియడం లేదా?
హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ లేదా రిస్క్ అంచనా ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకు ఒకే హెల్ప్లైన్.