APC జన్యువు వివరంగా
APC జన్యువు అంటే ఏమిటి: పేగు కణాల పెరుగుదలకు ఒక బ్రేక్
APC అనేది పేగు లోపలి పొరలోని కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా ఆపే జన్యువు. APC లో వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన లోపం ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) కు కారణమవుతుంది. ఇందులో టీనేజ్ వయసు నుంచే పేగులో వందల కొద్దీ పాలిప్స్ ఏర్పడవచ్చు. ఈ జన్యువు ఏం చేస్తుంది, దాని లోపం పాలిప్స్కు, క్యాన్సర్కు ఎలా దారితీస్తుంది, ముందుగానే క్రమం తప్పకుండా చేసే చెకప్లు తర్వాత జరిగేదాన్ని ఎందుకు మారుస్తాయి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- APC జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
- APC తో ఏ ఏ సమస్యలకు సంబంధం ఉంది?
- APC లోపం పేగు క్యాన్సర్కు ఎలా దారితీస్తుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- కణితిలో కనిపించే APC లోపం, వారసత్వ లోపం ఒకటేనా?
- APC గురించి కుటుంబాలు తరచుగా ఎక్కడ పొరపడతాయి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- APC జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
APC జన్యువు అసలు ఏం చేస్తుంది?
APC అనేది పేగు లోపలి పొరలో కణాల పెరుగుదలకు బ్రేక్ లాగా పనిచేసే ఒక జన్యువు. ఒక కణంలో దీని రెండు కాపీలూ పనిచేయడం ఆగిపోతే, ఆ కణం పెరిగి ఒక పాలిప్ (పేగులో చిన్న గడ్డ) గా మారవచ్చు. ఆ పాలిప్ నెమ్మదిగా, చాలా కాలంలో క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం ఉంటుంది. APC లో వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన లోపం ఉంటే, శరీరంలోని ప్రతి కణం పుట్టుకతోనే ఒక కాపీ పాడైపోయిన స్థితిలో జీవితం మొదలుపెడుతుంది.
పేగులోని ప్రతి కణంలో ఒక బ్రేక్
పేగు లోపలి పొర నిరంతరం తనను తాను కొత్తగా మార్చుకుంటూ ఉంటుంది. పాత కణాలు రాలిపోతాయి, వాటి కింది నుంచి కొత్త కణాలు పెరిగి వస్తాయి. ఈ పెరుగుదల ఒక క్రమంలో, అదుపులో జరిగేలా APC చూసుకుంటుంది. "ఇంకా విభజించు, ఇంకా పెరుగు" అని కణాలకు చెప్పే ఒక ప్రొటీన్ సిగ్నల్ను ఇది వెనక్కి పట్టి ఉంచుతుంది. దాంతో పేగు పొర పలుచగా, అంతటా సమంగా ఉంటుంది.
బ్రేక్ పనిచేయకపోతే ఏమవుతుంది?
APC పనిచేయకపోతే, ఆ పెరుగుదల సిగ్నల్ ఎప్పుడూ ఆన్లోనే ఉండిపోతుంది. కణం ఆగకుండా విభజిస్తూనే ఉంటుంది. చివరికి అడినోమా (adenoma) అనే చిన్న ఉబ్బెత్తు గడ్డ ఏర్పడుతుంది. ఇది ఒక రకమైన పాలిప్. చాలా పేగు క్యాన్సర్లలో జరిగే మొట్టమొదటి అడుగుల్లో ఒకటి APC పనిచేయకపోవడమే. వారసత్వంతో ఏ సంబంధమూ లేకుండా వచ్చే చాలా పేగు క్యాన్సర్లలో కూడా ఇదే జరుగుతుంది.
వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం ఎందుకు అంత ముఖ్యం?
ఒక కాపీ పాడైన స్థితిలో పుట్టిన వ్యక్తికి, పేగులోని ఏ కణంలోనైనా ఇంకొక్క దెబ్బ తగిలితే చాలు, అక్కడ పాలిప్ మొదలవుతుంది. పేగు మొత్తం మీద ఇది మళ్లీ మళ్లీ, ఎన్నో చోట్ల జరుగుతుంది. అందుకే ఈ వంశపారంపర్య సమస్య ఉన్నవారిలో వందల నుంచి వేల వరకు పాలిప్స్ ఏర్పడవచ్చు.
APC లోపం ఉందంటే క్యాన్సర్ ఉందని నిర్ధారణ అయినట్టు కాదు. ముందుగానే, దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉండాలి అనడానికి అది ఒక కారణం.ఒకే జన్యువు, వేర్వేరు రూపాలు
APC తో ఏ ఏ సమస్యలకు సంబంధం ఉంది?
ఒకే జన్యువు చాలా వేర్వేరు చిత్రాలను చూపించవచ్చు. జన్యువు లోపల లోపం సరిగ్గా ఎక్కడ ఉంది అనేది, ఒక కుటుంబంలో వీటిలో ఏ రూపం కనిపిస్తుందో కొంతవరకు నిర్ణయిస్తుంది.
క్లాసిక్ FAP
ఫ్యామిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (familial adenomatous polyposis), సంక్షిప్తంగా FAP, అంటే పేగులో చాలా ఎక్కువ సంఖ్యలో పాలిప్స్ రావడం. ఇవి సాధారణంగా టీనేజ్ వయసులో మొదలవుతాయి. చికిత్స లేకపోతే, మధ్య వయసు వచ్చేసరికి పేగు క్యాన్సర్ వస్తుందని అంచనా వేస్తారు. అది జరగకముందే పెద్ద పేగును తొలగించే సర్జరీని సాధారణంగా ప్లాన్ చేస్తారు.
అటెన్యుయేటెడ్ FAP
ఇది కొంచెం తేలికపాటి రూపం. పాలిప్స్ తక్కువగా ఉంటాయి, జీవితంలో కొంచెం ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. కొందరికి సర్జరీ గురించి చర్చించే ముందు, చాలా సంవత్సరాల పాటు క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ, పాలిప్స్ తొలగించడం ద్వారానే పరిస్థితిని అదుపులో ఉంచవచ్చు.
పేగు బయట కనిపించే లక్షణాలు
APC లోపం శరీరంలోని ఇతర భాగాలపై కూడా ప్రభావం చూపవచ్చు.
వీటిలో ఉండవచ్చు
- జీర్ణాశయంలో (కడుపులో), డుయోడినమ్లో (చిన్న పేగు మొదటి భాగం) పాలిప్స్
- పొట్ట భాగంలో డెస్మాయిడ్ ట్యూమర్లు (desmoid tumours)
- అదనపు పళ్లు, ఎముకలపై గడ్డలు, కంటిలో హాని లేని మచ్చలు
- థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగడం
తక్కువ రిస్క్ ఉండే వేరియంట్
I1307K అనే ఒక ప్రత్యేక APC మార్పు పేగు క్యాన్సర్ రిస్క్ను కొద్దిగా మాత్రమే పెంచుతుంది. ఇది పాలిపోసిస్కు కారణం కాదు. విదేశాల్లోని కొన్ని సమాజాల్లో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. చాలాసార్లు దీన్ని FAP అని పొరపాటుగా అర్థం చేసుకుంటుంటారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిలోపం నుంచి పాలిప్ వరకు
APC లోపం పేగు క్యాన్సర్కు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
లోపం ఉన్న ఒక కాపీ వారసత్వంగా వస్తుంది
ప్రతి కణంలో APC కి రెండు కాపీలు ఉంటాయి. వారసత్వంగా వచ్చిన లోపంలో, పుట్టినప్పటి నుంచే ఒక కాపీ పాడై ఉంటుంది. రెండో కాపీ ఇంకా పనిచేస్తూనే ఉంటుంది. అందుకే చిన్నతనం మొదట్లో పేగు మామూలుగానే కనిపిస్తుంది.
-
ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోతుంది
కణాలు విభజించేటప్పుడు DNA కాపీ అవడంలో మామూలుగా జరిగే పొరపాట్ల వల్ల, పేగులోని ఒక్క కణంలో పనిచేస్తున్న కాపీ కూడా దెబ్బతింటుంది. పేగు పొరలో లెక్కలేనన్ని కణాలు విభజిస్తూ ఉంటాయి కాబట్టి, ఇది ఎన్నోసార్లు జరుగుతుంది.
-
పాలిప్స్ ఏర్పడటం మొదలవుతుంది
అలాంటి ప్రతి కణం ఒక అడినోమాగా పెరగవచ్చు. క్లాసిక్ FAP లో, పాలిప్స్ సాధారణంగా టీనేజ్ వయసులోనే కొలనోస్కోపీలో కనిపించడం మొదలవుతాయి.
-
ఒక పాలిప్లో మరిన్ని లోపాలు పేరుకుంటాయి
సంవత్సరాలు గడిచేకొద్దీ, ఒక పాలిప్లో మరిన్ని జన్యు మార్పులు చేరి అది క్యాన్సర్గా మారవచ్చు. ఏదో ఒక్క పాలిప్ క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం తక్కువే. కానీ ఇన్ని పాలిప్స్ ఉన్నప్పుడు, వాటిలో ఏదో ఒకటి మారే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
-
ముందుగానే గమనిస్తే ఈ గొలుసు తెగిపోతుంది
క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీ పాలిప్స్ను అవి ఇంకా హాని చేయని దశలోనే గుర్తిస్తుంది. సరైన సమయంలో చేసే సర్జరీ, క్యాన్సర్ కనిపించకముందే రిస్క్లో ఉన్న అవయవాన్ని తొలగిస్తుంది.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థాలు ఏమిటి?
- అడినోమా (Adenoma)
- గ్రంథి కణాలతో ఏర్పడిన పాలిప్. ఇది క్యాన్సర్ కాదు. కానీ ఏళ్ల తరబడి అలాగే వదిలేస్తే క్యాన్సర్గా మారగల రకం పాలిప్ ఇదే.
- పాలిపోసిస్ (Polyposis)
- ఒకటో రెండో కాదు, చాలా పాలిప్స్ ఉండటం. FAP ను గుర్తించే ముఖ్యమైన లక్షణం ఇదే.
- జెర్మ్లైన్ వేరియంట్ (Germline variant)
- పుట్టినప్పటి నుంచే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే జన్యు మార్పు. ఇది పిల్లలకు అందవచ్చు. ఈ గైడ్ కేవలం జెర్మ్లైన్ మార్పుల గురించి మాత్రమే మాట్లాడుతుంది.
- పాథోజెనిక్ (Pathogenic)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. పాథోజెనిక్ APC వేరియంట్ ఉంటే, ఆ వంశపారంపర్య సమస్య ఉందని నిర్ధారణ అవుతుంది.
- డి నోవో (De novo)
- తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరి నుంచీ రాకుండా, ఈ వ్యక్తిలోనే కొత్తగా వచ్చిన మార్పు. అయినా సరే, ఇది వారి పిల్లలకు అందవచ్చు.
- ట్యూమర్ సప్రెసర్ (Tumour suppressor)
- కణాలు అదుపు తప్పి పెరగకుండా ఆపడమే పనిగా ఉండే జన్యువు. APC అలాంటి జన్యువుల్లో ఒకటి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
రెండు వేర్వేరు టెస్ట్లు
కణితిలో కనిపించే APC లోపం, వారసత్వ లోపం ఒకటేనా?
సాధారణ నమ్మకాలు
APC గురించి కుటుంబాలు తరచుగా ఎక్కడ పొరపడతాయి?
FAP ఉన్నవారిలో సుమారు 4 మందిలో 1 మంది తమ కుటుంబంలో ఇది వచ్చిన మొదటి వ్యక్తి. వారిలో ఈ లోపం కొత్తగా వచ్చింది. అయినా వారి పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఇది అందే అవకాశం ఉంటుంది.
చిన్నతనంలోనే టెస్ట్ చేయడం ప్రామాణిక పద్ధతిగా ఉండే అతి కొద్ది సమస్యల్లో FAP ఒకటి. పేగు చెకప్లు సాధారణంగా బాల్యం చివర్లో లేదా టీనేజ్ మొదట్లో మొదలవుతాయి, ఎందుకంటే అంత చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్ మొదలవ్వవచ్చు.
సర్జరీ అతి పెద్ద రిస్క్ను తొలగిస్తుంది. కానీ పై జీర్ణ వ్యవస్థ, మిగిలి ఉన్న మలాశయం (rectum) లేదా పౌచ్ (pouch), థైరాయిడ్ — వీటికి చెకప్లు జీవితాంతం కొనసాగుతూనే ఉంటాయి.
తప్పనిసరిగా అలా కాదు. చాలా పేగు క్యాన్సర్లలో కేవలం కణితిలో మాత్రమే వచ్చిన APC లోపం ఉంటుంది. కుటుంబానికి సంబంధించిన ప్రశ్నకు, వారసత్వ లోపాల కోసం చేసే రక్త పరీక్ష మాత్రమే సమాధానం చెప్పగలదు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిపోర్ట్కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. APC లోపల లోపం సరిగ్గా ఏ స్థానంలో ఉంది, ల్యాబ్ దాన్ని ఎలా వర్గీకరించింది — ఈ రెండూ మీకు ఇచ్చే సలహాను మారుస్తాయి. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీ స్క్రీనింగ్ తేదీలను ఇది నిర్ణయించలేదు
కొలనోస్కోపీ ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి, ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలి, సర్జరీ గురించి ఎప్పుడు మాట్లాడాలి — ఇవన్నీ ఎన్ని పాలిప్స్ కనిపించాయనే దాని మీద ఆధారపడతాయి. గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ (జీర్ణ వ్యవస్థ నిపుణులు), జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ కలిసి ఆ ప్లాన్ తయారు చేస్తారు. కొత్తగా ఏమి కనిపిస్తుందో దాన్ని బట్టి ప్లాన్ కూడా మారుతూ ఉంటుంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఒకటో రెండో పాలిప్స్ మాత్రమే ఉన్నవారిలో, లేదా కుటుంబంలో ఒక బంధువుకి పెద్ద వయసులో పేగు క్యాన్సర్ వచ్చినవారిలో చాలామందికి APC లోపం ఉండదు. వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కణితి రిపోర్ట్లో APC ప్రస్తావన ఉంటే, అది టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలోని ట్యూమర్ టెస్టింగ్ బృందాన్ని అడగాల్సిన ప్రశ్న. వంశపారంపర్య సమస్య ఉందనడానికి అది రుజువు కాదు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
APC జన్యువు గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
FAP అంటే పేగు క్యాన్సర్ అనేనా?
కాదు. FAP అనేది పేగులో చాలా పాలిప్స్కు కారణమయ్యే ఒక వంశపారంపర్య సమస్య. ఆ పాలిప్స్ను ఏళ్ల తరబడి అలాగే వదిలేస్తేనే క్యాన్సర్ వస్తుంది. అలా జరగకుండా ఆపడానికే క్రమం తప్పని చెకప్లు, సరైన సమయంలో చేసే సర్జరీ ఉన్నాయి. ముందుగానే మొదలుపెడితే అవి బాగా పనిచేస్తాయి.
APC లోపం నా బిడ్డకు వచ్చే అవకాశం ఎంత?
ప్రతి బిడ్డకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరిలో లోపం ఉన్నా సరే. కొడుకులకు, కూతుళ్లకు ఈ అవకాశం సమానమే. లోపం రాని బిడ్డ దాన్ని తన పిల్లలకు అందించలేరు. అలాంటి వారికి మామూలు స్క్రీనింగ్ సరిపోతుంది.
APC లోపాన్ని ఎలా కనుగొంటారు?
జన్యువును చదివే రక్త పరీక్ష లేదా లాలాజల పరీక్షతో. సాధారణంగా చాలా పాలిప్స్ ఉన్నవారికి, లేదా కుటుంబంలో లోపం ఇప్పటికే తెలిసిన తర్వాత బంధువులకు ఈ టెస్ట్ సూచిస్తారు. జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దీన్ని ఏర్పాటు చేసి, ఫలితాన్ని మీకు వివరిస్తారు.
టెస్ట్ APC లోపాన్ని గుర్తించలేకపోయే అవకాశం ఉందా?
కొన్నిసార్లు ఉంది. చాలా పాలిప్స్ ఉన్న కొందరిలో APC లో ఏ లోపమూ కనిపించదు. కొందరిలో వేరే జన్యువులో, ఉదాహరణకు MUTYH లో, లోపం ఉంటుంది. మరికొందరిలో ఆ లోపం శరీరంలోని కొన్ని కణాల్లో మాత్రమే ఉంటుంది. నెగటివ్ ఫలితం మీ విషయంలో ఏమిటో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
APC లోపం పేగు కాకుండా ఇతర అవయవాలపై ప్రభావం చూపుతుందా?
చూపవచ్చు. డుయోడినమ్లో పాలిప్స్, డెస్మాయిడ్ ట్యూమర్లు, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ — ఇవి అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనవి. అదనపు పళ్లు, ఎముకలపై గడ్డలు, రెటీనా (కంటి లోపలి పొర) పై చదునైన మచ్చలు వంటి హాని లేని లక్షణాలు కూడా నిర్ధారణ వైపు దారి చూపే ఆధారాలు కావచ్చు.
జన్యువును సరిచేసే మందు ఏదైనా ఉందా?
APC లోపాన్ని సరిచేసే మందు ఏదీ లేదు. పాలిప్స్ సంఖ్యను తగ్గించడానికి కొన్ని మందులపై అధ్యయనాలు జరిగాయి, కానీ ఫలితాలు ఒకేలా లేవు. వాటిలో ఏదీ కొలనోస్కోపీకి గానీ, సర్జరీకి గానీ ప్రత్యామ్నాయం కాదు. ఈ కారణంతో ఏ మందైనా వాడే ముందు మీ స్పెషలిస్ట్ను అడగండి.
ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ ఈ టెస్ట్ను కవర్ చేస్తాయా?
జెనెటిక్ టెస్ట్లకు కవరేజ్ ఒక్కో చోట ఒక్కోలా ఉంటుంది. ప్రభుత్వ పథకాల ప్యాకేజీలు సాధారణంగా ముందస్తు రిస్క్ తెలుసుకునే టెస్ట్లకు (predictive testing) కాకుండా చికిత్సకే డబ్బు ఇస్తాయి. ప్రైవేట్ పాలసీలు ఒక్కోటి ఒక్కోలా ఉంటాయి. నమూనాను ల్యాబ్కు పంపే ముందే, మీ కవరేజ్ గురించి హెల్ప్లైన్ను అడిగి తెలుసుకోండి.
కుటుంబంలో చాలామందికి చిన్న వయసులోనే పాలిప్స్ వచ్చాయి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
తల్లి వైపు, తండ్రి వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి పాలిప్స్ లేదా పేగు క్యాన్సర్ వచ్చింది, సుమారు ఏ వయసులో వచ్చింది అని రాసుకోండి. ఆ జాబితాను, ఏవైనా కొలనోస్కోపీ రిపోర్ట్లను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి గానీ, మీ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్ దగ్గరికి గానీ తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — APC-Associated Polyposis Conditions
- MedlinePlus Genetics — APC gene
- MedlinePlus Genetics — Familial adenomatous polyposis
- National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ)
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా చాలా పాలిప్స్ ఉన్నాయని చెప్పారా?
కొలనోస్కోపీలో ఏమి కనిపించిందో, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరెవరికి ఈ సమస్య ఉందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అవసరమా కాదా అని తేల్చుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.