హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

BARD1 క్యాన్సర్ రిస్క్‌లు

BARD1 మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎంత పెరుగుతుంది

వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన BARD1 లోపం ప్రధానంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, ముఖ్యంగా ట్రిపుల్ నెగటివ్ రకం రిస్క్‌ను. ఈ పెరుగుదల మధ్యస్థం — ఇతర మహిళల కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ, కానీ BRCA1 లోపం కంటే తక్కువ. అండాశయ క్యాన్సర్‌తో గానీ, ఇతర క్యాన్సర్లతో గానీ స్పష్టమైన సంబంధం ఇప్పటివరకు నిరూపణ కాలేదు. BARD1 క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి ఏది తెలుసు, ఏది ఇంకా తేలలేదు, మీ కుటుంబ చరిత్ర ఈ చిత్రాన్ని ఎలా మారుస్తుంది అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

BARD1 లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?

వంశపారంపర్యంగా వచ్చిన BARD1 లోపం (జన్యువులో మార్పు) ప్రధానంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, ముఖ్యంగా ట్రిపుల్ నెగటివ్ రకం బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను. ఈ పెరుగుదల మధ్యస్థంగా ఉంటుంది — ఇతర మహిళల కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ, కానీ BRCA1 లోపం కంటే బాగా తక్కువ. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) తో గానీ, ఇతర క్యాన్సర్లతో గానీ స్పష్టమైన సంబంధం ఉన్నట్టు ఇప్పటివరకు నిరూపణ కాలేదు.

ఈ రిస్క్‌ను "మధ్యస్థం" అని ఎందుకు అంటారు?

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువులను స్థూలంగా కొన్ని గుంపులుగా విభజిస్తారు. BRCA1, BRCA2 అన్నిటికంటే పై గుంపులో ఉంటాయి. BARD1 మధ్య గుంపులో ఉంటుంది — CHEK2 లాంటి జన్యువులతో పాటు. రిస్క్ మధ్యస్థంగా ఉంది అంటే, సాధారణంగా ముందు జాగ్రత్తగా సర్జరీ చేయడం కాకుండా బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను మరింత దగ్గరగా, క్రమం తప్పకుండా చేయడం అని అర్థం. అయితే మీకు ఏ ప్లాన్ సరిపోతుంది అనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) మీద కూడా ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఈ అంకెలు ఇంకా ఎందుకు ఖచ్చితంగా తెలియవు?

BARD1 ను సాధారణంగా చేసే ప్యానెల్ టెస్ట్‌లలో (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) చేర్చింది ఇటీవలి కాలంలోనే. ఈ జన్యువులో లోపాలు అరుదుగా కనిపిస్తాయి. అందుకే ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత అనే అంచనాలు ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉన్నాయి. వాటిలో భారతీయ మహిళలను చేర్చిన అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. రిస్క్ పెరుగుతుంది అనేది తేలిపోయిన విషయం. ఒక్కో మహిళకు సరిగ్గా ఎంత పెరుగుతుంది అనేది మాత్రం ఇంకా తేలలేదు.

మీ కుటుంబ చరిత్ర ఎక్కడ ముఖ్యమవుతుంది?

ఒకే BARD1 లోపం ఉన్న ఇద్దరు మహిళలకు రిస్క్ వేర్వేరుగా ఉండవచ్చు. తల్లికి, సోదరికి చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళకు, కుటుంబంలో ఎవరికీ ఈ క్యాన్సర్ రాని క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) కంటే రిస్క్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఈ రెండింటినీ — జన్యు ఫలితాన్నీ, కుటుంబ చరిత్రనూ — కలిపి చూస్తారు.

BARD1 లోపం అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే విషయం మాత్రమే. మీకు క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ కాదు.

ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా

ఒక్కో క్యాన్సర్ గురించి ఆధారాలు ఏం చెబుతున్నాయి?

ఒక రిస్క్ మాత్రం స్పష్టం. మిగతావి — ఇప్పటివరకు ఎవరికి తెలిసినంతవరకు — పెరగవు, లేదా ఏదైనా చెప్పగలిగేంతగా వాటి మీద ఇంకా సరిగ్గా అధ్యయనం జరగలేదు.

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్

స్పష్టంగా పెరిగే రిస్క్ ఇదొక్కటే. BARD1 ను బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ప్యానెల్‌లలో చేర్చడానికి కారణం ఇదే. క్యారియర్లకు మరింత దగ్గరి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ సూచించడానికి కారణం కూడా ఇదే.

సాధారణంగా ఎలా చూసుకుంటారు

  • మామూలు కంటే ముందుగానే బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టడం
  • కొందరు మహిళలకు MRI కూడా కలపడం
  • మీ రొమ్ములు మామూలుగా ఎలా ఉంటాయో తెలుసుకుని, ఏ మార్పు కనిపించినా డాక్టర్‌కు చెప్పడం

ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్

ఈ రకం బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళల్లో BARD1 లోపాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. ఈ రకంలో సాధారణంగా కనిపించే మూడు రిసెప్టర్లు ఉండవు. పాశ్చాత్య దేశాల మహిళలతో పోలిస్తే భారతీయ మహిళల్లో ఈ రకం ఎక్కువగా నిర్ధారణ అవుతుంది. మన దగ్గర ఇప్పుడు ప్యానెల్ టెస్టింగ్ విస్తృతంగా సూచిస్తుండడానికి ఇది ఒక కారణం.

అండాశయ క్యాన్సర్

ఇప్పటివరకు స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఏదీ నిరూపణ కాలేదు. BRCA1 తో ఉన్న ముఖ్యమైన తేడా ఇదే. కేవలం BARD1 లోపం ఉన్నందుకే ముందు జాగ్రత్తగా అండాశయాలను తొలగించమని సాధారణంగా సలహా ఇవ్వరు.

ఇతర క్యాన్సర్లు

ప్యాంక్రియాస్, ప్రోస్టేట్, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉందేమో అని పరిశోధకులు వెతికారు, కానీ అది నిర్ధారణ కాలేదు. ఈ లోపం ఉన్న మగవారికి స్వయంగా స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఉన్నట్టు తెలియదు. కానీ వారు ఈ లోపాన్ని తమ కూతుళ్లకు అందించవచ్చు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితమంతా చూస్తే

వయసుతో పాటు BARD1 క్యారియర్ రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?

  1. చిన్నతనం, టీనేజ్ వయసు

    ఈ వయసులో తెలిసిన రిస్క్ ఏదీ లేదు, ఎలాంటి చెకప్‌లూ అవసరం లేదు. అందుకే పిల్లలకు BARD1 టెస్ట్ చేయించమని సాధారణంగా సలహా ఇవ్వరు. వాళ్లు పెద్దయ్యాక టెస్ట్ చేయించుకోవాలో వద్దో తామే నిర్ణయించుకోవచ్చు.

  2. యుక్తవయసు మొదట్లో

    ఈ దశలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఇంకా అరుదే. మీ రొమ్ములు మామూలుగా ఎలా అనిపిస్తాయో తెలుసుకోవడానికి, ఈ ఫలితాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకుని కుటుంబ ప్లాన్‌ల గురించి ఆలోచించుకోవడానికి ఇది మంచి సమయం.

  3. మధ్య వయసు

    సాధారణ రిస్క్ ఉన్న మహిళల కంటే ముందుగానే, మరింత దగ్గరి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ఈ దశలో మొదలవుతుంది. సరిగ్గా ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో మీ కుటుంబ చరిత్రను చూసి మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.

  4. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన తర్వాత

    ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళకు, మరో రొమ్ములో కూడా రిస్క్ పెరిగి ఉండవచ్చు. BARD1 విషయంలో అది ఎంత అనేది ఇంకా స్పష్టంగా తెలియదు. దాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకునే మీ చికిత్స బృందం తర్వాతి ఫాలో-అప్ చెకప్‌లను ప్లాన్ చేస్తుంది.

  5. పెద్ద వయసులో

    బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ కొనసాగుతుంది. BARD1 గురించిన సలహాలు ఇంకా రూపుదిద్దుకుంటూనే ఉన్నాయి. అందుకే కొత్త అధ్యయనాల ఫలితాలు వచ్చినప్పుడల్లా మీ ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

రిస్క్ గురించి మీరు వినే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (moderate-penetrance gene)
ఈ జన్యువులో లోపాలు రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతాయి, కానీ BRCA1 లాంటి అత్యధిక రిస్క్ ఉన్న జన్యువుల కంటే తక్కువగా.
జీవితకాల రిస్క్ (lifetime risk)
జీవితంలో ఎప్పుడైనా ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. వచ్చే ఏడాదిలోనో, రాబోయే దశాబ్దంలోనో వచ్చే అవకాశం కాదు.
సాపేక్ష రిస్క్ (relative risk)
ఇతరుల రిస్క్ కంటే మీ రిస్క్ ఎన్ని రెట్లు ఎక్కువ అనేది. వినడానికి పెద్దగా అనిపిస్తుంది, కానీ దానికదే చాలా తక్కువ విషయం చెబుతుంది.
అసలు రిస్క్ (absolute risk)
మీకు నిజంగా ఉన్న అవకాశం — మీలాంటి ప్రతి వంద మంది మహిళల్లో ఎంతమందికి అని. నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి ఉపయోగపడే అంకె ఇదే.
రిస్క్ మోడల్ (risk model)
జన్యు ఫలితాన్ని మీ కుటుంబ చరిత్రతో, ఇతర అంశాలతో కలిపి, మీకు మాత్రమే వర్తించే ఒక అంచనాను ఇచ్చే లెక్క.
ట్రిపుల్ నెగటివ్ (triple-negative)
చాలా చికిత్సలు లక్ష్యంగా చేసుకునే మూడు రిసెప్టర్లు లేని బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. BARD1 తో ఎక్కువగా ముడిపడిన రకం ఇదే.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

BARD1 గురించి ఏది తెలుసు, ఏది ఇంకా తేలలేదు?

ఆధారాలు చూపిస్తున్నది ఇంకా తేలనిది
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది ఒక్కో మహిళకు సరిగ్గా ఎంత పెరుగుతుంది
ట్రిపుల్ నెగటివ్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం అన్నిటికంటే బలంగా ఉంది ఇతర రకాల బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ల రిస్క్ ఎంత పెరుగుతుంది
అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా ఉన్నట్టు నిరూపణ కాలేదు చిన్న స్థాయిలోనైనా అండాశయ రిస్క్ ఉందా లేదా
మరింత దగ్గరి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ సమంజసమైనదే ముందు జాగ్రత్త సర్జరీ వల్ల అదనపు ప్రయోజనం ఉంటుందా
బంధువులకు అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఎవరికీ రాని కుటుంబాల్లో రిస్క్ ఎంత

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనే అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. దానికి మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ వయసు, మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన లోపం — ఈ మూడూ అవసరం. వీటిని ఆ పనిలో శిక్షణ పొందిన నిపుణులు ఒక రిస్క్ మోడల్‌లో వేసి లెక్కించాలి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

చికిత్స గురించి ఇది చెప్పలేదు

మీకు ఇప్పటికే ఉన్న బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చికిత్సను BARD1 లోపం మారుస్తుందా అనేది వేరే ప్రశ్న. దీనికి ఆధారాలు పరిమితంగా ఉన్నాయి. ఆ ప్రశ్న మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగాలి. కేవలం కణితి (ట్యూమర్) లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాలను మా టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందం చూసుకుంటుంది. అవి వారసత్వంగా వచ్చేవి కావు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళల్లో చాలామందికి BARD1 లోపం ఉండదు. బలమైన కుటుంబ చరిత్ర లేని మహిళల్లో చాలామందికి BARD1 టెస్ట్ అవసరం కూడా ఉండదు. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే — అంటే ఆ మార్పు ముఖ్యమైనదో కాదో ల్యాబ్‌కు ఇంకా తెలియదు అని అర్థం — ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. దాని ఆధారంగా మీ స్క్రీనింగ్ మారకూడదు, అది సర్జరీకి దారితీయకూడదు.

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"BARD1 కూడా BRCA1 లాంటిదే, కాబట్టి నాకూ అదే సర్జరీ అవసరం."

ఈ రెండు జన్యువులు కలిసి పనిచేస్తాయి, కానీ వాటి రిస్క్‌లు ఒకటి కావు. BARD1 బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను అంత తీవ్రంగా పెంచదు, దానికి అండాశయ క్యాన్సర్‌తో స్పష్టమైన సంబంధం లేదు. మరింత దగ్గరి స్క్రీనింగే సాధారణ ప్లాన్. సర్జరీ గురించి కొన్ని కుటుంబాల్లో మాత్రమే చర్చిస్తారు.

"కుటుంబంలోని ఆడవాళ్లకు మాత్రమే తెలిస్తే చాలు."

మగవారు కూడా సరిగ్గా ఆడవారిలాగే BARD1 లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉండి, పిల్లలకు అందించగలరు. తండ్రికి ఈ లోపం ఉంటే, ఆయన కూతుళ్లలో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. అన్నదమ్ములకు కూడా ఈ విషయం చెప్పాలి.

"రిస్క్ మధ్యస్థమే కదా, పట్టించుకోనక్కర్లేదు."

మధ్యస్థం అన్నా అది పెరిగిన రిస్కే. మరింత దగ్గరి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే — చికిత్స సులువుగా ఉండే దశలోనే — పట్టుకుంటుంది. స్క్రీనింగ్ మానేస్తే, ఈ ఫలితం మీకు ఇచ్చే ఒకే ఒక నిజమైన ప్రయోజనాన్ని వృథా చేసుకున్నట్టే.

"ఆన్‌లైన్‌లో కనిపించే అంకెలు నా ఖచ్చితమైన రిస్క్ చెబుతాయి."

ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న అధ్యయనాల నుంచి వచ్చినవి. అవి ఎక్కువగా భారతదేశం బయట జరిగాయి, ఒకదానికొకటి వేరుగా కూడా ఉన్నాయి. మీ సొంత అంచనా మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. అది ఏ వెబ్‌సైట్‌కూ తెలియదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BARD1, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

BARD1 తో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత ఎక్కువ?

మధ్యస్థంగా పెరుగుతుంది — ఇతర మహిళల కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ, కానీ BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే బాగా తక్కువ. అధ్యయనాలు చిన్నవి కాబట్టి అవి వేర్వేరు అంచనాలు ఇస్తున్నాయి. మీకు వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనేది మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. దాన్ని ఒక కౌన్సెలర్ రిస్క్ మోడల్ ఉపయోగించి మీతో కలిసి లెక్కించాలి.

నా అండాశయాలను తొలగించాల్సి వస్తుందా?

కేవలం BARD1 లోపం ఉన్నందుకే సాధారణంగా అవసరం ఉండదు, ఎందుకంటే అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా ఉన్నట్టు నిరూపణ కాలేదు. మీ కుటుంబంలో అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చినవారు ఉంటే, దానికి వేరే కారణం ఉందేమో మీ కౌన్సెలర్ వెతకవచ్చు. సర్జరీ గురించి ఏ నిర్ణయమైనా సరైన చర్చ తర్వాతే తీసుకోవాలి — కేవలం రిపోర్ట్ చూసి ఎప్పుడూ కాదు.

ముందు జాగ్రత్తగా రొమ్ములు తొలగించే సర్జరీ గురించి ఆలోచించాలా?

చాలామంది BARD1 క్యారియర్లకు దానికి బదులుగా మరింత దగ్గరి స్క్రీనింగే సాధారణ ప్లాన్. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉన్నప్పుడు ముందు జాగ్రత్త సర్జరీ (ప్రివెంటివ్ మాస్టెక్టమీ) గురించి చర్చించవచ్చు. ఇది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే. రిస్క్ తగ్గించే సర్జరీ గురించి మరింత చదవాలనుకుంటే, దాని కోసం వేరే పేజీ ఉంది.

BARD1 లోపం మగవారిపై ప్రభావం చూపుతుందా?

మగవారిలో స్పష్టంగా పెరిగిన రిస్క్ ఉన్నట్టు నిరూపణ కాలేదు. కానీ ఒక మగవారిలో ఈ లోపం ఉండి, అది ఆయన పిల్లలకు రావచ్చు. ఆయన పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఇది ఎక్కువగా ఆయన కూతుళ్లకు ముఖ్యం.

BARD1 కు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉందా?

ఉంది. ఇతర రకాల బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మహిళల కంటే ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మహిళల్లో BARD1 లోపాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. ఈ రకం క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిన చాలామంది మహిళలకు — ముఖ్యంగా తక్కువ వయసులో నిర్ధారణ అయినవారికి — ప్యానెల్ టెస్టింగ్ సూచించడానికి ఇది ఒక కారణం.

ముందుముందు రిస్క్ అంచనా మారుతుందా?

బహుశా మారవచ్చు. BARD1 మీద అధ్యయనాలు పెరుగుతున్నాయి. అంచనా పెరగవచ్చు, తగ్గవచ్చు కూడా. కొత్త సలహాలు వచ్చినప్పుడు మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. తర్వాతి అపాయింట్‌మెంట్లకు వెంట తెచ్చుకోవడానికి వీలుగా మీ రిపోర్ట్‌ను ఒక సురక్షితమైన చోట దాచుకోండి.

నా పిల్లలకు BARD1 టెస్ట్ చేయించాలా?

చిన్నతనంలో అవసరం లేదు, ఎందుకంటే ఆ వయసులో తెలిసిన రిస్క్ ఏదీ లేదు, చెక్ చేయాల్సింది కూడా ఏమీ లేదు. పెద్దవారైన పిల్లలకు — ముఖ్యంగా కూతుళ్లకు — కుటుంబంలో కనిపించిన అదే లోపం కోసం టెస్ట్ సూచించవచ్చు. కౌన్సెలింగ్ తర్వాత ప్రతి ఒక్కరూ తమ నిర్ణయం తామే తీసుకుంటారు.

నా సొంత రిస్క్ గురించి ఎవరితో మాట్లాడాలి?

ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్‌తో — వారు బ్రెస్ట్ స్పెషలిస్ట్‌తో కలిసి పనిచేస్తారు. మీ రిపోర్ట్‌ను, అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపుల కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. అపాయింట్‌మెంట్ కోసం CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. మీరు కోరుకుంటే కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరుగుతుంది.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  2. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

BARD1 ఫలితం మీకు ఏమిటో తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?

మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. కౌన్సెలింగ్‌ను, బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి