హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

BARD1 పాజిటివ్

BARD1 పాజిటివ్ వచ్చాక: మీ తర్వాతి అడుగులు

BARD1 పాజిటివ్ ఫలితం అంటే మీ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరిగిందని అర్థం, క్యాన్సర్ రావడం ఖాయమని కాదు. సాధారణంగా తర్వాతి అడుగులు ఇవి: ఒక కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్, ఏడాదికి ఒకసారి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్, ఏ బంధువులకు చెప్పాలనే దాని గురించి ఒక సంభాషణ. సర్జరీ మొదటి సూచనగా చాలా అరుదుగా వస్తుంది. ఏం మారుతుంది, ఏం అలాగే ఉంటుంది, మీరు ఏం అడగాలి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

నాకు BARD1 పాజిటివ్ వచ్చింది. ఇప్పుడు ఏం జరుగుతుంది?

ఈ రోజే ఏదీ జరగాల్సిన అవసరం లేదు. తర్వాతి అడుగులు ఇవి: రిపోర్ట్‌ను వివరంగా చూడడానికి ఒక కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్, మీరు మహిళ అయితే ఒక బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్, ఏ బంధువులకు చెప్పాలనే దాని గురించి ఒక సంభాషణ. చాలామంది క్యారియర్లకు జరిగే ప్రధాన మార్పు మరింత దగ్గరి స్క్రీనింగే, సర్జరీ కాదు.

ఈ ఫలితానికి సులువైన మాటల్లో అర్థం

BARD1 అనేది DNA ని రిపేర్ చేసే ఒక జన్యువు, ఇది BRCA1 కు జోడీగా పనిచేస్తుంది. దీనిలో లోపం (జన్యువులో మార్పు) ఉంటే, ఇతర మహిళల కంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుంది — అయితే BRCA1 లోపం అంత తీవ్రంగా కాదు. దీనితో ఎక్కువగా ముడిపడి ఉండేది ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చూపించలేదు.

దీనికి అర్థం కానిది ఏమిటి?

మీకు క్యాన్సర్ ఉందని దీని అర్థం కాదు. క్యాన్సర్ రావడం ఖాయమని కూడా కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు అది ఎప్పటికీ రాదు. ఎక్కడ చూడాలి, ఎంత తరచుగా చూడాలి అని ఈ ఫలితం మీకు చెబుతుంది — అందుకే ఇది ఉపయోగపడుతుంది. కేవలం కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) చూసి ఊహించుకోవడం కాకుండా, మీ బంధువులు ఎంచుకుంటే చేయించుకోగలిగే ఒక స్పష్టమైన టెస్ట్‌ను కూడా ఇది వారికి అందిస్తుంది.

ఏ పెద్ద నిర్ణయం తీసుకునే ముందైనా కొన్ని రోజులు సమయం తీసుకోండి. వచ్చే వారం కూడా ఈ ఫలితానికి అర్థం ఇదే.

మీ పరిస్థితిని బట్టి

మీరు ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెడుతున్నారో బట్టి ఏం మారుతుంది?

ఒకే ఫలితం వేర్వేరు వ్యక్తులకు వేర్వేరు తర్వాతి అడుగులకు దారితీస్తుంది. మీకు సరిపోయే కార్డును చూడండి.

మీకు ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ రాలేదు

సాధారణంగా మీకు ఏడాదికి ఒకసారి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ సూచిస్తారు. ఇది తరచుగా సుమారు 40 ఏళ్ల వయసు నుంచి మొదలవుతుంది. దగ్గరి బంధువుకు చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ఇంకా ముందుగా మొదలవ్వచ్చు.

సాధారణంగా ఇందులో ఉండేవి

  • ఏడాదికి ఒకసారి మామోగ్రామ్
  • బ్రెస్ట్ MRI — తరచుగా పరిగణిస్తారు
  • స్కాన్‌ల మధ్య మీ రొమ్ముల మామూలు స్థితిని తెలుసుకుని ఉండడం

మీకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉంది లేదా ఇంతకుముందు వచ్చింది

మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఈ ఫలితాన్ని మీ ప్లాన్‌లో పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు. BARD1 వల్ల సర్జరీ లేదా మందుల ఎంపిక మారాలా అనే దానిపై ఆధారాలు ఇంకా పరిమితంగానే ఉన్నాయి. అందుకే చికిత్స ఎక్కువగా కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. అయినా భవిష్యత్తులో మరో రొమ్ముకు స్క్రీనింగ్ కోసం, మీ బంధువుల కోసం ఈ ఫలితం ముఖ్యమే.

మీరు మగవారు

BARD1 ఉన్న మగవారికి ప్రస్తుతం ప్రత్యేకమైన స్క్రీనింగ్ ఏదీ సూచించడం లేదు. మీ ఫలితం ప్రధానంగా మీ కూతుళ్లకు, కొడుకులకు ముఖ్యం — వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఇది మీ నుంచి వారసత్వంగా వచ్చి ఉండవచ్చు.

మీరు పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేసుకుంటున్నారు

ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొన్ని జంటలు గర్భధారణకు ముందే దీని గురించి మాట్లాడుకోవాలనుకుంటాయి. ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా ఉన్న ఎంపికలను కౌన్సెలర్ వివరించగలరు. క్యారియర్ అయిన బిడ్డకు చిన్నతనంలో ఏమీ చేయాల్సిన అవసరం లేదు, ఎందుకంటే స్క్రీనింగ్ మొదలయ్యేది పెద్దయ్యాకే.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

మొదటి కొన్ని వారాలు

BARD1 ఫలితం వచ్చాక ఆచరణలో తర్వాతి అడుగులు ఏమిటి?

ఇది ఏ రకం ఫలితమో చూసుకోండి

రిపోర్ట్‌లో పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని ఉందో లేదో నిర్ధారించుకోండి. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అనేది వేరే ఫలితం. దాని వల్ల ఇదే ప్లాన్ రాదు.

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి

రిపోర్ట్‌ను, ఒక కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి — అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు, రెండు వైపులా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ రకం, సుమారు ఏ వయసులో అని. మీరు కోరుకుంటే కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా అందుబాటులో ఉంది.

స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ ఖరారు చేసుకోండి

ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలో మీ డాక్టర్ నిర్ణయిస్తారు, MRI కలపాలా వద్దా కూడా తేలుస్తారు. ఆ గది నుంచి బయటికి వచ్చే ముందే మొదటి అపాయింట్‌మెంట్‌ను క్యాలెండర్‌లో రాసుకోండి.

దగ్గరి బంధువులకు చెప్పండి

తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — వీరికి అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఒక చిన్న కుటుంబ లెటర్ ఉంటే ఈ విషయం పంచుకోవడం సులువవుతుంది.

ప్రాథమిక విషయాలు చూసుకోండి

చురుకుగా ఉండడం, మద్యం తగ్గించడం, పొగ తాగకపోవడం — ఇవన్నీ క్యారియర్లతో సహా అందరిలోనూ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను తగ్గిస్తాయి.

మీ రిపోర్ట్‌లో

BARD1 పాజిటివ్ రిపోర్ట్‌లోని పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

పాథోజెనిక్ (pathogenic)
జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. ఇది పాజిటివ్ ఫలితం.
లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic)
హాని చేసేది అయి ఉండే అవకాశం చాలా ఎక్కువగా ఉన్న మార్పు. దీన్ని కూడా పాథోజెనిక్ ఫలితం లాగే చూసుకుంటారు.
ఒక కాపీలో మాత్రమే మార్పు (heterozygous)
మీలో లోపం ఉన్న కాపీ ఒకటి, సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ ఒకటి ఉన్నాయి. దాదాపు ప్రతి BARD1 క్యారియర్ పరిస్థితీ ఇదే.
మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (moderate-penetrance gene)
ఈ జన్యువులో లోపాలు రిస్క్‌ను స్పష్టంగా పెంచుతాయి, కానీ BRCA1 లాంటి అత్యధిక రిస్క్ ఉన్న జన్యువుల కంటే తక్కువగా.
జెర్మ్‌లైన్ (germline)
పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు అందవచ్చు. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పుకు ఇది భిన్నం.
సర్వైలెన్స్ (surveillance)
ఏ లక్షణాలూ లేకపోయినా, రిస్క్ పెరిగిన వ్యక్తికి ముందుగా ప్లాన్ చేసి క్రమం తప్పకుండా చేసే చెకప్‌లు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఇప్పుడు ఏం మారుతుంది, ఏం అలాగే ఉంటుంది?

సాధారణంగా మారేవి సాధారణంగా అలాగే ఉండేవి
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ ఏడాదికి ఒకసారి, ముందుగా ప్లాన్ చేసినట్టు జరుగుతుంది మీ రోజువారీ జీవితం, ఆహారం, ఉద్యోగం
బంధువులకు టార్గెటెడ్ టెస్ట్ సూచిస్తారు వయసును బట్టి ఇతర క్యాన్సర్లకు చేసే మామూలు చెకప్‌లు
రిపోర్ట్ కాపీని మీరు జీవితాంతం దాచుకుంటారు అండాశయాల సర్జరీ సాధారణంగా సూచించరు
ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ మీ డాక్టర్ ప్లాన్‌ను సమీక్షిస్తారు మీ పిల్లలకు చిన్నతనంలో ఏమీ చేయాల్సిన అవసరం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనే అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. ప్రచురించిన BARD1 అంకెలు ఎక్కువగా భారతదేశం బయట జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి వచ్చినవి. పైగా మీ కుటుంబ చరిత్ర ఈ చిత్రాన్ని మారుస్తుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

మీ తరఫున సర్జరీ గురించి ఇది నిర్ణయించలేదు

మధ్యస్థ రిస్క్ ఉన్న జన్యువుకు, ముందు జాగ్రత్తగా చేసే బ్రెస్ట్ సర్జరీ మొదటి సూచనగా చాలా అరుదుగా వస్తుంది. కుటుంబ చరిత్ర చాలా బలంగా ఉంటే ఆ సంభాషణ మారవచ్చు. ఆ ప్రస్తావన వస్తే, అది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే — దాని గురించి ఈ వెబ్‌సైట్‌లో వేరే చోట వివరించాం. అది ఎప్పుడూ అత్యవసరం కాదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఈ పేజీ రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్‌లో నిర్ధారణ అయిన జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) BARD1 ఫలితం ఉన్నవారి కోసం. BARD1 పేరు కణితి రిపోర్ట్‌లో కనిపిస్తే, అది క్యాన్సర్ గురించే చేసే వేరే టెస్ట్ — దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, పైన చెప్పిన ప్లాన్ మీకు వర్తించదు.

సాధారణ నమ్మకాలు

BARD1 ఫలితం వచ్చాక ప్రజలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు

"సర్జరీ గురించి నేను వెంటనే నిర్ణయించుకోవాలి."

తొందరేమీ లేదు. చాలామంది BARD1 క్యారియర్లకు ప్లాన్ మరింత దగ్గరి స్క్రీనింగే. కౌన్సెలర్‌ను కలిసి, ఫలితాన్ని సరిగ్గా అర్థం చేసుకునే వరకు ఏ పెద్ద నిర్ణయమైనా ఆగవచ్చు.

"ఇది BRCA1 లోపం ఉన్నట్టే."

ఇవి జోడీగా పనిచేసే జన్యువులు, కానీ వాటి రిస్క్‌లు వేరు. BARD1 మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు, దానికి ఇచ్చే సలహా సాధారణంగా అంత తీవ్రంగా ఉండదు. వీటిని రెండు వేర్వేరు ఫలితాలుగా, రెండు వేర్వేరు ప్లాన్‌లతో చూడండి.

"నేను చేసిన ఏదో పని వల్లే ఇది వచ్చింది."

మీరు దీనితోనే పుట్టారు. ఇది తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి వచ్చింది, ఇది ఎవరి తప్పూ కాదు — వారిది కూడా కాదు. మీరు తిన్నది, చేసింది, అనుభవించింది ఏదీ దీనికి కారణం కాదు. ఇప్పుడు మీరు చేసే ఏదీ దీన్ని తొలగించలేదు కూడా.

"మా బంధువులకు తెలియకపోవడమే మంచిది."

తెలిసిన బంధువు స్క్రీనింగ్ ఎంచుకోవచ్చు, లేదా నెగటివ్ టెస్ట్‌తో నిశ్చింతగా ఉండవచ్చు. విషయాన్ని పంచుకోవడం వారికి ఆ ఎంపికను ఇస్తుంది.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BARD1 పాజిటివ్ వచ్చాక తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

BARD1 ఫలితం అంటే నాకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వస్తుందనా?

కాదు. ఇతర మహిళల కంటే మీ రిస్క్ ఎక్కువ అని దీని అర్థం, క్యాన్సర్ రావడం ఖాయమని కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. వచ్చినవారిలో కూడా, ప్రతి ఏడాది దగ్గరగా స్క్రీనింగ్ జరుగుతుంటుంది కాబట్టి, ఎక్కువమందికి అది ముందుగానే బయటపడుతుంది.

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను ఎంత త్వరగా కలవాలి?

రాబోయే కొన్ని వారాల్లో కలిస్తే సరిపోతుంది. BARD1 ఫలితం అత్యవసర పరిస్థితి కాదు. మీకు ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉండి, చికిత్స నిర్ణయాలు ఇంకా తీసుకోవాల్సి ఉంటే, ఈ ఫలితాన్ని మీ ప్లాన్‌తో పాటు పరిగణించడానికి వీలుగా మీ ఆంకాలజిస్ట్‌కు ఇప్పుడే చెప్పండి.

BARD1 వల్ల నా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?

సాధారణంగా పెద్దగా మారదు. చికిత్స ఎక్కువగా కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. రిపేర్ జన్యువుల్లో లోపాలు ఉన్నప్పుడు పనిచేసే కొన్ని మందులు ఉన్నాయి, కానీ వాటికి ఆధారాలు BRCA1, BRCA2 విషయంలోనే బలంగా ఉన్నాయి, BARD1 విషయంలో ఇంకా పరిమితమే. మీకు ఏదైనా వర్తిస్తుందో లేదో మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.

నా అండాశయాలను తొలగించాల్సి వస్తుందా?

కేవలం BARD1 ఉన్నందుకే అండాశయాలను తొలగించమని సాధారణంగా సూచించరు, ఎందుకంటే అండాశయ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని అధ్యయనాలు చూపించలేదు. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, ఆ విషయం మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి — ఆ చరిత్ర వల్ల సలహా మారవచ్చు.

నేను ఇంకా పిల్లల్ని కనవచ్చా?

కనవచ్చు. BARD1 సంతాన సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయదు. ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. క్యారియర్ అయిన బిడ్డకు పెద్దయ్యాక మాత్రమే స్క్రీనింగ్ అవసరమవుతుంది. గర్భధారణకు ముందే ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి మాట్లాడాలనుకుంటే, కౌన్సెలర్ వాటిని మీతో వివరంగా చర్చించగలరు.

నా యజమానికి లేదా ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీకి చెప్పాలా?

యజమానికి చెప్పాలనే సాధారణ నిబంధన ఏదీ లేదు. ఇన్సూరెన్స్ విషయంలో, ప్రపోజల్ ఫారమ్‌ను జాగ్రత్తగా చదివి, అడిగిన వాటికి నిజాయితీగా సమాధానం ఇవ్వండి. జన్యు వివక్షకు సంబంధించిన ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. అందుకే కొత్త కవరేజ్ కోసం దరఖాస్తు చేసే ముందు మీ కౌన్సెలర్‌తో దీని గురించి మాట్లాడండి.

నా ఫలితాన్ని తర్వాత మళ్లీ వర్గీకరించవచ్చా?

సాధ్యమే, కానీ స్పష్టంగా పాథోజెనిక్ అని వచ్చిన ఫలితానికి ఇది అసాధారణం. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ల్యాబ్‌లు వేరియంట్లను సమీక్షిస్తుంటాయి (reclassification). అలా జరిగితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడగండి. టెస్ట్ చేయించిన క్లినిక్ దగ్గర మీ ఫోన్ నంబర్, చిరునామా ఎప్పుడూ తాజాగా ఉండేలా చూసుకోండి.

నా రిస్క్ తగ్గించుకోవడానికి నేను ఏమైనా చేయగలనా?

చురుకుగా ఉండడం, ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉంచుకోవడం, మద్యం తగ్గించడం, పొగ తాగకపోవడం — ఇవి అందరికీ ఉపయోగపడతాయి. కానీ ఇవి జన్యువు ప్రభావాన్ని తొలగించవు. అన్నిటికంటే ఉపయోగపడే అడుగు, ఏ మార్పైనా ముందుగానే బయటపడేలా, ఏడాది తర్వాత ఏడాది మీ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను పాటించడమే.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  2. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
  3. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  4. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

ఇప్పుడే BARD1 ఫలితం వచ్చింది, ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియడం లేదా?

జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ రిపోర్ట్‌ను వివరించి, స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ ఖరారు చేసి, కుటుంబానికి చెప్పడంలో సహాయం చేయగలరు — మీరు కోరుకుంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి