Medical Oncologist
BRIP1 జన్యువు రిస్క్‌లు
BRIP1 మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్
హాని చేసే BRIP1 లోపం ప్రధానంగా అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. అది కూడా BRCA1 లేదా BRCA2 అంత తీవ్రంగా కాదు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ఇతర క్యాన్సర్ల విషయంలో ఆధారాలు చాలా బలహీనంగా ఉన్నాయి. ఒక్కో అవయవం గురించి ఇప్పటివరకు ఏమి తెలుసు, మీ సొంత రిస్క్‌ను ఎలా అంచనా వేస్తారు, BRCA తో BRIP1 ఎలా పోలుతుంది, మీ కుటుంబంలోని మగవారికి ఈ రిపోర్ట్ అర్థం ఏమిటి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ సులువుగా వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- BRIP1 లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
- ఒక్కో క్యాన్సర్ గురించి ఇప్పటివరకు ఏమి తెలుసు?
- మీ సొంత BRIP1 రిస్క్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఎలా అంచనా వేస్తారు?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- BRCA1, BRCA2 తో పోలిస్తే BRIP1 ఎలా ఉంటుంది?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- BRIP1 రిస్క్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
BRIP1 లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది?
అన్నిటికంటే స్పష్టంగా కనిపించే రిస్క్ అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్). హాని చేసే BRIP1 లోపం ఉన్న మహిళకు, మిగతా మహిళలతో పోలిస్తే జీవితకాలంలో అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయితే ఆ రిస్క్ BRCA1 లేదా BRCA2 తో ఉండే రిస్క్ కంటే తక్కువ. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఇతర క్యాన్సర్ల విషయంలో ఆధారాలు చాలా బలహీనంగా ఉన్నాయి. అందుకే చాలా గైడ్‌లైన్స్ కేవలం BRIP1 రిపోర్ట్‌ను చూసి బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను మార్చవు.
BRIP1 ను "మధ్యస్థ రిస్క్" జన్యువు అని ఎందుకు అంటారు?
వంశపారంపర్య క్యాన్సర్‌తో ముడిపడిన జన్యువులను, అవి రిస్క్‌ను ఎంత పెంచుతాయో దాన్ని బట్టి తరచుగా గుంపులుగా విభజిస్తారు. BRCA1, BRCA2 ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే (హై-రిస్క్) జన్యువులు. BRIP1 వాటి కంటే ఒక మెట్టు కింద ఉంటుంది. ఈ తేడా ఎందుకు ముఖ్యమంటే, BRIP1 క్యారియర్‌కు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తికి) సూచించే ప్లాన్, BRCA క్యారియర్‌కు సూచించే ప్లాన్ కంటే తేలికగా ఉంటుంది, ఇంకా ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది.
ఈ సమాధానం ఇంకా ఎందుకు మారుతూ ఉంది?
BRCA తో పోలిస్తే BRIP1 ను జెనెటిక్ టెస్టింగ్ ప్యానెల్స్‌లో చాలా ఇటీవలే చేర్చారు. జీవితాంతం గమనించిన క్యారియర్ల సంఖ్య ఇంకా తక్కువ. అందుకే రిస్క్ అంచనాలు ఒక విస్తృతమైన పరిధిలో ఉంటాయి, అధ్యయనాలు పెరిగే కొద్దీ అవి మారుతుంటాయి. ముఖ్యంగా భారతదేశానికి సంబంధించిన సమాచారం ఇంకా చాలా తక్కువగా ఉంది. రేపు నిలబడుతుందో లేదో తెలియని, గట్టిగా కనిపించే ఒక అంకెను మీ చేతికి ఇవ్వడం కంటే, ఈ విషయాన్ని మీతో సూటిగా చెప్పడమే మేలని మేము అనుకుంటాం.
ఒకే కుటుంబంలోని బంధువులు ఎందుకు ముఖ్యం?
తెలంగాణలో చాలా కుటుంబాలు పెద్దవి. కొన్ని సమాజాల్లో భార్యాభర్తలు పెళ్లికి ముందే ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులై ఉంటారు (మేనరికం). ఈ రెండు విషయాలూ BRIP1 విషయంలో ముఖ్యం కావచ్చు. కుటుంబం పెద్దదైతే, ఒక సులువైన, లక్ష్యంగా చేసే టెస్ట్ వల్ల లాభపడగల బంధువులు ఎక్కువ మంది ఉంటారు. భార్యాభర్తలు రక్త సంబంధీకులైతే, ఇద్దరిలోనూ ఒకే లోపం ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. గర్భధారణకు ముందు ఆ జంట తెలుసుకోవాల్సిన విషయాలను అది మారుస్తుంది.
BRIP1 రిపోర్ట్ అనేది రిస్క్ గురించి చెప్పే సమాచారం మాత్రమే. ఇది వ్యాధి నిర్ధారణ (డయాగ్నోసిస్) కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
ఒక్కో క్యాన్సర్ గురించి ఇప్పటివరకు ఏమి తెలుసు?
ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి అనేది ఒక అవయవం నుంచి మరో అవయవానికి చాలా మారుతుంది.
అండాశయ క్యాన్సర్
ఈ సంబంధం బాగా రుజువైంది. రిస్క్ ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ (నెలసరి పూర్తిగా ఆగిపోవడం) తర్వాతే పెరుగుతుంది. అందుకే ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లు, అండాశయాలను తొలగించడం గురించిన చర్చ BRCA క్యారియర్లతో పోలిస్తే ఆలస్యంగా వస్తుంది.
ఆధారాలు
- పలు పెద్ద అధ్యయనాల్లో నిర్ధారణ అయింది
- అంతర్జాతీయ గైడ్‌లైన్స్‌లో గుర్తింపు ఉంది
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
మొదట్లో జరిగిన అధ్యయనాలు ఒక సంబంధం ఉండవచ్చని సూచించాయి. కానీ తర్వాత జరిగిన పెద్ద అధ్యయనాలు రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని నిర్ధారించలేదు. బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను సాధారణంగా మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఆధారంగా నిర్ణయిస్తారు, BRIP1 రిపోర్ట్ ఆధారంగా కాదు.
ఇతర క్యాన్సర్లు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో, ఇంకా మరికొన్ని క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉన్నట్టు నివేదికలు వచ్చాయి. కానీ ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటి ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలడం లేదు. వాటి కోసం అదనపు స్క్రీనింగ్‌ను మామూలుగా సూచించరు.
మగవారు
BRIP1 ఉన్న మగవారికి తనకు రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టంగా రుజువు కాలేదు. అయినా అతని రిపోర్ట్ ముఖ్యమే, ఎందుకంటే అతను ఆ లోపాన్ని తన కూతుళ్లకు అందించవచ్చు.
తండ్రి నుంచి ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎలా అంచనా వేస్తారు
మీ సొంత BRIP1 రిస్క్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఎలా అంచనా వేస్తారు?
వేరియంట్‌ను నిర్ధారించడం
ఆ మార్పును పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్‌గా వర్గీకరించారా అని కౌన్సెలర్ ముందుగా చూస్తారు. అంటే అది హాని చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు అని అర్థం. అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS) ను ఇందులో లెక్కలోకి తీసుకోరు.
కుటుంబ వృక్షం గీయడం
కుటుంబంలో ఎవరికి అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, తల్లి వైపా తండ్రి వైపా, ఎంత చిన్న వయసులో వచ్చింది అని అడుగుతారు. కుటుంబ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, మీ అంచనా ఆ జన్యువు సగటు కంటే పైకి వెళ్లవచ్చు.
మీ వయసు, మీరున్న జీవిత దశ
రిస్క్ ఎక్కువగా మెనోపాజ్ తర్వాతే ఉంటుంది. కాబట్టి ఇరవైల వయసులో ఉన్న మహిళకు ప్లాన్ చేసుకోవడానికి సమయం ఉంటుంది. యాభైల వయసులో ఉన్న మహిళ మాత్రం నిర్ణయాలు త్వరగా తీసుకోవాల్సి రావచ్చు.
ఇతర అంశాలు
గర్భధారణలు, గర్భనిరోధక మాత్రల వాడకం, ఇంతకుముందు అండాశయాలపై జరిగిన సర్జరీ — ఇవన్నీ అండాశయ రిస్క్‌ను అటో ఇటో కొద్దిగా మార్చవచ్చు.
రాతపూర్వక సారాంశం
మీ రిస్క్ ఏమిటి, మీ ముందున్న ఆప్షన్లు ఏమిటి, కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలి — వీటన్నిటి సులువైన సారాంశం రాసి ఉన్న కాగితంతో మీరు అపాయింట్‌మెంట్ నుంచి బయటికి రావాలి.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- BRIP1
- తెగిపోయిన DNA ను సరిచేయడానికి BRCA1 తో కలిసి పనిచేసే ఒక జన్యువు. హాని చేసే లోపం ఉంటే ఆ రిపేర్ పని బలహీనపడుతుంది.
- మధ్యస్థ పెనెట్రెన్స్ జన్యువు (moderate-penetrance gene)
- లోపం ఉంటే రిస్క్ పెరిగే జన్యువు, కానీ బాగా తెలిసిన హై-రిస్క్ జన్యువులంత తీవ్రంగా కాదు. పెనెట్రెన్స్ అంటే, ఒక లోపం ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. "పాజిటివ్ రిజల్ట్" అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది వారసత్వంగా రావచ్చు. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించే లోపం సొమాటిక్ (కణితిలో మాత్రమే ఉండే) మార్పు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో ఉంటుంది.
- క్యారియర్ (carrier)
- లోపం ఉండి, క్యాన్సర్ లేని వ్యక్తి. క్యారియర్‌కు కావాల్సింది ఒక ప్లాన్, చికిత్స కాదు.
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (biallelic)
- తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — లోపం ఉన్న కాపీలు రెండూ వారసత్వంగా రావడం. BRIP1 విషయంలో ఇది పిల్లల్లో అరుదుగా వచ్చే ఒక ఎముక మజ్జ (bone marrow) సమస్యకు కారణమవుతుంది. ఒక్క కాపీ మాత్రమే ఉండటానికీ దీనికీ చాలా తేడా ఉంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
BRCA1, BRCA2 తో పోలిస్తే BRIP1 ఎలా ఉంటుంది?
BRIP1
BRCA1, BRCA2
అండాశయ రిస్క్ పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా మెనోపాజ్ తర్వాత
అండాశయ రిస్క్ ఇంకా ఎక్కువ, తక్కువ వయసులోనే మొదలవుతుంది
బ్రెస్ట్ రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టంగా రుజువు కాలేదు
బ్రెస్ట్ రిస్క్ గణనీయంగా పెరుగుతుంది
అండాశయాల తొలగింపు గురించి నలభైల మధ్య వయసులో లేదా ఆ తర్వాత చర్చిస్తారు
అండాశయాల తొలగింపు గురించి ఇంకా ముందుగానే చర్చిస్తారు
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు
చిన్న వయసు నుంచే ఏడాదికి ఒకసారి బ్రెస్ట్ MRI
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"BRIP1 అంటే BRCA కే ఇంకో పేరు."
ఇది వేరే జన్యువు. దీని రిస్క్‌లు వేరు, అవి తక్కువ కూడా. BRCA కి ఇచ్చే సలహాలను BRIP1 క్యారియర్‌కు అలాగే వర్తింపజేస్తే, అవసరం లేని సర్జరీ లేదా స్కాన్లకు దారితీయవచ్చు.
"BRIP1 లోపం ఉంది కాబట్టి నాకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వస్తుంది."
బలమైన ఆధారాలు ఉన్నది అండాశయ క్యాన్సర్ విషయంలోనే. బ్రెస్ట్ రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టంగా చూపించలేదు. చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ రెండు క్యాన్సర్లలో ఏదీ ఎప్పటికీ రాదు.
"మా తమ్ముడు మగవాడు, కాబట్టి అతని రిపోర్ట్‌తో పనిలేదు."
తనకు ఎలాంటి రిస్క్ లేకుండానే అతనిలో ఆ లోపం ఉండవచ్చు. అతను దాన్ని తన కూతుళ్లకు అందించవచ్చు. కుటుంబ టెస్టింగ్ ప్లాన్‌లో మగవారికీ చోటు ఉండాలి.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ అండాశయ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి ఈ రిపోర్ట్ నిజం కాదు."
మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు తరచుగా కుటుంబంలో స్పష్టమైన తీరు ఏదీ చూపించదు. ముఖ్యంగా చిన్న కుటుంబాల్లో, లేదా ఇతర కారణాల వల్ల మహిళలకు ఇప్పటికే అండాశయాలు తొలగించిన కుటుంబాల్లో ఇలా జరుగుతుంది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు వ్యక్తిగతంగా రిస్క్ ఎంత అనే అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. BRIP1 రిస్క్ అంచనాలు ఇప్పటికీ ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉన్నాయి. మీ కుటుంబ చరిత్ర కూడా మీ సొంత అంకెను పైకి గానీ కిందికి గానీ మార్చవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
సర్జరీ గురించి మీ తరఫున ఇది నిర్ణయించలేదు
ట్యూబ్‌లు, అండాశయాలను తొలగించాలా వద్దా, తొలగిస్తే ఎప్పుడు — ఇది మీ వయసు, మీ కుటుంబ ప్లాన్లు, మీ ఆరోగ్యం, రిస్క్ గురించి మీ సొంత అభిప్రాయం మీద ఆధారపడుతుంది. ఇది గైనకాలజిక్ ఆంకాలజిస్ట్‌తో, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో చేయాల్సిన సంభాషణ. మీకు అవసరమైతే ఒకటి కంటే ఎక్కువ సార్లు కలిసి మాట్లాడవచ్చు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
హాని చేసే BRIP1 లోపం ఉందని నిర్ధారణ అయినవారి కోసమే ఈ పేజీ. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కు గానీ, కుటుంబంలో కనుగొన్న లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకుని నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు గానీ ఇది వర్తించదు. చాలామందికి అసలు BRIP1 టెస్ట్ అవసరమే ఉండదు.
మీ రిపోర్ట్‌లో BRIP1 అని ఉండి, అందులో ఏమి రాసి ఉందో మీకు స్పష్టంగా తెలియకపోతే, హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్ అడగండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BRIP1 రిస్క్‌ల గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
BRIP1 కూడా BRCA అంత తీవ్రమైనదేనా?
కాదు. ఇది అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, కానీ BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే తక్కువగా. బ్రెస్ట్ రిస్క్ మీద దీని ప్రభావం స్పష్టంగా రుజువు కాలేదు. అందుకే BRIP1 క్యారియర్ ప్లాన్ తేలికగా ఉంటుంది, ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది. అయినా సరే, ఈ రిపోర్ట్‌ను పట్టించుకుని తగిన చర్య తీసుకోవడం విలువైనదే.
BRIP1 ఉందని నాకు బ్రెస్ట్ MRI అవసరమా?
సాధారణంగా కేవలం జన్యువు కారణంగా అవసరం ఉండదు. BRIP1 క్యారియర్‌కు బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్‌ను మామూలుగా కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు. కుటుంబంలో చాలామంది బంధువులకు చిన్న వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటే, మీ డాక్టర్ ముందుగానే గానీ అదనంగా గానీ చెకప్‌లు సూచించవచ్చు.
స్కాన్లతో అండాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే పట్టుకోవచ్చా?
నమ్మదగినంతగా కాదు. అల్ట్రాసౌండ్, CA-125 రక్త పరీక్ష — ఇవి ఆధారపడదగినంత ముందుగా దాన్ని పట్టుకుంటాయని రుజువు కాలేదు. అందుకే కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన క్యారియర్లకు ట్యూబ్‌లు, అండాశయాలను తొలగించే సర్జరీ గురించి చర్చిస్తారు.
నాకు ఇప్పటికే అండాశయ క్యాన్సర్ ఉంటే, BRIP1 నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
మార్చవచ్చు. DNA రిపేర్ బలహీనంగా ఉన్న క్యాన్సర్లలో కొన్ని మందులు మెరుగ్గా పనిచేస్తాయి. మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఈ రిపోర్ట్‌ను కణితిపై చేసిన టెస్ట్‌ల ఫలితాలతో కలిపి చూసి నిర్ణయిస్తారు. ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
నా కూతురికి ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా ఆమె చిన్నపిల్లగా ఉన్నప్పుడు కాదు. BRIP1 రిస్క్ ఎక్కువగా పెద్దయ్యాక, జీవితంలో తర్వాతి దశలో ఉంటుంది. కాబట్టి ఆమె తానే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చేవరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. ప్లాన్ చేసుకోవడానికి చాలా సమయం ఉంది.
నాకూ, నా భర్తకూ ఇద్దరికీ BRIP1 ఉంది. మా పిల్లలకు దీని అర్థం ఏమిటి?
ప్రతి బిడ్డకూ మీ ఇద్దరి నుంచీ ఒక్కో లోపం ఉన్న కాపీ వారసత్వంగా రావచ్చు. అలా జరిగితే, పిల్లల్లో అరుదుగా వచ్చే, తీవ్రమైన ఒక సమస్య వస్తుంది. భార్యాభర్తలు బంధువులైన కుటుంబాల్లో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. గర్భధారణకు ముందు గానీ, గర్భధారణ సమయంలో గానీ జంటగా కలిసి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవండి.
BRIP1 రిస్క్ గురించి భారతదేశంలో ఏదైనా అధ్యయనం ఉందా?
భారతీయ ప్యానెల్ అధ్యయనాల్లో BRIP1 కనిపిస్తుంది. కానీ అవి ఎక్కువగా అది ఎంత తరచుగా కనిపిస్తుందో మాత్రమే లెక్కిస్తాయి, క్యారియర్లను ఏళ్ల తరబడి గమనించవు. భారతదేశంలో రిస్క్ గురించిన సలహా ఇప్పటికీ చాలావరకు అంతర్జాతీయ సమాచారం మీదే ఆధారపడుతోంది.
జీవనశైలి మార్చుకుంటే నా రిస్క్ తగ్గుతుందా?
ఆహారంలో గానీ అలవాట్లలో గానీ ఏ మార్పు అయినా BRIP1 వల్ల వచ్చే అదనపు రిస్క్‌ను తొలగిస్తుందని రుజువు కాలేదు. పొగ తాగకపోవడం, చురుకుగా ఉండటం, ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉంచుకోవడం — ఇవి ఎలాగూ మీకు మంచివే. అసలు పెద్ద నిర్ణయాలు సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) గురించి, సర్జరీ ఎప్పుడు అనే సమయం గురించి ఉంటాయి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — BRIP1 gene
- National Cancer Institute (PDQ) — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) – Health Professional Version
- NCCN Guidelines for Patients — Genetic Testing for Hereditary Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate Cancers
- Cancer Research UK — Risks and causes of ovarian cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
BRIP1 జన్యువు: BRCA1 తో కలిసి DNA ని సరిచేసే జన్యువురిస్క్‌ల కంటే ముందు, ఈ జన్యువు మామూలుగా ఏమి చేస్తుందోBRIP1 పాజిటివ్ వచ్చింది: తర్వాతి అడుగులు, ప్రశాంతంగాపాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత చేయాల్సిన పనులుBRIP1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏది ఉపయోగపడుతుంది, ఏది కాదుఏ చెకప్‌లు సూచిస్తారు, ఏవి సూచించరుBRCA1, BRCA2 కాకుండా HBOC వెనుక ఉన్న జన్యువులుఅండాశయ రిస్క్ జన్యువుల్లో BRIP1 ఎక్కడ ఉంటుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ చేతిలో BRIP1 రిపోర్ట్ ఉంది, దాని అర్థం తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. రిపోర్ట్ మీకు ఏమిటో, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.