Medical Oncologist
వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్, ఓవేరియన్ క్యాన్సర్
BRCA కాకుండా HBOC జన్యువులు: BRCA1, BRCA2 కాక ఇంకా ఏవి కారణమవుతాయి
HBOC లో ఎక్కువభాగానికి BRCA1, BRCA2 కారణం, కానీ అన్నిటికీ కాదు. PALB2 తో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ BRCA కి దగ్గరగా ఉంటుంది. మరికొన్ని జన్యువులు రిస్క్‌ను ఒక మోస్తరుగా పెంచుతాయి, కొన్ని ముఖ్యంగా అండాశయాలపై ప్రభావం చూపుతాయి. ఏ జన్యువులు ముఖ్యం, ఒక్కోటి సాధారణంగా ఏమి మారుస్తుంది, కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం వచ్చిన నెగటివ్ BRCA రిపోర్ట్ మీ కుటుంబానికి ఎందుకు పూర్తి సమాధానం కాకపోవచ్చు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- BRCA1, BRCA2 కాకుండా HBOC కి కారణమయ్యే జన్యువులు ఏవి?
- ఈ జన్యువుల్లో ఒక్కొక్కటి రిస్క్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
- ప్యానెల్ టెస్ట్ ఈ జన్యువుల కోసం ఎలా వెతుకుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఒక్కో రిపోర్ట్ సాధారణంగా ఏమి మారుస్తుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- BRCA కాకుండా ఇతర HBOC జన్యువుల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
BRCA1, BRCA2 కాకుండా HBOC కి కారణమయ్యే జన్యువులు ఏవి?
చాలానే ఉన్నాయి. వాటిలో అన్నిటికంటే ముఖ్యమైనది PALB2. దీనితో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ BRCA కి అన్నిటికంటే దగ్గరగా ఉంటుంది. ATM, CHEK2, BARD1 బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను ఒక మోస్తరుగా పెంచుతాయి. RAD51C, RAD51D, BRIP1 ముఖ్యంగా ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను పెంచుతాయి. బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ కూడా భాగంగా ఉండే మరికొన్ని అరుదైన సిండ్రోమ్‌లు కూడా ఉన్నాయి.
అన్ని జన్యువులకూ ఒకే బరువు ఉండదు
ఈ జన్యువులు రిస్క్‌ను ఎంత పెంచుతాయి అనే దాన్ని బట్టి డాక్టర్లు వాటిని వర్గాలుగా విభజిస్తారు. హై-రిస్క్ జన్యువులో లోపం ఉంటే, BRCA లాగే, సంరక్షణ చాలా మారుతుంది. మోడరేట్-రిస్క్ (మోస్తరు రిస్క్) జన్యువు రిస్క్‌ను తక్కువగా పెంచుతుంది. దానికి అర్థం ఏమిటి అనేది మిగతా కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) మీద చాలా ఆధారపడుతుంది. జన్యువు పేరు తెలియడం కంటే, అది ఏ వర్గంలో ఉంది అని తెలియడమే ఎక్కువ ముఖ్యం.
BRCA మాత్రమే చూసే టెస్ట్ సమాధానాన్ని ఎందుకు మిస్ చేయవచ్చు?
పాత టెస్ట్‌లు చాలాసార్లు BRCA1, BRCA2 ను మాత్రమే చూసేవి. కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ స్పష్టమైన తీరులో కనిపిస్తూ, BRCA రిపోర్ట్ నెగటివ్ వచ్చిన కుటుంబంలో కూడా వేరే జన్యువులో లోపం ఉండే అవకాశం ఉంది. ఈ రోజుల్లో చాలా ల్యాబ్‌లు ఒకే బ్లడ్ శాంపిల్ నుంచి చాలా జన్యువులను కలిపి ఒక ప్యానెల్‌గా టెస్ట్ చేస్తాయి. కాబట్టి ఈ జన్యువులన్నీ ఒకేసారి చెక్ అవుతాయి.
ఎక్కువ జన్యువులు అంటే ఎక్కువ అస్పష్ట ఫలితాలు కూడా
టెస్ట్ చేసే ప్రతి అదనపు జన్యువూ, ఇంకా ఎవరూ వర్గీకరించలేని ఒక "స్పెల్లింగ్" మార్పు కనిపించే మరో చోటు. పెద్ద ప్యానెల్‌తో వచ్చే బేరం ఇదే. కుటుంబానికి సరిపోయే ప్యానెల్‌ను ఎంచుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేస్తారు.
కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం వచ్చిన నెగటివ్ BRCA రిపోర్ట్‌ను మళ్లీ ఒకసారి చూడటం విలువైనది కావచ్చు. ఇంకా విస్తృతమైన టెస్ట్ వల్ల ఏమైనా కొత్తగా తెలుస్తుందా అని మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి.జన్యువులు, వర్గాల వారీగా
ఈ జన్యువుల్లో ఒక్కొక్కటి రిస్క్‌ను ఎలా మారుస్తుంది?
ఇవి స్థూలమైన వర్గాలు మాత్రమే. ఖచ్చితమైన రిస్క్ ఆ జన్యువు మీద, ఆ ప్రత్యేక లోపం మీద, కుటుంబం మీద ఆధారపడుతుంది.
PALB2: BRCA కి అన్నిటికంటే దగ్గర
DNA రిపేర్ పనిలో PALB2, BRCA2 తో కలిసి పనిచేస్తుంది. దీనిలో లోపం ఉంటే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా పెరుగుతుంది — ఎంతగా అంటే, సంరక్షణ చాలాసార్లు BRCA లాగే కనిపిస్తుంది. ప్యాంక్రియాస్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను కూడా ఇది కొంత పెంచుతుంది.
ATM, CHEK2, BARD1: మోస్తరు బ్రెస్ట్ రిస్క్
ఇవి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను సగటు కంటే పెంచుతాయి, కానీ BRCA కంటే బాగా తక్కువగా. జన్యువు, కుటుంబ చరిత్ర — రెండూ కలిసి సంరక్షణను నిర్ణయిస్తాయి.
ఇది కూడా తెలుసుకోవాలి
- ATM కు ప్యాంక్రియాస్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో కూడా సంబంధం ఉంది
- CHEK2 కు ప్రోస్టేట్‌తో సహా మరికొన్ని క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంది
- BARD1 గురించిన ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతున్నాయి
RAD51C, RAD51D, BRIP1: ముఖ్యంగా అండాశయం
ఇవి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కంటే అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్‌నే ఎక్కువగా పెంచుతాయి. అండాశయ క్యాన్సర్‌కు నమ్మదగిన స్క్రీనింగ్ లేదు. అందుకే ఈ రిపోర్ట్ వస్తే, సాధారణంగా సరైన సమయంలో ట్యూబ్‌లు, అండాశయాలను తొలగించడం గురించి చర్చ జరుగుతుంది.
బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ కూడా ఉండే అరుదైన సిండ్రోమ్‌లు
TP53, PTEN, CDH1, STK11 జన్యువులు విస్తృతమైన సిండ్రోమ్‌లకు కారణమవుతాయి. వాటిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఎన్నో రిస్క్‌లలో ఒకటి మాత్రమే. లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) జన్యువులు పేగు క్యాన్సర్‌తో పాటు అండాశయ, గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) రిస్క్‌ను కూడా పెంచుతాయి. ప్రతి దానికీ దాని సొంత తీరు, దాని సొంత ప్లాన్ ఉంటాయి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిఎలా కనుగొంటారు
ప్యానెల్ టెస్ట్ ఈ జన్యువుల కోసం ఎలా వెతుకుతుంది?
ముందుగా సరైన వ్యక్తికి టెస్ట్
వీలైనప్పుడు, బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువు రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) శాంపిల్ ఇస్తారు. ఏ జన్యువు కోసం వెతకాలి, అసలు వెతకాల్సింది ఏదైనా ఉందా అనేది వారి రిపోర్ట్ కుటుంబానికి చెబుతుంది.
కౌన్సెలర్ ప్యానెల్‌ను ఎంచుకుంటారు
కుటుంబ తీరుకు సరిపోయే జన్యువులను మాత్రమే ఒక చిన్న ప్యానెల్ చూస్తుంది. పెద్ద ప్యానెల్ ఇంకా ఎక్కువ చూస్తుంది, ఎక్కువ అస్పష్ట ఫలితాలను కూడా ఇస్తుంది. ఈ ఎంపిక శాంపిల్ పంపే ముందే జరుగుతుంది, తర్వాత కాదు.
ప్రతి జన్యువుకూ దాని సొంత సమాధానం
కనిపించిన ఏదైనా లోపం, VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు), లోపం కనిపించని జన్యువులు — అన్నీ రిపోర్ట్‌లో ఉంటాయి. ఒకే రిపోర్ట్ ఒకేసారి చాలా వేర్వేరు విషయాలు చెప్పవచ్చు.
రిపోర్ట్‌ను కుటుంబంతో కలిపి చదువుతారు
తక్కువ వయసులోనే చాలా క్యాన్సర్లు వచ్చిన కుటుంబంలో ఒక మోస్తరు రిస్క్ లోపానికి ఉండే అర్థం, ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాని కుటుంబంలో అదే లోపానికి ఉండే అర్థం వేరు. అందుకే చివరి సలహా రిపోర్ట్ కాదు, కౌన్సెలర్ ఇస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (multigene panel)
- ఒక్కో జన్యువును విడివిడిగా కాకుండా, క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉన్న జన్యువుల సమూహాన్ని కలిపి చూసే ఒకే టెస్ట్.
- హై-రిస్క్ జన్యువు (high-risk gene)
- దీనిలో లోపం ఉంటే క్యాన్సర్ రిస్క్ చాలా పెరుగుతుంది — దానంతట అదే సంరక్షణను మార్చేంతగా. BRCA1, BRCA2, PALB2 దీనికి ఉదాహరణలు.
- మోడరేట్-రిస్క్ జన్యువు (moderate-risk gene)
- దీనిలో లోపం రిస్క్‌ను తక్కువగా పెంచుతుంది. లోపం, కుటుంబ చరిత్ర — రెండింటినీ కలిపి చూసి సంరక్షణ నిర్ణయిస్తారు.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుంది అనేది. లోపం ఉన్న అందరికీ ఎప్పుడూ రాదు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (variant of uncertain significance)
- దీన్ని తరచుగా క్లుప్తంగా VUS అంటారు. హానికరమా, హాని లేనిదా అని ల్యాబ్ ఇంకా చెప్పలేని "స్పెల్లింగ్" మార్పు. దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. ఈ పేజీ జెర్మ్‌లైన్ లోపాల గురించి మాత్రమే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
ఒక్కో జన్యువు వారీగా
ఒక్కో రిపోర్ట్ సాధారణంగా ఏమి మారుస్తుంది?
జన్యువు
సాధారణంగా ఏమి మారుతుంది
PALB2
దాదాపు BRCA లాగే బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు, కొన్ని కుటుంబాల్లో ప్యాంక్రియాస్ చెకప్‌లు కూడా
ATM లేదా CHEK2
కుటుంబ చరిత్రను బట్టి, ముందుగా లేదా మరింత దగ్గరగా బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు
BARD1
ముందుగా బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు; ఈ సలహాను ఇంకా మెరుగుపరుస్తున్నారు
RAD51C, RAD51D లేదా BRIP1
ట్యూబ్‌లు, అండాశయాలను తొలగించడం గురించి చర్చ — సాధారణంగా BRCA1 కంటే ఆలస్యంగా
లించ్ సిండ్రోమ్ జన్యువు
పేగు, గర్భాశయ చెకప్‌లు, అండాశయాల గురించి ఒక చర్చ
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిపోర్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మోస్తరు రిస్క్ జన్యువులకు ఇచ్చే రిస్క్ అంచనాలు ఒక్కో అధ్యయనంలో ఒక్కోలా ఉంటాయి. ఆ అధ్యయనాల్లో ఎక్కువభాగం యూరోపియన్ మూలాలు ఉన్న కుటుంబాల్లో జరిగాయి. భారతీయ డేటా ఇంకా చాలా తక్కువ. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
మీకు ఇంకా విస్తృతమైన టెస్ట్ అవసరమా అనేది ఇది చెప్పలేదు
అది ఇంతకుముందు ఏ జన్యువులు చూశారు, కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేశారు, కుటుంబ తీరు ఎంత బలంగా ఉంది అనే వాటిపై ఆధారపడుతుంది. మీ పాత రిపోర్ట్‌ను ఇప్పటి ప్యానెల్‌లతో పోల్చి, మళ్లీ టెస్ట్ చేయడం వల్ల ఏమైనా కొత్తగా తెలుస్తుందా అని కౌన్సెలర్ చెప్పగలరు.
ట్యూమర్ టెస్టింగ్ వేరే విషయం
ఈ పేజీ రక్తంలో కనిపించే, వారసత్వంగా వచ్చే లోపాల గురించి. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే లోపాలు చికిత్సకు దారి చూపిస్తాయి. వాటి గురించి ఈ సైట్‌లోని టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కుటుంబంలో ఒక్క పెద్ద వయసు బంధువుకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి అసలు ప్యానెల్ టెస్ట్ అవసరమే ఉండదు. ప్యానెల్‌లు కుటుంబంలో ఒక తీరు కనిపించేవారి కోసం, లేదా తమ క్యాన్సర్‌లోనే వారసత్వ కారణం వైపు చూపించే లక్షణాలు ఉన్నవారి కోసం.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"నా BRCA టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి మా కుటుంబంలోని క్యాన్సర్లు వారసత్వంగా వచ్చినవి కావు."
ఆ టెస్ట్ BRCA లోపాలు లేవని మాత్రమే చెబుతుంది, వారసత్వ కారణాలు అన్నీ లేవని కాదు. ఆ టెస్ట్ BRCA ను మాత్రమే చూసి ఉంటే, కుటుంబ తీరుకు వేరే జన్యువు కారణం కావచ్చు.
"టెస్ట్ ఎన్ని ఎక్కువ జన్యువులు చూస్తే అంత మంచిది."
పెద్ద ప్యానెల్‌లు ఎక్కువ అస్పష్ట ఫలితాలను ఇస్తాయి. వాటి వల్ల ఆందోళన పెరుగుతుంది, ప్రయోజనం ఉండదు. సరైన ప్యానెల్ అంటే అన్నిటికంటే పొడవైనది కాదు, కుటుంబానికి సరిపోయేది.
"ఏ జన్యువులో లోపం ఉన్నా, BRCA కి చేసే సర్జరీయే అవసరం."
మోస్తరు రిస్క్ జన్యువుకు ముందుజాగ్రత్త సర్జరీని చాలా వేరుగా బేరీజు వేస్తారు. ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటికి మరింత దగ్గరగా చెకప్‌లు చేయించడమే సాధారణ సలహా. కేవలం జన్యు రిపోర్ట్ ఆధారంగా సర్జరీని సిఫారసు చేయరు.
"కుటుంబంలోని CHEK2 లోపం నాకు లేదని తేలింది, కాబట్టి నాకు అదనంగా ఏమీ అవసరం లేదు."
మోస్తరు రిస్క్ జన్యువుల విషయంలో కుటుంబ చరిత్ర ఇంకా లెక్కలోకి వస్తుంది. టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు కూడా, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరెవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది అనే దాన్ని బట్టి అదనపు చెకప్‌లు సూచించవచ్చు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA కాకుండా ఇతర HBOC జన్యువుల గురించి అడిగే ప్రశ్నలు
కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం నా BRCA టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చింది. మళ్లీ టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
అవసరం కావచ్చు. పాత టెస్ట్ BRCA1, BRCA2 ను మాత్రమే చూసి ఉండి, కుటుంబ తీరు బలంగా ఉంటే, ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో సమాధానం దొరకవచ్చు. పాత రిపోర్ట్‌ను కౌన్సెలర్ దగ్గరకు తీసుకురండి. అందులో ఖచ్చితంగా ఏ జన్యువులు చూశారో వారు చెక్ చేయగలరు.
PALB2 కూడా BRCA అంత తీవ్రమైనదా?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో PALB2 దాదాపు BRCA2 కి దగ్గరగా ఉంటుంది, దాన్ని కూడా దాదాపు అదే విధంగా చూసుకుంటారు. దీని అండాశయ రిస్క్ BRCA కంటే తక్కువ. మీ కుటుంబ చరిత్ర ఈ చిత్రాన్ని ఎలా మారుస్తుందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
మోస్తరు రిస్క్ రిపోర్ట్ వస్తే దానికి అర్థం ఏమిటి?
సాధారణంగా రిస్క్ సగటు కంటే ఎక్కువ, కానీ BRCA తో ఉండే దాని కంటే తక్కువ. సాధారణంగా దీని అర్థం ముందుగా లేదా మరింత దగ్గరగా బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు. ఎంత దగ్గరగా అనేది కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చింది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే దీన్ని కౌన్సెలర్ వివరించాలి.
నా ప్యానెల్ టెస్ట్‌లో VUS ఎందుకు వచ్చింది?
టెస్ట్ చేసే ప్రతి జన్యువూ, ఇంకా ఎవరూ వర్గీకరించలేని మార్పు కనిపించే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. VUS పాజిటివ్ రిపోర్ట్ కాదు. దాని వల్ల మీ చికిత్స మారకూడదు, సర్జరీకి దారితీయకూడదు. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ దాన్ని మళ్లీ వర్గీకరించవచ్చు.
ఈ జన్యువులు మగవారిపై కూడా ప్రభావం చూపుతాయా?
అవును. వీటిలో ఏ లోపాన్నైనా మగవారు కలిగి ఉండి పిల్లలకు అందించవచ్చు. PALB2 మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ATM, CHEK2 కు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఉంది. కుటుంబంలోని మగవారు కూడా టెస్టింగ్‌లో భాగం కావాలి.
ఈ రిపోర్ట్‌ల వల్ల క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
కొన్నిసార్లు. PALB2 లోపం ఉంటే, BRCA కి వాడే కొన్ని మందులు ఆప్షన్‌గా మారవచ్చు — అయితే దీనికి ఆధారాలు తక్కువ. చాలా మోస్తరు రిస్క్ జన్యువులకు, చికిత్సను కణితిని బట్టే ప్లాన్ చేస్తారు. మీ రిపోర్ట్ చికిత్సకు ముఖ్యమా కాదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ చెబుతారు.
నా బంధువులకు కూడా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును — హై-రిస్క్ జన్యువులకైనా, మోస్తరు రిస్క్ జన్యువులకైనా. బంధువు రిపోర్ట్‌ను కుటుంబ చరిత్రతో కలిపి చదువుతారు. కాబట్టి నెగటివ్ టెస్ట్ అంటే ఎప్పుడూ మామూలు స్క్రీనింగ్ సరిపోతుందని కాదు. ఒక్కో రిపోర్ట్‌కు అర్థం ఏమిటో కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
తల్లిదండ్రులిద్దరిలోనూ ఒకే జన్యువులో లోపం ఉంటే దానికి ప్రాముఖ్యత ఉంటుందా?
ATM, PALB2 లాంటి కొన్ని జన్యువుల విషయంలో, లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు చిన్నతనంలోనే ఒక అరుదైన, తీవ్రమైన సమస్య రావచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన (మేనరికం) కుటుంబాల్లో ఇది ఎక్కువ ముఖ్యం. గర్భధారణకు ముందే కౌన్సెలర్ సలహా ఇవ్వగలరు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ®)–Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — PALB2 gene
- MedlinePlus Genetics — CHEK2 gene
- Cancer Research UK — Inherited genes and cancer types
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
PALB2, BRCA తో పోలిస్తే ఎంత తీవ్రమైనది?BRCA కాకుండా కుటుంబాలు ఎక్కువగా అడిగే జన్యువుమల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ టెస్టింగ్: చాలా జన్యువులను ఒకేసారి చూడటంప్యానెల్ ఎలా పనిచేస్తుంది, ఎలా ఎంచుకోవాలిజెర్మ్‌లైన్ రిపోర్ట్‌లో VUS అంటే ఏమిటిప్యానెల్‌లో అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు కనిపిస్తే ఏమి చేయాలిHBOC సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి, దాని అర్థం ఏమిటిజన్యువుల కంటే ముందు, ఆ పరిస్థితి గురించి
మాతో మాట్లాడండి
BRCA నెగటివ్ వచ్చినా, కుటుంబంలో క్యాన్సర్ తీరు ఇంకా కనిపిస్తోందా?
మీ పాత రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో ఒక జాబితాను తీసుకురండి. విస్తృతమైన ప్యానెల్ వల్ల ఏమైనా కొత్తగా తెలుస్తుందా అని తెలుసుకోవడంలో సహాయం చేస్తాం, అవసరమైతే కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.