ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు: ఏ క్యాన్సర్లు, వయసుతో రిస్క్ ఎలా మారుతుంది
ఫాంకోని అనీమియా ఉన్నవారికి చిన్నతనంలో లుకేమియా రిస్క్, యుక్తవయసులో నోరు, గొంతు, జననాంగాల ప్రాంతంలో క్యాన్సర్ల రిస్క్ చాలా ఎక్కువ. ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉన్నవారికి సాధారణంగా ఆ రిస్క్ ఉండదు. అయితే BRCA2, PALB2 లాంటి కొన్ని జన్యువులు పెద్దయ్యాక బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతాయి. ఫాంకోని అనీమియా క్యాన్సర్ రిస్క్లో ఒక్కో క్యాన్సర్ ఏమిటి, అది ఏ వయసులో కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది, చెకప్లు ఎలా సహాయపడతాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతాయి?
- ఈ పరిస్థితితో ఏ క్యాన్సర్లకు ఎక్కువ సంబంధం ఉంది?
- వయసుతో పాటు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఫాంకోని అనీమియాకూ, క్యారియర్గా ఉండటానికీ తేడా ఏమిటి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- ఫాంకోని అనీమియా, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతాయి?
ఫాంకోని అనీమియా (Fanconi anaemia) అనేది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక అరుదైన పరిస్థితి. ఇందులో ఎముక మజ్జ (bone marrow) నెమ్మదిగా సరిపడా రక్త కణాలను తయారు చేయడం ఆపేస్తుంది. ఈ పరిస్థితి ఉన్నవారికి లుకేమియా, అలాగే నోరు, గొంతు, జననాంగాల ప్రాంతంలో క్యాన్సర్లు వచ్చే రిస్క్ చాలా ఎక్కువ. ఇవి చాలాసార్లు చిన్న వయసులోనే వస్తాయి. ఈ జన్యువుల్లో ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉన్నవారికి సాధారణంగా ఆ రిస్క్ ఉండదు. కాబట్టి సమాధానం, ఒక వ్యక్తిలో ఎన్ని కాపీల్లో లోపం ఉంది అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది.
రెండు కాపీల్లో లోపం: ఆ పరిస్థితే
ఫాంకోని అనీమియా రావాలంటే తల్లి నుంచి ఒకటి, తండ్రి నుంచి ఒకటి — రెండు లోపం ఉన్న కాపీలు రావాలి. అప్పుడు DNA కి జరిగే ఒక ప్రమాదకరమైన రకం దెబ్బను సరిచేసే "రిపేర్ బృందం"లో, శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఒక సభ్యుడు లేకుండా పోతాడు. తరచుగా విభజన చెందే కణాల్లో — ఉదాహరణకు ఎముక మజ్జ, నోటి లోపలి పొర — ఈ దెబ్బ అన్నిటికంటే వేగంగా పేరుకుపోతుంది. అందుకే క్యాన్సర్ కనిపించేది సరిగ్గా ఈ చోట్లలోనే.
ఒక్క కాపీలో లోపం: క్యారియర్
చాలా ఫాంకోని అనీమియా జన్యువుల విషయంలో, క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు వారిలో క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని చూపించలేదు. అయితే వీటిలో కొన్ని జన్యువులు వేరు, ఎందుకంటే అవి పెద్దవారిలో క్యాన్సర్కు సంబంధించి బాగా తెలిసిన జన్యువులు కూడా. BRCA2, PALB2, BRCA1, BRIP1, RAD51C — ఇవన్నీ ఈ రిపేర్ బృందంలో భాగమే. వీటిలో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్నా, పెద్దయ్యాక బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (అండాశయ క్యాన్సర్), ఇంకా మరికొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది.
మీ రిపోర్ట్లో జన్యువు పేరు ఏమిటో, ఒక్క కాపీలో లోపం ఉందా రెండు కాపీల్లోనా అనేది చూడండి. ఈ పేజీలో ఏ సగం మీకు వర్తిస్తుందో అదే నిర్ణయిస్తుంది.ఫాంకోని అనీమియాలో
ఈ పరిస్థితితో ఏ క్యాన్సర్లకు ఎక్కువ సంబంధం ఉంది?
రెండు కాపీల్లో లోపం ఉన్నవారిలో ఎక్కువగా కనిపించే క్యాన్సర్లు ఇవి. వీటిలో ఏదీ ఏ ఒక్క వ్యక్తికీ తప్పకుండా వస్తుందని కాదు. వీటిని ముందుగానే పట్టుకోవడానికే చెకప్లను ప్లాన్ చేస్తారు.
రక్తం, ఎముక మజ్జ
ఎముక మజ్జలో లోపం ఉన్న కణాలు తయారుకావచ్చు. ఈ దశను మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome) అంటారు. ఇది అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియాగా మారవచ్చు. చిన్నతనంలో, టీనేజ్ వయసులో ఉండే ముఖ్యమైన క్యాన్సర్ రిస్క్ ఇదే.
ఎలా గమనిస్తారు
- క్రమం తప్పకుండా రక్త కౌంట్స్
- ముందుగా ప్లాన్ చేసిన విరామాల్లో ఎముక మజ్జ పరీక్షలు
నోరు, నాలుక, గొంతు
యుక్తవయసులో ఉన్నవారికి నోరు, గొంతు లోపలి పొరలో వచ్చే క్యాన్సర్లే ముఖ్యమైన రిస్క్. ఇవి చాలాసార్లు పొగాకు అలవాటు ఏమాత్రం లేకపోయినా వస్తాయి, సాధారణ ప్రజల కంటే చాలా ముందుగానే కనిపిస్తాయి.
ఎలా గమనిస్తారు
- డెంటిస్ట్ లేదా నిపుణులు క్రమం తప్పకుండా నోటిని పరీక్షించడం
- మానని ఏ మచ్చకైనా బయాప్సీ
అన్నవాహిక, జననాంగాల ప్రాంతం
ఇదే రకమైన పొర క్యాన్సర్ ఆహార నాళం (అన్నవాహిక) లో రావచ్చు. మహిళల్లో యోని బయటి భాగం (vulva), మలద్వారం చుట్టూ కూడా రావచ్చు. అమ్మాయిలకు, మహిళలకు టీనేజ్ వయసు నుంచే క్రమం తప్పని గైనకాలజీ చెకప్లు ఈ ప్లాన్లో భాగం.
అరుదుగా కనిపించేవి
కాలేయంలో కణితులు రావచ్చు, ముఖ్యంగా ఎముక మజ్జకు సపోర్ట్గా హార్మోన్ ఆధారిత మందులు తీసుకున్నవారిలో. BRCA2 లేదా PALB2 రకాలు ఉన్న పిల్లల్లో జీవితంలో చాలా ముందుగానే మెదడు, కిడ్నీ కణితులు రావచ్చు.
మీది ఏ రకమో మీ రిపోర్ట్లోని జన్యువు పేరే చెబుతుంది.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిజీవితమంతా
వయసుతో పాటు రిస్క్ ఎలా మారుతుంది?
-
చిన్నతనం మొదట్లో
చాలామంది పిల్లల్లో రక్త కౌంట్స్ తక్కువగా ఉండటం వల్ల, లేదా పుట్టుకతో వచ్చిన తేడాల వల్ల — బొటనవేలు లేదా కిడ్నీలో మార్పుల వంటివి — ఈ పరిస్థితి బయటపడుతుంది. అరుదైన BRCA2, PALB2 రకాల్లో, ఈ మొదటి సంవత్సరాల్లోనే మెదడు, కిడ్నీ కణితులు, లుకేమియా కనిపించవచ్చు.
-
చిన్నతనం తర్వాతి భాగంలో
సాధారణంగా ఎముక మజ్జ పని చేయకపోవడం (bone marrow failure) ముఖ్యమైన ఆందోళనగా మారుతుంది. రక్త కౌంట్స్ నెమ్మదిగా పడిపోతాయి. సరిపోయే దాత నుంచి ట్రాన్స్ప్లాంట్ గురించి తరచుగా ఈ సంవత్సరాల్లోనే చర్చిస్తారు.
-
టీనేజ్ వయసు
ఎముక మజ్జలో లోపం ఉన్న కణాలు లేదా లుకేమియా వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. క్రమం తప్పని ఎముక మజ్జ పరీక్షల లక్ష్యం దీన్ని ముందుగానే పట్టుకోవడం — వీలైతే అది లుకేమియాగా మారకముందే.
-
యుక్తవయసు మొదట్లో
నోరు, గొంతు, అన్నవాహిక, జననాంగాల ప్రాంతంలో క్యాన్సర్లు ముఖ్యమైన రిస్క్గా మారతాయి. ఆ వ్యక్తికి ట్రాన్స్ప్లాంట్ జరిగినా, జరగకపోయినా ఇది నిజమే.
-
ట్రాన్స్ప్లాంట్ తర్వాత
ట్రాన్స్ప్లాంట్ ఎముక మజ్జను మార్చేస్తుంది, కాబట్టి లుకేమియా రిస్క్ బాగా తగ్గుతుంది. కానీ శరీరంలోని మిగతా భాగాల్లో ఆ రిపేర్ లోపం అలాగే ఉంటుంది. కాబట్టి పొర క్యాన్సర్ల రిస్క్ కొనసాగుతుంది, చెకప్లు జీవితాంతం కొనసాగాలి.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- రెండు కాపీల్లోనూ లోపం (biallelic)
- జన్యువుకు ఉన్న రెండు కాపీలూ లోపం ఉన్నవే — ఒకటి తల్లి నుంచి, ఒకటి తండ్రి నుంచి. ఫాంకోని అనీమియాకు కారణం ఇదే.
- క్యారియర్ (carrier)
- ఒక కాపీలో లోపం, మరో కాపీ సరిగ్గా పనిచేస్తుంది. ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటి విషయంలో క్యారియర్ ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు.
- మైలోడిస్ప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ (myelodysplastic syndrome)
- ఎముక మజ్జ లోపం ఉన్న, పూర్తిగా ఎదగని కణాలను తయారు చేస్తుంది. ఇది లుకేమియాగా మారవచ్చు, అందుకే దీన్ని దగ్గరగా గమనిస్తారు.
- అక్యూట్ మైలాయిడ్ లుకేమియా (acute myeloid leukaemia)
- ఎముక మజ్జలో రక్తాన్ని తయారు చేసే కణాల్లో వచ్చే, వేగంగా పెరిగే క్యాన్సర్.
- స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (squamous cell carcinoma)
- నోరు, గొంతు, అన్నవాహిక, జననాంగాల ప్రాంతాన్ని కప్పి ఉంచే పలుచని పొర కణాల్లో వచ్చే క్యాన్సర్.
- క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ (chromosome breakage test)
- ఒత్తిడికి గురైనప్పుడు కణాలు సులువుగా విరిగిపోతున్నాయా అని చూపించే రక్త పరీక్ష. ఫాంకోని అనీమియాను సాధారణంగా ఈ టెస్ట్తోనే నిర్ధారిస్తారు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫాంకోని అనీమియాకూ, క్యారియర్గా ఉండటానికీ తేడా ఏమిటి?
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
ట్రాన్స్ప్లాంట్ ఎముక మజ్జను మాత్రమే మారుస్తుంది. నోరు, గొంతు, జననాంగాల ప్రాంతంలోని పొరలో ఆ రిపేర్ లోపం అలాగే ఉంటుంది. నోటి చెకప్లు, గైనకాలజీ చెకప్లు జీవితాంతం కొనసాగాలి.
ఫాంకోని అనీమియాలో నోటి క్యాన్సర్ చాలాసార్లు పొగాకు అలవాటు లేకపోయినా వస్తుంది. అయినా పొగాకు, గుట్కా, వక్క, మద్యానికి దూరంగా ఉండటం రిస్క్ను తగ్గిస్తుంది. ఇది మరెవరికంటే వీరికే ఎక్కువ ముఖ్యం.
ఈ జన్యువుల్లో చాలావాటి విషయంలో క్యారియర్లు ఆరోగ్యంగానే ఉంటారు. మినహాయింపు BRCA2, PALB2, BRCA1, BRIP1 లేదా RAD51C క్యారియర్లు. వారికి ఉండే రిస్క్లు ఆ జన్యువులతో పెద్దయ్యాక వచ్చే బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్లే.
ఫాంకోని అనీమియా ఉన్నవారు కీమోథెరపీకి, రేడియేషన్కు చాలా సున్నితంగా ఉంటారు. మోతాదులను తప్పనిసరిగా తగ్గించాలి, ఈ పరిస్థితి గురించి తెలిసిన బృందమే వాటిని ప్లాన్ చేయాలి. ఈ నిర్ధారణ గురించి మీరు కలిసే ప్రతి డాక్టర్కూ చెప్పండి — ఇది డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా. మీ డాక్టర్తో నిర్ధారించుకోండి.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్కు గానీ, మీ బిడ్డ రిస్క్కు గానీ ఈ పేజీ ఒక అంకె చెప్పలేదు. ఫాంకోని అనీమియా అరుదైనది. రిస్క్ ఒక జన్యువుకూ మరో జన్యువుకూ, ఒక కుటుంబానికీ మరో కుటుంబానికీ మారుతుంది. ప్రచురించిన అంకెలు చిన్న చిన్న సమూహాల నుంచి వచ్చినవి. మీలో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ట్రాన్స్ప్లాంట్ గురించి ఎప్పుడు ఆలోచించాలో ఇది చెప్పలేదు
ఆ నిర్ణయం రక్త కౌంట్స్, ఎముక మజ్జ పరీక్షల్లో కనిపించేది, సరిపోయే దాత దొరుకుతారా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. ఆ దాత చాలాసార్లు అన్నదమ్ములు లేదా అక్కాచెల్లెళ్లలో ఒకరు. ఆ నిర్ణయం ఈ పరిస్థితికి చికిత్స చేసే హెమటాలజిస్ట్కు చెందినది, ఒక వెబ్ పేజీకి కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
రక్త కౌంట్ తక్కువగా ఉన్నవారిలో గానీ, నోటిలో పుండు ఉన్నవారిలో గానీ చాలామందికి ఫాంకోని అనీమియా ఉండదు, వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన (మేనరికం) కుటుంబాల్లో, ఇద్దరూ క్యారియర్లు అయ్యే అవకాశం ఎక్కువ. అది డాక్టర్ను అడగడానికి ఒక కారణం మాత్రమే, ఆందోళన చెందడానికి కారణం కాదు.
క్యాన్సర్ చికిత్సను నిర్ణయించడానికి చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్) వేరే విషయం. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ఫాంకోని అనీమియా, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
ఫాంకోని అనీమియాలో అన్నిటికంటే పెద్ద క్యాన్సర్ రిస్క్ ఏది?
చిన్నతనంలో, టీనేజ్ వయసులో ఎముక మజ్జ నుంచి వచ్చే లుకేమియా. యుక్తవయసులో ఉన్నవారిలో నోరు, గొంతు క్యాన్సర్. ఈ రెండు రిస్క్లూ సాధారణ ప్రజల కంటే చాలా ఎక్కువ. అందుకే చెకప్లు ముందుగానే మొదలవుతాయి, జీవితాంతం కొనసాగుతాయి.
FANCA లోపం ఉన్న క్యారియర్కు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువా?
FANCA తో పాటు చాలా ఇతర జన్యువుల విషయంలో, క్యారియర్లలో క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరుగుతుందని ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చూపించలేదు. క్యారియర్ ఫలితం ముఖ్యమయ్యే ప్రధాన కారణం కుటుంబ ప్లానింగ్ — భాగస్వామిలో కూడా లోపం ఉంటే. మీ జన్యువు విషయంలో ఇది నిజమేనా అని మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ నిర్ధారిస్తారు.
నోటి క్యాన్సర్ను నివారించవచ్చా?
రిస్క్ను పూర్తిగా తొలగించలేం, కానీ తగ్గించవచ్చు. డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా ఇది: ఏ రూపంలోనైనా పొగాకు, వక్క, మద్యం వాడకండి. పళ్లు, చిగుళ్లను ఆరోగ్యంగా ఉంచుకోండి. HPV టీకా గురించి అడగండి. క్రమం తప్పని నోటి చెకప్లు, ప్రారంభ మార్పులను చికిత్స ఇంకా సులువుగా ఉన్నప్పుడే పట్టుకుంటాయి. మీ డాక్టర్తో నిర్ధారించుకోండి.
బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్ప్లాంట్ వల్ల క్యాన్సర్ రిస్క్ మారుతుందా?
లుకేమియా రిస్క్ బాగా తగ్గుతుంది, ఎందుకంటే కొత్త ఎముక మజ్జలో ఆ లోపం ఉండదు. కానీ నోరు, గొంతు, జననాంగాల క్యాన్సర్ల రిస్క్ తగ్గదు. ట్రాన్స్ప్లాంట్ తర్వాత వచ్చే గ్రాఫ్ట్ సమస్యలు ఆ రిస్క్ను ఇంకా పెంచవచ్చు కూడా. ఆ క్యాన్సర్ల కోసం చెకప్లు కొనసాగాలి.
క్యాన్సర్ చికిత్స ఎందుకు వేరుగా ఉండాలి?
క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే అదే రిపేర్ లోపం వల్ల, కీమోథెరపీ, రేడియేషన్ కలిగించే దెబ్బను కణాలు సరిచేసుకోలేవు. సాధారణ మోతాదులు ప్రమాదకరం కావచ్చు. అందుకే ఈ పరిస్థితి గురించి తెలిసిన బృందం, తగ్గించిన మోతాదులతో చికిత్సను ప్లాన్ చేస్తుంది.
మహిళలను గైనకాలజిస్ట్ ఎందుకు పరీక్షిస్తారు?
ఫాంకోని అనీమియా ఉన్న మహిళల్లో యోని బయటి భాగం (vulva), మలద్వారం చుట్టూ ఉన్న ప్రాంతంలో పొర క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి, చిన్న వయసులోనే రావచ్చు. గైనకాలజిస్ట్ ప్రారంభ మార్పుల కోసం చూస్తారు. తగ్గకుండా ఉండే దురద, పుండు లేదా గడ్డ ఏదైనా ఉంటే వెంటనే డాక్టర్కు చెప్పాలి.
అన్నదమ్ములకు, అక్కాచెల్లెళ్లకు టెస్ట్ చేయించాలా?
అవును. ఈ పరిస్థితి ఉన్న బిడ్డ తోబుట్టువుల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అది ఉండే అవకాశం 4 లో 1. ట్రాన్స్ప్లాంట్ అవసరమైతే, సురక్షితమైన దాతగా ఎవరు ఉండగలరో కూడా ఈ టెస్టింగ్ చూపిస్తుంది. హెమటాలజిస్ట్ దీన్ని ఏర్పాటు చేయగలరు.
CION లో ఫాంకోని అనీమియాను ఎవరు చూసుకుంటారు?
చికిత్సకు హెమటాలజిస్ట్ నాయకత్వం వహిస్తారు. వారితో పాటు జెనెటిక్ కౌన్సెలర్, హెడ్ అండ్ నెక్ నిపుణులు, గైనకాలజిస్ట్ కలిసి పనిచేస్తారు. రిపోర్ట్తో CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి, సరైన బృందంతో మీకు అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేస్తారు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా ఏర్పాటు చేయవచ్చు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Fanconi Anemia
- MedlinePlus Genetics — Fanconi anemia
- National Cancer Institute — Head and Neck Cancers
- MedlinePlus Genetics — BRCA2 gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
FANC జన్యువు ఫలితం చూశాక రిస్క్ ఎంతో అర్థం కావడం లేదా?
రిపోర్ట్లో ఏమి ఉందో, ఒక్క కాపీలో లోపం ఉందా రెండు కాపీల్లోనా అనేది మాకు చెప్పండి. దాన్ని సరిగ్గా వివరించగల హెమటాలజిస్ట్ను గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను గానీ చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.