Medical Oncologist
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువు పాజిటివ్ రిపోర్ట్: తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
తర్వాత ఏమి జరుగుతుందనేది, రిపోర్ట్‌లో ఒక్క కాపీలో లోపం ఉందా, రెండు కాపీల్లో ఉందా అనే దాని మీద ఆధారపడుతుంది. రెండు కాపీల్లో లోపం అంటే ఫాంకోని అనీమియా. అప్పుడు సంరక్షణ హెమటాలజిస్ట్ చేతికి వెళ్తుంది, క్రమం తప్పని చెకప్‌లు, కుటుంబ టెస్టింగ్ కోసం ప్లాన్ వేస్తారు. ఒక్క కాపీలో లోపం అంటే సాధారణంగా మీరు ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్, మీ సొంత ఆరోగ్యం విషయంలో పెద్దగా ఏమీ మారదు. ఫాంకోని అనీమియా పాజిటివ్ రిపోర్ట్ తర్వాత ఈ రెండు దారులనూ ఈ పేజీ ఒక్కో అడుగుగా వివరిస్తుంది.
BP
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Basudev PokhrelConsultant Haematologist · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- ఫాంకోని అనీమియా జన్యువు రిపోర్ట్ పాజిటివ్ వస్తే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- మీరు ఎవరిని కలుస్తారు, ఒక్కొక్కరు ఏమి చేస్తారు?
- మొదటి కొన్ని నెలలు సాధారణంగా ఎలా ఉంటాయి?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- ఫలితాన్ని బట్టి తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువు రిపోర్ట్ పాజిటివ్ వస్తే తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
మొదటి అడుగు — మీ రిపోర్ట్ ఏ రకమైన పాజిటివ్ అని తెలుసుకోవడం. ఒక FANC జన్యువులో రెండు కాపీల్లోనూ లోపం ఉంటే, అది ఫాంకోని అనీమియా (Fanconi anaemia). ఇది వారసత్వంగా వచ్చే ఒక అరుదైన పరిస్థితి. ఇందులో ఎముక మజ్జ (bone marrow) నెమ్మదిగా సరిపడా రక్త కణాలను తయారు చేయడం ఆపేస్తుంది. ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం ఉంటే, సాధారణంగా మీరు ఆరోగ్యంగా ఉన్న క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అని అర్థం. ఈ రెండింటి తర్వాతి అడుగులు చాలా వేరుగా ఉంటాయి.
రిపోర్ట్ ఫాంకోని అనీమియాను నిర్ధారిస్తే
సంరక్షణ బాధ్యత ఈ పరిస్థితిలో అనుభవం ఉన్న హెమటాలజిస్ట్ (రక్త సంబంధిత వ్యాధుల నిపుణులు) చేతికి వెళ్తుంది. మొదట కొన్ని ప్రాథమిక టెస్టులు (baseline tests) చేస్తారు, క్రమం తప్పని చెకప్‌ల కోసం ఒక ప్లాన్ వేస్తారు. ఏదో ఒక రోజు బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరం కావచ్చా అనే దాని గురించి కూడా ముందుగానే మాట్లాడతారు. అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లకు కూడా టెస్ట్ చేస్తారు. వీలైనంత వరకు టెస్టులన్నీ తక్కువ విజిట్‌లలో పూర్తయ్యేలా కలిపి ప్లాన్ చేస్తారు. జిల్లా నుంచి ప్రయాణం చేసి వచ్చే కుటుంబానికి ఇది చాలా ముఖ్యం.
రిపోర్ట్ మీరు క్యారియర్ అని చెబితే
చాలా FANC జన్యువుల విషయంలో, మీ సొంత ఆరోగ్య సంరక్షణలో ఏమీ మారదు. మీ జీవిత భాగస్వామికి కూడా అదే జన్యువులో లోపం ఉంటే, ఈ ఫలితం మీ పిల్లల విషయంలో ముఖ్యమవుతుంది. మీ జన్యువు BRCA2, PALB2, BRIP1, RAD51C లేదా BRCA1 అయితే, బదులుగా ఆ జన్యువుకు నిర్ణయించిన పెద్దవారి క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ ప్లాన్‌ను పాటిస్తారు.
రిపోర్ట్ వచ్చిన రోజునే ఏ నిర్ణయమూ తీసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు. తర్వాతి అడుగు ఒక అపాయింట్‌మెంట్ మాత్రమే, చికిత్స కాదు.ఎవరెవరు ఉంటారు
మీరు ఎవరిని కలుస్తారు, ఒక్కొక్కరు ఏమి చేస్తారు?
నిర్ధారణ అయిన పరిస్థితిలో, కాలక్రమేణా చాలామంది స్పెషలిస్టులు భాగమవుతారు. క్యారియర్ ఫలితానికి సాధారణంగా మొదటి ఇద్దరు మాత్రమే సరిపోతారు.
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్
ఫలితాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరిస్తారు, కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీస్తారు, ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలో నిర్ణయిస్తారు. తల్లిదండ్రులు, తాతయ్య-అమ్మమ్మలు కూడా అర్థం చేసుకోగలిగేలా తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే — ఉదాహరణకు బావ-మరదలు లాంటి వరుస (మేనరికం) అయితే — దాని అర్థం మిగతా కుటుంబానికి ఏమిటో, ఎవరినీ నిందించకుండా కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
హెమటాలజిస్ట్
ఫాంకోని అనీమియా సంరక్షణకు నాయకత్వం వహిస్తారు. బ్లడ్ కౌంట్స్‌ను, ఎముక మజ్జను గమనిస్తూ ఉంటారు. కౌంట్స్ తగ్గుతుంటే చికిత్స ఎప్పుడు అవసరమో నిర్ణయిస్తారు. క్యారియర్‌కు సాధారణంగా ఈ విజిట్ అవసరం లేదు.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ బృందం
బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరమయ్యే అవకాశం ఉందా అని అంచనా వేస్తారు, సరిపోయే దాత (matched donor) కోసం వెతుకుతారు. ఈ విషయం ముందుగానే మాట్లాడటం అంటే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ దగ్గరలోనే ఉందని కాదు. తర్వాత హడావిడిగా దాత కోసం వెతకాల్సిన పరిస్థితి కుటుంబానికి రాకుండా ఉంటుందని అర్థం.
ఇతర స్పెషలిస్టులు
ఫాంకోని అనీమియా శరీరంలోని చాలా భాగాలను ప్రభావితం చేయవచ్చు. అందుకే చెకప్‌లను వేర్వేరు నిపుణుల మధ్య పంచుతారు.
తరచుగా ఇందులో ఉండేవారు
- నోటి చెకప్‌ల కోసం డెంటిస్ట్, ENT డాక్టర్
- ఎదుగుదల, యుక్తవయసు మార్పుల కోసం హార్మోన్ స్పెషలిస్ట్
- కిడ్నీ, వినికిడి చెకప్‌లు
- టీనేజ్ వయసు నుంచి గైనకాలజిస్ట్
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ అయిన తర్వాత
మొదటి కొన్ని నెలలు సాధారణంగా ఎలా ఉంటాయి?
ఫలితాన్ని నిర్ధారించడం
జన్యు ఫలితంతో పాటు సాధారణంగా క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ (chromosome breakage test) కూడా చేస్తారు. కణాల్లోని DNA ఎంత సులువుగా తెగిపోతుందో చూపించే రక్త పరీక్ష ఇది. ఈ రెండూ కలిసి నిర్ధారణను ఖరారు చేస్తాయి. రెండూ ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలకపోతే, చర్మం నుంచి చిన్న నమూనా తీసి టెస్ట్ చేయవచ్చు.
ప్రాథమిక చెకప్‌లు
బ్లడ్ కౌంట్స్, బోన్ మ్యారో టెస్ట్, కిడ్నీ స్కాన్, వినికిడి పరీక్ష, హార్మోన్ చెకప్‌లు — ఇవి మొదటి చిత్రాన్ని ఇస్తాయి. తర్వాత వచ్చే ఫలితాలన్నిటినీ వీటితోనే పోల్చి చూస్తారు.
కుటుంబానికి టిష్యూ టైపింగ్
ఎవరు ఎముక మజ్జను దానం చేయగలరో చూపించే HLA టైపింగ్ కోసం అన్నదమ్ములు, అక్కాచెల్లెళ్లు రక్త నమూనా ఇవ్వవచ్చు. అయితే ముందుగా ఆ తోబుట్టువుకు స్వయంగా ఫాంకోని అనీమియా లేదని నిర్ధారించుకోవాలి.
క్రమం తప్పని చెకప్‌ల ప్లాన్
కౌంట్స్, మ్యారో, నోటి చెకప్‌లు ఎంత తరచుగా జరగాలో బృందం నిర్ణయిస్తుంది. ఏ హాస్పిటల్ అయినా పాటించగలిగేలా ఆ ప్లాన్‌ను రాసి ఇస్తారు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. రిపోర్ట్‌లో పాజిటివ్ అంటే అర్థం ఇదే.
- లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic)
- దాదాపు ఖచ్చితంగా హానికరమైనదిగా భావించే మార్పు. నిర్ణయాలు తీసుకునేటప్పుడు దీన్ని పాథోజెనిక్ లాగానే చూస్తారు.
- హోమోజైగస్ (homozygous)
- జన్యువు రెండు కాపీల్లోనూ ఒకే రకమైన లోపం. తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైనప్పుడు ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- కాంపౌండ్ హెటిరోజైగస్ (compound heterozygous)
- రెండు వేర్వేరు లోపాలు, ఒక్కో కాపీలో ఒక్కొక్కటి. దీని అర్థం కూడా రెండు కాపీలూ ప్రభావితమయ్యాయనే.
- హెటిరోజైగస్ (heterozygous)
- ఒక్క కాపీలో మాత్రమే లోపం. చాలా FANC జన్యువుల విషయంలో దీని అర్థం క్యారియర్ అని.
- HLA టైపింగ్ (HLA typing)
- రోగికీ, ఎముక మజ్జ దానం చేయగల వ్యక్తికీ మధ్య కణజాల రకాలు సరిపోతాయా అని చూసే రక్త పరీక్ష.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఫలితాన్ని బట్టి తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది?
ఫాంకోని అనీమియా నిర్ధారణ అయితే
ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్న క్యారియర్ అయితే
జీవితాంతం సంరక్షణ కోసం హెమటాలజిస్ట్ దగ్గరకు రిఫరల్
సాధారణంగా ఒక కౌన్సెలింగ్ సెషన్ సరిపోతుంది
ప్రతి అన్నదమ్ముడికీ, అక్కాచెల్లెలికీ టెస్ట్ చేస్తారు
బంధువులు కోరుకుంటే వారికి క్యారియర్ టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
క్రమం తప్పని మ్యారో, నోటి, గైనకాలజీ చెకప్‌లు
జన్యువు BRCA2 లాంటిది అయితే తప్ప, అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
భవిష్యత్తులో ఏ క్యాన్సర్ చికిత్స అయినా దీన్ని దృష్టిలో పెట్టుకునే ప్లాన్ చేస్తారు
మామూలు చికిత్స మోతాదులు సాధారణంగా సురక్షితమే
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ పేజీ మీ రిపోర్ట్‌ను చదివి చెప్పలేదు. ఒకే జన్యువులో చాలా రకాల లోపాలు ఉండవచ్చు, వాటిలో కొన్ని మిగతావాటి కంటే తేలికపాటివి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఈ పరిస్థితి ఎలా సాగుతుందో ఇది ముందే చెప్పలేదు
కొంతమంది పిల్లలకు ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ముందుగానే అవసరమవుతుంది. మరికొందరిలో చాలా సంవత్సరాల పాటు కౌంట్స్ స్థిరంగా ఉంటాయి. నిర్ధారణ అయిన సమయంలో ఒక బిడ్డ ఏ దారిలో వెళ్తారో ఎవరూ చెప్పలేరు. ఈ నిర్ణయం ఎలా తీసుకుంటారని హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగడం న్యాయమే. ఫాంకోని అనీమియాకు జీన్ థెరపీపై విదేశాల్లో అధ్యయనాలు జరుగుతున్నాయి. ఇప్పటివరకు అవి చిన్న అధ్యయనాలే. ఈరోజు భారతదేశంలో అది మామూలుగా అందుబాటులో ఉన్న ఆప్షన్ కాదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) — అంటే ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేకపోయిన మార్పు — ఉంటే, ఈ పేజీ దానికి వర్తించదు. ఆ ఫలితం పాజిటివ్ కాదు, దాని వల్ల సంరక్షణలో మార్పు రాకూడదు. లోపం కేవలం కణితి నమూనాలో మాత్రమే కనిపించినా అంతే. కణితిపై చేసే ట్యూమర్ టెస్టింగ్ గురించి ఇక్కడ కాకుండా, టార్గెటెడ్ థెరపీ విభాగంలో వివరించాం.
ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ ఖర్చులు ఎక్కువ. మిమ్మల్ని పంపిన కేంద్రంలో ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఆయుష్మాన్ భారత్ కింద ఇది కవర్ అవుతుందా అని ముందుగానే అడగండి. ఒక్కో పథకంలో కవరేజ్ ఒక్కోలా ఉంటుంది.సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"పాజిటివ్ అంటే మా బిడ్డకు వెంటనే ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరం."
తప్పనిసరిగా కాదు. ఎముక మజ్జ పనిచేయడం తగ్గుతున్నప్పుడు గానీ, ముందస్తు హెచ్చరిక మార్పులు కనిపించినప్పుడు గానీ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ గురించి ఆలోచిస్తారు. చాలామంది పిల్లలను ముందుగా చాలా కాలం పాటు గమనిస్తూ ఉంటారు.
"క్యారియర్ అంటే నాకు ఈ పరిస్థితి తేలికపాటి రూపంలో ఉందని అర్థం."
క్యారియర్‌కు అసలు ఫాంకోని అనీమియా ఉండదు. సరిగ్గా పనిచేసే కాపీ తన పని తాను చేస్తుంది. చాలా FANC జన్యువుల విషయంలో క్యారియర్లకు ఏ చికిత్సా, ఏ అదనపు చెకప్‌లూ అవసరం లేదు.
"మా మిగతా పిల్లల పెళ్లిళ్లు అయ్యే వరకు ఈ విషయం దాచిపెట్టాలి."
క్యారియర్‌గా ఉండటం చాలా సాధారణం. చాలా జన్యువుల విషయంలో దీని వల్ల ఏ అనారోగ్యమూ ఉండదు. నిజంగా సహాయపడేది తెలుసుకోవడమే — అప్పుడు భవిష్యత్తులో ఒక జంట జీవిత భాగస్వామికి కూడా టెస్ట్ చేయించుకుని, అన్నీ తెలిసి తమ నిర్ణయాలు తాము తీసుకోగలరు.
"ఆరోగ్యంగా ఉన్న అన్నయ్య టెస్ట్ లేకుండానే దానం చేయవచ్చు."
ఆరోగ్యంగా కనిపించే తోబుట్టువుకు కూడా ఫాంకోని అనీమియా ఉండవచ్చు. HLA మ్యాచింగ్ ముందుకు వెళ్లే ముందే, దాత కాగల ప్రతి తోబుట్టువుకూ ఈ పరిస్థితి కోసం టెస్ట్ చేస్తారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చాక కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
రిపోర్ట్ అర్థం ఫాంకోని అనీమియానా, క్యారియర్‌నా అని ఎలా తెలుస్తుంది?
ఒకే జన్యువులో ఒక లోపం ఉందా, రెండు లోపాలు ఉన్నాయా అని చూడండి. రిపోర్ట్‌లో హోమోజైగస్, కాంపౌండ్ హెటిరోజైగస్ లేదా హెటిరోజైగస్ అని ఏది రాసి ఉందో కూడా చూడండి. ఒకే జన్యువులో రెండు లోపాలు ఉంటే సాధారణంగా ఆ పరిస్థితి ఉన్నట్టు. ఒక్కటే ఉంటే క్యారియర్. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో కౌన్సెలర్ నిర్ధారిస్తారు.
కుటుంబం మొత్తానికి ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
ఒక బిడ్డకు ఈ పరిస్థితి ఉంటే, ప్రతి అన్నదమ్ముడికీ అక్కాచెల్లెలికీ — ఆరోగ్యంగా కనిపించేవారికి కూడా — టెస్ట్ చేయించాలి. తల్లిదండ్రులు క్యారియర్లని నిర్ధారించడానికి సాధారణంగా వారికీ టెస్ట్ చేస్తారు. ఇతర బంధువులకు, వారికి వీలైనప్పుడు తర్వాత క్యారియర్ టెస్టింగ్ సూచించవచ్చు.
మొదటి అపాయింట్‌మెంట్‌లో ఏమి మాట్లాడతారు?
కుటుంబ వృక్షం, ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, ఏ ప్రాథమిక టెస్టులు అవసరం, ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి — ఇవి. రిపోర్ట్‌ను, ఇంతకుముందు చేయించిన బ్లడ్ కౌంట్ రిపోర్టులను, కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ ఆరోగ్య సమస్యలు ఉన్నాయో రాసిన లిస్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి. నోట్స్ రాసుకోగల ఒక బంధువును తోడుగా తీసుకురావడం కూడా మంచిదే.
పాజిటివ్ ఫలితం రోజువారీ జీవితాన్ని మారుస్తుందా?
ఫాంకోని అనీమియా ఉన్నవారికి, ఏ రూపంలోనూ పొగాకు, మద్యం తీసుకోకూడదు. అనవసరమైన X-rays, స్కాన్‌లను తగ్గించాలి. పళ్లను బాగా చూసుకోవడం కూడా ముఖ్యం. చెకప్‌ల మధ్యలో పిల్లలు సాధారణంగా మామూలుగానే స్కూల్‌కు వెళ్లవచ్చు, ఆడుకోవచ్చు.
HPV టీకా సూచిస్తారా?
అవును. ఫాంకోని అనీమియా ఉన్న అబ్బాయిలకూ అమ్మాయిలకూ 9 ఏళ్ల వయసు నుంచి దీన్ని ఇవ్వాలని గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. ఎందుకంటే HPV నోరు, గొంతు, జననాంగాల క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను ఇంకా పెంచవచ్చు. దీన్ని ప్లాన్‌లో చేర్చమని హెమటాలజిస్ట్‌ను అడగండి.
నా ఫలితం తప్పు కావచ్చా?
తప్పులు అరుదు. అయినా ఫలితాలను సాధారణంగా క్రోమోజోమ్ బ్రేకేజ్ టెస్ట్ లాంటి మరో పద్ధతితో నిర్ధారిస్తారు. రక్త పరీక్ష ఫలితం, జన్యు ఫలితం సరిపోలకపోతే, నిర్ణయం తీసుకునే ముందు బృందం చర్మ నమూనాను టెస్ట్ చేయవచ్చు.
దీని వల్ల ఇన్సూరెన్స్ ప్రభావితమవుతుందా?
ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు వివక్ష గురించి భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం ఏదీ లేదు. ఇప్పటికే ఉన్న పాలసీలు సాధారణంగా ప్రభావితం కావు. కానీ కొత్త పాలసీ తీసుకునేటప్పుడు తెలిసిన ఆరోగ్య పరిస్థితుల గురించి అడగవచ్చు. బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకోవడానికి ముందే — తర్వాత కాదు — దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి.
ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే ఎవరికి ఫోన్ చేయాలి?
CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేసి ఫలితం గురించి చెప్పండి. హెమటాలజిస్ట్‌ను గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను గానీ కలిసేలా మేము ఏర్పాటు చేస్తాం, మొదటి అపాయింట్‌మెంట్‌ను ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. ఫోన్ చేసే ముందే కుటుంబం మొత్తం వివరాలు సిద్ధంగా ఉంచుకోవాల్సిన అవసరం లేదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
Hematologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Fanconi Anemia
- MedlinePlus Genetics — Fanconi anemia
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
- NHS — Genetic and genomic testing
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
ఫాంకోని అనీమియా జన్యువులకు సర్వైలెన్స్: ఎవరికి, ఏ చెకప్‌లుక్రమం తప్పని చెకప్‌లు ఎలా ఉంటాయి, ఎవరికిఫాంకోని అనీమియా జన్యువుల కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం, ఏ క్రమంలోఫాంకోని అనీమియా జన్యువులు ఏం చేస్తాయి, ఎందుకు ముఖ్యంఈ ఫలితం వెనుక ఉన్న జీవశాస్త్రం, సులువైన మాటల్లోజెనెటిక్ కౌన్సెలర్ అసలు ఏమి చేస్తారు?మీరు ఎవరిని కలుస్తారు, అక్కడ ఏమి జరుగుతుంది
మాతో మాట్లాడండి
ఇప్పుడే పాజిటివ్ రిపోర్ట్ వచ్చిందా?
రిపోర్ట్‌లో ఏమి రాసి ఉందో మాకు చెప్పండి. దాన్ని వివరించి, మీతో కలిసి మొదటి అడుగులు ప్లాన్ చేయగల హెమటాలజిస్ట్‌ను గానీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను గానీ చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.