టెస్ట్ అవసరమా?
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్: ఎప్పుడు సూచిస్తారు, ఎవరికి అవసరం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ జెనెటిక్ టెస్ట్ను ఇప్పుడు కొంతమంది మగవారికి సూచిస్తున్నారు — క్యాన్సర్ వ్యాపించినవారికి, హై-రిస్క్ క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి, కొన్ని క్యాన్సర్లు కుటుంబంలో బలంగా కనిపించేవారికి. వీరికి ఫలితం కొన్ని ప్రత్యేక చికిత్సలకు దారి తెరవగలదు, కొడుకులు, అన్నదమ్ములు, కూతుళ్లను ముందే హెచ్చరించగలదు. ముందుగా బయటపడిన, నెమ్మదిగా పెరిగే క్యాన్సర్ ఉండి, కుటుంబంలో ఏ తీరూ లేని చాలామంది మగవారికి ఇది అవసరం లేదు. ఎవరు అర్హులో, ఫలితం ఏమి మారుస్తుందో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న ఏ మగవారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచిస్తారు?
- ఏ పరిస్థితుల్లో ఒక మగవారు టెస్టింగ్ జాబితాలోకి వస్తారు?
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- పాజిటివ్ ఫలితం ఏమి మార్చగలదు, ఎవరికి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న ఏ మగవారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ సూచిస్తారు?
ఇప్పుడు కొంతమంది మగవారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ (జన్యు పరీక్ష) సూచిస్తున్నారు — ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ శరీరంలో వ్యాపించినవారికి, క్యాన్సర్ ఇంకా ప్రోస్టేట్ లోపలే ఉన్నా అది హై-రిస్క్ రకమైనవారికి, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్లు కుటుంబంలో బలంగా కనిపించేవారికి. వీరిలో వారసత్వ జన్యు లోపం ఉండటం ఎంత సాధారణం అంటే, దాని కోసం వెతకడం విలువైనదే. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మిగతా చాలామంది మగవారికి మాత్రం ఇది అవసరం ఉండదు.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఈ జాబితాలోకి ఎలా వచ్చింది?
చాలా కాలం పాటు వారసత్వ క్యాన్సర్ జన్యువులను ఆడవారి సమస్యగానే చూశారు. తర్వాత, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాపించిన మగవారిపై పెద్ద అధ్యయనాలు జరిగాయి. వారిలో ప్రతి పది మందిలో ఒకరి కంటే ఎక్కువ మందికి, దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేసే జన్యువులో వారసత్వ లోపం ఉన్నట్టు తేలింది. అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించిన జన్యువు BRCA2. వీరిలో చాలామందికి ఈ ప్రశ్నను లేవనెత్తే కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) ఏదీ లేదు.
ఇది ఆ వ్యక్తికే ఎందుకు ముఖ్యం?
క్యాన్సర్ వ్యాపించి ఉంటే, రిపేర్ జన్యువులోని లోపం సరిగ్గా ఆ బలహీనతనే లక్ష్యంగా చేసుకునే చికిత్సలకు దారి తెరవగలదు. నెమ్మదిగా పెరుగుతున్న క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ నెమ్మదిగానే ఉండే అవకాశం తక్కువ అని కూడా ఇది స్పెషలిస్ట్కు చెప్పగలదు. ఈ నిర్ణయాలు మీ ఆంకాలజిస్ట్ తీసుకునేవి. కానీ ఫలితం చేతిలో లేకుండా వాటిని తీసుకోలేరు.
ఇది అతని కుటుంబానికి ఎందుకు ముఖ్యం?
అదే లోపం కొడుకులకూ, కూతుళ్లకూ వెళ్లవచ్చు. కూతురిలో BRCA లోపం ఉంటే, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్), అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ పెరుగుతుంది. తండ్రికి చేసే ఒక్క టెస్ట్, అతని పిల్లలకు ఏమేమి అందించాలో మార్చగలదు.
జెనెటిక్ టెస్ట్ ఆ మగవారి సొంత వారసత్వ జన్యువులను — రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనా నుంచి — చూస్తుంది. ఇది కణితిని టెస్ట్ చేయడంతో సమానం కాదు.సాధారణంగా ఎవరికి సూచిస్తారు
ఏ పరిస్థితుల్లో ఒక మగవారు టెస్టింగ్ జాబితాలోకి వస్తారు?
గైడ్లైన్స్ వివరాల్లో తేడాలు ఉంటాయి. కానీ నాలుగు పరిస్థితులు మళ్లీ మళ్లీ కనిపిస్తాయి. వీటిలో ఏ ఒక్కటి మీకు వర్తించినా, ఈ ప్రశ్న అడగడానికి అది చాలు.
శరీరంలో వ్యాపించిన క్యాన్సర్
క్యాన్సర్ ఎముకలకు, లింఫ్ నోడ్స్కు (శోషరస గ్రంథులు), లేదా ఇతర అవయవాలకు చేరితే, కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే టెస్ట్ సూచిస్తారు. ఫలితం వల్ల చికిత్స అన్నిటికంటే ఎక్కువగా మారే గుంపు ఇదే.
ప్రోస్టేట్లోనే ఉన్న హై-రిస్క్ క్యాన్సర్
మైక్రోస్కోప్ కింద దూకుడుగా (aggressive) కనిపించే క్యాన్సర్, లేదా బయాప్సీలో కొన్ని అసాధారణ తీరులు కనిపించిన క్యాన్సర్ కూడా అర్హత పొందవచ్చు. మీరు ఏ గుంపులోకి వస్తారో మీ పాథాలజిస్ట్ రిపోర్ట్, మీ స్పెషలిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు.
కుటుంబంలో కనిపించే తీరు
అమ్మ వైపు గానీ నాన్న వైపు గానీ బంధువులకు ఈ క్యాన్సర్లు వచ్చి ఉంటే ఈ ప్రశ్న వస్తుంది — ముఖ్యంగా వారికి చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ అయి ఉంటే.
- తండ్రికి లేదా సోదరుడికి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
- దగ్గరి ఆడ బంధువుల్లో బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్
- ఏ వయసులోనైనా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్
- చాలామంది బంధువుల్లో పేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్
కుటుంబంలో ఇప్పటికే లోపం బయటపడితే
అక్కకో చెల్లెలికో, కజిన్కో, తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికో తెలిసిన లోపం ఉంటే, మగవారికి సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఇది విస్తృత ప్యానెల్ కంటే త్వరగా, స్పష్టంగా తేలుతుంది. అతని విషయంలో ప్రశ్నకు నేరుగా సమాధానం ఇస్తుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిప్రశ్న నుంచి ఫలితం వరకు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న మగవారికి టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?
మీ స్పెషలిస్ట్ ఈ విషయం ఎత్తుతారు
యూరాలజిస్ట్ గానీ ఆంకాలజిస్ట్ గానీ క్యాన్సర్ స్టేజ్, బయాప్సీ రిపోర్ట్, కుటుంబ చరిత్ర చూస్తారు. మీరు అర్హతలకు సరిపోతే, మిమ్మల్ని రిఫర్ చేస్తారు — లేదా కౌన్సెలింగ్తో కలిపి టెస్ట్ ఏర్పాటు చేస్తారు.
టెస్ట్కు ముందు కౌన్సెలింగ్
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీ కుటుంబ వృక్షం గీసి, టెస్ట్ ఏమి కనుగొనగలదో, ఏమి కనుగొనలేదో వివరిస్తారు. ఫలితం మీ పిల్లలకు ఏమిటో, ఇన్సూరెన్స్ ప్రశ్నలు ఏమిటో — నమూనా తీసుకోవడానికి ముందే మాట్లాడతారు.
రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనా
ఒక్క నమూనా చాలు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, దానికి సంబంధించిన క్యాన్సర్లతో ముడిపడిన జన్యువుల ప్యానెల్ను చదివే ల్యాబ్కు దాన్ని పంపుతారు. దీని కోసం మీ చికిత్సలో ఏదీ ఆపాల్సిన, మార్చాల్సిన అవసరం లేదు.
ఫలితం — ఎదురుగా కూర్చుని వివరిస్తారు
ఫలితం రావడానికి సాధారణంగా కొన్ని వారాలు పడుతుంది. టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన వ్యక్తికే అది తిరిగి వస్తుంది. ఒక ప్రింటవుట్ చేతిలో పెట్టి పంపించరు — రెండో సంభాషణలో దాన్ని మీకు వివరిస్తారు.
కుటుంబం కోసం ఒక లేఖ
లోపం బయటపడితే, మీ బంధువులు తమ సొంత డాక్టర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లగల ఒక లేఖ మీకు ఇస్తారు. అందులో సరిగ్గా ఏ లోపమో పేరుతో సహా ఉంటుంది, కాబట్టి వారికి దాని కోసమే టెస్ట్ చేయవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- BRCA2
- దెబ్బతిన్న DNA ని రిపేర్ చేయడంలో సహాయపడే జన్యువు. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వ్యాపించిన మగవారిలో అన్నిటికంటే ఎక్కువగా కనిపించే వారసత్వ లోపం ఈ జన్యువులోనిదే.
- DNA రిపేర్ జన్యువులు (DNA repair genes)
- DNA లో వచ్చే తెగుళ్లను సరిచేసే జన్యువుల కుటుంబం — BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 వంటివి. వీటిలో దేనిలో లోపం ఉన్నా క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగవచ్చు.
- జెర్మ్లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచే ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే పిల్లలకు వెళ్లగలిగేది. రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ చూసేది దీన్నే.
- సొమాటిక్ (Somatic)
- కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు. ఇది వారసత్వంగా రాదు. దీన్ని కణితి కణజాలాన్ని టెస్ట్ చేసి కనుగొంటారు.
- మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ జన్యువులు (Mismatch repair genes)
- లించ్ సిండ్రోమ్ (Lynch syndrome) వెనుక ఉండే జన్యువులు. ఇది ప్రధానంగా పేగు, గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే వారసత్వ పరిస్థితి. కొన్నిసార్లు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను కూడా పెంచుతుంది.
- PARP ఇన్హిబిటర్ (PARP inhibitor)
- DNA రిపేర్ జన్యువు పనిచేయని క్యాన్సర్లపై పనిచేసే టాబ్లెట్ చికిత్స. అది మీకు సరిపోతుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ నిర్ణయం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
పాజిటివ్ ఫలితం ఏమి మార్చగలదు, ఎవరికి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీరు వ్యక్తిగతంగా అర్హతలకు సరిపోతారో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది క్యాన్సర్ ఖచ్చితమైన స్టేజ్, బయాప్సీ రిపోర్ట్, అమ్మ వైపు నాన్న వైపు సరిగ్గా తీసుకున్న కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. మీ స్పెషలిస్ట్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ ఒక్క సంభాషణలోనే దీనికి సమాధానం చెప్పగలరు.
ఇది మీ రిపోర్ట్ను చదవలేదు
మీ దగ్గర ఇప్పటికే ఫలితం ఉంటే, మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ ఆర్డర్ చేసిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు ఉంది అనేదాన్ని బట్టి, ఒకే జన్యువు పేరుకు చాలా వేర్వేరు అర్థాలు ఉండవచ్చు. దయచేసి దాన్ని ఇంటర్నెట్లో వెతికి మీ సొంత నిర్ణయాలకు రాకండి.
ఇది కణితి టెస్టింగ్ గురించి కాదు
చికిత్సకు దారి చూపే మార్పుల కోసం కణితినే టెస్ట్ చేయడం — అది వేరే ఉద్దేశం ఉన్న వేరే టెస్ట్. దాని గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ముందుగానే బయటపడిన, చిన్నగా, నెమ్మదిగా పెరిగే ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉండి, కుటుంబంలో ఏ తీరూ లేని చాలామంది మగవారికి జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరం లేదు. టెస్ట్ సిఫార్సు చేయడానికి ఎంత సిద్ధంగా ఉంటారో, అవసరం లేదని మీకు చెప్పడానికి కూడా కౌన్సెలర్ అంతే సిద్ధంగా ఉంటారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
BRCA లోపాలు ఆడవారిలో ఎంత తరచుగా ఉంటాయో, మగవారిలోనూ అంతే తరచుగా ఉంటాయి. మగవారిలో ఇవి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్, మగవారిలో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతాయి. ఒక మగవారు ఆ లోపాన్ని తన కూతుళ్లకు కూడా అందించవచ్చు.
తప్పనిసరిగా కాదు. కణితి టెస్ట్ క్యాన్సర్ లోపలి మార్పుల కోసం చూస్తుంది. వారసత్వ లోపం ఉండవచ్చని అది సూచించగలదు, కానీ దాన్ని నిర్ధారించడానికి విడిగా రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ అవసరం.
కొడుకులకు ఎంత తరచుగా ఈ లోపం వస్తుందో, కూతుళ్లకూ అంతే తరచుగా వస్తుంది. BRCA లోపం విషయంలో కూతురికి ఉండే రిస్క్ ప్రధానంగా బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్. అందుకే కుటుంబ లేఖ అందరికీ వెళ్తుంది.
క్యాన్సర్ వ్యాపించి, లోపం ఉన్న చాలామంది మగవారికి అసలు కుటుంబ చరిత్రే ఉండదు. చిన్న కుటుంబాలు, బంధువులు ముందుగానే చనిపోవడం, ఏ క్యాన్సరో ఎప్పుడూ పేరు పెట్టి చెప్పని జబ్బులు — ఇవన్నీ ఒక తీరును దాచేయగలవు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, జెనెటిక్ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా?
సాధారణంగా రాదు. చాలా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లు వయసుతో పాటు పేరుకుపోయే మార్పుల వల్ల వస్తాయి. ఒక చిన్న గుంపు మాత్రమే వారసత్వ లోపం వల్ల వస్తుంది. ఆ మగవారిలో క్యాన్సర్ వ్యాపించడం, చిన్న వయసులోనే నిర్ధారణ కావడం, లేదా బ్రెస్ట్, అండాశయ, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ఉన్న బంధువులు ఉండటం ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
మా నాన్నకు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. నేను టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
ఆయన జీవించి ఉంటే, ముందుగా ఆయనకే టెస్ట్ చేస్తే అన్నిటికంటే స్పష్టమైన సమాధానం వస్తుంది. ఆయనలో లోపం ఉంటే, తర్వాత మీకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయవచ్చు. ఏది ఏమైనా, ఆయన క్యాన్సర్ గురించి మీ సొంత డాక్టర్కు చెప్పడం మంచిది. మామూలు కంటే ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్లు మొదలుపెట్టమని వారు సూచించవచ్చు.
BRCA2 లోపం నా చికిత్సను మారుస్తుందా?
మార్చవచ్చు — ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ వ్యాపించి ఉంటే. రిపేర్ జన్యువు పనిచేయని క్యాన్సర్లపై కొన్ని టార్గెటెడ్ టాబ్లెట్లు బాగా పనిచేస్తాయి. చిన్న క్యాన్సర్ను కేవలం గమనిస్తూ ఉండటం ఇంకా సరైనదేనా అనే దానిపై కూడా ఇది ప్రభావం చూపవచ్చు. ఫలితాన్ని మొత్తం చిత్రంలో ఒక భాగంగా తీసుకుని, మీ ఆంకాలజిస్ట్ మీతో కలిసి దీన్ని నిర్ణయిస్తారు.
కణితి టెస్ట్కూ రక్త పరీక్షకూ తేడా ఏమిటి?
కణితి టెస్ట్ చికిత్సకు దారి చూపడానికి క్యాన్సర్ లోపలి మార్పులను చూస్తుంది. రక్తం లేదా లాలాజలం టెస్ట్ మీరు పుట్టుకతో తెచ్చుకున్న జన్యువులను చూస్తుంది — అవి మీ కుటుంబంలో ఇతరులకూ ఉండవచ్చు. కొంతమంది మగవారికి రెండూ అవసరం. మీకు ఏ టెస్ట్ అందిస్తున్నారో మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరిస్తారు.
నా ఫలితం గురించి నా కూతుళ్లు ఆందోళన పడాలా?
మీలో BRCA లోపం ఉంటే, ప్రతి కూతురికీ అది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానం (సగం–సగం). వస్తే, ఆమెకు బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది. పెద్దయ్యాక, సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అని ఆమె స్వయంగా నిర్ణయించుకోవచ్చు. లోపం ఉంటే, స్పెషలిస్ట్తో కలిసి చెకప్లు ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు.
చికిత్స మొదలుకాక ముందే టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?
క్యాన్సర్ వ్యాపించి ఉంటే, ఎంత ముందుగా చేస్తే అంత మంచిది — ఎందుకంటే తర్వాత తీసుకునే నిర్ణయాలను ఫలితం ప్రభావితం చేయగలదు. క్యాన్సర్ ప్రోస్టేట్లోనే ఉంటే, సర్జరీ గానీ రేడియోథెరపీ గానీ సాధారణంగా ఈ ఫలితం కోసం ఆగాల్సిన అవసరం లేదు. మీకు ఏది వర్తిస్తుందో మీ స్పెషలిస్ట్ను అడగండి.
ఈ టెస్ట్కు ఇన్సూరెన్స్ లేదా ప్రభుత్వ పథకం వర్తిస్తుందా?
వారసత్వ టెస్టింగ్కు కవరేజ్ ఒక్కోచోట ఒక్కోలా ఉంటుంది. భారతదేశంలో చాలా కుటుంబాలు దీని ఖర్చు సొంతంగానే భరిస్తాయి. మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీ గానీ పథకం గానీ ఏమైనా భరిస్తుందా అని నమూనా తీసుకోక ముందే అడగండి. మీరు ఒప్పుకునే ముందే, కౌన్సెలింగ్తో సహా పూర్తి ధర ఎంతో కౌన్సెలర్ మీకు చెప్పాలి.
ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?
మీ క్యాన్సర్ స్టేజ్ను, అమ్మ వైపు నాన్న వైపు క్యాన్సర్ వచ్చిన ప్రతి బంధువునూ, వారికి సుమారు ఏ వయసులో వచ్చిందో రాసుకోండి. దాన్ని మీ ఆంకాలజిస్ట్ లేదా యూరాలజిస్ట్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లి, మీరు అర్హతలకు సరిపోతారా అని నేరుగా అడగండి. ఎవరిని అడగాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — Genetics of Prostate Cancer (PDQ) – Health Professional Version
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- MedlinePlus Genetics — Prostate cancer
- Cancer Research UK — Risks and causes of prostate cancer
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్కు జెనెటిక్ టెస్ట్ అవసరమో కాదో తెలియడం లేదా?
క్యాన్సర్ స్టేజ్, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయిందో మాకు చెప్పండి. జెనెటిక్ రిఫరల్ అర్థవంతమో కాదో నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే ఏర్పాటు చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.