Medical Oncologist
MET జన్యువు
వారసత్వ MET లోపం: MET మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఏ క్యాన్సర్లకు, ఎంత
వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం అన్నిటికంటే ఎక్కువగా ఒక క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచుతుంది: పాపిల్లరీ కిడ్నీ క్యాన్సర్. చాలాసార్లు ఎన్నో చిన్న కణితులు, కొన్నిసార్లు రెండు కిడ్నీల్లోనూ, పెద్దయ్యాక వస్తాయి. వేరే ఏ క్యాన్సర్‌కూ దీనితో గట్టి సంబంధం లేదు. ఈ MET మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎలా ఉంటుంది, ఆధారాలు ఎంత బలమైనవి, ఊపిరితిత్తుల కణితిలోని MET మార్పు ఎందుకు వేరే విషయం, మీ కుటుంబానికి దీని అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతుంది?
- శరీరంలో ఏ భాగాలు ప్రభావితమవుతాయి, ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి?
- వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం కిడ్నీ కణితులకు ఎలా దారితీస్తుంది?
- MET రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- వారసత్వ MET లోపానికి, కణితిలోని MET మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MET, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెంచుతుంది?
వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపానికి గట్టిగా ముడిపడి ఉన్నది ఒకే ఒక క్యాన్సర్: పాపిల్లరీ కిడ్నీ క్యాన్సర్. ఈ కణితులు సాధారణంగా చిన్నగా ఉంటాయి, నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి, ఒకేసారి చాలా వస్తుంటాయి. సంవత్సరాలు గడిచేకొద్దీ రెండు కిడ్నీల్లోనూ కనిపించవచ్చు. వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపంతో వేరే ఏ క్యాన్సర్‌కూ స్పష్టమైన సంబంధం ఇప్పటివరకు నిరూపణ కాలేదు.
ఈ పరిస్థితికి ఒక ప్రత్యేక పేరు ఉంది
డాక్టర్లు దీన్ని హెరిడిటరీ పాపిల్లరీ రీనల్ కార్సినోమా (hereditary papillary renal carcinoma) అంటారు. రీనల్ అంటే కిడ్నీకి సంబంధించినది అని అర్థం, అంతే. ఇది అరుదైన పరిస్థితి. దీన్ని కలిగి ఉన్న చాలా కుటుంబాలు, పెద్దయ్యాక చాలామంది బంధువులకు కిడ్నీ కణితులు వచ్చిన తర్వాతే బయటపడ్డాయి. జన్యువులోని ఒక్క కాపీలో లోపం ఉన్నా రిస్క్ పెరగడానికి సరిపోతుంది. అందుకే అది తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి ఏ బిడ్డకైనా — కొడుకైనా, కూతురైనా — రావచ్చు.
MET అనే పదం ఎందుకు గందరగోళం కలిగిస్తుంది?
MET అనే పదం విన్న చాలామంది దాన్ని ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ క్లినిక్‌లో విని ఉంటారు. అది కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించే మార్పు, అది వారసత్వంగా రాదు. ఈ పేజీ మాత్రం రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) టెస్ట్‌లో కనిపించే, పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే లోపం గురించి. మీకు ఉన్నది ఏదో స్పష్టంగా తెలియకపోతే, మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ నమూనాను టెస్ట్ చేశారని రాసి ఉందో చూడండి.
రిస్క్ పెరగడం అంటే వ్యాధి నిర్ధారణ కాదు. చాలామంది క్యారియర్లకు మొదటిసారి స్కాన్ చేసినప్పుడు అసలు ఏ కణితీ కనిపించదు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
శరీరంలో ఏ భాగాలు ప్రభావితమవుతాయి, ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి?
కిడ్నీల విషయంలో ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి, మిగతా వాటి విషయంలో చాలా తక్కువ. ఇప్పుడు పరిస్థితి ఎక్కడ ఉందో ఇక్కడ చూడండి.
కిడ్నీలు
ఇదే ప్రధానమైన రిస్క్, దీని వెనుక ఉన్న ఆధారాలు బలమైనవి. ఈ కణితులు పాపిల్లరీ (papillary) అనే ఒక ప్రత్యేక రకానికి చెందినవి. మైక్రోస్కోప్‌లో వేళ్లలాగా కనిపించే వాటి ఆకారం వల్ల ఆ పేరు వచ్చింది. ఇవి సాధారణంగా చిన్నతనంలో కాకుండా పెద్దయ్యాక వస్తాయి.
చాలాసార్లు ఇలా కనిపిస్తుంది
- ఒకేసారి చాలా చిన్న కణితులు
- కాలక్రమంలో రెండు కిడ్నీల్లోనూ కణితులు
- తల్లి లేదా తండ్రికీ, బిడ్డకూ ఇద్దరికీ కిడ్నీ క్యాన్సర్
జీవితాంతం కొత్త కణితులు
కిడ్నీలోని ప్రతి కణంలోనూ ఈ లోపం ఉంటుంది. అందుకే ఒక కణితిని తీసేసినా, తర్వాత ఇంకొకటి రాకుండా ఆగదు. అందుకే చికిత్స మొత్తం, పనిచేసే కిడ్నీ భాగాన్ని వీలైనంత ఎక్కువగా, వీలైనంత ఎక్కువ కాలం కాపాడుకోవడం చుట్టూ ప్లాన్ చేస్తారు.
ఊపిరితిత్తులు — ఇది వేరే విషయం
ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో కనిపించే MET మార్పులు కేవలం కణితిలో మాత్రమే ఉంటాయి. అవి చికిత్స ఎంపికలకు దారి చూపిస్తాయి, పిల్లలకు వెళ్లవు. ఆ టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
ఇతర క్యాన్సర్లు
MET కుటుంబాల్లో ఇతర క్యాన్సర్లు కనిపించినట్టు కొన్ని నివేదికలు ఉన్నాయి. కానీ ఆ సంఖ్యలు చాలా తక్కువ, ఏ తీరూ నిర్ధారణ కాలేదు. కిడ్నీలు కాకుండా వేరే అవయవాలకు అంగీకరించిన స్క్రీనింగ్ ఏదీ లేదు. ఎవరైనా చేసినట్టే, కొత్త లక్షణాలు కనిపిస్తే వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పండి.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిరిస్క్ ఎలా పెరుగుతుంది
వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం కిడ్నీ కణితులకు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
MET ఒక పెరుగుదల స్విచ్
MET జన్యువు కణాల ఉపరితలం మీద ఒక స్విచ్‌ను తయారుచేస్తుంది. మామూలుగా అయితే, ఒక సంకేతం వచ్చినప్పుడు మాత్రమే అది ఆన్ అవుతుంది — కణాన్ని పెరగమని లేదా తనను తాను బాగుచేసుకోమని చెబుతుంది. తర్వాత మళ్లీ ఆఫ్ అయిపోతుంది.
-
వారసత్వ లోపం ఆ స్విచ్‌ను ఇరుక్కుపోయేలా చేస్తుంది
వారసత్వంగా వచ్చే చాలా క్యాన్సర్ జన్యువులు పనిచేయడం మానేసిన బ్రేక్‌ల లాంటివి. MET మాత్రం వేరు. వారసత్వ లోపం వల్ల ఈ స్విచ్ కొంతవరకు ఆన్‌లోనే ఇరుక్కుపోతుంది. అందుకే లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు, కణాలను పెరుగుదల వైపు నెట్టడానికి.
-
ఎక్కువగా స్పందించేవి కిడ్నీ కణాలే
ఈ లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ ఉంటుంది. అయినా స్పందించేవి మాత్రం కిడ్నీలోని చిన్న చిన్న నాళాల లోపలి పొరలోని కణాలే. కిడ్నీ మాత్రమే ఎందుకు ప్రభావితమవుతుంది, ఇతర అవయవాలు ఎందుకు కావు అనేది ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.
-
కణితి కణాలు లోపం ఉన్న కాపీని ఎక్కువగా తయారుచేస్తాయి
కణితి లోపల, కణాలు తరచుగా లోపం ఉన్న జన్యువుకు అదనపు కాపీలు తయారుచేస్తాయి. అప్పుడు ఆ స్విచ్ ఇంకా బలమైన సంకేతం పంపుతుంది. ఒక చిన్న కణాల గుంపు నెమ్మదిగా కణితిగా మారుతుంది.
-
పెరుగుదల సాధారణంగా నెమ్మదిగా ఉంటుంది
ఈ కణితులు సంవత్సరాల తరబడి నెమ్మదిగా పెరిగే ధోరణి ఉంటుంది. అందుకే ఇక్కడ క్రమం తప్పని స్కాన్‌లు బాగా ఉపయోగపడతాయి. కణితి చిన్నగా ఉన్నప్పుడే దాన్ని గమనిస్తూ ఉండవచ్చు, అది వ్యాపించే అవకాశం రాకముందే తొలగించవచ్చు.
మీ రిపోర్ట్‌లో
MET రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండే మార్పు. అందుకే ఇది బిడ్డకు వెళ్లగలదు. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — అంటే కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించేది.
- హెరిడిటరీ పాపిల్లరీ రీనల్ కార్సినోమా (hereditary papillary renal carcinoma)
- MET లోపం వల్ల వచ్చే వారసత్వ పరిస్థితి. రిపోర్ట్‌లలో కొన్నిసార్లు దీన్ని క్లుప్తంగా HPRC అని రాస్తారు.
- పాపిల్లరీ రీనల్ సెల్ కార్సినోమా (papillary renal cell carcinoma)
- వారసత్వ MET లోపాలతో ముడిపడిన కిడ్నీ క్యాన్సర్ రకం. మైక్రోస్కోప్‌లో వేళ్లలాంటి ఆకారం వల్ల ఈ పేరు వచ్చింది.
- యాక్టివేటింగ్ వేరియంట్ (activating variant)
- జన్యువును పాడుచేయకుండా, దాన్ని అవసరానికి మించి ఆన్ చేసే మార్పు. వారసత్వంగా వచ్చే MET లోపాలు ఈ రకానికి చెందినవి.
- పెనెట్రెన్స్ (penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. MET విషయంలో ఇది ఎక్కువ, కానీ అందరికీ ఎప్పుడూ రాదు.
- మల్టీఫోకల్, బైలేటరల్ (multifocal and bilateral)
- మల్టీఫోకల్ అంటే ఒక కిడ్నీలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు. బైలేటరల్ అంటే రెండు కిడ్నీల్లోనూ కణితులు.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
వారసత్వ MET లోపానికి, కణితిలోని MET మార్పుకు తేడా ఏమిటి?
వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం
కణితిలో కనిపించే MET మార్పు
రక్తం లేదా లాలాజలంలో కనిపిస్తుంది
కణితి కణజాలంలో, లేదా కణితి DNA కోసం చేసే రక్త పరీక్షలో కనిపిస్తుంది
పాపిల్లరీ కిడ్నీ కణితులతో ముడిపడి ఉంటుంది
ఎక్కువగా ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో కనిపిస్తుంది
ప్రతి బిడ్డకూ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
పిల్లలకు వెళ్లదు
కిడ్నీ స్కాన్‌లకు, కుటుంబ టెస్టింగ్‌కు దారితీస్తుంది
ఏ క్యాన్సర్ మందు వాడాలో ఎంచుకోవడానికి దారి చూపిస్తుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కుటుంబంలో కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉందంటే అది MET అయి ఉండాలి."
చాలావరకు కిడ్నీ క్యాన్సర్ అసలు వారసత్వంగా రాదు. వారసత్వంగా వచ్చిన చోట కూడా, MET కంటే వేరే చాలా జన్యువులు ఎక్కువగా కారణమవుతాయి. కిడ్నీ కణితి రకం, కుటుంబంలో అది కనిపించిన తీరు — ఈ రెండూ ఏ జన్యువులను టెస్ట్ చేయాలో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌కు చెబుతాయి.
"మా నాన్నకు ఎప్పుడూ కిడ్నీ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి నా పిల్లలు సురక్షితం."
తల్లి లేదా తండ్రి ఈ లోపాన్ని కలిగి ఉండి కూడా ఎప్పటికీ కణితి రాకపోవచ్చు. లేదా చాలా ఆలస్యంగా వచ్చి, ఎప్పుడూ స్కాన్ చేయించుకోకపోవచ్చు. ఒక బంధువులో ఈ లోపం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి ఉన్న ఏకైక మార్గం, కుటుంబంలో కనిపించిన ఆ లోపం కోసం టెస్ట్ చేయడమే.
"MET లోపం ఉంటే శరీరంలో ఎక్కడైనా క్యాన్సర్ రావచ్చు."
గట్టి సంబంధం ఉన్నది కిడ్నీలతోనే. ఈ జన్యువు కారణంగా క్యారియర్లకు ఇతర అవయవాలకు అదనపు స్కాన్‌లు అవసరం లేదు. మీ వయసుకు తగ్గ మామూలు ఆరోగ్య పరీక్షలు మాత్రం యథావిధిగా వర్తిస్తాయి.
"ఇది వారసత్వంగా వస్తే మా పిల్లలు చిన్నవయసులోనే జబ్బు పడతారు."
ఈ కణితులు సాధారణంగా పెద్దయ్యాకే వస్తాయి. పిల్లలకు మామూలుగా స్కాన్‌లు అవసరం ఉండదు. టెస్టింగ్‌ను కూడా చాలాసార్లు వారు పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు ఆపుతారు.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో గానీ, కణితి ఎప్పుడు రావచ్చో గానీ ఈ పేజీ చెప్పలేదు. వారసత్వంగా వచ్చే MET లోపాలు అరుదు. వీటి గురించి తెలిసిన విషయాల్లో చాలావరకు, ప్రపంచవ్యాప్తంగా అధ్యయనం చేసిన కొన్ని కుటుంబాల నుంచే వచ్చాయి. వాటిలో భారతదేశంలోని కుటుంబాలు చాలా తక్కువ. కిడ్నీలతో సంబంధం బాగా నిర్ధారణ అయింది. కానీ రిస్క్ ఖచ్చితంగా ఎంత, ఒక్కో వేరియంట్‌కు అది వేరుగా ఉంటుందా అనే విషయాల్లో అంత స్పష్టత లేదు.
మీ వేరియంట్‌ను ఇది విశ్లేషించలేదు
మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని MET వేరియంట్లు ప్రభావిత కుటుంబాల్లో బాగా తెలిసినవి. మరికొన్ని ఒకటి రెండుసార్లు మాత్రమే కనిపించాయి, వాటిని అంచనా వేయడం కష్టం. జన్యువు పేరు కంటే మీ రిపోర్ట్‌లో ఆ వేరియంట్‌కు ఇచ్చిన వర్గీకరణ (classification) ఎక్కువ ముఖ్యం.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ MET రిజల్ట్ ఊపిరితిత్తుల కణితి నుంచి వచ్చినదైతే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. దాని కారణంగా మీ కుటుంబ సభ్యులకు టెస్టింగ్ అవసరం లేదు. కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందిలో కూడా — ముఖ్యంగా జీవితంలో ఆలస్యంగా ఒకే కణితి వచ్చి, కుటుంబ చరిత్ర లేనివారిలో — వారసత్వ MET లోపం ఉండదు.
మీకు ఉన్నది ఏ రకమైన MET రిజల్ట్ అని స్పష్టంగా తెలియకపోతే, రిపోర్ట్ తీసుకువచ్చి అడగండి. దానికి సమాధానం చెప్పడం త్వరగా అయిపోతుంది.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MET, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
వారసత్వ MET లోపం, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో కనిపించే MET ఒకటేనా?
కాదు. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో కనిపించే MET మార్పు కేవలం కణితిలో మాత్రమే ఉంటుంది, పిల్లలకు వెళ్లదు. వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం పుట్టుకతోనే ప్రతి కణంలో ఉంటుంది, దానికి కిడ్నీ కణితులతో సంబంధం ఉంటుంది. ఏ నమూనాను టెస్ట్ చేశారో మీ రిపోర్ట్‌లో రాసి ఉంటుంది. దాని బట్టి మీకు ఉన్నది ఏదో తెలుస్తుంది.
నాకు ఖచ్చితంగా కిడ్నీ క్యాన్సర్ వస్తుందా?
ఖచ్చితంగా అని కాదు. అధ్యయనం చేసిన కుటుంబాల్లో, చాలామంది క్యారియర్లకు పెద్దయ్యాక ఏదో ఒక సమయంలో కిడ్నీ కణితులు వచ్చాయి, కానీ అందరికీ రాలేదు. ఈ కణితులు చాలాసార్లు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. క్రమం తప్పకుండా స్కాన్‌లు చేయించుకుంటే, అవి ఇంకా చిన్నగా ఉన్నప్పుడే సాధారణంగా బయటపడతాయి.
ఈ కణితులు సాధారణంగా ఏ వయసులో వస్తాయి?
సాధారణంగా పెద్దయ్యాక, చాలాసార్లు మధ్య వయసులో గానీ ఆ తర్వాత గానీ వస్తాయి. కొన్ని కుటుంబాల్లో ఇంకా ముందుగా కూడా కనిపిస్తాయి. మీ బంధువులకు ఏ వయసులో నిర్ధారణ అయిందో చూసి, మీ స్కాన్‌లు ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది. చిన్నతనంలో కణితులు రావడం దీని సాధారణ లక్షణం కాదు.
ఇది నా పిల్లలకు వారసత్వంగా రావచ్చా?
క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ — కొడుకైనా, కూతురైనా — ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ఈ లోపం రాని బిడ్డ దాన్ని తన పిల్లలకు అందించలేరు. మీ పిల్లలు పెద్దవారై, తామే ఎంచుకోగలిగినప్పుడు సాధారణంగా వారికి టెస్టింగ్ అవకాశం ఇస్తారు.
ఈ కిడ్నీ కణితులు దూకుడుగా ఉంటాయా?
ఇవి సాధారణంగా నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. అందుకే చాలామంది స్పెషలిస్టులు చిన్న కణితులను వెంటనే తీసేయకుండా గమనిస్తూ ఉంటారు. పెద్దగా పెరగనిస్తే మాత్రం అవి వ్యాపించగలవు. క్రమం తప్పని స్కాన్‌లకు, మీ యూరాలజిస్ట్ నిర్ణయించిన పరిమాణానికి కణితి చేరుకున్నప్పుడు సర్జరీకి కారణం అదే.
ఇది వేరే ఏ క్యాన్సర్ రిస్క్ అయినా పెంచుతుందా?
వారసత్వ MET లోపంతో వేరే ఏ క్యాన్సర్‌కూ గట్టి సంబంధం నిరూపణ కాలేదు. ఈ కుటుంబాల్లో ఇతర క్యాన్సర్లు కనిపించినట్టు కొద్ది నివేదికలు ఉన్నాయి, కానీ ఏదైనా ముగింపుకు రావడానికి ఆ సంఖ్యలు చాలా తక్కువ. మీ కుటుంబంలో వేరే తీరు కనిపిస్తే మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి, ఎందుకంటే అక్కడ వేరే జన్యువు కారణం కావచ్చు.
జీవనశైలి మార్చుకుంటే నా రిస్క్ తగ్గుతుందా?
జీవనశైలి ఈ లోపాన్ని ఆఫ్ చేయలేదు. పొగ తాగకపోవడం, బీపీ (రక్తపోటు) అదుపులో ఉంచుకోవడం, ఆరోగ్యకరమైన బరువు ఉండటం — ఇవన్నీ సాధారణంగా కిడ్నీలను కాపాడతాయి. తర్వాత ఎప్పుడైనా కిడ్నీ సర్జరీ అవసరం పడే అవకాశం ఉన్నప్పుడు ఇవి ఇంకా ఎక్కువ ముఖ్యం. కానీ ఇవి స్కాన్‌లకు బదులు కావు.
మా కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?
సాధారణంగా మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — అందరికంటే దగ్గరి బంధువుల నుంచి మొదలుపెట్టి. ఇప్పటికే కనిపించిన ఆ లోపం కోసం మాత్రమే వారికి టెస్ట్ చేస్తారు, ఇది సులువైన టెస్ట్. బంధువులకు చూపించడానికి మీ కౌన్సెలర్ ఒక లెటర్ ఇవ్వగలరు, రిజల్ట్‌ను బంధువులకు తెలుగులో కూడా వివరించగలరు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — Hereditary papillary renal carcinoma
- MedlinePlus Genetics — MET gene
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ) - Health Professional Version
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MET జన్యువు: అది ఏం చేస్తుంది, వారసత్వ లోపం ఎందుకు ముఖ్యంఆన్‌లో ఇరుక్కుపోయిన జన్యువు కిడ్నీ కణితులకు ఎలా దారితీస్తుందివారసత్వ MET లోపం: రిజల్ట్ వచ్చాక ఏం జరుగుతుందివారసత్వ MET రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత మొదటి వారాలుMET క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ స్కాన్‌లు, ఎంత తరచుగాకిడ్నీ స్కాన్ ప్లాన్, సులువుగావారసత్వ MET లోపం కనిపించాక కుటుంబానికి టెస్టింగ్కుటుంబంలో తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్, ఎలా
మాతో మాట్లాడండి
మీకు ఉన్నది ఏ రకమైన MET రిజల్ట్ అని తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి. అది మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమిటో వివరించడానికి — మీకు కావాలంటే తెలుగులో — జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను ఏర్పాటు చేస్తాం. కిడ్నీ స్కాన్ అవసరమైతే దానికీ సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.