హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

MET కుటుంబ టెస్టింగ్

MET కుటుంబ టెస్టింగ్: వారసత్వ MET లోపం తేలిన తర్వాత బంధువులకు టెస్ట్

కుటుంబంలో ఒకరికి వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం ఉన్నట్టు తేలితే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు — ప్రతి ఒక్కరూ సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. ముందుగా ఎవరికి టెస్ట్ చేస్తారు, కుటుంబ టెస్ట్ ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, పిల్లల టెస్ట్ సాధారణంగా పెద్దయ్యే వరకు ఎందుకు ఆగుతుంది — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం కోసం కుటుంబంలో ఎవరికి టెస్ట్ చేయించాలి?

కుటుంబంలో ఒకరికి వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం (జన్యువులో మార్పు) ఉన్నట్టు నిర్ధారణ అయితే, వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లలు — ప్రతి ఒక్కరికీ సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ అవకాశం ఇవ్వవచ్చు. క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1 — ఆ బిడ్డ కొడుకైనా, కూతురైనా సరే.

కుటుంబ సభ్యుల టెస్ట్ మొదటి టెస్ట్ కంటే ఎందుకు సులువు?

మొదట టెస్ట్ చేయించుకున్న వ్యక్తికి సాధారణంగా మల్టీ-జీన్ ప్యానెల్ (చాలా జన్యువులను కలిపి చూసే టెస్ట్) చేసి ఉంటారు. బంధువులు టెస్ట్‌కు వచ్చేసరికి, జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో ఖచ్చితంగా ఏ మార్పు కోసం వెతకాలో ల్యాబ్‌కు ముందే తెలుసు. అందుకే కుటుంబ సభ్యుల టెస్ట్ త్వరగా పూర్తవుతుంది, ఖర్చు తక్కువ, ఫలితాన్ని చదవడం కూడా చాలా సులువు. సమాధానం దాదాపు ఎప్పుడూ స్పష్టమైన "అవును" లేదా స్పష్టమైన "కాదు" గానే వస్తుంది.

ఈ లోపంతో ఏ సమస్య ముడిపడి ఉంది?

వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం వల్ల హెరిడిటరీ పాపిల్లరీ రీనల్ కార్సినోమా (hereditary papillary renal carcinoma) అనే అరుదైన పరిస్థితి వస్తుంది. క్యారియర్లకు కిడ్నీల్లో చిన్న చిన్న కణితులు చాలా రావచ్చు — తరచుగా రెండు కిడ్నీల్లోనూ, సాధారణంగా పెద్దయ్యాక. క్యారియర్‌ను ముందుగానే గుర్తిస్తే, క్రమం తప్పని స్కాన్‌లతో కిడ్నీలను గమనిస్తూ ఉండవచ్చు. దాంతో కణితులు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే బయటపడతాయి.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కణితి రిపోర్ట్‌లో MET మార్పు కనిపిస్తే, అది పూర్తిగా వేరే ప్రశ్న. దాన్ని కుటుంబ టెస్టింగ్ కాదు, మీ ఆంకాలజిస్ట్‌తో కలిసి పనిచేసే టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందం చూస్తుంది.

ఎవరికి ఏ అవకాశం

ఏ బంధువులకు టెస్ట్ అవసరం, ఎవరికి అవసరం లేదు?

టెస్టింగ్ కుటుంబ వృక్షంలో ఒక్కో మెట్టు చొప్పున బయటికి విస్తరిస్తుంది. అందరికీ ఒకేసారి టెస్ట్ చేయాల్సిన అవసరం లేదు.

దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు

క్యారియర్ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. మొదట టెస్ట్ అవకాశం ఇచ్చేది వీళ్లకే.

  • తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ, జీవించి ఉంటే
  • ప్రతి అన్న, తమ్ముడు, అక్క, చెల్లి
  • పెద్దవాళ్లైన కొడుకులు, కూతుళ్లు

విస్తృత కుటుంబం

లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో స్పష్టమయ్యాక, మేనమామలు, అత్తలు, బాబాయిలు, పిన్నులు, కజిన్‌లకు టెస్ట్ అవకాశం ఇస్తారు. తల్లికి గానీ తండ్రికి గానీ పాజిటివ్ వస్తే, ఆ తర్వాత వారి అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్ల వంతు వస్తుంది.

ఇంకా పెద్దవాళ్లు కాని పిల్లలు (18 లోపు)

ఈ పరిస్థితి వల్ల వచ్చే కిడ్నీ కణితులు సాధారణంగా పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తాయి. కిడ్నీ స్కాన్‌లను మామూలుగా చిన్నతనంలో మొదలుపెట్టరు. అందుకే ఆ యువతీ యువకులు తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వయసు వచ్చే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది.

నెగటివ్ వచ్చిన బంధువులు

కుటుంబంలోని ఆ లోపం మీలో లేకపోతే, మీరు దాన్ని పిల్లలకు అందించలేరు. ఆ లోపం కోసం మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీ కిడ్నీ రిస్క్ మీ వయసులోని మిగతా అందరికీ ఉన్నంతే అవుతుంది.

కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో నెగటివ్ వస్తే, అది ట్రూ నెగటివ్ (true negative) — అంటే నిజంగానే ఆ లోపం లేదని అర్థం.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

దశల వారీగా

MET కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఎలా జరుగుతుంది?

  1. మొదటి ఫలితం వారసత్వంగా వచ్చినదే అని నిర్ధారిస్తారు

    ఆ లోపం కేవలం కిడ్నీ కణితి కణజాలంలో మాత్రమే కాకుండా, రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాలో కనిపించాలి. కణితిలో మాత్రమే కనిపించే మార్పు కుటుంబంలో తరం నుంచి తరానికి వెళ్లదు.

  2. క్యారియర్‌కు ఫ్యామిలీ లెటర్ ఇస్తారు

    కౌన్సెలర్ క్యారియర్‌కు ఒక చిన్న లేఖ ఇస్తారు. అందులో జన్యువు పేరు, ఖచ్చితమైన వేరియంట్ రాసి ఉంటాయి. బంధువులు ఈ లేఖను భారతదేశంలో ఎక్కడైనా తమ సొంత డాక్టర్ లేదా కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్తారు. దాంతో సరైన లోపం కోసమే టెస్ట్ జరుగుతుంది.

  3. ప్రతి బంధువుకూ విడిగా కౌన్సెలింగ్

    నమూనా తీసుకునే ముందే, పాజిటివ్ వస్తే తమకు, తమ ఇన్సూరెన్స్‌కు, తమ పిల్లలకు దాని అర్థం ఏమిటో ప్రతి పెద్దవారికీ వివరిస్తారు. వద్దనుకుంటే టెస్ట్ చేయించుకోకుండా ఉండే స్వేచ్ఛ వారికి పూర్తిగా ఉంటుంది.

  4. ఒక్క వేరియంట్ కోసం మాత్రమే టెస్ట్

    తెలిసిన ఆ ఒక్క "స్పెల్లింగ్" మార్పు కోసం మాత్రమే చూస్తారు. దీన్ని టార్గెటెడ్ వేరియంట్ టెస్టింగ్ (targeted variant testing) అంటారు. ఒక కుటుంబం ఎదుర్కొనే జెనెటిక్ టెస్ట్‌లలో అన్నిటికంటే తక్కువ ఖర్చయ్యేది ఇదే.

  5. క్యారియర్లకు కిడ్నీ సర్వైలెన్స్ మొదలవుతుంది

    లోపం ఉన్న బంధువులకు క్రమం తప్పని కిడ్నీ ఇమేజింగ్ — సాధారణంగా MRI — అవకాశం ఇస్తారు. దీన్ని యూరాలజిస్ట్ లేదా కిడ్నీ క్యాన్సర్ బృందం ప్లాన్ చేస్తుంది. లోపం లేనివారు ఈ ప్రక్రియ నుంచి బయటికి వచ్చేస్తారు.

ఫ్యామిలీ లెటర్‌లో

మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?

జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది. అందుకే బిడ్డకు అందవచ్చు. కుటుంబ టెస్టింగ్ వెతికేది ఈ రకమైన లోపం కోసమే.
క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (Cascade testing)
మొదటి క్యారియర్‌కు అతి దగ్గరి బంధువులతో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో మెట్టు చొప్పున బయటికి వెళ్తూ బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం.
ఆటోసోమల్ డామినెంట్ (Autosomal dominant)
రిస్క్ పెరగడానికి లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ చాలు. మగవారు, ఆడవారు సమానంగా ప్రభావితమవుతారు. ప్రతి బిడ్డకూ అదే 2 లో 1 అవకాశం ఉంటుంది.
ప్రోబాండ్ (Proband)
కుటుంబంలో ఈ లోపం ఉన్నట్టు మొదట తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరి టెస్ట్‌కూ వారి రిపోర్టే తాళం చెవి.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
క్యారియర్లలో నిజంగా ఎంత తరచుగా కణితి వస్తుందో చెప్పే కొలత. MET కి ఇది ఎక్కువ. కానీ కణితులు పెద్దయ్యాక, జీవితంలో కాస్త ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
టార్గెటెడ్ వేరియంట్ టెస్ట్ (Targeted variant test)
మొత్తం జన్యువును గానీ, జన్యువుల ప్యానెల్‌ను గానీ కాకుండా, కుటుంబంలో తెలిసిన లోపం కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక్కో ఫలితం బంధువుకు ఏమి అర్థం?

కుటుంబంలోని లోపం మీలో ఉంటే మీలో ఆ లోపం లేకపోతే
మీకు క్రమం తప్పని కిడ్నీ స్కాన్‌లు ప్లాన్ చేస్తారు ఈ కారణంతో అదనపు కిడ్నీ స్కాన్‌లు అవసరం లేదు
మీ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ అవకాశం 2 లో 1 మీ నుంచి మీ పిల్లలకు ఈ లోపం రాదు
మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లకు ఈ విషయం చెప్పాలి కుటుంబంలో మీ కొమ్మ ఇక్కడితో ఆగవచ్చు
చిన్న కణితులను ముందుగానే కనిపెట్టి తొలగించవచ్చు మామూలు ఆరోగ్య పరీక్షలు ఎప్పటిలాగే కొనసాగుతాయి

సాధారణ నమ్మకాలు

కుటుంబాలు మాతో చెప్పే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"మా కుటుంబంలో మగవాళ్లకే కిడ్నీ క్యాన్సర్ వస్తుంది, కాబట్టి ఆడవాళ్లకు టెస్ట్ అవసరం లేదు."

వారసత్వంగా వచ్చే MET లోపాన్ని మగవారూ ఆడవారూ సమానంగా తమలో కలిగి ఉంటారు, సమానంగా పిల్లలకు అందిస్తారు. ఆ లోపం ఉన్న కూతురికి కూడా అదే కిడ్నీ రిస్క్ ఉంటుంది, దాన్ని పిల్లలకు అందించే అవకాశమూ అంతే ఉంటుంది.

"మా నాన్నకు ఇది ఉండేది, కానీ నేను పూర్తిగా బాగానే ఉన్నాను."

ఈ కిడ్నీ కణితులు చిన్నగా ఉన్నప్పుడు లక్షణాలు కనిపించడం అరుదు. మీరు బాగానే ఉన్నట్టు అనిపించడం, మీలో లోపం ఉందో లేదో ఏమీ చెప్పదు. ఆ ప్రశ్నకు టెస్ట్ ఒక్కటే సమాధానం చెప్పగలదు.

"నాకు నెగటివ్ వచ్చినా, నా పిల్లలకు చెక్ చేయించాల్సిందే."

కుటుంబంలోని లోపం మీలో లేకపోతే, మీరు దాన్ని అందించలేరు. పిల్లల అవతలి తల్లి లేదా తండ్రి వైపు కుటుంబానికి వేరుగా సొంత చరిత్ర ఉంటేనే మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం.

"బంధువులకు చెబితే మా అమ్మాయి పెళ్లి సంబంధాలు చెడిపోతాయి."

ఈ భయం చాలా కుటుంబాల్లో నిజంగానే ఉంటుంది. ఆ మాటలు ఎలా చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు. కానీ ఈ విషయం ఎప్పటికీ తెలియని బంధువు, కణితిని చిన్నగా ఉన్నప్పుడే పట్టుకోగలిగే ఎన్నో ఏళ్ల స్కాన్‌లను కోల్పోవచ్చు.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

కుటుంబంలోని లోపం మీలో ఉందో లేదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. మీ సొంత నమూనాపై చేసే టెస్ట్ మాత్రమే అది చెప్పగలదు. క్యారియర్‌కు కిడ్నీ కణితి సరిగ్గా ఎప్పుడు వస్తుందో కూడా ఇది చెప్పలేదు, ఎందుకంటే అది ఒకే కుటుంబంలో కూడా చాలా మారుతుంటుంది. ఈ పరిస్థితిపై జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. దీని గురించి తెలిసినదంతా ఎక్కువగా ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొద్ది కుటుంబాల నుంచే వచ్చింది.

ఇది మీ బంధువు రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు

ఒక ప్రత్యేక MET వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. కొన్ని MET మార్పుల గురించి బాగా తెలుసు. మరికొన్నింటిని అర్థం ఇంకా తేలని మార్పులుగా (uncertain) రిపోర్ట్‌లో పేర్కొంటారు. అలాంటి అనిశ్చిత మార్పు కోసం బంధువులకు అసలు టెస్ట్ చేయకూడదు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందిలో వారసత్వ MET లోపం ఉండదు. కుటుంబంలో ఒక్కరికి మాత్రమే కిడ్నీ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలా కుటుంబాలకు ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. ఒక బంధువులో వారసత్వ MET లోపం నిర్ధారణ అయిన తర్వాత మాత్రమే ఇది వర్తిస్తుంది.

మీ దగ్గర ఫ్యామిలీ లెటర్ ఉంటే, అపాయింట్‌మెంట్‌కు దాన్ని వెంట తీసుకురండి. దాంతో సమయం ఆదా అవుతుంది, తప్పు లోపం కోసం టెస్ట్ చేసే పొరపాటు జరగదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

MET కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

నేను చేయించుకున్న పెద్ద ప్యానెల్ టెస్టే నా బంధువులకూ అవసరమా?

అవసరం లేదు. మీ లోపం ఏమిటో తెలిశాక, బంధువులకు ఆ ఒక్క "స్పెల్లింగ్" మార్పు కోసం టెస్ట్ చాలు. ఇది సులువు, సాధారణంగా ఖర్చు తక్కువ, సమాధానం కూడా స్పష్టంగా వస్తుంది. ల్యాబ్ సరిగ్గా అదే మార్పు కోసం టెస్ట్ చేసేలా, మీ ఫ్యామిలీ లెటర్ గానీ మీ రిపోర్ట్ కాపీ గానీ వెంట తీసుకురండి.

నా బంధువులు తమ సొంత జిల్లాలోనే టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?

సాధారణంగా చేయించుకోవచ్చు. రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాను చాలాసార్లు ఇంటి దగ్గరే తీసుకుని ల్యాబ్‌కు పంపవచ్చు. టెస్ట్‌కు ముందు, తర్వాత జరిగే కౌన్సెలింగ్ కూడా నమూనా అంతే ముఖ్యం. నమూనా తీసుకునే ముందే ఈ కౌన్సెలింగ్‌ను తెలుగులో, నేరుగా కలిసి లేదా ఫోన్ ద్వారా ఏర్పాటు చేయవచ్చు.

మా అమ్మానాన్నలు ఇద్దరూ చనిపోయారు. లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో ఇంకా తెలుసుకోవచ్చా?

చాలాసార్లు అది తెలుసుకోవాల్సిన అవసరమే ఉండదు. కుటుంబంలో ఈ లోపం ఉందని మీ సొంత ఫలితమే చూపిస్తుంది. కాబట్టి మీ అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలకు నేరుగా టెస్ట్ చేయవచ్చు. తల్లి లేదా తండ్రికి ఇంతకుముందు కిడ్నీ సర్జరీ జరిగి ఉంటే, దాచి ఉంచిన టిష్యూ బ్లాక్ (tissue block) ద్వారా లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో కొన్నిసార్లు తెలుస్తుంది.

నా చిన్న పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?

సాధారణంగా అవసరం లేదు. MET తో ముడిపడిన కిడ్నీ కణితులు పెద్దయ్యాకే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది. స్కానింగ్ కూడా మామూలుగా చిన్నతనంలో మొదలుపెట్టరు. చాలా కుటుంబాలు బిడ్డ పెద్దవారై, తామే ఎంచుకోగలిగే వరకు ఆగుతాయి. మీ కుటుంబ చరిత్రలో అసాధారణంగా చిన్న వయసులోనే కణితులు వచ్చి ఉంటే, మీ కౌన్సెలర్ దాని గురించి సలహా ఇస్తారు.

ఒక బంధువు అసలు తెలుసుకోవాలనుకోకపోతే ఏం చేయాలి?

అది వారి హక్కు, దాన్ని గౌరవించాలి. టెస్ట్ బదులు, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా వారికి కిడ్నీ స్కాన్‌ల అవకాశం ఇప్పటికీ ఇవ్వవచ్చు. సమాచారాన్ని, ఫ్యామిలీ లెటర్‌ను వారికి అందించండి. వారి సమయం తీసుకుని, వారే నిర్ణయించుకోనివ్వండి.

మేము ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులం (మేనరికం). దాని వల్ల అవకాశం మారుతుందా?

MET లాంటి డామినెంట్ లోపంలో, తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరిలో ఆ లోపం ఉంటే, ప్రతి బిడ్డకూ అవకాశం అదే 2 లో 1. కుటుంబంలోనే పెళ్లి అంటే రెండు వైపులా ఉమ్మడి బంధువులు ఉండవచ్చు. అందుకే లోపం ఎక్కడ ఉందో చూడటానికి కౌన్సెలర్ రెండు కుటుంబ వృక్షాలనూ జాగ్రత్తగా గీస్తారు.

పాజిటివ్ ఫలితం ఇన్సూరెన్స్‌పై ప్రభావం చూపుతుందా?

జన్యు సమాచారం ఆధారంగా ఇన్సూరెన్స్‌లో చూపే వివక్ష నుంచి ప్రజలను కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. ఈ ప్రశ్న కోర్టుల్లో వచ్చింది, కానీ చట్టం ద్వారా ఇంకా తేలలేదు. దీని గురించి టెస్ట్ తర్వాత కాదు, ముందే మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. కొందరు ముందుగానే హెల్త్ ఇన్సూరెన్స్ తీసుకుని పెట్టుకుంటారు.

మేము ఎక్కడి నుంచి మొదలుపెట్టాలి?

నిర్ధారణ అయిన రిపోర్ట్ ఉన్న బంధువుతో మొదలుపెట్టండి. వారి తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవాళ్లైన పిల్లల జాబితా రాసుకోండి. ఆ జాబితాను, ఫ్యామిలీ లెటర్‌ను జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి. ముందుగా ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. MedlinePlus Genetics — Hereditary papillary renal carcinoma
  2. National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ) - Health Professional Version
  3. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

బంధువులకు టెస్ట్ ప్లాన్ చేయడంలో సహాయం కావాలా?

కుటుంబంలో ఎవరిలో MET లోపం ఉందో, ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ అవసరం కావచ్చో మాకు చెప్పండి. కౌన్సెలింగ్ — మీకు ఇష్టమైతే తెలుగులో — ఇంటికి దగ్గర్లో టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి