Medical Oncologist
MET రిజల్ట్ తర్వాత
వారసత్వ MET లోపం: రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుంది
వారసత్వ MET రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత, తర్వాతి అడుగులు ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్, మొదటి కిడ్నీ స్కాన్. వారసత్వ MET లోపం ఉంటే పెద్దయ్యాక కిడ్నీల్లో చిన్న, నెమ్మదిగా పెరిగే కణితులు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది, అందుకే క్రమం తప్పని స్కాన్లు ముఖ్యం. మీది ఏ రకమైన MET రిజల్ట్ అని ఎలా చూసుకోవాలి, తర్వాతి కొన్ని వారాలు ఎలా ఉంటాయి, మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమి మారుతుంది — ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- నాకు వారసత్వ MET లోపం ఉందని చెప్పారు. ఇప్పుడు ఏమిటి?
- మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ నాలుగు విషయాలు చూసుకోవాలి?
- రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
- మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఇప్పుడు ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
- ప్రజలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- MET రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
నాకు వారసత్వ MET లోపం ఉందని చెప్పారు. ఇప్పుడు ఏమిటి?
తర్వాతి అడుగు ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను కలవడం, ఆ తర్వాత మొదటి కిడ్నీ స్కాన్ చేయించుకోవడం. తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన MET లోపం ఉంటే, పెద్దయ్యాక జీవితంలో కిడ్నీల్లో చిన్న కణితులు (ట్యూమర్లు) ఏర్పడే అవకాశం పెరుగుతుంది. క్రమం తప్పకుండా స్కాన్లు చేయించుకుంటే, ఆ కణితులు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే వాటిని కనిపెట్టి చికిత్స చేయవచ్చు. కిడ్నీలు పనిచేస్తూనే ఉండేలా కాపాడుకోవచ్చు.
ముందుగా, మీది ఏ రకమైన MET రిజల్ట్ అని చూసుకోండి
"MET పాజిటివ్" అనే మాట విన్నవారిలో చాలామందికి, లంగ్ క్యాన్సర్ (ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్) కణితిపై టెస్ట్‌లు చేసిన తర్వాతే ఆ మాట చెప్పారు. అది కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే ఉండే మార్పు. అది వారసత్వంగా వచ్చింది కాదు, ఈ పేజీ దాని గురించి కాదు. దాన్ని మీ ఆంకాలజిస్ట్ దగ్గరి టార్గెటెడ్ థెరపీ బృందం చూసుకుంటుంది. ఈ పేజీ రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాలో కనిపించిన MET లోపం గురించి మాత్రమే. అలాంటి లోపం పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది.
ఈ వారసత్వ లోపానికి దేనితో సంబంధం ఉంది?
వారసత్వ MET లోపం వల్ల హెరిడిటరీ పాపిల్లరీ రీనల్ కార్సినోమా (hereditary papillary renal carcinoma) అనే అరుదైన పరిస్థితి వస్తుంది. దీని వల్ల వచ్చే కణితులు సాధారణంగా నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. తరచుగా ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు ఉంటాయి, కొన్నిసార్లు రెండు కిడ్నీల్లోనూ ఉంటాయి. ఇవి సాధారణంగా పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తాయి, చిన్నతనంలో కాదు.
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) అంటే రోగి కాదు. మొదటిసారి స్కాన్ చేసినప్పుడు మీలో అసలు ఏ కణితీ లేకపోవచ్చు.అన్నిటికంటే ముందు
మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ నాలుగు విషయాలు చూసుకోవాలి?
తర్వాత చెప్పే అడుగుల్లో ఏవైనా మీకు వర్తిస్తాయా లేదా అనేది రిపోర్ట్‌లోని ఈ నాలుగు లైన్లే నిర్ణయిస్తాయి. మీ కౌన్సెలర్ ఒక్కొక్కదాన్నీ మీతో కలిసి చూస్తారు.
ఏ నమూనాను టెస్ట్ చేశారు?
రక్తం లేదా లాలాజలం అయితే, ఆ లోపం జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) లోపం అని అర్థం. కేవలం కణితి కణజాలం (tumour tissue) మాత్రమే టెస్ట్ చేసి ఉంటే, అది క్యాన్సర్‌లో మాత్రమే ఉన్న మార్పు కావచ్చు. అలాంటి మార్పు పిల్లలకు వెళ్లదు.
వేరియంట్‌ను ఏ వర్గంలో పెట్టారు?
పాథోజెనిక్ (pathogenic) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) అనే పదాల కోసం చూడండి. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అనేది పాజిటివ్ రిజల్ట్ కాదు. దాని వల్ల మీ చెకప్‌లు, చికిత్స మారకూడదు.
అర్థం తేలని రిజల్ట్‌లను తర్వాత మళ్లీ వర్గీకరించే అవకాశం ఉంది. అలా మారితే మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.ఇంకా వేరే జన్యువులను టెస్ట్ చేశారా?
వారసత్వంగా కిడ్నీ కణితులు రావడానికి కారణమయ్యే జన్యువులు ఇంకా చాలా ఉన్నాయి. ఏ ఏ జన్యువులను చెక్ చేశారో తెలిస్తే, ఏదైనా తప్పిపోయిందేమో మీ బృందం చెప్పగలుగుతుంది.
టెస్ట్ ఎవరు రాశారు?
టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్ లేదా కౌన్సెలరే దాన్ని వివరించడానికి సరైన వ్యక్తి. ల్యాబ్ నుంచి నేరుగా కొనుక్కున్న రిపోర్ట్‌ను కూడా అర్హత ఉన్న ఎవరో ఒకరు చదివి చెప్పాల్సిందే.
- ఒక్క పేజీ ఫోటో కాదు, పూర్తి రిపోర్ట్ వెంట తీసుకురండి
- ఇంతకుముందు చేసిన స్కాన్ రిపోర్ట్‌లు ఏవైనా ఉంటే అవి కూడా తీసుకురండి
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండితర్వాతి కొన్ని వారాలు
రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత సాధారణంగా ఏమి జరుగుతుంది?
-
కౌన్సెలింగ్ అపాయింట్‌మెంట్
కౌన్సెలర్ మీ రిజల్ట్‌ను నిర్ధారిస్తారు, మీ కుటుంబ వృక్షాన్ని (family tree) గీస్తారు, ఈ లోపం మీకు ఏమిటో వివరిస్తారు. ఈ సంభాషణ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు. మీతో పాటు కుటుంబంలో ఒకరిని తీసుకురావచ్చు.
-
మొదటి కిడ్నీ స్కాన్
సాధారణంగా MRI కే ప్రాధాన్యం ఇస్తారు. ఇది రేడియేషన్ లేకుండా స్పష్టమైన చిత్రం ఇస్తుంది. మీకు చాలా సంవత్సరాల పాటు స్కాన్లు అవసరం అవుతాయి కాబట్టి ఇది ముఖ్యం. అల్ట్రాసౌండ్ ఒక్కటే చేస్తే, చిన్న పాపిల్లరీ కణితులు కనిపించకుండా పోయే అవకాశం ఉంది.
-
కిడ్నీ నిపుణుడిని కలవడం
వారసత్వ కిడ్నీ కణితుల్లో అనుభవం ఉన్న యూరాలజిస్ట్ (urologist) మీ స్కాన్‌ను పరిశీలిస్తారు. చిన్న కణితులు కనిపిస్తే, వెంటనే ఆపరేషన్ చేయడం కాకుండా వాటిని గమనిస్తూ ఉండడమే సాధారణంగా వేసే ప్లాన్.
-
కుటుంబం కోసం ఒక లెటర్
జన్యువు పేరు, మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ పేరు రాసిన ఒక చిన్న లెటర్ మీకు ఇస్తారు. దాంతో మీ తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు.
-
దీర్ఘకాల స్కాన్ ప్లాన్
మళ్లీ మళ్లీ చేసే స్కాన్లకు, కిడ్నీ పనితీరు తెలుసుకునే సాధారణ రక్త పరీక్షలకు ఒక షెడ్యూల్ చేతిలో పట్టుకుని మీరు ఇంటికి వెళ్తారు. మీ పరిస్థితిలో ఏదైనా మారినప్పుడల్లా ఆ ప్లాన్‌ను మళ్లీ సమీక్షిస్తారు.
రిపోర్ట్‌లో, స్కాన్లలో
మీకు ఎదురయ్యే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే బిడ్డకు వెళ్లగలిగేది. దీనికి వ్యతిరేకం సొమాటిక్ (somatic) — అంటే కణితిలో మాత్రమే కనిపించేది.
- పాపిల్లరీ కిడ్నీ క్యాన్సర్ (Papillary renal cell carcinoma)
- మైక్రోస్కోప్‌లో వేళ్ల లాంటి ఆకారంలో కనిపించే తీరును బట్టి ఈ పేరు వచ్చిన ఒక రకం కిడ్నీ క్యాన్సర్. వారసత్వ MET లోపాలతో ముడిపడిన రకం ఇదే.
- ఒకే కిడ్నీలో చాలా కణితులు (Multifocal)
- ఒకే కిడ్నీలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ కణితులు ఉండడం. వారసత్వ MET లోపాల్లో ఇది సాధారణంగా కనిపిస్తుంది.
- రెండు వైపులా (Bilateral)
- రెండు కిడ్నీలకూ ఉండడం. సంవత్సరాలు గడిచేకొద్దీ క్యారియర్లలో రెండు వైపులా కణితులు రావచ్చు.
- కిడ్నీని కాపాడే సర్జరీ (Nephron-sparing surgery)
- కణితిని మాత్రమే తొలగించి, మిగిలిన కిడ్నీ పనిచేస్తూ ఉండేలా చేసే ఆపరేషన్. దీన్నే పార్షియల్ నెఫ్రెక్టమీ (partial nephrectomy) అని కూడా అంటారు.
- గమనిస్తూ ఉండడం (Active surveillance)
- చిన్న కణితులను వెంటనే తొలగించకుండా, క్రమం తప్పని స్కాన్లతో వాటిని దగ్గరగా గమనిస్తూ ఉండడం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
ఇప్పుడు ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?
ఏమి మారుతుంది
ఏమి అలాగే ఉంటుంది
జీవితాంతం క్రమం తప్పకుండా కిడ్నీ స్కాన్లు
ఏదైనా కణితి పెరిగితే తప్ప చికిత్స అవసరం ఉండదు
బంధువులకు టెస్ట్ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వవచ్చు
ఇతర అవయవాలు చాలావరకు ప్రభావితం కావు
స్కాన్లతో పాటు కిడ్నీ పనితీరు కూడా చెక్ చేస్తారు
ఉద్యోగం, ప్రయాణాలు, రోజువారీ జీవితం మామూలుగానే సాగుతాయి
సర్జరీ అవసరమైతే, వీలైనంత ఎక్కువ కిడ్నీని కాపాడడమే లక్ష్యం
మామూలుగా చేయించుకునే ఆరోగ్య చెకప్‌లు కూడా అలాగే కొనసాగుతాయి
సాధారణ నమ్మకాలు
ప్రజలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"స్కాన్‌లో కణితి కనిపించింది అంటే, ఇప్పుడే కిడ్నీ తీసేయాలి."
MET తో ముడిపడిన చిన్న కణితులు చాలాసార్లు నెమ్మదిగా పెరుగుతాయి. చాలామంది నిపుణులు వాటిని గమనిస్తూ ఉంటారు. వాటిలో అన్నిటికంటే పెద్దది సుమారు 3 సెంటీమీటర్లకు చేరినప్పుడే ఆపరేషన్ చేస్తారు — అది కూడా కణితులను మాత్రమే తొలగించి, కిడ్నీని కాపాడుతూ.
"రెండు కిడ్నీలూ ఇప్పుడే తీసేస్తే ఈ బెంగ తీరిపోతుంది."
అలా చేస్తే జీవితాంతం డయాలసిస్ మీద ఆధారపడాల్సి వస్తుంది. కొత్త కణితులు ఏర్పడుతూనే ఉండవచ్చు కాబట్టి, ఈ మొత్తం విధానాన్ని కిడ్నీ పనితీరును వీలైనంత ఎక్కువ కాలం కాపాడడం చుట్టూనే రూపొందించారు.
"నా లంగ్ క్యాన్సర్ రిపోర్ట్‌లో MET అని ఉంది, కాబట్టి నా పిల్లలకు రిస్క్ ఉంది."
కేవలం ఊపిరితిత్తుల కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన MET మార్పు వారసత్వంగా వచ్చేది కాదు. దాని కారణంగా మీ పిల్లలకు టెస్ట్ అవసరం లేదు. మీది ఏ రకమైన రిజల్ట్ అని మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి.
"నేను బాగానే ఉన్నాను, కాబట్టి స్కాన్లు మానేయవచ్చు."
ఈ కణితులు చిన్నగా ఉన్నప్పుడు నొప్పి గానీ, మూత్రంలో రక్తం గానీ చాలా అరుదుగా కలిగిస్తాయి. లక్షణాలు బయటపడడానికి చాలా ముందే స్కాన్లు వాటిని పట్టుకుంటాయి. గమనిస్తూ ఉండడంలోని అసలు ఉద్దేశమే అది.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీకు కిడ్నీ కణితి ఎప్పుడు వస్తుందో, అసలు వస్తుందో రాదో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. వారసత్వ MET లోపాలు అరుదైనవి. వీటి గురించి ఇప్పటివరకు తెలిసినదాంట్లో ఎక్కువభాగం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా అధ్యయనం చేసిన పరిమిత సంఖ్యలోని కుటుంబాల నుంచే వచ్చింది. వాటిలో భారతదేశంలోని కుటుంబాలు చాలా తక్కువ. ఆధారాలు నిజమైనవే, కానీ కొన్ని చోట్ల అవి ఇంకా బలహీనంగానే ఉన్నాయి.
ఇది మీ వేరియంట్‌కు అర్థం చెప్పలేదు
మీలో ఉన్న ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ రాసిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేర్వేరు MET మార్పులు వేర్వేరుగా ప్రవర్తించవచ్చు. ఆధారాలు పెరిగేకొద్దీ వర్గీకరణలు కూడా మారుతుంటాయి. వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతికితే సహాయం కంటే గందరగోళమే ఎక్కువ అయ్యే అవకాశం ఉంది.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
కిడ్నీ క్యాన్సర్ ఉన్నవారిలో చాలామందికి వారసత్వ MET లోపం ఉండదు. లంగ్ క్యాన్సర్ టెస్ట్‌ల తర్వాత "MET పాజిటివ్" అని విన్నవారిలో కూడా చాలామందికి ఉండదు. మీ రిజల్ట్ కేవలం కణితి కణజాలం నుంచి మాత్రమే వచ్చి ఉంటే, ఈ పేజీలో చెప్పిన అడుగులు మీకు వర్తించవు.
MET ను అడ్డుకునే మందులను ముదిరిన (advanced) పాపిల్లరీ కిడ్నీ క్యాన్సర్‌లో పరీక్షించారు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో ఏవైనా మీకు వర్తిస్తాయా అని మీ ఆంకాలజిస్ట్ వివరించగలరు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
MET రిజల్ట్ వచ్చిన తర్వాత కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
నాకు వెంటనే చికిత్స అవసరమా?
సాధారణంగా అవసరం ఉండదు. మీ మొదటి స్కాన్‌లో ఏమీ కనిపించకపోతే, ప్లాన్ కేవలం క్రమం తప్పని స్కాన్లే. చిన్న కణితులు కనిపిస్తే, వాటిలో చాలావాటిని వెంటనే తొలగించకుండా గమనిస్తూ ఉంటారు. ఒక కణితిని తొలగించడం అర్థవంతంగా ఉండే సైజుకు అది చేరినప్పుడు, కిడ్నీ నిపుణుడు చికిత్సను ప్లాన్ చేస్తారు.
కిడ్నీలను గమనించడానికి ఏ స్కాన్ సరైనది?
సాధారణంగా MRI కే ప్రాధాన్యం ఇస్తారు, ఎందుకంటే ఇది రేడియేషన్ లేకుండా వివరమైన చిత్రాలు ఇస్తుంది. చాలా ఏళ్ల పాటు స్కాన్లు చేయించుకోవాల్సి ఉంటుంది కాబట్టి ఇది ముఖ్యం. కొన్నిసార్లు దానికి బదులు CT వాడతారు. అల్ట్రాసౌండ్ ఒక్కటే అయితే చిన్న పాపిల్లరీ కణితులు కనిపించకపోవచ్చు, అందుకే సాధారణంగా దాని మీదే ఆధారపడరు.
వారసత్వ MET లోపం వల్ల వేరే అవయవాల్లో క్యాన్సర్ వస్తుందా?
ముఖ్యమైన, బాగా నిర్ధారణ అయిన రిస్క్ కిడ్నీలకే. ఇతర అవయవాలపై జరిగిన పరిశోధన పరిమితంగా ఉంది, దాని ఫలితాలు కూడా ఒకేలా లేవు. కిడ్నీ స్కాన్లు కాకుండా ఇంకేమైనా అవసరమా అనేది, మీ సొంత కుటుంబ చరిత్రను బట్టి మీ కౌన్సెలర్ చెబుతారు.
లంగ్ క్యాన్సర్‌లో చెప్పే MET కూడా ఇదేనా?
కాదు. లంగ్ క్యాన్సర్‌లో MET మార్పులు సాధారణంగా కణితి లోపల మాత్రమే కనిపిస్తాయి. ఏ టార్గెటెడ్ మందులు వాడాలో నిర్ణయించడానికి అవి సహాయపడతాయి, పిల్లలకు వెళ్లవు. వారసత్వ MET లోపం శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది, ముఖ్యంగా కిడ్నీలను ప్రభావితం చేస్తుంది.
నేను పిల్లలను కనవచ్చా?
కనవచ్చు. ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొన్ని జంటలు గర్భధారణకు ముందే అందుబాటులో ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి మాట్లాడాలనుకుంటారు. మీ కౌన్సెలర్ ఎలాంటి ఒత్తిడి లేకుండా వాటిని వివరిస్తారు. చాలామంది క్యారియర్లు తమ పిల్లలు పెద్దయ్యాక టెస్ట్ చేయించుకునేలా వదిలేస్తారు. ఈ నిర్ణయం మీ కుటుంబానిదే.
నా కిడ్నీలను కాపాడుకోవడానికి నేను స్వయంగా ఏమి చేయవచ్చు?
మీ స్కాన్ అపాయింట్‌మెంట్లకు తప్పకుండా వెళ్లండి. పొగ తాగకండి. బీపీ, షుగర్ అదుపులో ఉంచుకోండి. సలహా లేకుండా నొప్పి మాత్రలు క్రమం తప్పకుండా వాడకండి, ఎందుకంటే వాటిలో కొన్ని కిడ్నీలపై భారం పెంచుతాయి. ఇది డాక్టర్లు సాధారణంగా ఇచ్చే సలహా, మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి. వీటిలో ఏదీ వారసత్వ రిస్క్‌ను తొలగించదు, కానీ కిడ్నీ పనితీరును కాపాడుతుంది.
నా కుటుంబానికి చెప్పాలా?
వీలైతే, చెప్పండి. తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. మీ కుటుంబ లెటర్‌తో వారు సులువుగా టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చు. ఏమి చెప్పాలి, ఎలా చెప్పాలి అని ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు.
ముందుగా ఎవరిని కలవాలి?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో గానీ, టెస్ట్ రాసిన డాక్టర్‌తో గానీ మొదలుపెట్టండి. వారు మొదటి కిడ్నీ స్కాన్‌ను, యూరాలజిస్ట్‌కు రెఫరల్‌ను ఏర్పాటు చేస్తారు. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్‌కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — Hereditary papillary renal carcinoma
- MedlinePlus Genetics — MET gene
- National Cancer Institute — Genetics of Kidney Cancer (Renal Cell Cancer) (PDQ) - Health Professional Version
- MedlinePlus Genetics — What do the results of genetic tests mean?
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
MET క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ స్కాన్లు, ఎంత తరచుగాకిడ్నీ స్కాన్ ప్లాన్, సులువుగావారసత్వ MET లోపం దొరికాక కుటుంబానికి టెస్టింగ్కుటుంబంలో తర్వాత ఎవరికి టెస్ట్, ఎలాMET జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, వారసత్వ లోపం ఎందుకు ముఖ్యంఎప్పుడూ ఆన్‌లో ఉండే జన్యువు కిడ్నీ కణితులకు ఎలా దారితీస్తుందివారసత్వ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఉన్నవారికి కిడ్నీ సర్వైలెన్స్వారసత్వ పరిస్థితుల్లో కిడ్నీ స్కాన్లు ఎలా పనిచేస్తాయి
మాతో మాట్లాడండి
MET రిపోర్ట్ చేతిలో ఉంది, దాని అర్థం తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్ తీసుకురండి. దాన్ని వివరించడానికి ఒక కౌన్సెలర్‌ను, అవసరమైతే కిడ్నీ స్కాన్‌ను ఏర్పాటు చేస్తాం. ప్రతి ప్రశ్నా తెలుగులో అడగవచ్చు. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.