హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

MSH6 వివరణ

MSH6 రిస్క్ ఎందుకు తక్కువ, ఎందుకు ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది

MSH6 క్యాన్సర్ రిస్క్ MLH1, MSH2 కంటే తక్కువగా, ఆలస్యంగా కనిపిస్తుంది. ఒక కారణం — మరో రిపేర్ ప్రోటీన్ MSH6 పనిని కొంతవరకు చేసిపెడుతుంది. మరో కారణం — కొత్త అధ్యయనాలు ఎక్కువగా ప్రభావితమైన కుటుంబాలను కాకుండా మామూలు క్యారియర్లను గమనిస్తున్నాయి. MSH6 రిస్క్ ఎందుకు తక్కువ అని తెలుసుకున్నా, తక్కువ అంటే అసలు రిస్క్ లేదని కాదు. ఈ పేజీ కారణాలను, పాత అంకెలు ఎందుకు భయంకరంగా కనిపిస్తాయో, స్క్రీనింగ్‌లో ఏమి మారుతుందో వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

ఇతర లించ్ జన్యువుల కంటే MSH6 రిస్క్ ఎందుకు తక్కువగా, ఆలస్యంగా ఉంటుంది?

ముఖ్య కారణం ఇది: MSH6 ప్రోటీన్ లేనప్పుడు, మరొక ప్రోటీన్ దాని పనిని కొంతవరకు చేసిపెడుతుంది. అందువల్ల DNA లో తప్పులు నెమ్మదిగా పేరుకుపోతాయి. మెరుగైన పరిశోధన కూడా ఒక కారణమే. పాత అధ్యయనాలు ఎక్కువగా క్యాన్సర్లు వచ్చిన కుటుంబాలను మాత్రమే చూసి, రిస్క్‌ను ఉన్నదానికంటే ఎక్కువగా చూపించాయి. మామూలు క్యారియర్లను (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారిని) కాలక్రమంలో గమనిస్తూ వచ్చిన కొత్త అధ్యయనాలు తక్కువ అంకెలను, నిర్ధారణ జరిగే వయసు ఆలస్యంగా ఉండటాన్ని చూపిస్తున్నాయి.

కణం లోపలే ఒక పాక్షిక బ్యాకప్

మామూలుగా MSH6, MSH2 తో జత కట్టి, DNA కాపీ అయ్యేటప్పుడు జరిగే తప్పులను వెతికి పట్టుకుంటుంది. దానికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న MSH3 అనే మరో ప్రోటీన్ కూడా MSH2 తో జత కడుతుంది, అదే రకమైన కొన్ని తప్పులను సరిచేస్తుంది. MSH6 లేనప్పుడు, ఈ తప్పులను సరిదిద్దే పనిని (proofreading) MSH3 కొంతవరకు కొనసాగిస్తుంది. కణానికి పూర్తి రక్షణ ఉండదు, కానీ పూర్తిగా రక్షణ లేకుండా కూడా మిగిలిపోదు.

"తక్కువ" అంటే దాని అర్థం ఏమిటి కాదు?

"తక్కువ" అనేది ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే రెండు లించ్ జన్యువులు MLH1, MSH2 తో పోల్చి చెప్పే మాట. సాధారణ జనాభాతో పోల్చి చెప్పే మాట కాదు. MSH6 క్యారియర్‌కు ఇప్పటికీ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగే ఉంటుంది — ముఖ్యంగా గర్భాశయం లోపలి పొర క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్) రిస్క్. అందుకే వారికి కూడా ఒక స్క్రీనింగ్ ప్లాన్ అవసరం.

రిస్క్ తక్కువగా, ఆలస్యంగా ఉండటం వల్ల స్క్రీనింగ్ ఎప్పుడు మొదలవుతుందో మారవచ్చు. స్క్రీనింగ్ అవసరమా లేదా అనేది మాత్రం మారదు.

నాలుగు కారణాలు

MSH6 చిత్రం ఎందుకు కొంచెం తేలికగా కనిపిస్తుంది?

ఇందులో కొంత జీవశాస్త్రం (బయాలజీ), కొంత పరిశోధన జరిగిన తీరు. ఒక రిస్క్ అంకెను చదివేటప్పుడు ఈ రెండూ ముఖ్యమే.

బ్యాకప్ భాగస్వామి

MSH6 చేసే పనిలో కొంత భాగాన్ని MSH3 చేపట్టగలదు — ముఖ్యంగా DNA లో అదనంగా చేరిన అక్షరాల చిన్న ఉచ్చులను (small loops) గుర్తించడం. కొన్ని తప్పులు అయినా తప్పించుకుపోతాయి, కానీ MLH1 లేదా MSH2 లేనప్పటి కంటే తక్కువగా.

తప్పులు నెమ్మదిగా పేరుకుపోతాయి

రిపేర్ పని పాక్షికంగా మాత్రమే పోతుంది కాబట్టి, ఒక కణం క్యాన్సర్‌గా మారడానికి కావాల్సినన్ని తప్పులను పోగుచేసుకోవడానికి ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. ఈ ఆలస్యమే జీవితంలో ఆలస్యంగా క్యాన్సర్లు కనిపించడంగా బయటపడుతుంది.

కుటుంబాల్లో ఇది ఎలా కనిపిస్తుంది

  • యాభైలు, అరవైల వయసులో క్యాన్సర్ నిర్ధారణలు
  • ప్రతి తరంలో క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువులు తక్కువ
  • కణితి టెస్ట్‌లలో కొద్దిపాటి అసాధారణత మాత్రమే కనిపించడం

పాత అధ్యయనాలు రిస్క్‌ను ఎక్కువ చేసి చూపించాయి

మొదట్లో జరిగిన పరిశోధనల్లో, చాలా క్యాన్సర్లు ఉన్నాయని డాక్టర్లు పంపిన కుటుంబాలనే చేర్చుకున్నారు. ఆ కుటుంబాలు ఎప్పుడూ మామూలు కుటుంబాల్లా లేవు. క్యారియర్లందరినీ కాలక్రమంలో ముందుకు గమనిస్తే వచ్చే చిత్రం మరింత న్యాయంగా ఉంటుంది, తక్కువ రిస్క్ చూపిస్తుంది.

గర్భాశయం మాత్రం మినహాయింపు

MSH6 ఉన్న మహిళలకు గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ గణనీయంగానే ఉంటుంది. కొన్ని అధ్యయనాల్లో ఇది ఇతర లించ్ జన్యువులకు దగ్గరగా కూడా ఉంది. గర్భాశయం లోపలి పొర ఈ జన్యువుకు ఎందుకు ఇంత సున్నితంగా ఉంటుందో పరిశోధకులకు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

చిత్రం ఎలా మారింది

పాత MSH6 అంకెలు ఎందుకు ఇంత భయంకరంగా కనిపిస్తాయి?

  1. లించ్ సిండ్రోమ్‌ను ఎక్కువగా ప్రభావితమైన కుటుంబాల ద్వారా కనుగొన్నారు

    తరం తర్వాత తరం, తరచుగా చిన్న వయసులోనే పేగు క్యాన్సర్ (కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్) వచ్చిన కుటుంబాల్లో ఈ పరిస్థితిని మొదట వివరించారు. లించ్ ఎలా ఉంటుందనే తొలి చిత్రాన్ని ఆ కుటుంబాలే నిర్ణయించాయి.

  2. MSH6 ను జాబితాలో చేర్చారు

    MSH6 కు లించ్ సిండ్రోమ్‌తో సంబంధం ఉందని తెలిసినప్పుడు, దాని మొదటి క్యారియర్లు కూడా అదే రకమైన, ఎక్కువగా ప్రభావితమైన కుటుంబాల్లోనే దొరికారు. ఆ కాలంలో చెప్పిన రిస్క్ అంకెలు ఆ కుటుంబాల తీరునే ప్రతిబింబించాయి.

  3. డాక్టర్లు ప్రతి కణితినీ టెస్ట్ చేయడం మొదలుపెట్టారు

    ఇప్పుడు చాలా కేంద్రాల్లో, కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే, పేగు, గర్భాశయ కణితుల్లో రిపేర్ ప్రోటీన్లు పోయాయేమో చెక్ చేస్తున్నారు. దీంతో ఎవరూ అనుమానించని కుటుంబాల్లో కూడా MSH6 క్యారియర్లు బయటపడ్డారు.

  4. క్యారియర్లను కాలక్రమంలో ముందుకు గమనించారు

    పెద్ద అంతర్జాతీయ డేటాబేస్‌లు, అప్పటికే స్క్రీనింగ్‌లో ఉన్న క్యారియర్లను ట్రాక్ చేయడం మొదలుపెట్టాయి. తొలి అధ్యయనాల కంటే MSH6 కు తక్కువ అంకెలను, ఆలస్యంగా నిర్ధారణ జరిగే వయసులను ఇవి చూపించాయి.

  5. గైడ్‌లైన్స్ కూడా మారాయి

    ఇప్పుడు పలు గైడ్‌లైన్స్, MLH1 లేదా MSH2 క్యారియర్ల కంటే MSH6 క్యారియర్లకు పేగు స్క్రీనింగ్‌ను ఆలస్యంగా మొదలుపెడతాయి. ఇంకా ఎక్కువ సమాచారం వస్తున్న కొద్దీ ఈ సలహాలను ఇంకా మెరుగుపరుస్తున్నారు.

సైన్స్ వెనుక ఉన్న పదాలు

మీ కౌన్సెలర్ వాడే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

MSH3
MSH2 తో కలిసి పనిచేసే ఒక రిపేర్ ప్రోటీన్. MSH6 లేనప్పుడు దాని పనిని ఇది కొంతవరకు చేస్తుంది. దీనివల్ల లోపం ప్రభావం కొంచెం తగ్గుతుంది.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
ఒక లోపం ఉన్న అందరిలో, అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. MLH1 లేదా MSH2 కంటే MSH6 పెనెట్రెన్స్ తక్కువ.
ఎంపికలో వచ్చే పక్షపాతం (Ascertainment bias)
ఒక అధ్యయనం కేవలం డాక్టర్ల దృష్టికి వచ్చిన కుటుంబాలను — సాధారణంగా ఎక్కువగా ప్రభావితమైనవాటిని — మాత్రమే చేర్చుకున్నప్పుడు అంకెల్లో వచ్చే వక్రత.
ముందుకు గమనించే అధ్యయనం (Prospective study)
ఎవరికి క్యాన్సర్ వచ్చిందో వెనక్కి తిరిగి చూడకుండా, క్యారియర్లను కాలక్రమంలో ముందుకు గమనించే పరిశోధన. ఇది మరింత న్యాయమైన రిస్క్ అంకెలను ఇస్తుంది.
అన్ని కణితులకూ స్క్రీనింగ్ (Universal tumour screening)
కుటుంబ చరిత్ర ఏదైనా సరే, ప్రతి పేగు లేదా గర్భాశయ కణితిలో రిపేర్ ప్రోటీన్లు పోయాయేమో చెక్ చేయడం. దీనివల్ల తేలికపాటి రిస్క్ ఉండే చాలా MSH6 కుటుంబాలు బయటపడతాయి.
ఆమ్‌స్టర్‌డామ్ క్రైటీరియా (Amsterdam criteria)
లించ్ సిండ్రోమ్‌ను అనుమానించడానికి వాడే, కుటుంబ చరిత్రకు సంబంధించిన పాత చెక్‌లిస్ట్. చాలా MSH6 కుటుంబాలు దీనికి సరిపోవు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

ఆచరణలో

"తక్కువ, ఆలస్యం" వల్ల ఏమి మారుతుంది, ఏమి మారదు?

మారగలిగేవి మారకుండా ఉండేవి
పేగు స్క్రీనింగ్ కొన్ని సంవత్సరాలు ఆలస్యంగా మొదలవ్వొచ్చు క్రమం తప్పని కొలనోస్కోపీని ఇప్పటికీ సిఫారసు చేస్తారు
గర్భాశయ సర్జరీ సమయం కొంచెం ఆలస్యంగా ఉండొచ్చు గర్భాశయ రిస్క్‌కు ఇప్పటికీ స్పష్టమైన ప్లాన్ అవసరం
చిన్న వయసు బంధువుల ఆందోళన కొంత తగ్గవచ్చు ప్రతి బిడ్డకూ ఈ మార్పు వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
ఆలస్యంగా వచ్చిన నిర్ధారణ ఇప్పుడు అర్థవంతంగా కనిపిస్తుంది బంధువులకు టెస్టింగ్ అవకాశం ఇప్పటికీ ఇవ్వాలి

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ సొంత రిస్క్ ఎంత తక్కువో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. కొన్ని MSH6 వేరియంట్లు మిగతావాటి కంటే వేరుగా ప్రవర్తించవచ్చు. కొన్ని కుటుంబాల్లో సగటు సూచించే దానికంటే ఎక్కువ రిస్క్ ఉండవచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

సైన్స్ ఇంకా స్థిరపడుతోంది

బ్యాకప్ వివరణకు ల్యాబ్ పరిశోధనల్లో మంచి ఆధారాలు ఉన్నాయి. కానీ అది అన్నిటినీ వివరించదు — గర్భాశయ రిస్క్ ఎక్కువగా ఉండటాన్ని కూడా. చాలా క్యారియర్ డేటాబేస్‌లు యూరప్, అమెరికా కుటుంబాల నుంచి తయారైనవి. భారతదేశం నుంచి సమాచారం పరిమితంగా ఉంది. ఆహారం, ఇన్ఫెక్షన్లు, స్క్రీనింగ్ అందుబాటు — వీటిలోని తేడాల వల్ల మన దగ్గర చిత్రం కొంచెం వేరుగా ఉండొచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

ఈ పేజీ, హాని చేసే MSH6 లోపం ఉందని నిర్ధారణ అయినవారి గురించి మాత్రమే. VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) కు ఇది వర్తించదు — VUS ఉన్నప్పుడు కేవలం కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగానే ప్లాన్ చేస్తారు. కణితి లోపల మాత్రమే MSH6 పోయిన సందర్భానికి కూడా ఇది వర్తించదు. ఆ ప్రశ్న టార్గెటెడ్ థెరపీ పరిధిలోకి వస్తుంది.

మీ కుటుంబానికి రిస్క్ తక్కువ అని ఏ బంధువుకైనా చెప్పి ఉంటే, ఆ మాట ఒక జెనెటిక్స్ క్లినిక్ నుంచి వచ్చిందో, ఇంటర్నెట్ వెతుకులాట నుంచి వచ్చిందో ఒకసారి నిర్ధారించుకోండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

"తక్కువ రిస్క్" అనే మాటను తప్పుగా అర్థం చేసుకునే నాలుగు తీరులు

"రిస్క్ తక్కువ కాబట్టి స్క్రీనింగ్ మానేయొచ్చు."

MSH6 రిస్క్ కొన్ని లించ్ జన్యువుల కంటే తక్కువే, కానీ సాధారణ జనాభా కంటే ఇప్పటికీ చాలా ఎక్కువ. కొలనోస్కోపీ మానేస్తే, మీరు క్యారియర్ అని తెలుసుకోవడం వల్ల వచ్చే అసలు ప్రయోజనమే పోతుంది.

"క్యాన్సర్ ఆలస్యంగా వస్తుంది కాబట్టి, పిల్లలు టెస్ట్ చేయించుకోవాల్సిన పని లేదు."

పెద్దవారైన పిల్లలు ముందుగానే టెస్ట్ చేయించుకుంటే, వారు తమ జీవితాన్ని ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు, కుటుంబం గురించి తామే నిర్ణయించుకోవచ్చు, సరైన సమయానికి స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టవచ్చు. ముందుగా తెలుసుకోవడం వేరు, ముందుగా భయపడటం వేరు.

"మా కుటుంబంలో రిస్క్ తేలికగా ఉంది, కాబట్టి గర్భాశయ రిస్క్ కూడా చిన్నదే అయి ఉంటుంది."

పేగు క్యాన్సర్ తక్కువగా ఉన్న కుటుంబాల్లో కూడా, MSH6 తో గర్భాశయ రిస్క్ గణనీయంగానే ఉంటుంది. మహిళా క్యారియర్లు లక్షణాల గురించి, సర్జరీ సమయం గురించి గైనకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడటం ఇప్పటికీ అవసరం.

"డాక్టర్లు అంకెలు మార్చేశారు, అంటే అసలు ఎవరికీ సరిగ్గా తెలియదు."

ఎక్కువ మంది క్యారియర్లను గమనించిన మెరుగైన అధ్యయనాల వల్లే అంకెలు మారాయి. ఇప్పుడు అంచనాలు మరింత ఖచ్చితంగా ఉన్నాయి, తక్కువగా కాదు. మీ కౌన్సెలర్ అత్యంత తాజా అంచనాలనే వాడతారు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

MSH6 తక్కువ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

MSH6 తక్కువ రిస్క్ ఉండే జన్యువా?

దీన్ని మధ్యస్థం నుంచి ఎక్కువ రిస్క్ ఉండే జన్యువు అని, MLH1 లేదా MSH2 కంటే తేలికపాటి ప్రభావాలు ఉన్నది అని చెప్పడం సరైనది. మహిళల్లో గర్భాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ గణనీయంగానే ఉంటుంది. దీన్ని "తక్కువ రిస్క్" అని తీసిపారేస్తే, నిజంగా ఉపయోగపడే స్క్రీనింగ్‌ను కుటుంబాలు మానేసే ప్రమాదం ఉంది.

ఆన్‌లైన్‌లో చదివినదానికంటే నా రిపోర్ట్‌లో రిస్క్ తక్కువ అని ఎందుకు ఉంది?

చాలా వెబ్‌సైట్లు ఇప్పటికీ, ఎక్కువగా ప్రభావితమైన కుటుంబాలపై జరిగిన పాత అధ్యయనాల అంకెలనే చూపిస్తున్నాయి. ప్రస్తుత అంచనాలు క్యారియర్లను కాలక్రమంలో గమనించే పెద్ద డేటాబేస్‌ల నుంచి వస్తాయి. సాధారణంగా మీ కౌన్సెలర్ చెప్పే అంకెలే మరింత తాజావి.

రిస్క్ ఆలస్యంగా వస్తుంది అంటే, నేను కొలనోస్కోపీ ఆలస్యంగా మొదలుపెట్టొచ్చా?

చాలాసార్లు, MLH1 లేదా MSH2 క్యారియర్ల కంటే కొంచెం ఆలస్యంగా — అవును. ఖచ్చితంగా ఎప్పుడు మొదలవ్వాలి అనేది మీ డాక్టర్ పాటించే గైడ్‌లైన్ మీద, మీ కుటుంబంలో అతి చిన్న వయసులో వచ్చిన పేగు క్యాన్సర్ మీద ఆధారపడుతుంది. ఏ బంధువుకైనా చిన్న వయసులో నిర్ధారణ అయి ఉంటే, స్క్రీనింగ్ ముందుగానే మొదలవ్వొచ్చు.

MSH6 తేలికపాటిదైతే, గర్భాశయ రిస్క్ మాత్రం ఎందుకు ఎక్కువగా ఉంటుంది?

పరిశోధకులకు దీనికి పూర్తి సమాధానం ఇంకా తెలియదు. గర్భాశయం లోపలి పొర రిపేర్ కోసం MSH6 మీద ప్రత్యేకంగా ఆధారపడుతున్నట్టు కనిపిస్తుంది. కారణం ఏదైనా, గైడ్‌లైన్స్ MSH6 క్యారియర్లలో గర్భాశయ రిస్క్‌ను సీరియస్‌గా తీసుకుంటాయి, ప్లాన్‌లో గైనకాలజీ భాగాన్ని కూడా చేరుస్తాయి.

కొన్ని MSH6 కుటుంబాలకు సగటు కంటే ఎక్కువ రిస్క్ ఉండొచ్చా?

ఉండొచ్చు. కొన్ని కుటుంబాల్లో సగటు సూచించే దానికంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు, లేదా చిన్న వయసులో నిర్ధారణలు కనిపిస్తాయి. ఇతర జన్యువులు, కుటుంబమంతా పంచుకునే అలవాట్లు కూడా దీనికి కారణం కావచ్చు. మీ ప్లాన్‌ను జన్యువుతో పాటు మీ సొంత కుటుంబ చరిత్ర కూడా నిర్ణయిస్తుంది.

కణితి టెస్ట్‌లలో MSH6 తప్పిపోయే అవకాశం ఎక్కువా?

అలా జరగవచ్చు. MSH6 క్యారియర్ల కణితులు MSI టెస్ట్‌లో కొన్నిసార్లు బలహీనమైన అస్థిరతను మాత్రమే చూపిస్తాయి. రిపేర్ ప్రోటీన్ల కోసం చేసే స్టెయిన్ (stain) టెస్ట్ సాధారణంగా MSH6 పోవడాన్ని మరింత నమ్మదగిన విధంగా చూపిస్తుంది. అది వారసత్వంగా వచ్చిందో లేదో రక్త పరీక్ష నిర్ధారిస్తుంది.

తేలికపాటి రిస్క్ వల్ల ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం ఉంటుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు ఆధారిత వివక్ష నుంచి ప్రజలను కాపాడే ప్రత్యేక చట్టం భారతదేశంలో లేదు. ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీలు జన్యువులకు గ్రేడ్‌లు ఇవ్వవు. టెస్ట్ చేయించుకునే ముందే ఈ ప్రశ్నను మీ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడండి. మీ కుటుంబానికి ఇది ముఖ్యమైతే, టెస్ట్‌కు ముందే కవర్ ఏర్పాటు చేసుకోవడం గురించి ఆలోచించండి.

MSH6 క్యారియర్లకు ఇచ్చే సలహా మళ్లీ మారుతుందా?

పెద్ద అధ్యయనాల ఫలితాలు వచ్చే కొద్దీ బహుశా మారుతుంది. అది సహజం, మెరుగైన ఆధారాలకు సంకేతం. మార్పుల గురించి మీకు ఎలా తెలుస్తుందో మీ కౌన్సెలర్‌ను అడగండి. ప్రతి కొన్నేళ్లకు ఒకసారి, లేదా కుటుంబంలో కొత్తగా ఎవరికైనా క్యాన్సర్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు, మీ ప్లాన్‌ను సమీక్షించుకోండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. Prospective Lynch Syndrome Database — PLSD: cancer risks for Lynch syndrome carriers
  2. GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
  3. MedlinePlus Genetics — MSH6 gene
  4. National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) – Health Professional Version

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

MSH6 రిస్క్ అంకెలు వేర్వేరుగా ఉండి గందరగోళంగా ఉందా?

మీ కుటుంబానికి ఏ అంచనాలు వర్తిస్తాయో, స్క్రీనింగ్‌కు వాటి అర్థం ఏమిటో జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. మీకు అవసరం లేని టెస్ట్‌ల వైపు మిమ్మల్ని నెట్టం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి