హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

కుటుంబ టెస్టింగ్

MSH6 కుటుంబ టెస్టింగ్: ఎవరికి, ఎప్పుడు, ఎలా చేస్తారు

కుటుంబంలో ఒకరికి MSH6 లోపం (మ్యూటేషన్) తేలితే, అత్యంత దగ్గరి పెద్దవయసు బంధువులకు టెస్ట్ సూచించాలి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి కుటుంబంలోని ఆ ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ముందు ఎవరు, కుటుంబ టెస్టింగ్ ఆచరణలో ఎలా జరుగుతుంది, ఒక్కో ఫలితానికి అర్థం ఏమిటి, అదనపు జాగ్రత్త అవసరమైన సందర్భాలు ఏవి — ఇవన్నీ ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

MSH6 కోసం కుటుంబంలో ఎవరెవరు టెస్ట్ చేయించుకోవాలి?

పాజిటివ్ వచ్చిన వ్యక్తికి అత్యంత దగ్గరగా ఉండే పెద్దవయసు బంధువులతో మొదలుపెట్టండి: తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు. వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ అదే జన్యు లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. వీరికి కుటుంబంలో ఇప్పటికే కనుగొన్న ఆ ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది మొదటి వ్యక్తికి చేసిన టెస్ట్ కంటే సులువైనది, ఖర్చు కూడా తక్కువ. ఆ తర్వాత మిగతా కుటుంబం వస్తుంది, ఒక్కో అడుగు చొప్పున.

తెలిసిన వేరియంట్ ఉంటే టెస్ట్ ఎందుకు సులువు?

కుటుంబంలో మొదటి వ్యక్తికి చాలా జన్యువులను కలిపి టెస్ట్ చేయాల్సి వచ్చింది. బంధువులకు ఆ అవసరం లేదు. కుటుంబంలోని లోపం సరిగ్గా ఏ చోట ఉందో, ల్యాబ్ ఆ ఒక్క చోటును మాత్రమే చూస్తుంది. సమాధానం సాధారణంగా స్పష్టంగా వస్తుంది: ఆ లోపం వారిలో ఉంది, లేదా లేదు. మధ్యలో ఊగిసలాడే జవాబులు ఈ టెస్ట్‌లో అరుదు.

ఆడవాళ్లతో పాటు మగవాళ్లు కూడా ఎందుకు ముఖ్యం?

MSH6 లోపం తల్లి ద్వారా ఎంత తరచుగా వస్తుందో, తండ్రి ద్వారా కూడా అంతే తరచుగా వస్తుంది. ఎప్పుడూ టెస్ట్ చేయించుకోని ఒక సోదరుడు ఆ లోపాన్ని తన కూతురికి అందించవచ్చు. ఆ అమ్మాయికి గర్భాశయ క్యాన్సర్ (ఎండోమెట్రియల్) రిస్క్ గణనీయంగా ఉంటుంది. కొన్ని కుటుంబాలు ఆడవాళ్లకు మాత్రమే టెస్ట్ చేయిస్తాయి. అలా చేస్తే కుటుంబ చిత్రంలో సగం కనిపించకుండానే మిగిలిపోతుంది.

ఈ శ్రమ ఎందుకు విలువైనది?

పాజిటివ్ ఫలితం వల్ల వచ్చే లాభంలో ఎక్కువభాగం కుటుంబ టెస్టింగ్‌లోనే ఉంటుంది. తనలో MSH6 లోపం ఉందని తెలుసుకున్న బంధువు సమయానికి కొలనోస్కోపీ మొదలుపెట్టవచ్చు. పాలిప్స్ (పేగులో చిన్న గడ్డలు) క్యాన్సర్‌గా మారకముందే వాటిని పట్టుకోవచ్చు. నెగటివ్ వచ్చిన బంధువు ఆ ఆందోళనను పక్కన పెట్టవచ్చు, తనకు అవసరం లేని చెకప్‌లను వదిలేయవచ్చు. ఏ సమాధానం వచ్చినా, అది కుటుంబానికి ఉపయోగపడుతుంది.

బంధువు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా వద్దా అనేది ఎప్పుడూ వారి సొంత నిర్ణయమే. ఎవరి సమ్మతి (కన్సెంట్) లేకుండా వారికి టెస్ట్ చేయరు.

ముందు ఎవరు

బంధువులకు సాధారణంగా ఏ వరుసలో టెస్ట్ సూచిస్తారు?

లోపం ఉన్న వ్యక్తి నుంచి మొదలుపెట్టి, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్లు ఒక్కో వలయంగా బయటికి వెళ్తారు. ప్రతి పాజిటివ్ ఫలితం కుటుంబంలోని తర్వాతి వలయానికి దారి తెరుస్తుంది.

తల్లిదండ్రులు

తల్లికో తండ్రికో టెస్ట్ చేస్తే, లోపం ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలుస్తుంది. దాంతో ఏ మేనత్తలు, మేనమామలు, పిన్నులు, బాబాయిలు, కజిన్లను సంప్రదించాలో తెలుస్తుంది. మరో వైపు వారికి అనవసరమైన టెస్టులు, ఆందోళన తప్పుతాయి. వయసు పైబడిన తల్లి లేదా తండ్రి, ఈ లోపాన్ని పిల్లలకు తామే అందించామని అపరాధభావంతో బాధపడవచ్చు. తాము ఏ జన్యువులు అందించాలో ఎవరూ ఎంచుకోలేరు. ఇప్పుడు తెలుసుకోవడం వల్ల తర్వాతి తరానికి రక్షణ దొరుకుతుంది.

అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు

వీరిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ముప్పైల వయసులో ఉన్న, అంతకంటే పెద్దవారైన తోబుట్టువులకు దీని వల్ల ఎక్కువ లాభం ఉంటుంది, ఎందుకంటే వారికి స్క్రీనింగ్ మొదలుపెట్టాల్సిన సమయం ఇప్పటికే వచ్చి ఉండవచ్చు. పాజిటివ్ వచ్చిన సోదరి తన గర్భాశయ సంరక్షణను ముందుగానే ప్లాన్ చేసుకోవచ్చు. సోదరుడు తన సొంత పిల్లలను కాపాడుకోవచ్చు.

పెద్దవారైన పిల్లలు

ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. వారు పెద్దవారై, తమ గురించి తామే నిర్ణయించుకోగలిగినప్పుడు టెస్ట్ సూచిస్తారు.

తెలుసుకోవాల్సినవి

  • చిన్న పిల్లలకు సాధారణంగా టెస్ట్ చేయరు
  • స్క్రీనింగ్ చిన్నతనంలో మొదలుకాదు
  • పెద్దవారైన బిడ్డ కూడా కొంతకాలం ఆగాలని అనుకోవచ్చు

మేనత్తలు, మేనమామలు, కజిన్లు

లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చిందో తెలిసిన తర్వాత, ఆ వైపు బంధువులకు కూడా టెస్ట్ సూచిస్తారు. తెలంగాణలోని పెద్ద కుటుంబాల్లో ఇది ఎంతో మంది కావచ్చు. అందరినీ ఒకేసారి చేయాల్సిన అవసరం లేదు. ఒక్కో అడుగు చొప్పున ముందుకు వెళ్లడంలో తప్పేమీ లేదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

ఒక్కో అడుగు

కుటుంబ టెస్టింగ్ నిజంగా ఎలా జరుగుతుంది?

మొదటి క్యారియర్ రిపోర్ట్‌ను పంచుకుంటారు

బంధువులకు కావలసింది రిపోర్ట్‌లో ఉన్న వేరియంట్ ఖచ్చితమైన పేరు. రిపోర్ట్ పేజీని ఫోటో తీసి WhatsApp లో పంపినా, మరో ల్యాబ్ ఆ టెస్ట్‌ను డిజైన్ చేయడానికి చాలాసార్లు అది సరిపోతుంది.

కుటుంబానికి ఒక లేఖ వెళ్తుంది

చాలా క్లినిక్‌లు ఫలితాన్ని సులువైన మాటల్లో వివరించే ఒక చిన్న లేఖ (ఫ్యామిలీ లెటర్) ఇస్తాయి. బంధువులు దాన్ని భారతదేశంలో గానీ, విదేశాల్లో గానీ ఏ జెనెటిక్స్ క్లినిక్‌కైనా తీసుకెళ్లవచ్చు.

ప్రతి బంధువు కౌన్సెలర్‌ను కలుస్తారు

టెస్ట్‌కు ముందే, పాజిటివ్ వస్తే ఏమిటి, నెగటివ్ వస్తే ఏమిటి అనేది ఆ వ్యక్తికి కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు. తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ ఏర్పాటు చేయవచ్చు.

ఒక్క చోటును చూసే టెస్ట్ చేస్తారు

రక్తం లేదా లాలాజలం (సలైవా) నమూనాలో కుటుంబంలోని ఆ వేరియంట్‌ను మాత్రమే చూస్తారు. ఆ ఫలితాన్ని బట్టి స్క్రీనింగ్ మొదలవుతుందా, లేక ఆ బంధువు నిశ్చింతగా ఉండవచ్చా అనేది తేలుతుంది.

మీరు వినే పదాలు

కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో వినిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ (cascade testing)
కుటుంబంలో ఒక లోపం కనుగొన్న తర్వాత, అత్యంత దగ్గరి వారితో మొదలుపెట్టి, ఒక్కో వలయంగా బంధువులకు టెస్ట్ సూచించడం.
ఒక్క చోటును చూసే టెస్ట్ (single-site test)
కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన ఆ ఒక్క వేరియంట్ కోసం మాత్రమే చూసే టెస్ట్. పూర్తి ప్యానెల్ కంటే త్వరగా వస్తుంది, ఖర్చు కూడా తక్కువ.
దగ్గరి రక్త సంబంధీకులు (first-degree relative)
తల్లి లేదా తండ్రి, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పిల్లలు. వీరు మీతో సగం జన్యువులను పంచుకుంటారు.
మొదటి వ్యక్తి (index case)
కుటుంబంలో ఈ లోపం ఉన్నట్టు మొదట తేలిన వ్యక్తి. మిగతా అందరి టెస్ట్‌కూ వారి రిపోర్టే తాళం చెవి.
ముందుగా తెలుసుకునే టెస్ట్ (predictive test)
ఆరోగ్యంగా ఉన్న వ్యక్తికి, ఏ క్యాన్సర్ కనిపించకముందే, కుటుంబంలోని లోపం వారిలో ఉందో లేదో చూడడానికి చేసే టెస్ట్.
నిజమైన నెగటివ్ (true negative)
కుటుంబంలో ఉన్నట్టు తెలిసిన లోపం కోసం చేసిన టెస్ట్‌లో నెగటివ్ రావడం. అంటే ఆ బంధువుకు ఆ లోపం వారసత్వంగా రాలేదు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

బంధువుకు పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ వస్తే అర్థం ఏమిటి?

పాజిటివ్ వస్తే నెగటివ్ వస్తే
MSH6 సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీల) ప్లాన్ మొదలవుతుంది వారి వయసుకు తగిన సాధారణ స్క్రీనింగ్‌కే తిరిగి వెళ్తారు
వారి సొంత పిల్లలకు కూడా టెస్ట్ సూచించవచ్చు వారి పిల్లలకు ఈ లోపం వారి నుంచి వారసత్వంగా వచ్చి ఉండదు
మహిళలకు ప్రత్యేకంగా గైనకాలజీ ప్లాన్ ఉంటుంది గర్భాశయానికి అదనపు చెకప్‌లు అవసరం లేదు
ఆస్పిరిన్, సర్జరీ ఆప్షన్ల గురించి చర్చిస్తారు రిస్క్ తగ్గించే అదనపు చర్యలు అవసరం లేదు

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

ఒక ప్రత్యేక బంధువు దగ్గర ఈ విషయాన్ని ఎలా ప్రస్తావించాలో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ప్రతి కుటుంబానికీ దాని సొంత చరిత్ర, మనస్పర్థలు, మాట్లాడని మౌనాలు ఉంటాయి. ఏమి చెప్పాలో, ఎలా చెప్పాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో కౌన్సెలర్ మీకు సహాయం చేయగలరు. ఒక బంధువుకు వచ్చిన ప్రత్యేక ఫలితానికి అర్థం ఏమిటనేది, వారి టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌నే అడగాల్సిన ప్రశ్న.

తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే

తెలంగాణలోని కొన్ని ప్రాంతాల్లో కుటుంబంలోనే పెళ్లిళ్లు (మేనరికం) సాధారణం. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ MSH6 లోపం ఉంటే, బిడ్డకు లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు వారసత్వంగా రావచ్చు. దీని వల్ల చిన్నతనంలోనే కనిపించే ఒక అరుదైన పరిస్థితి వస్తుంది. అందులో క్యాన్సర్ల తీరు చాలా వేరుగా ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితిలో ఉన్న దంపతులు ముందుగానే, వీలైతే గర్భం దాల్చకముందే, కౌన్సెలర్‌ను కలవాలి.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కుటుంబంలోని వేరియంట్ స్పష్టంగా హాని చేసేదని (పాథోజెనిక్) తేలినప్పుడే క్యాస్కేడ్ టెస్టింగ్ పనిచేస్తుంది. మొదటి రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, సాధారణంగా బంధువులకు దాని కోసం టెస్ట్ చేయరు. అప్పుడు వారి స్క్రీనింగ్‌ను కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా ప్లాన్ చేస్తారు. కేవలం కణితిలో మాత్రమే కనిపించిన మార్పు కుటుంబానికి సంబంధించిన ఫలితం కాదు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో చూడండి.

తెలుసుకోవడం ఇష్టం లేని బంధువు తీసుకుంటున్నది కూడా సరైన నిర్ణయమే. ఒత్తిడి చేయకుండా, మాట్లాడే దారిని తెరిచే ఉంచండి.

సాధారణ నమ్మకాలు

బంధువుల టెస్టింగ్ గురించి కుటుంబాలు అనుకునే నాలుగు విషయాలు, నిజం ఏమిటి?

"ఆమె అచ్చం తండ్రి పోలికే, కాబట్టి ఆమెకు ఆ లోపం తప్పకుండా ఉంటుంది."

రూపం, బ్లడ్ గ్రూప్, స్వభావం — వీటిలో ఏదీ ఒక వ్యక్తికి MSH6 లోని ఏ కాపీ వచ్చిందో చెప్పదు. టెస్ట్ ఒక్కటే చెప్పగలదు.

"పిల్లలు చిన్నగా ఉన్నప్పుడే టెస్ట్ చేయించేద్దాం."

MSH6 స్క్రీనింగ్ చిన్నతనంలో మొదలుకాదు. కాబట్టి ముందుగానే ఫలితం తెలిసినా వైద్యపరంగా ఏమీ మారదు. ఆగితే, బిడ్డ పెద్దయ్యాక తామే నిర్ణయించుకునే అవకాశం ఉంటుంది.

"మా అన్నయ్యకు నెగటివ్ వచ్చింది, కాబట్టి నాకూ నెగటివే."

ప్రతి తోబుట్టువు అవకాశం వేర్వేరు, ఒక్కొక్కరికీ విడిగా నాణెం ఎగరేసినట్టు. ఒక సోదరుడి ఫలితం మీ ఫలితం గురించి ఏమీ చెప్పదు.

"టెస్ట్ చేయిస్తే మా అమ్మాయికి పెళ్లి సంబంధాలు రావు."

ఈ భయం చాలా కుటుంబాల్లో ఉంటుంది. తనలో లోపం ఉందని తెలిసిన క్యారియర్‌కు సమయానికి స్క్రీనింగ్ జరుగుతుంది, రక్షణ దొరుకుతుంది. ఈ విషయం ఎవరికి చెప్పాలి, ఎప్పుడు చెప్పాలి అనేది వ్యక్తిగత నిర్ణయం. దాని గురించి ఆలోచించుకోవడంలో కౌన్సెలర్ సహాయం చేయగలరు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

MSH6 కోసం కుటుంబ టెస్టింగ్ గురించి అడిగే ప్రశ్నలు

నా బంధువుకు పూర్తి ప్యానెల్ టెస్ట్ అవసరమా?

సాధారణంగా అవసరం లేదు. హాని చేసే MSH6 వేరియంట్ ఒకసారి తెలిసిన తర్వాత, బంధువులకు ఆ వేరియంట్ కోసం ఒక్క చోటును చూసే టెస్ట్ సరిపోతుంది. ఇది సులువైనది, ఖర్చు తక్కువ, సమాధానం కూడా మరింత స్పష్టంగా వస్తుంది. వారి సొంత ఆరోగ్య చరిత్ర వేరే కారణాన్ని సూచిస్తేనే పూర్తి ప్యానెల్ అవసరం అవుతుంది.

నా పిల్లలకు ఏ వయసులో టెస్ట్ చేయించవచ్చు?

సాధారణంగా వారు పెద్దవారై, తమ సమ్మతిని తామే ఇవ్వగలిగినప్పుడు. MSH6 స్క్రీనింగ్ పెద్దయ్యాకే మొదలవుతుంది, కాబట్టి అంతకంటే ముందు టెస్ట్ చేయడానికి వైద్యపరమైన కారణం లేదు. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్నప్పుడు మాత్రం పరిస్థితి వేరు. దానికి ప్రత్యేకంగా కౌన్సెలింగ్ అవసరం.

నా బంధువు విదేశాల్లో ఉంటారు. అక్కడ టెస్ట్ చేయించుకోవచ్చా?

చేయించుకోవచ్చు. రిపోర్ట్ కాపీ, ఫ్యామిలీ లెటర్ వారికి ఇవ్వండి. అమెరికా, యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్, గల్ఫ్ దేశాలు, ఇంకా ఇతర చోట్ల ఉన్న జెనెటిక్స్ సర్వీసులు దాని ఆధారంగా ఒక్క చోటును చూసే టెస్ట్ చేయగలవు. కుటుంబ రికార్డు పూర్తిగా ఉండేలా, వారి ఫలితాన్ని మీతో తిరిగి పంచుకోమని అడగండి.

నెగటివ్ వచ్చిన బంధువుకు కూడా ఈ క్యాన్సర్లు రావచ్చా?

రావచ్చు, జనాభాలో మిగతా ఎవరికైనా వచ్చేంత రేటులోనే. నెగటివ్ ఫలితం MSH6 వల్ల వచ్చే అదనపు రిస్క్‌ను మాత్రమే తీసేస్తుంది, అందరికీ ఉండే సాధారణ రిస్క్‌ను కాదు. వారు తమ వయసుకు తగిన సాధారణ స్క్రీనింగ్ సలహాను పాటించాలి.

నా బంధువులకు చెప్పడం తప్పనిసరా?

అది మీ నిర్ణయం. భారతదేశంలో దీన్ని తప్పనిసరి చేసే చట్టం ఏదీ లేదు. ఫ్యామిలీ లెటర్ చేతిలో ఉంటే, లేదా కౌన్సెలర్ పక్కన ఉంటే చెప్పడం సులువని చాలామంది క్యారియర్లు భావిస్తారు. చెప్పినందుకు తర్వాత సంతోషించామని బంధువులు తరచుగా అంటుంటారు.

పెళ్లికి ముందు MSH6 ఫలితాన్ని చెప్పాలా?

దీనికి ఒకే సరైన సమాధానం లేదు. కొన్ని కుటుంబాలు ముందుగానే చెబుతాయి, మరికొన్ని సంబంధం దాదాపు ఖాయమయ్యే దశకు వచ్చాక చెబుతాయి. భవిష్యత్తులో పుట్టబోయే పిల్లలకు దీని అర్థం ఏమిటనే దానితో సహా, ఉన్న ఆప్షన్ల గురించి కౌన్సెలర్ ఎలాంటి తీర్పు లేకుండా మీతో మాట్లాడగలరు.

క్యాన్సర్ వచ్చిన మా బంధువు జీవించి లేకపోతే ఏం చేయాలి?

పాత ఆపరేషన్ సమయంలో దాచిన కణజాల నమూనాను కొన్నిసార్లు టెస్ట్ చేయవచ్చు. అది వీలు కాకపోతే, ఆ వైపున జీవించి ఉన్న అత్యంత దగ్గరి బంధువులకు టెస్ట్ చేయడం తర్వాతి అడుగు. మీ కుటుంబానికి ఏ దారి ఎక్కువ అర్థవంతమో కౌన్సెలర్ సూచించగలరు.

టెస్ట్ వల్ల నా బంధువు ఇన్సూరెన్స్ మీద ప్రభావం ఉంటుందా?

ఇన్సూరెన్స్‌లో జన్యు ఆధారిత వివక్షపై భారతదేశంలో ప్రత్యేకమైన చట్టం లేదు. ఈ విషయం కోర్టుల్లో వాదనలకు వచ్చింది కానీ ఇంకా స్పష్టంగా తేలలేదు. బంధువులు దీని గురించి తమ కౌన్సెలర్‌తో మాట్లాడవచ్చు. కొందరు టెస్ట్‌కు ముందే ఇన్సూరెన్స్ కవర్ తీసుకుంటారు.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Lynch Syndrome
  2. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
  3. NHS — Genetic and genomic testing
  4. MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

MSH6 గురించి కుటుంబానికి చెప్పడంలో సహాయం కావాలా?

బంధువులకు కౌన్సెలింగ్ — కావాలంటే తెలుగులో — కుటుంబంలోని వేరియంట్ కోసం ఒక్క చోటును చూసే టెస్ట్ ఏర్పాటు చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. టెస్ట్ చేయించుకోమని ఎవరినీ ఒత్తిడి చేయం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి