PALB2 జన్యువు
PALB2, BRCA పోలిక: PALB2 లోపం ఎంత తీవ్రమైనది?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో PALB2 లోపం తీవ్రతలో BRCA కు దగ్గరగా ఉంటుంది. దీన్ని బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ హై-రిస్క్ జన్యువుల్లో ఒకటిగా లెక్కిస్తారు, దీని రిస్క్ తేలికపాటి జన్యువుల కంటే BRCA2 కే దగ్గర. అండాశయ క్యాన్సర్ విషయంలో మాత్రం BRCA1, BRCA2 కంటే చాలా తేలిక. ఈ పేజీ PALB2, BRCA పోలికను ఒక్కో అవయవం వారీగా చూపిస్తుంది. PALB2 లో కుటుంబ చరిత్రకు ఎందుకు ఎక్కువ బరువో, ప్లాన్లు ఎక్కడ వేరుగా ఉంటాయో వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- PALB2 లోపం BRCA లోపం అంత తీవ్రమైనదా?
- ఒక్కో అవయవానికి PALB2, BRCA పోలిక ఎలా ఉంటుంది?
- PALB2 రిజల్ట్ ఒక ప్లాన్గా ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- PALB2, BRCA ప్లాన్లు నిజంగా ఎక్కడ వేరుగా ఉంటాయి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- క్యారియర్లు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- PALB2, BRCA గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
PALB2 లోపం BRCA లోపం అంత తీవ్రమైనదా?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో దాదాపు అంతే. PALB2 ను బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ హై-రిస్క్ జన్యువుల్లో ఒకటిగా లెక్కిస్తారు. దీని రిస్క్ ప్యానెల్లోని తేలికపాటి జన్యువుల కంటే BRCA2 కే దగ్గరగా ఉంటుంది. అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) విషయంలో మాత్రం BRCA1, BRCA2 తో పోలిస్తే చిత్రం చాలా తేలికగా ఉంటుంది. కాబట్టి నిజాయితీగా చెప్పాలంటే: బ్రెస్ట్ల విషయంలో అంతే తీవ్రమైనది, అండాశయాల విషయంలో అంత కాదు.
ఈ రెండూ ఇంత దగ్గరి సంబంధం ఉన్నవి ఎందుకు?
PALB2 అంటే partner and localiser of BRCA2 — అంటే BRCA2 కు భాగస్వామి, దాన్ని సరైన చోటికి చేర్చేది. కణం లోపల ఇది BRCA1, BRCA2 లతో కలిసి, బాగా తెగిపోయిన DNA పోగును సరిచేసే పని చేస్తుంది. PALB2 లో లోపం ఉంటే, ఆ రిపేర్ బృందంలో ఒక సభ్యుడు తక్కువైనట్టు. అందుకే ఇది పెంచే క్యాన్సర్లు BRCA జన్యువులు పెంచే క్యాన్సర్లతో చాలా వరకు కలిసిపోతాయి.
ఈ పోలిక మీకు ఎందుకు ముఖ్యం?
కుటుంబాలు తరచుగా PALB2 ను "చిన్న BRCA" అని విని నిశ్చింతగా ఉండిపోతాయి. లేదా "BRCA లాంటిదే" అని విని భయపడిపోతాయి. ఈ రెండూ సహాయపడవు. PALB2 క్యారియర్కు బ్రెస్ట్ ప్లాన్ సాధారణంగా BRCA ప్లాన్కు దగ్గరగా ఉంటుంది. అండాశయాల గురించిన నిర్ణయాలు మాత్రం సాధారణంగా తేలికగా, ఆలస్యంగా ఉంటాయి. వాటిని కుటుంబ చరిత్రే ఎక్కువగా నిర్ణయిస్తుంది.
బ్రెస్ట్ల విషయంలో PALB2 నిజమైన, హై-రిస్క్ ఫలితం. కానీ ఇది క్యాన్సర్ ఉన్నట్టు నిర్ధారణ కాదు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
ఒక్కో అవయవానికి PALB2, BRCA పోలిక ఎలా ఉంటుంది?
మీరు శరీరంలోని ఏ భాగం గురించి అడుగుతున్నారనే దాన్ని బట్టి ఈ పోలిక మారుతుంది.
బ్రెస్ట్లు
రిస్క్ గణనీయంగా పెరుగుతుంది — సాధారణ ప్రజల కంటే చాలా ఎక్కువ, స్థూలంగా BRCA2 లాగే. సాధారణంగా BRCA1 కంటే తక్కువ. కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, PALB2 క్యారియర్ సొంత రిస్క్ ఇంకా పెరుగుతుంది.
అండాశయాలు
రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ BRCA1 లేదా BRCA2 తో పోలిస్తే చాలా తక్కువగా. అండాశయాలను తొలగించడం గురించి జీవితంలో ఆలస్యంగా, అసలు చర్చిస్తే గనక, చర్చిస్తారు. బంధువుల్లో ఎవరికైనా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిందా లేదా అనే దాని మీద అది ఎక్కువగా ఆధారపడుతుంది.
ప్యాంక్రియాస్
BRCA2 లాగే PALB2 కూడా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ను పెంచుతుంది. కానీ ఒక్కో క్యారియర్కు ఈ రిస్క్ చాలావరకు తక్కువగానే ఉంటుంది. దగ్గరి బంధువుకు ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటేనే సాధారణంగా చెకప్ల గురించి ఆలోచిస్తారు.
కుటుంబంలోని మగవారు
BRCA లాగే, మగవారు కూడా PALB2 లోపాన్ని తమలో కలిగి ఉండగలరు, పిల్లలకు అందించగలరు.
ఇప్పటివరకు తెలిసింది
- మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
- ప్యాంక్రియాస్ రిస్క్ మగవారికీ వర్తిస్తుంది
- ప్రోస్టేట్ రిస్క్ BRCA2 తో ఉన్నంత స్పష్టంగా తెలియదు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండిరిజల్ట్ నుంచి ప్లాన్ వరకు
PALB2 రిజల్ట్ ఒక ప్లాన్గా ఎలా మారుతుంది?
-
లోపం హానికరమైనదని నిర్ధారిస్తారు
రిపోర్ట్ దాన్ని పాథోజెనిక్ (వ్యాధి రిస్క్ పెంచే మార్పు) లేదా లైక్లీ పాథోజెనిక్ అని చెప్పాలి. PALB2 లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) ఉంటే, క్యారియర్ ప్లాన్ మొదలవ్వదు.
-
కుటుంబ చరిత్రను జాగ్రత్తగా పరిశీలిస్తారు
BRCA1 తో పోలిస్తే PALB2 విషయంలో కుటుంబ చరిత్రకు ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది. వేర్వేరు కుటుంబాలకు చెందిన ఇద్దరు క్యారియర్లకు చాలా వేర్వేరు రిస్క్ అంచనాలు రావచ్చు.
-
BRCA ప్లాన్కు దగ్గరగా బ్రెస్ట్ ప్లాన్ నిర్ణయిస్తారు
చాలా గైడ్లైన్స్ ముందుగానే, ఎక్కువ తరచుగా బ్రెస్ట్ చెకప్లను సూచిస్తాయి. MRI ని కూడా పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు. ముందు జాగ్రత్తగా చేసే సర్జరీ గురించి, చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటిగా చర్చిస్తారు.
-
అండాశయాలు, ప్యాంక్రియాస్ — కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయం
బంధువుల్లో ఎవరికీ అండాశయ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రాకపోతే, ఈ చర్చలు సాధారణంగా BRCA క్యారియర్ కంటే తేలికగా ఉంటాయి, ఆలస్యంగా జరుగుతాయి.
-
బంధువులకు టెస్టింగ్ సూచిస్తారు
అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు, పెద్దవారైన పిల్లలు — ఒక్కొక్కరికీ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. ఆ లోపం తల్లి నుంచి వచ్చినా, తండ్రి నుంచి వచ్చినా ఇది ఇంతే.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- PALB2
- తెగిపోయిన DNA దగ్గరికి BRCA2 ను నడిపించి, అది రిపేర్ అయ్యేలా చేసే జన్యువు. దీనిలో లోపం ఉన్న కాపీ ఆ రిపేర్ను బలహీనపరుస్తుంది.
- BRCA1, BRCA2
- బ్రెస్ట్, అండాశయ క్యాన్సర్కు సంబంధించి అందరికీ ఎక్కువగా తెలిసిన రెండు జన్యువులు. వారసత్వంగా వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ గురించిన మార్గదర్శకాల్లో ఎక్కువ భాగం మొదట వీటి చుట్టూనే తయారయ్యాయి.
- హై-రిస్క్ జన్యువు (High-risk gene)
- దానిలో లోపం ఉంటే, అది ఒక్కటే స్క్రీనింగ్ను, నివారణ ప్లాన్ను మార్చేంతగా క్యాన్సర్ రిస్క్ పెంచే జన్యువు. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో PALB2 ఈ గ్రూప్లో ఉంటుంది.
- మోడరేట్-రిస్క్ జన్యువు (Moderate-risk gene)
- దానిలో లోపం రిస్క్ను అంత తీవ్రంగా పెంచదు. కాబట్టి చాలా నిర్ణయాలను కుటుంబ చరిత్రే నడిపిస్తుంది. CHEK2, ATM దీనికి ఉదాహరణలు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. ఎప్పుడూ వారందరికీ రాదు.
- పాథోజెనిక్ (Pathogenic)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన వేరియంట్. పాజిటివ్ రిజల్ట్ అని అందరూ అనేది దీన్నే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
PALB2, BRCA ప్లాన్లు నిజంగా ఎక్కడ వేరుగా ఉంటాయి?
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. PALB2 రిస్క్ అంచనాలు మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ను బట్టి మారుతాయి. చాలా జన్యువుల కంటే ఎక్కువగా, బంధువుల్లో ఎంతమందికి బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది అనే దాన్ని బట్టి కూడా మారుతాయి. మీ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. మీ కుటుంబ వివరాలను సరైన రిస్క్ మోడల్లో పెట్టి వారు చూడగలరు.
BRCA తో పోలిస్తే ఆధారాలు ఇంకా కొత్తవే
BRCA1, BRCA2 తర్వాత చాలా కాలానికి PALB2 కు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్నట్టు తెలిసింది. తక్కువ కుటుంబాలను మాత్రమే దీర్ఘకాలం గమనించారు, వాటిలో భారతదేశం నుంచి వచ్చినవి చాలా కొన్ని. ఇంకా ఎక్కువ అధ్యయనాలు వచ్చే కొద్దీ అండాశయాలు, ప్యాంక్రియాస్, ప్రోస్టేట్ రిస్క్ అంకెలు మారవచ్చు. PALB2 చుట్టూ రూపొందించే చికిత్స కూడా ఇంకా ప్రారంభ దశలోనే ఉంది. ఇప్పటికే నిర్ధారణ అయిన క్యాన్సర్కు మందుల గురించిన ప్రశ్నలు టార్గెటెడ్ థెరపీ కిందకు వస్తాయి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్లో PALB2 ను VUS గా రాసి ఉంటే, ఈ పోలికలో ఏదీ ఇప్పటికి వర్తించదు. PALB2 ప్యానెల్లో ఉండి, నార్మల్ అని వచ్చినా ఇదే వర్తిస్తుంది. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జన్యువుల కోసం టెస్ట్ చేయించుకునే మహిళల్లో ఎక్కువమంది ఈ రెండు గ్రూపుల్లో ఏదో ఒకదానిలోనే ఉంటారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
క్యారియర్లు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
బ్రెస్ట్ల విషయంలో రిస్క్ BRCA2 కు దగ్గరగా ఉంటుంది. గైడ్లైన్స్ దీన్ని తీవ్రంగానే పరిగణిస్తాయి. సాధారణంగా ముందుగానే, మరింత దగ్గరగా బ్రెస్ట్ చెకప్లు సూచిస్తారు. నిశ్చింతగా ఉండిపోవడం సరైన స్పందన కాదు.
సాధారణంగా కాదు. అండాశయ రిస్క్ చాలా తక్కువ. అండాశయాల సర్జరీ గురించి జీవితంలో ఆలస్యంగా, ముఖ్యంగా బంధువుల్లో ఎవరికైనా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చి ఉంటేనే ఆలోచిస్తారు.
ఎప్పుడూ కాదు. పాత టెస్టులు, చిన్న టెస్టులు BRCA1, BRCA2 ను మాత్రమే చూశాయి. PALB2 కూడా చూశారని అనుకునే ముందు, మీ రిపోర్ట్లో ముద్రించిన జన్యువుల జాబితాను ఒకసారి చెక్ చేయండి.
మగవారు కూడా ఆడవారిలాగే తరచుగా దీన్ని తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. వారికి స్వయంగా బ్రెస్ట్, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. కుటుంబ టెస్టింగ్ నుంచి మగవారిని వదిలేస్తే, కుటుంబంలో సగం మందిని వదిలేసినట్టే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
PALB2, BRCA గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
PALB2, BRCA3 ఒకటేనా?
కొందరు దాన్ని అనధికారికంగా అలా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే ఇది BRCA2 తో చాలా దగ్గరగా కలిసి పనిచేస్తుంది, బ్రెస్ట్ రిస్క్ను కూడా అదే తరహాలో పెంచుతుంది. కానీ అది అధికారిక పేరు కాదు. మీ రిపోర్ట్లో ఎప్పుడూ PALB2 అనే ఉంటుంది. మీ ప్లాన్ కూడా ప్రత్యేకంగా PALB2 కోసమే తయారవుతుంది.
PALB2 క్యారియర్లకు కూడా BRCA క్యారియర్లలాగే బ్రెస్ట్ MRI చేస్తారా?
సాధారణంగా ఇంచుమించు అదే విధానం. మామూలు స్క్రీనింగ్ కంటే చిన్న వయసు నుంచే ఏడాదికి ఒకసారి బ్రెస్ట్ ఇమేజింగ్ను చాలా గైడ్లైన్స్ సూచిస్తాయి, MRI ని కూడా పరిగణిస్తారు. సరిగ్గా ఎప్పుడు మొదలుపెట్టాలనేది మీ కుటుంబ చరిత్రపై ఆధారపడుతుంది. మీ కౌన్సెలర్ దాన్ని రాతపూర్వకంగా ఇస్తారు.
PALB2 క్యారియర్ ముందు జాగ్రత్త మాస్టెక్టమీ గురించి ఆలోచించాలా?
దగ్గరి స్క్రీనింగ్తో పాటు, కొందరు క్యారియర్లు చర్చించే ఒక ఆప్షన్ ఇది. దీనికి సంబంధించిన ఆధారాలు BRCA తో పోలిస్తే అంతగా అభివృద్ధి చెందలేదు. కాబట్టి కుటుంబ చరిత్రకు ఇక్కడ ఎక్కువ బరువు ఉంటుంది. ఇది మీ బ్రెస్ట్ బృందంతో వివరంగా మాట్లాడి తీసుకోవాల్సిన నిర్ణయం. ఎప్పుడూ ఆటోమేటిక్గా తీసుకునేది కాదు.
PALB2 వల్ల బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. BRCA సంబంధిత క్యాన్సర్ల కోసం రూపొందించిన కొన్ని మందులను PALB2 క్యారియర్లలో అధ్యయనం చేస్తున్నారు. ప్రారంభ ఫలితాలు ప్రోత్సాహకరంగా ఉన్నాయి, కానీ అవి చిన్న అధ్యయనాలపై ఆధారపడినవి. ఇది మీ ఆంకాలజిస్ట్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వారు జన్యువుతో పాటు క్యాన్సర్ను కూడా చూస్తారు.
ఒకే వ్యక్తిలో BRCA లోపం, PALB2 లోపం రెండూ ఉండవచ్చా?
ఇది అరుదు, కానీ జరుగుతుంది. అప్పుడు ఒక్కో లోపాన్ని దాని ప్రకారమే విడిగా చూసుకుంటారు. బంధువులకు రెండింటి కోసమూ టెస్ట్ అవసరం. ఏ లోపం కుటుంబంలో ఏ వైపు నుంచి వచ్చి ఉండవచ్చో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
నాకూ నా భర్తకూ ఇద్దరికీ PALB2 ఉంటే?
లోపం ఉన్న రెండు కాపీలు వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు, బోన్ మారోను ప్రభావితం చేసే అరుదైన, తీవ్రమైన బాల్య వ్యాధి రావచ్చు. భార్యాభర్తలు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైతే (మేనరికం) ఈ అవకాశం ఎక్కువ. మీరు పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేస్తుంటే, మీ భాగస్వామికి టెస్ట్ గురించి మీ కౌన్సెలర్ను అడగండి. నిర్ణయం మీ కుటుంబానిదే.
భారతీయ కుటుంబాల్లో PALB2 కనిపిస్తుందా?
కనిపిస్తుంది. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళల్లో PALB2 లోపాలను భారతీయ అధ్యయనాలు గుర్తించాయి. సాధారణంగా BRCA1, BRCA2 కంటే తక్కువగా, కానీ ఇతర జన్యువుల్లో ఎక్కువగా కనిపించే వాటిలో ఒకటిగా. ఈ పరిశోధనలో ఎక్కువ భాగం ఇటీవలిదే. తెలంగాణ నుంచి వచ్చిన అంకెలు ఇంకా పరిమితంగానే ఉన్నాయి.
PALB2 రిజల్ట్ నా ఇన్సూరెన్స్పై ప్రభావం చూపుతుందా?
ఇన్సూరెన్స్లో జన్యుపరమైన వివక్షకు సంబంధించి భారతదేశంలో ప్రత్యేక చట్టం లేదు. ఈ విషయంలో పరిస్థితి ఇంకా స్పష్టంగా తేలలేదు. టెస్ట్ తర్వాత కాదు, టెస్ట్కు ముందే దీని గురించి మీ కౌన్సెలర్తో మాట్లాడండి. కొందరు ముందుగా ఇన్సూరెన్స్ కవర్ ఏర్పాటు చేసుకోవాలని ఎంచుకుంటారు.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ®)–Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- New England Journal of Medicine — Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
PALB2 రిజల్ట్ చేతిలో ఉండి, దానికి అర్థం తెలియడం లేదా?
మీ రిపోర్ట్ను, మీ కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. మీ ప్లాన్ BRCA క్యారియర్ ప్లాన్తో ఎలా పోలుతుందో అర్థం చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.