Medical Oncologist
రెండు జన్యువుల పోలిక
BRCA1, BRCA2 తేడా: క్యాన్సర్ రిస్క్‌లు నిజంగా ఎలా వేరుగా ఉంటాయి
రెండు జన్యువులతోనూ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ జీవితకాల రిస్క్ ఎక్కువే. వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి ఆ రెండు అంకెలు దగ్గరగానే ఉంటాయి. అసలైన తేడాలు వేరే చోట ఉన్నాయి. BRCA1 తో అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ, అది ముందుగానే మొదలవుతుంది. BRCA2 మగవారికి ఎక్కువ ముఖ్యం, ముఖ్యంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ విషయంలో. ఈ పేజీ రెండు జన్యువులను పక్కపక్కన పెట్టి చూపిస్తుంది. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు పేరు మీ ప్లాన్‌ను ఎలా మారుస్తుందో వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- BRCA1, BRCA2 లో ఏది ఎక్కువ రిస్క్?
- రెండు జన్యువుల మధ్య తేడా ఎక్కడ ఎక్కువగా ఉంటుంది?
- BRCA1 లేదా BRCA2 వల్ల ప్లాన్ ఎలా మారుతుంది?
- రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- BRCA1, BRCA2 పోలిక ఒక్క చూపులో
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- BRCA1, BRCA2 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
BRCA1, BRCA2 లో ఏది ఎక్కువ రిస్క్?
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో రెండు జన్యువులతోనూ జీవితకాల రిస్క్ ఎక్కువే, దాదాపు ఒకే స్థాయిలో ఉంటుంది. అసలైన పెద్ద తేడాలు వేరే చోట ఉన్నాయి. BRCA1 తో అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్ స్పష్టంగా ఎక్కువ, అది ముందుగానే మొదలవుతుంది. BRCA2 మాత్రం కుటుంబంలోని మగవారికి ఎక్కువ ముఖ్యం.
రెండు జన్యువులు, ఒకే పని
ఈ రెండు జన్యువులూ కణంలో DNA కి వచ్చే ఒక ప్రత్యేక రకమైన తెగుదలను (DNA break) సరిచేయడంలో సహాయపడతాయి. పుట్టుకతోనే ఒక కాపీలో లోపం ఉంటే, బ్రెస్ట్, అండాశయం, ఇంకా మరికొన్ని అవయవాల్లోని కణాల్లో క్యాన్సర్‌కు దారితీసే దెబ్బ పేరుకుపోయే అవకాశం పెరుగుతుంది. ఈ ఉమ్మడి పని వల్లే ఈ రెండింటినీ సాధారణంగా కలిపి టెస్ట్ చేస్తారు. చాలాసార్లు రెండూ ఒకటే అన్నట్టు మాట్లాడుతుంటారు కూడా.
ఈ తేడా ఎందుకు తెలుసుకోవాలి?
మీ రిపోర్ట్‌లో ఏ జన్యువు పేరు ఉంది అనేది నిజమైన నిర్ణయాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. అండాశయాలను తొలగించడం గురించి ఎప్పుడు మాట్లాడతారు, ఏ రకమైన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ, కుటుంబంలోని మగవారిని ఎంత దగ్గరగా గమనించాలి — ఇవన్నీ దాని మీదే ఆధారపడతాయి. రెండింటినీ ఒకటే అనుకుంటే, ఒకదానికి అవసరం కంటే ముందే, మరొకదానికి అవసరం కంటే ఆలస్యంగా అడుగు వేసినట్టు కావచ్చు.
ఏ జన్యువైనా మారని విషయాలు
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానంగా ఉంటాయి — జన్యువు ఏదైనా సరే. ఈ లోపం తల్లి ద్వారా ఎంత సులువుగా వస్తుందో, తండ్రి ద్వారా కూడా అంతే సులువుగా రావచ్చు. కుటుంబ సభ్యులకు ఇప్పటికే కనుగొన్న అదే మార్పు కోసం మాత్రమే టెస్ట్ చేస్తారు. ఇది మొదటిసారి చేసిన టెస్ట్ కంటే సులువైన టెస్ట్.
రిస్క్ అంకెలు ఒక్కో అధ్యయనంలో, ఒక్కో కుటుంబంలో మారుతుంటాయి. మీ కుటుంబ చరిత్రను ఈ అంకెల పక్కన పెట్టి మీ జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా
రెండు జన్యువుల మధ్య తేడా ఎక్కడ ఎక్కువగా ఉంటుంది?
కింద ఉన్న అంకెలు అమెరికాలోని నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ (US National Cancer Institute) నుంచి తీసుకున్నవి. వాటిని సులువుగా అర్థమయ్యే నిష్పత్తులుగా రాశాం.
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
రెండు జన్యువులతోనూ రిస్క్ ఎక్కువే. ఈ రెండింటిలో ఏ లోపం ఉన్న మహిళల్లోనైనా, వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి సుమారు సగం మంది నుంచి 10 మందిలో 7 మంది వరకు బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వస్తుంది. BRCA1 తో వచ్చే క్యాన్సర్లు తక్కువ వయసులోనే కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
క్యాన్సర్ రకం కూడా తరచుగా వేరుగా ఉంటుంది
- BRCA1: చాలాసార్లు ట్రిపుల్ నెగటివ్
- BRCA2: సాధారణంగా హార్మోన్ సెన్సిటివ్
అండాశయ క్యాన్సర్
అన్నిటికంటే స్పష్టమైన తేడా ఇక్కడే. వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి BRCA1 ఉన్న మహిళల్లో సుమారు 5 మందిలో 2 మందికి అండాశయ క్యాన్సర్ వస్తుంది. BRCA2 ఉన్నవారిలో ఇది 5 మందిలో ఒకరి కంటే తక్కువ. BRCA1 తో ఇది ముందుగానే కనిపించే ధోరణి కూడా ఉంటుంది. అండాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగా పట్టుకునే నమ్మదగిన స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ ఏదీ లేదు. అందుకే ప్లానింగ్‌లో ఈ తేడాకు అంత బరువు ఉంటుంది.
మగవారిలో వచ్చే క్యాన్సర్లు
మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ — ఈ రెండింటికీ BRCA2 తోనే సంబంధం ఎక్కువ బలంగా ఉంటుంది. BRCA2 క్యారియర్లలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కొన్నిసార్లు మరింత దూకుడుగా (aggressive) ప్రవర్తించవచ్చు. అందుకే ముందుగానే చెకప్‌ల గురించి చర్చిస్తారు. కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో ఎక్కువగా వదిలేసే బంధువులు కూడా మగవారే.
ఇతర క్యాన్సర్లు
ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ రెండు జన్యువులతోనూ పెరుగుతుంది, కానీ BRCA2 తో ఇది మరింత స్థిరంగా కనిపిస్తుంది. BRCA2 కు మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్‌లో ఒక రకం) తో సంబంధం ఉన్నట్టు నివేదికలు ఉన్నాయి. అయితే దానికి ఆధారాలు అంత బలంగా లేవు.
జన్యువు వల్ల ఏమి మారుతుంది
BRCA1 లేదా BRCA2 వల్ల ప్లాన్ ఎలా మారుతుంది?
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్
రెండింటికీ దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది. ఏడాదికి ఒకసారి చేసే బ్రెస్ట్ MRI చిన్న వయసులోనే మొదలవుతుంది — మామూలుగా చేసే మామోగ్రామ్‌ల కంటే చాలా ముందే. మామోగ్రామ్‌లను తర్వాత కలుపుతారు. ఏ వయసులో మొదలుపెట్టాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది.
అండాశయాలు తొలగించే సమయం
BRCA1 తో అండాశయ రిస్క్ ముందుగానే పెరుగుతుంది. అందుకే అండాశయాలు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి సాధారణంగా BRCA2 కంటే కొన్ని సంవత్సరాలు ముందుగా చర్చిస్తారు. ఇది ఉన్న చాలా ఆప్షన్లలో ఒకటి మాత్రమే. అది కూడా పిల్లల విషయంలో మీ కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన తర్వాతే.
క్యాన్సర్ వస్తే చికిత్స
ఈ రెండు లోపాల్లో ఏది ఉన్నా, క్యాన్సర్ PARP ఇన్హిబిటర్ టాబ్లెట్లకు, ప్లాటినం కీమోథెరపీకి స్పందించే అవకాశం ఉంటుంది. ఇది జన్యువు ఒక్కటే నిర్ణయించదు. క్యాన్సర్ పూర్తి చిత్రం నిర్ణయిస్తుంది.
మగవారికి చెకప్‌లు
BRCA2 ఉన్న మగవారికి సాధారణంగా ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు, ఛాతీలో మార్పులను గమనించుకోవడం (breast awareness) సూచిస్తారు. BRCA1 ఉన్న మగవారిలో అదనపు రిస్క్ తక్కువ. వారికి ఇచ్చే సలహా ఎక్కువగా కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిమీ రిపోర్ట్‌లో
రిపోర్ట్‌లో కనిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- Lifetime risk
- వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం (జీవితకాల రిస్క్). ఇది చాలామంది క్యారియర్ల సగటు మాత్రమే. ఒక వ్యక్తికి ఏమి జరుగుతుందో చెప్పే జోస్యం కాదు.
- Triple negative
- చాలా చికిత్సలు లక్ష్యంగా చేసుకునే మూడు రిసెప్టర్లు లేని బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (ట్రిపుల్ నెగటివ్). ఇది BRCA1 తో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
- Hormone sensitive
- ఈస్ట్రోజెన్ హార్మోన్‌కు స్పందించి పెరిగే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (హార్మోన్ సెన్సిటివ్). BRCA2 తో వచ్చే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం ఈ రకమే.
- Penetrance
- ఒక లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత (పెనెట్రెన్స్). లోపం ఉన్న అందరికీ క్యాన్సర్ ఎప్పుడూ రాదు.
- PARP inhibitor
- BRCA రిపేర్ పని సరిగా జరగని క్యాన్సర్లను లక్ష్యంగా చేసుకునే టాబ్లెట్ (PARP ఇన్హిబిటర్). ఇది ఒక చికిత్స ఆప్షన్. దీని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
- Pathogenic variant
- జన్యువు "స్పెల్లింగ్"లో వచ్చిన ఒక మార్పు, అది జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసినది (పాథోజెనిక్ వేరియంట్). BRCA మ్యూటేషన్ అని చెప్పేటప్పుడు అందరూ ఉద్దేశించేది ఇదే.
పక్కపక్కన పెడితే
BRCA1, BRCA2 పోలిక ఒక్క చూపులో
BRCA1
BRCA2
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ, చాలాసార్లు తక్కువ వయసులోనే
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువ, చాలాసార్లు కొంచెం ఆలస్యంగా
అండాశయ రిస్క్ ఎక్కువ, ముందుగానే మొదలవుతుంది
అండాశయ రిస్క్ తక్కువ, ఆలస్యంగా మొదలవుతుంది
మగవారికి అదనపు రిస్క్ కొద్దిగానే
మగవారికి ప్రోస్టేట్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ అదనపు రిస్క్ స్పష్టంగా ఉంటుంది
ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కొంత పెరుగుతుంది
ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ మరింత స్థిరంగా పెరుగుతుంది
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"BRCA2 తేలికపాటిది, కాబట్టి మనం నిశ్చింతగా ఉండొచ్చు."
BRCA2 తో కూడా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువే. వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి అది BRCA1 రిస్క్‌కు దగ్గరగానే ఉంటుంది. BRCA2 మగవారిలో కూడా రిస్క్ పెంచుతుంది. దీనికీ అంతే జాగ్రత్తగా ఒక ప్లాన్ అవసరం.
"BRCA అనేది ఆడవాళ్ల సమస్య మాత్రమే."
మగవారు కూడా ఈ రెండు లోపాలను సరిగ్గా ఆడవారిలాగే తమలో కలిగి ఉంటారు, పిల్లలకు అందిస్తారు. తండ్రి నుంచి కూతురికి కూడా ఈ లోపం రావచ్చు. BRCA2 ఉన్న మగవారికి ప్రోస్టేట్, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది.
"మా అమ్మకు BRCA1 ఉంది, కాబట్టి నాకు అండాశయ క్యాన్సర్ వస్తుంది."
ముందుగా మీకు టెస్ట్ అవసరం, ఎందుకంటే ప్రతి బిడ్డకూ ఆ లోపం రాకపోయే అవకాశం కూడా సమానంగా ఉంటుంది. లోపం ఉన్నా సరే, చాలామంది క్యారియర్లకు అండాశయ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. రిస్క్‌ను ఇంకా తగ్గించుకోవడానికి మార్గాలు కూడా ఉన్నాయి.
"రెండు జన్యువులకూ సరిగ్గా ఒకే ప్లాన్ సరిపోతుంది."
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది. కానీ అండాశయ సర్జరీ ఎప్పుడు అనే సమయం, మగవారికి సూచించే చెకప్‌లు వేరుగా ఉంటాయి. అందుకే రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు పేరు ముఖ్యం.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఇక్కడి అంకెలు పెద్ద అధ్యయనాల నుంచి తీసుకున్న సగటులు. ఆ అధ్యయనాలు ఎక్కువగా యూరప్, అమెరికా కుటుంబాల్లో జరిగాయి. భారతీయ కుటుంబాలపై అధ్యయనాలు పెరుగుతున్నాయి, కానీ అవి ఇంకా చిన్నవే. రిస్క్ అనేది మీలో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ మీద, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద కూడా ఆధారపడుతుంది.
ఇది మీ రిపోర్ట్‌ను చదవలేదు
BRCA1 లోపం ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులకు వేర్వేరు సలహాలు రావచ్చు. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న. వేరియంట్ పేరును ఇంటర్నెట్‌లో వెతకడం కంటే, దయచేసి రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
ఈ పేజీ జెర్మ్‌లైన్ (పుట్టుకతో శరీరమంతా ఉండే) లోపాల గురించి మాత్రమే. BRCA లోపం కేవలం కణితి కణజాలంలో (tumour tissue) మాత్రమే కనిపిస్తే, అది వారసత్వంగా వచ్చినది కాకపోవచ్చు. ఆ ఫలితం గురించి మీ క్యాన్సర్ బృందంతో మాట్లాడండి, టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు చూడండి. మీ రిపోర్ట్‌లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ఈ రిస్క్‌లు దానికి కూడా వర్తించవు. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు.
మీ కుటుంబంలో ఏ జన్యువు ఉందో తెలియడం లేదా? హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. అసలు రిపోర్ట్‌ను వెతికి పట్టుకోవడంలో ఎవరో ఒకరు మీకు సహాయం చేస్తారు.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
BRCA1, BRCA2 గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
భారతదేశంలో BRCA1, BRCA2 లో ఏది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది?
బ్రెస్ట్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన తర్వాత టెస్ట్ చేయించుకున్న మహిళలపై జరిగిన పలు భారతీయ అధ్యయనాల్లో BRCA2 కంటే BRCA1 లోపాలే ఎక్కువగా కనిపించాయి. ఈ తీరు ప్రాంతాన్ని బట్టి, సమాజాన్ని బట్టి మారుతుంది. ఆ అధ్యయనాలు ఇంకా చాలా చిన్నవి కూడా. కాబట్టి దీని వల్ల ఏ ఫలితాన్నైనా చూసే తీరు మారకూడదు.
BRCA1 తో వచ్చిన బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ పరిస్థితి మరింత ఆందోళనకరంగా ఉంటుందా?
కేవలం జన్యువు కారణంగా కాదు. BRCA1 క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా ట్రిపుల్ నెగటివ్‌గా ఉంటాయి, వాటికి చికిత్స వేరుగా ఉంటుంది. కానీ వాటిలో చాలా కీమోథెరపీకి బాగా స్పందిస్తాయి. ముందుముందు పరిస్థితి ఎలా ఉంటుందనేది, క్యాన్సర్ గుర్తించినప్పుడు దాని స్టేజ్, రకం మీద ఆధారపడుతుంది. అందుకే ముందుగా చేసే స్క్రీనింగ్ అంత ముఖ్యం.
ఒకే వ్యక్తిలో BRCA1, BRCA2 రెండు లోపాలూ ఉండవచ్చా?
ఉండవచ్చు, కానీ ఇది అసాధారణం. ఒకే "ఫౌండర్" లోపం (founder variant — ఒక సమాజంలో తరతరాలుగా కనిపించే ఒకే మార్పు) ఎక్కువగా ఉండే సమాజాల్లో, తల్లిదండ్రులు ఒకరికొకరు రక్త సంబంధీకులైన కుటుంబాల్లో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. ప్రతి లోపం విడివిడిగా వారసత్వంగా వస్తుంది. కాబట్టి బంధువుల్లో ఒకరికి ఒక లోపం, మరొకరికి రెండూ, ఇంకొకరికి ఏదీ లేకపోవచ్చు.
అండాశయాలను ఎప్పుడు తొలగించాలి?
BRCA2 కంటే BRCA1 కి దీని గురించి కొంచెం ముందుగా చర్చించాలని గైడ్‌లైన్స్ సూచిస్తాయి. అది కూడా మీరు పిల్లలు కనడం పూర్తి చేసుకున్న తర్వాతే. ఇది జీవితాంతం ప్రభావం ఉండే పెద్ద నిర్ణయం. సమయం గురించి, ఇతర ప్రత్యామ్నాయాల గురించి మీ గైనకాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో వివరంగా మాట్లాడతారు.
నా సోదరుడికి BRCA2 ఉంది. అతను ఏమి చేయాలి?
ముందుగానే ప్రోస్టేట్ చెకప్‌లు, ఛాతీలో మార్పులను గమనించుకోవడం గురించి అతను తన డాక్టర్‌తో మాట్లాడాలి. అతని పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం, రాకపోయే అవకాశం సమానంగా ఉంటాయని కూడా అతనికి తెలిసి ఉండాలి. ముఖ్యంగా అతని కూతుళ్లు పెద్దయ్యాక టెస్ట్ చేయించుకోవాలని అనుకోవచ్చు.
రెండు జన్యువులకూ స్క్రీనింగ్ ఒకటేనా?
బ్రెస్ట్ స్క్రీనింగ్ దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది, చిన్న వయసులోనే MRI మొదలవుతుంది. తేడాలు అండాశయాలకు సంబంధించిన ప్లానింగ్‌లో, మగవారికి చేసే చెకప్‌లలో ఉంటాయి. మీలో ఉన్న జన్యువుకు తగ్గట్టు మీ బృందం ఒక షెడ్యూల్ రాసి ఇస్తుంది.
PARP ఇన్హిబిటర్లు రెండింటికీ పనిచేస్తాయా?
ఈ రెండు జన్యువుల్లో దేనితో ముడిపడిన క్యాన్సర్లకైనా వీటిని వాడతారు. ఒక ప్రత్యేక క్యాన్సర్‌కు ఇవి సరిపోతాయా లేదా అనేది దాని రకం, స్టేజ్, ఇంతకుముందు ఇచ్చిన చికిత్స మీద ఆధారపడుతుంది. ఆ నిర్ణయం మీ ఆంకాలజిస్ట్ తీసుకుంటారు. ఈ మందుల గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీలు వివరంగా చెబుతాయి.
నా పిల్లలకు ఇప్పుడే టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా చిన్నతనంలో కాదు. రెండు జన్యువులతో ముడిపడిన రిస్క్‌లు పెద్దయ్యాకే మొదలవుతాయి. కాబట్టి మీ బిడ్డ పెద్దవారై, తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. టెస్ట్ చేసినా చేయకపోయినా, చిన్నతనంలో పిల్లల సంరక్షణలో ఏమీ మారదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- National Cancer Institute — BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing
- GeneReviews (NCBI) — BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer
- MedlinePlus Genetics — BRCA1 gene
- MedlinePlus Genetics — BRCA2 gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
BRCA1: బ్రెస్ట్, అండాశయం కాకుండా ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాస్, మగవారిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్బ్రెస్ట్, అండాశయం దాటి ఉండే క్యాన్సర్ల గురించిమగవారిలో BRCA2: ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌కు అర్థం ఏమిటికుటుంబంలోని మగవారికి BRCA2 ఎందుకు ఎక్కువ ముఖ్యంBRCA1 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుస్క్రీనింగ్ ప్లాన్, ఒక్కో చెకప్ వారీగాBRCA2 క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడుBRCA2 ప్లాన్ ఎక్కడ వేరుగా ఉంటుంది
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ రిపోర్ట్‌ను సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబంలో ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చిందో చూపే చిన్న కుటుంబ వృక్షాన్ని వెంట తీసుకురండి. రిపోర్ట్‌లో ఉన్న జన్యువు మీకు, మీ బంధువులకు ఏమిటో వివరించగల జెనెటిక్స్ బృందాన్ని చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.