హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

PRKAR1A జన్యువు

PRKAR1A మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి, రిస్క్ ఎంత?

PRKAR1A లోపం వల్ల కార్నీ కాంప్లెక్స్ వస్తుంది. ఇది గుండె, చర్మం, హార్మోన్ గ్రంథులు, నరాల్లో గడ్డలు ఏర్పడే అరుదైన పరిస్థితి. ఈ గడ్డల్లో చాలావరకు క్యాన్సర్ కాదు. అన్నిటికంటే ముఖ్యమైన రిస్క్‌లు — గుండెలో వచ్చే మిక్సోమా గడ్డలు, హార్మోన్ సమస్యలు. థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, అరుదైన నరాల కణితి వచ్చే అవకాశం కొంత తక్కువగా ఉంటుంది. ఏ అవయవాలు ప్రభావితమవుతాయో, ఒక్కో రిస్క్ ఎంత తీవ్రమైనదో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

PRKAR1A లోపం వల్ల ఏ క్యాన్సర్లు వస్తాయి?

ఎక్కువగా ఇది క్యాన్సర్ కాని గడ్డలనే కలిగిస్తుంది. కార్నీ కాంప్లెక్స్ (Carney complex) అనే పరిస్థితికి కారణం PRKAR1A జన్యువే. గుండె, చర్మం, హార్మోన్ గ్రంథుల్లో వచ్చే బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) కణితులే ఈ పరిస్థితికి గుర్తు. కొద్దిమంది క్యారియర్లకు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్నవారికి) మాత్రం నిజమైన క్యాన్సర్ వస్తుంది — ఎక్కువగా థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ — లేదా క్యాన్సర్‌గా మారగల ఒక అరుదైన నరాల కణితి వస్తుంది.

బినైన్ అంటే హాని లేనిదని కాదు — ఎందుకు?

బినైన్ గడ్డ వ్యాపించదు, కానీ అది ఎక్కడ పెరుగుతుందనేది చాలా ముఖ్యం. గుండె లోపల వచ్చే మిక్సోమా (myxoma) రక్త ప్రవాహాన్ని అడ్డుకోవచ్చు, లేదా దాని ముక్కలు విరిగి రక్తంతో పాటు మెదడుకు చేరవచ్చు. అతిగా పనిచేసే అడ్రినల్ గ్రంథులు కుషింగ్ సిండ్రోమ్ (Cushing syndrome) కలిగించవచ్చు. ఇది నిశ్శబ్దంగా ఎముకలను, బ్లడ్ ప్రెషర్‌ను, బ్లడ్ షుగర్‌ను దెబ్బతీస్తుంది. ఇవి క్యాన్సర్ కాకపోయినా, వీటికి చికిత్స అవసరం.

ఒక్కొక్కరిలో ఇంత తేడా ఎందుకు?

ఒకే లోపం ఉన్న ఇద్దరు బంధువుల్లో పరిస్థితి చాలా వేరుగా కనిపించవచ్చు. ఒకరికి పెదవుల మీద నల్లటి మచ్చలు మాత్రమే ఉండవచ్చు. మరొకరికి చిన్నతనంలోనే గుండె సర్జరీ అవసరం కావచ్చు. ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తాయో, ఎప్పుడు కనిపిస్తాయో — కేవలం జన్యు రిజల్ట్‌ను చూసి ముందుగా చెప్పలేం.

గుండెకు ఉండే రిస్క్‌యే మొత్తం ప్లాన్‌ను నిర్ణయిస్తుంది. పసితనం నుంచే చెకప్‌లు మొదలవడానికి కారణం అదే.

ఒక్కో అవయవం వారీగా

శరీరంలో ఏ భాగాలకు రిస్క్ ఉంటుంది?

కార్నీ కాంప్లెక్స్ పలు అవయవ వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ రిస్క్‌లు ఎంత సాధారణమో, ఎంత తీవ్రమైనవో — ఒక్కోటి ఒక్కోలా ఉంటాయి.

గుండె

గుండెలో వచ్చే మిక్సోమాలు (cardiac myxomas) ఈ పరిస్థితిలో అత్యంత తీవ్రమైన లక్షణం. ఇవి గుండెలోని ఏ గదిలోనైనా రావచ్చు, కొన్నిసార్లు ఒకటి కంటే ఎక్కువ గదుల్లో. తొలగించిన తర్వాత తిరిగి కూడా రావచ్చు. ఇవి బినైన్ అయినా, స్ట్రోక్ (పక్షవాతం), ఆయాసం లేదా హఠాత్తుగా కుప్పకూలిపోవడానికి కారణం కావచ్చు.

ఇలా బయటపడవచ్చు

  • ఆయాసం లేదా స్పృహ తప్పడం
  • శరీరంలో ఒక వైపు హఠాత్తుగా బలహీనత
  • కారణం తెలియని జ్వరం, బరువు తగ్గడం

హార్మోన్ గ్రంథులు

అడ్రినల్ గ్రంథుల్లో రంగు ఉన్న చిన్న చిన్న గడ్డలు (నోడ్యూల్స్) ఏర్పడి, అవసరానికి మించి కార్టిసాల్ హార్మోన్‌ను తయారు చేయవచ్చు. పిట్యూటరీ గ్రంథి అవసరానికి మించి గ్రోత్ హార్మోన్ (పెరుగుదల హార్మోన్) తయారు చేయవచ్చు. థైరాయిడ్ గడ్డలు సాధారణంగా కనిపిస్తాయి, అప్పుడప్పుడు అవి క్యాన్సర్ అని తేలుతుంది.

చర్మం, రొమ్ములు

పెదవులు, కనురెప్పలు, ముఖం మీద చిన్న గోధుమ రంగు లేదా నల్లటి మచ్చలు తరచుగా కంటికి కనిపించే మొదటి సంకేతం. కనురెప్పలు, చెవులు లేదా చనుమొనల మీద మెత్తటి చర్మ మిక్సోమాలు రావచ్చు. కొందరు మహిళలకు రొమ్ములో బినైన్ గడ్డలు వస్తాయి.

వృషణాలు, నరాలు, ఎముకలు

మగవారికి వృషణాల్లో కాల్షియం పేరుకునే కణితులు రావచ్చు. ఇవి సాధారణంగా బినైన్, కానీ సంతాన సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయగలవు. నరాల చుట్టూ ఉండే పొరలో వచ్చే ఒక అరుదైన కణితి క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. ఎముకల్లో గడ్డలు రావడం ఇంకా అరుదు.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితమంతా

వేర్వేరు రిస్క్‌లు ఏ వయసులో కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది?

  1. పసితనం, బాల్యం

    గుండె మిక్సోమాలు చిన్న పిల్లల్లో కూడా కనిపించవచ్చు. అందుకే గుండె స్కాన్‌లు త్వరగా మొదలవుతాయి. చర్మం మీద మచ్చలు అప్పటికే ఉండవచ్చు. మగపిల్లల్లో వృషణాల్లో ప్రారంభ మార్పులు కనిపించవచ్చు.

  2. యుక్తవయసు వచ్చే సమయంలో

    చర్మం మీద మచ్చలు తరచుగా మరింత ముదురు రంగులోకి మారి, బాగా కనిపిస్తాయి. అడ్రినల్ సమస్య వస్తే, అది తరచుగా టీనేజ్‌లో గానీ ఇరవైలలో గానీ బయటపడటం మొదలవుతుంది — బరువు పెరగడం, చర్మం మీద చారలు (స్ట్రెచ్ మార్క్స్), లేదా ఎదుగుదల నెమ్మదించడం ద్వారా.

  3. యుక్త వయసు తొలినాళ్లు

    కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఉన్న చాలామందికి ఈ దశకల్లా నిర్ధారణ అవుతుంది. థైరాయిడ్ గడ్డలు, పిట్యూటరీ మార్పులు, నరాల కణితులు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది. గుండె మిక్సోమాలు అప్పుడు కూడా కొత్తగా రావచ్చు, లేదా తిరిగి రావచ్చు.

  4. మధ్య వయసు

    గ్రోత్ హార్మోన్ ఎక్కువైతే, చేతులు, పాదాలు, ముఖం నెమ్మదిగా పెద్దవి కావడం ద్వారా అది బయటపడవచ్చు. థైరాయిడ్ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. వయసు పెరిగినంత మాత్రాన మిక్సోమా తిరిగి వచ్చే అవకాశం తగ్గిపోదు.

  5. జీవితాంతం

    లక్షణాలు వేర్వేరు సమయాల్లో కనిపిస్తాయి కాబట్టి, చెకప్‌లు జీవితాంతం కొనసాగుతాయి. ఏదో ఒక ఏడాది రిజల్ట్స్ అన్నీ క్లియర్‌గా వచ్చినా, తర్వాతి చెకప్ అవసరం తీరిపోదు.

మీ రిపోర్ట్‌లో

ఈ వైద్య పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

కార్నీ కాంప్లెక్స్ (Carney complex)
PRKAR1A లోపం వల్ల వచ్చే పరిస్థితి. దీన్ని మొదట వివరించిన డాక్టర్ పేరు మీద ఈ పేరు పెట్టారు — ఏదో ఊరి పేరో, కుటుంబం పేరో కాదు.
మిక్సోమా (Myxoma)
మెత్తటి, జెల్లీ లాంటి బినైన్ గడ్డ. గుండెలో వస్తే, ఈ పరిస్థితిలో అదే అత్యంత ముఖ్యమైన లక్షణం. చర్మం మీద వస్తే, అది ఎక్కువగా చూడటానికి సంబంధించిన విషయం మాత్రమే.
PPNAD
primary pigmented nodular adrenocortical disease కి సంక్షిప్త రూపం. రెండు అడ్రినల్ గ్రంథుల్లోనూ ఏర్పడే చిన్న నల్లటి గడ్డలు — ఇవి అవసరానికి మించి కార్టిసాల్ తయారు చేస్తాయి.
కుషింగ్ సిండ్రోమ్ (Cushing syndrome)
చాలా కాలం పాటు కార్టిసాల్ ఎక్కువగా ఉంటే కలిగే ప్రభావాలు: పొట్ట చుట్టూ బరువు పెరగడం, పలచబడిన చర్మం, బలహీనమైన ఎముకలు, అధిక బ్లడ్ ప్రెషర్, అధిక బ్లడ్ షుగర్.
అక్రోమెగాలీ (Acromegaly)
పెద్దవారిలో గ్రోత్ హార్మోన్ ఎక్కువైతే కలిగే ప్రభావాలు. చేతులు, పాదాలు, ముఖ రూపం నెమ్మదిగా పెద్దవి అవుతాయి.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
ఒక లోపం ఎంత తరచుగా ఆ పరిస్థితి లక్షణాలకు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. PRKAR1A విషయంలో ఇది ఎక్కువ — అంటే చాలామంది క్యారియర్లలో కనీసం ఏదో ఒక లక్షణమైనా కనిపిస్తుంది.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

ఒక్కో రిస్క్ ఎంత తీవ్రమైనది?

లక్షణం సాధారణంగా దాని అర్థం
గుండె మిక్సోమా సర్జరీ అవసరం; అన్నిటికంటే తీవ్రమైన లక్షణం ఇదే
అడ్రినల్ గ్రంథి అతిగా పనిచేయడం చికిత్స ఉంది, కానీ గుర్తించకపోతే ఆరోగ్యానికి హాని చేస్తుంది
థైరాయిడ్ గడ్డలు సాధారణంగా బినైన్, అప్పుడప్పుడు క్యాన్సర్
నరాల పొర కణితి అరుదు, క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు
చర్మం మీద మచ్చలు, గడ్డలు ఎక్కువగా చూడటానికి సంబంధించినవే, కానీ ఉపయోగపడే ఒక క్లూ

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీకు గానీ, మీ బిడ్డకు గానీ ఏ లక్షణాలు వస్తాయో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఈ పరిస్థితి ఒకే కుటుంబంలో కూడా చాలా వేర్వేరుగా ఉంటుంది. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

నమ్మదగిన శాతాలను ఇది ఇవ్వలేదు

కార్నీ కాంప్లెక్స్ అరుదైనది. దీని గురించి తెలిసినదంతా ఎక్కువగా విదేశాల్లో అధ్యయనం చేసిన కొన్ని వందల కుటుంబాల నుంచి వచ్చింది. ఒక్కో లక్షణానికి సంబంధించిన అంకెలు ఒక అధ్యయనానికీ మరో అధ్యయనానికీ మారుతుంటాయి. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి, వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు దాదాపు లేవు. ఆన్‌లైన్‌లో దొరికే ఏ అంకె కంటే కూడా, మీ పూర్తి పరిస్థితిని చూసే డాక్టర్ మీకు రిస్క్ గురించి మరింత నిజమైన అవగాహన ఇస్తారు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

కేవలం చిన్న మచ్చలు (ఫ్రెకిల్స్), పుట్టుమచ్చలు చాలా సాధారణం, అవి కార్నీ కాంప్లెక్స్‌కు సంకేతం కావు. థైరాయిడ్ గడ్డ లేదా చర్మం మీద ఒక్క మచ్చ ఉన్న చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. పలు లక్షణాలు కలిసి కనిపించినప్పుడు, లేదా దగ్గరి బంధువుకు ఇప్పటికే ఈ లోపం ఉందని తెలిసినప్పుడు మాత్రమే టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.

సాధారణ నమ్మకాలు

PRKAR1A గురించి కుటుంబాలు ఏ విషయాల్లో పొరపడుతుంటాయి?

"ఇది కేవలం చర్మ సమస్య."

చర్మం మీద మచ్చలు తరచుగా మొదటి క్లూ, కానీ అసలైన రిస్క్‌లు గుండెకు, హార్మోన్ గ్రంథులకే. దీన్ని చర్మ సమస్యగా మాత్రమే చూస్తే, గుండె స్కాన్‌లు అసలు జరగకపోవచ్చు.

"బినైన్ కణితిని పట్టించుకోవాల్సిన అవసరం లేదు."

గుండె మిక్సోమా బినైన్ అయినా స్ట్రోక్‌కు కారణం కావచ్చు. అడ్రినల్ గడ్డలు బినైన్ అయినా తీవ్రమైన హార్మోన్ సమస్యలు తెచ్చిపెట్టవచ్చు. గడ్డ క్యాన్సరా కాదా అనేది ఎంత ముఖ్యమో, అది ఎక్కడ ఉందనేది కూడా అంతే ముఖ్యం.

"మిక్సోమాను తీసేస్తే ఇక సమస్య తీరిపోయినట్టే."

మిక్సోమాలు తిరిగి రావచ్చు — అదే గదిలో గానీ, వేరే గదిలో గానీ. అందుకే సర్జరీ తర్వాత కూడా గుండె స్కాన్‌లు కొనసాగుతాయి, తరచుగా ఇంతకుముందు కంటే ఎక్కువ సార్లు.

"పిల్లలు చాలా చిన్నవాళ్లు, వాళ్లకు చెకప్‌లు అక్కర్లేదు."

గుండె మిక్సోమాలు బాల్యంలోనే రావచ్చు. ఈ లోపం ఉన్న బిడ్డకు గుండె స్కాన్‌లు సాధారణంగా పసితనంలోనే మొదలవుతాయి — మిగతా ఏ టెస్ట్ కంటే చాలా ముందే.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

PRKAR1A, క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు

కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఒక రకమైన క్యాన్సరా?

కాదు. ఇది వారసత్వంగా వచ్చే పరిస్థితి, పలు అవయవాల్లో గడ్డలు ఏర్పడేలా చేస్తుంది, వాటిలో చాలావరకు బినైన్. కొద్దిమంది క్యారియర్లకు మాత్రం క్యాన్సర్ వస్తుంది — ఎక్కువగా థైరాయిడ్‌లో — ఇంకా ఒక అరుదైన నరాల కణితి క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు. గుండెలో వచ్చే గడ్డలు బినైన్ అయినా, అవే అత్యంత తీవ్రమైన రిస్క్.

కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఎంత సాధారణం?

ఇది అరుదైనది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా కొన్ని వందల కుటుంబాల గురించి మాత్రమే నమోదైంది, కాబట్టి చాలామంది డాక్టర్లు ఒక్క కేసు కూడా చూసి ఉండరు. భారతదేశంలో దీన్ని బహుశా తక్కువగా గుర్తిస్తున్నారు, ఎందుకంటే చర్మం మీద మచ్చలను తేలిగ్గా కొట్టిపారేస్తారు, గుండె సమస్యలకూ హార్మోన్ సమస్యలకూ తరచుగా విడివిడిగా చికిత్స చేస్తారు.

కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఉన్న ప్రతి కుటుంబంలో PRKAR1A లోపం ఉంటుందా?

లేదు. చాలా కుటుంబాల్లో ఉంటుంది, కానీ కొన్ని కుటుంబాల్లో ఈ జన్యువులో ఏ లోపమూ దొరకదు. అక్కడ మరో జన్యు ప్రాంతం కారణమని భావిస్తారు. లక్షణాలు స్పష్టంగా ఉంటే, జన్యు టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినంత మాత్రాన ఈ పరిస్థితి లేదని చెప్పలేం.

గుండె మిక్సోమాకు చికిత్స ఉందా?

ఉంది. ఓపెన్-హార్ట్ సర్జరీతో దాన్ని తొలగిస్తారు, సాధారణంగా మంచి ఫలితాలు ఉంటాయి. మిక్సోమాలు తిరిగి రావచ్చు కాబట్టి, ఆ తర్వాత కూడా క్రమం తప్పకుండా గుండె స్కాన్‌లు కొనసాగుతాయి. ఆయాసం, స్పృహ తప్పడం లేదా హఠాత్తుగా బలహీనత వస్తే — తర్వాతి స్కాన్ కోసం ఆగకుండా వెంటనే డాక్టర్‌కు చెప్పాలి.

PRKAR1A సంతాన సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుందా?

చేయవచ్చు. మగవారిలో వృషణాల్లో కణితులు, హార్మోన్ సమస్యలు సంతాన సామర్థ్యాన్ని తగ్గించవచ్చు. మహిళల్లో అండాశయంలో నీటి తిత్తులు (ఓవేరియన్ సిస్ట్‌లు) నమోదయ్యాయి, కానీ అవి సాధారణంగా తీవ్రమైనవి కావు. ఈ లోపం ఉన్న మగవారు యుక్త వయసు తొలినాళ్లలోనే సంతాన సామర్థ్య పరీక్ష గురించి తమ డాక్టర్‌ను అడగవచ్చు.

థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎక్కువా?

క్యారియర్లలో థైరాయిడ్ గడ్డలు సాధారణంగా కనిపిస్తాయి, వాటిలో చాలావరకు బినైన్. కొద్ది భాగం మాత్రం క్యాన్సర్ అని తేలుతుంది. అందుకే చెకప్‌లో థైరాయిడ్ అల్ట్రాసౌండ్ ఒక భాగం. ఏదైనా గడ్డ అనుమానాస్పదంగా కనిపిస్తే, సూది టెస్ట్ కూడా చేస్తారు.

నా పిల్లలకు ఇది వారసత్వంగా వస్తుందా?

క్యారియర్ పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఆ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1. కొందరిలో ఈ లోపం కుటుంబంలో వారితోనే మొదలవుతుంది — తల్లిదండ్రుల్లో ఎవరికీ ఉండదు. గుండె సమస్యలు చిన్నతనంలోనే మొదలుకావచ్చు కాబట్టి, కుటుంబం కౌన్సెలింగ్ తీసుకున్న తర్వాత, క్యారియర్ల పిల్లలకు సాధారణంగా త్వరగానే టెస్ట్ చేస్తారు.

నాకు కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఉందేమో అనిపిస్తే ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?

మీకు, మీ బంధువులకు వచ్చిన ప్రతి లక్షణాన్నీ రాసుకోండి: గుండెలో గడ్డలు, చర్మం మీద మచ్చలు, హార్మోన్ సమస్యలు, థైరాయిడ్ గడ్డలు. ఆ జాబితాను క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్ (జన్యు వైద్య నిపుణులు) లేదా ఎండోక్రినాలజిస్ట్ దగ్గరకు తీసుకెళ్లండి. ఎవరిని కలవాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి, సరైన క్లినిక్‌కు మేము దారి చూపిస్తాం.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. GeneReviews (NCBI) — Carney Complex
  2. MedlinePlus Genetics — Carney complex
  3. MedlinePlus Genetics — PRKAR1A gene

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

PRKAR1A రిజల్ట్ మీ కుటుంబానికి ఏమిటో అని ఆందోళనగా ఉందా?

రిపోర్ట్‌లో ఏముందో, మీకు లేదా మీ బంధువులకు ఏ లక్షణాలు వచ్చాయో మాకు చెప్పండి. సరైన స్పెషలిస్ట్‌లను కనుగొనడంలో, ముఖ్యమైన చెకప్‌లను వరుసగా రాసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి