Medical Oncologist
PRKAR1A జన్యువు
కార్నీ కాంప్లెక్స్ అంటే ఏమిటి: లక్షణాలు, కారణాలు, నిర్ధారణ
కార్నీ కాంప్లెక్స్ అనేది అరుదుగా వచ్చే ఒక వంశపారంపర్య పరిస్థితి. ఇందులో చర్మం మీద చిన్న చిన్న ముదురు మచ్చలు, మిక్సోమా అనే బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని) గడ్డలు, అవసరానికి మించి పనిచేసే హార్మోన్ గ్రంథులు కనిపిస్తాయి. చాలా కేసుల్లో దీనికి కారణం PRKAR1A జన్యువులో లోపం. లక్షణాలు అన్నీ కలిపి చూసి దీన్ని నిర్ధారిస్తారు, కొన్నిసార్లు జన్యు పరీక్ష దానికి తోడవుతుంది. ఈ పరిస్థితి ఏమిటి, డాక్టర్లు దీన్ని ఎలా గుర్తిస్తారు, జీవితాంతం దీన్ని ఎలా చూసుకుంటారు అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- కార్నీ కాంప్లెక్స్ అంటే ఏమిటి?
- కార్నీ కాంప్లెక్స్ లక్షణాలు ఏమిటి?
- కార్నీ కాంప్లెక్స్‌ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- క్లినిక్‌లో వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- కార్నీ కాంప్లెక్స్ మచ్చలు మామూలు మచ్చల కంటే ఎలా వేరు?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- కార్నీ కాంప్లెక్స్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
కార్నీ కాంప్లెక్స్ అంటే ఏమిటి?
కార్నీ కాంప్లెక్స్ (Carney complex) అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఒక పరిస్థితి. ఇందులో శరీరంలోని చాలా అవయవాల్లో గడ్డలు ఏర్పడే ధోరణి ఉంటుంది. ముఖ్యంగా కనిపించే లక్షణాలు మూడు రకాలు: చర్మం మీద, పెదవుల మీద ముదురు రంగు మచ్చలు; గుండెలో, చర్మంలో వచ్చే మిక్సోమా (myxoma) అనే మెత్తటి గడ్డలు; తమ హార్మోన్‌ను అవసరానికి మించి తయారుచేసే హార్మోన్ గ్రంథులు. ఈ గడ్డల్లో చాలావరకు బినైన్ (క్యాన్సర్ కాని గడ్డలు).
ఇది ఎందుకు వస్తుంది?
చాలా కుటుంబాల్లో దీనికి కారణం PRKAR1A జన్యువులో లోపం. కణాల లోపల ప్రొటీన్ కైనేస్ A (protein kinase A) అనే ఒక సిగ్నలింగ్ వ్యవస్థ ఉంటుంది. ఈ జన్యువు ఆ వ్యవస్థకు ఒక బ్రేక్ లాంటిది తయారుచేస్తుంది. ఆ బ్రేక్‌లో లోపం ఉంటే, సిగ్నల్ ఆన్‌లోనే ఉండిపోతుంది. దాంతో చర్మం, గుండె, హార్మోన్ గ్రంథుల్లోని కణాలు ఉండాల్సిన దానికంటే ఎక్కువగా పెరుగుతాయి.
కుటుంబంలో ఇది ఎలా వస్తుంది?
ఇది డామినెంట్ పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తుంది. అంటే తల్లి నుంచి గానీ, తండ్రి నుంచి గానీ లోపం ఉన్న ఒక్క కాపీ వచ్చినా సరిపోతుంది. చాలామందికి ఇది ఈ పరిస్థితి ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రి నుంచే వస్తుంది. కానీ కొందరిలో మాత్రం కుటుంబంలో మొదటిసారిగా వారిలోనే కనిపిస్తుంది. కొన్నిసార్లు తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరికి లక్షణాలు ఎంత తేలికగా ఉంటాయంటే, బిడ్డకు నిర్ధారణ అయ్యే వరకు వాటిని ఎవరూ గమనించి ఉండరు. ఇది ఎవరి తప్పూ కాదు.
ఈ పేరు, ఈ లక్షణాల తీరును మొదటిసారి వివరించిన ఒక పాథాలజిస్ట్ పేరు మీద పెట్టారు. ఏ కుటుంబం పేరో, ఏ ఊరి పేరో కాదు.డాక్టర్లు దేని కోసం చూస్తారు
కార్నీ కాంప్లెక్స్ లక్షణాలు ఏమిటి?
ఏ ఒక్క లక్షణంతోనూ నిర్ధారణ జరగదు. శరీరంలోని వేర్వేరు భాగాల్లో కనిపించే లక్షణాలను కలిపి చూసి, ఒక తీరు (pattern) ఉందేమో అని డాక్టర్లు గమనిస్తారు.
చర్మం
పెదవులు, కనురెప్పలు, కళ్ల లోపలి మూలలు, జననాంగాల మీద గోధుమ రంగు నుంచి నలుపు రంగు వరకు ఉండే చిన్న చిన్న మచ్చలు. వీటిని లెంటిజీన్స్ (lentigines) అంటారు. నీలి రంగు పుట్టుమచ్చలు, కనురెప్పలు, చెవులు లేదా చనుమొనల మీద చర్మంలో వచ్చే మెత్తటి మిక్సోమాలు కూడా ఈ పరిస్థితిలో సాధారణంగా కనిపిస్తాయి.
తరచుగా ఎప్పుడు, ఎవరు గమనిస్తారు
- యుక్తవయసు వచ్చే సమయంలో, మచ్చలు ముదురు రంగులోకి మారినప్పుడు
- డెంటిస్ట్, చర్మ వైద్యుడు లేదా కంటి డాక్టర్ దగ్గర చూపించుకున్నప్పుడు
గుండె
గుండెలోని ఏ గదిలోనైనా మిక్సోమాలు రావచ్చు. కొన్నిసార్లు ఒకేసారి చాలా కనిపిస్తాయి. వీటి వల్ల ఆయాసం, స్పృహ తప్పి పడిపోవడం, లేదా స్ట్రోక్ (పక్షవాతం) రావచ్చు. ప్రతి చెకప్‌లో గుండె స్కాన్ తప్పనిసరిగా ఉండటానికి కారణం ఇవే.
హార్మోన్ గ్రంథులు
అడ్రినల్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేసి కుషింగ్ సిండ్రోమ్ (Cushing syndrome) రావడం, పిట్యూటరీ గ్రంథి గ్రోత్ హార్మోన్‌ను మరీ ఎక్కువగా తయారుచేయడం, థైరాయిడ్‌లో చిన్న గడ్డలు (nodules) రావడం. ఇవి చాలాసార్లు టీనేజ్‌లో, యువ వయసులో బయటపడతాయి.
ఇతర అవయవాలు
మగవారిలో వృషణాల్లో (testes) కణితులు, ఆడవారిలో రొమ్ములో బినైన్ గడ్డలు, నరాల చుట్టూ ఉండే పొరలో వచ్చే అరుదైన ఒక కణితి (nerve sheath tumour), అప్పుడప్పుడు ఎముకల్లో గడ్డలు కూడా రావచ్చు.
మిగతా లక్షణాలన్నిటినీ ఒకదానితో ఒకటి ముడిపెట్టే ఆధారం చాలాసార్లు చర్మం మీది మచ్చలే.ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండినిర్ధారణ వరకు
కార్నీ కాంప్లెక్స్‌ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
లక్షణాల తీరును గుర్తించడం
శరీరంలోని ఒకటి కంటే ఎక్కువ వ్యవస్థల్లో లక్షణాలు ఉన్నాయని ఒక డాక్టర్ గమనిస్తారు. ఉదాహరణకు, ఇంతకుముందు గుండెలో మిక్సోమా వచ్చిన వ్యక్తి పెదవుల మీద మచ్చలు. చాలాసార్లు ఎక్కువ సమయం పట్టేది ఈ దశకే.
నిర్ధారణ ప్రమాణాలు
ఒక వ్యక్తిలో 2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ప్రధాన లక్షణాలు ఉన్నప్పుడు, లేదా ఒక ప్రధాన లక్షణంతో పాటు ఇప్పటికే తెలిసిన PRKAR1A లోపం గానీ, ఈ పరిస్థితి ఉన్న దగ్గరి బంధువు గానీ ఉన్నప్పుడు సాధారణంగా నిర్ధారణ చేస్తారు.
జన్యు పరీక్ష
రక్తం లేదా లాలాజలం (saliva) నమూనాతో చేసే టెస్ట్ PRKAR1A లో లోపం ఉందేమో అని చూస్తుంది. లోపం దొరికితే నిర్ధారణ ఖాయమవుతుంది. బంధువులకు సరిగ్గా అదే లోపం కోసం టెస్ట్ చేయడానికి కూడా వీలవుతుంది.
మొదటి విడత పరీక్షలు
ఇప్పటికే శరీరంలో ఏమేమి ఉన్నాయో తెలుసుకోవడానికి మొదట ఒక విడత టెస్ట్‌లు చేస్తారు: గుండె స్కాన్, హార్మోన్ల కోసం రక్తం, మూత్ర పరీక్షలు, థైరాయిడ్ అల్ట్రాసౌండ్, మగవారిలో వృషణాల అల్ట్రాసౌండ్.
జీవితాంతం సాగే ప్లాన్
ఆ తర్వాత ఒక్కో చెకప్‌ను ఎంత తరచుగా మళ్లీ చేయాలో మీ బృందం నిర్ణయిస్తుంది. వీటిలో ఎప్పుడూ ఆగిపోకూడని చెకప్ గుండె స్కాన్.
క్లినిక్‌లో
క్లినిక్‌లో వినిపించే ఈ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- చిన్న ముదురు మచ్చలు (Lentigines)
- చర్మం మీద, పెదవుల మీద ఉండే చిన్న, చదునైన, ముదురు రంగు మచ్చలు. కార్నీ కాంప్లెక్స్‌లో ఇవి ఎండ పెద్దగా తగలని చోట్ల గుంపులుగా కనిపిస్తాయి.
- నీలి పుట్టుమచ్చ (Blue naevus)
- నీలం-బూడిద రంగులో ఉండే పుట్టుమచ్చ. రంగునిచ్చే పిగ్మెంట్ చర్మంలో లోతుగా ఉండటం వల్ల ఆ రంగు వస్తుంది. ఇలాంటివి చాలా ఉంటే అది ఒక ఆధారం కావచ్చు.
- మిక్సోమా (Myxoma)
- మెత్తగా, జెల్లీ లాగా ఉండే బినైన్ గడ్డ. ఇది గుండె లోపల పెరిగినప్పుడే అన్నిటికంటే ఎక్కువ ముఖ్యం.
- ప్రొటీన్ కైనేస్ A (Protein kinase A)
- కణాలకు పెరగమని గానీ, హార్మోన్లను విడుదల చేయమని గానీ చెప్పే, కణాల లోపలి ఒక సిగ్నలింగ్ వ్యవస్థ. మామూలుగా PRKAR1A దీన్ని అదుపులో ఉంచుతుంది.
- కొత్తగా వచ్చిన మార్పు (De novo)
- తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా రాకుండా, ఈ వ్యక్తిలోనే మొదటిసారిగా వచ్చిన లోపం.
- ప్రధాన ప్రమాణాలు (Major criteria)
- నిర్ధారణ చేసేటప్పుడు డాక్టర్లు లెక్కలోకి తీసుకునే లక్షణాలు. వీటిలో 2 ఉంటే, లేదా ఒకటి ఉండి దానితో పాటు జన్యు పరీక్ష ఫలితం ఉంటే, సాధారణంగా నిర్ధారణకు సరిపోతుంది.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
కార్నీ కాంప్లెక్స్ మచ్చలు మామూలు మచ్చల కంటే ఎలా వేరు?
కార్నీ కాంప్లెక్స్ మచ్చలు
మామూలు చిన్న మచ్చలు (freckles)
పెదవులు, కనురెప్పలు, కళ్ల లోపలి మూలలు, జననాంగాల మీద ఉంటాయి
ఎక్కువగా ఎండ తగిలే చర్మం మీదే ఉంటాయి
ఎండకు దూరంగా ఉన్నా వెలిసిపోవు
ఎండ తగలడం తగ్గితే చాలాసార్లు వెలిసిపోతాయి
యుక్తవయసు వచ్చే సమయంలో తరచుగా ముదురుతాయి
కాలాన్ని బట్టి వస్తుంటాయి, పోతుంటాయి
గుండె లేదా హార్మోన్ సమస్యల లాంటి ఇతర లక్షణాలతో కలిసి ఉంటాయి
వీటితో పాటు వేరే ఏ లక్షణమూ ఉండదు
గుండె స్కాన్ అవసరమని సూచిస్తాయి
ఏ టెస్ట్‌లూ అవసరం లేదు
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
ఈ పేజీ కార్నీ కాంప్లెక్స్‌ను నిర్ధారించలేదు. మిమ్మల్ని స్వయంగా పరీక్షించి, మీ స్కాన్‌లు, రక్త పరీక్షలు చూసి, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) తెలుసుకునే డాక్టర్ మాత్రమే ఆ పని చేయగలరు. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ప్రత్యేకమైన వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ముందుముందు ఎలా ఉంటుందో ఇది చెప్పలేదు
ఈ పరిస్థితి ఒక్కొక్కరిలో ఒక్కోలా ఉంటుంది. కొందరికి దశాబ్దాల పాటు చర్మం మీద మచ్చలు మాత్రమే ఉంటాయి. మరికొందరికి చిన్న వయసులోనే గుండె సర్జరీ అవసరం అవుతుంది. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు చాలా తక్కువ. అందుకే ఇక్కడి డాక్టర్లు చాలాసార్లు విదేశాల్లో రాసిన గైడ్‌లైన్స్ మీదే ఆధారపడతారు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
చిన్న మచ్చలు (ఫ్రెకిల్స్), ఒక్క పుట్టుమచ్చ, లేదా థైరాయిడ్‌లో ఒక్క గడ్డ ఉన్న చాలామందికి కార్నీ కాంప్లెక్స్ ఉండదు. వారికి ఈ టెస్ట్ అవసరం కూడా లేదు. చాలా లక్షణాలు కలిసి కనిపించినప్పుడు, లేదా ఒక బంధువుకు ఇప్పటికే ఇది నిర్ధారణ అయినప్పుడు మాత్రమే ఈ టెస్ట్ గురించి ఆలోచిస్తారు. మీ పరిస్థితి అలా లేకపోతే, ఈ పేజీని అవగాహన కోసం చదవండి. ఆందోళన పడటానికి ఇది కారణం కాదు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"కార్నీ కాంప్లెక్స్, కార్నీ ట్రయాడ్ రెండూ ఒక్కటే."
పేరు ఒకేలా ఉన్నా ఇవి రెండు వేర్వేరు పరిస్థితులు. కార్నీ ట్రయాడ్ (Carney triad) లో కడుపులో కణితులు, ఊపిరితిత్తుల్లో మృదులాస్థి (cartilage) గడ్డలు, పారాగాంగ్లియోమాలు (paragangliomas) ఉంటాయి. దానికి కారణం PRKAR1A కాదు. ఈ రెండింటినీ కలిపి అయోమయపడితే, కుటుంబం తప్పుడు దారిలో వెళ్లే అవకాశం ఉంది.
"మా అమ్మకో నాన్నకో చర్మం మీద మచ్చలు మాత్రమే ఉన్నాయి, కాబట్టి నాకూ తేలికగానే ఉంటుంది."
ఈ పరిస్థితి ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందనేది కుటుంబంలో ఒకే వరుసలో రాదు. తేలికపాటి లక్షణాలు మాత్రమే ఉన్న తల్లి లేదా తండ్రికి పుట్టిన బిడ్డకు గుండె సర్జరీ అవసరం కావచ్చు. అందుకే ప్రతి క్యారియర్‌కు (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తికి) తనకంటూ పూర్తి చెకప్ అవసరం.
"చర్మం మీది మచ్చలను తీయించేయాలి."
ఈ మచ్చల వల్ల సొంతంగా ఏ హానీ ఉండదు. సాధారణంగా వీటికి ఏ చికిత్సా అవసరం లేదు. వీటి విలువ ఒక ఆధారంగా మాత్రమే. చర్మంలోని మిక్సోమాలను సౌకర్యం కోసమో, చూడటానికి బాగుండటం కోసమో తీయించుకోవచ్చు. కానీ దాని వల్ల గుండె, హార్మోన్లకు సంబంధించిన రిస్క్ ఏమీ మారదు.
"ఎవరికైనా లక్షణాలు కనిపిస్తేనే దీని గురించి పట్టించుకోవాలి."
గుండెలో మిక్సోమాలు, అడ్రినల్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేయడం — ఇవి ఏళ్ల తరబడి ఏ చప్పుడూ లేకుండా పెరుగుతూ ఉండవచ్చు. అవి హాని చేయకముందే స్కాన్‌లు, హార్మోన్ టెస్ట్‌లు వాటిని పట్టుకుంటాయి. క్రమం తప్పకుండా చెకప్‌లు చేయించుకోవడంలో అసలు ఉద్దేశం అదే.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
కార్నీ కాంప్లెక్స్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
కార్నీ కాంప్లెక్స్ ప్రాణాలకు ప్రమాదమా?
కావచ్చు. దానికి ముఖ్య కారణం గుండెలోని మిక్సోమాలు. వాటిని ముందుగా కనిపెట్టకపోతే స్ట్రోక్ గానీ, హఠాత్తుగా కుప్పకూలిపోవడం గానీ జరగవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా గుండె స్కాన్‌లు చేయించుకుంటూ, అవసరమైనప్పుడు సమయానికి సర్జరీ చేయించుకుంటే, చాలామంది పూర్తి జీవితం గడుపుతారు. హార్మోన్ సమస్యలను ముందుగానే గుర్తిస్తే వాటికి చికిత్స ఉంది.
దీనికి చికిత్స ఎలా చేస్తారు?
ఒక్కో లక్షణానికి విడిగా చికిత్స చేస్తారు. గుండెలోని మిక్సోమాలను సర్జరీ ద్వారా తొలగిస్తారు. అడ్రినల్ గ్రంథులు అతిగా పనిచేస్తుంటే, సాధారణంగా రెండు అడ్రినల్ గ్రంథులనూ తొలగించి, ఆ తర్వాత జీవితాంతం హార్మోన్ టాబ్లెట్లు ఇస్తారు. పిట్యూటరీ, థైరాయిడ్ సమస్యలను ఎండోక్రినాలజిస్ట్, సర్జన్ కలిసి చూసుకుంటారు. జన్యువులోని లోపాన్ని మాత్రం సరిచేయలేరు.
జన్యు పరీక్ష నెగటివ్ వస్తే ఏమిటి?
లక్షణాలు స్పష్టంగా ఉంటే, టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినంత మాత్రాన కార్నీ కాంప్లెక్స్ లేదని చెప్పలేం. కొన్ని కుటుంబాల్లో PRKAR1A లోపం ఏదీ దొరకదు. అప్పుడు నిర్ధారణ పూర్తిగా క్లినికల్ లక్షణాల మీదే ఆధారపడుతుంది. రిస్క్ ఉన్న బంధువులను కూడా అదే పద్ధతిలో గమనిస్తూ ఉంటారు.
మా బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించాలా?
సాధారణంగా అవును, అది కూడా ముందుగానే. ఎందుకంటే గుండెలో మిక్సోమాలు బాల్యంలోనే రావచ్చు. కుటుంబంలో ఇప్పటికే తెలిసిన లోపం కోసం బిడ్డకు టెస్ట్ చేస్తే, అసలు గుండె స్కాన్‌లు అవసరమా లేదా అనేది తెలుస్తుంది. ఎప్పుడు టెస్ట్ చేయాలి, బిడ్డ పెరుగుతున్న కొద్దీ ఈ విషయం తనకు ఎలా వివరించాలి అనేవి జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ మీతో మాట్లాడతారు.
కార్నీ కాంప్లెక్స్‌ను ఏ స్పెషలిస్ట్ చూసుకుంటారు?
సాధారణంగా ఒక బృందం. గుండె స్కాన్‌లను కార్డియాలజిస్ట్, హార్మోన్ టెస్ట్‌లను ఎండోక్రినాలజిస్ట్, చర్మాన్ని చర్మ వైద్యుడు, కుటుంబ విషయాలను జెనెటిసిస్ట్ లేదా జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ చూసుకుంటారు. ఏదీ తప్పిపోకుండా ఉండాలంటే, వీరిలో ఒకరు — చాలాసార్లు ఎండోక్రినాలజిస్ట్ — మొత్తం ప్లాన్‌ను సమన్వయం చేయాలి.
కార్నీ కాంప్లెక్స్ వల్ల గర్భధారణపై ప్రభావం ఉంటుందా?
ఈ పరిస్థితి ఉన్న మహిళలు ఆరోగ్యకరమైన గర్భధారణను పొందవచ్చు. కార్టిసాల్ హార్మోన్ మరీ ఎక్కువగా ఉన్నా, గుండెలో మిక్సోమా ఉన్నా, ముందుగా వాటిని అదుపులోకి తీసుకురావాలి. కాబట్టి ఈ నిర్ధారణ గురించి మీ గైనకాలజిస్ట్‌కు ముందుగానే చెప్పండి. ప్రతి బిడ్డకూ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.
కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో చేయించుకోవచ్చా?
అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసేటప్పుడే తెలుగులో కావాలని అడగండి. సొంత భాషలో మాట్లాడినప్పుడు వివరాలు అర్థం చేసుకోవడం, తల్లిదండ్రులను లేదా తాతయ్య-నాయనమ్మలను కూడా ఆ సంభాషణలో భాగం చేయడం చాలా కుటుంబాలకు సులువుగా ఉంటుంది. ఆ తర్వాత రాతపూర్వకంగా ఇచ్చిన ప్లాన్‌ను, ఆ గదిలో లేని బంధువులకు కూడా వివరించవచ్చు.
ఆరోగ్యశ్రీ లేదా ఇన్సూరెన్స్ ఈ చెకప్‌లకు వర్తిస్తుందా?
ఆరోగ్యంగానే ఉన్నవారికి చేసే రొటీన్ స్కాన్‌ల కంటే, గుండె సర్జరీ, హార్మోన్ చికిత్సలకు కవరేజ్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ. పథకాలు, పాలసీలు ఒక్కొక్కటి ఒక్కోలా ఉంటాయి. బుక్ చేసే ముందు మీ ఇన్సూరెన్స్ కంపెనీని రాతపూర్వకంగా అడగండి. CION బృందాన్ని కూడా రాతపూర్వక అంచనా (estimate) ఇవ్వమని అడగండి.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI) — Carney Complex
- MedlinePlus Genetics — Carney complex
- MedlinePlus Genetics — PRKAR1A gene
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
PRKAR1A: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్ఒక్కో అవయవం వారీగా ఒక్కో లక్షణం ఎంత తీవ్రమైనదిPRKAR1A క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్నిర్ధారణ తర్వాత చేసే క్రమం తప్పని చెకప్‌లుPRKAR1A రిజల్ట్ తర్వాత కుటుంబానికి టెస్టింగ్ఏ బంధువులకు టెస్ట్, ఏ క్రమంలోPRKAR1A పాజిటివ్ వచ్చింది: తర్వాత ఏమిటిపాజిటివ్ రిజల్ట్ తర్వాత మొదటి అడుగులు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలోని లక్షణాలు ఒకదానికొకటి ముడిపడి ఉన్నాయని అనిపిస్తోందా?
మీకు గానీ, మీ బంధువులకు గానీ వచ్చిన చర్మ, గుండె, హార్మోన్ సమస్యల గురించి చెప్పండి. అసెస్‌మెంట్ అవసరమా లేదా అనేది నిజాయితీగా చెబుతాం, అవసరమైతే బుక్ చేయడంలో సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.