వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్, దానితో వచ్చే క్యాన్సర్ రిస్క్
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ అనేది కుటుంబంలో వచ్చే పరిస్థితి. ఇందులో ప్యాంక్రియాస్ మళ్లీ మళ్లీ వాపుకు గురవుతుంది, తరచుగా చిన్నతనం నుంచే. చాలా సంవత్సరాల పాటు ఇలా జరిగితే గ్రంథిలో మచ్చలు పడి, ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగవచ్చు, ముఖ్యంగా పొగతాగేవారిలో. ఈ పరిస్థితి ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు. ఇది ఎలా బయటపడుతుందో, ఎలా నిర్ధారిస్తారో, రిస్క్ గురించి మీరు ఏమి చేయగలరో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
ఈ పేజీలో
- వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ అంటే ఏమిటి?
- కుటుంబ కారణం ఉందని డాక్టర్కు ఎప్పుడు అనుమానం వస్తుంది?
- వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
- రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ అంటే ఏమిటి?
తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు మార్పు వల్ల — చాలాసార్లు PRSS1 లో మార్పు వల్ల — కుటుంబంలో తరతరాలుగా కనిపించే ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఇది. ప్యాంక్రియాస్ మళ్లీ మళ్లీ వాపుకు (ఇన్ఫ్లమేషన్) గురవుతుంది. ఇది సాధారణంగా చిన్నతనంలో లేదా టీనేజ్ వయసులో మొదలవుతుంది. పిత్తాశయంలో రాళ్లు (gallstones), ఎక్కువగా మద్యం తాగడం వంటి మామూలు కారణాలు ఏవీ ఉండవు. తరచుగా వేర్వేరు తరాల్లో పలువురు బంధువులు దీని బారిన పడి ఉంటారు.
మామూలు ప్యాంక్రియాటైటిస్కూ దీనికీ తేడా ఏమిటి?
పెద్దవారిలో వచ్చే ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఎక్కువగా పిత్తాశయ రాళ్ల వల్లో, మద్యం వల్లో వస్తుంది. అది ఒకసారో, కొన్నిసార్లో వస్తుంది. వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ మాత్రం చిన్న వయసులోనే మొదలవుతుంది, మళ్లీ మళ్లీ వస్తూనే ఉంటుంది. నెమ్మదిగా అది క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్గా మారుతుంది — అంటే గ్రంథిలో మచ్చలు పడి అది సరిగ్గా పనిచేయడం ఆగిపోతుంది. క్యాన్సర్ ప్రశ్న రాకముందే చాలా కాలం ముందు నుంచే ఇది జీర్ణక్రియను దెబ్బతీయవచ్చు, డయాబెటిస్కు దారితీయవచ్చు.
SPINK1, CFTR ఎక్కడ వస్తాయి?
SPINK1, CFTR జన్యువుల్లో మార్పుల వల్ల కూడా ప్యాంక్రియాటైటిస్ కుటుంబాల్లో ఎక్కువగా కనిపించవచ్చు. అయితే PRSS1 అంత ఖచ్చితంగా ముందుగా చెప్పగలిగేలా ఉండదు. భారతదేశంలో ట్రాపికల్ క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (tropical chronic pancreatitis) ఉన్నవారిలో SPINK1 మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. డాక్టర్లు కొన్నిసార్లు వీటన్నిటినీ కలిపి జెనెటిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ అని పిలుస్తారు.
అసలు క్యాన్సర్ ప్రశ్న ఎందుకు వస్తుంది?
ఏళ్ల తరబడి ఉండే వాపు వల్ల ప్యాంక్రియాస్ కణాలు నిరంతరం దెబ్బను రిపేర్ చేసుకుంటూనే ఉంటాయి. ప్రతిసారి రిపేర్ జరిగినప్పుడు, ఒక కణం పెరుగుదలను నియంత్రించే జన్యువుల్లో లోపం తెచ్చుకునే అవకాశం ఇంకొకటి వస్తుంది. అందుకే వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్లో క్యాన్సర్ రిస్క్ నెమ్మదిగా పెరుగుతుంది, ఎక్కువగా మధ్య వయసు నుంచి కనిపిస్తుంది, పొగతాగేవారిలో ఎక్కువగా ఉంటుంది.
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ ప్రధానంగా నొప్పి, జీర్ణక్రియ, రక్తంలో చక్కెరకు సంబంధించిన పరిస్థితి. క్యాన్సర్ అనేది ఈ చిత్రంలో ఆలస్యంగా వచ్చే, చిన్న భాగం.ఇది ఎలా బయటపడుతుంది
కుటుంబ కారణం ఉందని డాక్టర్కు ఎప్పుడు అనుమానం వస్తుంది?
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ వైపు చూపించే సంకేతాలు ఇవి. ఒక్క సంకేతం కంటే, పలు సంకేతాలు కలిసి కనిపిస్తే ఎక్కువ స్పష్టంగా తెలుస్తుంది.
చిన్న వయసులోనే అటాక్లు
ఒక బిడ్డలో లేదా యువతలో పొట్ట పైభాగంలో తీవ్రమైన నొప్పి — తరచుగా వీపు వరకు పాకుతూ, వాంతులతో పాటు — మళ్లీ మళ్లీ రావడం. వాటిని వివరించడానికి పిత్తాశయ రాళ్లు గానీ, మద్యం గానీ ఉండవు.
కుటుంబంలో ఒక తీరు
తల్లిదండ్రులు, అన్నదమ్ములు, అక్కచెల్లెళ్లు లేదా కజిన్లలో ప్యాంక్రియాటైటిస్, చిన్న వయసులోనే డయాబెటిస్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ఉండటం. PRSS1 విషయంలో, ఈ తీరు తరచుగా నేరుగా తల్లి లేదా తండ్రి నుంచి బిడ్డకు వెళ్తుంది.
తరచుగా చెప్పేవి
- రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ తరాల్లో ప్యాంక్రియాటైటిస్
- చిన్న వయసులోనే మొదలైన డయాబెటిస్
- ప్యాంక్రియాస్ సర్జరీ చేయించుకున్న బంధువు
ఆహారం జీర్ణం కావడంలో ఇబ్బంది
లేత రంగులో, జిడ్డుగా, దుర్వాసనతో, ఫ్లష్ చేసినా సులువుగా పోని మలం. దానితో పాటు కడుపు ఉబ్బరం, బరువు తగ్గడం. మచ్చలు పడిన ప్యాంక్రియాస్ సరిపడా జీర్ణ ఎంజైమ్లను తయారుచేయలేనప్పుడు ఇలా జరుగుతుంది.
డయాబెటిస్
మచ్చలు పడటం వల్ల ఇన్సులిన్ తయారుచేసే కణాలు దెబ్బతింటాయి. దాని తర్వాత వచ్చే డయాబెటిస్ మామూలు రకం కంటే వేరుగా ప్రవర్తిస్తుంది. దాన్ని బాగా అదుపులో పెట్టడానికి తరచుగా స్పెషలిస్ట్ అవసరం. రక్తంలో చక్కెర బాగా పెరగడమే కాదు, బాగా పడిపోవచ్చు కూడా. అందుకే చికిత్సను దాన్ని దృష్టిలో పెట్టుకుని ప్లాన్ చేస్తారు.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్ను అడగండినిర్ధారణ కోసం
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ను ఎలా నిర్ధారిస్తారు?
-
వివరంగా వివరాలు అడగడం
అటాక్లు ఎప్పుడు మొదలయ్యాయి, ఎంత తరచుగా వస్తాయి, కుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి ప్యాంక్రియాటైటిస్, డయాబెటిస్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చింది — ఇవన్నీ డాక్టర్ అడుగుతారు.
-
సాధారణ కారణాలను తోసిపుచ్చడం
పిత్తాశయ రాళ్లు, రక్తంలో కొవ్వులు ఎక్కువగా ఉండటం, క్యాల్షియం ఎక్కువగా ఉండటం, చికిత్సను మార్చే ఇతర కారణాలు ఏమైనా ఉన్నాయా అని రక్త పరీక్షలు, ఒక స్కాన్ ద్వారా చూస్తారు.
-
ప్యాంక్రియాస్ను స్కాన్ చేయడం
CT స్కాన్, MRI లేదా ఎండోస్కోపిక్ అల్ట్రాసౌండ్ ద్వారా మచ్చలు, నాళాల్లో రాళ్లు లేదా క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ వల్ల వచ్చే ఇతర మార్పులు ఉన్నాయా అని చూస్తారు.
-
జెనెటిక్ టెస్టింగ్
ఒక రక్త పరీక్ష ద్వారా PRSS1, SPINK1, CFTR, కొన్నిసార్లు ప్యాంక్రియాటైటిస్కు సంబంధించిన ఇతర జన్యువులను పరిశీలిస్తారు. దీన్ని జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో కలిసి ఏర్పాటు చేస్తారు. ఒక్కో ఫలితానికి ఏమి అర్థం ఉండవచ్చో, ఏమి అర్థం ఉండదో వారు వివరిస్తారు.
-
దీర్ఘకాలిక ప్లాన్
నిర్ధారణ అయ్యాక, సంరక్షణలో నొప్పి, జీర్ణక్రియ, డయాబెటిస్ — అన్నీ చూసుకుంటారు. ఎక్కువ రిస్క్ ఉన్నవారికి, క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్ (క్రమం తప్పని తనిఖీలు) గురించి పెద్దయ్యాక తర్వాతి దశలో చర్చిస్తారు.
పొట్ట పైభాగంలో అకస్మాత్తుగా తీవ్రమైన నొప్పి — ముఖ్యంగా మళ్లీ మళ్లీ వాంతులు, జ్వరం లేదా కళ్లు పచ్చగా మారడంతో పాటు — అక్యూట్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ అటాక్ కావచ్చు. అదే రోజు దగ్గరలోని ఎమర్జెన్సీ విభాగానికి వెళ్లండి, కుటుంబంలో ఉన్న ఈ పరిస్థితి గురించి వారికి చెప్పండి. తీవ్రమైన అటాక్ను ఇంట్లోనే నొప్పి మాత్రలతో సరిపెట్టడానికి ప్రయత్నించకండి. అదే తగ్గిపోతుందేమో అని వేచి చూడకండి.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
మీ రిపోర్ట్లో
రిపోర్ట్లో కనిపించే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- ప్యాంక్రియాస్ (Pancreas)
- కడుపు వెనుక ఉండే ఒక గ్రంథి. ఇది జీర్ణ ఎంజైమ్లను, ఇన్సులిన్ హార్మోన్ను తయారుచేస్తుంది.
- అక్యూట్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (Acute pancreatitis)
- ప్యాంక్రియాస్లో అకస్మాత్తుగా వచ్చే వాపు అటాక్. సాధారణంగా తీవ్రమైన నొప్పి వస్తుంది, ఆసుపత్రిలో చికిత్స అవసరమవుతుంది.
- క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (Chronic pancreatitis)
- మళ్లీ మళ్లీ వాపు వచ్చిన తర్వాత ప్యాంక్రియాస్లో శాశ్వతంగా పడే మచ్చలు. దీనివల్ల నొప్పి, సరిగ్గా జీర్ణం కాకపోవడం, డయాబెటిస్ వస్తాయి.
- ఎంజైమ్ల కొరత (Exocrine insufficiency)
- ఆహారాన్ని జీర్ణం చేయడానికి సరిపడా ఎంజైమ్లను ప్యాంక్రియాస్ ఇక తయారుచేయలేని స్థితి. భోజనంతో పాటు వేసుకునే ఎంజైమ్ క్యాప్సూల్స్ ఆ లోటును భర్తీ చేస్తాయి.
- ఎండోస్కోపిక్ అల్ట్రాసౌండ్ (Endoscopic ultrasound)
- నోటి ద్వారా కడుపులోకి పంపే ఒక సన్నని కెమెరా. దానికి ఉండే అల్ట్రాసౌండ్ ప్రోబ్ ప్యాంక్రియాస్ను దగ్గరగా చూస్తుంది.
- PRSS1
- వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ వెనుక ఎక్కువగా ఉండే జన్యువు. తల్లి లేదా తండ్రి — ఒకరి నుంచి వచ్చిన ఒక్క మార్పు ఉన్న కాపీ చాలు, ఇది రావడానికి.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ ప్యాంక్రియాటైటిస్ వంశపారంపర్యమా కాదా, మీకు క్యాన్సర్ రిస్క్ ఎంత అనేది ఈ పేజీ చెప్పలేదు. అది మీ జన్యు ఫలితం, మీకు ఎంత కాలంగా ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉంది, మీరు పొగ తాగుతారా, మీ కుటుంబ చరిత్ర (ఫ్యామిలీ హిస్టరీ) — వీటన్నిటి మీద ఆధారపడుతుంది. మీ రిపోర్ట్లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఆధారాలు అన్ని చోట్లా సమానంగా లేవు
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్లో క్యాన్సర్ గురించి తెలిసిన దానిలో ఎక్కువ భాగం యూరప్, అమెరికా కుటుంబాల రిజిస్ట్రీల నుంచి వచ్చినదే. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు ఒకదానికొకటి వేరుగా ఉన్నాయి. భారతీయ రోగులకు — ముఖ్యంగా ట్రాపికల్ క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉన్నవారికి — ఆ అధ్యయనాల్లో తగిన ప్రాతినిధ్యం లేదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
పిత్తాశయ రాళ్లు ఉన్న లేదా ఎక్కువగా మద్యం తాగే పెద్దవారిలో ఒక్కసారి వచ్చే ప్యాంక్రియాటైటిస్ వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ కాదు. అక్కడ జెనెటిక్ టెస్ట్ ఉపయోగపడటం చాలా అరుదు. ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఈ టెస్ట్ అవసరం లేదు. అటాక్లు చిన్న వయసులోనే మొదలైనప్పుడు, స్పష్టమైన కారణం లేకుండా మళ్లీ మళ్లీ వస్తున్నప్పుడు, లేదా కుటుంబంలో కనిపిస్తున్నప్పుడు సాధారణంగా టెస్టింగ్ గురించి ఆలోచిస్తారు.
సాధారణ నమ్మకాలు
కుటుంబాలు తరచుగా అనుకునే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
పెద్దవారిలో మద్యం ఒక సాధారణ కారణమే. కానీ పిల్లలకు, మద్యం తాగనివారికి కూడా జన్యు మార్పు వల్ల ప్యాంక్రియాటైటిస్ రావచ్చు. తాగడమే కారణమని ముందే అనుకుంటే, సరైన నిర్ధారణ ఆలస్యం కావచ్చు, రోగి మీద అన్యాయంగా మచ్చ పడవచ్చు.
దీనివల్ల సాధారణ జనాభా కంటే రిస్క్ పెరుగుతుంది. కానీ వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉన్నవారిలో చాలామందికి ఎప్పటికీ ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ రాదు. పొగతాగకపోవడం, దీర్ఘకాలం సరైన సంరక్షణ — రెండూ సహాయపడతాయి.
కొందరిలో గ్రంథిలో మచ్చలు పడే కొద్దీ అటాక్లు తగ్గుతాయి. అంటే ప్యాంక్రియాస్ మళ్లీ కోలుకోవడం కాదు, అరిగిపోతోందని అర్థం కావచ్చు. జీర్ణక్రియ, రక్తంలో చక్కెరను క్రమం తప్పకుండా రివ్యూ చేయించుకోవడం అప్పటికీ ముఖ్యమే.
జన్యువును మార్చలేం, కానీ చేయగలిగింది చాలా ఉంది. నొప్పి ఉపశమనం, ఎంజైమ్ క్యాప్సూల్స్, డయాబెటిస్ సంరక్షణ, మద్యం, పొగాకుకు దూరంగా ఉండటం, కొన్నిసార్లు ఎండోస్కోపిక్ ప్రొసీజర్ లేదా సర్జరీ — ఇవన్నీ నిజమైన తేడాను తీసుకొస్తాయి.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ గురించి కుటుంబాలు అడిగే ప్రశ్నలు
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ సాధారణంగా ఏ వయసులో మొదలవుతుంది?
తరచుగా చిన్నతనంలో లేదా టీనేజ్ వయసులో. అయితే కొందరికి మొదటి అటాక్ పెద్దయ్యాక వస్తుంది. చిన్న వయసులోనే మొదలవడం, కారణం జన్యుపరమైనదని సూచించే ప్రధాన ఆధారాల్లో ఒకటి. కుటుంబ చరిత్రలో కూడా సాధారణంగా ఇతర బంధువుల్లో ఇలాంటి తీరే కనిపిస్తుంది.
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఒకటేనా?
కాదు. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ (cystic fibrosis) ఇంకా విస్తృతమైన పరిస్థితి. అది ప్యాంక్రియాస్తో పాటు ఊపిరితిత్తులను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. అది రావాలంటే CFTR రెండు కాపీల్లోనూ మార్పు ఉండాలి. కొన్ని CFTR మార్పులు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లేకుండానే ప్యాంక్రియాటైటిస్ను కలిగిస్తాయి. అందుకే ఈ జన్యువు రెండు పరిస్థితుల్లోనూ కనిపిస్తుంది.
నొప్పిని ఎలా అదుపులో పెడతారు?
నొప్పి ఉపశమనాన్ని దశలవారీగా ప్లాన్ చేస్తారు — సాధారణ మందుల నుంచి బలమైన మందుల వరకు. అవసరమైన చోట ఎంజైమ్ క్యాప్సూల్స్, మూసుకుపోయిన నాళాలకు చికిత్స కూడా ఉంటాయి. కొందరికి ఎండోస్కోపిక్ ప్రొసీజర్ లేదా సర్జరీ అవసరం. ఒక్కో అటాక్ను విడిగా ఎదుర్కోవడం కంటే, మీ స్పెషలిస్ట్తో కలిసి ఒప్పుకున్న నొప్పి ప్లాన్ బాగా పనిచేస్తుంది.
వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉన్న పిల్లలు మామూలు జీవితం గడపగలరా?
మంచి సపోర్ట్ ఉంటే చాలామంది గడుపుతారు. సంరక్షణలో అటాక్లను అదుపులో పెట్టడం, బాగా తినడం, పెరిగే కొద్దీ పొగాకుకు, మద్యానికి దూరంగా ఉండటం, ఎదుగుదలను, రక్తంలో చక్కెరను గమనించడం ఉంటాయి. ఈ పరిస్థితిని అర్థం చేసుకునే స్కూల్, కుటుంబం ఉంటే ఎంతో సహాయంగా ఉంటుంది.
క్యాన్సర్ సర్వైలెన్స్ ఎప్పుడు మొదలవుతుంది?
చిన్నతనంలో కాదు. PRSS1 మార్పు, వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్ రెండూ ఉన్నవారికి, పెద్దయ్యాక తర్వాతి దశలో ప్యాంక్రియాస్ సర్వైలెన్స్ గురించి ఆలోచించాలని అంతర్జాతీయ సలహా సూచిస్తుంది. అది మీకు వర్తిస్తుందా, వర్తిస్తే ఎప్పుడు అనేది మీ స్పెషలిస్ట్ వివరిస్తారు.
నా బంధువులకు టెస్ట్ చేయించాలా?
లక్షణాలు ఉన్న బంధువులకు, పిల్లల కోసం ప్లాన్ చేసుకుంటున్న పెద్దవారికి — ఇప్పటికే కనుగొన్న మార్పు కోసం టెస్ట్ చేయించడం ఉపయోగపడవచ్చు. లక్షణాలు లేని బిడ్డకు టెస్ట్ చేయించాలా అనేది కౌన్సెలర్తో కలిసి తీసుకోవాల్సిన నిర్ణయం. ఎందుకంటే అటాక్లు మొదలయ్యే వరకు దానివల్ల సంరక్షణలో ఏమీ మారదు.
ఆహారం వల్ల తేడా ఉంటుందా?
వాపు ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు తక్కువ కొవ్వు ఉన్న భోజనం, చిన్న చిన్న మోతాదుల్లో ఎక్కువసార్లు తినడం, భోజనంతో పాటు ఎంజైమ్ క్యాప్సూల్స్ వేసుకోవడం లక్షణాలను తగ్గించవచ్చు. ఆహారం జన్యువును మార్చదు, కానీ మంచి పోషణ బరువును, ఎముకల ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుతుంది. క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ గురించి తెలిసిన డైటీషియన్ సహాయపడగలరు.
తెలంగాణలో ఈ పరీక్షలు ఎక్కడ చేయించుకోవచ్చు?
క్రానిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్లో అనుభవం ఉన్న గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్తో కలిసి పనిచేస్తే — అదే సరైన ప్రారంభ స్థానం. CION హెల్ప్లైన్కు ఫోన్ చేయండి. సరైన క్లినిక్కు ఎవరో ఒకరు మీకు దారి చూపిస్తారు. మీరు కోరుకుంటే తెలుగులో కౌన్సెలింగ్ కూడా దొరుకుతుంది.
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- GeneReviews (NCBI Bookshelf) — PRSS1-Related Hereditary Pancreatitis
- MedlinePlus Genetics — Hereditary pancreatitis
- NHS — Chronic pancreatitis
- NHS — Acute pancreatitis
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్లైన్కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబంలో ప్యాంక్రియాటైటిస్ కనిపిస్తోందా?
ఎవరికి ప్యాంక్రియాటైటిస్, డయాబెటిస్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ వచ్చిందో, ఏ వయసులో వచ్చిందో మాకు చెప్పండి. దాన్ని సరిగ్గా పరిశీలించగల స్పెషలిస్ట్ను, జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ను చేరుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్లైన్.