Medical Oncologist
జన్యువుల వివరణ: RAD51C
RAD51C మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం, రిస్క్ ఎంత
RAD51C మ్యూటేషన్ ఉంటే ప్రధానంగా అండాశయ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుంది, దానికంటే కొంత తక్కువగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది. ఈ పెరుగుదల మధ్యస్థ స్థాయిలో ఉంటుంది: సాధారణ జనాభా కంటే ఎక్కువ, BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే తక్కువ. అండాశయ రిస్క్ జీవితంలో ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి కూడా ఉంటుంది. ఏ క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉంది, ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి, రిస్క్ ఎప్పుడు పెరుగుతుంది, మగవారికి దీని అర్థం ఏమిటి అనేది ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RAD51C లోపం ఉంటే ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది?
- ఒక్కో క్యాన్సర్‌కు ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి?
- జీవితంలో ఏ దశలో రిస్క్ నిజంగా పెరుగుతుంది?
- RAD51C రిస్క్ గురించి వాడే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- RAD51C ని BRCA1 తో పోలిస్తే తేడా ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RAD51C గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- RAD51C క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RAD51C లోపం ఉంటే ఏ క్యాన్సర్లు వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది?
RAD51C జన్యువులో లోపం (మ్యూటేషన్) ఉంటే ప్రధానంగా పెరిగేది అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్. ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లో మొదలయ్యే క్యాన్సర్ కూడా ఇందులోకే వస్తుంది. బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (రొమ్ము క్యాన్సర్) రిస్క్ కూడా పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా ట్రిపుల్ నెగటివ్ అనే రకం. ఈ పెరుగుదల నిజమైనదే, కానీ మధ్యస్థ స్థాయిలో ఉంటుంది: సాధారణ జనాభా కంటే స్పష్టంగా ఎక్కువ, BRCA1 లేదా BRCA2 లోపం కంటే తక్కువ.
ప్రధాన ఆందోళన అండాశయ రిస్క్
సాధారణ జనాభాలో అండాశయ క్యాన్సర్ అంత తరచుగా రాదు. RAD51C లోపం ఆ రిస్క్‌ను చాలా రెట్లు పెంచుతుంది. ఇది ఎందుకు ముఖ్యమంటే, అండాశయాలను స్క్రీనింగ్ ద్వారా బాగా పరీక్షించడం కుదరదు. అండాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే నమ్మదగిన విధంగా పట్టుకునే స్కాన్ గానీ, బ్లడ్ టెస్ట్ గానీ లేదు. అందుకే ఈ రిస్క్ విషయంలో ప్లాన్ అంటే క్రమం తప్పని చెకప్‌ల షెడ్యూల్ కాదు — సర్జరీ గురించి డాక్టర్‌తో జరిగే చర్చ.
బ్రెస్ట్ రిస్క్, క్యాన్సర్ రకం ఎందుకు ముఖ్యం
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఒక మోస్తరు స్థాయి వరకు పెరుగుతుంది. వచ్చే క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా ట్రిపుల్ నెగటివ్ రకానికి చెందినవి. అంటే అవి హార్మోన్లకు గానీ, HER2 ప్రోటీన్‌కు గానీ స్పందించి పెరగవు. బ్రెస్ట్ చెకప్‌ల గురించి, ఒకవేళ క్యాన్సర్ బయటపడితే చికిత్స గురించి డాక్టర్ ఆలోచించే తీరును ఇది ప్రభావితం చేస్తుంది.
రిస్క్ అనేది పెద్ద సంఖ్యలో ఉన్న క్యారియర్ల గురించి చెప్పే విషయం. మీకు ఏమి జరుగుతుందో చెప్పే జోస్యం కాదు.ఒక్కో అవయవం వారీగా
ఒక్కో క్యాన్సర్‌కు ఆధారాలు ఎంత బలంగా ఉన్నాయి?
రెండు అవయవాల విషయంలో ఆధారాలు బలంగా ఉన్నాయి, మిగతా వాటికి చాలా తక్కువ. ఏది ఏదో తెలుసుకోవడం ఉపయోగపడుతుంది.
అండాశయం, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్
అన్నిటికంటే బలమైన, బాగా అధ్యయనం చేసిన సంబంధం ఇదే. కుటుంబాలపై జరిగిన పెద్ద అధ్యయనాలన్నీ ఒకే మాట చెబుతున్నాయి: రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే బాగా ఎక్కువగా ఉంటుంది, అది BRCA1 తో పోలిస్తే జీవితంలో ఆలస్యంగా కనిపించే ధోరణి ఉంటుంది.
బ్రెస్ట్
ఒక మోస్తరు పెరుగుదల. దీన్ని ఇప్పుడు ప్రధాన గైడ్‌లైన్స్ అంగీకరిస్తున్నాయి. ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌తో సంబంధం అన్నిటికంటే బలంగా ఉంటుంది. కుటుంబంలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చరిత్ర బలంగా ఉంటే, ఒక వ్యక్తి రిస్క్ క్యారియర్ల సగటు కంటే ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.
ఇతర క్యాన్సర్లు
ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాస్, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉందేమో అని పరిశోధకులు చూశారు. ఇప్పటివరకు ఆ అధ్యయనాలు చిన్నవి, ఫలితాలు ఒకదానితో ఒకటి సరిపోలడం లేదు.
కేవలం RAD51C ఉన్నందుకే ఈ అవయవాలకు అదనపు చెకప్‌లు సూచించడం లేదు.ఈ లోపం ఉన్న మగవారు
RAD51C లోపం ఉన్న మగవారికి స్వయంగా క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందని స్పష్టంగా రుజువు కాలేదు. అయినా అతని ఫలితం కుటుంబానికి చాలా ముఖ్యం.
అతనికి ఎందుకు తెలిసి ఉండాలి
- అతని ప్రతి కూతురికీ ఆ లోపం వచ్చే అవకాశం 2 లో 1
- అతని అక్కచెల్లెళ్లలో కూడా ఈ లోపం ఉండవచ్చు
- అధ్యయనాలు పెరిగే కొద్దీ మగవారి గురించిన ఆధారాలు మారవచ్చు
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిజీవితకాలం అంతటా
జీవితంలో ఏ దశలో రిస్క్ నిజంగా పెరుగుతుంది?
-
బాల్యం, టీనేజ్
చిన్నతనంలో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందని ఎక్కడా తెలియలేదు. పిల్లలకు RAD51C టెస్ట్ సాధారణంగా వాళ్లు పెద్దవాళ్లై, తామే నిర్ణయం తీసుకోగలిగే వరకు ఆపడానికి ఇది ఒక కారణం.
-
ఇరవైల్లో, ముప్పైల్లో
అండాశయ రిస్క్ తక్కువగానే ఉంటుంది. బ్రెస్ట్ రిస్క్ కొంచెం పెరిగి ఉంటుంది. కుటుంబంలో తక్కువ వయసులోనే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన చరిత్ర బలంగా ఉన్న మహిళకు, మామూలు కంటే ముందుగానే బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు మొదలుపెట్టమని సూచించవచ్చు.
-
నలభైల్లో
ఈ సమయానికి బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు సాధారణంగా జరుగుతూనే ఉంటాయి. ఈ దశాబ్దం చివరికి వచ్చేసరికి అండాశయ రిస్క్ పెరగడం మొదలవుతుంది. అందుకే ముందుజాగ్రత్తగా అండాశయాలు, ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి తరచుగా ఈ సమయంలోనే చర్చిస్తారు.
-
నెలసరి ఆగిపోయిన తర్వాత (మెనోపాజ్)
RAD51C తో ముడిపడిన అండాశయ క్యాన్సర్లలో ఎక్కువభాగం యాభైల్లో, ఆ తర్వాతే బయటపడతాయి. ఈ ఆలస్యం వల్ల, BRCA1 క్యారియర్లతో పోలిస్తే మహిళలకు నిర్ణయం తీసుకోవడానికి ఎక్కువ వెసులుబాటు ఉంటుంది.
-
వయసు పైబడిన తర్వాత
బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు కొనసాగుతాయి. వయసుతో పాటు బ్రెస్ట్ కణజాలం మారుతుంది కాబట్టి, వాటిని తిరిగి సమీక్షిస్తూ ఉంటారు. చివరి చెకప్ ఎప్పుడు జరిగినా సరే, ఏ కొత్త లక్షణం కనిపించినా డాక్టర్‌కు చెప్పాలి.
రిస్క్ గురించి చదివేటప్పుడు
RAD51C రిస్క్ గురించి వాడే పదాలకు సులువైన అర్థం ఏమిటి?
- మధ్యస్థ రిస్క్ జన్యువు (Moderate-risk gene)
- లోపం ఉంటే క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగే జన్యువు, కానీ BRCA1 లాంటి అత్యధిక రిస్క్ జన్యువుల కంటే తక్కువ. RAD51C ని సాధారణంగా ఈ గుంపులోనే ఉంచుతారు.
- పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
- లోపం ఉన్నవారందరిలో అది నిజంగా ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. RAD51C విషయంలో, చాలామంది క్యారియర్లకు ఎప్పటికీ క్యాన్సర్ రాదు.
- జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
- వృద్ధాప్యం వచ్చేసరికి ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి అన్నిటికంటే ఎక్కువగా ఉపయోగపడే అంకె ఇదే.
- రిలేటివ్ రిస్క్ (Relative risk)
- లోపం లేనివారితో పోలిస్తే రిస్క్ ఎన్ని రెట్లు ఎక్కువ అనేది. అరుదైన క్యాన్సర్ విషయంలో రిలేటివ్ రిస్క్ పెద్దగా కనిపించినా, జీవితకాల రిస్క్ మాత్రం తక్కువగానే ఉండవచ్చు.
- ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (Triple-negative breast cancer)
- హార్మోన్లకు గానీ HER2 కు గానీ స్పందించని బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. దీనికి ఇతర బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ల కంటే వేరుగా చికిత్స చేస్తారు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టినప్పటి నుంచి శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, అందుకే వారసత్వంగా పిల్లలకు రావచ్చు. ఈ పేజీ మాట్లాడేది ఈ రకమైన RAD51C లోపం గురించే.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
RAD51C ని BRCA1 తో పోలిస్తే తేడా ఏమిటి?
RAD51C లోపం
BRCA1 లోపం
అండాశయ రిస్క్ పెరుగుతుంది, మధ్యస్థ స్థాయి వరకు
అండాశయ రిస్క్ పెరుగుతుంది, ఎక్కువ స్థాయి వరకు
అండాశయ క్యాన్సర్లు ఎక్కువగా మెనోపాజ్ తర్వాతే
అండాశయ క్యాన్సర్లు తరచుగా ఇంకా ముందే
బ్రెస్ట్ రిస్క్ ఒక మోస్తరుగా పెరుగుతుంది
బ్రెస్ట్ రిస్క్ బాగా పెరుగుతుంది, తరచుగా తక్కువ వయసులోనే
మగవారిలో రిస్క్ పెరుగుతుందని రుజువు కాలేదు
మగవారిలో బ్రెస్ట్, ప్రోస్టేట్ రిస్క్ పెరుగుతుంది
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత రిస్క్ అంకెను ఈ పేజీ ఇవ్వలేదు. RAD51C గురించి ప్రచురించిన రిస్క్ అంకెలు వేర్వేరు కుటుంబాలపై జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి వచ్చాయి, అవి ఒకదానికొకటి మారుతుంటాయి. మీ రిస్క్ మీ కుటుంబంలో ఎంతమంది బంధువులకు అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో వచ్చింది అనే దాని మీద కూడా ఆధారపడుతుంది. ఈ ముక్కలన్నీ కలిపి చూడగలిగేది జెనెటిక్ కౌన్సెలర్. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, ఆ టెస్ట్ చేయించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ట్యూమర్ ఫలితాన్ని ఇది వివరించలేదు
కేవలం కణితిలో (ట్యూమర్‌లో) మాత్రమే కనిపించిన RAD51C మార్పు, వారసత్వంగా వచ్చిన లోపం కంటే వేరే రకమైన ఫలితం. దాన్ని చికిత్సను నిర్ణయించడానికి వాడతారు. దాని గురించి టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో చూడండి. లోపం వారసత్వంగా వచ్చిందా లేదా అనేది బ్లడ్ టెస్ట్ మాత్రమే చెప్పగలదు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీ రిపోర్ట్‌లో RAD51C VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ఈ పేజీలోని రిస్క్‌లు మీకు వర్తించవు. ఆ ఫలితం వల్ల మీ చెకప్‌లు మారకూడదు, సర్జరీకి దారితీయకూడదు. కుటుంబంలో ఒక్క బంధువుకి మాత్రమే, అది కూడా పెద్ద వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి RAD51C టెస్ట్ అసలు అవసరం ఉండదు.
సాధారణ నమ్మకాలు
RAD51C గురించి కుటుంబాలు చెప్పే నాలుగు మాటలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"RAD51C కూడా BRCA అంత తీవ్రమైనదే."
అండాశయ రిస్క్ నిజమైనదే, కానీ BRCA1 లేదా BRCA2 కంటే తక్కువ, ఆలస్యంగా వస్తుంది. అంటే సాధారణంగా నిర్ణయం తీసుకోవడానికి ఎక్కువ సమయం ఉంటుంది, చిన్న వయసులోనే ఏదో ఒకటి చేసేయాలనే ఒత్తిడి తక్కువ.
"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ అండాశయ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి నా రిస్క్ తక్కువే అయి ఉంటుంది."
కుటుంబం చిన్నదైతే, లేదా లోపం మగవారి ద్వారా తరం నుంచి తరానికి వచ్చి ఉంటే, ఆ తీరు పూర్తిగా కనిపించకుండా పోవచ్చు. కుటుంబ చరిత్ర ఎలా ఉన్నా, అసలు ముఖ్యమైనది ఫలితమే.
"కుటుంబంలో ఆడవాళ్లకు మాత్రమే తెలిస్తే చాలు."
తల్లి లాగే తండ్రి కూడా ఈ లోపాన్ని తన కూతుళ్లకు అందించవచ్చు. అన్నదమ్ములకు, తండ్రులకు కూడా టెస్ట్ గురించి చెప్పాలి. అలా చేస్తే వారి కూతుళ్లు టెస్ట్‌కు దూరమైపోరు.
"ఇంటర్నెట్‌లో చదివిన శాతమే నా రిస్క్."
ఆన్‌లైన్‌లో కనిపించే అంకెలు ఏదో ఒక అధ్యయనం నుంచి వచ్చిన సగటులు. మీ కౌన్సెలర్ వాటిని మీ వయసు, మీ కుటుంబం, మీరు ఇప్పటికే చేయించుకున్న సర్జరీ ఏదైనా ఉంటే దాన్ని బట్టి సరిచేసి చెబుతారు.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RAD51C క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
నాలో RAD51C లోపం ఉంటే నాకు ఖచ్చితంగా క్యాన్సర్ వస్తుందా?
రాదు. RAD51C లోపం ఉన్న చాలామందికి అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. ఈ లోపం సాధారణ జనాభా కంటే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది, అంతే. క్రమం తప్పని బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు, అండాశయాల విషయంలో సరైన సమయంలో తీసుకునే నిర్ణయం — ఇవి క్యాన్సర్ ఆలస్యంగా బయటపడే అవకాశాన్ని తగ్గిస్తాయి.
స్కాన్లతో అండాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగానే పట్టుకోవచ్చా?
నమ్మదగిన విధంగా కాదు. అల్ట్రాసౌండ్‌ను, CA-125 బ్లడ్ టెస్ట్‌ను స్క్రీనింగ్ కోసం అధ్యయనం చేశారు. వీటిలో ఏదీ అండాశయ క్యాన్సర్‌ను నమ్మగలిగేంత ముందుగా పట్టుకోలేదు. అందుకే RAD51C క్యారియర్లకు వయసు పెరిగాక అండాశయాలు, ట్యూబ్‌లను తొలగించడం గురించి చర్చిస్తారు.
RAD51C వల్ల గర్భాశయంలో క్యాన్సర్ వస్తుందా?
వస్తుందని చెప్పడానికి సరైన ఆధారాలు లేవు. పెరిగే రిస్క్ అండాశయాలు, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లలోనే ఉంటుంది. మెనోపాజ్ తర్వాత బ్లీడింగ్ (రక్తస్రావం) అయితే ఎప్పుడూ డాక్టర్‌కు చూపించుకోవాలి — కానీ అది RAD51C కారణంగా కాదు.
నాకు ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ ఉంది. RAD51C వల్ల నా చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. RAD51C కూడా BRCA1, BRCA2 పనిచేసే అదే DNA రిపేర్ వ్యవస్థలో పనిచేస్తుంది. ఆ వ్యవస్థలో లోపం ఉన్న క్యాన్సర్లు కొన్ని టార్గెటెడ్ మందులకు స్పందించవచ్చు. అది మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది ఆ క్యాన్సర్ మీదే ఆధారపడుతుంది. మీ ఆంకాలజిస్ట్‌ను నేరుగా అడగండి.
RAD51C, RAD51D రెండూ ఒకటేనా?
ఇవి రెండు వేర్వేరు జన్యువులు, దగ్గరి సంబంధం ఉన్న పనులు చేస్తాయి. రెండింటిలోనూ లోపం ఉంటే అండాశయ, బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ దాదాపు ఒకే స్థాయిలో పెరుగుతుంది. గైడ్‌లైన్స్ కూడా వాటిని దాదాపు ఒకేలా చూస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌లో వాటిలో ఏదో ఒకదాని పేరు ఉంటుంది, ఏది అనేది ముఖ్యమే.
మా అమ్మ పాత టెస్ట్‌లో RAD51C ఎందుకు లేదు?
పాత టెస్ట్‌లు చాలాసార్లు BRCA1, BRCA2 లను మాత్రమే చూసేవి. ఆధారాలు పెరుగుతున్న కొద్దీ RAD51C ని తర్వాత ప్యానెల్స్‌లో చేర్చారు. చాలా ఏళ్ల క్రితం నెగటివ్ వచ్చిన కుటుంబానికి, ఇప్పుడు మరిన్ని జన్యువులను చూసే పెద్ద ప్యానెల్ టెస్ట్ సూచించవచ్చు.
నేను RAD51C ఉన్న మగవాడిని. నాకు చెకప్‌లు అవసరమా?
ప్రస్తుతానికి, కేవలం RAD51C ఉన్నందుకే మగవారికి అదనపు చెకప్‌లు సూచించడం లేదు. మీ వయసుకు తగిన స్క్రీనింగ్ సలహాను పాటించండి. మీ కూతుళ్లకు, అక్కచెల్లెళ్లకు ఈ విషయం తెలిసేలా చూడండి, ఎందుకంటే అండాశయ రిస్క్ వాళ్లదే.
మా కుటుంబానికి అసలు రిస్క్ ఎంతో ఎవరు వివరిస్తారు?
జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ లేదా క్లినికల్ జెనెటిసిస్ట్. వారు మీ రిపోర్ట్‌ను, పూర్తి కుటుంబ వృక్షాన్ని చూసి వివరిస్తారు. అమ్మ వైపు, నాన్న వైపు — రెండు వైపులా ఎవరికి ఏ క్యాన్సర్ వచ్చింది, ఏ వయసులో బయటపడింది అనే వివరాలు, వారి పేర్లతో సహా తీసుకురండి. CION హెల్ప్‌లైన్ ఆ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేయగలదు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — RAD51C gene
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ)–Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RAD51C జన్యువు: ఇది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యంDNA రిపేర్ లోపం రిస్క్‌ను అసలు ఎందుకు పెంచుతుందిRAD51C, అండాశయ రిస్క్: సర్జరీ గురించి ఎందుకు చర్చిస్తారుచాలామంది క్యారియర్లు చివరికి ఎదుర్కొనే నిర్ణయంRAD51C క్యారియర్లకు సర్వైలెన్స్: ఏమి చెక్ చేస్తారు, ఎప్పుడుఏ చెకప్‌లు, ఎప్పుడు చేయించుకోవాలిRAD51D మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్దగ్గరి సంబంధం ఉన్న జన్యువుతో పోలిక
మాతో మాట్లాడండి
మీ కుటుంబ రిస్క్‌ను సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నారా?
మీ RAD51C రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను ఈ రెండింటినీ కలిపి చూడగల జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకురండి. ఆ అపాయింట్‌మెంట్ ఏర్పాటు చేయడంలో, తర్వాత ఏమి చేయాలో ప్లాన్ చేసుకోవడంలో మేము సహాయం చేస్తాం. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.