Medical Oncologist
RAD51C ను అర్థం చేసుకోవడం
RAD51C జన్యువు: అది ఏమి చేస్తుంది, ఎందుకు ముఖ్యం
RAD51C జన్యువు మీ కణాల్లో తెగిన DNA ను సరిచేయడంలో సహాయపడుతుంది. ఇది BRCA1, BRCA2 పనిచేసే అదే రిపేర్ వ్యవస్థలో భాగం. RAD51C లో లోపం ఉంటే అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్, కొంత తక్కువ స్థాయిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతాయి. ఈ జన్యువు ఏమి చేస్తుంది, లోపం రిస్క్‌గా ఎలా మారుతుంది, ఈ ఫలితానికి భయం కాకుండా జాగ్రత్తగా ప్లానింగ్ ఎందుకు అవసరమో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.
NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు
ఈ పేజీలో
- RAD51C జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
- RAD51C లోపం ఏ క్యాన్సర్లపై ప్రభావం చూపుతుంది?
- రిపేర్ జన్యువులో లోపం క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
- RAD51C రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- RAD51C కూ BRCA1 కూ తేడా ఏమిటి?
- RAD51C గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
- ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
- RAD51C జన్యువు గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
సూటిగా సమాధానం
RAD51C జన్యువు అసలు ఏమి చేస్తుంది?
RAD51C ఒక ప్రోటీన్‌ను తయారు చేస్తుంది. DNA కి జరిగే అత్యంత తీవ్రమైన నష్టాల్లో ఒకదాన్ని — DNA లోని రెండు పోగులూ ఒకే చోట తెగిపోయినప్పుడు — సరిచేయడంలో ఆ ప్రోటీన్ సహాయపడుతుంది. ఇది ఒక చిన్న రిపేర్ బృందంలో భాగంగా పనిచేస్తుంది. ఆ బృందంలో ఎక్కువమందికి తెలిసిన BRCA1, BRCA2 కూడా ఉన్నాయి. RAD51C లో లోపం ఉన్నప్పుడు ఆ రిపేర్ అంత నమ్మకంగా జరగదు. చాలా సంవత్సరాల కాలంలో, దెబ్బతిన్న ఒక కణం తప్పించుకుని ముందుకు వెళ్లే అవకాశం పెరుగుతుంది.
సహాయక జన్యువుల కుటుంబంలో ఒకటి
RAD51C ఒక జన్యువుల సమూహానికి చెందినది. RAD51 అనే ఒక కేంద్ర రిపేర్ ప్రోటీన్‌కు ఈ జన్యువులు సహాయం చేస్తాయి. తెగిన చివర్లను వెతికి పట్టుకోవడంలో, జత క్రోమోజోమ్ నుంచి కోల్పోయిన సమాచారాన్ని కాపీ చేసుకోవడంలో అవి తోడ్పడతాయి. RAD51D దీనికి దగ్గరి బంధువు లాంటి జన్యువు, ఇలాంటి పనే చేస్తుంది. అందుకే ఈ రెండు జన్యువుల గురించి తరచుగా కలిపి మాట్లాడతారు, వాటి రిస్క్ తీరు కూడా దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో ఈ పేరు ఎందుకు ఉంది?
కుటుంబంలో అండాశయ లేదా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ చరిత్ర ఉన్నవారికి సూచించే చాలా టెస్ట్ ప్యానెల్స్‌లో RAD51C ఉంటుంది. చాలామంది ఈ పేరును మొదటిసారి తమ ఫలితంలోనే చూస్తారు. రిపోర్ట్‌లో ఈ పేరు కనిపించినంత మాత్రాన టెస్ట్‌లో క్యాన్సర్ బయటపడిందని అర్థం కాదు. ల్యాబ్ ఈ జన్యువును పరిశీలించిందని, బహుశా రిపోర్ట్ చేయాల్సినంత ముఖ్యమైన ఒక మార్పును కనుగొని ఉండవచ్చని మాత్రమే దాని అర్థం.
RAD51C లోపం అనేది రిస్క్ గురించిన సమాచారం. అది క్యాన్సర్ ఉందని చెప్పే నిర్ధారణ (డయాగ్నోసిస్) కాదు.రిస్క్ ఎక్కడ ఉంటుంది
RAD51C లోపం ఏ క్యాన్సర్లపై ప్రభావం చూపుతుంది?
అండాశయం విషయంలో చిత్రం అన్నిటికంటే స్పష్టంగా ఉంది. ఇతర అవయవాల విషయంలో ఆధారాలు బలహీనంగా ఉన్నాయి. మంచి కౌన్సెలర్ ఆ విషయాన్ని నిజాయితీగా చెబుతారు.
అండాశయ క్యాన్సర్
అత్యంత బలమైన ఆధారాలు ఉన్న రిస్క్ ఇదే. లోపం ఉంటే జీవితకాల రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే బాగా ఎక్కువగా పెరుగుతుంది. అయినా ఈ లోపం ఉన్న చాలామందికి అండాశయ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. అండాశయ క్యాన్సర్‌ను ముందుగా పట్టుకోవడం కష్టం కాబట్టి, చాలా నిర్ణయాలను ప్రభావితం చేసేది ఈ రిస్కే.
సాధారణంగా దీని వల్ల జరిగేది
- పెద్ద వయసులో అండాశయాలు, ట్యూబ్‌లు తొలగించడం గురించి ఒక చర్చ
- దానికి బదులుగా ఆధారపడగలిగే నమ్మదగిన స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ ఏదీ లేకపోవడం
బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్
రిస్క్ మధ్యస్థంగా పెరుగుతుంది. ట్రిపుల్ నెగటివ్ అనే రకంలో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను సాధారణంగా ఫలితంతో పాటు మీ కుటుంబ చరిత్రను కూడా బట్టి ప్లాన్ చేస్తారు.
ఇతర క్యాన్సర్లు
ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉండవచ్చని సూచనలు వచ్చాయి, కానీ అవి నిర్ధారణ కాలేదు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. నిరూపణ కాని ఒక సంబంధం ఆధారంగా మీ ప్లాన్ మారకూడదు.
ఈ లోపం ఉన్న మగవారు
RAD51C లోపం వల్ల మగవారికి సొంతంగా క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు ఆధారాలు లేవు. అయినా వారు దీన్ని కూతురికి గానీ కొడుకుకు గానీ అందించవచ్చు. అందుకే కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో మగవారికి కూడా స్థానం ఉంది.
ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?
ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండిలోపం నుంచి రిస్క్ వరకు
రిపేర్ జన్యువులో లోపం క్యాన్సర్‌కు ఎలా దారితీస్తుంది?
-
మీకు రెండు కాపీలు వారసత్వంగా వస్తాయి
తల్లిదండ్రుల్లో ఒక్కొక్కరి నుంచి ఒక కాపీ వస్తుంది. DNA రిపేర్ మామూలుగా జరగడానికి సాధారణంగా పనిచేసే ఒక్క RAD51C కాపీ చాలు.
-
పుట్టుకతోనే ఒక కాపీ పనిచేయదు
క్యారియర్ (ఆ జన్యు మార్పు ఉన్న వ్యక్తి) శరీరంలోని ప్రతి కణంలోనూ, రెండు కాపీలకు బదులు పనిచేసే ఒక్క కాపీ మాత్రమే ఉంటుంది. ఈ దశలో ఏ సమస్యా ఉండదు, ఏమీ తెలియదు కూడా.
-
ఒక కణంలో రెండో కాపీ కూడా పోవచ్చు
దశాబ్దాల కాలంలో, మిగిలిన కాపీ ఏదో ఒక్క కణంలో దెబ్బతినవచ్చు — తరచుగా అండాశయంలో గానీ ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లో గానీ. అప్పుడు ఆ కణం తెగిన DNA ను సరిచేసుకోవడానికి కష్టపడుతుంది.
-
తప్పులు పేరుకుపోతాయి
సరైన రిపేర్ లేకపోవడం వల్ల, ఆ కణం విభజన చెందిన ప్రతిసారీ మరిన్ని తప్పులు పోగుపడతాయి. ఇలాంటి కణాల్లో చాలావాటిని శరీరమే తొలగించేస్తుంది — ఎవరికీ ఎప్పటికీ తెలియకుండానే.
-
అప్పుడప్పుడు కణితి ఏర్పడుతుంది
తప్పులు సరిగ్గా తప్పుడు జన్యువుల్లోనే తగినన్ని పడినప్పుడు, క్యాన్సర్ పెరగవచ్చు. దీనికి సాధారణంగా చాలా సంవత్సరాలు పడుతుంది. అందుకే రిస్క్ ముఖ్యంగా పెద్ద వయసులోనే పెరుగుతుంది.
మీ రిపోర్ట్‌లో
RAD51C రిపోర్ట్‌లో కనిపించే పదాలకు అర్థం ఏమిటి?
- హెటిరోజైగస్ (Heterozygous)
- లోపం ఉన్న ఒక కాపీ, పనిచేసే ఒక కాపీ. దాదాపు ప్రతి RAD51C క్యారియర్‌లోనూ ఉండేది ఇదే.
- పాథోజెనిక్ వేరియంట్ (Pathogenic variant)
- జన్యువును పనిచేయకుండా చేస్తుందని తెలిసిన మార్పు. సంరక్షణ ప్లాన్ చేసేటప్పుడు లైక్లీ పాథోజెనిక్ (likely pathogenic) ఫలితాన్ని కూడా ఇదే విధంగా పరిగణిస్తారు.
- అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు (VUS)
- ల్యాబ్ ఇంకా వర్గీకరించలేకపోయిన మార్పు (variant of uncertain significance). దీని వల్ల మీ సంరక్షణ మారకూడదు, సర్జరీకి దారితీయకూడదు.
- హోమోలోగస్ రీకాంబినేషన్ (Homologous recombination)
- RAD51C భాగమైన DNA రిపేర్ వ్యవస్థ పేరు. చికిత్స గురించి మాట్లాడేటప్పుడు మీ ఆంకాలజిస్ట్ ఈ పదం వాడవచ్చు.
- మధ్యస్థ పెనెట్రెన్స్ (Moderate penetrance)
- ఈ లోపం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది, కానీ BRCA1 లోపం అంత వేగంగా కాదు. ఈ లోపం ఉన్న చాలామందికి క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు.
- జెర్మ్‌లైన్ (Germline)
- పుట్టుకతోనే శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉండేది, కాబట్టి వారసత్వంగా తర్వాతి తరానికి రాగలిగేది. కేవలం కణితి లోపల మాత్రమే కనిపించిన లోపం వేరే విషయం.
మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం
ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.
పక్కపక్కన పెడితే
RAD51C కూ BRCA1 కూ తేడా ఏమిటి?
RAD51C
BRCA1
అండాశయ రిస్క్ పెరుగుతుంది, కానీ అంత ఎక్కువగా కాదు
అండాశయ రిస్క్ బాగా ఎక్కువగా పెరుగుతుంది
అండాశయ సర్జరీ గురించి సాధారణంగా పెద్ద వయసులో చర్చిస్తారు
అండాశయ సర్జరీ గురించి సాధారణంగా ముందుగానే చర్చిస్తారు
బ్రెస్ట్ రిస్క్ మధ్యస్థం, కుటుంబ చరిత్రతో కలిపి ప్లాన్ చేస్తారు
బ్రెస్ట్ రిస్క్ ఎక్కువ, యుక్తవయసు నుంచే MRI
చిన్న అధ్యయనాల నుంచి ఆధారాలు ఇంకా పెరుగుతున్నాయి
పెద్ద అధ్యయనాల నుంచి దశాబ్దాల ఆధారాలు ఉన్నాయి
సాధారణ నమ్మకాలు
RAD51C గురించి కుటుంబాలు నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?
"ఇది చిన్న స్థాయి BRCA మాత్రమే, కాబట్టి పెద్దగా పట్టించుకోనక్కర్లేదు."
BRCA1 తో పోలిస్తే రిస్క్ తక్కువే, కానీ అది నిజమైన రిస్క్. అది ఎక్కువగా అండాశయంలో ఉంటుంది — అక్కడ క్యాన్సర్‌ను ముందుగా పట్టుకోవడం కష్టం. ఆ ప్లాన్ ప్రశాంతంగా, ఆలస్యంగా మొదలైనా సరే, ఈ ఫలితానికి సరైన ఒక ప్లాన్ అవసరం.
"కుటుంబంలో ఆడవాళ్లకు మాత్రమే టెస్ట్ అవసరం."
తల్లి ఎంత సులువుగా అందించగలదో, తండ్రి కూడా అంతే సులువుగా ఈ లోపాన్ని కూతురికి అందించగలరు. అన్నదమ్ములకు, కొడుకులకు కూడా టెస్టింగ్ సూచించాలి. అప్పుడు వారి సొంత కూతుళ్లకు అవసరమైనప్పుడు ఈ సమాచారం అందుబాటులో ఉంటుంది.
"లోపం ఉంది అంటే వెంటనే అండాశయాలు తీసేయాల్సిందే."
సమయం అనేది మీ వయసు, పిల్లల విషయంలో మీ కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిందా లేదా, మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కనిపించిన తీరు మీద ఆధారపడుతుంది. చాలామంది క్యారియర్లకు ఈ చర్చ పెద్ద వయసులో జరుగుతుంది. నిర్ణయం ఎప్పుడూ మీదే.
"నా కణితి టెస్ట్‌లో ఏమీ కనిపించలేదు, కాబట్టి నాలో ఈ లోపం లేదు."
ట్యూమర్ టెస్టింగ్ (కణితి నమూనాపై చేసే టెస్ట్), వారసత్వ టెస్టింగ్ వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి. వారసత్వ లోపాన్ని రక్తం లేదా లాలాజలం నమూనాతో నిర్ధారిస్తారు. కణితికే చేసే టెస్టింగ్ గురించి మా టార్గెటెడ్ థెరపీ పేజీల్లో వివరించాం.
మీతో సూటిగా
ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?
మీ సొంత RAD51C ఫలితానికి అర్థం ఏమిటో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. ఖచ్చితమైన వేరియంట్, దాన్ని ఎలా వర్గీకరించారు, మీ కుటుంబ చరిత్ర — ఇవన్నీ సలహాను మారుస్తాయి. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.
ఇది మీకు వ్యక్తిగత రిస్క్ అంకెను ఇవ్వలేదు
RAD51C రిస్క్ అంచనాలు వేర్వేరు పరిమాణాల్లో, వేర్వేరు జనాభాల్లో జరిగిన అధ్యయనాల నుంచి వచ్చాయి. వాటిలో భారతీయ కుటుంబాలు ఉన్న అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. ఒక కౌన్సెలర్ మీ ఫలితాన్ని మీ కుటుంబ వృక్షంతో (family tree) కలిపి ఒక రిస్క్ టూల్‌లో చూసి, ఏ సగటు కంటే అయినా మీకు బాగా సరిపోయే ఒక అంకెను ఇవ్వగలరు.
ఇది ఎవరికి వర్తించదు?
మీరు అసలు టెస్ట్ చేయించుకోకపోతే, లేదా మీ టెస్ట్‌లో RAD51C లో ఏ లోపం కనిపించకపోతే, ఈ పేజీ మీ గురించి కాదు. కుటుంబంలో ఒక బంధువుకు పెద్ద వయసులో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చిన చాలామందికి అసలు RAD51C టెస్టింగ్ అవసరమే ఉండదు. ఆ విషయాన్ని ఒక కౌన్సెలర్ మీకు నిజాయితీగా చెబుతారు.
కౌన్సెలర్‌ను కలిసేటప్పుడు మొదటి పేజీ ఒక్కటే కాకుండా, పూర్తి రిపోర్ట్‌ను వెంట తీసుకురండి.తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
RAD51C జన్యువు గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు
RAD51C కూడా BRCA1 లేదా BRCA2 అంత తీవ్రమైనదా?
కాదు. ఇది రిస్క్‌ను అంత వేగంగా పెంచదు, ముఖ్యంగా బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ విషయంలో. అసలు ఆందోళన అండాశయ రిస్క్ గురించి. ఒక ప్లాన్ అవసరమయ్యేంత పెద్దదే ఆ రిస్క్. జన్యువుతో పాటు మీ కుటుంబ చరిత్రను కూడా ఉపయోగించి, మీ సొంత ఫలితం ఎక్కడ ఉందో మీ కౌన్సెలర్ వివరిస్తారు.
RAD51C క్యారియర్‌లో అండాశయాలకు స్క్రీనింగ్ చేయవచ్చా?
నమ్మదగిన విధంగా చేయలేరు. అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్‌లు, CA-125 రక్త పరీక్ష — ఇవి క్యారియర్లలో ప్రాణాలు కాపాడగలిగేంత ముందుగా అండాశయ క్యాన్సర్‌ను పట్టుకుంటాయని నిరూపణ కాలేదు. అందుకే చర్చ స్కాన్‌ల వైపు కాకుండా, పెద్ద వయసులో నివారణ సర్జరీ వైపు మళ్లుతుంది.
నాకు ఇప్పటికే క్యాన్సర్ ఉంటే, RAD51C లోపం వల్ల చికిత్స మారుతుందా?
మారవచ్చు. రిపేర్ జన్యువుల్లో లోపాలు ఉంటే, కొన్ని అండాశయ క్యాన్సర్లు PARP ఇన్హిబిటర్లు అనే మందుల సమూహానికి స్పందించే అవకాశం ఎక్కువగా ఉండవచ్చు. అది మీకు వర్తిస్తుందా లేదా అనేది మీ ఆంకాలజిస్ట్ నిర్ణయిస్తారు. వారు కణితిని, స్టేజ్‌ను, మీ మొత్తం ఆరోగ్యాన్ని చూస్తారు.
నా పిల్లలకు RAD51C టెస్ట్ చేయించాలా?
RAD51C తో ముడిపడిన క్యాన్సర్లు పెద్దయ్యాకే కనిపిస్తాయి. కాబట్టి బిడ్డ పెద్దవారై తామే నిర్ణయించుకోగలిగే వరకు టెస్టింగ్ సాధారణంగా ఆగుతుంది. ముందుగానే ప్రస్తావించాల్సిన ఒకే ఒక్క పరిస్థితి — తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ ఈ జన్యువులో లోపం ఉండే అవకాశం ఉన్నప్పుడు.
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరిలోనూ RAD51C లోపం ఉంటే ఏమిటి?
లోపం ఉన్న రెండు కాపీలూ వారసత్వంగా వచ్చిన బిడ్డకు, ఎముక మజ్జను (bone marrow), ఎదుగుదలను ప్రభావితం చేసే ఒక అరుదైన, తీవ్రమైన సమస్య చిన్నతనంలోనే రావచ్చు. కుటుంబంలోనే జరిగే పెళ్లిళ్లలో, లేదా దగ్గరి సమాజంలో జరిగే పెళ్లిళ్లలో ఇది ఎక్కువ ముఖ్యం. గర్భధారణకు ముందే భాగస్వామికి టెస్ట్ చేసి, ఉన్న ఆప్షన్లను ఒక కౌన్సెలర్ వివరించగలరు.
నా రిపోర్ట్‌లో RAD51C లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంది. ఇప్పుడేమిటి?
ఇది పాజిటివ్ ఫలితం కాదు. మీ సంరక్షణ ఆ వేరియంట్‌ను బట్టి కాకుండా, మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి జరగాలి. ఆధారాలు పెరిగే కొద్దీ ల్యాబ్‌లు ఇలాంటి మార్పులను మళ్లీ సమీక్షిస్తాయి. ఎప్పుడైనా దీన్ని తిరిగి వర్గీకరిస్తే (reclassify) మీకు ఎలా తెలియజేస్తారో అడిగి తెలుసుకోండి.
RAD51C మగవారికి ముఖ్యమా?
ఈ లోపం వల్ల మగవారికి సొంతంగా క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు ఆధారాలు లేవు. కానీ కొడుకైనా కూతురైనా, ప్రతి బిడ్డకూ దీన్ని అందించే అవకాశం 2 లో 1. అందుకే అన్నదమ్ములు, కొడుకులు కూడా కుటుంబ టెస్టింగ్‌లో భాగం.
RAD51C ఫలితం వచ్చాక ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలి?
ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో సెషన్ బుక్ చేసుకోండి. పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితాను — ఎవరికి సుమారు ఏ వయసులో బయటపడిందో కూడా — వెంట తీసుకురండి. ఎక్కడికి వెళ్లాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి. కౌన్సెలింగ్ తెలుగులో కూడా జరగవచ్చు.
మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు
CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.
Medical Oncologist
Dr. C. Raghavendra Reddy
MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)
Medical Oncologist
Dr. Bharati Devi Gorantla
MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)
Medical Oncologist
Dr. Owais Mohammed
MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)
Medical Oncologist
Medical Oncologist
మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.
ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండిమా స్పెషలిస్ట్ తో అపాయింట్మెంట్ బుక్ చేయండి
మీ పేరు, ఫోన్ నంబర్ ఇవ్వండి — 30 నిమిషాల్లో మేమే కాల్ చేసి మీ కన్సల్టేషన్ టైమ్ ఫిక్స్ చేస్తాం.
ఆధారాలు
- MedlinePlus Genetics — RAD51C gene
- National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
- NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
- National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes
ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.
ఇంకా చదవండి
సంబంధిత పేజీలు
RAD51C మ్యూటేషన్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత రిస్క్పెరిగిన రిస్క్ ఆచరణలో ఎలా ఉంటుందిRAD51C, అండాశయ రిస్క్: సర్జరీ గురించి ఎందుకు చర్చిస్తారుచాలా నిర్ణయాలు అండాశయం చుట్టూనే ఎందుకుకుటుంబంలో RAD51C టెస్ట్: ఎవరికి, ఎలాకుటుంబంలో ఇంకా ఎవరికి టెస్ట్ సూచించాలిRAD51D జన్యువు: అది ఏమి చేస్తుందిఇలాంటి రిస్క్ తీరు ఉన్న దగ్గరి బంధువు జన్యువు
మాతో మాట్లాడండి
RAD51C పేరు ఉన్న రిపోర్ట్ మీ చేతిలో ఉందా?
మీ ఫలితం మీకు, మీ కుటుంబానికి ఏమిటో ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ వివరించగలరు — మీకు కావాలంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.