హైదరాబాద్‌లోని CION కేంద్రాల్లో కుటుంబ చరిత్ర & వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ కన్సల్టేషన్లు · కాల్ 1800 202 8726

RAD51D జన్యువు

RAD51D మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్: ఏ క్యాన్సర్లు, ఎంత వరకు

RAD51D లోపం ముఖ్యంగా అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్) రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. కొంత తక్కువ స్థాయిలో బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్‌ను, ముఖ్యంగా ట్రిపుల్ నెగటివ్ రకం రిస్క్‌ను పెంచుతుంది. ఈ పెరుగుదల నిజమైనదే, కానీ BRCA1 లేదా BRCA2 తో పోలిస్తే చిన్నది. ఈ లోపం ఉన్న చాలామందికి క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. RAD51D మ్యూటేషన్ క్యాన్సర్ రిస్క్ ఏ క్యాన్సర్లతో ముడిపడి ఉంది, మీ సొంత రిస్క్‌ను ఏవి నిర్ణయిస్తాయి, ఆధారాలు ఇంకా ఎక్కడ బలహీనంగా ఉన్నాయో ఈ పేజీ వివరిస్తుంది.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

NG
వైద్యపరంగా సమీక్షించినవారు: Dr. Naresh GunduConsultant Medical Oncologist · MBBS, DNB (Internal Medicine), DM (Medical Oncology, AIIMS) · చివరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2026, తదుపరి సమీక్ష సెప్టెంబర్ 2027
17+ప్యానెల్‌లో స్పెషలిస్టులు
15,000+చికిత్స పొందిన పేషెంట్లు
35+తెలంగాణ & ఆంధ్రప్రదేశ్‌లో కేంద్రాలు
12+హైదరాబాద్‌లో బ్రాంచీలు

సూటిగా సమాధానం

RAD51D లోపం ఏ క్యాన్సర్ల రిస్క్‌ను పెంచుతుంది?

అన్నిటికంటే స్పష్టమైన రిస్క్ అండాశయ క్యాన్సర్ (ఓవేరియన్ క్యాన్సర్). బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ రిస్క్ మధ్యస్థ స్థాయిలో పెరుగుతుంది. ట్రిపుల్ నెగటివ్ రకంతో ఆ సంబంధం మరింత బలంగా ఉంటుంది. మిగతా ప్రతి క్యాన్సర్ విషయంలోనూ ఆధారాలు ఇంకా తేలలేదు. కాబట్టి మీ ప్లాన్‌ను వాటి చుట్టూ నిర్మించకూడదు.

రిస్క్ పెరగడం అంటే ఖచ్చితంగా రావడం కాదు

RAD51D లోపం ఉన్న మహిళల్లో చాలామందికి అండాశయ క్యాన్సర్ ఎప్పటికీ రాదు. ఈ లోపం అవకాశాన్ని తక్కువ స్థాయి నుంచి గమనించదగినంత ఎక్కువ స్థాయికి తీసుకెళ్తుంది. ఒక ప్లాన్ వేసుకోవడానికి అది చాలు. కానీ క్యాన్సర్ దారిలో ఉందని దాని అర్థం కాదు. మీరు హడావుడిగా ఏదో చేసేయాలని కూడా దాని అర్థం కాదు.

చాలా నిర్ణయాలు అండాశయం చుట్టూనే ఎందుకు?

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌ను క్రమం తప్పని స్కాన్‌లతో వెతకవచ్చు, ప్రారంభ దశలోనే పట్టుకోవచ్చు. అండాశయ క్యాన్సర్‌ను అలా పట్టుకోలేరు. దాన్ని ముందుగా నమ్మకంగా కనిపెట్టే స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ ఇప్పటికీ ఏదీ లేదు. అందుకే పెద్ద వయసులో నివారణ సర్జరీ గురించి జరిగే పెద్ద చర్చలకు దారితీసేది అండాశయ రిస్కే.

మీ సొంత రిస్క్ ఎక్కడి నుంచి వస్తుంది?

జన్యువు ఎంత ముఖ్యమో, మీ కుటుంబ చరిత్ర కూడా అంతే ముఖ్యం. తల్లికీ, పిన్ని లేదా అత్తకీ — ఇద్దరికీ అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చిన క్యారియర్ పరిస్థితి, కుటుంబంలో ఎవరికీ క్యాన్సర్ రాని క్యారియర్ పరిస్థితి వేర్వేరుగా ఉంటాయి.

రిస్క్ ఏ దిశలో ఉందో జన్యువు నిర్ణయిస్తుంది. అది ఎంత పెద్దదో నిర్ణయించడంలో మీ కుటుంబ చరిత్ర సహాయపడుతుంది.

ఒక్కో క్యాన్సర్ వారీగా

ఒక్కో క్యాన్సర్‌తో సంబంధం ఎంత బలంగా ఉంది?

ఆధారాలు అన్నిచోట్లా ఒకేలా లేవు. కొన్ని సంబంధాలు బాగా నిర్ధారణ అయ్యాయి, మరికొన్ని కేవలం అనుమానం స్థాయిలోనే ఉన్నాయి.

అండాశయ క్యాన్సర్

అధ్యయనాలన్నిటిలోనూ స్పష్టంగా, స్థిరంగా కనిపించే సంబంధం. జీవితకాల రిస్క్ సాధారణ జనాభా కంటే బాగా ఎక్కువగా పెరుగుతుంది. అయినా BRCA1 తో కనిపించే స్థాయి కంటే తక్కువగానే ఉంటుంది. రిస్క్ ముఖ్యంగా 40ల వయసు మధ్య నుంచి పెరుగుతుంది.

సాధారణంగా దీని అర్థం

  • పెద్ద వయసులో నివారణ సర్జరీ గురించి ఒక చర్చ
  • ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే ఆలస్యం చేయకుండా డాక్టర్‌కు చెప్పాలో తెలుసుకోవడం

బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్

రిస్క్ మధ్యస్థంగా పెరుగుతుంది. ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్‌లో ఇది ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది — కొన్ని చికిత్సలు లక్ష్యంగా చేసుకునే మూడు రిసెప్టర్లు లేని రకం ఇది. సాధారణంగా బ్రెస్ట్ చెకప్‌లు సూచిస్తారు. అవి ఎప్పుడు మొదలవ్వాలో మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి నిర్ణయిస్తారు.

ఇతర క్యాన్సర్లు

ప్రోస్టేట్, ప్యాంక్రియాస్, ఇంకా ఇతర క్యాన్సర్లతో సంబంధం ఉందేమో అని పరిశోధకులు వెతికారు. కానీ బలమైన సంబంధం ఏదీ నిరూపణ కాలేదు. ఇప్పటివరకు జరిగిన అధ్యయనాలు చిన్నవి. కేవలం జన్యువు ఆధారంగా అదనపు స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా సూచించరు.

మగవారు

RAD51D లోపం ఉన్న మగవారికి సొంతంగా క్యాన్సర్ రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు ఆధారాలు లేవు. వారి ఫలితం ముఖ్యమయ్యేది వారి కూతుళ్లు, కొడుకుల కోసం — వారిలో ప్రతి ఒక్కరికీ ఇది వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.

ఇది మీకు వర్తిస్తుందో లేదో తెలియడం లేదా?

ఆంకాలజిస్ట్‌ను అడగండి

జీవితకాలం పొడవునా

జీవితంలో ఎప్పటి నుంచి RAD51D రిస్క్ ముఖ్యమవుతుంది?

  1. బాల్యం, టీనేజ్ వయసు

    చిన్నతనంలో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరగదు. ఏ చెకప్‌లూ అవసరం లేదు. పిల్లలకు టెస్ట్ చేయించడం సాధారణంగా వారు పెద్దవారయ్యే వరకు ఆగుతుంది.

  2. 20లు, 30ల వయసు

    రిస్క్ తక్కువగానే ఉంటుంది. మీ ఫలితాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి, మీరు కోరుకుంటే కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేసుకోవడానికి, బంధువులు టెస్ట్ చేయించుకునేలా సహాయం చేయడానికి ఇది మంచి సమయం.

  3. సుమారు 40 వయసు నుంచి

    బ్రెస్ట్ రిస్క్ పెరగడం మొదలవుతుంది. అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలు సాధారణంగా ఈ దశ నుంచి ఏడాదికి ఒకసారి బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను సూచిస్తాయి — మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి సర్దుబాటు చేసి.

  4. 40ల వయసు మధ్య నుంచి చివరి వరకు

    అండాశయ రిస్క్ మరింత వేగంగా పెరగడం మొదలవుతుంది. పిల్లల విషయంలో కుటుంబ ప్లానింగ్ పూర్తయిన తర్వాత, నివారణగా అండాశయాలు, ట్యూబ్‌లు తొలగించడం గురించి సాధారణంగా ఈ సమయంలోనే చర్చిస్తారు.

  5. పెద్ద వయసు

    వృద్ధాప్యంలోనూ రిస్క్ కొనసాగుతుంది. అండాశయాలను అలాగే ఉంచుకున్న ఎవరైనా, ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తే డాక్టర్‌కు చెప్పాలో తెలుసుకోవాలి, బ్రెస్ట్ చెకప్‌లను కొనసాగించాలి.

రిస్క్ పదాలు

మీ రిపోర్ట్‌లోని రిస్క్ పదాలకు అర్థం ఏమిటి?

జీవితకాల రిస్క్ (Lifetime risk)
జీవితంలో ఏదో ఒక సమయంలో ఒక క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం. ఇది చాలామంది వ్యక్తుల సగటు మాత్రమే, మీ గురించి చెప్పే జోస్యం కాదు.
సాధారణ జనాభా రిస్క్ (General population risk)
ఈ లోపం లేని, మీ వయసు, మీ లింగానికి చెందిన వ్యక్తికి ఉండే అవకాశం. మీ పెరిగిన రిస్క్‌ను దీనితో పోల్చి కొలుస్తారు.
రిలేటివ్ రిస్క్ (Relative risk)
మీ రిస్క్ సగటు కంటే ఎన్ని రెట్లు ఎక్కువ అని చెప్పే కొలత. చిన్న రిస్క్ రెట్టింపు అయినా, అది ఇంకా చాలా చిన్న అంకెగానే ఉండవచ్చు.
పెనెట్రెన్స్ (Penetrance)
ఒక లోపం ఉన్న వారందరిలో అది ఎంత తరచుగా క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తుందో చెప్పే కొలత. RAD51D కి ఇది మధ్యస్థం — లోపం ఉన్న అందరికీ క్యాన్సర్ రావడానికి చాలా దూరం.
ట్రిపుల్ నెగటివ్ (Triple-negative)
ఈస్ట్రోజెన్, ప్రొజెస్టెరాన్, HER2 రిసెప్టర్లు లేని బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్. ఇతర రకాల కంటే దీనికి RAD51D తో సంబంధం బలంగా ఉంటుంది.
రిస్క్ మోడల్ (Risk model)
మీ జన్యు ఫలితాన్ని మీ కుటుంబ చరిత్రతో కలిపి మీ వ్యక్తిగత రిస్క్‌ను అంచనా వేసే టూల్. దీన్ని మీరు కాదు, మీ కౌన్సెలర్ ఉపయోగిస్తారు.

మీ నంబర్ ఇవ్వండి, మేమే కాల్ చేస్తాం

ఒక్క నంబర్ చాలు. పెద్ద ఫారం లేదు, ఈ కాల్‌కు ఎలాంటి ఛార్జీ లేదు.

పక్కపక్కన పెడితే

RAD51D రిస్క్ BRCA తో పోలిస్తే ఎలా ఉంటుంది?

RAD51D BRCA1 లేదా BRCA2
అండాశయ రిస్క్ మధ్యస్థ స్థాయిలో పెరుగుతుంది అండాశయ రిస్క్ ఎక్కువ స్థాయిలో పెరుగుతుంది
బ్రెస్ట్ రిస్క్ మధ్యస్థం బ్రెస్ట్ రిస్క్ ఎక్కువ
లోపం ఉన్న మగవారికి స్పష్టమైన రిస్క్ లేదు మగవారిలో కొన్ని క్యాన్సర్ల రిస్క్ పెరుగుతుంది
ఆధారాలు ఎక్కువగా చిన్న అధ్యయనాల నుంచి దశాబ్దాలుగా జరిగిన పెద్ద అధ్యయనాల నుంచి ఆధారాలు

సాధారణ నమ్మకాలు

RAD51D రిస్క్ గురించి చాలామంది నమ్మే నాలుగు విషయాలు, అసలు నిజం ఏమిటి?

"ఆన్‌లైన్‌లో నేను చూసిన రిస్క్ అంకెనే నా రిస్క్."

ప్రచురించిన అంకెలు వేర్వేరు పరిమాణాల అధ్యయనాల నుంచి వచ్చిన సగటులు. ఆ అధ్యయనాలు ఎక్కువగా భారతదేశం బయట జరిగాయి. మీ సొంత రిస్క్ మీ వయసు మీద, మీ కుటుంబ చరిత్ర మీద ఆధారపడుతుంది. వాటిని సరిగ్గా కలిపి చూడగలిగేది ఒక కౌన్సెలర్ మాత్రమే.

"మధ్యస్థ రిస్క్ అంటే దాన్ని పట్టించుకోనక్కర్లేదు."

మధ్యస్థం అంటే చిన్న విషయం అని కాదు. నివారణ సర్జరీ గురించి చర్చించాలని గైడ్‌లైన్స్ సూచించేంత పెద్దదే అండాశయ రిస్క్. BRCA1 తో పోలిస్తే సమయం ఆలస్యంగా వస్తుంది, ఒత్తిడి తక్కువగా ఉంటుంది — అంతే తేడా.

"మా కుటుంబంలో ఎవరికీ అండాశయ క్యాన్సర్ రాలేదు, కాబట్టి ఈ రిస్క్ మాకు వర్తించదు."

చిన్న కుటుంబాలు, ఇతర కారణాలతో ముందుగానే జరిగిన మరణాలు, ఏ క్యాన్సర్ అని పేరు తెలియకుండానే పోయిన క్యాన్సర్లు — ఇవన్నీ ఒక తీరును దాచేస్తాయి. కుటుంబ వృక్షం ప్రశాంతంగా కనిపించినా, నిర్ధారణ అయిన లోపంతో రిస్క్ పెరిగే ఉంటుంది.

"మా అన్నయ్యలో ఈ లోపం ఉంది, కాబట్టి అతనికీ రిస్క్ ఉంది."

మగవారిలో రిస్క్ స్పష్టంగా పెరిగినట్టు ఆధారాలు లేవు. అతనికి ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, అతని పిల్లల్లో ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ లోపం వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం 2 లో 1.

మీతో సూటిగా

ఈ పేజీ మీకు ఏమి చెప్పలేదు?

మీ వ్యక్తిగత రిస్క్ ఎంతో ఈ పేజీ చెప్పలేదు. RAD51D వెనుక ఉన్న అంకెలు, పరిమాణంలోనూ, అందులో చేర్చిన కుటుంబాల్లోనూ వేర్వేరుగా ఉన్న అధ్యయనాల నుంచి వచ్చాయి. వాటిలో భారతీయ అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. మీ రిపోర్ట్‌లోని ఆ ప్రత్యేక వేరియంట్‌కు అర్థం ఏమిటి అనేది, టెస్ట్ సూచించిన కౌన్సెలర్‌ను అడగాల్సిన ప్రశ్న.

అనుమానంగా ఉన్న సంబంధాలను ఇది తేల్చలేదు

ఆధారాలు బలహీనంగా ఉన్న చోట, ఈ పేజీ ఆ విషయాన్ని స్పష్టంగా చెబుతుంది. ఇక్కడ పేర్కొనని ఏదైనా క్యాన్సర్ మీ బంధువుకు వచ్చి ఉంటే, మీ కౌన్సెలర్‌కు చెప్పండి. కుటుంబంలో పరిశీలించాల్సిన మరో కారణం ఏదైనా ఉందని అది సూచించవచ్చు.

ఇది ఎవరికి వర్తించదు?

మీ రిపోర్ట్‌లో RAD51D లో VUS (అర్థం ఇంకా తేలని మార్పు) అని ఉంటే, ఈ రిస్క్‌లు మీకు వర్తించవు. బదులుగా మీ సంరక్షణ మీ కుటుంబ చరిత్రను బట్టి జరగాలి. బంధువులో ఈ లోపం ఉండి, మీ సొంత టెస్ట్ నెగటివ్ వచ్చినా ఇదే వర్తిస్తుంది.

మీరు ఏ వర్గంలో ఉన్నారో తెలియకపోతే, ఇక్కడ ఉన్న దేని ఆధారంగానైనా ఏదైనా చేసే ముందు మీ రిపోర్ట్‌ను ఒక కౌన్సెలర్ దగ్గరికి తీసుకెళ్లండి.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

RAD51D క్యాన్సర్ రిస్క్ గురించి సాధారణ ప్రశ్నలు

RAD51D లోపం ఉండటం BRCA లోపం ఉండటం ఒకటేనా?

కాదు. RAD51D కూడా BRCA1, BRCA2 పనిచేసే అదే రిపేర్ వ్యవస్థలో పనిచేస్తుంది. కానీ దీనిలో లోపం రిస్క్‌ను అంత వేగంగా పెంచదు. అసలు ఆందోళన అండాశయ రిస్క్ గురించి. బ్రెస్ట్ రిస్క్ మధ్యస్థం. మగవారిలో స్పష్టమైన రిస్క్ ఏదీ నిరూపణ కాలేదు.

నాకు ఖచ్చితమైన రిస్క్ అంకె ఎందుకు దొరకదు?

ఎందుకంటే రిస్క్ ఎంత పెద్దది అనే విషయంలో అధ్యయనాలు ఏకీభవించవు. పైగా మీ కుటుంబ చరిత్ర దాన్ని ఇంకా మారుస్తుంది. RAD51D ను కూడా కలుపుకునే ఒక రిస్క్ మోడల్‌ను ఉపయోగించి, ఒక కౌన్సెలర్ మీ కోసం ఒక అంకెను అంచనా వేయగలరు. ఆన్‌లైన్‌లో దొరికే ఏ ఒక్క అంకెనైనా జాగ్రత్తగా చూడండి.

RAD51D వల్ల ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లలో క్యాన్సర్ రిస్క్ పెరుగుతుందా?

ఒకప్పుడు అండాశయ క్యాన్సర్ అని పిలిచిన చాలా క్యాన్సర్లు నిజానికి ఫెలోపియన్ ట్యూబ్‌లోనే మొదలవుతాయని ఇప్పుడు భావిస్తున్నారు. అందుకే డాక్టర్లు నివారణ సర్జరీ గురించి చర్చించేటప్పుడు, అండాశయాలతో పాటు ట్యూబ్‌లను కూడా తొలగిస్తారు. ఏమేమి తొలగిస్తారో మీ గైనకాలజిస్ట్‌ను వివరించమని అడగండి.

నాకు ఇప్పటికే బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ వచ్చింది. RAD51D వల్ల ఏమైనా మారుతుందా?

మీ అండాశయ ప్లాన్, మీ రెండో రొమ్ముకు చేసే చెకప్‌లు మారవచ్చు. కొన్ని చికిత్స ఎంపికలకు కూడా ఇది సంబంధించినది కావచ్చు. మీ క్యాన్సర్ వివరాలతో కలిపి మీ ఆంకాలజిస్ట్ దీన్ని పరిగణిస్తారు. ఈ ఫలితం కారణంగా మీ అంతట మీరే చికిత్సను మార్చుకోకండి — ఇది డాక్టర్లు ఇచ్చే సలహా, మీ డాక్టర్‌తో నిర్ధారించుకోండి.

జీవనశైలితో RAD51D రిస్క్ తగ్గించుకోవచ్చా?

ఆరోగ్యకరమైన బరువు, శారీరక శ్రమ, పొగాకు, మద్యం మానేయడం — ఇవి మొత్తం ఆరోగ్యానికి సహాయపడతాయి, బ్రెస్ట్ రిస్క్‌ను కొద్దిగా తగ్గించవచ్చు. కానీ అవి వారసత్వంగా వచ్చిన రిస్క్‌ను తొలగించవు. సరైన ప్లాన్‌తో పాటు వీటిని పాటించడం మంచిది, దానికి బదులుగా కాదు.

భారతీయ కుటుంబాల్లో రిస్క్ వేరుగా ఉంటుందా?

ఇంకా ఎవరికీ తెలియదు. RAD51D అధ్యయనాలు చాలావరకు యూరప్, ఉత్తర అమెరికా నుంచి వచ్చాయి. భారతీయ సమాచారం పెరుగుతోంది కానీ ఇంకా పరిమితంగానే ఉంది. కాబట్టి ఇక్కడి కౌన్సెలర్లు అంతర్జాతీయ అంచనాలను ఉపయోగించి, వాటిని మీ సొంత కుటుంబ చరిత్రతో సర్దుబాటు చేస్తారు.

నా అక్కచెల్లెళ్లు టెస్ట్ చేయించుకోవాలా?

వారు కోరుకుంటే, అవును. ఒకే తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి తోబుట్టువుకూ అదే లోపం ఉండే అవకాశం 2 లో 1. మీ రిపోర్ట్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన వేరియంట్ కోసం చేసే టెస్ట్, పూర్తి ప్యానెల్ కంటే సులువైనది. దీన్ని వివరించడానికి మీ కౌన్సెలర్ ఒక కుటుంబ లేఖ తయారు చేసి ఇవ్వగలరు.

నా RAD51D రిస్క్ గురించి ఎవరితో మాట్లాడాలి?

ముందుగా ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్‌తో. ఆ తర్వాత ప్లాన్ కోసం ఒక గైనకాలజిస్ట్, ఒక బ్రెస్ట్ స్పెషలిస్ట్‌తో. మీ పూర్తి రిపోర్ట్‌ను, క్యాన్సర్ వచ్చిన బంధువుల జాబితాను వెంట తీసుకురండి. ఎక్కడ మొదలుపెట్టాలో తెలియకపోతే CION హెల్ప్‌లైన్‌కు ఫోన్ చేయండి.

మా స్పెషలిస్ట్ డాక్టర్లు

CION ఆంకాలజిస్టులను కలవండి. మీ కుటుంబ చరిత్ర లేదా జెనెటిక్ రిపోర్ట్‌ను వారి దగ్గరకు తీసుకురండి.

కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపించినవారిని మా మెడికల్ ఆంకాలజిస్టులు చూస్తారు, అవసరమైన చోట జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఏర్పాటు చేస్తారు, ఆ తర్వాతి తనిఖీలను ప్లాన్ చేస్తారు.

Dr. C. Raghavendra Reddy
Medical Oncologist

Dr. C. Raghavendra Reddy

MBBS(Gold Medal), DNB(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Gold Medal)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Bharati Devi Gorantla
Medical Oncologist

Dr. Bharati Devi Gorantla

MBBS, MD(General Medicine), DM(Medical Oncology)(Adyar,Chennai), ECMO, MRCP SCE(UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. Owais Mohammed
Medical Oncologist

Dr. Owais Mohammed

MBBS, MD (General Medicine), DrNB (Medical Oncology), ECMO, MRCP SCE (Medical Oncology) (UK)

ప్రొఫైల్ చూడండి
Dr. T. Raghavender Reddy
Medical Oncologist

Dr. T. Raghavender Reddy

MBBS, DM (Medical Oncology), MD (Radiation Oncology)

ప్రొఫైల్ చూడండి

మీ కేసుకు ఒక ప్రత్యేక డాక్టర్ కావాలా? బుక్ చేసేటప్పుడు వారి పేరు చెప్పండి.

ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి

ఆధారాలు

  1. National Cancer Institute — Genetics of Breast and Gynecologic Cancers (PDQ) - Health Professional Version
  2. NCCN — Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate
  3. Cancer Research UK — Inherited cancer genes and increased cancer risk
  4. National Cancer Institute — Genetic Testing for Inherited Cancer Susceptibility Syndromes

ఈ పేజీ సాధారణ సమాచారం మాత్రమే, ప్రిస్క్రిప్షన్ కాదు. ఇక్కడ చదివినదాని ఆధారంగా ఏ చికిత్సనూ మార్చకండి లేదా ఆపకండి. ఏదైనా ఆందోళనగా ఉంటే మీ చికిత్స బృందాన్ని సంప్రదించండి — లేదా మా హెల్ప్‌లైన్‌కు కాల్ చేయండి, సరైన స్పెషలిస్ట్‌ను చేరుకోవడానికి సహాయం చేస్తాం.

మాతో మాట్లాడండి

RAD51D మీకు ఏమిటో తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నారా?

మీ రిపోర్ట్‌ను, కుటుంబ చరిత్రను వెంట తీసుకురండి. మీ సొంత రిస్క్‌ను ఒక జెనెటిక్ కౌన్సెలర్ సులువైన మాటల్లో వివరిస్తారు — మీకు కావాలంటే తెలుగులో. అన్ని CION కేంద్రాలకూ ఒకే హెల్ప్‌లైన్.

కాల్ చేయండి 1800 202 8726

ఆంకాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి

మా సెంటర్లు ఎక్కడ ఉన్నాయి

హైదరాబాద్‌లో, చుట్టుపక్కల మా సెంటర్లు

ల్యాండ్‌మార్క్ ఆధారంగా అడ్రస్ ఇచ్చాం, ఎందుకంటే ఈ నగరంలో దారి అలాగే చెప్పుకుంటాం. ఒకే హెల్ప్‌లైన్ ద్వారా ఏ కేంద్రంలోనైనా కన్సల్టేషన్ బుక్ చేసుకోవచ్చు. జెనెటిక్ కౌన్సెలింగ్, టెస్టింగ్ ఎక్కడ జరుగుతాయో మీ బృందం చెబుతుంది.

CION Ameerpet

Beside Blue Fox Hotel, Satyam Theatre Road

Begumpet SR Nagar Punjagutta
CION L.B. Nagar

Anu Arcade, next to L.B. Nagar Metro station

Vanasthalipuram Nagole Hayathnagar
CION Tolichowki

Inside Premier Hospital, Khader Bagh Road

Mehdipatnam Attapur Rethibowli
CION Masab Tank

Mahavir Hospital, AC Guards, Lakdikapul

Lakdikapul Khairatabad Basheer Bagh
CION Balanagar

Balanagar Main Road

Balanagar Fatehnagar Moosapet
ఇంకా తెలుసుకోండి

క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ అంశాలు

CION తెలుగు క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ గైడ్ — కుటుంబ చరిత్ర, జెనెటిక్ టెస్టింగ్, రిపోర్ట్ అర్థం, జన్యువులు & సిండ్రోమ్‌లు, కుటుంబ ప్రణాళిక, ఖర్చు, హైదరాబాద్‌లో సహాయం. ఏ అంశాన్నైనా నొక్కి చదవండి.

సిండ్రోమ్‌లు

వంశపారంపర్య బ్రెస్ట్ & ఓవేరియన్ క్యాన్సర్ (HBOC) లించ్ సిండ్రోమ్ ఫెమిలియల్ అడినోమాటస్ పాలిపోసిస్ (FAP) MUTYH పాలిపోసిస్ ప్యూట్జ్-జెగర్స్ సిండ్రోమ్ జువెనైల్ & సెరేటెడ్ పాలిపోసిస్ లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ కౌడెన్ సిండ్రోమ్ & PTEN హమార్టోమా ట్యూమర్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య డిఫ్యూజ్ గ్యాస్ట్రిక్ (కడుపు) క్యాన్సర్ వాన్ హిప్పెల్-లిండౌ (VHL) సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య లియోమయోమాటోసిస్ & కిడ్నీ క్యాన్సర్ (HLRCC) బర్ట్-హాగ్-డూబే సిండ్రోమ్ మల్టిపుల్ ఎండోక్రైన్ నియోప్లాసియా (MEN) వంశపారంపర్య పారాగాంగ్లియోమా & ఫియోక్రోమోసైటోమా న్యూరోఫైబ్రోమాటోసిస్ & ష్వానోమాటోసిస్ రెటినోబ్లాస్టోమా వారసత్వ రిస్క్ గోర్లిన్ సిండ్రోమ్ వంశపారంపర్య మెలనోమా (చర్మ క్యాన్సర్) BAP1 ట్యూమర్ ప్రిడిస్పోజిషన్ సిండ్రోమ్ DICER1 సిండ్రోమ్ పిల్లల్లో వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య బ్లడ్ క్యాన్సర్ రిస్క్ వంశపారంపర్య ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
కాల్ చేయండి 1800 202 8726కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి
ఇప్పుడే కాల్ చేయండి ఉచిత కన్సల్టేషన్ బుక్ చేయండి